醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué) 課后思考題

醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)課后思考題醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)課后思考題醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)課后思考題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)課后思考題日期：20xx年X月課后思考題1．請描述細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與“細(xì)胞學(xué)說”的主要內(nèi)容1604年荷蘭眼鏡商詹森發(fā)明了第一臺(tái)顯微鏡1665年英國物理學(xué)家虎克最早觀察到細(xì)胞1675年荷蘭生物學(xué)家列文虎克發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞 細(xì)胞學(xué)說：施來登和施旺1、一切生物都是由細(xì)胞組成的2、細(xì)胞是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位3、“細(xì)胞來源”：一切細(xì)胞只來源于原來的細(xì)胞，一切病理現(xiàn)象都基于細(xì)胞的損傷2.如何理解細(xì)胞生物學(xué)說在醫(yī)學(xué)科學(xué)中的作用地位 細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要基礎(chǔ)理論。細(xì)胞生物學(xué)的研究有助于醫(yī)學(xué)重大課題的解決，治病機(jī)理的闡明、診斷、治療、預(yù)防都依賴于（分子）細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展 3.描述真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的異同點(diǎn)原核細(xì)胞真核細(xì)胞大小1-10μm10-100μm細(xì)胞核無核膜、核仁有核膜、核仁染色體一條，環(huán)狀，裸露多條，線狀，與蛋白質(zhì)結(jié)合核糖體70s80s內(nèi)膜系統(tǒng)簡單(只有中間體)復(fù)制(有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體等)細(xì)胞骨架無有細(xì)胞增殖無絲分裂有絲分裂轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一時(shí)間和地點(diǎn)在不同時(shí)間和地點(diǎn)4.簡述DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）兩條脫氧核苷酸組成雙鏈，為右手螺旋。兩條單鏈走向相反，一條由5'-3'，另一條由3'-5'（2）親水的脫氧核糖——磷酸位于螺旋的外側(cè)。（3）雙螺旋內(nèi)側(cè)堿基互補(bǔ)配對：A=T；C≡T；A+G=C+T（嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)）（4）堿基平面垂直螺旋中心軸，每10對堿基螺旋一周，螺距功能：（1）攜帶和傳遞遺傳信息——遺傳信息的載體；（2）表達(dá)：產(chǎn)生生物的遺傳性狀——作為模版轉(zhuǎn)錄RNA，從而控制蛋白質(zhì)的合成（3）突變：產(chǎn)生變異，引導(dǎo)進(jìn)化5.簡述編碼蛋白質(zhì)相關(guān)的RNA類型、特點(diǎn)和功能 類型特點(diǎn)功能mRNA存在密碼子，從5'-3'每三個(gè)密碼子決定一個(gè)氨基酸作為模版，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成tRNA三葉草結(jié)構(gòu)，存在反密碼臂，其上面的反密碼子能識(shí)別mRNA上的密碼子。