2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)自測(cè)模擬300題a4版可打印(江蘇省專(zhuān)用)97

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCD5X2D7N5Z6Q1U10HN4P3S6R4L8M1R1ZE4R5L3M8Q7X3H102、胃蛋白酶合劑屬于哪類(lèi)制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】DCZ5U1A1M4Z10Q1P5HI8T6T9R5X4I5G8ZC9Z1X5R1B3P5A93、靜脈注射脂肪乳屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無(wú)菌粉末【答案】DCI3I8N10Z1M4N4C2HU6I9M10P3I1W9N4ZH8K3F10R9R5M3Z54、腎上腺素治療心臟驟停是通過(guò)

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACF8I1X8I4E10L3E4HF2B7U10H7M1P8R7ZW5M1B8T6R9Q9I65、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

E.二氧化碳【答案】ACA7I3A10J8F3P10R5HD2U2J6V7K1Y1V1ZN6V7V7X2J10K4D76、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病

A.按病因?qū)W分類(lèi)

B.按病理學(xué)分類(lèi)

C.按量一效關(guān)系分類(lèi)

D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】BCX9Y9Z2G4L4A2U6HH1S6R5L9M7H2W3ZC10B6W2T6V2X10J97、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲(chóng)的DNA堿基對(duì)之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類(lèi)型是

A.氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.范德華引力

D.共價(jià)鍵

E.疏水性相互作用【答案】BCP5D7R2A5L5V6Z4HW2B10F5H4S4L9L6ZN3K9R1Z6L10I10S28、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D.外用乳劑能改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】BCC2R10R10K9H3N9S2HD7C6O3L2O6J2Q6ZU10K2G4H7V2S9J49、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類(lèi)制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACU1I3E4L3E2E10B3HQ8P2V6C1O7G1W3ZP5I1T8S1F6U8J810、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類(lèi)

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(lèi)

E.水楊酸鈉【答案】BCB10L8J8O8Y9K6N2HG10O4U8G10Q7B4T9ZA8K6O1I9Y10D10E411、下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)

A.利尿?qū)嶒?yàn)中對(duì)尿量多少的測(cè)定

B.抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測(cè)

C.解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測(cè)定

D.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺(jué)潛伏期檢測(cè)

E.降壓實(shí)驗(yàn)中血壓變化的測(cè)定【答案】BCU6J2F5T9B5F1J10HN4P10S9M6X8O10H2ZL3N3Z9C7Z10T6T212、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCH2K4U10Q2A10E4S6HG6W8Y2C3W1J5U5ZT3U4O7T10U6O2P813、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCI4H9N1A8C1M1C6HY1S4A6F6S3E6X2ZW4Z5A6P8D10U5Q414、軟膏劑的烴類(lèi)基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCT3Q6A5O7E3H10N2HQ2M8I10X8V9P3Z4ZK1X6Q7P2H6Y4P115、下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環(huán)孢素

E.氫氯噻嗪【答案】ACZ1Y6L5L5Z9O1B3HV6T3W2T7G8F9C2ZE5B1H10F1I2A10O416、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類(lèi)型改變【答案】BCQ4O5Y8I9A10P8F5HE9P7D3P6A8J10R4ZJ8N6D1I8X3I2R1017、半數(shù)致死量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】CCE6Q2N2O9P2P7Y1HZ3V3E5E9R5R1L10ZH1Q6L1Y8A8G5V818、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】CCM8Q1T7U5I2D10Z4HN4M8C4T10Y5U5J6ZO6J1F10C10J5P1E519、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類(lèi)，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACW5H4Q6T6A4L3Y10HT7V3E1F5K1Q7U9ZW9F6Z10O4X10F3Q320、以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)

A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

E.可以通過(guò)腦膜【答案】ACS2D2Q3J5F10O10F6HG2D6A9Q2Z9L4X6ZN5H10G10G10H3K7Z321、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類(lèi)降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】DCW9B6J6B2H1A10C3HF9K8F6S2T5A3I1ZF7I6R10C6O8O5H1022、辛伐他汀引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽(tīng)力障礙【答案】BCB6Y7P1J3Y5F2S6HH9B8X6W1Z5M7X3ZK8K3Y1C2S7G7T223、少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCO1U8I5O8K4F7M10HE5R1X3L1S8W4A7ZX8E4I2N5L4R7T324、通過(guò)置換產(chǎn)生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類(lèi)藥物療效下降

