必修二生物期末復(fù)習(xí)課件-

必修二生物期末復(fù)習(xí)課件必修二生物期末復(fù)習(xí)課件必修二生物期末復(fù)習(xí)課件DNA是主要的遺傳物質(zhì)3、這篇散文也是一篇典型的議論文，文章的第二、三節(jié)分別從哪兩方面（正、反）道理，論述了什么道理（個人成才與國家存亡）？必修二生物期末復(fù)習(xí)課件必修二生物期末復(fù)習(xí)課件必修二生物期1DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)2格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗31、將R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。分析：R菌不致死，無毒。實驗過程1、將R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。分析：R菌42、將S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。分析：S菌使小鼠致死，有毒性。2、將S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。分析：S菌使小鼠致53、將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡分析：S菌死亡后失去毒性，不致死。3、將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡分析：S64、將無毒的R型活菌與加熱殺死后的S型菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，并分離出S活菌。R活菌S活菌+S死細(xì)菌轉(zhuǎn)化（有毒有莢膜）4、將無毒的R型活菌與加熱殺死后的S型菌混合后，注射到小鼠體7

結(jié)論：

加熱殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)——“轉(zhuǎn)化因子”。?哪種物質(zhì)是轉(zhuǎn)化因子？結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化8艾弗里的實驗艾弗里的實驗9直接證據(jù)(1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗

②艾弗里轉(zhuǎn)化實驗(體外轉(zhuǎn)化)S型細(xì)菌分別與R型活細(xì)菌培養(yǎng)R型R型R型與S型分離多糖蛋白質(zhì)DNADNA酶R型直接證據(jù)②艾弗里轉(zhuǎn)化實驗(體外轉(zhuǎn)化)S型細(xì)菌分別與R型活細(xì)菌10DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)結(jié)論：結(jié)論：11T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗12T2噬菌體C、H、O、N、PC、H、O、N、S（標(biāo)記32p）（標(biāo)記35s

）T2噬菌體C、H、O、N、PC、H、O、N、S（標(biāo)記32p）13噬菌體侵染細(xì)菌的動態(tài)過程：侵入別的細(xì)菌侵入合成組裝釋放吸附侵入合成組裝釋放吸附噬菌體侵染細(xì)菌的動態(tài)過程：侵入別的細(xì)菌侵入合成組裝釋放吸附侵14噬菌體侵染細(xì)菌的實驗在分別含有放射性同位素32p

和35s的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌。分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體，制備含32p的噬菌體和含35s的噬菌體。分別用含32p的噬菌體和含35s的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。噬菌體侵染細(xì)菌的實驗在分別含有放射性同位素32p和35s的15用含35S的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。上清液放射性很高，沉淀物放射性很低。用含35S的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。上清液放射性很高16用含32p的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。上清液放射性很低，沉淀物放射性很高。用含32p的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。上清液放射性很低17上清液和沉淀物放射性分析(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：①保溫時間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。②保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會使上清液中出現(xiàn)放射性。上清液和沉淀物放射性分析18

(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的19結(jié)論：

DNA是遺傳物質(zhì)結(jié)論：20煙草花葉病毒感染煙草實驗

煙草花葉病毒感染煙草實驗

211、煙草花葉病毒（TMV）圖4-4煙草花葉病毒正常葉病葉生物必修21、煙草花葉病毒（TMV）圖4-4煙草花葉病毒正常葉222、實驗過程：

結(jié)論：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。

3、分析與結(jié)論：TMV蛋白質(zhì)RNA2、實驗過程：結(jié)論：在只有RNA的病毒中，RNA是23本節(jié)主要內(nèi)容1.格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗存在轉(zhuǎn)化因子

2.艾弗里肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化因子實驗DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

3.赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗DNA是遺傳物質(zhì)

4.有些病毒不含DNA，只含RNA和蛋白質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)

