動物醫(yī)學基礎復習總結課件

1、第一章 總論動物傳染病：是由病原微生物引起的，具有一定潛伏期和臨診表現，并具有傳染性和流行性的一類危害嚴重的畜禽疾病。動物傳染病學：是研究畜禽傳染病的發(fā)生發(fā)展規(guī)律和終止條件，以及預防和消滅這些傳染病的方法的科學，是獸醫(yī)科學的重要臨床學科之一。6）細胞壁缺陷細菌：細菌在某些環(huán)境條件下(實驗室或宿主體內)通過自發(fā)突變而形成的遺傳性穩(wěn)定的細胞壁缺陷變異型。（1）L型細菌（L-form of bacteria）（三）細胞的結構5、特殊的休眠構造芽孢1）概念某些細菌在其生長發(fā)育后期，在細胞內形成一個圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極強的休眠體，稱為芽孢(endospore或spore，偶譯“內生孢

2、子”）。二、病毒的特點1)不具有細胞結構,具有一般化學大分子特征.2)一種病毒的毒粒內只含有一種核酸,DNA或者RNA。3)大部分病毒沒有酶或酶系極不完全,不含催化能量代謝的酶,不能進行獨立的代謝作用。4)嚴格的活細胞內寄生,沒有自身的核糖體,沒有個體生長,也不進行二均分裂,必須依賴宿主細胞進行自身的核酸復制,形成子代。5)個體微小,在電子顯微鏡下才能看見。6)對大多數抗生素不敏感,對干擾素敏感。 (三) 寄生(parasitism)：兩種生物生活在一起時，一方受益，而另一方受害。受益的一方稱為寄生物（parasite），受害的一方稱為宿主(host) 。 在這種寄生關系中，宿主為寄生物提供營

3、養(yǎng)物質、居住場所和保護，而寄生物則給宿主帶來不同程度的損害，甚至導致死亡。寄生生物不能離開被寄生生物而自立，只適應于依賴被寄生生物營寄生生活。寄生物包括寄生植物和寄生動物，寄生動物又稱為寄生蟲(parasite)。 二、傳染病的基本特征1傳染病是由病原微生物與機體相互作用所引起的。病原體的致病能力則與病原體的毒力、侵入數量，侵入門戶和變異性等因素有關。毒力：侵襲力和產生毒素的能力。細菌的致病作用侵襲力：細菌的酶、莢膜以及其它表面結構物質組成（血漿凝固酶、透明質酸酶，膠原酶，莢膜抗吞噬作用，菌毛等）。毒素：內毒素和外毒素。 類毒素。病毒的致病作用。病毒的殺細胞作用。病毒的穩(wěn)定態(tài)感染。病毒的整合性

4、感染。導致細胞死亡，包涵體，細胞融合，紅細胞凝集，細胞轉化致病。病原體侵入的數量：引起傳染或疾病需要多少病原體與病原體的種類，侵入的門戶，動物的種類及機體狀況有關。病原體侵入的門戶與特異性定位：侵入門戶或感染的途徑。病原體的變異性。3傳染病有流行性，地方性、季節(jié)性、周期性流行性：傳染病不僅能傳染于另一易感畜體，而且能在易感畜群中傳播蔓延a.散發(fā)b.地方流行性c.流行：爆發(fā)或爆發(fā)流行d.大流行 地方性： 疫源地： 自然疫源地：動物傳染病只在一定地區(qū)內發(fā)生的特征，稱為傳染病的地方性，發(fā)生地方性流行的原因：與自然疫源地，常在疫源地，自然條件，宗教、習俗等因素有關。疫源地：指有傳染源及其排出的病原體存

