2023學(xué)年浙江省杭州市北斗聯(lián)盟高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題(含解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年浙江省杭州市北斗聯(lián)盟高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題(含解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年浙江省杭州市北斗聯(lián)盟高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題(含解析)_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、用含少量鎂粉的鋁粉制取純凈的氫氧化鋁,下列操作步驟中最恰當(dāng)?shù)慕M合是()①加鹽酸溶解②加燒堿溶液溶解③過(guò)濾④通入過(guò)量CO2生成Al(OH)3沉淀⑤加入鹽酸生成Al(OH)3沉淀⑥加入過(guò)量燒堿溶液A.②③④③ B.①⑥⑤③ C.②③⑤③ D.①③⑤③2、下列金屬防腐的措施中,使用外加電流的陰極保護(hù)法的是A.水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極 B.金屬護(hù)攔表面涂漆C.汽車底盤噴涂高分子膜 D.地下鋼管連接鎂塊3、下列操作中,能使水的電離平衡向右移動(dòng)且使液體呈酸性的是A.向水中加入NaHSO4 B.向水中加入CuSO4C.向水中加入Na2CO3 D.將水加熱到100℃,使pH=64、已知醋酸、醋酸根離子在溶液中存在下列平衡及其對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)CH3COOHCH3COO-+H+

K1=1.75×10-5

△H1>0CH3COO-+H20CH3COOH+OH-

K2=5.71×10-10

△H2>0常溫下,將等體積、等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉溶液混合,下列敘述正確的是A.溫度不變,若在混合溶液中加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)減小B.對(duì)混合溶液進(jìn)行微熱,K1增大、K2減小C.調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至中性,則此時(shí)溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)D.已知水的離子積為Kw,則三者關(guān)系為K1·K2=Kw5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法不正確的是A.2.0g重水(D2O)中含有的中子數(shù)為NAB.50mL12mol·L﹣1鹽酸與足量MnO2共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAC.23g金屬鈉變?yōu)殁c離子時(shí)失去的電子數(shù)為NAD.常溫常壓下,48gO3和O2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為3NA6、已知有機(jī)物A、B之間存在轉(zhuǎn)化關(guān)系:A(C6H12O2)+H2OB+HCOOH(已配平)則符合該反應(yīng)條件的有機(jī)物B有(不含立體異構(gòu))A.6種B.7種C.8種D.9種7、以下關(guān)于原子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的說(shuō)法中不正確的是A.同一原子的能層越高,s電子云半徑越大B.每一能層的能級(jí)總是從s能級(jí)開始,且能級(jí)數(shù)等于該能層序數(shù)C.電子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí)將釋放能量,光是電子釋放能量的重要形式之一D.同主族元素的第一電離能隨核電荷數(shù)的遞增依次增大8、下列描述或表達(dá)式正確的是()A.不溶于水的鹽(CaCO3、BaSO4等)都是弱電解質(zhì)B.NaHSO4在稀溶液中的電離方程式:NaHSO4═Na++H++SO42-C.電解、電泳、電離、電化腐蝕等過(guò)程均需要通電才進(jìn)行D.對(duì)于反應(yīng)

MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S+2H2O,每有1molMnO2被氧化,轉(zhuǎn)移2mol

