2023屆高考化學(xué)專項(xiàng)小練有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)3_第1頁
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ù)碳碳雙鍵,防止其在反應(yīng)③中與H2發(fā)生加成。(4)苯甲醛分子式為C7H6O,比它多兩個(gè)碳原子的同系物為C9H10O,且分子中有苯環(huán)和醛基-CHO;苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,必為一價(jià)苯基;又有甲基-CH3;故殘基為,該苯甲醛的同系物只有。(5)通過醇的消去反應(yīng)可去除丙醛分子中的氧原子,故將丙醛與氫氣加成、再消去水得丙烯;鹵代烴水解或烯烴與水加成,可引入羥基。所以有5.物質(zhì)A是基本有機(jī)化工原料,由A制備高分子樹脂(M)和苯佐卡因(一種常用的局部麻醉劑)的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:已知:①A是苯的同系物,在相同條件下,其蒸氣相對于氫氣的密度為46;B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②R-CHO+R’CH2CHO。③苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ唬槐江h(huán)上連有羧基時(shí),再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位?;卮鹣铝袉栴}:(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱是____________,⑦的反應(yīng)類型是___________,A分子中最多有________個(gè)原子共平面,E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)寫出反應(yīng)⑥生成高分子樹脂M的化學(xué)方程式_________________。(3)在上述流程中“C→D”在M的合成過程中作用是_________________。(4)滿足下列條件的苯佐卡因的同分異構(gòu)體共有______________(不考慮立體異構(gòu))種。①苯環(huán)上只含有兩個(gè)對位取代基,其中一個(gè)為—NH2;②含有酯基(5)化合物有較好的阻燃性,請參照流程及有關(guān)信息,寫出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖______________。提示:①無機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例【答案】(1)醛基硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)13保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化5【解析】A是苯的同系物,分子組成為CnH2n-6,在相同條件下,其蒸氣相對于氫氣的密度為46,其相對分子質(zhì)量,為46×2=92,則14n-6=92,解得n=7,故A的分子式為C7H8,則A為;由流程圖結(jié)合信息可知,氧化生成,則B為;與乙醛反應(yīng)生成,則C為;與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成,則D為;發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,故E為;由流程圖可知與Zn反應(yīng)生成ZnBr2和,則F為;發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子樹脂,則M為;甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,則G為;用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,則H為;與乙醇在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成,用Fe/HCl還原得到苯佐卡因。(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為,含氧官能團(tuán)的名稱是羥基;反應(yīng)⑦為甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成;分子中苯環(huán)上的6個(gè)C原子、5個(gè)H原子和與苯環(huán)相連的甲基上C原子一定在同一個(gè)平面上,甲基上還有1個(gè)H原子可能在平面上,則最多有13個(gè)原子共平面;E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:醛基;硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)13;;(2)反應(yīng)⑥為發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子樹脂,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(3)流程中“C→D”在M的合成過程中作用是保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化,故答案為:保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化;(4)由題給條件可知佐卡因的同分異構(gòu)體苯環(huán)上只含有-NH2和酯基兩個(gè)對位取代基,酯基可能為-OOCCH2CH3,-CH2OOCCH3,-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,-CH2COOCH3,共有5種,故答案為:5;(5)采用逆推法,要合成,則要得到,模仿流程中用甲苯到C的反應(yīng),不同的是在鄰位取代,則流程圖為:,故答案為:。6.芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到.OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體,A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:已知:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是___________,由A生成B的反應(yīng)類型是___________。(2)寫出任意一種C的可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。(3)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。由A可以經(jīng)過兩步合成D,②反應(yīng)的方程式為___________。(4)OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。一種新型可降解聚碳酸酯塑料,可由OPA的一種還原產(chǎn)物與碳酸二甲酯在一定條件下,通過縮聚反應(yīng)制得,該聚酯的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(5)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G遇FeCl3顯紫色,能發(fā)生水解反應(yīng),且一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),滿足以上條件的G的同分異構(gòu)體有___________種。(6)參照上述合成路線,請?jiān)O(shè)計(jì)由乙烯為起始原料制備聚合物的合成路線,(無機(jī)試劑任選)____________________________________________。【答案】(1)鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)取代或13【解析】A分子式為C8H10,且可推知A是,用Fe作催化劑的條件下與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成C;先用酸性KMnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸,然后再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得鄰苯二甲酸二乙酯;,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物。(1)由合成路線圖知:芳香化合物A分子式為C8H10,且可推知A是,名稱為鄰二甲苯;A→B的反應(yīng)是,為取代反應(yīng);(2)A→C(C8H9Br),條件是Br2/FeBr3,可知發(fā)生的是苯環(huán)上的取代,苯環(huán)上有2種等效氫,則C的可能結(jié)構(gòu)簡式有兩種分別是:;(3)D為鄰苯二甲酸二乙酯,A→D經(jīng)兩步合成,可先用酸性KMnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸,然后再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得。反應(yīng)②的方程式是;(4)OPA→E(C8H8O3),結(jié)合題給信息,可知在此條件下-CHO即可被氧化為-COOH又能被還原為-CH2OH,所以中間體E的結(jié)構(gòu)簡式為:,該有機(jī)物因有-COOH和-OH兩種官能團(tuán),則可發(fā)生縮聚反應(yīng)合成一種聚酯類高分子F,其反應(yīng)為。OPA的還原產(chǎn)物為與碳酸二甲酯()在一定條件下,通過縮聚反應(yīng)聚酯;

(5)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G遇FeCl3顯紫色,說明含有酚羥基,能發(fā)生水解反應(yīng),且一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有HCOO-,滿足條件的的同分異構(gòu)體,苯環(huán)上若有2個(gè)取代基:-OH、HCOOCH2-,有鄰間對三種結(jié)構(gòu);苯環(huán)上若有3個(gè)取代基:-OH、HCOO-、CH3-,有10種結(jié)構(gòu),共有13種。(6)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷水解為乙二醇,乙二醇催化氧化為OHC-CHO,OHC-CHOHOCH2-COOH,HOCH2-COOH縮聚為,合成路線為。7.由芳香烴X為原料合成某有機(jī)物Y的一-種流程如下:已知部分信息如下:請回答下列問題:(1)X的名稱為__________,C的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(2)反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為____________________。(3)B中含有的官能團(tuán)名稱是______________;X分子中最多有___________個(gè)原子共平面。(4)D和E反應(yīng)生成Y的化學(xué)方程式為________。(5)Z是D的同分異構(gòu)體,同時(shí)具備下列條件的Z的結(jié)構(gòu)有____________種。①能與新制氫氧化銅濁液共熱產(chǎn)生紅色固體;②含碳碳三鍵;③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(6)設(shè)計(jì)由CH3CH=CH2制備的合成路線(其他試劑任選)。_____________。【答案】(1)1—苯基—1—丙烯加成反應(yīng)羧基、碳碳雙鍵1713CH3CH==CH2CH3CHBrCH2BrCH3C≡CH【解析】【分析】由反應(yīng)1的產(chǎn)物結(jié)合信息Ⅱ可知X為,由反應(yīng)2結(jié)合信息Ⅰ可知A的結(jié)構(gòu)為,A發(fā)生銀鏡反應(yīng)后再酸化生成B,則B為,B與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則C為;C再發(fā)生消去反應(yīng)、酸化后生成D,則D為;D和E合成Y,根據(jù)信息Ⅲ可以推斷E為?!