版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說法正確的是A.配制一定濃度的稀硫酸,用量筒量取濃硫酸后,未將蒸餾水洗滌量筒后的洗滌液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,使配制的溶液濃度偏小B.pH試紙使用時(shí)不需要潤濕,紅色石蕊試紙檢測(cè)氣體時(shí)也不需要潤濕C.蒸發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺(tái)的鐵圈上,并加墊石棉網(wǎng)加熱D.石油的蒸餾實(shí)驗(yàn)中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾2、螢石(CaF2)屬于立方晶體(如圖),晶體中每個(gè)Ca2+被8個(gè)F-包圍,則晶體中F-的配位數(shù)為A.2 B.4 C.6 D.83、海水資源開發(fā)利用的部分過程如圖所示:下列說法不正確的是A.海水淡化的常用方法有蒸餾法、電滲析法和離子交換法B.可通過分液的方法分離溴單質(zhì)和苯的混合物C.提純時(shí),所加試劑可依次為BaCl2、NaOH、Na2CO3、鹽酸D.精鹽、NH3和CO2是侯德榜制堿工業(yè)的主要原料4、由合成氣制備二甲醚的主要原理如下。下列有關(guān)說法正確的是①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41.2kJ·mol-1A.將1molCO(g)和2molH2(g)充分反應(yīng),反應(yīng)會(huì)放出90.7kJ能量B.反應(yīng)①的ΔS>0C.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減少D.反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=-246.1kJ·mol-15、下列物質(zhì)中,只含有離子鍵的是()A.H2O B.CO2 C.MgCl2 D.KOH6、工業(yè)上常用一氧化碳和氫氣反應(yīng)生甲醇。一定條件下,在體積為VL的密閉容器中,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下圖表示該反應(yīng)在不同溫度下的反應(yīng)過程。關(guān)于該反應(yīng),下列說法正確的是A.反應(yīng)達(dá)平衡后,升高溫度,平衡常數(shù)K增大B.工業(yè)生產(chǎn)中溫度越低,越有利于甲醇的合成C.500℃反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)速率是v(H2)=n(B)V×t(B)D.300℃反應(yīng)達(dá)到平衡后,若其他條件不變,將容器體積擴(kuò)大為2VL,c(H2)減小7、下列說法不涉及氧化還原反應(yīng)的是A.雷雨肥莊稼——自然固氮B.從沙灘到用戶——由二氧化硅制晶體硅C.干千年,濕萬年,不干不濕就半年——青銅器、鐵器的保存D.灰肥相混損肥分——灰中含有碳酸鉀,肥中含有銨鹽8、普通水泥在固化過程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這一物理化學(xué)特點(diǎn),科學(xué)家發(fā)明了電動(dòng)勢(shì)法測(cè)水泥的初凝時(shí)間。此法的原理如圖所示,總反應(yīng)為2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關(guān)說法正確的是A.正極的電極反應(yīng)式:Ag2O-2e-+2H2O=2Ag+2OH-B.2molCu與1molAg2O的總能量低于1mlCu2O與2molAg的總能量C.電池工作時(shí),OH-向Ag2O/Ag電極移動(dòng)D.水泥固化過程中自由水分子減少,導(dǎo)致溶液中各離子濃度的變化,從而引起電動(dòng)勢(shì)變化9、乙烯分子中碳原子的雜化類型為()A.sp雜化 B.sp2雜化 C.sp3雜化 D.都不是10、下列事實(shí)不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋的是A.新制氯水長時(shí)間放置顏色變淺B.高壓比常壓更有利于H2轉(zhuǎn)化為NH3C.蒸干AlCl3溶液無法得到無水AlCl3D.滴加少量CuSO4溶液可以加快Zn與稀H2S04反應(yīng)的速率11、下面是關(guān)于中和滴定的實(shí)驗(yàn)敘述,在橫線標(biāo)明的操作中,有錯(cuò)誤的是a.取25.00mL未知濃度的HCl溶液放入錐形瓶中;b.此瓶需事先用蒸餾水洗凈,并將該瓶用待測(cè)液潤洗過;c.加入幾滴酚酞作指示劑;d.取一支酸式滴定管,經(jīng)蒸餾水洗凈;e.直接往其中注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,進(jìn)行滴定;f.一旦發(fā)現(xiàn)溶液由無色變成粉紅色,即停止滴定,記下數(shù)據(jù)。A.d、e、f B.b、d、e、f C.b、d、e D.b、c、e、f12、明代名臣于謙作詩“鑿開混沌得烏金,藏蓄陽和意最深。爝火燃回春浩浩,洪爐照破夜沉沉……”,詩中所寫“烏金”是A.焦炭 B.煤炭 C.磁鐵礦 D.軟錳礦13、火法煉銅的原理是:Cu2S+O22Cu+SO2,有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.氧化劑是O2,氧化產(chǎn)物是Cu和SO2B.被氧化的元素只有硫,得電子的元素只有氧C.Cu2S只表現(xiàn)出還原性D.當(dāng)有l(wèi)molO2參加反應(yīng)時(shí),共有6mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移14、根據(jù)元素周期律和物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí),以下有關(guān)排序錯(cuò)誤的是()A.離子半徑:S2->Cl->Ca2+ B.電負(fù)性:C>N>OC.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>H2S D.酸性:HCl<HBr<HI15、下列實(shí)驗(yàn)預(yù)期的現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是(