電子9、下表為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)X、Y、Z、R、W五種元素的敘述中,錯(cuò)誤的是XYZRWA.常壓下五種元素的單質(zhì)中,Y的沸點(diǎn)最高B.元素電負(fù)性:X>Z>YC.基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)最多的是RD.元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:W>Z>Y10、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是()A.鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物B.鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強(qiáng)堿反應(yīng)C.鎂在點(diǎn)燃條件下可以與二氧化碳反應(yīng),鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)D.高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性11、在常溫下,下列操作中不能區(qū)別濃硫酸和稀硫酸的是A.分別加入鐵片B.分別加入蔗糖C.分別加入銅片D.分別加入硫酸銅晶體12、圖甲為在銅棒上電鍍銀的裝置,圖乙是在圖甲裝置中央放置質(zhì)量相等的兩個(gè)銀圈,用繩子系住(繩子為絕緣體),一段時(shí)間后,兩裝置中銅極質(zhì)量均增重1.08g。下列說(shuō)法不正確的是A.電極a為純銀B.圖甲:若b極有標(biāo)況下112mL紅棕色氣體生成,則電子有效利用率為50%C.圖乙:若乙池中無(wú)氣體生成,則繩子兩端銀圈質(zhì)量之差為2.16gD.處理銀器表面的黑班(Ag2S),將銀器置于盛有食鹽水的鋁制容器里并與鋁接觸,則Ag2S可以轉(zhuǎn)化為Ag13、下列與量有關(guān)的離子反應(yīng)方程式不正確的是()A.向Mg(HCO3)2溶液中加入過(guò)量的溶液Mg2++2HCO3-+4OH-═Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2OB.FeBr2溶液中通入等物質(zhì)的量Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-C.鐵粉與足量稀硝酸反應(yīng):Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2OD.碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)量的澄清石灰水:Ca2++2HCO3-+2OH-═CaCO3↓+CO32-+2H2O14、下列有關(guān)鋁或其化合物的說(shuō)法中不正確的是A.制備A1Cl3不能采用將溶液直接蒸干的方法B.工業(yè)上采用電解AlCl3的方法冶煉金屬鋁C.鋁制容器不能裝酸裝堿,也不能裝氯化鈉等咸味物質(zhì)D.存在于污水中的膠體物質(zhì),常用投加明礬等電解質(zhì)的方法進(jìn)行處理15、下列說(shuō)法不正確的是A.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱 B.Si、SiC、金剛石的熔點(diǎn)依次降低C.F2、Cl2、Br2、I2的沸點(diǎn)依次升高 D.HCl的熔、沸點(diǎn)低于HF的熔、沸點(diǎn)16、今有乙酸和乙酸甲酯的混和物中,測(cè)得含碳的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為X,則混和物中氧的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為()A.(1-X)/7B.6(1-X)/7C.(6-7X)/6D.無(wú)法計(jì)算二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E五種元素位于元素周期表中前四周期,原子序數(shù)依次增大。A元素的價(jià)電子排布為nsnnpn+1;B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍;E元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉?wèn)題(用元素符號(hào)表示或按要求作答)。(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)開___________,三者電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開________。(2)A和E的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)高的是______,其原因是_________。(3)D3+基態(tài)核外電子排布式為_________________。(4)E基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式為___________。(5)B和E形成分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子的化學(xué)式為_______,E原子的雜化類型為________。(6)B和C能形成離子化合物R,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①一個(gè)晶胞中含______個(gè)B離子。R的化學(xué)式為__________。②晶胞參數(shù)為apm,則晶體R的密度為_____________g?cm-3(只列計(jì)算式)。18、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧?,F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖:方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為____。(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物____。(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是____(填序號(hào))。aA的相對(duì)分子質(zhì)量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________。19、鐵與水蒸氣反應(yīng),通常有以下兩種裝置,請(qǐng)思考以下問(wèn)題:(1)方法一中,裝置A的作用________________________。方法二中,裝濕棉花的作用_______________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)完畢后,取出裝置一的少量固體,溶于足量稀鹽酸,再滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化,試解釋原因:__________________________。20、氮化鋁(AlN)是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料.某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測(cè)定AlN的含量,設(shè)計(jì)如下三種實(shí)驗(yàn)方案.已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(1)(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測(cè)定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去).(i)圖C裝置中球形干燥管的作用是________.完成以下實(shí)驗(yàn)步驟:組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,首先進(jìn)行的操作是________,再加入實(shí)驗(yàn)藥品.接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)操作是關(guān)閉,打開,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體.打開K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮?dú)獾哪康氖莀_______.(iii)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見________.(2)(方案2)用下圖裝置測(cè)定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去).(i)為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是________.A.CCl4

