2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫高分通關(guān)300題附答案(陜西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.最大吸收波長和最小吸收波長

B.最大吸收波長和吸光度

C.最大吸收波長和吸收系數(shù)

D.最小吸收波長和吸收系數(shù)

E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】ACI3H10J8W7X8C2E1HT2Y7D6Q7W5F3G8ZP4Y10S8S9N1S1A12、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCW6H2K5L10O5J10R4HZ2W6T6T3E2M2I2ZO4L6Q1K5C4G8S13、適合做W/O型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCQ5U5U1D3G8G8C5HB1U8V7Y9S9V8M5ZZ6U9E4Q6B3L4L34、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCS5G8K9K1X10F2M8HJ9B4B10E10A2Z8N1ZB1R2O6E2T1U3K55、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCV5R4L10X6Z8D8A9HW10Q2V5A9D4X2P4ZI9U3I10A8M6X9V56、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCX7U9A9S2E10W3F2HG3F9E8W6W4V1G2ZM4D3H5K9A2D10P67、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是

A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCX9L3P5K4K5X1U6HQ8P6E7S9S3H3Z3ZE4H10L6S6C3X8B88、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCH3C1C5O9U10G10V2HM7B2C9Y10S3J10W8ZW8I1Q8W3R5P1N99、氯化鈉

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

E.抗氧劑【答案】ACA6O10I10T2R3V1P1HO6V1S10L7F2F4T1ZA1T9I9P6S5O9U710、（2019年真題）用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCK5Z7A3S6X8Z7S1HA9O5L9P7J5O6X4ZW8X7I1O8G1G10P1011、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCY9M5T3U10N7G10A7HG7T1P2U6J6K2E7ZD4R1H9V3Q2Q4D612、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】BCP3J2K7O4E3K9Y6HX5W2Q4W7Z10G3Y8ZK3I8I1X10J7R3X513、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACU5M6T9Q9I1X10L9HW3A9H8A10S9G10U2ZI1I6T7V4E9O1G914、阿司匹林屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】BCH9P1Q2G5F9E8J5HU9G6N1X6N1V3Y7ZE9H8Z10R3T5S8O515、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損

B.滋潤皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

E.軟化痂皮【答案】ACZ1T10R6I6Y1H6L9HK5N5D6Q6M10P1M10ZD5T3C4B2J9F8D816、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成羥基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】ACQ1S8X2P5A5T6H10HA5K1J1S4X9K4H1ZR5D3C6G9Y10Y6S717、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACI8F5K10J3X3R5K10HY5D8B7M2A3P1W8ZT4R10T3E5F2U10B618、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是

A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無需更改用藥方案

B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮

C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等

D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等

E.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強(qiáng)，建議減量【答案】CCT5P10G10E2L8G7K4HH4S2Z6L2C7R10Z9ZE9E4Z2N10D7O10X1019、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】ACH3U7H9M2S9L1S7HK5F4H3S5W10U1P10ZY10G4X7K4M9M9F120、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCE9B1E6U9I10Y3P6HT10C1S5E9T8W5E3ZJ7D1R4J2F6M10Q421、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】DCM5B7D9R8B10K4W5HZ8Y2Y1G6R9J2Y9ZD10Y1J10R3V3R10W722、祛痰藥溴己新的活性代謝物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCM2S1I4V9M4J2Q7HS5Y7S5F7H2M2P6ZD3D1O10J7I7I5R823、利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】BCJ7G1I6M7V9G5E4HM8K9Z1K1O2Z7B1ZY6Y2Q5R9P3W5R124、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a＜1)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥【答案】BCM4K10P5O4G9S6C2HH9U6C1P2H7H2J1ZP3L8U8V7X5W5K125、片劑的物料塑性較差會造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】ACK5Q2Q8Z5S9J4M10HS9Z4I6H6X2R6E1ZG9Y3Z2O7T7G10Z926、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACJ7D1Q8B9I9B6F4HM1J2K8Z9K8E8P5ZS5U5C8P6S3T3J727、（2016年真題）中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比D選項錯誤，抗生素效價測定的結(jié)果一般用效價單位或μg表示?！敬鸢浮緿CN1N3P6B3G1L9C7HJ9G10F10N9W8G6Q3ZJ7I3P6P1Q4O7U1028、（2015年真題）濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】ACV1K6Y2F8I10D10E5HV1J2E8Z8Q3Z6F1ZZ9I9C10G8J2G4P1029、藥物對動物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACX9I7T9D7V6Z2C4HC7E6L6G1K9Z9Z1ZZ1R4C7Y4H5V7W330、逆濃度梯度的是()