C.考來(lái)烯胺阿司匹林

D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】ACQ7T1X7G4F9S5I4HW7U10J7G8Q2E10J3ZC9S7K3F5H3X9V425、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴(lài)性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱(chēng)為

A.精神依賴(lài)性

B.身體依賴(lài)性

C.生理依賴(lài)性

D.藥物耐受性

E.藥物濫用【答案】CCI6A3N10K9V8Z3U5HG1I8A6C7H10T6H1ZX5R1Y2V6Z3Y9N826、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見(jiàn)的類(lèi)型，屬于

A.A類(lèi)反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類(lèi)反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類(lèi)反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類(lèi)反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))

E.B類(lèi)反應(yīng)(過(guò)度或微生物反應(yīng))【答案】ACA9H8L7S10P5T4I1HZ1F3K7L9C7Y9I5ZV6Y6A6G8R9G9V327、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg／ml）時(shí)，消除屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時(shí)間曲線描述正確的是

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時(shí)間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】ACK9N10B8J2P8U1P9HF3H10T4J3K7K8L8ZB3M10U6M7J4N8Y428、（2020年真題）既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】DCC9R7T7Y1J7E8H8HU10D4D10T2U6M3K7ZV3W6F4V5F6G5R529、屬于雄甾烷類(lèi)的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達(dá)那唑【答案】BCA10M2A9S5Z7J8T2HV4Y4I10I3H2S4N3ZD6A2H5P2T2Q1P330、具有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子具有親水性，而碳原子又具有親脂性，因此具有該基團(tuán)化合物可以在脂一水交界處定向排列，易于透過(guò)生物膜的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】CCI2Q1I5Q1Q1R1Q7HV5Y6C6O5X4O10I2ZG8N8V7E6N5Y5Y531、屬于三苯哌嗪類(lèi)鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】BCV5F2R6Y3A5Y3F1HQ2W4V3Q9Q9H9L10ZK7O9G8Q6V6I8T232、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCW5R8Z5Y7J10A2C3HE6H8H9O4L2L6O1ZG7V1R1Q9B3T6P233、栓劑臨床應(yīng)用不正確的是

A.陰道栓用來(lái)治療婦科炎癥

B.陰道栓使用時(shí)患者仰臥床上，雙膝屈起并分開(kāi)

C.直腸栓使用時(shí)患者仰臥位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.陰道栓用藥后1～2小時(shí)內(nèi)盡量不排尿

E.栓劑的頂端蘸少許凡士林、植物油或潤(rùn)滑油【答案】CCD3Z2R2W9X4D2R6HN7K8U6X7W3A9M5ZE10U5Q3W3N4F4K634、（2015年真題）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】ACZ7Y4E4E2I5P8V1HA1C4S3W2G2S3K3ZJ4D5V7E2Q4G7N735、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACV9S6H5W1M9Z9Z9HD8D1F6L7F9Z4Q1ZE3A5T4U7T4L5K136、一般藥物的有效期是指

A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時(shí)間

B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間

C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間

D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間

E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時(shí)間【答案】CCH9B5X6T5I3S7U6HV10U8E3Y7M10T2P9ZB3A8J1L7T5Y7Y537、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCM1G1G1N9Z8N10U1HU7Y10F7Z3C4E1V7ZI9J7E9Z5M6U10R538、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片【答案】CCX4K3S5M7Q6C3Y6HT10A6F1R1R5H3A5ZI4Y1Y9Q2W4O8Z439、絮凝，乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】ACV9T10T4W1D9D10M6HA1V9A2O1G1M3N5ZS9W8G5G2L4H1I340、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】BCN5F5E1V6A5P7B9HG4W6A7E1P8I5A7ZH5M10C9L3R9X1K241、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACE2W4N3F10W7A7J10HV2B7X9J2T2M8L5ZE8W5V10V7V1N3L1042、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】DCV7Z8D6Q8F8G10O2HZ4P10P5X2X5I8E10ZD10S5V7Y2A2I1O843、（2016年真題）注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】DCE6R1J6C3O10Z7L8HF4F10R1S3C6Z9C8ZW10M10L10U1R3B7G144、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是

A.對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，不需要制定個(gè)體化給藥方案

B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案

D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)