)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)預(yù)期現(xiàn)象預(yù)期結(jié)論A將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成H2SO3與Ba(NO3)2發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成BaSO3B向盛有KI溶液的試管中,滴加少量新制氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色Cl2氧化性比I2強(qiáng)C銅放入稀硫酸中,無明顯現(xiàn)象,再加入硝酸鈉固體溶液變藍(lán),有明顯的氣泡放出,銅溶解硝酸鈉可以加快銅與稀硫酸的反應(yīng)速率,起到了催化劑的作用D向FeCl3飽和溶液中逐滴滴入足量濃氨水,并加熱至沸騰生成紅褐色透明液體得到Fe(OH)3膠體A.A B.B C.C D.D16、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.食鹽水中:K+、Al3+、HCO3-B.無色溶液中:Fe2+、SO42-、SCN-C.c(C2O42-)=0.1mol·L-1的溶液中:H+、Na+、MnO4-D.=10-12的溶液中:NH4+、Ba2+、Cl-17、糖類、油脂和蛋白質(zhì)是食物中的基本營養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述錯(cuò)誤的是()A.淀粉除了做食物外,還可以用于水解生產(chǎn)葡萄糖B.淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示,二者互為同分異構(gòu)體C.進(jìn)入人體的重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以會(huì)使人中毒D.液態(tài)植物油通過催化氫化可以變?yōu)楣虘B(tài)脂肪18、2017年9月25日,化學(xué)權(quán)威雜志《化學(xué)世界》、著名預(yù)測(cè)博客等預(yù)測(cè)太陽能電池材料—鈣鈦礦材料可能獲得2017年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。鈦酸鈣(CaTiO3)材料制備原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有關(guān)判斷不正確的是A.上述反應(yīng)是氧化還原反應(yīng) B.TiO2和CO2屬于酸性氧化物C.CaTiO3屬于含氧酸鹽 D.CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì)19、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為17,下列說法不正確的是XYZQA.原子半徑(r):r(Q)>r(Y)>r(Z)B.元素X有-4,+2、+4等多種價(jià)態(tài)C.Y、Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸D.可以推測(cè)H3QO4是Q的最高價(jià)氧化物的水化物20、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是()A.同質(zhì)量、不同密度的N2和CO2B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、同密度的C2H4和C3H6D.同壓強(qiáng)、同體積的N2O和CO221、對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng),易被氧化;②-CH3為鄰、對(duì)位取代定位基,而-COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是A.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸B.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸C.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸D.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸22、下列描述正確的是()A.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵B.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1∶1C.CS2為V形極性分子D.SiF4與SO32-的中心原子均為sp3雜化二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷U?qǐng)回答下列問題:(1)下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是___________a.C中核磁共振氫譜共有8種峰b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)c.1molA最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)(2)B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為______和______(填官能團(tuán)名稱),B→C的反應(yīng)類型為_____________。(3)在上述轉(zhuǎn)化過程中,反應(yīng)步驟B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_____________。(5)寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________________。24、(12分)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。G的合成路線如下圖所示:其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)G的分子式是________________,G中官能團(tuán)的名稱是________________;(2)第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________;(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________________;(4)第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________________(填步驟編號(hào));(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________;(6)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。①只含一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-;③核磁共振氫譜只有2種峰。25、(12分)三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制各過程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請(qǐng)回答下列各題:(1)簡達(dá)傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號(hào))。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請(qǐng)選擇合適的編號(hào),按正確的順序補(bǔ)充完整(洗條操作只需要考慮一次):開抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。