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACM9W4N7O1L9C8B4HD3W2Q1M7I8X9Q6ZK7P4Y8L5S9J6W131、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】BCP4T1H8F7E2O1Q8HT7I3U3S9Z2W1P5ZW1D6W1U9D4L9J632、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.毫微粒

D.溶液劑

E.復(fù)合乳劑【答案】DCT8M3X10W7B9F5J3HX2E1X3J3O9N10S2ZE1V1O4S7X8H3A233、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACO10A9L2Q4J5T10X6HT2G4W7E9V10R8R2ZH10U7B5K8N10P4N734、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCM2E9C6R2M1U10V3HT2I7E6M9W2T10C7ZU2J7M8X1T7T1J135、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH2U7L3H4U5H9I8HG8H1Z8U1Z3A2X7ZY10L3W7I8U9A8Y436、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性測定法【答案】CCN10U4I4V6Q2C6K2HO10H2M10Y5K10D2T1ZU6D10D5Y3T4R1X637、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

E.鈣離子【答案】CCB9M5G3J1I1F8V4HX9V3B8E4K5T4H5ZC1G9Y6W2P2K9U638、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACF3X5E8L1R4J6I8HZ1E10V4R3O6P2Q8ZQ3R3M8Z2B6Y10C239、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCF3B4Q1R4P1V7M7HD7L4D5Y3F9M7G5ZN1E1I4E9J7R8K940、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCH8O10B1V9M1G5F6HE5E8R7B4V10X6G9ZJ5Y6Y2D7Y4K1X641、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的()

A.熔點(diǎn)高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高【答案】CCG6L9E2V4D3X3M2HZ6O1H4A7V4J10Q10ZP7K1C1K10N1C10A442、固體分散體的特點(diǎn)不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度【答案】DCU4Y10L8Q6I8F7O9HM6U10L10G4B7C2R5ZH10G1T2S8W1J2V1043、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.潤濕劑

D.表面活性劑

E.穩(wěn)定劑【答案】BCZ10J7W9Y7T4C6V2HB2L4A1R7K5K6C5ZS8L2H6C8B3H6V444、維生素C的含量測定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

E.亞硝酸鈉滴定法【答案】BCM8H3B1U4X5N7L2HN1L9K8G1Z6L4T3ZO5D2V9Q2E10Y4M745、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCY1S5J7B7E9V4F1HL2E2Z5M5Z7W10E7ZI4Z4W8L2C6G1N546、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCY2E4U6G10O8J6Y5HU3Z4K10M4O5J5H4ZV8T1Y6V9A9E10T247、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應(yīng)

E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】DCS5Y3E5U6W6E5H2HQ2S1R8K5J9D2N3ZY10X1Z8M2A10K7T148、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCP2M7G4U7H8M6I8HM4R5M7B10W3B1E1ZN9A8N1Q9W3C2N649、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACX1P9H1K7G5G10N8HD4F10V8D4W6T2U2ZQ6Y10H7N10C3K7E950、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物吸收過程較長

D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液

E.靜脈注射有吸收過程【答案】CCE5V1V4H1A5U9O10HX7I2Z10X7J4P3G7ZG5H3B3P4N2X4S451、可作片劑的崩解劑的是

A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B.預(yù)膠化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACR4A5H10L1V9J5H8HT9W8B3C10O2Y10S10ZV4I7N8Q9M5P10P152、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是

A.吉非替尼

B.順鉑

C.昂丹司瓊

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACM2L7C3F10V4J4U2HS1P6D5G8B6J9L4ZE6R1O6E5J3L9O753、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACI4E9V2D4H10B9J3HP8M6K1V7G7E10T2ZG8E10R3G3H2E10E1054、人體重復(fù)用藥引起的身體對藥物反應(yīng)性下降屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】DCY4W10S7B7M3V7V1HB7P2T7U6H5Z9N9ZM5W4G5A9Q1A6N555、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCM6M3M9N2L3O7N10HL5U7W9K8Q7Q5Q3ZH10F5G10K8A7O3N656、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACT9J6C2N10Q4Y4F3HX8T2J5J2J4N10Z1ZQ6X10K6N3C9F6W257、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】BCB1F5K1B3M5C3J9HM4P9L3N9V10L1B8ZY4B2F5Y10Y8N1Z558、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCB8R1Z9C5K1B6S3HD6G9L3L3T7H10J4ZE6A5U4Z8Y1Y7H959、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCE5X10Z9W7C4B1Q8HL7C9H3K5N5X8Y7ZR10V6L2R7Q3Y10C760、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCH8V4C10U4S8U6E4HQ7W5L5X1W3W6U2ZV3N8G2F9F10S1Y161、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強(qiáng)的藥物是

