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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列無機(jī)含氧酸分子中酸性最強(qiáng)的是()A.HNO2 B.H2SO3 C.HClO3 D.HClO42、最近科學(xué)家成功制成了一種新型的碳氧化合物,該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限伸展結(jié)構(gòu),下列對(duì)該晶體敘述錯(cuò)誤的是()A.該晶體類型是原子晶體B.晶體的空間最小環(huán)共有6個(gè)原子構(gòu)成C.晶體中碳原子數(shù)與C—O化學(xué)鍵數(shù)之比為1∶4D.該晶體中碳原子和氧原子的個(gè)數(shù)比為1∶23、烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的是A.分子式為C6H6O6B.烏頭酸既能發(fā)生水解反應(yīng),也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.烏頭酸分子中所有碳原子可能共平面D.含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH4、工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3)、碳酸鈉、氧氣和硫酸為原料生產(chǎn)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·2H2O),其主要反應(yīng)為①4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,②2Na2CrO4+H2SO4=Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O,下列說法正確的是()A.反應(yīng)①和②均為氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)①的氧化劑是O2,還原劑是FeO·Cr2O3C.高溫下,O2的氧化性強(qiáng)于Fe2O3,弱于Na2CrO4D.反應(yīng)①中每生成1molNa2CrO4時(shí)轉(zhuǎn)移電子3mol5、下列除雜試劑或方法有錯(cuò)誤的是原物質(zhì)所含雜質(zhì)除雜試劑主要操作方法AHNO3溶液H2SO4BaCl2溶液過濾BCO2SO2酸性KMnO4溶液、濃硫酸洗氣、干燥CSiO2Al2O3稀鹽酸過濾DC2H5OHCH3COOHCaO蒸餾A.A B.B C.C D.D6、Fe2O3與FeS2混合后在無氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)是A.1∶2B.2∶35C.3∶8D.1∶167、在下列有關(guān)晶體的敘述中錯(cuò)誤的是()A.離子晶體中,一定存在離子鍵 B.原子晶體中,只存在共價(jià)鍵C.金屬晶體的熔沸點(diǎn)均很高 D.稀有氣體的原子能形成分子晶體8、SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,對(duì)其作出如下推測,其中不正確的是A.SiCl4晶體是分子晶體B.常溫常壓下SiCl4是氣體C.SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子D.SiCl4熔點(diǎn)高于CCl49、一種由鈦(Ti)原子和碳原子構(gòu)成的氣態(tài)團(tuán)簇分子,分子模型如圖所示,其中圓圈表示鈦原子,黑點(diǎn)表示碳原子,則它的化學(xué)式為()A.TiC B.C. D.10、某無色溶液能與鋁反應(yīng)放出氫氣,則該溶液中肯定不能大量共存的離子組是()A.NH4+、Na+、Ba2+、Cl-B.Na+、I-、HCO3-、SO42-C.K+、Cl-、SO32-、[Al(OH)4]-D.Na+、Mg2+、SO42-、Cl-11、下列說法不正確的是A.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯B.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷C.盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌D.做銀鏡反應(yīng)后試管壁上銀鏡,用稀硝酸洗滌12、下列措施不能加快鋅粒與1mol?L-1H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率的是A.用鋅粉代替鋅粒 B.加少量醋酸鈉固體C.加少量CuSO4固體 D.改用2mol?L-1H2SO4與鋅粒反應(yīng)13、若agCO2含b個(gè)分子,則阿伏加德羅常數(shù)的值為()A.a(chǎn)b/28 B.a(chǎn)b/14 C.28/b D.44b/a14、由環(huán)已烷、乙醇、乙醚組成的混和物,經(jīng)測定其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.14.2% B.16% C.17.8% D.19.4%15、已知某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下敘述中正確的是()A.1mol該化合物中有1molY B.1mol該化合物中有6molOC.1mol該化合物中有1molBa D.該化合物的化學(xué)式是YBa2Cu3O616、具有下列性質(zhì)的物質(zhì)可能屬于離子晶體的是A.熔點(diǎn)113℃,能溶于CS2 B.熔點(diǎn)44℃,液態(tài)不導(dǎo)電C.熔點(diǎn)1124℃,易溶于水 D.熔點(diǎn)180℃,固態(tài)能導(dǎo)電17、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氫氟酸或NaF溶液中都形成BF4-離子,則BF3和BF4-中的B原子的雜化軌道類型分別是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp218、已知某元素原子的L電子層上有6個(gè)電子,則該元素在周期表中位于()A.第3周期IVA族 B.第2周期VIA族C.第2周期IVA族 D.第3周期VIA族19、分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A.可與乙醇、乙酸反應(yīng),也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOHC.分枝酸的分子式為C10H8O6D.分枝酸分子中含有2種含氧官能團(tuán)20、下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,氣液分離②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾③除去CO2中少量的SO2:氣體通過盛有飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾A.①② B.②④ C.③④ D.②③21、松油醇具有紫丁香味,其酯類常用于香精調(diào)制。下圖為松油醇的結(jié)構(gòu),以下關(guān)于它的說法正確的是A.分子式為C10H19OB.同分異構(gòu)體可能屬于醛類、酮類或酚類C.與氫氣加成后的產(chǎn)物有4種一氯代物D.能發(fā)生取代、氧化、還原反應(yīng)22、下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同屬于烯烴D.、、同屬于環(huán)烷烴二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A是最常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:(其中:—X、—Y均為官能團(tuán))請(qǐng)回答下列問題:(1)官能團(tuán)-X的名稱為____,反應(yīng)③的類型為____;(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為____,高聚物E的鏈節(jié)為____;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為____;(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____;(5)C有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的同分異構(gòu)體共____種;i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號(hào))。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基24、(12分)某天然堿可看作由CO2和NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物所組成。為了確定其組成,現(xiàn)稱取天然堿3.32g,做如下實(shí)驗(yàn):(氣體均折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)(1)B的電子式_______。(2)天然堿受熱分解的反應(yīng)方程式______。(3)過量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,請(qǐng)寫出離子反應(yīng)方程式___。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個(gè)操作完整(1)選擇儀器。完成本實(shí)驗(yàn)所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。
(2)計(jì)算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質(zhì)量為__________g。
(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個(gè)位置,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用一根豎線標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。
③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實(shí)驗(yàn)中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。
(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對(duì)所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會(huì)_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會(huì)_________。③定容時(shí)俯視,濃度會(huì)_________。26、(10分)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動(dòng),溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實(shí)驗(yàn)編號(hào)氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實(shí)驗(yàn)①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實(shí)驗(yàn)②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實(shí)驗(yàn)③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實(shí)驗(yàn)①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時(shí),在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時(shí),pH=7.5時(shí)殺菌效果比pH=6.5時(shí)效果差27、(12分)鋁熱反應(yīng)是鋁的一個(gè)重要性質(zhì),該性質(zhì)用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點(diǎn)的金屬如釩、鉻、錳等。(1)某校化學(xué)興趣小組同學(xué),取磁性氧化鐵按教材中的實(shí)驗(yàn)裝置(如圖甲)進(jìn)行鋁熱反應(yīng),現(xiàn)象很壯觀。指明使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________________。(2)某同學(xué)用圖乙裝置進(jìn)行鋁熱反應(yīng)。取反應(yīng)后的“鐵塊”溶于鹽酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液未見紅色。