a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開活塞Ad.確認(rèn)抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測(cè)定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:____________。(7)計(jì)算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491)26、(10分)工業(yè)上可用焦炭與二氧化硅的混合物在高溫下與氯氣反應(yīng)生成SiCl4,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純度硅。以下是實(shí)驗(yàn)室制備SiCl4的裝置示意圖。請(qǐng)回答下列問題:(1)儀器D的名稱_____________。(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(3)C中吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液中存在多種陰離子,下列有關(guān)吸收液中離子檢驗(yàn)的說法正確的是_____。A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則說明一定存在Cl-B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,則說明一定存在SO32-C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明一定存在SO32-D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說明一定存在ClO-27、(12分)某校課外活動(dòng)小組為了探究銅與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的是NO氣體,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知NO、NO2能與NaOH溶液反應(yīng)):(1)設(shè)計(jì)裝置A的目的是____________________________;(2)在(1)中的操作后將裝置B中銅絲插入稀硝酸,并微熱之,觀察到裝置B中的現(xiàn)象是____________________;B中反應(yīng)的離子方程式是_______________________。(3)裝置E和F的作用是______________________________。(4)D裝置的作用是___________________________。28、(14分)甲氧普胺(Metoclopramide)是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥.它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基(-NH2)易被氧化劑氧化]:請(qǐng)回答下列問題:(1)下列說法中不正確的是(_______)A、化合物A能形成內(nèi)鹽B、1molB最多能與2molNaOH反應(yīng)C、D的分子式為C11H13NO3D、甲氧普胺屬于芳香族化合物(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________________________(3)寫出D→E的化學(xué)方程式:______________________________________________________(4)寫出符合下列要求的化合物A(C7H7NO3)的可能的同分異構(gòu)體_________________________①屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(5)寫出以甲苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸:,模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線,標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件_________。(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,其它無機(jī)試劑自選)已知:Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí),使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基:-COOH、-NO2;Ⅱ、-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl還原成-NH2。29、(10分)回答下列問題:(1)用“>”或“<”填寫下表。第一電離能熔點(diǎn)沸點(diǎn)(同壓)鍵能P____SMgO____CaSCF4____SiCl4H-Cl____H-Br(2)一種制取NH2OH的反應(yīng)為2NO2-+4SO2+6H2O+6NH3=4SO+6NH4++2NH2OH。①N、H、O的電負(fù)性從小到大的順序?yàn)開___。②NH3分子的空間構(gòu)型為____。③NH2OH極易溶于H2O,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)開___。(3)配合物K[PtCl3(NH3)]中[PtCl3(NH3)]-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為____(不考慮空間構(gòu)型)。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】試題分析:A.配制一定濃度的稀硫酸,用量筒量取濃硫酸后,量筒不需要洗滌,若將蒸餾水洗滌量筒后的洗滌液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,會(huì)導(dǎo)致配制的溶液濃度偏高,故A錯(cuò)誤;B.pH試紙若被濕潤,相當(dāng)于待測(cè)液被稀釋,影響測(cè)定結(jié)果;而紅色石蕊試紙由于檢驗(yàn)氨氣,氨氣溶于水才能呈堿性,所以使用前必須用質(zhì)量數(shù)濕潤,故B錯(cuò)誤;C.蒸發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺(tái)的鐵圈上,可以直接加熱,不需要加墊石棉網(wǎng),故C錯(cuò)誤;D.液體加熱要加沸石或碎瓷片,引入汽化中心,可防止溶液暴沸,如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取停止加熱,待溶液冷卻后重新添加碎瓷片,故D正確。故選D??键c(diǎn):考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)【名師點(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),題目難度中等,涉及溶液配制、蒸發(fā)、蒸餾、pH試紙的使用等知識(shí),明確常見化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵,注意掌握常見儀器的構(gòu)造及使用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α.量筒不需要洗滌,否則配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,溶液濃度偏高;B.pH試紙不能濕潤,但是紅色石蕊試紙?jiān)谑褂脮r(shí)必須濕潤;C.蒸發(fā)皿是可以直接加熱的儀器,不需要墊上石棉網(wǎng);D.蒸餾時(shí)必須加入碎瓷片,若忘記加沸石,易導(dǎo)致爆沸,應(yīng)該停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石。2、B【答案解析】