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】CCW10W7T4U9T8F4R10HQ1A5U5K4Q10C10J1ZJ5O4Q7A2D7P4F362、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCS6U4M8Y9W6W4I6HQ7X2T8N2W3Z2H10ZR2S4O4M8Y9C5J363、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCS10X8N4V1K9T3K9HC2Z6P4A9C4R7C6ZJ7R8S9D10K2F9M664、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球?yàn)V過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCJ3L10R3U6A6W10W3HS6O5N2C8A6I9X5ZU2J8K4R8H7R8L365、關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)

C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無關(guān)

E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】DCV10D4W10W2T4L8I1HQ9B1W10U10K8H3R5ZH4N4E9O6G6R3O666、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACD9E10N4R7D4M8W5HL3E6R2F2B5D3V8ZR9Q1B10X4Q9O8B667、（2018年真題）在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】BCM7N3M4M9I10O7M3HN2F1F10S1T8Q7F3ZU1A6J6B5W8X1V568、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCI4O5B9D4V9C6E7HV9P3K4F5F7E5P9ZC8G1Y7E4Z10E10J169、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】CCB3M7L8Z7B5A2X4HQ3J1G9U10V2T9R7ZN4R9Z9Q10Z8E8J170、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCV10I9F4P4U8K7O5HW2A3A5N3E2J9O1ZY2Y2B1W1Z10D2Y671、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACU8U10B9G6E6A7Z8HB10J4D2P2F1L7G2ZN4E8E3X10P6N3P972、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】BCU3J8Y1A1X7L9U2HM7Z3A10L6V4S7W3ZM6O2C7U3Z5S7A1073、關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACH1L9W5Z4G7G7C5HA10I4Z5G1N2Y8I9ZS7O6D9V3V6S6E874、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】CCW3X1L7W2X10N5O5HP9N3R3S10X3X1E8ZD9Q4T2N2J3O7X875、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪【答案】BCD9P1G9Z6T10C6D1HT3V3I7O5L9I1J7ZG5B5C5H7C9W10Q276、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是

A.藥物分子大小

B.藥物分散形式

C.溶劑種類

D.體系荷電

E.臨床用途【答案】BCQ10Z4J5F8Y7C4G1HV6N7O5T10C4P6S4ZL4W10M5L6X2A1L277、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】ACQ8O5L7A2F8D8D4HX7E4U2X5D3W1G2ZV5R8M2T10W4R6I1078、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】ACK6K10D2Y7V8F5B2HN1Y8A8J6T4V6C2ZM8G6S3M3R3B4M179、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACQ3B3U10C5I5J1A8HR4T4Q10L2C1Q3P3ZO6W8U1P1B7S6M980、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】DCR10D7M8L2H10R2Z10HI6U9K1L8Z2J6R2ZV10D7S4Q2U1T10L681、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】ACD9O10C6J1M5M8O8HU2M5V2Q2Q9A2W1ZP6M2Z4Q5K9J2C882、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCY9B6Q4Y8Q10G4P4HJ10K4I2W7G2S3V8ZR4N3R2Q9R10Y10D183、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】BCQ4E6E1Y6G10P6M7HN9J1U1P6S8I7H10ZR7G7H2W6Y5F7D984、又稱定群研究的是

A.隊列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】ACZ9W6X4R1S7M9Q2HO4D4Q7K2R1H8W2ZC7J5G5E4F8R3B285、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCC2V5J8C10X8W5Z10HW4V9V3M1A3X7H6ZS5N9H6I1N4L2F286、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂定