為測定該實(shí)驗(yàn)所得“鐵塊”中鐵元素含量,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。①試劑A應(yīng)選擇________,試劑B應(yīng)選擇_______(填序號(hào))。A.稀鹽酸B.氧化鐵C.H2O2溶液D.氨水②寫出反應(yīng)Ⅱ的離子方程式____________________________。③設(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4__________。④上述實(shí)驗(yàn)應(yīng)灼燒至M質(zhì)量不變,則能證明M質(zhì)量不變的標(biāo)志是_______。⑤若最終紅色粉未M的質(zhì)量為12.0g,則該“鐵塊”的純度是_______。28、(14分)以有機(jī)物A(含有苯環(huán)的烴,化學(xué)式C8H8)和CCl4為原料合成苯丙氨酸E的流程如下:已知:烴分子中的氫原子被鹵素原子取代所生成的衍生物叫做鹵代烴,如CH3CH2Cl;鹵代烴在NaOH水溶液加熱條件下會(huì)水解,如:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaClCH2ClCH2Cl+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaCl(該反應(yīng)不需要條件就迅速轉(zhuǎn)化)R-CH2CH2OH→加熱濃硫酸R-CH=CH2+H(1)D→E的反應(yīng)類型為_____________________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。(3)有關(guān)D的敘述錯(cuò)誤的是___________(填序號(hào))。a.能使酸性KMnO4溶液褪色b.能與溴的CCl4溶液反應(yīng)c.能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)d.能發(fā)生水解反應(yīng)(4)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________。(5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體共有_________種。①屬于酯類;②苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基,其中一個(gè)為—NH2。29、(10分)苯乙烯()是制造一次性泡沫飯盒的聚苯乙烯的單體,其合成所涉及到的反應(yīng)如下:I.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1Ⅱ.(g)?(g)+H2(g)△H2Ⅲ.(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g)△H3(1)T℃時(shí),2L密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)Ⅰ,若按投料方式①進(jìn)行投料,15min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為75%,則0~15min內(nèi)平均反應(yīng)速率υ(H2)=________;若按投料方式②進(jìn)行投料,則開始反應(yīng)速率υ正(H2)______υ逆(H2)(填“>”“<”或“=”)。(2)則△H2=____________(用含有△H1和△H3的式子表達(dá))。(3)研究表明,溫度、壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)Ⅲ中乙苯平衡轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示:則△H3______0(填“>”“<”或“=”);P1、P2、P3從大到小的順序是__________。(4)除了改變溫度和壓強(qiáng),請(qǐng)?zhí)峁┝硗庖环N可以提高苯乙烯產(chǎn)率的方法__________________。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
在含氧酸的分子中,非羥基氧原子的數(shù)目越多,則含氧酸的酸性越強(qiáng)。.【題目詳解】A.HNO2非羥基氧原子的數(shù)目是1;B.H2SO3非羥基氧原子的數(shù)目是2;C.HClO3非羥基氧原子的數(shù)目是2;D.HClO4非羥基氧原子的數(shù)目是3;綜上所述,非羥基氧原子的數(shù)目最多的是HClO4,所以HClO4的酸性最強(qiáng),故選D.2、B【答案解析】
A.根據(jù)題干,該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限伸展結(jié)構(gòu),不存在分子,屬于原子晶體,故A正確;B.該晶體的空間最小環(huán)由6個(gè)碳原子和6個(gè)氧原子構(gòu)成,因此晶體的空間最小環(huán)共有12個(gè)原子構(gòu)成,故B錯(cuò)誤;C.該晶體中,每個(gè)碳原子形成4個(gè)C-O共價(jià)鍵,所以C原子與C-O化學(xué)鍵數(shù)目之比為1:4,故C正確;D.晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合,每個(gè)氧原子和2個(gè)碳原子以共價(jià)單鍵相結(jié)合,所以碳氧原子個(gè)數(shù)比為1:2,故D正確。故選B。【答案點(diǎn)睛】每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限伸展結(jié)構(gòu),所以為原子晶體,和二氧化硅相似。最小環(huán)上的原子數(shù)、碳原子和C—O化學(xué)鍵數(shù)之比以及碳原子和氧原子的個(gè)數(shù)比都和二氧化硅相同。3、B【答案解析】
A、由烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,該化合物的化學(xué)式為C6H6O6,故A正確;B、烏頭酸分子中含有碳碳雙鍵,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但是沒有酯基、鹵原子、酰胺鍵,不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、烏頭酸分子中含碳碳雙鍵,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所有碳原子可能共平面,故C正確;D、一個(gè)烏頭酸分子中含有三個(gè)羧基,所以含lmol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH,故D正確?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、羧酸的性質(zhì)考查。4、B【答案解析】