也存在氨基酸接受臂：3'端的-CAA活化末端可連接特定氨基酸攜帶特定氨基酸到核糖體，參與蛋白質(zhì)合成。rRNA占RNA總量80%-90%,由rRNA基因轉(zhuǎn)錄而來。與核糖體蛋白質(zhì)。組成核糖體6.試比較DND和RNA的異同 相同點(diǎn)：（1）其基本單位都由一分子五碳糖，一分子磷酸和一分子堿基構(gòu)成（2）都含有磷酸二酯鍵不同點(diǎn)：（1）兩者基本單位的五碳糖不同，DNA的是脫氧核糖，RNA的是核糖（2）DNA的堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶；RNA的堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶（3）DNA為雙鏈，RNA為單鏈 7.試描述蛋白質(zhì)的各級(jí)結(jié)構(gòu)特征 （1）蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)：組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類、數(shù)目和排列順序（2）蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)：局部或某一段肽鏈的空間結(jié)構(gòu)，由氫鍵維持。有以下幾種構(gòu)象單元：1.α－螺旋：右手螺旋，每一周有3.6個(gè)氨基酸，螺距0.54nm2.β-折疊：鋸齒狀，不同肽鏈間由氫鍵維系3.其余有β-轉(zhuǎn)角、無規(guī)則卷曲、π螺旋等（3）蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)：在二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置，主要依靠R基團(tuán)（側(cè)鏈）間的相互作用維持（4）蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)：兩條或兩條以上的多肽鏈所組成的蛋白質(zhì)中各亞基的空間排列和相互接觸的布局8.簡述膜脂和膜蛋白的類型以及各自的特點(diǎn) 膜脂：（1）磷脂：是細(xì)胞膜中最重要的脂類，通常大于膜脂總量的50%，磷脂酰堿基+甘油基團(tuán)（鞘氨醇）+脂肪酸，前二者為極性頭部（親水），后者為非極性尾部（疏水）A甘油磷脂：以甘油為骨架的磷脂類，因丙三醇柔性好，故甘油磷脂分子較柔軟;B鞘磷脂：以鞘氨醇為骨架的磷脂類。鞘氨醇分子剛性強(qiáng)，故鞘磷脂分子較硬（2）.膽固醇，有極性頭部（羥基）、非極性的固醇環(huán)和烴鏈。散布于磷脂分子間，其功能是增加膜的穩(wěn)定性，調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性（3）.糖脂：寡糖+鞘氨醇+脂肪酸由糖基和脂類組成，占膜脂總量的5%以下。在神經(jīng)細(xì)胞膜上糖脂含量較高，約占5-10%，糖脂也是兩性分子。其結(jié)構(gòu)與SM相似，只是由一個(gè)或多個(gè)糖殘基代替了磷脂酰膽堿而與鞘氨醇的羥基結(jié)合膜蛋白：1.內(nèi)在蛋白（整合蛋白）：占膜蛋白的70-80%，是膜功能的主要承擔(dān)者（運(yùn)輸?shù)鞍?、酶、受體等）。不同程度地鑲嵌在類脂雙分子層中，有的為跨膜蛋白。以疏水鍵和共價(jià)鍵鑲嵌在膜內(nèi)，與膜結(jié)合緊密2.周邊蛋白（外周蛋白）：占膜蛋白總量的20-30%。水溶性，以非共價(jià)鍵結(jié)合在膜的內(nèi)外表面（內(nèi)表面較多），與膜結(jié)合疏松3.脂錨定蛋白（脂連接蛋白）：通過共價(jià)鍵方式同脂分子結(jié)合。兩種類型：直接與脂肪酸結(jié)合；通過寡糖鏈間接和磷脂結(jié)合9.