D.纈沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACL6U6Y5Z1C7S5O6HT8U3D3Y7U10E5G1ZT5D2Q7T3U2Y1Z287、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】BCE2W7F6Y6G2V1G10HB8M6E9U10C6K9N9ZX10J2V10V4O7R6D388、含有兩個硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.雙嘧達(dá)莫【答案】BCW9Q1F10X2N2E6Z8HB3O4Z1X8F4U9H8ZA4S8I9H4N4N5I289、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACC2R7V1O7O4C4M6HX8D1V2R5K5O8Y4ZA7G3Z7C5V1T10W590、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請分析。

A.消除動力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程【答案】CCH4S7R8C5Q8B1I5HY1L7N2A10J10D10D5ZC7G7E4D2S7P5F791、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCO2B7R2D2G6R4P1HY10Q6B1R10X4E7C8ZC6X1Z9U7R3C10K992、根據(jù)下面選項，回答題

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCM9E10W1J10Y1U3H2HM3C10S7S3K1H3H4ZJ5Q8U1J2H8Q3U393、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】CCS9B10F1S4I5E8G1HA3N7W9B9W8Q8G8ZW1G3O8A7T10Z1B894、下列屬于非極性溶劑的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】DCP10T8I2L9H6T8L3HD6Q8S3E5J10K8N4ZC7P5I7Z3X5C3X995、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACF7G10C7S9Q8D5B5HB1S4R2H1N1F9I10ZK5G2D1A4X7C6P796、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】CCM10V4E4X2S4A3O1HE3D5H6V10H9W3X2ZT4P9M3D4N9R6T897、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）【答案】DCZ2D8B2K5N6N5T1HM7X4G3A10X7M6T8ZW4B1F8R6P10H1Q998、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCU9U1C2R1L10B10G3HS2B3E10L9V2E10F4ZI4I4K8L3M2O4A799、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCJ2W8F5J8A10D4O7HV4X6E1G9B9B4O10ZS9N1Z10T1P6B2I8100、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】ACI4E8A1V2S6D4I5HH9M2N9G2N9Y2Y4ZL7O10P5G6H5X8X6101、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCC10Z7G9P6A3V6D10HG7O5E3F9P5G6M10ZZ6X1T9Y3H2H10U7102、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】DCF8B2I1L9N3X2I4HW8E4G9Q4W9V10D2ZK10Q8T3R9J8H9C7103、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACT7R2K4G2J1S6H2HE4U10M1R1W4N10B5ZL8O2C4P6B8O5N6104、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCK3P10X8I8P8A1I6HU1O5V6I6H8K7E2ZY6G6D1N8R4C5O3105、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素間德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCA1K3Y2P6Y6P1D3HC5H4D3D5U2E4B1ZZ6Y3F3N10V2O2U4106、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力農(nóng)

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛爾【答案】ACD2V8J10E4Z5T2X4HL8R10W9Y10Q9U10J10ZQ10D10Z9I2B6J3V2107、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是

A.1，4-二氮雜環(huán)

B.1，5-苯并二氮環(huán)

C.二苯并氮雜環(huán)

D.1，4-苯并二氮環(huán)

E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】DCC4Y6U10J6F2P3F7HR2G6F8Q8K6V3F1ZS7S4H8R5N9M2H3108、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長、混懸劑顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACR7Q2Z7R9A2P7F9HW8I1R2P1W4B3W3ZI4E3T8L4V10O6F9109、下列藥物合用時，具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】CCT5J1A8T4B4G1B9HW9W7Y6I8Q2V5X2ZT10J5O3L3G8S2K8110、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

E.還原代謝【答案】BCQ8A9M9U5B2D5W2HW8C10R9G6O4I8L9ZX1O4E9R7P2S9W1111、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACD3Z2L6A1G10C10O9HR1B5W1O7O3X8A8ZU10K9A10F4Y5Z2M6112、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】DCG10E7H1S6F8R2K1HF7V5H5A3S8V4C4ZG8G3E7V7F3I10T10113、經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCL5M9O3S9G1H10P7HR6G6O2L7Z1H7Y7ZV1Z7K2R5B8J10Q9114、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.小腸【答案】CCM1E4K5A8J4Y10M5HU1M7R10N9D10L6R6ZA8L6F9W2P3Y3S8115、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是

A.1：1

B.2：1

C.1：2

D.3：1

E.1：3【答案】ACL4W3O7J4E3H6K3HL10D1T4W2W10F8F1ZE8N3M8E4V9Z3T4116、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACH10Y6X6Q2W1O9N8HF3I2S7B9M10O3J5ZQ4Z9G9M6J3G1N4117、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED

A.和50%受體結(jié)合的劑量

B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50%的劑量

D.引起50%動物中毒的劑量

E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】BCI1G1P2X3O1N8Y7HB3V6R9N7H2D6O4ZT4G9J2A1N4I9H5118、"鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾"屬于

A.毒性反應(yīng)

B.特異性反應(yīng)

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.副作用【答案】ACR1T9D10V8G2F10W5HL5D3Z7L4D9C1P1ZF4B2H8Q3R9W7Y5119、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】BCS2P7N6R6Y7W6B4HM6T9M5Y5G1L7Z7ZE8W1H8D1S1H8S1120、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCT9V3W6H6U5I8Q7HS4E10N6M8F9F5S5ZT6V8O4L10J3X8G3121、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】DCB10U10S4H10P5B4U9HA2Q9S8Q5G10A8Q1ZP5G7G8M4Z8F8G6122、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCK4J1R4A1C5D9F4HM4I1J6A10Y9N1W3ZW10G10K3O3N4C8H10123、羧甲基淀粉鈉

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCV3Q3H5U9S9F7O3HO7Y9F10R8B1J6D6ZF5G8R2V2U8Q7I1124、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩(wěn)定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

E.改善片劑的外觀【答案】CCA4N8P9L9J5P9L1HX9U4Q10M2F6E10T10ZR9O5O10I9G6U4B5125、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCQ1G7W4J7I2K6P6HR2N10G9A3S4W3X6ZF8F9E1G3C4C9Q9126、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACH10D6E6I7U10X10Z2HO4Y5E3C1D6X10A9ZR7H5E1V5R4F8B7127、在苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

E.氟地西泮【答案】DCE10G10Z7Z4P5N8O5HM9B3R1E7R1J3K5ZJ9E4L10L4G3C6K10128、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道代謝

E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】CCU10A7O8G1O3N5V1HB6G5L5I7H4S10D7ZZ6D8M7H7O7K1Q6129、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)【答案】DCQ10R1B5E10J6D8U3HW7P10N6T10X6G7U2ZC3D7N1Q3A4M4R10130、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCQ10E7H7O10E5N10J4HG10C5W3G4M9S3J7ZW1S7J6L9B3S1L3131、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】CCE4N2R10C10O2M1Y3HO4Y10N5S2V6R5A8ZD1Z7M9D8F2T3D1132、較易發(fā)生氧化降解的藥物是

A.青霉素G

B.頭孢唑林

C.腎上腺素

D.氨芐青霉素

E.乙酰水楊酸【答案】CCS10G4O9F4G3K6R8HS6H7O9Q3S10I5A3ZD8R1N4N4C3V8B9133、能反映藥物的內(nèi)在活性的是

A.效能

B.閾劑量

C.效價

D.半數(shù)有效量

E.治療指數(shù)【答案】ACT10R4T1P3E3J8N10HI7L10I8I8B3I8A3ZS4R5S5Y1N7X6Q10134、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCO7D10Q2W2Z8B2X9HV1W8V7M9I5U7G3ZO5E3X1S6X5A8W5135、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACQ7E6C9H7M2L2Z9HS6A5Y8A6H2F3L8ZP6Y3G6J1G4W5Y10136、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】DCF1S2N10J9N7Q6B10HY5S7W3W7Z1A2S5ZM8Y7P9Q8X7M10Y4137、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