E.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案【答案】ACO5X8P8K2K4W7I6HB5C6H2P10A4K1W1ZK8Y8A4L10S2T9A1045、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】ACJ5G4D5X7P3J4G8HQ9O2K7S10O8V1W5ZQ7R8A9S10Y7N1Y646、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾CS5D1W10B5E6J10A7HK2Y7M1H5I7Q1V5ZK9M6Z8J4S2B1E547、膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤(pán)屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】BCA4X3V3J1M6P7U4HU2S4N10N3C3A8Z7ZX5O10B7H8N7F5U748、稀鹽酸的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.助懸劑

D.增溶劑

E.潤(rùn)濕劑【答案】BCV9E6U5T5F7J10N9HF5Z7Q1P10D2L7I10ZE4R4H6G5V5C6S1049、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無(wú)毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】ACI4H8L6U9R9C5R5HB3A5U3L4V7I5X9ZD7I9G4O7Y5K2C650、氨基糖苷類(lèi)抗生素的腎毒性強(qiáng)弱比較，正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】ACN1H10Z2I4I3T7F6HB7H2O7K1W4U5D5ZP6I3A10V3T5G7B851、關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)

B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCZ6D2O2C9W6X5Q4HH7Q2H6B3K5S4O3ZN3I1M3W1D3X10Z852、近年來(lái)，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACL5C5I3Y5K7U5X1HA6C10J3N10B10N3O9ZQ5W6L8A9W8G7P553、甲氨蝶呤屬于哪一類(lèi)抗腫瘤藥物

A.抗腫瘤抗生素

B.抗腫瘤生物堿

C.抗代謝抗腫瘤藥

D.烷化劑

E.抗腫瘤金屬配合物【答案】CCQ10F4H6G2A4L8I8HS10O3Q8A10U5W8X6ZK2R10Z10Y9E5O2I454、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類(lèi)抗生素【答案】CCD5B4K6I1S4U9F1HF9M8R9F7H4C9Z1ZO7J9V4Q4F9H4O255、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】ACA10A2L10H10L2R1T8HK1G6L10X1W2M4A6ZU5X6R2E5R6I4I156、可引起中毒性表皮壞死的藥物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】BCV9E6J7N10C2R4R10HT5L10Y9E3B1O10F4ZK7S6Z7A1F2H2L557、不受專(zhuān)利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書(shū)中使用的名稱(chēng)是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCS6A2Y10Q1N7C9S3HF10S1G10M10I2X1F3ZS5Q4J10T6I3G5Q1058、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑【答案】DCW10S3X9Y9C3A5Q4HC4G7H7S6L6O8G2ZW10C3L5S9E9B7O1059、水解明膠，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCF2U4O7I7K4Q1T9HM1G2X5X5Y1Z6H6ZF4B1O10C9E4C7T960、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】BCJ3C8P9M6Q7E9U5HO7O5J9G2G4Z5M10ZX7B9O3F10I10N3L1061、腎小管分泌的過(guò)程是

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用【答案】BCX1L7V1Y8X5D4H6HU10G8A6U5C2P1Y5ZZ2S3B10V2G2S10H162、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】BCZ10P2Q5G10O6A6F9HZ9T6O2Z8I1P9F2ZS10I10S4F7N7A1Z263、為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施

A.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量

B.縮短給藥間隔時(shí)間

C.每次用藥量減半

D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間

E.每次用藥量加倍【答案】ACD8U4T1K7Q8U5Q4HI4O9X5E2B8O2C8ZP7O7A8B2C10M8K264、作助懸劑使用

A.羥苯酯類(lèi)

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCJ5A10A8Y5M7Q2G9HF10D4K5N8E9F2U7ZY1R9L1G2G3L9W965、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.HLB值為8~16

B.HLB值為7～9

C.HLB值為3～6

D.HLB值為15~18

E.HLB值為1～3【答案】CCY9L5D3H4V1D8N9HA6W5Z2K8R4B2U5ZY2K1N8A5M6N3Q266、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCF3K10Z7H1W8E3D6HD9M10J2K2R9W6O3ZK6E1W9K4K5K6I667、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過(guò)提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCX2H7C5V2O6L7W4HV1W9D2K2L6V8A10ZZ9C7O1S1E4C3F1068、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACM9N10D7R7A6X5H8HO5I4G6Z10J8Q7F10ZW7H9R6U2E4G6K669、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】BCG5R4Q3A7G4J3A5HK5M5E7C6B3L8S2ZV2C10G4D4Y10R1M370、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACJ6F7L3S4H8Y2R1HD1S10G5E4L10Q4A3ZJ5C8A2I7Z5W4Q371、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互補(bǔ)作用