簡述液態(tài)鑲嵌模型的內(nèi)容 液晶態(tài)的脂雙層構(gòu)成膜的主體，蛋白質(zhì)以不同形式與脂雙層結(jié)合，有的鑲嵌其中，有的黏附其表，是一種動(dòng)態(tài)變化的、流動(dòng)性的和不對稱性的結(jié)構(gòu)10什么是膜的流動(dòng)性？簡述影響膜的流動(dòng)性的因素 細(xì)胞膜的流動(dòng)性是指構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂雙分子層和蛋白質(zhì)分子是運(yùn)動(dòng)的。影響因素：1）.溫度（一定范圍內(nèi)成正比）2）.脂肪酸鏈的長度（反比）和不飽和度（正比）3）.膽固醇（雙重調(diào)節(jié)）4）.卵磷脂/鞘磷脂的比值（正比）5）.膜蛋白數(shù)量（反比）11.簡述被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸?shù)念愋?、特點(diǎn) 被動(dòng)運(yùn)輸簡單擴(kuò)散特點(diǎn)：順濃度梯度不耗能不需要膜蛋白協(xié)助易化擴(kuò)散特點(diǎn)：1.順濃度梯度或電化學(xué)梯度2.不耗能3.需要膜蛋白協(xié)助（3）主動(dòng)運(yùn)輸離子泵特點(diǎn)：直接消耗離子梯度驅(qū)動(dòng)的耦聯(lián)運(yùn)輸特點(diǎn)：間接消耗ATP 12.簡述Na+-K+泵的作用機(jī)理 Na+-K+泵實(shí)際上就是Na+-K+依賴式ATP酶，簡單來說Na—K泵首先在膜內(nèi)側(cè)與細(xì)胞內(nèi)的Na結(jié)合，ATP酶活性被激活后，由ATP水解釋放的能量使“泵”本身構(gòu)象改變，將Na+輸出細(xì)胞；與此同時(shí)，“泵”與細(xì)胞膜外側(cè)的K+結(jié)合，發(fā)生去磷酸化后構(gòu)象再次改變，將K+輸入細(xì)胞內(nèi) 13.簡述胞吞作用的類型以及各自的特點(diǎn) 1.吞噬作用細(xì)胞攝取大分子或顆粒物質(zhì)形成吞噬體（吞噬泡）的過程2.胞飲作用細(xì)胞攝入液態(tài)物質(zhì)、水溶性大分子或小顆粒物質(zhì)過程3.受體介導(dǎo)的胞吞作用通過細(xì)胞膜受體與配體結(jié)合而引發(fā)的吞飲作用，有特異性和高效性14.以LDL為例，簡述受體介導(dǎo)的胞吞作用的過程1.LDL與細(xì)胞表面受體結(jié)合2.形成有被小窩3.形成有被小泡4.有被小泡脫網(wǎng)格蛋白形成無被小泡5.無被小泡與胞內(nèi)體結(jié)合，形成內(nèi)體6.內(nèi)體分裂為含LDL的小泡和含LDL受體的小泡7.LDL受體小泡循環(huán)利用，LDL小泡與溶酶體結(jié)合，形成內(nèi)體性溶酶體8.LDL降解為膽固醇、氨基酸和脂肪酸 15.什么叫細(xì)胞表面？簡述細(xì)胞表面各部分的結(jié)構(gòu)和功能 細(xì)胞表面：由細(xì)胞膜、細(xì)胞外被、胞質(zhì)溶膠層以及一些其他特化結(jié)構(gòu)所組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)體系結(jié)構(gòu)：糖鏈交織成網(wǎng)狀，末端富含唾液酸，排斥伸展功能：1.保護(hù)作用2.細(xì)胞識(shí)別：同種一類型細(xì)胞的識(shí)別；同種不同類型細(xì)胞的識(shí)別16.根據(jù)信號(hào)學(xué)說基本要點(diǎn)，簡述附著核糖體合成分泌蛋白的主要過程 （1）蛋白質(zhì)的合成1.游離核糖體上合成信號(hào)肽2.細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的SRP識(shí)別信號(hào)肽，形成SRP-核糖體復(fù)合物，翻譯暫停3.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合4.