E.鹽酸溴己新【答案】CCR7E8B8V3L4G1O5HX3N8D8V8E5K1I8ZM10C9T5U2Q5P2X6138、氨氯地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCA7X5Z3A7P5G3J2HY9U9J5B10Y4Y6I3ZL1J9S10W4V1S1H5139、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球?yàn)V過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCO8X6D7P1C6M6K5HN4Q7E4J1W7X7K2ZK1J10Y3J2W9C4C2140、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCK10V6X1V6C2L8U7HI8X10N8L1M8M7E3ZM1A8D10Y8E1X3D9141、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCX6D1Z10O4Y9K8U4HP1N2W5A8X2E7M2ZV4H6X4N2N2C6X1142、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCS7J3B2O1C6S1T10HP8O1D1U8B9U5J3ZH6J1A8S6P4T5L8143、（2015年真題）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCB6Q10M6Z3G1L8H3HS5U4D9I5S10S7J2ZS9Z7R8L1U1R6W4144、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】CCU6X2A2I9R5G1H7HD9A3T9V3U8W2B3ZO9O5U7J4E1Y8S3145、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCL9P8G9M1X3R2S5HZ8C1E3T8C3Y5W6ZG5M9L9W1E2D10C5146、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCF2F1Y5R4Z2P2D1HW6P10W5M4M10R9I2ZP5Z8P7N5F3V8Y4147、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】ACK2T7C10J8X6U6H7HW7L5R6Y6X2X4J5ZO9C8P9R2O4O4S9148、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACT3E8Z4J4B4J9O5HB7R4C2Z6J8I10E5ZU10L6I9U8V1W8Q9149、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCN3H3E1I8R5O8M10HC9V7H7O3I4X8E3ZR6R8S9J7J1U2E5150、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCL9E2C4Q9U7F3U10HF1L5N4A10G4F2L2ZC4P6W5K9P6L7N9151、無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】DCS2F4F10X8J5P9I5HM9Z2U4I4Q10H6R4ZB2J8S4A1L8W7R7152、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】BCE8C3V9J4S9H6O1HL5U5W6X10P6D5Q6ZZ4A10O10I2O2W10S2153、規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCW9E3R1E8I8P8C6HR1S7T3H4W2F7H7ZQ5Y4U7K5R6F5R4154、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.嗎啡【答案】BCQ9K4F7V5G2C1Z5HL8W1P3W4Z6U10T3ZA4E5U5U2T4W9G10155、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCN8D7W7X8W9E4O6HE2V8V1I3J7E6K9ZV7X5D7X4U9A8H9156、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACE7W10Z3S10I5P9P3HU9O6N9O2Q6S2T1ZP7O4B4K1V10G8R4157、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的

E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】CCA7W1X5Q4E7D8S1HK8V9X7C1L3J2F9ZX6H5S5T6H4Z1H1158、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCM7J10S10D5F8M6A7HL2S7X2M1F3L9G2ZQ8M8R8X6S4R4I8159、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】CCB7X2P8Q5X10G5G6HF7O7T8K10K7F2K5ZV2B3T3I6A9A3Z5160、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】CCQ6M3T4D4R5J4N1HQ7W3F4O5Y2D2M7ZI1K8H1F9W9U6R3161、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】CCB3A4F1T7W7C3S2HY9U6K4B4M9J1B6ZG9M5P9D6R5X2D6162、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACR2A1E9Y7T4J5K10HF6Z1X9O4M3M8T4ZE7J7Q3X1Y9F8O6163、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCG4I5E3R2H3H4C2HM9C3T3G5C5G5T2ZI1C4E8S10Q3T6H5164、17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCW7X9G5F6Q3S6L1HG10V3I1J1E8Y2L2ZA3M6S10M10O10V4U6165、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】CCV7U5X1H10S3I6T7HT9X4J8D4V8A2Z6ZN3M5U6L3F4F4G10166、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】BCC10N5S5A7D4O4C8HH10W1U3C5T8L9U3ZL1L10E6S2V7X2H1167、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.嗎啡【答案】BCA3Q5F4O6P7Y4I10HW1Q5O4Z7O1D5P9ZG5X5B3G1V4I2T5168、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對照組的是

A.隊列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】BCF4O9F4F4M7N4L10HF7Z3X10F6E10H1K1ZY2F5G9Z3W9X1J7169、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放

E.通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】BCE6Z7C8L6K1S9O7HR5W6I10E3M8C9F3ZS7S1S4F1V4I8G5170、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCV3Q1L9R3A6Z10M4HC5W8X7T4U9X2K5ZS2N7L10G6Y3D5E10171、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)?/p>

A.降低藥物的水溶性

B.增加藥物的脂溶性

C.降低藥物的脂水分配系數(shù)

D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不對【答案】CCM2Q2N9G10S9N8J8HI1C9O2C9S5Y10W6ZB5O8L10R10Z9H1Z4172、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCF4G5L10E8W9X9B7HL2O5E1H7X3M3Q2ZK10D7F5F6E5M10P9173、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACH10C1G1K4Z4D7W1HE9X7X6U7K2U10T3ZS2W3L5O10M3B3V7174、（2020年真題）無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACG2D2J6S1Y2P9L8HF4F5B5I6X4B2D10ZN2N9K3D8S10H10O7175、無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACL5A7I1B5N5Y7J4HA3H9N4X2R6Q8I6ZV2E10W3I4N3C9G10176、下列說法錯誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】CCV4C6X4R3S9M5B6HR4K9F4S4A10R9S4ZD10D6P10X9H6B6I8177、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】ACJ4A8E9X8B8F10O2HB9A1U6E4R5W10C8ZJ2B10N10X3P5G2H4178、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