B.H2O

C.NH4Cl溶液

D.(ii)若mg樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________.(3)(方案3)按以下步驟測(cè)定樣品中A1N的純度:(i)步驟②生成沉淀的離子方程式為________.(ii)若在步驟③中未洗滌,測(cè)定結(jié)果將________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”).21、海水中蘊(yùn)藏著豐富的資源。海水綜合利用的流程圖如下。(1)用NaCl作原料可以得到多種產(chǎn)品。①工業(yè)上由NaCl制備金屬鈉的化學(xué)方程式是______。②寫出產(chǎn)物氯氣制備“84”消毒液的離子方程式:______。③NaCl也是侯氏制堿法的重要反應(yīng)物之一,寫出侯氏制堿法過(guò)程中涉及到的兩個(gè)主要方程式:__________,__________。(2)采用“空氣吹出法”從濃海水吹出Br2,并用純堿吸收。堿吸收溴的主要反應(yīng)是Br2+Na2CO3+H2O―→NaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收1molBr2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為________mol。(3)海水提鎂的一段工藝流程如下圖:鹵水Mg(OH)2MgCl2溶液→MgCl2·6H2O→MgCl2Mg①采用石墨電極電解熔融的氯化鎂,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________;②電解時(shí),若有少量水存在,則不能得到鎂單質(zhì),寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)分離出粗鹽后的鹵水中蘊(yùn)含著豐富的鎂資源,經(jīng)過(guò)下列途徑可獲得金屬鎂:其中,由MgCl2·6H2O制取無(wú)水MgCl2的部分裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈已略)如下:①上圖中,裝置a由________、________、雙孔塞和導(dǎo)管組成。②循環(huán)物質(zhì)甲的名稱是________。③制取無(wú)水氯化鎂必須在氯化氫存在的條件下進(jìn)行,原因是______。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【答案解析】

鎂、鋁都能與酸反應(yīng),但鋁可溶于強(qiáng)堿,而鎂不能,則可先向鎂粉的鋁粉中加入燒堿溶液,使鋁粉溶解,過(guò)濾后可到NaAlO2溶液,再向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2,CO2與NaAlO2溶液反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,過(guò)濾、洗滌可得到純凈的氫氧化鋁,正確順序?yàn)棰冖邰堍?,答案選A。2、A【答案解析】

A.水中的鋼閘門連接電源負(fù)極,陰極上得電子被保護(hù),所以屬于使用外加電流的陰極保護(hù)法,故A正確;B.金屬護(hù)攔表面涂漆使金屬和空氣、水等物質(zhì)隔離而防止生銹,沒有連接外加電源,故B錯(cuò)誤;C.汽車底盤噴涂高分子膜阻止了鐵與空氣、水的接觸,從而防止金屬鐵防銹,沒有連接外加電源,故C錯(cuò)誤;D.鎂的活潑性大于鐵,用犧牲鎂塊的方法來(lái)保護(hù)地下鋼管而防止鐵被腐蝕,屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故D錯(cuò)誤;故選A。3、B【答案解析】

A.硫酸氫鈉電離出氫離子,抑制水的電離,溶液顯酸性,故錯(cuò)誤;B.硫酸銅電離出銅離子,能水解,促進(jìn)水的電離,溶液顯酸性,故正確;C.碳酸鈉電離出的碳酸根離子能水解促進(jìn)水的電離,溶液顯堿性,故錯(cuò)誤;D.將水加熱,促進(jìn)水的電離,但仍為中性,故錯(cuò)誤。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】水的電離受到酸堿鹽的影響,水中加入酸或堿,抑制水的電離,水中加入能水解的鹽,促進(jìn)水的電離,注意水中加入酸式鹽時(shí)要具體問(wèn)題具體分析,加入硫酸氫鈉,由于硫酸氫鈉電離的氫離子抑制水的電離,加入碳酸氫鈉,因?yàn)樘妓釟涓乃獯笥陔婋x,所以促進(jìn)水的電離。加入亞硫酸氫鈉,因?yàn)閬喠蛩釟涓碾婋x大于水解,所以抑制水的電離。4、D【答案解析】A.溫度不變,若在混合溶液中加入少量NaOH固體,會(huì)發(fā)生酸堿中和反應(yīng),使醋酸發(fā)生電離的程度增大,所以c(CH3COO-)增大,故A錯(cuò)誤;B.對(duì)混合溶液進(jìn)行微熱,會(huì)促進(jìn)酸的電離和鹽的水解程度,所以K1增大、K2也增大,故B錯(cuò)誤;C.在溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),調(diào)節(jié)混合溶液的PH值至中性,則c(H+)=c(OH-),此時(shí)溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),故C錯(cuò)誤;D.K1·K25、B【答案解析】A.2.0g重水的物質(zhì)的量為0.1mol,而一個(gè)重水分子中含10個(gè)中子,故0.1mol重水中含NA個(gè)中子,A項(xiàng)正確;B.無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),因?yàn)榈胶髞?lái)濃鹽酸變稀,稀鹽酸不再和MnO2反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.23g鈉的物質(zhì)的量為1mol,而鈉反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià),故1mol鈉失去NA個(gè)電子,C項(xiàng)正確;D.48gO3和O2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為3NA,D項(xiàng)正確。答案選B.6、C【答案解析】有機(jī)物A可在酸性條件下水解生成甲酸,則A屬于酯類,B屬于醇類,根據(jù)原子守恒可知B的分子式為C5H12O,則B的結(jié)構(gòu)有:CH2(OH)CH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3、CH3C(OH)(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(OH)CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、C(CH3)3CH2OH共8中,故A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。綜上所述,符合題意的選項(xiàng)為C。點(diǎn)睛:本題考查同分異構(gòu)體的判斷,難度不大,做題時(shí)可以利用烴基異構(gòu)判斷,因?yàn)槲旎?種,碳鏈如下:、、、、、、、,所以C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種。7、D【答案解析】