多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔（2）蛋白質(zhì)的修飾：蛋白質(zhì)在RER腔內(nèi)進(jìn)行N-連接糖基化（3）新生的肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)進(jìn)行折疊和裝配（4）蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)：1.小泡-高爾基復(fù)合體-濃縮泡-分泌顆粒排到細(xì)胞外（多數(shù)）2.小泡-濃縮泡-分泌顆粒排出到細(xì)胞外（少數(shù)） 17.試述單次跨膜蛋白形成的兩種機(jī)制 1.蛋白質(zhì)含有一個(gè)起始轉(zhuǎn)移信號(hào)和一個(gè)終止轉(zhuǎn)移信號(hào)2.蛋白質(zhì)含有一個(gè)內(nèi)部信號(hào)序列 18.簡述核糖體四個(gè)部位的作用 A部位：氨基酸部位或受位，接受氨?；鵷RNAP部位：肽基部位或放位，肽?；鵷RNA移交肽鏈后，tRNA被釋放的部位T因子（肽基轉(zhuǎn)移酶）：1.在肽鏈延長是，催化氨基酸形成肽鍵2.催化已合成的肽鏈P部位的tRNA斷開G因子（GTP酶）：催化肽酰基tRNA從A位-P位 19.糖蛋白中，糖與蛋白質(zhì)的主要連接方式有哪幾種糖基化作用主要在哪些細(xì)胞器進(jìn)行 1.N-糖基化（粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）2.O-糖基化（高爾基體） 20.高爾基體的主要功能 1.對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的分泌蛋白起重要的運(yùn)輸作用2.對蛋白質(zhì)的修飾加工3.分選蛋白質(zhì)4.參與膜的轉(zhuǎn)化5.參與糖類和脂類的合成和修飾6.參與溶酶體的形成21.為什么說高爾基復(fù)合體是膜分化的中間階段 其組成介于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與細(xì)胞膜之間。順面膜近似于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，反面近似于細(xì)胞膜 22.溶酶體膜的特性①溶酶體嵌有質(zhì)子泵,向內(nèi)運(yùn)輸質(zhì)子,以形成和維持酸性內(nèi)環(huán)境.②溶酶體具有多種載體蛋白,用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn).③膜蛋白高度糖基化,防止自身被含有的水解酶降解 23.溶酶體形成與成熟 1.酶類在RER上合成入腔2.在RER腔內(nèi)進(jìn)行N-糖基化3.在順面高爾基體帶上甘露糖-6-磷酸標(biāo)記4.高爾基體識(shí)別M6P信號(hào)，并將溶酶體酶蛋白分選出來5.在高爾基體反面形成溶酶體分泌小泡6.脫去網(wǎng)格蛋白的運(yùn)輸小泡與次級(jí)內(nèi)體結(jié)合7.溶酶體酶蛋白和M-6-P受體分離，并去磷酸化成為成熟溶酶體24.簡述內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)在溶酶體的消化過程繼續(xù)代謝外源性物質(zhì)→異體吞噬體→異噬性溶酶體小分子物質(zhì)提供營養(yǎng)物質(zhì)細(xì)胞內(nèi)(初級(jí))內(nèi)體性溶酶體消化胞吐作用內(nèi)源性物質(zhì)→自體吞噬體→自噬性溶酶體殘余體留在細(xì)胞25.簡述內(nèi)膜系統(tǒng)的概念、組成和意義 概念：細(xì)胞質(zhì)中存在許多由膜構(gòu)成的細(xì)胞器或結(jié)構(gòu)（不包括線粒體、葉綠體），它們彼此相關(guān)，甚至連通，組成一個(gè)龐大而又精密復(fù)雜的系統(tǒng)組成：核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、過氧化物酶體、分泌泡等功能：1.為各種重要生命活動(dòng)提供足夠的膜表面2.