根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,每個(gè)晶胞中含有大黑實(shí)心球的個(gè)數(shù)為8,而小球的個(gè)數(shù)為8×+6×=4,結(jié)合CaF2的化學(xué)式可知,大黑實(shí)心球表示F-,小球表示Ca2+,由圖可以看出每個(gè)F-周圍最近距離的Ca2+一共是4個(gè),即晶體中F-的配位數(shù)為4,故答案為B。3、B【答案解析】A.海水淡化的常用方法有蒸餾法、電滲析法和離子交換法,A正確;B.溴易溶在苯中,不能通過分液的方法分離溴單質(zhì)和苯的混合物,而是蒸餾,B錯(cuò)誤;C.Ca2+用碳酸鈉除去,Mg2+用氫氧化鈉除去,SO42-用氯化鋇除去,最后加入鹽酸酸化。但由于過量的氯化鋇要用碳酸鈉來除,所以碳酸鈉必需放在氯化鋇的后面,而氫氧化鈉可以隨意調(diào)整,因此提純”時(shí),所加試劑可依次為BaCl2、NaOH、Na2CO3、鹽酸,C正確;D.精鹽、NH3和CO2是侯德榜制堿工業(yè)的主要原料,D正確,答案選B。點(diǎn)睛:選項(xiàng)C是解答的難點(diǎn),明確物質(zhì)的性質(zhì)和所加試劑的先后順序是解答的關(guān)鍵。注意除雜的原則:不增、不減、易復(fù)、易分。所謂不增,不引進(jìn)新的物質(zhì);不減指不能損耗或減少被提純的物質(zhì);易復(fù)指被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化后易復(fù)原;易分指易使雜質(zhì)與被提純的物質(zhì)分離。4、D【答案解析】
A.將1molCO(g)和2molH2(g)充分反應(yīng),由于是可逆反應(yīng),放出熱量小于90.7kJ能量,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①氣體的物質(zhì)的量減小,ΔS<0,故B錯(cuò)誤;C.加入催化劑,只改變反應(yīng)速率,物質(zhì)的種類不變,則不改變反應(yīng)熱,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③得,反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=-246.1kJ·mol-1,故D正確;故選D。5、C【答案解析】分析:H2O、CO2中只有共價(jià)鍵,MgCl2中只有離子鍵,KOH中既有離子鍵又有共價(jià)鍵。詳解:H2O、CO2中只有共價(jià)鍵,MgCl2中只有離子鍵,KOH中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,只含有離子鍵的是MgCl2,答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)鍵類型的判斷。一般由活潑金屬元素和活潑非金屬元素組成的化合物中只含離子鍵(AlCl3、BeCl2除外),全由非金屬元素組成的化合物中只含共價(jià)鍵(銨鹽除外),含原子團(tuán)的離子化合物中既含離子鍵又含共價(jià)鍵。6、D【答案解析】分析:A.依據(jù)圖象分析,先拐先平,溫度高甲醇物質(zhì)的量減小,說明正向反應(yīng)是放熱反應(yīng);B、溫度越低,反應(yīng)速率越??;C、甲醇和氫氣速率之比等于1:2,依據(jù)速率概念計(jì)算;D、擴(kuò)大體積相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡逆向進(jìn)行,但體積增大平衡后氫氣濃度減?。斀猓篈、由圖象分析,溫度越高,甲醇的物質(zhì)的量越小,說明溫度越高平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)減小,故A錯(cuò)誤;B.溫度過低,反應(yīng)速率太小,不利于甲醇的合成,故B錯(cuò)誤;C.500℃反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),甲醇和氫氣速率之比等于1:2,用氫氣物質(zhì)的量濃度減少表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率是v(H2)=2×n(B)v×t(B)mol/(L?min),故C錯(cuò)誤;D、300℃反應(yīng)達(dá)到平衡后,若其他條件不變,將容器體積擴(kuò)大為2VL,平衡左移,但體積增大平衡后氫氣濃度減小,故點(diǎn)睛:平衡常數(shù)只受溫度的影響。7、D【答案解析】
在反應(yīng)過程中有元素化合價(jià)變化的化學(xué)反應(yīng)叫做氧化還原反應(yīng)。原電池反應(yīng)可以理解成由兩個(gè)半反應(yīng)構(gòu)成,即氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)?!绢}目詳解】A.雷雨肥莊稼——自然固氮,氮?dú)庋趸蒒O,再氧化成NO2,最后變成HNO3等,有元素化合價(jià)變化,故A不選;B.從沙灘到用戶——由二氧化硅制晶體硅,硅由+4價(jià)變成0價(jià),有元素化合價(jià)變化,故B不選;C.干千年,濕萬年,不干不濕就半年——說明青銅器、鐵器在不干不濕的環(huán)境中保存時(shí),容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,銅和鐵容易被氧化,有元素化合價(jià)變化,故C不選;D.灰肥相混損肥分——灰中含有碳酸鉀,水解后呈堿性,肥中含有銨鹽,水解后呈酸性,兩者相遇能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),導(dǎo)致氮肥的肥效降低,沒有元素化合價(jià)變化,故D選。故選D。8、D【答案解析】分析:A.由電池反應(yīng)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較活潑的金屬銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅作負(fù)極,較不活潑的金屬銀作正極;B.根據(jù)原電池的構(gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng)分析反應(yīng)物與生成物的總能量大??;C.原電池放電時(shí),溶液中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);D.水泥固化過程中,自由水分子減少,導(dǎo)致溶液中離子濃度改變而引起電動(dòng)勢(shì)改變.詳解:A.由電池反應(yīng)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較不活潑的金屬銀作正極,電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O═2Ag+2OH?,故A錯(cuò)誤;B.