5、在的地區(qū)，比傳染源大，其可分為疫點和疫區(qū)。自然疫源地：指一種病和病原體不依靠人和畜，而能在自然界生存繁殖，并只在一定條件下才傳染給人和動物，這種病稱自然疫源性疾病，其所在的地區(qū)稱為自然疫源地。 4傳染病具有免疫性動物體感染病原體后，無論是顯性感染還是隱性感染，都能產生針對病原體及其產物（如毒素）的特異性保護性免疫。持久免疫：有些疾病發(fā)生后極少再次感染稱為持久免疫。多數傳染病只能獲得短暫的免疫力。帶菌免疫或感染免疫：少數細菌為主的傳染病，如布病、結核只有在機體保持一定量的病原體時，對同種病原體才能有防止重復感染的能力，病原體一旦消失，機體便恢復到易感狀態(tài)，這種病后免疫狀態(tài)稱為感染免疫。顯性感染和

6、隱性感染，頓挫型和一過型感染表現出該病所特有的明顯的臨床癥狀的感染過程，稱為顯性感染。在感染后不呈現任何臨診癥狀而且呈隱蔽經過的稱為隱性感染，其病原微生物在某一部位生長繁殖，引起一定的病理變化，但外表看不到癥狀，也稱為亞臨床感染。開始癥狀較輕，特征癥狀未出現即行恢復為一過型感染；開始癥狀較重，特征癥狀尚未出現即迅速恢復稱頓挫型感染，常見于流行后期；還有一種臨診表現較輕緩的類型，稱為溫和型。4.傳染病流行過程的基本環(huán)節(jié)傳染源：患病動物、病原攜帶者（三類）傳播途徑：水平傳播（直接接觸傳播、間接接觸傳播：空氣；污染的飼料和水；污染的土壤；活的媒介物）、垂直傳播（經胎盤傳播、經卵傳播、經產道傳播）易感

7、動物當爆發(fā)某些重要傳染病時，除嚴格隔離病畜之外，還應采取劃區(qū)封鎖的措施，以防止疫病向安全區(qū)散播和健畜誤入疫區(qū)而被傳染。當確診為牛瘟、口蹄疫、炭疽、豬水皰病、豬瘟、非洲豬瘟、牛肺疫、禽流感等一類傳染病劃定疫區(qū)范圍，進行封鎖。封鎖的目的是把疫病控制在封鎖區(qū)之內，發(fā)動群眾集中力量就地撲滅。一類傳染病執(zhí)行封鎖時應掌握 早、快、嚴、小的原則，亦即執(zhí)行封鎖應在流行早期，行動果斷迅速，封鎖嚴密，范圍不宜過大。根據我國家畜家禽防疫條例規(guī)定的實施細則，具體措施如下:是指用化學、物理、生物的方法殺滅或消除環(huán)境中的致病微生物，達到無害化。消毒是傳染病防治工作中的重要環(huán)節(jié)，是切斷傳染病傳播途徑的有效措施之一，藉以阻止

8、和控制傳染的發(fā)生。 消 毒(disinfection)第三章 人畜共患傳染病1狂犬?。ㄖ攸c）包涵體傷口處理未接種過疫苗的人，一旦被犬咬傷，應迅速用20%肥皂水沖洗傷口，并用35%碘酊處理傷口，并立即接種二倍體細胞濃縮苗或原代地鼠腎細胞苗。2.炭疽病變急性炭疽為敗血癥病變。炭疽尸體腹脹明顯，尸僵不全，天然孔有黑色血液，粘膜發(fā)紺，血液不凝呈煤焦油樣。全身多發(fā)性出血，皮下、肌間、漿膜下膠樣水腫。脾腫大 2一5倍，脾髓軟化如糊狀。切面呈磚紅色，出血。腸道出血性炎，有的在局部形成 癰。1.3 口蹄疫（重點）病原學特征：口蹄疫的7個血清型、病 變除口腔、蹄部的水皰和爛斑外，在咽喉、氣管、支氣管和前胃粘膜有