區(qū)域化作用。起封閉、隔離、互補(bǔ)干擾的作用3.增加反應(yīng)效率4.集團(tuán)化管理 26.簡述線粒體結(jié)構(gòu)與功能 結(jié)構(gòu)：線粒體由內(nèi)外兩層膜封閉,包括外膜、內(nèi)膜、膜間腔和基質(zhì)四個(gè)功能區(qū)隔功能：主要功能是進(jìn)行三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，合成ATP，為細(xì)胞生命活動(dòng)提供能量。此外線粒體還具有儲(chǔ)存鈣離子，參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞，控制細(xì)胞程序性死亡；調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)氧化還原電位等作用27.簡述基粒（基本顆粒）的結(jié)構(gòu)和功能1.頭部（F1）：含可溶性ATP酶，為3α3βγδε復(fù)合體；功能：合成ATP2.尾部（F0）：疏水蛋白（HP）橫跨內(nèi)膜，由a、b、c三種亞基組成的復(fù)合體（1a：2b：12c）；功能：H+流向F1的穿膜通道28.為什么說線粒體是半自主性細(xì)胞器1.遺傳表達(dá)系統(tǒng)的相對獨(dú)立性：線粒體內(nèi)存在特有環(huán)狀DNA（mtDNA），其結(jié)構(gòu)不同于細(xì)胞核DNA；具有獨(dú)特的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，甚至有不同于核基因組的遺傳密碼2.遺傳表達(dá)系統(tǒng)的相對依賴性:mtDNA復(fù)制所需的DNA聚合酶必須由核基因編碼；雖有獨(dú)特的核糖體，但核糖體蛋白全部由核基因編碼；僅有少數(shù)線粒體蛋白質(zhì)是由mtDNA編碼，絕大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)還是由核基因編碼。29如何理解線粒體是細(xì)胞的氧化中心和動(dòng)力站細(xì)胞呼吸主要在線粒體中進(jìn)行，為細(xì)胞生命活動(dòng)提供了95%的能量30.簡述微管的體外組裝過程 可分為三個(gè)時(shí)期1.成核期：環(huán)狀纖維-原纖維-螺旋帶-微管2.延長期：兩端均可延長，但（+）極快3.穩(wěn)定期：微管聚合和解聚的速度達(dá)到平衡，（+）極組裝，（-）極去組裝（踏車行為）31.簡述微管的功能1.支持作用：維持細(xì)胞形態(tài)、固定細(xì)胞器2.運(yùn)輸作用：大分子顆粒的胞內(nèi)運(yùn)輸3.參與中心體、鞭毛和纖毛的形成4.維持細(xì)胞器的分布和定位5.參與細(xì)胞分裂，形成紡錘體6.參與細(xì)胞內(nèi)信息傳遞 32.什么叫做微管組織中心（MTOC）

有哪些結(jié)構(gòu)可起MTOC的作用？概念：在活細(xì)胞內(nèi)，能夠?yàn)槲⒐艿男纬商峁┦及l(fā)區(qū)域的區(qū)域。常見的MTOC包括中心體、纖毛和鞭毛的基體，以及染色體的動(dòng)粒 33.簡述中心粒的亞顯微結(jié)構(gòu)由9組三聯(lián)體微管圍成的圓筒狀小體結(jié)構(gòu)，成對、互相垂直。<div>結(jié)構(gòu)模式：9*3+0</div> 34核膜在結(jié)構(gòu)上有哪些特點(diǎn)？其功能如何