A.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中有元素化合價(jià)的變化,所以是氧化還原反應(yīng),而2Na2CrO4+H2SO4=Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O中沒有元素化合價(jià)的變化,所以不是氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中,氧氣中氧元素得電子化合價(jià)降低,所以氧化劑是氧氣,鐵元素和鉻元素失電子化合價(jià)升高,所以還原劑是FeO·Cr2O3,故B正確;C.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中中,氧化劑是氧氣,還原劑是FeO·Cr2O3,所以氧氣的氧化性大于Na2CrO4和Fe2O3,但不能判斷Na2CrO4和Fe2O3的氧化性相對(duì)強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;D.由方程式4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2轉(zhuǎn)移電子可知,生成1molNa2CrO4時(shí),參加反應(yīng)的O2的物質(zhì)的量為,反應(yīng)中O元素由0價(jià)降低為-2價(jià),電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為參加反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量的4倍,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為,所以反應(yīng)①中每生成1molNa2CrO4時(shí)電子轉(zhuǎn)移,故D錯(cuò)誤。答案選B。5、A【答案解析】
A.加入BaCl2溶液可除去H2SO4,但引入了新雜質(zhì)鹽酸,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,二氧化碳不能,再通過濃硫酸干燥可以得到純凈的二氧化碳,故B正確;C.二氧化硅在鹽酸中不溶解,氧化鋁能夠溶于鹽酸,故C正確;D.乙酸與氧化鈣反應(yīng)生成沸點(diǎn)較高的乙酸鈣,通過蒸餾可以得到純凈的乙醇,故D正確;故選A。6、D【答案解析】
Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeS2+16Fe2O311Fe3O4+2SO2↑,則理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16。答案選D。7、C【答案解析】
A、離子間通過離子鍵形成的晶體是離子晶體,A正確;B、原子間通過共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體是原子晶體,B正確;C、例如金屬汞常溫下是液體,不正確;D、分子間通過分子間作用力形成的晶體是分子晶體,D正確。所以答案選C。8、B【答案解析】
SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,CCl4屬于分子晶體,常溫為液體,含有共價(jià)鍵,分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,A、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,則常溫常壓下SiCl4是分子晶體,A正確;B、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,常溫常壓下SiCl4是液體,B錯(cuò)誤;C、CCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,則SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,C正確;D、分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,則SiCl4熔點(diǎn)高于CCl4,D正確;答案選B。9、B【答案解析】分析:本題考查的是復(fù)雜分子化學(xué)式的判斷,明確題給模型是一個(gè)分子模型,而不是晶胞模型,直接數(shù)出其中的原子個(gè)數(shù)即可。詳解:根據(jù)題意可知,圖給結(jié)構(gòu)就是其分子結(jié)構(gòu),分子中含有的原子就是其化學(xué)式中含有的原子,根據(jù)分子模型計(jì)算鈦原子個(gè)數(shù)為14,碳原子個(gè)數(shù)為13,故選B。10、B【答案解析】分析:某無色溶液能與鋁反應(yīng)放出氫氣,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,結(jié)合離子的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.如果溶液顯酸性,則NH4+、Na+、Ba2+、Cl-可以大量共存,A錯(cuò)誤;B.HCO3-在酸性或堿性溶液中均不能大量共存,B正確;C.如果溶液顯堿性,則K+、Cl-、SO32-、[Al(OH)4]-可以大量共存,C錯(cuò)誤;D.如果溶液顯酸性,則Na+、Mg2+、SO42-、Cl-可以大量共存,D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:明確溶液的酸堿性以及常見離子的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答此類問題的關(guān)鍵,另外解決離子共存問題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,例如溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;溶液的顏色,如無色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;具體反應(yīng)條件,如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;尤其要注意是“可能”共存,還是“一定”共存等。11、B【答案解析】