DNA是主要的遺傳物質(zhì)本節(jié)主要內(nèi)容1.格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗24將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌的含量變化情況如圖所示：a、從免疫學(xué)角度解釋：曲線ab段下降的原因是R型菌被小鼠的免疫系統(tǒng)所消滅b、曲線bc段上升的原因是部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒S型細(xì)菌后在小鼠體內(nèi)增殖，導(dǎo)致小鼠的免疫力下降0含量時間abcR型細(xì)菌S型細(xì)菌將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠25第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)26回眸歷史一、ＤＮＡ雙螺旋結(jié)構(gòu)的構(gòu)建回眸歷史一、ＤＮＡ雙螺旋結(jié)構(gòu)的構(gòu)建27DNA分子的結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)立體結(jié)構(gòu)DNA分子的結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)28CTTGACAGDNA平面結(jié)構(gòu)5’5’3’3’4123OHHCH2Hp=OHOOHOCH2H123OHH44構(gòu)成方式磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵CTTGACAGDNA平面結(jié)構(gòu)5’5’3’3’4123OHH29規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)30堿基互補配對原則應(yīng)用設(shè)DNA一條鏈為1鏈，互補鏈為2鏈。根據(jù)堿基互補配對原則可知：A1=T2

，A2=T1，G1=C2

，

G2=C1。則在DNA雙鏈中：A=T，G=C可引申為：1.嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)A+G=T+C即A+G/T+C=1或A+G/A+T+G+C=50%或A%=50%-G%A1

T2T1A2G1C2C1G2DNA雙鏈堿基互補配對原則應(yīng)用設(shè)DNA一條鏈為1鏈，互補鏈為2鏈。根據(jù)312.DNA分子其中一條鏈中的互補堿基對的堿基之和的比值與另一條鏈中以及雙鏈DNA中該比值相等。

若（A1+T1）/（G1+C1）=a則（A2+T2）/（G2+C2）=a（A+T）/（G+C）=a

2.DNA分子其中一條鏈中的互補堿基對的堿基之和的比值與另32

3.雙鏈DNA分子中，非互補堿基之和的比值在已知鏈與互補鏈之間互為倒數(shù)，在整個DNA分子中比值為1A1+G1T1+C1

=aT2+C2A2+G2

=1/a例題3、在DNA的一個單鏈中，A+G/T+C=0.4，上述比例在其互補鏈和整個DNA分子中分別是多少？2.51

A1T2T1A

2G1C2C1G2DNA雙鏈3.雙鏈DNA分子中，非互補堿基之和的比值在已知鏈與互補鏈33DNA的復(fù)制DNA的復(fù)制34最早提出的DNA復(fù)制模型有三種；一、對DNA復(fù)制的推測1、全保留復(fù)制：新復(fù)制出的分子直接形成，完全沒有舊的部分；2、半保留復(fù)制：形成的分子一半是新的，一半是舊的；

3、分散復(fù)制：新復(fù)制的分子中新舊都有，但分配是隨機組合的；復(fù)制一次復(fù)制一次復(fù)制一次最早提出的DNA復(fù)制模型有三種；一、對DNA復(fù)制35實驗結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留的方式進行的二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)重帶(下部)15N/15N中帶(中間)15N/14N輕帶(上部)14N/14N中帶(中間)15N/14N實驗結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留的方式進行的二、DNA半保留36ＤＮＡ分子復(fù)制的計算：一個全部被15N標(biāo)記的DNA分子放在14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)N代，結(jié)果如下：（１）DNA分子數(shù)①子代DNA分子總數(shù)：②含15N的DNA分子數(shù)：③含14N的DNA分子數(shù)：2n個2個2n個④只含15N的DNA分子數(shù)：0個⑤只含14N的DNA分子數(shù)：2n—2個ＤＮＡ分子復(fù)制的計算：一個全部被15N標(biāo)記的DNA分子放在37ＤＮＡ分子復(fù)制的計算：（2）脫氧核苷酸鏈數(shù)①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)：②含15N脫氧核苷酸鏈數(shù)：③含14N脫氧核苷酸鏈數(shù)：

2n+1條2條2n+1-2條ＤＮＡ分子復(fù)制的計算：（2）脫氧核苷酸鏈數(shù)①子代DNA分子中38（3）消耗的脫氧核苷酸數(shù)設(shè)一個親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，m*（2n-1）①則經(jīng)過n次復(fù)制，共需要消耗游離的該脫氧核苷酸個數(shù)為：②在第n次復(fù)制時，需要消耗該脫氧核苷酸個數(shù)為：m*2n-1（3）消耗的脫氧核苷酸數(shù)設(shè)一個親代DNA分子含有某種脫氧核苷39DNA復(fù)制所需原料的計算公式：(2n-1)*堿基數(shù)n為復(fù)制的次數(shù)例題一個DNA分子中含有1000個堿基對，其中有400個腺嘌呤。如果它連續(xù)復(fù)制兩次，消耗周圍環(huán)境中胞嘧啶脫氧核苷酸

。解析：1、計算每個DNA分子中C的個數(shù)