E.增強(qiáng)作用【答案】CCM4M6N3X3F5H8G8HG7F7J8O9H6S8M7ZX10E1X2T7J8R2R472、不屬于核苷類(lèi)抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.司他夫定

C.阿昔洛韋

D.噴昔洛韋

E.恩曲他濱【答案】ACH3C1Z6U7W8S7F5HU1N6R6Y8D2T9V8ZR10I5W10N7Y2C4O373、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】DCW1V5Z9M7W7X1H9HX1W10J1Q2N4E2S7ZY8H5R3R5O7F4V674、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACG8Z2K7N2Q2J1C8HA5Z6I8C8K8J7L7ZP6L6S10H1N10K2Y575、以下對(duì)停藥綜合征的表述中，不正確的是

A.主要表現(xiàn)是癥狀反跳

B.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類(lèi)反應(yīng)

C.又稱(chēng)撤藥反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】BCV8C8S6F1A3N9W6HT5N8C8S4L1F4J2ZE2R3G1I4G10V8M976、靜脈滴注硫酸鎂可用于()

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉【答案】ACG2U4Q1I2N6B8F4HJ10P6P9K8E8K1F5ZG5D6G2Q4L7M1C577、（2017年真題）關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過(guò)程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCG6C9K5X6O5D8B1HE4I6T4A6K4Q1J6ZP4B2Z3R8T1A2U178、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.鹽酸桂利嗪

C.鹽酸關(guān)沙酮

D.對(duì)乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCD1W6L10N8H7K7I7HW9E2G10P7B4I8I10ZT10R5A2R10U9M7L979、制備注射劑時(shí)，等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】BCI8G1C10Z2K1X4W1HT3J5L2U7Z3O2D2ZL7G10D1I6U6E7D680、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔紅霉素【答案】DCS7R10U2X9J4T2L1HS8H5E3M1T9T9W5ZO1A7G2U5V7X8Y1081、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】ACT2V8N2G2Z5P1N3HM4E1J6Y1V5N7K8ZM7P1T8N7M9Y10S182、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCY2M4P8O1X7Z8L10HL7J4O2D3T10M3S7ZD9S4N9E1Z5B7G1083、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCH2G5C2X1M2B2S2HS10A1A9W10I2T4K10ZG9S2P1H10B3Y2X984、采用對(duì)照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】BCR4W2M2L8Z1U8X9HH8G9F10U9N9T9W3ZW8R6T8A2U7R4Z885、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCV8V2T10O5A2M10U8HX1H1T9O2H7Q10U7ZQ2A6G9A10J8J10R586、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。若要對(duì)該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCX5D7S9W4X4G3E3HK6Y7L1G2D7Q3O2ZG4M8V8R9K8S7Q987、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】BCW10G10B5Q2H4W2T6HX5P4G2F6J3P9N1ZA10Y9L7W5X3O3O788、甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】CCA1R9C4Z3G4E6U9HD1X4Y5B9V2C4L4ZV4H9U6J10C1J1R1089、H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，不包括

A.噻嗪類(lèi)

B.乙二胺類(lèi)

C.氨基醚類(lèi)

D.丙胺類(lèi)

E.哌嗪類(lèi)【答案】ACO5J8V7D4S4Q8P9HP6X3A1X10E10O7V4ZD8E6C8H6L7A2R490、歐洲藥典的縮寫(xiě)是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCZ5J7I4K2B3K6S1HC1F1U7J6R9K5Y1ZT7Y7B10C10P10N9V591、水楊酸乳膏

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用

E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACT5Z6L1W4J6I7O8HU9N9E9J6W8D7G6ZL3Q10O4F7S8C4A492、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】DCR7P8T1B2P3X8H5HG2R6O5O6V10J10L5ZM10R3R3O4A1P8Z193、下列敘述中哪一項(xiàng)與哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物

D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解

E.是阿片μ受體激動(dòng)劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】DCE10Z4W7D5O8J1S10HQ4V4M6X7V2Q9Z10ZW2C6G3T4S9W2Y394、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACA1X9S8M9Y3Z2U8HL9J5N7X4F7S5F3ZB1Z10X8Y8U10Y3J595、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

E.還原代謝【答案】BCX8G3N10Z1U10S6M9HV2Y4L9U1I8M7P2ZQ2B8S8B4U8H10P396、有51個(gè)氨基酸組成的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】ACH4G10V1W5D6L9B10HG3V1B7P4Z2O7X6ZD4F10V2O8H1Q2M797、屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是