結(jié)構(gòu)：核膜由兩層單位膜平行排列構(gòu)成，其上有核孔。外核膜附有核糖體，與細(xì)胞質(zhì)中的RER相連接，為特化RER。內(nèi)核膜光滑，表面附有核纖層功能：1.保護(hù)性屏障2.造成基因表達(dá)的時(shí)空隔離3.作為染色質(zhì)、染色體定位和酶分子支架4.與生物大分子合成有關(guān)5.控制核內(nèi)外的物質(zhì)交換35.試述染色體的四級(jí)結(jié)構(gòu)和放射環(huán)模型染色質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)：核小體絲：多個(gè)核小體串聯(lián)重復(fù)排列成絲狀結(jié)構(gòu)。二級(jí)結(jié)構(gòu)：螺線管：6個(gè)核小體圍成一圈，進(jìn)而卷曲成螺線管狀。三級(jí)結(jié)構(gòu)：超螺線管：螺線管再進(jìn)一步螺旋盤曲成圓筒狀超螺線管。四級(jí)結(jié)構(gòu)：染色單體放射環(huán)模型：三級(jí)結(jié)構(gòu)：染色線折疊成環(huán)，沿染色體縱軸向四周伸出，構(gòu)成染色質(zhì)骨架放射環(huán)模型36.試述常染色質(zhì)和異染色質(zhì)的異同特點(diǎn)功能常染色質(zhì)①在間期處于伸展?fàn)顟B(tài)，染色淺②具轉(zhuǎn)錄活性③復(fù)制時(shí)間早（在S早期復(fù)制）④一般位于核的中央部分，有的深入核仁內(nèi)，形成核仁組織者。轉(zhuǎn)錄異染色質(zhì)①在間期仍處于凝聚狀態(tài)，染色深②一般無轉(zhuǎn)錄活性或轉(zhuǎn)錄不活躍、不合成mRNA③復(fù)制時(shí)間較晚（在S晚期才復(fù)制）④一般分布于核周邊區(qū)域或核仁外周結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)：一直處于凝聚狀態(tài)，沒有轉(zhuǎn)錄活性兼性異染色質(zhì)（功能異染色質(zhì)）：在發(fā)育過程中由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而成的異染色質(zhì)37.試述核仁的亞顯微結(jié)構(gòu) 纖維中心：核仁內(nèi)若干個(gè)圓形低電子密度區(qū)域，內(nèi)含常染色質(zhì)、RNA聚合酶I和各種轉(zhuǎn)錄因子。其中的常染色質(zhì)稱核仁內(nèi)染色質(zhì)，內(nèi)含編碼rRNA的重復(fù)基因，能締合形成核仁，被稱為核仁組織區(qū)，在細(xì)胞分裂期成為近端著絲粒染色體的次縊痕致密纖維組分：總是包繞在纖維中心周圍的環(huán)形區(qū)域，在核仁中電子密度最高。由致密纖維組成，含正在轉(zhuǎn)錄的rRNA分子‘顆粒成分：由rRNA和蛋白質(zhì)組成的核糖體大、小亞基的前體物質(zhì)，占了核仁的大部分核仁周圍染色質(zhì)：主要為異染色質(zhì)，包繞在核仁周圍。與核仁內(nèi)染色質(zhì)統(tǒng)稱為核仁相隨染色質(zhì)核仁基質(zhì)：位無定形的蛋白質(zhì)液體物質(zhì)，主要含組蛋白、酶類，電子密度低，與核基質(zhì)相連功能：rRNA的合成、剪接和加工，是核糖體大、小亞基的組裝的場所38.何謂細(xì)胞增殖細(xì)胞增值有哪些方式 細(xì)胞增殖：是通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生與母細(xì)胞遺傳特性相同的子細(xì)胞，使細(xì)胞數(shù)目增加的過程方式：有絲分裂；無絲分裂 39.試述有絲分裂個(gè)時(shí)期特點(diǎn)1.前期特點(diǎn)：染色質(zhì)組裝為染色體；核膜裂解為膜泡；核仁解體；確定分裂極2.前中期特點(diǎn)：紡錘體開始形成；染色體附著在紡錘體微管上3.中期特點(diǎn)：各條染色體排列在赤道面上；完整的有絲分裂器形成4.后期特點(diǎn)：姐妹染色單體分離并向細(xì)胞兩級(jí)運(yùn)動(dòng)5.末期特點(diǎn)：核重建與胞質(zhì)分裂完成40試述減數(shù)分裂前期Ⅰ各時(shí)期特點(diǎn) 細(xì)線期：染色質(zhì)螺旋成細(xì)線狀染色體，染色線上分布許多染色粒偶線期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成二價(jià)體。聯(lián)會(huì)復(fù)合體出現(xiàn)（側(cè)生組分，中央組分，橫向排列的纖維）雙線期：同源染色體互相排斥分離，出現(xiàn)交叉的端化終變期：染色體濃縮得更短，核膜，核仁消失41.