A.同一原子的能層越高,離原子核的距離越遠(yuǎn),所以s電子云半徑越大,A正確;B.每一能層的能級(jí)總是從能量低的s能級(jí)開始,并且能層序數(shù)等于該能層所具有的能級(jí)數(shù),如第三能層,具有3s、3p、3d能級(jí),B正確;C.電子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí),常將能量以光的形式釋放出來(lái),C正確;D.同主族元素的第一電離能隨核電荷數(shù)的遞增依次減小,D不正確;故選D。8、B【答案解析】A.電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶解性無(wú)關(guān),不溶于水的鹽可能是強(qiáng)電解質(zhì),CaCO3、BaSO4熔融狀態(tài)完全電離,均是強(qiáng)電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.NaHSO4在稀溶液中完全電離成鈉離子、氫離子和硫酸根離子,電離方程式:NaHSO4═Na++H++SO42-,故B正確;C.電解、電泳等過(guò)程均需要通電才進(jìn)行,電離、電化腐蝕不需要通電,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S+2H2O中Mn元素的化合價(jià)降低,被還原,則1molMnO2被還原,轉(zhuǎn)移2mol電子,故D錯(cuò)誤;故選B。9、C【答案解析】

由圖可知,X為O,Y為Si,Z為P,R為Se,W為Br,據(jù)此回答?!绢}目詳解】A.O2或O3,P單質(zhì),Se單質(zhì),Br2均為分子晶體,Si為原子晶體,所以Si的沸點(diǎn)最高,即常壓下五種元素的單質(zhì)中,Y的沸點(diǎn)最高,A正確;B.非金屬性越強(qiáng),元素電負(fù)性越強(qiáng),由圖可知,非金屬性:X>Z>Y,所以元素電負(fù)性:X>Z>Y,B正確;C.幾種元素基態(tài)原子電子排布圖為:O為,Si為,P為,Se為,Br為,由此可知,基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)最多的是P元素,即Z,C錯(cuò)誤;D.H2SiO3是弱酸,H3PO4是中強(qiáng)酸,HBrO4是強(qiáng)酸,酸性HBrO4>H3PO4>H2SiO3,即元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:W>Z>Y,D正確。答案選C。10、C【答案解析】