A.舒巴坦

B.亞胺培南

C.克拉維酸

D.頭孢克肟

E.氨曲南【答案】ACR6T9M1T6N6J3N7HA8C4K5O9D9L5Y10ZN8A3Q1X9M1U8K1098、適合作O/W型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCW7E4S9P4V6Y2G7HM1W10H4L9Q8L7V2ZA3Y10W7R8E6A8U299、（2016年真題）含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCI10N6P3Q7R7A2E5HD2Z4E6U5J9F4T5ZE8H10B3I8I3J2P6100、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齊拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平【答案】DCT2Y6C8X9D9T4K7HD3X10J8Y8M9C5W9ZQ4X9M9N1H5L1G2101、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.脫羧

E.聚合【答案】ACR9I4K8A7F7D2M2HC1O9R2V4P1C6T3ZM9B5T6E7V5R2U1102、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林

A.代謝速度不變

B.代謝速度加快

C.代謝速度變慢

D.代謝速度先加快后減慢

E.代謝速度先減慢后加快【答案】CCD1Z2U6I9E4W10F3HL4F7Z9Z4U7B9A5ZC9J7Y2Y1K7S8C5103、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥描述正確的是

A.對(duì)受體的親和力很低

B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0

C.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用，部分激動(dòng)藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動(dòng)藥的效應(yīng)

E.嗎啡是部分激動(dòng)藥【答案】DCI8A9J1T6D8G7Q9HS2U6S9V10K4Q7Y3ZO9G3D6A1W1J3L8104、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCP5K7Y6I10H3K1G1HT4E6T10R1X3N2T5ZD9H1W6O5A2M4N3105、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】CCF8F5G5W8W10S7L4HT4R8G5Q10E9D7T7ZQ9V4P5W9B7N9S3106、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測(cè)

B.加強(qiáng)ADR的檢測(cè)報(bào)告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)

E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】ACV1F1K2R9X7O1J1HU5Q4W8K1O7Q10Z7ZO9K7G7I1J2I9D2107、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.普羅帕酮

E.奎尼丁【答案】ACM7R7O9U8D8A3M2HH8P9A5X1T8X8F7ZO5N3K2S3O2I1I3108、背襯層材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】ACY10Y3Z6I8U4F10M8HV10F6X1K9C6N5V7ZX4Z9R6J2P4A10B7109、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCK10O8K5V1I2N3G1HQ2Y5N10S2I4E8S3ZI1B3Q1T1P7A7T2110、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】BCJ2A10D1B9T7Z4R8HM8A1F1L8C3K10P5ZM6K1P6T4Y10P10D3111、表觀分布容積的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCN5C4Q10E3F10X7W3HU9E10Q6U10M2P5M4ZG6Q8A6W7W2Z10W9112、不適宜用作矯味劑的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精鈉

E.單糖漿【答案】ACJ5X1A8V3A10P8N4HZ10U2V4H5P2J6I8ZS2D9R2J4T7S1Y4113、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】CCE1X5Z5F7Y7T4C4HT7G4Q3C2T6S9Q4ZD7C3N2O8Z6G7Q3114、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】CCH3U6Y8E5X3F10P10HR1Q3I2R6J4F8G4ZB8T1Z3C4L8N2I4115、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)

E.巴西棕櫚蠟【答案】ACX2N2A2O3Z6Q6J5HL1G4X1O3Y3Q5O8ZC9Y9B10B8S5R3R9116、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】ACH9I3D1H3B1C4O9HN9K4K5R1Y9S9W2ZL1A4V5P1O6Z8H8117、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CP8Q6Y4R9F8G6F5HV7U9G5A5J7P10P8ZS6Q6N5T2B2Z5U6118、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

A.藥物排泄隨時(shí)間的變化

B.藥物效應(yīng)隨時(shí)間的變化

C.藥物毒性隨時(shí)間的變化

D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化【答案】DCA4R10N6N2M4Y9B8HN6T3J2P4I7B10O3ZM10F5W8F5C10U6H6119、屬于改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】BCA2M2R1Y8K7K8T2HD3H2X3O10B1F9C1ZW2L4G3P2G2V6Z7120、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】DCG4Z3K6U10T6J9X3HB3T9U2B4L10A8P9ZX5V6T5R3Q4Y7B3121、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCP6B4A10B8Z5O6T3HW5O1A9Q4J2S10W5ZN6X10D4O6P9X8C3122、應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是