2、套用公式計算1800DNA復(fù)制所需原料的計算公式：(2n-1)*堿基數(shù)n為40

思考?xì)w納下列問題:1、場所：2、時期：3、條件：4、復(fù)制遵循的原則：5、復(fù)制過程及特點：6、復(fù)制的生物學(xué)意義：7、DNA能精確復(fù)制的原因：

DNA分子的半保留復(fù)制細(xì)胞核（主要）、線粒體、葉綠體、細(xì)菌等有絲分裂間期、減數(shù)分裂第一次分裂前的間期模板：原料：能量：酶：

DNA的兩條鏈四種游離的脫氧核苷酸

ATPDNA解旋酶、DNA聚合酶等堿基互補配對原則（2）邊解旋邊復(fù)制（1）半保留復(fù)制使遺傳信息在傳遞過程中保持了連續(xù)性（1）DNA獨特的雙螺旋結(jié)果，提供了精確的模板（2）堿基互補配對原則DNA分子的半保留復(fù)制細(xì)胞核（主要）、線粒體、葉綠體、細(xì)菌41基因與DNA的關(guān)系一個DNA分子中有許多基因；每個基因都是特定的DNA片段基因A基因B基因C含有3個基因的DNA片段的模式圖基因與DNA的關(guān)系一個DNA分子中有許多基因；基因A基因B基42感謝聆聽！感謝聆聽！43必修二生物期末復(fù)習(xí)課件必修二生物期末復(fù)習(xí)課件必修二生物期末復(fù)習(xí)課件DNA是主要的遺傳物質(zhì)3、這篇散文也是一篇典型的議論文，文章的第二、三節(jié)分別從哪兩方面（正、反）道理，論述了什么道理（個人成才與國家存亡）？必修二生物期末復(fù)習(xí)課件必修二生物期末復(fù)習(xí)課件必修二生物期44DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)45格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗461、將R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。分析：R菌不致死，無毒。實驗過程1、將R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。分析：R菌472、將S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。分析：S菌使小鼠致死，有毒性。2、將S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。分析：S菌使小鼠致483、將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡分析：S菌死亡后失去毒性，不致死。3、將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡分析：S494、將無毒的R型活菌與加熱殺死后的S型菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，并分離出S活菌。R活菌S活菌+S死細(xì)菌轉(zhuǎn)化（有毒有莢膜）4、將無毒的R型活菌與加熱殺死后的S型菌混合后，注射到小鼠體50

結(jié)論：

加熱殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)——“轉(zhuǎn)化因子”。?哪種物質(zhì)是轉(zhuǎn)化因子？結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化51艾弗里的實驗艾弗里的實驗52直接證據(jù)(1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗

②艾弗里轉(zhuǎn)化實驗(體外轉(zhuǎn)化)S型細(xì)菌分別與R型活細(xì)菌培養(yǎng)R型R型R型與S型分離多糖蛋白質(zhì)DNADNA酶R型直接證據(jù)②艾弗里轉(zhuǎn)化實驗(體外轉(zhuǎn)化)S型細(xì)菌分別與R型活細(xì)菌53DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)結(jié)論：結(jié)論：54T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗55T2噬菌體C、H、O、N、PC、H、O、N、S（標(biāo)記32p）（標(biāo)記35s

）T2噬菌體C、H、O、N、PC、H、O、N、S（標(biāo)記32p）56噬菌體侵染細(xì)菌的動態(tài)過程：侵入別的細(xì)菌侵入合成組裝釋放吸附侵入合成組裝釋放吸附噬菌體侵染細(xì)菌的動態(tài)過程：侵入別的細(xì)菌侵入合成組裝釋放吸附侵57噬菌體侵染細(xì)菌的實驗在分別含有放射性同位素32p

和35s的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌。分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體，制備含32p的噬菌體和含35s的噬菌體。分別用含32p的噬菌體和含35s的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。噬菌體侵染細(xì)菌的實驗在分別含有放射性同位素32p和35s的58用含35S的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。上清液放射性很高，沉淀物放射性很低。用含35S的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。上清液放射性很高59用含32p的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。上清液放射性很低，沉淀物放射性很高。用含32p的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌。上清液放射性很低60上清液和沉淀物放射性分析(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：①保溫時間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。②保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會使上清液中出現(xiàn)放射性。上清液和沉淀物放射性分析61