9、時可發(fā)生圓形爛斑和潰瘍，上蓋有黑棕色痂塊。真胃和大小腸粘膜可見出血性炎癥。另外，具有重要診斷意義的是心臟病變，心包膜有彌散性及點狀出血，心肌切片有灰白色或淡黃色斑點或條紋，好似老虎身上的斑紋，所以稱為虎斑心。心臟松軟，似煮肉狀。防 制預防措施 檢疫及限制輸入。無病地區(qū)不要從有病地區(qū) (或國家)購進動物及其畜產品。來自無病地區(qū)的動物及其產品，也應進行檢疫?？谔阋叱０l(fā)地區(qū)要定期進行預防接種。口蹄疫流行的地區(qū)和劃定的封鎖區(qū)應禁止人畜及物品的流動。防 制撲滅措施 當口蹄疫發(fā)生時，必須立即上報疫情，確定診斷，劃定疫點、疫區(qū)和受威脅區(qū)，分別進行封鎖和監(jiān)督。嚴格封死疫點，捕殺病畜及同群畜，及時清除疫源并對捕

10、殺的病畜及同群畜作無害化處理，對剩余飼料、飲水、場地、病畜走過的道路、畜舍、畜產品與污染物品進行全面嚴格的消毒。工作人員外出必須全面消毒。防 制封鎖、監(jiān)視疫區(qū)，對疫區(qū)內所有畜群作嚴密監(jiān)視，并禁止動物進入非疫區(qū)。禁止一切畜產品及飼料運出。疫點內最后一頭病畜消滅之后，3個月內不出現新病例時可以解除封鎖。防 制預防接種 發(fā)生口蹄疫時，需用與當地流行的相同病毒型、亞型的減毒活苗或滅能苗。減毒活苗比滅能苗經濟，但牛的減毒活苗對豬能致病，很不安全。不少國家用單層或懸浮培養(yǎng)BHK-21，IBRS-2細胞系培養(yǎng)生產滅能苗。滅活劑為AEI、BEI。滅活后加油類佐劑。目前，有不少國家采用牛、豬口蹄疫滅活苗來預防口

11、蹄疫，免疫效果較好。對疫區(qū)和受威脅區(qū)內的健畜進行緊急接種，在受威脅周圍的地區(qū)建立免疫帶以防疫情擴展。康復血清或高免血清用于疫區(qū)和受威脅的家畜。 結 核 病(Tuberculosis) 本病是由結核分枝桿菌所引起的人畜和禽類的一種慢性傳染病。其病理特點是在多種組織器官形成肉芽腫和干酪樣、鈣化結節(jié)病變。 診 斷診斷牛結核病用牛型提純結核菌素，將菌素稀釋后經皮內注射01m172小時判定反應。局部有明顯的炎性反應，皮厚差在4mm以上者即判為陽性牛。 微生物學診斷，可采取病料作抹片鏡檢，分離培養(yǎng),近年來采用熒光抗體技術檢查病料中的結核桿菌，具有檢驗迅速、準確、檢出率高等優(yōu)點。2.4 布魯氏菌病（重點）病

12、原學特征布魯氏菌病的癥狀、病變診斷如何防制家畜布魯氏菌病。布魯氏菌病對人類的危害及其預防。傳播途徑：1.消化道，即通過污染的飼料與飲水而感染。2.皮膚感染：可通過無創(chuàng)傷的皮膚，如果皮膚有創(chuàng)傷，則更易為病原菌侵入。3.吸血昆蟲可以傳播本病。巴氏桿菌病癥 狀豬:又稱肺疫 潛伏期1一5天，臨診上一 般分為最急性、急性和饅性。最急性型 俗稱鎖喉風，突然發(fā)病，迅速死亡。病程稍長、病狀明顯的可表現體溫升高(41一42)，食欲廢絕，全身衰弱，頸下咽喉部發(fā)熱、紅腫。病豬呼吸極度困難，常作犬坐勢，伸長頭頸呼吸，可視粘膜發(fā)組，迅速惡化，很快死亡。病程1一2日。病死率100%，未見自然康復的。病 變(豬肺疫)急性型

