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文檔簡(jiǎn)介
一、臨床表現(xiàn)
第六章肺結(jié)核<可能可能最可能>慢性低熱、盜汗、痰中帶血2020(一)發(fā)熱(最常見(jiàn))(。<診斷學(xué)>低熱37.3-38;中熱38.1-39;高熱39.1-41;超高熱>41(病例題不嚴(yán)格區(qū)分)<注意>長(zhǎng)期慢性低熱可關(guān)注結(jié)核,淋巴瘤,支原體肺炎,腫瘤,風(fēng)濕性疾?。t斑狼瘡,類(lèi)風(fēng)濕等)<注意>吸收熱都是低熱:如肝硬化門(mén)靜脈血栓形成、急性心梗(心肌壞死)疼痛后1-2天、骨盆骨折和股骨干骨折出血量多(此短()<診斷學(xué)>熱型39度4h1度<助記>結(jié)伴上暨大弛張熱:高熱,24h波動(dòng)≥2度有→重癥結(jié)核,敗血癥,化膿性炎癥,風(fēng)濕熱等等<助記>風(fēng)花雪月中結(jié)拜間歇熱:高熱期和無(wú)熱期各持續(xù)數(shù)小時(shí),反復(fù)交替出現(xiàn)→急性腎盂腎炎,瘧疾<助記>生煎別急回歸熱:高熱期和無(wú)熱期各持續(xù)數(shù)天,反復(fù)交替出現(xiàn)→霍奇金淋巴瘤<助記>揮霍波狀熱:體溫逐漸上升、數(shù)天后逐漸下降、后又逐漸上升→布氏桿菌病<助記>跑步波濤洶涌不規(guī)則熱:無(wú)一定規(guī)律→結(jié)核許多疾病(二)咳嗽咳痰()(三)咯血(幾率為1/3)<對(duì)比>支擴(kuò)咯血幾率為50%-70%(()((肺膿<注意>空洞周?chē)芰銎屏言蚴强斩幢诟衫覙訅乃狼治g較大血管。<注意>二尖瓣狹窄大咯血原因是左心房壓力突然增高,導(dǎo)致支氣管靜脈破裂(左心房壓力↑→肺靜脈壓力↑→肺淤血→側(cè)支循環(huán)開(kāi)放→壓力傳到支氣管靜脈→支氣管靜脈壓力↑)(四)乏力、盜汗、體重減輕(無(wú)特異性)(五)胸痛:多由于病灶侵犯壁層胸膜,多不劇烈(慢性疾病/(六)(七)少數(shù))(八)體征(啰)患健消失哮鳴音二、輔助檢查2009-2015-2016(一)結(jié)核菌素試驗(yàn)/OT試驗(yàn)/PPD試驗(yàn)(小墓碑選項(xiàng))原理:皮膚IV型/(有限)<注意>感染TB≠患結(jié)核病。(PPDPPD。<注意>PDD兒童PDD和D(,因HIV(PPD常呈4-8(TPPD試驗(yàn)可呈性。(二)影像學(xué)檢查首選XCT檢查。(2012<口訣>勾肩搭背好基友<注意>HIVHIV患者CD4+T免疫細(xì)2016()①滲出:邊緣不清,密度不均,云霧狀/云絮狀影,斑點(diǎn)/片,實(shí)變等②空洞:干酪樣壞死物→液化→經(jīng)支氣管排出重新充入空氣③播散:繼發(fā)性肺結(jié)核病灶常沿支氣管播散①鈣化:邊緣清楚,高密度的斑點(diǎn)或結(jié)節(jié)狀結(jié)節(jié)(硬結(jié))②纖維化/條索:邊緣清楚,密度較高(硬結(jié))<注意>例如無(wú)活。<注意>此處影像學(xué)表現(xiàn)結(jié)合病理復(fù)習(xí)。(三)確診肺結(jié)核確診50100ml((是確診2-8周(。<內(nèi)科學(xué)>若痰涂片陰性,痰培養(yǎng)陽(yáng)性,則不具有傳染性/排菌量小,是結(jié)核活動(dòng)期。若31PDD(四)其它γ-血沉ESR(1)正?!?5-20mm/h(2)加快提示活動(dòng)性(肺結(jié)核活動(dòng)期釋放炎癥因子,導(dǎo)致肝臟合成纖維蛋白原增多,改變血漿成分使血沉加快)三、抗結(jié)核化學(xué)治療(一)(63-4)<助記>早戀全是短命鬼(二)結(jié)核桿菌根據(jù)代謝狀態(tài)分為ABCD群分類(lèi)特點(diǎn)敏感藥物A群最活躍,干酪液化處多,極易耐藥異煙肼(阿姨)B群和C群處于半靜止?fàn)顟B(tài)繁殖速度較慢(頑固菌)主要存在于巨噬細(xì)胞內(nèi)、空洞壁吡嗪酰胺對(duì)B(BB)利福平對(duì)CD群完全休眠狀態(tài)無(wú)致病力、無(wú)傳染性無(wú)任何藥物敏感(三)抗結(jié)核藥1. 2015-2018分類(lèi)特點(diǎn)病理改變特點(diǎn)異煙肼(H)抑制DNA細(xì)胞內(nèi)外作用最強(qiáng)、必用(加VitB6)利福平(R)抑制RNA細(xì)胞內(nèi)外必用過(guò)敏、肝功損害吡嗪酰胺(Z)酸殺菌細(xì)胞內(nèi)強(qiáng)化期必用高尿酸、肝功損害鏈霉素(S)抑制蛋白質(zhì)細(xì)胞外穿透力弱腎毒性、耳毒性乙胺丁醇(E)抑制RNA-唯一抑菌劑球后視神經(jīng)炎<注意>異煙肼殺菌能力強(qiáng),穿透力強(qiáng),可穿血腦屏障,胸膜,液化壞死處。<注意>利福平使用后抗結(jié)核治療后出現(xiàn)一過(guò)性轉(zhuǎn)氨酶上升可加用保肝藥繼續(xù)用藥,若出現(xiàn)ALT升高3倍以上或黃疸應(yīng)立即停用利福平。<生物化學(xué)>原核生物的RNA聚合酶α2ββ’ωδ(利福平抑制β亞基→影響轉(zhuǎn)錄/RNA合成)<小結(jié)>容易導(dǎo)致高尿酸的藥物吡嗪酰胺、氫氯噻嗪<生物化學(xué)>(30S基)→)<小結(jié)>容易導(dǎo)致耳毒性的藥物氨基糖苷類(lèi)抗生素、袢利尿劑(如呋塞米)<溫故>呋塞米導(dǎo)致耳毒性的機(jī)制{生理P139}。2. (1)<注意>(FH4PABA
二氫蝶酸合酶二氫蝶酸 FH4 FH2(四)治療方案2HRZE/4HR(強(qiáng)化期2個(gè)月、頓服HRZE,4HR)2H3R3Z3E3/4H3R3()46-10月。/MDR-TB()2014(?!?
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