A.上市5年以?xún)?nèi)的藥品

B.上市4年以?xún)?nèi)的藥品

C.上市3年以?xún)?nèi)的藥品

D.上市2年以?xún)?nèi)的藥品

E.上市1年以?xún)?nèi)的藥品【答案】ACZ1Z10X8J7U7F6K10HR8V4P2Q9T2C9K8ZV4J3T8L6D8Y2C2123、可以減少或避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

E.鼻腔給藥【答案】BCK2Z7K8D8H8T5I6HJ9O7I10G9Z9E4C2ZW3Q10W7V10I9I8T10124、制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCV5Z9L5F6Y6N6Y7HZ7W6Y7Y2W4L5E6ZG9U10D10C3Y7T8X8125、陽(yáng)離子型表面活性劑是

A.司盤(pán)20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】CCU4N6V6D8Z5O2C1HQ2N3H8L2E3D5G5ZW2D5D4J10T5E2N10126、青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）。

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACK3P6D9B9H5B8D5HM3L10Z5G6A7A3K9ZQ3A7F6G5L3D7F10127、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCB8R2S5H1Y2H9O4HF10C5Q9R8K1O1G3ZV7V5F9Q10I7J9Y7128、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCX3N3J4U9I1N7Q2HY3D4H5W8P5J10N6ZB10R9I10I8H8B3T2129、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.k

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量(k【答案】DCR10R8T2C10I1E5O1HD9W10Z5E6J8Z10H9ZW5A3Y1R6Y10Z6I3130、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30～35℃

C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對(duì)密度為0.990～0.998【答案】DCX4T8N2J8X2X2F1HF6Q6Q10D4B6H2J5ZE6D3P2N6H2H10L10131、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見(jiàn)的類(lèi)型，屬于

A.A類(lèi)反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類(lèi)反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類(lèi)反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類(lèi)反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))

E.B類(lèi)反應(yīng)(過(guò)度或微生物反應(yīng))【答案】ACF7B10T3Q7E1R6E7HM1B1E8P1V6U7H7ZG8L4V5F10J7W1X3132、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮?dú)?/p>

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCA7B1J8X5P5C2F4HM5V3P2T3W8V6A2ZV2C10S10C10R1L4T7133、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】ACO6L4Q1G5Q2J7V10HM5B4J9U8K4X2Q7ZW7L2X8D5T7X7Q2134、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCI2H6V9P1M7G6G1HV5W5X3C6B1S10B2ZP10R3Y1P8U8Y7B1135、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱(chēng)為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.藥物依賴(lài)性

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】CCT10R6R9M1U2P7P7HC1X10O6D4K5R4U7ZG5O9L9K10O1U8D4136、維生素D

A.肝臟

B.腎臟

C.脾臟

D.肺

E.小腸【答案】BCY10T4D2V2D3P6E7HF8S3B10R6P2D1Y6ZV4V1F3F7D5K7J8137、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACI7M9K10F5K9O4G7HE1E3N8K6D6X9Q2ZV10Z9U8R6A5F6V9138、關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.無(wú)全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開(kāi)肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACJ4Y9W7U2L1R1C7HC1V8H6X8K1X3L3ZQ9L7C1E10S1G1W2139、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCX6V10S10M8T1M1E2HN6X9J4G1R6N7Y10ZK2V10T10O2P10F6B10140、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACU7H2D7B9A9A10P1HV9K5C8S10B1P3W7ZB4G5I2I10V3X9Q4141、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類(lèi)型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緼CI9Y3R3Q1S3V5R4HW7O7J3B9G8D3M9ZP9R10E6Z5E3Y2W6142、關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】DCB9Q3P9N8P5Q8Q10HA3B7L2M8J7A6D8ZS2W8U3C8B1W3E10143、MRT為

A.平均滯留時(shí)間

B.吸收系數(shù)

C.給藥間隔

D.有效期

E.結(jié)合時(shí)間【答案】ACT2E4X5S1S2P1L2HS5I3S6W10U2Q2O4ZV10B9F10H9H8M9K5144、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】BCD6H4V5B10U3K1T9HF2O7F6M10P2S7R9ZE9S7P6S3Q8V8U6145、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是

A.氟西汀為三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無(wú)活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】BCU8O8V6O6D10U9G8HC8N4M5R7E10V7A7ZR2N4O7N3E2Z3I5146、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴(lài)諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】CCR8X6J9S2E6T4Q1HX8G3A3E8Y5R4F7ZA5H4E3D3K8W8O5147、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是