A.在鋁熱反應(yīng)中將鋁粉和氧化鐵的混合物稱為鋁熱劑,鎂條的燃燒提供引發(fā)反應(yīng)所需的熱量,故A錯(cuò)誤;B、鋁既能與酸(非強(qiáng)氧化性酸)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)氫氣,則鋁能和稀鹽酸、稀硫酸、強(qiáng)堿反應(yīng),但鎂不能與強(qiáng)堿反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、鎂與二氧化碳點(diǎn)燃條件下能夠反應(yīng)生成氧化鎂和碳,鋁與氧化鐵在高溫生成鐵和氧化鋁,該反應(yīng)置換反應(yīng),也屬于氧化還原反應(yīng),故C正確;D.高溫下,Mg、鋁能與氧氣反應(yīng)生成氧化物,則高溫下鎂和鋁在空氣中沒有抗腐蝕性,故D錯(cuò)誤;答案選C。11、C【答案解析】A.常溫下,鐵和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,現(xiàn)象不同,所以可以區(qū)別,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸、稀硫酸都是無(wú)色液體,所以觀察外表無(wú)法區(qū)別,故B正確;C.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性、脫水性,能使蔗糖被氧化而變黑,稀硫酸不能使蔗糖被氧化,所以現(xiàn)象不同,可以區(qū)別,故C錯(cuò)誤;D.濃硫酸具有吸水性,能使硫酸銅晶體變?yōu)闊o(wú)色,而稀硫酸不能使硫酸銅晶體變?yōu)闊o(wú)色,現(xiàn)象不同,可以區(qū)別,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:濃硫酸和稀硫酸都屬于酸,都有酸性,但濃硫酸具有強(qiáng)氧化性、吸水性和脫水性。12、B【答案解析】分析:在銅棒上電鍍銀,金屬銀做陽(yáng)極,這里就是a極;b電極是陰極,發(fā)生還原反應(yīng),Ag++e-=Ag,若生成紅棕色氣體NO2,則又發(fā)生了NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O;為處理銀器表面的黑斑,將銀器置于鋁制容器里的食鹽水中并與鋁接觸,該裝置構(gòu)成原電池,食鹽水作電解質(zhì)溶液,加強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性。以此解答。詳解:A.根據(jù)以上分析,圖甲裝置為在銅棒上電鍍銀,電極a做陽(yáng)極,應(yīng)為純銀,故A正確;B.銅極質(zhì)量均增重1.08g,生成Ag的物質(zhì)的量為:1.08g108g/mol=0.01mol,轉(zhuǎn)移電子也是0.01mol,若b極有標(biāo)況下112mL紅棕色氣體生成,即生成NO2的物質(zhì)的量為:112mL22400mL/mol=0.005mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.005mol,則電子有效利用率為C.圖乙中左右各形成一個(gè)電鍍池,若乙池中無(wú)氣體生成,則繩子兩端銀圈左圈為左池的陰極,增重1.08g,右圈為右池的陽(yáng)極,減重1.08g,兩圈質(zhì)量之差為2.16g,故C正確;D.處理銀器表面的黑班(Ag2S),將銀器置于盛有食鹽水的鋁制容器里并與鋁接觸,該裝置構(gòu)成原電池,Ag2S作正極被還原為Ag,故D正確。綜上所述,本題正確答案為B。13、D【答案解析】

A項(xiàng)、碳酸氫鎂溶液與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀、碳酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2HCO3-+4OH-═Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O,故A正確;B項(xiàng)、亞鐵離子還原性強(qiáng)于溴離子,溴化亞鐵溶液與等物質(zhì)的量的氯氣反應(yīng),亞鐵離子完全被氧化,溴離子一半被氧化,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故B正確;C項(xiàng)、鐵粉與足量稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為:Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2O,故C正確;D項(xiàng)、碳酸氫鈉溶液與過(guò)量澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、氫氧化鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3↓+H2O,故D錯(cuò)誤;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】用離子共存判斷可以快速判斷,澄清石灰水過(guò)量,反應(yīng)后的溶液中不可能存在碳酸根離子。14、B【答案解析】分析:A、氯化鋁水解會(huì)得到氫氧化鋁和氯化氫;B、氯化鋁是分子晶體,熔融的氯化鋁不導(dǎo)電;C、鋁能與酸或堿反應(yīng),容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕;D、明礬溶液中的鋁離子水解可以得到氫氧化鋁膠體。詳解:A、將氯化鋁溶液直接蒸干會(huì)得到氫氧化鋁,不會(huì)得到氯化鋁晶體,A正確;B、氯化鋁是分子晶體,熔融的氯化鋁中不存在自由移動(dòng)的鋁離子,應(yīng)該電解熔融的氧化鋁可以獲取金屬鋁,B錯(cuò)誤;C、鋁能與酸或堿反應(yīng),因此鋁制容器不能裝酸裝堿,鋁也不能裝氯化鈉等咸味物質(zhì),這是由于里面有氯化鈉溶液,會(huì)形成原電池而使鋁溶解,C正確;D、明礬溶液中的鋁離子水解可以得到具有凈水作用的氫氧化鋁膠體,常用投加明礬等電解質(zhì)的方法對(duì)污水進(jìn)行處理,D正確。答案選B。15、B【答案解析】