驹斀狻浚?)根據(jù)信息Ⅳ可知的名稱為1—苯基—1—丙烯;根據(jù)分析可知C的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:1—苯基—1—丙烯;;(2)反應(yīng)⑥發(fā)生的是信息Ⅲ的反應(yīng),為加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);(3)B為,所含官能因?yàn)轸然⑻继茧p鍵;根據(jù)苯環(huán)中12個(gè)原子共面,乙烯中6個(gè)原子共面、單鍵可以旋轉(zhuǎn),可知分子中最多有17個(gè)原子共平面,故答案為:羧基、碳碳雙鍵;17;(4)和發(fā)生信息Ⅲ的反應(yīng),故答案為:;(5)D是,根據(jù)同分異構(gòu)體滿足的三個(gè)條件可知Z分子中有醛基、碳碳三鍵以及酚羥基。滿足以上條件的結(jié)構(gòu)有:苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈,分別是—C≡C—CHO和—OH,按鄰、間、對排列3種情況;苯環(huán)上有—C≡CH、—CHO和—OH三個(gè)側(cè)鏈,三個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上有10種排列方式。綜上所述,共有13種,故答案為:13;(6)CH3CH=CH2為原料合成,結(jié)合題目信息,可先將丙烯與溴加成生成1,2—二溴丙烷,然后1,2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔,最后用丙烯和丙炔合成,故答案為:CH3CH==CH2CH3CHBrCH2BrCH3C≡CH。8.硝苯地平H是一種治療高血壓的藥物;其一種合成路線如下:已知:酯分子中的a-碳原子上的氫比較活潑,使酯與酯之間能發(fā)生縮合反應(yīng)。回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱為________.(2)②的反應(yīng)類型是________.(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為________.(4)H的分子式為________.(5)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________.(6)已知M與G互為同分異構(gòu)體,M在一定條體下能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4組峰,峰面積之比為1:1:2:4,寫出M的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式________.(7)拉西地平也是一種治療高血壓藥物,設(shè)以乙醇和為原料制備拉西地平的合成路線(無機(jī)試劑任選)。________________________【答案】(1)鄰硝基甲苯取代反應(yīng)C17H18N2O6【解析】【分析】A→B為取代反應(yīng),引入硝基,B→C引入酯基結(jié)構(gòu),C中酯基在酸性條件下水解得到D(),D中取代結(jié)構(gòu)被高錳酸鉀氧化為E中醛基,由題目已知兩分子F發(fā)生縮合反應(yīng)得到G?!驹斀狻浚?)硝基和甲基為鄰位關(guān)系,故B的化學(xué)名稱為鄰硝基甲苯;(2)對比B、C結(jié)構(gòu),可知②的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)由分析知D為;(4)H分子式為C17H18N2O6;(5)反應(yīng)①取代反應(yīng)引入硝基:;(6)M在一定條體下能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則考慮其中包含醛基或甲酸酯的結(jié)構(gòu),故M可能為;(7)參考題干酯與酯之間能發(fā)生縮合反應(yīng),以及E、G和NH3生成H的原理,可知合成路線為:。9.有機(jī)物M是有機(jī)合成的重要中間體,制備M的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去):已知:①A的密度是相同條件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氫譜中有3組峰;②(-NH2容易被氧化);③R-CH2COOH請回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱為______。A中官能團(tuán)的電子式為______。(2)CD的反應(yīng)類型是______,I的結(jié)構(gòu)簡式為______。(3)FG的化學(xué)方程式為______。(4)M不可能發(fā)生的反應(yīng)為______(填選項(xiàng)字母)。a.加成反應(yīng)b.氧化反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.消去反應(yīng)(5)請寫出任意兩種滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有______。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能與NaHCO3反應(yīng)③含有-NH2(6)參照上述合成路線,以為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:______?!敬鸢浮浚?)