因?yàn)樵姵氐臉?gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則2molCu與1molAg2O的總能量大于1molCu2O與2molAg具有的總能量,故B錯(cuò)誤;C.原電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽離子向正極移動(dòng),因此OH-向Cu電極移動(dòng),故C錯(cuò)誤。D、水泥固化過程中,自由水分子減少,溶劑的量減少導(dǎo)致溶液中各離子濃度的變化,從而引起電動(dòng)勢(shì)變化,故D正確.答案選D.點(diǎn)睛:在原電池中陽離子一定移向正極,而陰離子移向負(fù)極。9、B【答案解析】
C的2s軌道和兩個(gè)2p軌道雜化成三個(gè)sp2軌道,即C原子的雜化類型為sp2雜化,故合理選項(xiàng)為B。10、D【答案解析】分析:勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng).使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用.詳解:A、氯水中存在氯氣與水的反應(yīng)平衡,反應(yīng)生成的次氯酸容易分解,導(dǎo)致氯氣與水的反應(yīng)向著正向移動(dòng),最終氯氣完全反應(yīng),溶液顏色消失,該變化與平衡移動(dòng)有關(guān),能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋,故A不選;B、合成氨反應(yīng)為N2+3H22NH3,增大壓強(qiáng)平衡向正方向移動(dòng),可用勒夏特列原理解釋,故B不選;C、加熱促進(jìn)鋁離子的水解,可用勒夏特列原理解釋,故C不選;D、銅鋅形成原電池加快反應(yīng)的進(jìn)行,但不是可逆反應(yīng),故選D。點(diǎn)睛:本題考查勒夏特列原理,解題關(guān)鍵:理解列原理的內(nèi)容,易錯(cuò)點(diǎn)D,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng),且是否發(fā)生平衡的移動(dòng)。11、B【答案解析】
a.先用蒸餾水洗凈錐形瓶,再放入HCl溶液,確保HCl沒有意外損失,是為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,故a正確;b.若錐形瓶用待測(cè)液洗過,必有一部分殘留在瓶中,再加入25mL待測(cè)液,則實(shí)際瓶內(nèi)的待測(cè)液大于25mL,故b錯(cuò)誤;c.酚酞溶液在酸性溶液中無色,在堿性溶液中呈紅色,用酚酞溶液作酸堿指示劑,在中和反應(yīng)中可指示反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn),顏色變化明顯,便于觀察,故c正確;d.待測(cè)液為鹽酸,則需用堿來測(cè)定,應(yīng)為:取一支堿式滴定管,經(jīng)蒸餾水洗凈,故d錯(cuò)誤;e.用蒸餾水洗凈的滴定管內(nèi)會(huì)殘留有H2O,若直接加入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,則使標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液被稀釋,濃度變小,所以堿式滴定管應(yīng)先用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗,故e錯(cuò)誤;f.發(fā)現(xiàn)溶液由無色變淺紅色后,不能立即停止滴定,若30秒內(nèi)溶液不褪色,才能停止滴定,故f錯(cuò)誤;綜上分析,b、d、e、f均錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查酸堿中和滴定,側(cè)重于對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的考查,從儀器的使用到滴定終點(diǎn)的判斷等,考查比較詳細(xì),盡管題目難度不大,但卻很容易出錯(cuò),中和滴定實(shí)驗(yàn)步驟、指示劑的選擇、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)等都是重要考查點(diǎn),要注意實(shí)驗(yàn)的細(xì)節(jié),養(yǎng)成嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)習(xí)習(xí)慣,并從原理上弄明白原因,例如:為了使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確,實(shí)驗(yàn)儀器都得洗滌干凈,錐形瓶不用待測(cè)液潤洗,因?yàn)殄F形瓶內(nèi)是否有蒸餾水并不影響待測(cè)液中的溶質(zhì),若潤洗了反而增加了溶質(zhì);滴定管必須用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,否則滴定管內(nèi)殘留的蒸餾水會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)液。12、B【答案解析】詩“鑿開混沌得烏金,藏蓄陽和意最深”中的“烏金”指的是煤炭,它的主要成分是炭,在燃燒時(shí)發(fā)出紅色的火焰:爝火燃回春浩浩,洪爐照破夜沉沉,答案選D.13、D【答案解析】
A.元素O、Cu的化合價(jià)降低,元素S的化合價(jià)升高,所以氧化劑是Cu2S、O2,氧化產(chǎn)物是SO2,故A錯(cuò)誤;B.得電子的元素還有銅,故B錯(cuò)誤;C.Cu2S既表現(xiàn)出還原性,又表現(xiàn)出氧化性,故C錯(cuò)誤;D.O2~6e-,當(dāng)有l(wèi)molO2參加反應(yīng)時(shí),共有6mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移,故D正確。綜上所述,本題選D。14、B【答案解析】試題分析:A.具有相同電子排布的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑:S2->Cl->Ca2+,A正確;B.非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性:C<N<O,B錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,則熱穩(wěn)定性:HF>H2O>H2S,C正確;D.非金屬性Cl>Br>I,則H-Cl最穩(wěn)定,酸性:HCl<HBr<HI,D正確;答案選B?