2022屆高考生物一輪復習《人類遺傳病》名師預測

PAGE13第22講人類遺傳病2022高考預測1通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（）A紅綠色盲 三體綜合征C鐮刀型細胞貧血癥 D性腺發(fā)育不良2某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括（）A對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究B對該城市出生的雙胞胎進行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析C對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析D對兔唇畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析3人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（）A男孩；男孩 B女孩；女孩C男孩；女孩 D女孩；男孩

4人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體（）①46條染色體②22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體③22條常染色體＋X、Y染色體④44條常染色體＋X、Y染色體A①②B②③C①③D③④

5某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（）A研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病；在患者家系中調(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式；在全市隨機抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查解析在調(diào)查人群中的遺傳病，研究某種遺傳病的遺傳方式時，應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，而且要選擇在患者家系中調(diào)查。答案D6近年來，隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認識正確的是（）A苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學上一般用DNA探針來診斷B多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響C一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病D研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個有此病的家族，通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率

7下圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ2家族中無此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一個患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1與Ⅲ2患病的可能性分別為（）

，eq\f1,9 \f1,2，eq\f1,12\f1,3，eq\f1,6 ，eq\f1,168人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（）分析下面一家族中某種遺傳病系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是（）

AⅢ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3B理論上，該病男女患病概率相等CⅢ7肯定有一個致病基因由Ⅰ2傳來DⅢ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為1/18解析由圖可判斷出該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ8（基因型為1/3AA、2/3Aa）和Ⅲ9（基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配，后代發(fā)病率為2/3×2/3×1/4＝1/9，男孩的發(fā)病率與女孩的發(fā)病率相同，均為1/9，若問患病女孩的概率則應為1/9×1/2＝1/18。答案D10下表為某校生物興趣小組對四個家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當?shù)氖牵ǎ┘彝コ蓡T甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正常患病患病正常兒子患病患病患病患病女兒患病正?；疾≌甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病B乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病C丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病D丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病11下列不需要進行遺傳咨詢的是（）A孕婦孕期接受過放射照射B家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年歲以上的高齡孕婦D孕婦婚前得過甲型肝炎病解析遺傳咨詢是醫(yī)生對咨詢對象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對象提出防治對策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。答案D12通過對胎兒或新生兒的體細胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（）A苯丙酮尿癥攜帶者 三體綜合征C貓叫綜合征 D鐮刀型細胞貧血癥13下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答問題。

（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點是____________________________________。21三體綜合征屬于________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為________。（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋：________（填“父親”或“母親”）減數(shù)分裂異常，形成________（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用________________技術(shù)大量擴增細胞，用________________處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。（4）下圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有________酶。②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是____________________________________________________________________________________。③若7號與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為________。14某中學生物興趣小組關(guān)于“調(diào)查人群中某項性狀的遺傳”的課題方案如下。調(diào)查流程（1）確定調(diào)查的性狀、目的和要求，下列________項不能作為調(diào)查性狀，原因是________________________________________________________________________________。A能否卷舌 B發(fā)際形狀C體重 D血型（2）制訂調(diào)查計劃：小組選擇發(fā)際形狀后，將下表發(fā)到同學手中填寫。家庭成員發(fā)際形狀調(diào)查表性狀祖父祖母外祖父外祖母父親母親兄弟姐妹自己A1A2A3B1B2B3發(fā)際V型直型說明：請在上表親屬的相應性狀（能夠了解到的）的空格中打“√”。請指出本表的不足之處，并完善。____________________________________________________________________。（3）實施調(diào)查活動：同學根據(jù)自己家庭情況如實填寫。（4）__________，得出結(jié)論，撰寫調(diào)查報告。結(jié)果分析：①在家庭調(diào)查中可依據(jù)________________和調(diào)查數(shù)據(jù)判斷顯隱性。②調(diào)查結(jié)果如與權(quán)威數(shù)字相差很大，試分析可能的原因是____________________________。

15下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請據(jù)圖回答下面的問題。

（1）據(jù)圖判斷，圖右標注的②是患________________的女性，判斷的主要依據(jù)是______________________________________________________________________________。圖右標注的③是患________的男性。（2）Ⅱ8號個體是雜合子的概率是________。（3）Ⅲ12的基因型可能是______