丙二醛取代反應(yīng)+(CH3CO)2O+CH3COOHd、(符合要求均可)【解析】【分析】(1)~(5)A的密度是相同條件下H2密度的38倍,則A的相對分子質(zhì)量為76,其分子的核磁共振氫譜中有3組峰,A能連續(xù)被氧化生成二元酸,則A為二元醇,A、B、C中碳原子個(gè)數(shù)相等,則A為HOCH2CH2CH2OH,B為OHCCH2CHO,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D;根據(jù)已知②知,E發(fā)生還原反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,D與G發(fā)生取代反應(yīng)生成H,H加熱發(fā)生已知③的反應(yīng)生成的I為,I發(fā)生取代反應(yīng)生成M;(6)以為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線,可由對氨基苯甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到,氨基可由硝基還原得到,羧基可由醛基氧化得到,醛基可由醇羥基氧化得到,醇羥基可由鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)得到。【詳解】(1)B為OHCCH2CHO,B的化學(xué)名稱為丙二醛,A是HOCH2CH2CH2OH,A中官能團(tuán)為羥基,A中官能團(tuán)的電子式為;(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH2-COOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHBrCOOH,C與Br2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生HOOC-CHBr-COOH和HBr;I的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為+(CH3CO)2O+CH3COOH;(4)a.M中苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),a不符合題意;b.酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng),b不符合題意;c.羧基、酚羥基和肽鍵都能發(fā)生取代反應(yīng),c不符合題意;d.羧基、酚羥基和肽鍵都不能發(fā)生消去反應(yīng),d符合題意;故合理選項(xiàng)是d;(5)E的同分異構(gòu)體符合下列條件:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能與NaHCO3反應(yīng),說明含有羧基,③含有-NH2,如果-OH、-COOH相鄰,有4種;如果-OH、-COOH相間,有4種;如果-OH、-COOH相對,有2種,所以符合條件的有10種,其中兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是:、;(6)以為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線,可由對氨基苯甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到,氨基可由硝基還原得到,羧基可由醛基氧化得到,醛基可由醇羥基氧化得到,醇羥基可由鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)得到,其合成路線為。10.乙苯是重要的化工原料,利用乙苯為初始原料合成高分子化合物J的流程如下圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去):已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②(1)物質(zhì)B的名稱為________。反應(yīng)④所需的試劑和條件分別為____。(2)②、③的反應(yīng)類型分別為_______。(3)物質(zhì)H中官能團(tuán)的名稱是_____;物質(zhì)J的化學(xué)式是______。(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_____。(5)寫出符合下列條件,與G互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式:_____。ⅰ.與Na反應(yīng)能夠生成氫氣;ⅱ.含碳碳叁鍵(不考慮“”結(jié)構(gòu));ⅲ.苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基;ⅳ.核磁共振氫譜中峰的面積之比為2:2:2:1:1。(6)參照上述合成路線和信息,設(shè)計(jì)由、乙醛、苯甲醇合成的路線_______(無機(jī)試劑任選)?!敬鸢浮浚?)苯乙烯O2/Cu(或Ag)、加熱加成反應(yīng)、取代反應(yīng)醛基、碳碳雙鍵(C13H14O)n、【解析】【分析】乙苯在催化劑存在時(shí),發(fā)生反應(yīng)生成的B是苯乙烯,苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式,C是,該物質(zhì)水解生成的D是苯乙醇,苯乙醇氧化產(chǎn)生E:苯乙醛,結(jié)合已知①,可知苯乙醛與F:甲醛發(fā)生反應(yīng)生成G:;G與1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成H:,H含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J:。【詳解】(1)物質(zhì)B結(jié)構(gòu)簡式是,B的名稱為苯乙烯。反應(yīng)④是被氧化變?yōu)镋:苯乙醛,所需的試劑是O2,反應(yīng)條件是Cu或Ag作催化劑,在加熱條件下進(jìn)行反應(yīng);(2)②是苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成;反應(yīng)③是氯代烴與NaOH的水溶液混合加熱,發(fā)生取代反應(yīng)生成,該取代反應(yīng)也叫水解反應(yīng);(3)物質(zhì)H結(jié)構(gòu)簡式是,其中含有的官能團(tuán)是醛基和碳碳雙鍵;物質(zhì)J是高聚物,結(jié)構(gòu)簡式是,化學(xué)式是(C13H14O)n;(4)反應(yīng)⑤是苯乙醛與甲醛HCHO在堿存在條件下,加熱發(fā)生反應(yīng)生成和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)物質(zhì)G的分子式是C9H8O,其同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物,且具備下列條件ⅰ.