A.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故A正確;B.苯、環(huán)己烷均與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則不能鑒別苯、環(huán)己烷,故B錯(cuò)誤;C.苯酚易溶于酒精,則盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚用酒精洗滌,故C正確;D.銀可溶于稀硝酸,可用稀硝酸除去銀,故D正確。故選B。12、B【答案解析】
A.用鋅粉代替鋅粒,接觸面積變大,反應(yīng)速率變快,故不符合題意;B.加少量醋酸鈉固體,醋酸根離子與氫離子結(jié)合成醋酸弱電解質(zhì),氫離子濃度減少,反應(yīng)速率變慢,符合題意;C.加少量CuSO4固體,鋅與銅離子反應(yīng)生成銅,構(gòu)成銅鋅原電池,加快反應(yīng)速率,故不符合題意;D.改用2mol?L-1H2SO4,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,故不符合題意;故B正確?!敬鸢更c(diǎn)睛】影響反應(yīng)速率的因素有溫度,濃度,壓強(qiáng),催化劑,接觸面積,原電池等因素,要逐項(xiàng)分析。13、D【答案解析】
若agCO2含b個(gè)分子,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,根據(jù)公式N=n×NA=mNA/M,有b=aNA/44,則NA=44b/a,故D正確,本題選D。14、A【答案解析】
環(huán)己烷的分子式為C6H12可以改寫成(CH2)6,乙醇的分子式為C2H6O可以改寫成(CH2)2·H2O,乙醚的分子式為C4H10O,可以改寫成(CH2)4·H2O,所以該混合物可以看成CH2與H2O構(gòu)成的。【題目詳解】由于該混合物中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%,所以CH2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:,那么H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:,O元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:,A項(xiàng)正確;答案選A。15、C【答案解析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Y原子位于頂點(diǎn),晶胞中Y原子數(shù)目為8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×=2,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×=7,則該晶體化學(xué)式為YBa2Cu3O7,故1mol該化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正確;答案為C。16、C【答案解析】
A、熔點(diǎn)113℃,能溶于CS2,這是分子晶體的性質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、熔點(diǎn)低,液態(tài)不導(dǎo)電,這是分子晶體的性質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、熔點(diǎn)較高,多數(shù)離子晶體溶于水,此性質(zhì)為離子晶體性質(zhì),故C正確;D、離子晶體在固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,故D錯(cuò)誤。【答案點(diǎn)睛】判斷晶體屬于哪一類時(shí),需要根據(jù)晶體的性質(zhì)進(jìn)行判斷,如離子晶體的性質(zhì),熔沸點(diǎn)較高,一般離子晶體溶于水,不溶于非極性溶劑,固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)或水溶液能夠?qū)щ姟?7、C【答案解析】
BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ鍵,中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3,采用sp2雜化;BF4-的中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4,采用sp3雜化,故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為BF4-中中心原子B的孤電子對(duì)的計(jì)算,要注意孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=(a-xb)在離子中的計(jì)算方法。18、B【答案解析】
某元素原子的L電子層上有6個(gè)電子,則K層電子數(shù)為2,L層電子數(shù)為6,L層最多排8個(gè)電子,則L層電子沒有排滿,所以共有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,因此該元素位于第2周期第ⅥA族。答案選B。19、A【答案解析】根據(jù)分枝酸的結(jié)構(gòu)簡式,含有羧基、羥基可以與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;分枝酸分子含有2個(gè)羧基,1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH,故B錯(cuò)誤;分枝酸的分子式為C10H10O6,故C錯(cuò)誤;分枝酸分子中含羧基、羥基、醚鍵3種含氧官能團(tuán),故D錯(cuò)誤。20、B【答案解析】
①乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),應(yīng)用溴水除雜,故①錯(cuò)誤;②乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng),乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,可用于除雜,故②正確;③二者與飽和碳酸鈉都反應(yīng),應(yīng)用飽和碳酸氫鈉除雜,故③錯(cuò)誤;④乙酸易與生石灰反應(yīng)生成乙酸鈣,可增大沸點(diǎn)差,利用蒸餾可除雜,故④正確。綜合以上分析,②④是正確的。故答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時(shí)不能引入新雜質(zhì),更不能影響被提純物質(zhì)的性質(zhì)。21、D【答案解析】