A.因?yàn)榉墙饘傩訤>Cl>Br>I,元素的非金屬性越強(qiáng),形成的氫化物共價(jià)鍵的鍵能越大,對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故A正確;B.因Si、SiC、金剛石都是原子晶體,鍵能C-C鍵>Si-C鍵>Si-Si鍵,所以熔點(diǎn)依次升高,故B錯(cuò)誤;C.F2、C12、Br2、I2屬于分子晶體,影響熔沸點(diǎn)高低的因素是分子間作用力的大小,組成和結(jié)構(gòu)相同的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高,故C正確;D.HF含有氫鍵,熔沸點(diǎn)較高,所以HCl的熔、沸點(diǎn)低于HF的熔、沸點(diǎn),故D正確;答案:B。16、C【答案解析】分析:乙酸、乙酸甲酯各分子中碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2,據(jù)此可以計(jì)算碳元素與氫元素的質(zhì)量之比,根據(jù)混合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),最后w(O)=1-w(C)-w(H)計(jì)算。詳解:乙酸、乙酸甲酯各分子中碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2,故組成的混合物中,碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2,則碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,混合物中碳元素的總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為X,則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=16X,故混合物中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)1-X-16X=1-76二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na<O<NO>N>NaNH3氨氣分子間有氫鍵,所以沸點(diǎn)高[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7As4O6sp34Na2O【答案解析】

A元素的價(jià)電子排布為nsnnpn+1,可知n=2,A價(jià)電子排布式為2s22p3,那么A的核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N;B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,則B為O;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素,則C為Na;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍,則D基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d84s2,那么D核外電子總數(shù)=18+10=28,D為Ni;E元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,則E基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為:3d104s24p3,那么E原子核外有18+10+2+3=33個(gè)電子,E為:As;綜上所述,A為N,B為O,C為Na,D為Ni,E為As,據(jù)此分析回答?!绢}目詳解】(1)第一電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去最外層的一個(gè)電子所需能量。第一電離能數(shù)值越小,原子越容易失去一個(gè)電子,第一電離能數(shù)值越大,原子越難失去一個(gè)電子。一般來(lái)說(shuō),非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,所以Na的第一電離能最小,N的基態(tài)原子處于半充滿狀態(tài),比同周期相鄰的O能量低,更穩(wěn)定,不易失電子,所以N的第一電離能比O大,即三者的第一電離能關(guān)系為:Na<O<N,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,所以電負(fù)性關(guān)系為:O>N>Na,故答案為:Na<O<N;O>N>Na;(2)N和As位于同主族,簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物為NH3和AsH3,NH3分子之間有氫鍵,熔沸點(diǎn)比AsH3高,故答案為:NH3;氨氣分子間有氫鍵,所以沸點(diǎn)高;(3)Ni是28號(hào)元素,Ni3+核外有25個(gè)電子,其核外電子排布式為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;(4)E為As,As為33號(hào)元素,基態(tài)原子核外有33個(gè)電子,其基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式,故答案為:;(5)由圖可知,1個(gè)該分子含6個(gè)O原子,4個(gè)As原子,故化學(xué)式為:As4O6,中心As原子鍵電子對(duì)數(shù)==3,孤對(duì)電子數(shù)=,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+1=4,所以As4O6為sp3雜化,故答案為:As4O6;sp3;(6)O和Na的簡(jiǎn)單離子,O的離子半徑更大,所以白色小球代表O2-,黑色小球代表Na+;①由均攤法可得,每個(gè)晶胞中:O2-個(gè)數(shù)==4,Na+個(gè)數(shù)=8,所以,一個(gè)晶胞中有4個(gè)O2-,R的化學(xué)式為Na2O,故答案為:4;Na2O;②1個(gè)晶胞的質(zhì)量=,1個(gè)晶胞的體積=(apm)3=,所以密度=g?cm-3,故答案為:。18、4C8H8O2酯類bc【答案解析】