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查元素周期表及周期律的綜合應(yīng)用【名師點(diǎn)晴】該題為高頻考點(diǎn),把握元素的性質(zhì)、元素周期律等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用,題目難度不大。易錯(cuò)點(diǎn)是酸性強(qiáng)弱比較,注意非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),與氫化物的酸性強(qiáng)弱無關(guān)。15、B【答案解析】A項(xiàng),將SO2通入Ba(NO3)2溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇,白色沉淀為硫酸鋇,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),向盛有KI溶液的試管中,滴加少量新制氯水和CCl4,氯水中的Cl2與I-反應(yīng)生成I2,I2易溶于CCl4中且密度比水的大,振蕩、靜置后下層溶液顯紫色,該反應(yīng)中Cl2作氧化劑,I2是氧化產(chǎn)物,則Cl2氧化性比I2強(qiáng),故B正確;C項(xiàng),銅放入稀硫酸中,無明顯現(xiàn)象,再加入硝酸鈉固體,銅溶解,有明顯的氣泡放出,溶液變藍(lán),是因?yàn)镃u、H+和NO3-發(fā)生氧化還反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),向FeCl3飽和溶液中逐滴滴入足量濃氨水,并加熱,可得到紅褐色Fe(OH)3沉淀,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),考查物質(zhì)的性質(zhì)、離子反應(yīng)、膠體制備等知識(shí)。注意氧化還原型的離子反應(yīng),如:A、C兩項(xiàng),若忽略了氧化還原反應(yīng)則很容易出錯(cuò);D項(xiàng)要明確Fe(OH)3膠體的制備方法:將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3飽和溶液。繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。16、D【答案解析】
A、Al3+和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故A不符合題意;B、Fe2+顯淺綠色,不符合無色溶液,故B不符合題意;C、MnO4-具有強(qiáng)氧化性,能將C2O42-氧化,這些離子在指定溶液中不能大量共存,故C不符合題意;D、=10-12的溶液顯酸性,這些離子在酸性溶液中能大量共存,故D符合題意;答案選D。17、B【答案解析】分析:A.淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖;B.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體;C.重金屬離子能夠使蛋白質(zhì)失去生理活性而變性;D.液態(tài)植物油分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵;據(jù)此分析判斷。詳解:A.淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖,因此淀粉除了做食物外,還可以用于水解生產(chǎn)葡萄糖,故A正確;B.淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示,但是聚合度n取值不同,所以分子式不相同,故B錯(cuò)誤;C.重金屬離子能夠使蛋白質(zhì)失去生理活性而變性,故C正確;D.液態(tài)植物油與氫氣加成變固態(tài)脂肪,故D正確;故選B。18、A【答案解析】A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反應(yīng)中沒有化合價(jià)變化,是非氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、TiO2和CO2均能與堿反應(yīng)生成鹽和水,均屬于酸性氧化物,故B正確;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和鈣離子構(gòu)成,屬于含氧酸鹽,故C正確;D、CaCO3雖然難溶,但溶于水的部分全部電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故D正確;故選A。19、C【答案解析】
由X、Y、Z最外層電子數(shù)和為17可以推出元素X為碳元素;Y元素為硫元素,Z為氯元素,Q為第四周期VA,即為砷元素。【題目詳解】A、元素周期表同主族從上到下原子半徑依次增大,同周期從左向右依次減小,選項(xiàng)A正確;B、碳元素所在的化合物甲烷、一氧化碳、二氧化碳所對(duì)應(yīng)的化合價(jià)分別為-4,+2、+4,選項(xiàng)B正確;C、硫元素對(duì)應(yīng)的氧化物二氧化硫的水化物亞硫酸并非是強(qiáng)酸,選項(xiàng)C不正確;D、VA最外層電子數(shù)為5,故最高化合價(jià)為+5,選項(xiàng)D正確。答案選C。【答案點(diǎn)睛】本題考查元素周期表、元素周期律的知識(shí),分析元素是解題的關(guān)鍵。易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)D,應(yīng)分析Q為VA族元素,根據(jù)元素性質(zhì)的相似性、遞變性進(jìn)行判斷。20、C【答案解析】試題分析:根據(jù)PV=nRT可推出阿伏伽德羅定律的一系列推論。A、N2和CO相對(duì)分子質(zhì)量都為28,則相同質(zhì)量的N2和CO物質(zhì)的量相同,且都為雙原子分子,則原子數(shù)一定相等;B、根據(jù)PV=RT可知,同溫度、同體積時(shí),分子數(shù)與P成正比;C、同體積、同密度則質(zhì)量相等,設(shè)質(zhì)量都為m,則C2H4的原子數(shù)為×6×NA,C3H6的原子數(shù)為×9×NA,所含原子數(shù)一定相等;D、根據(jù)PV=RT可知,同壓強(qiáng)、同體積時(shí),分子數(shù)與T成反比??键c(diǎn):阿伏伽德羅定律及推論【名師點(diǎn)晴】本題主要考察阿伏加德羅定律及其推論,需要注意:①阿伏加德羅定律的適用范圍是氣體,其適用條件是三個(gè)“同”,即在同溫、同壓,同體積的條件下,才有分子數(shù)(或物質(zhì)的量)相等這一結(jié)論,但所含原子數(shù)不一定相等。②阿伏加德羅定律既適合于單一氣體,也適合于混合氣體。③氣體摩爾體積是阿伏加德羅定律的特例??筛鶕?jù)PV=nRT得到阿伏伽德羅定律的一系列推論。21、A【答案解析】