簡述有絲分裂和減數(shù)分裂后期姐妹染色單體分離機(jī)制（1）后期A（動(dòng)粒微管縮短）：馬達(dá)蛋白帶著動(dòng)粒沿不斷縮短的微管向極端移動(dòng)（2）后期B（紡錘體兩級(jí)的分離）：位于細(xì)胞質(zhì)膜上的動(dòng)力蛋白作用與星體微管，使紡錘體兩級(jí)之間的距離增大42.比較減數(shù)分裂和有絲分裂異同比較項(xiàng)目減數(shù)分裂有絲分裂細(xì)胞類型初級(jí)生殖母細(xì)胞體細(xì)胞和生殖母細(xì)胞DNA復(fù)制次數(shù)一次一次細(xì)胞分裂次數(shù)兩次一次子細(xì)胞的數(shù)目四個(gè)兩個(gè)染色體的數(shù)目減半不變是否發(fā)生聯(lián)會(huì)和交叉是否意義產(chǎn)生遺傳變異，保持遺傳形狀穩(wěn)定發(fā)育、生長和組織修復(fù)43.簡述細(xì)胞周期的概念和階段 細(xì)胞生長和增殖的全過程稱為細(xì)胞周期，是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次有絲分裂開始到下一次分裂結(jié)束為止經(jīng)歷的過程階段：間期；有絲分裂期44.試述細(xì)胞周期各階段的主要變化和特點(diǎn) 間期：完成DNA的復(fù)制及各種物質(zhì)的準(zhǔn)備特點(diǎn)：同有絲分裂45.從細(xì)胞增殖角度看，細(xì)胞可分為幾類，各類細(xì)胞有何特點(diǎn)？

繼續(xù)增殖細(xì)胞群：始終保持活躍的增殖能力細(xì)胞群。這類細(xì)胞代謝水平高，對環(huán)境信號(hào)敏感，周期時(shí)間穩(wěn)定暫不增殖細(xì)胞群：保持著增殖能力但處于靜止?fàn)顟B(tài)的細(xì)胞群。在適宜條件下，可恢復(fù)增殖狀態(tài)永不增殖細(xì)胞群：這類細(xì)胞喪失增殖能力，始終停留在G1期，形態(tài)和結(jié)構(gòu)高度分化的細(xì)胞群。46.簡述G1早期細(xì)胞的三種走向 1.走向G1晚期，繼續(xù)完成細(xì)胞增殖過程2.走向G0期，成為暫不增殖細(xì)胞3.進(jìn)行細(xì)胞分化47.什么是細(xì)胞衰老簡述細(xì)胞衰老的特征 概念："在正常環(huán)境條件下的形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分和生理功能逐漸衰退并趨向死亡的現(xiàn)象48.什么是細(xì)胞凋亡簡述細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征和生化特征。有何生理學(xué)意義概念：又稱程序性死亡，多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育，維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞主動(dòng)死亡的過程。特征：1、細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變：細(xì)胞皺縮、染色質(zhì)凝集和細(xì)胞骨架解體、凋亡小體形成（1）細(xì)胞質(zhì)的變化：發(fā)生濃縮（2）細(xì)胞核的變化：染色質(zhì)濃縮，呈現(xiàn)多種形態(tài)；核膜在核孔處斷裂，形成核碎片（3）細(xì)胞膜的變化：細(xì)胞表面原有的特化結(jié)構(gòu)逐漸消失，但仍保持完整（4）凋亡小體的形成2、細(xì)胞凋亡的生物化學(xué)特征（1）DNA片段化（2）蛋白酶：caspase家族（3）胞質(zhì)Ca2+濃度和PH變化：胞內(nèi)鈣庫釋放和胞外Ca2+內(nèi)流，使胞質(zhì)內(nèi)Ca2+持續(xù)升高。PH先急速升高，之后緩慢降低，胞質(zhì)逐漸堿化。