(1)核磁共振氫譜可知A有4個(gè)峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為136;(3)從紅外光譜可知;(4)由A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2;(5)會(huì)從質(zhì)譜法中得到分子的相對(duì)分子質(zhì)量,會(huì)分析核磁共振圖譜得知有機(jī)物分子中氫的環(huán)境,會(huì)分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),結(jié)合起來(lái)可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【題目詳解】(1)由核磁共振氫譜可知A有4個(gè)峰,所以A分子中共有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;(2)已知A中含碳為70.59%、含氫為5.88%,含氧23.53%,列式計(jì)算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的實(shí)驗(yàn)式為C4H4O,設(shè)A的分子式為(C4H4O)n,又由A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,可得n=2,分子式為C8H8O2;(3)從紅外光譜可知8個(gè)碳原子中有6個(gè)C在苯環(huán)中,還有C=O、C—O—C、C—H這些基團(tuán),可推測(cè)含有的官能團(tuán)為酯基,所以A是酯類;(4)由A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2,可知A分子中只含一個(gè)甲基,因?yàn)榧谆系臍湓佑?個(gè),答案選bc;(5)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。【答案點(diǎn)睛】本題考查測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)方法,會(huì)從質(zhì)譜法中得到分子的相對(duì)分子質(zhì)量,會(huì)分析核磁共振圖譜得知有機(jī)物分子中氫的環(huán)境,會(huì)分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),綜合計(jì)算可以得到有機(jī)物的分子式和結(jié)構(gòu)。19、提供水蒸氣提供水蒸氣在溶液中Fe3+被未反應(yīng)的鐵粉完全還原為Fe2+【答案解析】

根據(jù)鐵和水蒸氣反應(yīng)原理結(jié)合裝置圖以及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)由于反應(yīng)需要的是鐵和水蒸氣,則方法一中,裝置A的作用是提供水蒸氣,同樣可判斷方法二中,裝濕棉花的作用也是提供水蒸氣。(2)鐵和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,實(shí)驗(yàn)完畢后,取出裝置一的少量固體,溶于足量稀鹽酸中,由于反應(yīng)中鐵可能是過(guò)量的,過(guò)量的鐵能與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,所以再滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化。20、防止倒吸檢查裝置氣密性;K1;K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個(gè)干燥裝置AD×100%CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓偏高【答案解析】(1)(i)由裝置和儀器作用可以知道,氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用;(ii)組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,原理可以知道氣體制備需要先檢查裝置氣密性,加入實(shí)驗(yàn)藥品.接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)操作是關(guān)閉K1,打開K2,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體.打開K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮?dú)獾哪康氖前蜒b置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準(zhǔn)確測(cè)定裝置C的增重計(jì)算;(iii)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進(jìn)入裝置C,使測(cè)定結(jié)果偏高,C裝置出口處連接一個(gè)盛堿石灰干燥管;(2)(i)A、不能溶解氨氣,可以用排四氯化碳溶液的方法測(cè)定氨氣體積,故A正確的;B、氨氣極易溶于水,不能排水法測(cè)定,故B錯(cuò)誤;C、氨氣極易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法測(cè)定氣體體積,故C錯(cuò)誤;D、氨氣不溶于苯,可以利用排苯溶液,測(cè)定氨氣的體積,故D正確,故選AD;(5)若m

g樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為V

(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),

41

m

,則AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(3)(i)步驟②生成的沉淀是氫氧化鋁,是偏鋁酸鈉溶液中通入過(guò)量二氧化碳?xì)怏w反應(yīng)生成,反應(yīng)的離子方程式為:CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓;(ii)若在步驟③中未洗滌,沉淀不洗滌得到濾渣質(zhì)量會(huì)增大,測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高。21、2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑2N

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