13、病例：除了全身粘膜、漿膜、實質器官和淋巴結的出血性病變外，特征性的病變是纖維素性肺炎。肺有不同程度的肝變區(qū)，周圍常伴有水腫和氣腫，切面呈大理石紋理。胸膜常有纖維素性附著物，嚴重的胸膜與病肺粘連。胸腔及心包積液。胸腔淋巴結腫脹，切面發(fā)紅，多汁。破 傷 風(Tetanus)又名強直癥，是由破傷風梭菌經傷口感染引起的急性、中毒性傳染病。臨診主要表現骨胳肌持續(xù)性痙攣和對刺激反射興奮性增高。病 原有菌體和鞭毛兩種抗原。破傷風梭菌產生破傷風痙攣毒素、溶血毒素及非痙攣毒素三種。本菌繁殖體抵抗力與一般非芽胞菌相似。但芽胞體抵抗力甚強，在土壤中可活幾十年 。主要傳播途徑 沙 門 氏 菌 病(Salmonello

14、sis)又名副傷寒(paratyphoid)，是各種動物由沙門氏菌屬細菌引起的疾病總稱，臨診上多表現為敗血癥和腸炎，也可使懷孕母畜發(fā)生流產。許多血清型沙門氏菌，可使人感染和發(fā)生食物中毒。癥 狀 仔豬副傷寒：主要由豬霍亂沙門氏桿菌和傷寒沙門氏桿菌 癥狀:急性病例發(fā)燒40左右，鼻端、耳和四肢末端皮膚紫紺，營養(yǎng)情況良好，其它無特異癥狀。慢性病例消瘦，毛租亂，下痢。糞便呈粥狀或水樣，黃褐、灰綠或黑褐色，惡臭;發(fā)生肺炎時有咳嗽和呼吸快等癥狀。不死的豬發(fā)育停滯，成僵豬。病 理 變 化(仔豬副傷寒)急性敗血型:全身淋巴結腫大，呈彌漫出血、周邊出血或出血斑;心內外膜、喉頭、腎、膀胱粘膜、腸漿膜均散在出血斑，與

15、豬瘟極相似;所不同的是脾臟腫大，紫紅色，散在小壞死灶;皮膚可見大的出血斑，盲、結腸嚴重出血，肝淤血，散見壞死點。 大腸桿菌病(Colibacillosis)大腸桿菌是正常腸道菌群的組成部分，是非致病菌,一些特殊血清型的大腸桿菌對人和動物有病原性，尤其對嬰兒和幼畜(禽)，常引起嚴重腹瀉和敗血癥。 三種臨床疾?。狐S痢，白痢，仔豬水腫病流 行 病 學易感動物：幼齡畜禽對本病最易感。豬：自出生至斷乳期均可發(fā)病，仔豬黃痢常發(fā)于生后1周下，以1一3日齡者居多，仔豬白痢多發(fā)于生后10一20天，仔豬水腫病主要見于斷乳仔豬。牛，生后10天以內多發(fā)。羊：生后6天至6周多發(fā)，雞：常發(fā)生于3一6周齡。兔：主要侵害20

16、日齡及斷奶前后的仔兔和幼兔。傳染源：病畜 (禽)和帶菌者是本病的主要傳染源，通過糞便排出病菌，散布于外界，污染水、料，以及母畜的乳頭和皮膚。傳播途徑：當仔畜吮乳、抵舔或飲食時，經消化道而感染。此外，雞也可經呼吸道感染，或病菌經入孵種蛋裂隙使胚胎發(fā)生感染。日本乙型腦炎 本病又稱流行性乙型腦炎（乙腦）是由日本腦炎病毒引起的人畜共患傳染病。馬：腦炎豬：流產、死胎、睪丸炎人：腦炎、高熱、頭痛、頸強直、共濟失調等其它動物：隱性感染 人多為隱性感染。兒童感染則發(fā)病急、高熱、頭痛、嘔吐、頸強直、驚厥、共濟失調，死亡率高。30-40%病人留下后遺癥?？刂疲嚎刂苽魅驹矗ㄌ貏e是豬）是重要措施 滅蚊、防蚊：根本性措