由結(jié)構(gòu)可知分子式,分子中含-OH、碳碳雙鍵,結(jié)合酚、烯烴的性質(zhì)來解答?!绢}目詳解】A.由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H18O,故A錯(cuò)誤;B.含1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,不飽和度為2,不能形成苯環(huán),同分異構(gòu)體不可能為酚類,故B錯(cuò)誤;C.與氫氣加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含6種H(不含-OH),則有6種一氯化物,故C錯(cuò)誤;D.含雙鍵可發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng),含-OH可發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;答案選D。22、D【答案解析】
A、苯屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;B、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu),不屬于芳香烴,故B錯(cuò)誤;C、乙炔屬于炔烴,故C錯(cuò)誤;D、、、分子結(jié)構(gòu)中都含有環(huán),碳碳間都是單鍵,同屬于環(huán)烷烴,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、羧基消去反應(yīng)1-丙醇3c【答案解析】
A(C10H12O5)在NaOH水溶液條件下發(fā)生水解反應(yīng)并酸化得到B與C,則A中含有酯基,其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基,能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng),則B為CH3CH2CH2OH,B發(fā)生消去反應(yīng)得到D,D為CH3CH═CH2,D發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E,E為;C中O原子個(gè)數(shù)為5,C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)得到氣體,則C含有-COOH,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則C中含有酚羥基,C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中:-X、-Y均為官能團(tuán)),根據(jù)C中氧原子個(gè)數(shù)知,C為,可推知A為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,C為,則官能團(tuán)-X為羧基,反應(yīng)③為CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH═CH2,故答案為:羧基;消去反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,B為CH3CH2CH2OH,根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法,B的名稱為1-丙醇,CH3CH═CH2發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E為,高聚物E的鏈節(jié)為,故答案為:1-丙醇;;(3)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C為,C的同分異構(gòu)體符合下列條件:i.含有苯環(huán);ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;iii.不能發(fā)生水解反應(yīng),說明不含酯基,則符合要求的結(jié)構(gòu)簡式如下:、、,共3種,故答案為:3;(6)由于苯酚在空氣中易被氧化,A分子中有酚羥基,因此A具有抗氧化作用,故答案為:c?!敬鸢更c(diǎn)睛】正確判斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意性質(zhì)條件下同分異構(gòu)體的書寫,和限制條件的解讀,本題中需要按照一定的順序書寫苯環(huán)上的羥基和醛基,才能不重復(fù)不遺漏。24、2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2[2Na2CO3·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-【答案解析】
天然堿可看作由CO2和NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物所組成,2NaOH+CO2(少量)=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3,當(dāng)≤1,生成NaHCO3;當(dāng)1<<2,產(chǎn)物為NaHCO3和Na2CO3的混合物,當(dāng)2,只生成Na2CO3,天然堿3.32g隔絕空氣加熱至恒重,產(chǎn)生氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,無色液體B為水,白色固體C為碳酸鈉,滴加足量的鹽酸反應(yīng)生成氣體A為二氧化碳,以此分析解答?!