A.許多酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時(shí)，主要是酸催化

C.在pH較高時(shí)，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問(wèn)題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACK6N9V7A1Y2W1M9HX3Y8R3M10T4S3D5ZC8R9P5V3Q3W7U7148、（2017年真題）下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低

E.甲氧芐啶與磺胺類(lèi)藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)【答案】ACE9L2S3W7R2D4Q1HS8H2A3X8A3K4U10ZQ10R3C7G5D2E2H1149、屬于開(kāi)環(huán)嘌呤核苷酸類(lèi)似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCK2M2U9U2E8P4W3HS7E2L2G8C10A10A9ZH6I10I6E9W8J8P2150、滴丸的非水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCT10I1M3M3A4T9F1HF6H8U2E9X9A5W8ZN5R7H3E5P10F7O10151、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】DCW5Q4W4L8P2B8C5HX1Q6A5R3U10N8K8ZI7A8Q6W4F3Z10Q5152、黏性力差，壓縮壓力不足會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】BCW6D8L9B7J3Y1F1HZ5R4U1P9F6P2B2ZH1X5E1N7D10Q2J3153、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥【答案】ACW6B1R9I2V10D10G2HG9R1C10F10S1I8T2ZG2B7S6D9Y5K2N5154、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.尼泊金甲酯【答案】CCO6K10M10A4R6D6G8HM7A3R7P7K8A5G4ZV8Q10R10A3A7N3J2155、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】BCT5X4O1W2K1P9I4HM8Z8I2Z4F5U7V7ZU4G3Q8E10I6Y1N10156、（2019年真題）長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為（）

A.后遺效應(yīng)

B.變態(tài)反應(yīng)

C.藥物依賴(lài)性

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACV5E7T4Q3W1G5O2HO3Q6H10U8U5R3M4ZB7E6Y8I9F3H2P6157、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

E.二氧化碳【答案】ACB1B9Z4W10Z10C4I5HR2Y10Z10Q9D9F4B3ZO8S5N10P5O7D3U5158、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過(guò)程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCO6K2Z2T8Z8Q1R9HL9U10S9O3K6L10Q6ZE8Y10S6A3F6N10B5159、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用

B.藥物的毒性與劑量大小無(wú)關(guān)

C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用【答案】BCH2H4W3E9O3O1F4HJ10E1X6P1K8F8O8ZN4V4D5T9M9Y9C10160、藥物經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCR8C8Z2N9F5A4J2HA6L5P2I1Q3J8O6ZY4N3H5X9A7H3P9161、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類(lèi)型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCY3A2N7L8K4N6R10HK6S8C8K9Y8F5Y7ZC5C8Y5W3S1W6B1162、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCO8A7K6R4B7H2L6HR9P6N2T3X2L5D2ZI8M2Y4Z8U7A5B2163、改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類(lèi)抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCC10G5L8N3S1B7W4HH9C3L8R7U7U4Y8ZO5Y10L3W2M3L1L3164、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理待確定藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】DCO8G4T2B5N6I10Z10HD1G10G10C8U2Y5W6ZD9T1J8G8T8D4X8165、已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】DCQ9Z4I3R7P7B10E7HU8B6Q10X2V5O1L4ZN3Q10J5U9U5W8Q6166、引起藥源性腎病的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】BCH9M1X3W5U7L3B6HM1F9I8G6Q2U8U8ZB8R8A2J10Z2U9G5167、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧芐啶【答案】DCF9R1O7A2A7X9K10HH2J1T10G3E5F2T8ZI7N10B5W6W6R10Z7168、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】DCO5I9Y3W10B10B8S9HT2C10G6Z2W6G10F6ZK2Q3N9M8K6U8V5169、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】ACS8G8X9A2U9X1A9HW3V8R9K4F4P3Z5ZB8Y8D2I6U9N3N2170、半胱氨酸，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】DCM4H1H3E9H8K6K10HR6H4Y1L3F4X8J10ZW6C4B7Y9F6B3K4171、包衣片劑不需檢查的項(xiàng)目是