17、施 預防接種：乙腦滅活苗或弱毒苗，4-5 月， 6月以上-12月以下兒童注射 公 共 衛(wèi) 生第四章 豬的傳染病豬圓環(huán)病毒感染豬偽狂犬病豬細小病毒感染副豬嗜血桿菌感染豬鏈球菌病豬傳染性胸膜肺炎1.1 豬瘟（重點）病原學特征：黃病毒科瘟病毒屬。流行病學發(fā)病機理：持續(xù)性感染、免疫耐受。豬瘟的主要癥狀及病理變化診斷與防制：1.3 豬偽狂犬病（重點）病原學特征：皰疹病毒科皰疹病毒屬 流行病學臨床癥狀與病理變化（小豬、大豬的臨床癥狀）診斷與防制：偽狂犬病野毒與疫苗毒的鑒別診斷技術、偽狂犬病根除計劃1.4 豬繁殖與呼吸綜合征（重點）病原學特征：動脈炎病毒科、動脈炎病毒屬 流行病學臨床癥狀與病理變化診斷與防制

18、抗體依賴增強作用，免疫抑制等1.5 豬細小病毒病病原學特征流行病學臨床癥狀與病理變化：母豬本身無明顯癥狀。在懷孕3050d之間感染時，主要產木乃伊胎；懷孕5060d感染時，多出現死產；懷孕70d感染的母豬則常出現流產癥狀。診斷與防制1.8 豬圓環(huán)病毒感染（重點）病原學特征流行病學臨床癥狀與病理變化：PMWS診斷與防制免疫抑制等2.1 豬丹毒病原學流行病學：架子豬最易感（312月齡）豬丹毒的主要癥狀與病理變化豬丹毒的藥物治療（青霉素）防制與公共衛(wèi)生：人“類丹毒”：獸醫(yī)、屠宰加工人員和漁民。2.4 豬氣喘病病原體為豬肺炎支原體?？人院蜌獯?。肺的尖葉、心葉、中間葉和膈葉前緣呈肉樣或魚肉樣實變。防制2

19、.5 豬傳染性胸膜肺炎病原學臨床癥狀病理變化與防制2.7 副豬嗜血桿菌?。ㄖ攸c）病原學臨床癥狀病理變化預防與防制思考題：列舉5種豬的繁殖障礙性疾病，并指出其病原。2022/10/1659耐 藥 性抑殺 作 用治病與不良反應藥 動 學 過 程抗 病 力致 病 力化療三角藥動學的主要參數消除半衰期（t1/2): 血漿中藥物濃度下降一半時所需的時間。峰濃度（Cmax）：藥物在血液中的最高濃度。達峰時間（Tmax）：藥物出現峰濃度的時間。生物利用度（F）：藥物進入體內的速度和程度。其他參數：吸收半衰期、表觀分布容積、消除速率常數、藥時曲線下面積。2022/10/1661治療作用與不良反應 藥物作用具有

20、兩重性，即治療作用與不良反應。 治療作用：有利作用 符合治療目的或達到預防效果的作用。 如：用抗菌藥治療腸炎。 不良反應：不利作用 除治療作用外，產生與治療無關或有害的作用。包括副作用、毒性作用和過敏反應。 如：反芻動物內服廣譜抗菌藥引起腸胃二重感染。2022/10/1662藥物不良反應的種類 副作用：治療劑量下產生的與治療目的無關的作用。是藥物選擇性低的結果，動物反應較輕，停藥后可自行恢復。如服用撲爾敏引起嗜睡。 毒性作用：在劑量過大或用藥時間過長時所引起的機體生理、生化或組織結構的病理變化。如氨基糖苷類藥物引起腎臟損傷，磺胺藥損害尿道。 特珠反應：與藥物的藥理作用及劑量無關，不能預測的反應。如過敏反應。2022/10/1663藥物的劑量 一般指防治疾病的常用藥物