绢}目詳解】(1)天然堿3.32g,隔絕空氣加熱至恒重產(chǎn)生氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以無色液體B為水,水屬于共價(jià)化合物,每個(gè)氫原子和氧原子共用一個(gè)電子對(duì),所以水的電子式為,故答案:;(2)3.32g樣品中,隔絕空氣加熱至恒重產(chǎn)生氣體為CO2,其物質(zhì)的量==0.005mol,則分解的碳酸氫鈉物質(zhì)的量n=0.005mol2=0.01mol,生成水的物質(zhì)的量n=0.005mol,生成Na2CO3的物質(zhì)的量n=0.005mol,由后續(xù)產(chǎn)生氣體A為CO2,其物質(zhì)的量n==0.025mol,碳元素守恒得白色固體C為Na2CO3,其物質(zhì)的量n=0.025mol,所以原混合物中含有Na2CO3,其物質(zhì)的量n=0.025mol-0.005mol=0.02mol,根據(jù)質(zhì)量守恒定律:0.02mol106g/mol+0.01mol84g/mol=2.96g,所以水的質(zhì)量為3.32g-2.96g=0.36g,所以水的物質(zhì)的量為:n==0.02mol,則n(Na2CO3):n(NaHCO3):n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol=2:1:2故該天然堿的組成為2Na2CO3·NaHCO3·2H2O,天然堿受熱分解的反應(yīng)方程式為2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2[2Na2CO33·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;(3)過量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,碳酸根離子有剩余,其離子反應(yīng)方程式為:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。25、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進(jìn)入容量瓶當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【答案解析】
考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實(shí)驗(yàn)過程,包括計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析?!绢}目詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實(shí)驗(yàn)室中沒有480mL的容量瓶,應(yīng)該選用500mL容量瓶,定容時(shí),需要使用到膠頭滴管;(2)實(shí)驗(yàn)室沒有480mL的容量瓶,配制時(shí)要使用500mL的容量瓶,因此計(jì)算NaCl的質(zhì)量時(shí),也需要按照500mL計(jì)算。需要NaCl的物質(zhì)的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質(zhì)量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤天平的精確度為0.1g,因此稱量NaCl的質(zhì)量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱量到1g,那么游碼應(yīng)該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖;②使用托盤天平稱量時(shí),物品應(yīng)該放在左盤進(jìn)行稱量;(4)溶解時(shí),使用玻璃棒用于攪拌,加速溶解;(5)引流時(shí),需要使用玻璃棒;洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,是為了將所有溶質(zhì)轉(zhuǎn)移至容量瓶中;(6)定容時(shí),需要加入蒸餾水,使凹液面的最低處與刻度線相平,答案為:當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切;(7)①未洗滌燒杯和玻璃棒,有部分溶質(zhì)沒有轉(zhuǎn)移至容量瓶中,濃度偏??;②容量瓶中有少量蒸餾水,在后續(xù)操作中也需要往容量瓶中加入蒸餾水,本來就有蒸餾水,不會(huì)帶濃度帶來誤差;③定容時(shí),俯視刻度線,水加少了,體積偏小,濃度偏大。【答案點(diǎn)睛】稱量的質(zhì)量和計(jì)算的質(zhì)量是不一樣的,稱量是要考慮到儀器的精確度。26、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【答案解析】
電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時(shí)生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動(dòng),所以Na+向F極移動(dòng),在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時(shí)生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水與0.1mol/L的鹽酸等體積混合后,得到等濃度的一水合氨與氯化銨的混合溶液,溶液pH>7,說明氨水的電離程度大于水解程度,故銨離子濃度大于氨水濃度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱電解質(zhì),在溶液中存在電離平衡,NH3·H2ONH4++OH-,電離平衡常數(shù),則,增大NH3·H2O的濃度,電離平衡正向移動(dòng),OH-濃度增大,實(shí)驗(yàn)①、③相比較,③中OH-濃度大,OH-濃度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季溫度較高,氯氣溶解度隨溫度的升高而降低,且HClO的電離是吸熱的,升高溫度平衡正向移動(dòng),水中HClO濃度減小,殺毒效果差,故A錯(cuò)誤。B、根據(jù)電荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B錯(cuò)誤;C、由于HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng),因此HClO的濃度越高,殺菌能力越強(qiáng),由圖中可知pH=6.5時(shí)的次氯酸濃度更大,故C正確;綜上所述,本題正確答案為C。27、引發(fā)鋁熱反應(yīng)CD2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O足量稀硫酸;幾滴(少量)高錳酸鉀溶液;溶液紫紅色未褪去連續(xù)兩次灼燒質(zhì)量相差不大于0.1g84.0%【答案解析】
(1)根據(jù)鋁熱反應(yīng)需要高溫條件分析解答。(2)取反應(yīng)后的“鐵塊”溶于鹽酸,生成鐵鹽或亞鐵鹽、鎂離子和鋁離子,根據(jù)離子的性質(zhì)結(jié)合流程圖分析解答?!绢}目詳解】(1)使用鎂條和氯酸鉀的目的是點(diǎn)燃鎂條燃燒放熱促進(jìn)氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,起到高溫引發(fā)鋁熱反應(yīng)的目
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