(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的62結(jié)論：

DNA是遺傳物質(zhì)結(jié)論：63煙草花葉病毒感染煙草實驗

煙草花葉病毒感染煙草實驗

641、煙草花葉病毒（TMV）圖4-4煙草花葉病毒正常葉病葉生物必修21、煙草花葉病毒（TMV）圖4-4煙草花葉病毒正常葉652、實驗過程：

結(jié)論：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。

3、分析與結(jié)論：TMV蛋白質(zhì)RNA2、實驗過程：結(jié)論：在只有RNA的病毒中，RNA是66本節(jié)主要內(nèi)容1.格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗存在轉(zhuǎn)化因子

2.艾弗里肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化因子實驗DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

3.赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗DNA是遺傳物質(zhì)

4.有些病毒不含DNA，只含RNA和蛋白質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)

DNA是主要的遺傳物質(zhì)本節(jié)主要內(nèi)容1.格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗67將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌的含量變化情況如圖所示：a、從免疫學(xué)角度解釋：曲線ab段下降的原因是R型菌被小鼠的免疫系統(tǒng)所消滅b、曲線bc段上升的原因是部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒S型細(xì)菌后在小鼠體內(nèi)增殖，導(dǎo)致小鼠的免疫力下降0含量時間abcR型細(xì)菌S型細(xì)菌將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠68第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)69回眸歷史一、ＤＮＡ雙螺旋結(jié)構(gòu)的構(gòu)建回眸歷史一、ＤＮＡ雙螺旋結(jié)構(gòu)的構(gòu)建70DNA分子的結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)立體結(jié)構(gòu)DNA分子的結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)71CTTGACAGDNA平面結(jié)構(gòu)5’5’3’3’4123OHHCH2Hp=OHOOHOCH2H123OHH44構(gòu)成方式磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵CTTGACAGDNA平面結(jié)構(gòu)5’5’3’3’4123OHH72規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)73堿基互補配對原則應(yīng)用設(shè)DNA一條鏈為1鏈，互補鏈為2鏈。根據(jù)堿基互補配對原則可知：A1=T2

，A2=T1，G1=C2

，

G2=C1。則在DNA雙鏈中：A=T，G=C可引申為：1.嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)A+G=T+C即A+G/T+C=1或A+G/A+T+G+C=50%或A%=50%-G%A1

T2T1A2G1C2C1G2DNA雙鏈堿基互補配對原則應(yīng)用設(shè)DNA一條鏈為1鏈，互補鏈為2鏈。根據(jù)742.DNA分子其中一條鏈中的互補堿基對的堿基之和的比值與另一條鏈中以及雙鏈DNA中該比值相等。

若（A1+T1）/（G1+C1）=a則（A2+T2）/（G2+C2）=a（A+T）/（G+C）=a

2.DNA分子其中一條鏈中的互補堿基對的堿基之和的比值與另75

3.雙鏈DNA分子中，非互補堿基之和的比值在已知鏈與互補鏈之間互為倒數(shù)，在整個DNA分子中比值為1A1+G1T1+C1

=aT2+C2A2+G2

=1/a例題3、在DNA的一個單鏈中，A+G/T+C=0.4，上述比例在其互補鏈和整個DNA分子中分別是多少？2.51

A1T2T1A

2G1C2C1G2DNA雙鏈3.雙鏈DNA分子中，非互補堿基之和的比值在已知鏈與互補鏈76DNA的復(fù)制DNA的復(fù)制77最早提出的DNA復(fù)制模型有三種；一、對DNA復(fù)制的推測1、全保留復(fù)制：新復(fù)制出的分子直接形成，完全沒有舊的部分；2、半保留復(fù)制：形成的分子一半是新的，一半是舊的；

3、分散復(fù)制：新復(fù)制的分子中新舊都有，但分配是隨機組合的；復(fù)制一次復(fù)制一次復(fù)制一次最早提出的DNA復(fù)制模型有三種；一、對DNA復(fù)制78實驗結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留的方式進行的二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)重帶(下部)15N/15N中帶(中間)15N/14N輕帶(上部)14N/14N中帶(中間)15N/14N實驗結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留的方式進行的二、DNA半保留79ＤＮＡ分子復(fù)制的計算：一個全部被15N標(biāo)記的DNA分子放在14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)N代，結(jié)果如下：（１）DNA分子數(shù)①子代DNA分子總數(shù)：②含15N的DNA分子數(shù)：③含14N的DNA分子數(shù)：2n個2個2n個④只含15N的DNA分子數(shù)：0個⑤只含14N的DNA分子數(shù)：2n