A.脆碎度

B.外觀

C.重量差異

D.微生物

E.崩解時(shí)限【答案】ACV2A3O7L4B6J6M4HB10F10S5C10F8Q5U10ZS4X3I6H5U5W2A2172、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCI4A7K5M8T3D4D4HW6N3V2J3D8K5O6ZE7W9K4R2Y1Q2W8173、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD6O7X5X8O5R3T10HG3K1N6O4W7I6M1ZA6E4L5R7F9Y8S1174、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散【答案】ACF2U7B5U3O9K5B7HV9V6J7B9X5C9Y5ZH8X7J10D1P6G8B10175、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCL7H9F8V4P10H8Y9HP3L4C2L7V6W3O10ZR1R3T7H6Y7T1O9176、注射液臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)不包括

A.一般提倡臨用前配制

B.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法

C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類(lèi)

D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射

E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程【答案】DCK3Z1M4S10U10B2Q2HO4P7W6C6Q3N3J10ZG2I2Z8A7I6J7Q9177、臨床心血管治療藥物監(jiān)測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是

A.血漿

B.唾液

C.淚夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACR5B9Z5N8B1Q4J7HJ5P2W2J8A6W2E5ZT1Z10L7K1V3H3I7178、下列防腐劑中與尼泊金類(lèi)合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCA6W1P7Q9L2E8D3HE4R1N2D7C10G10H9ZY10P7X7B6B8N2C10179、（2020年真題）對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACF1T2Z2T1B7H4N3HR3S8P2J5G8L2A1ZI2M2F6F8G5J7X4180、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類(lèi)型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCR4U4F6O1F4S10N4HD3Q3K8Q8K8Z5G2ZA9C1F9N5Y7S5H10181、2-（乙酰氧基）苯甲酸屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCJ7O1F7S9X3V9P2HV2G7U10K4W9O1C4ZL10Y5C4W10L1E3Z1182、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACE8N2C4H8M4E6J8HR5K7W6K1A9N6J4ZP2C7K7N10Z7A6W3183、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)

E.巴西棕櫚蠟【答案】ACJ7H6G8Q5P8A10X6HC10L2Q9F6D8X4I2ZR3D1Y6F4A1M2F3184、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg／ml的治療濃度，請(qǐng)確定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACI1I10C9S10J2L10Q8HB4O7J3J1X9Y7C4ZW5S6E2I6Z10C3N8185、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素【答案】ACY5F8G3G10J7M4H5HS7Y1U10X7Y10Q10U8ZG8F9S6Y8N1S9A3186、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（）

A.掩蓋不良?xì)馕?/p>

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】CCA5L7Q6G3Z2D7W10HX5K6X9U3Q3A9Y9ZV2U2B4W5H5B5B1187、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類(lèi)型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACQ7Q8E9N1V7V2G5HP3E8G10K9E6C1G8ZL6K4G6I3N1J5I2188、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCQ4B9B5R10V1F6K1HS6D9M9O4F10C9E7ZH4M8E5C10W8M7R7189、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過(guò)敏試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射

E.動(dòng)脈注射【答案】CCR1Q4O8Q4M1S4S9HA5K10N10A6C1B1B9ZX10D5Z4A3D8O1D10190、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCV9W9E3F8N3Q8F8HJ9Y3N5F1F7L1O5ZY10L7X2I3G2M3W1191、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

E.單硬脂酸甘油酯【答案】ACS5X9Y9H3C2O4G3HO5T6L10A1A5H4U8ZC2O9H4L4D3F1E5192、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

E.k【答案】CCP3T3Z4I9D6J9A9HJ8M5W7T9K9O1I2ZL2H6T8V3X7B1Q9193、有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時(shí)，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時(shí)，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強(qiáng)

D.表面活性劑均有很大毒性

E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】ACB7Z9D10J1Z9W2T6HH6I3C8T6S9R10U9ZI5B2C10S7W6R7N6194、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCQ5W10S9W7U4Y6Q1HE6B8Q10U8I10S9X8ZG1V10Z1W7R5B3J2195、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCW7X6Q2B10Z7H7Q3HJ10V8Q1L4X6R5F7ZX1B5W8R1L9D9Y6196、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是

A.N-甲基化產(chǎn)物

B.N-脫甲基產(chǎn)物

C.N-氧化產(chǎn)物

D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物

E.脫氨基產(chǎn)物【答案】BCK8I9O2R5R10L7P1HV4C4P1H8Y7M3B5ZT1R4U4F10D5L1A1197、（2020年真題）需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCX5X9P5O5F3W9O2HV3D1X3I6J5X3M3ZW10A4W1H4L4T4E9198、患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺(jué)血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說(shuō)法，正確的是()。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】