由甲苯制取產(chǎn)物時(shí),需發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基,再還原得到氨基,將甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化為羧基應(yīng)在硝基還原前,否則生成的氨基也被氧化,故先將甲基氧化為羧基,再將硝基還原為氨基。﹣CH3為鄰、對(duì)位取代定位基;而﹣COOH為間位取代定位基,產(chǎn)物中的氨基在羧基的對(duì)位。如果先氧化甲基成羧基,發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),硝基在羧基的間位,所以先用—CH3的對(duì)位取代效果,在甲基的對(duì)位引入硝基,再將甲基氧化成羧基,最后將硝基還原成氨基,所以步驟為甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸,即合理選項(xiàng)為A。22、D【答案解析】分析:根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定微粒的空間構(gòu)型及原子是雜化方式,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=12(a-xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b詳解:A.水加熱到很高溫度都難分解是因O-H鍵的鍵能較大,與氫鍵無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為3:2,故B錯(cuò)誤;C.CS2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+12(4-2×2)=2,且該分子中正負(fù)電荷重心重合,所以為直線形非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.SiF4中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+12(4-4×1)=4,SO32-中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+12(6+2-3×2)=4,所以SiF4和SO32-中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4,因此中心原子均為sp3雜化,故二、非選擇題(共84分)23、c羧基羥基取代反應(yīng)為了保護(hù)酚羥基使之不被氧化、、(任選一種即可)【答案解析】
根據(jù)轉(zhuǎn)化圖結(jié)合逆合成分析法可知,C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D,結(jié)合題給信息及C的分子式知,C的結(jié)構(gòu)簡式為。B和一碘甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成C,所以根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可判斷B的結(jié)構(gòu)簡式為。A水解生成B,且A的分子式為C9H6O2,A和B相對(duì)分子質(zhì)量相差18,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為:。D和碘化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸,據(jù)此分析作答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析易知,A為;B為;C為,則a.C中有8種不同環(huán)境的H原子,故核磁共振氫譜共有8種峰,a項(xiàng)正確;b.A、B、C分子中均有碳碳雙鍵,均可發(fā)生加聚反應(yīng),b項(xiàng)正確;c.A中含碳碳雙鍵和酯基,酯基不能發(fā)生加成反應(yīng),則1molA最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.B中含苯環(huán),酚羥基的鄰、對(duì)位能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),d項(xiàng)正確;故答案為c;(2)B為,含氧官能團(tuán)的名稱為:羧基和羥基;C為,B→C為取代反應(yīng);(3)因酚羥基易被氧化,因此B→C發(fā)生取代反因的目的是為了保護(hù)酚羥基使之不被氧化;(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物,說明含有兩個(gè)取代基,能水解說明含有酯基,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,所以符合條件的同分異構(gòu)體有、、,所以共有3種;(5)乙二酸與乙二醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二酸乙二酯,其化學(xué)方程式為:24、C6H10O3酯基和羥基(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr2-甲基-1-丙醇②⑤(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【答案解析】
反應(yīng)①為2-甲基丙烯的加成反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)③的產(chǎn)物可知A為,反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng),則B為(CH3)2CHCH2OH,反應(yīng)③為醇的氧化,根據(jù)G推知F為,結(jié)合已知和反應(yīng)⑤有乙醇產(chǎn)生推得C為OHC-COOCH2CH3,反應(yīng)④類似所給已知反應(yīng),則E為,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式是C6H10O3,G中官能團(tuán)的名稱是酯基和羥基;(2)第②步是鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr;(3)B為(CH3)2CHCH2OH,B的名稱(系統(tǒng)命名)是2-甲基-1-丙醇;(4)根據(jù)以上分析可知第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有②⑤;(5)根據(jù)已知信息可知第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3;(6)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知它含三種官能團(tuán),而它的同分異構(gòu)體含一種官能團(tuán),可能是羧基或酯基,只有2中氫原子,應(yīng)該有對(duì)稱結(jié)構(gòu),有如下幾種:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。