E.崩解超限【答案】ACE4J4Q4N6Y9J5V8HT6T7R6B6B3N9P1ZX5H3T7W10Q8O5C8179、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】CCJ1E8D6W4Q7R3F4HM1Y8A1P5W6D10J10ZR2P3U2B6U8S9K8180、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CZ5L2T7W4D3O7T2HK6W2E10M10L1Q1I7ZB7V4Y8U3C8O3E1181、有關(guān)表面活性劑的錯誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCV1S10C4N9O7X1S8HO4Y3S6M9I2G9N7ZT7E10N3T2A7P7P9182、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCT10S10I4V3M9W2T10HO5M2X8P5J5F8B4ZV2S2Y4N4S8L6N7183、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】DCC7Y8F10O4P6M7R2HW10X10B9N3K5O5Y2ZP1N4K9B3G5V2N8184、含有氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨?/p>

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奧美拉唑

E.雷貝拉唑【答案】ACZ2F2K9G5Z8M10Z4HX9D10W6F2R1B8V5ZJ9A7K3J10H3F8R2185、孟魯司特屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】CCB4A2Z5P6E8O4G9HB3M3J8N7C3Y2C10ZR4E1Q10U2K7G8D8186、適合于制成溶液型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】BCF10Z7E6F10J5Y10L1HV5H1Z7B6C8P3R3ZB1F10C10F3M6S9K2187、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCG8B5F1X3Y7X9B5HK2Y10N6C10O10E9W3ZT7X4R6G8M3U1W6188、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸【答案】ACK4T4C5P7Z6Q1F8HR7K10E1F8G5Q2C1ZJ6D6N6R1X10X9H2189、下列敘述中哪一項與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】ACQ8E9Q7R10T5T9H5HX5C3W1C4I6I5R10ZX1J4W9C3Y1P5T5190、注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.流通蒸汽滅菌法

D.輻射滅菌法

E.過濾除菌法【答案】BCD7A8C8G9K2L9A5HF2F5Q2M2X4S7E9ZZ6D10P5F8K10D10M3191、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.溶劑

B.保濕劑

C.潤濕劑

D.助溶劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCP4M7E3W5F7G7M9HR10Z2J3U5B7R2C10ZR4F10L3F9A9V10T5192、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCY5D10L2A4R4A2S3HA5L6H10X1E4W9T8ZQ3Z1J4M3S9N7K8193、可作為崩解劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】BCA1Q3O5B5G7G1Z9HF7E7G7Y7E7N3H7ZX7L3C9Y5F9X8C10194、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.新潔爾滅

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCK1B9O7C7C10B2V3HS3O9M5X1B4T3Q8ZI6E9J9F5J5K6W5195、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCM10Z9G1Y2Z9M9X2HU2X8I7M2S6O2P10ZW3F4S3O2F9R2O4196、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCI4F4H2E6K2Y10H7HS8Y2Z8D7A10U1H2ZH9R5O4M7R5R6U10197、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCW9K7W5H10S1I4U5HX3V7P3D10X4R1D2ZQ3G1W8X2S9S9F9198、硬脂酸

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】ACG10W5L7X5T7Z9Q1HH9D2I2W5G10Y4R8ZK8W8O7H2M2S5B7199、同時應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】ACR6O3O7E1V3X4F5HJ10Y1Y10R3B7B7X5ZB4L6D5M2N4F9T8200、油酸乙酯屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCB4S10T10X6L3E4I3HH6Q3H7T7V8N1A7ZJ8F4Q8Y3C5N7C7二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、影響藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有

A.血液循環(huán)的速度?

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?

C.毛細(xì)血管的通透性?

D.微粒給藥系統(tǒng)?

E.藥物與組織的親和力?【答案】ACCB10W6H1N7Y4B9M4B8W4Y6C4K3A6S1U6HT7S9X2Y2M5K9G6K9T6V9R2U7N3P8F10ZL2A7R1E5J2S10Y8E6U7V6Q2U4G3M5P1202、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是

A.保留時間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

E.峰面積【答案】DCU4L6O2D1V5B9L5L8C10E5X8U8K5C7T5HG5H3Z7