（4）線粒體變化生物學(xué)意義1、在發(fā)育過程中清除多余的細(xì)胞2、清除已經(jīng)完成功能的細(xì)胞3、清除發(fā)育不正常的細(xì)胞4、清除生理活動(dòng)中有潛在危險(xiǎn)的細(xì)胞5、清除病理活動(dòng)中潛在危險(xiǎn)的細(xì)胞49.比較細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的異同 細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死原因生理或病理性病理性變化或劇烈損傷范圍單個(gè)散在細(xì)胞大片組織或成群細(xì)胞細(xì)胞膜保持完整，一直形成凋亡小體破損細(xì)胞核固縮，DNA片段化彌漫性降解細(xì)胞質(zhì)凝聚在核膜下呈半月狀呈絮狀細(xì)胞體積固縮變小腫脹變大線粒體自身吞噬腫脹凋亡小體有，被臨近細(xì)胞或吞噬細(xì)胞吞噬無，細(xì)胞自溶，殘余碎片被巨噬細(xì)胞吞噬基因組DNA有控降解，電泳圖譜呈梯狀隨機(jī)降解，電泳圖譜呈彌散狀基因活動(dòng)有基因調(diào)控?zé)o基因調(diào)控自吞噬常見缺少蛋白質(zhì)合成有無名詞解釋1.DNA半保留復(fù)制 DNA復(fù)制后，DNA量增加一倍，形成兩條DNA產(chǎn)物，新生的DNA雙鏈?zhǔn)窃瓉淼囊粭l母鏈和新合成的一條子鏈組成，這種復(fù)制結(jié)果稱為半保留復(fù)制。2.細(xì)胞膜包圍在細(xì)胞外周的一層薄膜，由脂雙層構(gòu)成基本結(jié)構(gòu)，又稱質(zhì)膜3.生物膜 細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)膜統(tǒng)稱生物膜功能：生物膜是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換、蛋白質(zhì)合成、物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)等活動(dòng)都與膜的作用有密切關(guān)系4.單位膜 生物膜共同結(jié)構(gòu)特征，指在投射電鏡下表現(xiàn)為“兩暗夾一明”的三層結(jié)構(gòu)5.內(nèi)在蛋白（整合蛋白）以疏水鍵和共價(jià)鍵鑲嵌在膜內(nèi)（與磷脂的非親水部分結(jié)合），與膜結(jié)合緊密的蛋白6.周邊蛋白 以非共價(jià)鍵結(jié)合在膜的內(nèi)外表面（內(nèi)表面較多）的蛋白7.脂錨定蛋白（脂連接蛋白）通過共價(jià)鍵方式同脂分子結(jié)合。兩種類型：1.直接與脂肪酸結(jié)合；2.通過寡糖鏈間接與磷脂結(jié)合。8.膜泡運(yùn)輸大分子及顆粒物質(zhì)通過一系列膜囊泡形成和融合來完成的轉(zhuǎn)運(yùn)過程 9.胞吞作用部分細(xì)胞膜包圍環(huán)境中的大分子或顆粒物質(zhì)形成小泡，脫離細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程10.吞噬作用細(xì)胞攝取大分子或顆粒物質(zhì)形成吞噬體（吞噬泡）的過程11.胞飲作用細(xì)胞攝入液態(tài)物質(zhì)、水溶性大分子或小顆粒物質(zhì)的過程12.受體介導(dǎo)的胞吞作用通過細(xì)胞膜受體和配體（所要攝入的特異性大分子）結(jié)合而引發(fā)的吞飲作用 13.結(jié)構(gòu)性（組成型）分泌途徑形成分泌泡后立即排出體外的分泌過程14.調(diào)節(jié)型分泌途徑分泌泡接受信號(hào)刺激后，才把胞內(nèi)物質(zhì)排出細(xì)胞外的分泌過程15.細(xì)胞表面由細(xì)胞膜、細(xì)胞外被、胞質(zhì)溶膠層以及一些其他的特化結(jié)構(gòu)所組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)體系16.胞質(zhì)溶膠層質(zhì)膜胞質(zhì)面下的一層透明的粘滯的溶膠狀物質(zhì)（蛋白質(zhì)、微管、微絲等），與膜蛋白直接或間接相連，對維持細(xì)胞形態(tài)、極性及運(yùn)動(dòng)等具有重