25、適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出過快導(dǎo)致晶粒過小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【答案解析】分析:本題一實(shí)驗(yàn)制備為載體,考查學(xué)生對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離提純、溶液的配制、氧化還原反應(yīng)滴定等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等。詳解:(1)傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過濾的時(shí)間和操作,比較簡單。(2)對(duì)步驟②中的溶液經(jīng)過加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過量的過氧化氫,過氧化氫具有一定的氧化性,會(huì)和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分結(jié)晶成更大的顆粒,避免沉淀析出過快導(dǎo)致晶粒過小;(4)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟(jì)成本最低,故選C。(5)用該裝置完成晶體的抽濾和洗滌的過程,首先開抽氣泵,然后轉(zhuǎn)移固體混合物,關(guān)閉活塞A,確認(rèn)抽干后打開活塞A,加入洗滌劑洗滌,然后再關(guān)活塞A,確認(rèn)抽干后打開活塞A,再關(guān)閉抽氣泵,故答案為bdce;(6)草酸根離子能被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,離子方程式為:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(7)5K3[Fe(C204)3]·3H2O--6KMnO4491*56m0.01×0.024×解m=0.982g,則產(chǎn)品的純度=0.982/1.000=98.20%。26、干燥管2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2COCD【答案解析】
氯氣與石英砂和炭粉在高溫下反應(yīng)生成四氯化硅、CO,通過B裝置冷卻四氯化硅,利用D裝置防止水蒸氣進(jìn)入B裝置,最后利用C裝置吸收氯氣和CO,防止污染空氣,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可判斷儀器D的名稱是干燥管。(2)根據(jù)原子守恒可知裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO。(3)A.由于氯氣能把亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉,硫酸銀不溶于水,則取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,不能說明一定存在Cl-,A錯(cuò)誤;B.由于溶液中含有氫氧化鈉,氫氧化鈉也能與單質(zhì)溴反應(yīng),因此取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,不能說明一定存在SO32-,B錯(cuò)誤;C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明沉淀中含有亞硫酸鋇,因此一定存在SO32-,C正確;D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說明有單質(zhì)碘生成,因此一定存在氧化性離子ClO-,D正確;答案選CD。27、利用生成的CO2將整套裝置內(nèi)的空氣趕盡,以排除對(duì)氣體產(chǎn)物觀察的干擾銅絲上產(chǎn)生氣泡,稀硝酸液面上氣體仍無色,溶液變?yōu)樗{(lán)色3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O驗(yàn)證無色氣體為NO吸收NO、NO2等尾氣,防止污染空氣【答案解析】
由實(shí)驗(yàn)裝置及流程可知,A中發(fā)生硝酸與碳酸鈣的反應(yīng)生成二氧化碳,因燒瓶中有空氣,則生成的NO能與氧氣反應(yīng)生成NO2,利用A裝置反應(yīng)生成的CO2氣體趕凈裝置中的空氣避免對(duì)一氧化氮?dú)怏w檢驗(yàn)的干擾;B中發(fā)生Cu與硝酸的反應(yīng)生成NO、硝
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 電商企業(yè)運(yùn)營專員聘用合同樣本
- 住宅區(qū)雞舍建設(shè)合同
- 建筑工程拆遷施工合同范本
- 水上運(yùn)輸水車租賃合同
- 箱包加工合同書
- 全面質(zhì)量管理質(zhì)量管理辦法
- 智能交通系統(tǒng)招投標(biāo)申請(qǐng)表
- 租賃設(shè)備合同修改
- 保健用品行業(yè)售后服務(wù)管理規(guī)范
- 商業(yè)建筑電氣安裝合同
- 精密空調(diào)系統(tǒng)安裝施工方案
- 湘教版九年級(jí)(初三)數(shù)學(xué)下冊(cè)全套課件
- 醫(yī)院信息科三甲目錄
- 熱分析(DSC)匯總課件
- 博物館管理制度講解員管理制度版
- 非煤礦山培訓(xùn)課件
- 醫(yī)院智能化弱電設(shè)計(jì)方案
- “雙減”背景下家校社協(xié)同育人的內(nèi)涵、機(jī)制與實(shí)踐路徑
- 涉密人員脫離涉密崗位審批表此表
- (完整版)辦理《出生醫(yī)學(xué)證明》委托書
- 高考專題復(fù)習(xí):散句與整句變換(課件32張)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論