與Na反應(yīng)能夠生成氫氣,說明含有羥基;ⅱ.含碳碳叁鍵(不考慮“”結(jié)構(gòu));ⅲ.苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基;ⅳ.核磁共振氫譜中峰的面積之比為2:2:2:1:1,則符合條件的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為、;(6)苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,苯甲醛與乙醛CH3CHO發(fā)生已知①反應(yīng)生成,該物質(zhì)與1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,所以由、乙醛、苯甲醇合成的路線為。11.有機(jī)物G是一種重要的化工原料,其合成路線如圖:(1)的官能團(tuán)名稱是____。(2)反應(yīng)2為取代反應(yīng),反應(yīng)物(Me)2SO4中的“Me”的名稱是____,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。(3)反應(yīng)④所需的另一反應(yīng)物名稱是____,該反應(yīng)的條件是____,反應(yīng)類型是_____。(4)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體有____種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)(5)以為原料,合成____。合成路線圖示例如下:ABC……→H【答案】(1)溴原子甲基2(Me)2SO42+H2SO4乙醇濃硫酸,加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))6【解析】【分析】反應(yīng)①為取代反應(yīng),碳鏈骨架不變,則中Br原子被-CN取代,生成;反應(yīng)②為取代反應(yīng),碳鏈骨架不變,則中1個(gè)-H原子被-CH3取代,生成;反應(yīng)③在氫離子的作用下,生成;反應(yīng)④為酯化反應(yīng),與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成。【詳解】(1)的官能團(tuán)為溴原子,故答案為溴原子;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),碳鏈骨架不變,則-CH2CN中1個(gè)-H原子被-CH3取代,則反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示甲基;2(Me)2SO42+H2SO4,故答案為甲基;2(Me)2SO42+H2SO4;(3)反應(yīng)④為酯化反應(yīng),與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成,酯化反應(yīng)的條件為濃硫酸,加熱,故答案為:乙醇;濃硫酸,加熱;酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));(4)滿足①苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),③能發(fā)生水解反應(yīng),說明有一個(gè)必須為甲酸形成的酯基,則兩個(gè)取代基可能是-OOCH、-C2H5或-CH2OOCH、-CH3,存在鄰、間、對三種位置異構(gòu),總共有6種,故答案為6;(5)以為原料,根據(jù)題干信息,通過①③,可以合成,用氫氧化鈉取代,可以制備,與在濃硫酸加熱下,發(fā)生酯化反應(yīng),得到。具體合成流線為:。12.有機(jī)物J屬于大位阻醚系列中的一種物質(zhì),在有機(jī)化工領(lǐng)域具有十分重要的價(jià)值.2018年我國首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的名稱___________________.(2)C→D的化學(xué)方程式_________________________.E→F的反應(yīng)類型____(3)H中含有的官能團(tuán)________________.J的分子式_______________.(4)化合物X是D的同分異構(gòu)體,其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的X有_____________種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________.(5)參照題中合成路線圖。涉及以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚的合成路線:__________________?!敬鸢浮浚?)2—甲基丙烯取代反應(yīng)酚羥基和硝基C10H11NO56【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)化合物的合成分析解答;根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答;根據(jù)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的確定分析解答。【詳解】由C物質(zhì)逆向推斷,可知A物質(zhì)含有碳碳雙鍵,且含有一個(gè)甲基支鏈,則A為2-甲基丙烯,A與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到B,B物質(zhì)中的Br原子水解,生成帶羥基的醇,C物質(zhì)的羥基反應(yīng)生成醛基即D物質(zhì),D物質(zhì)的醛基再被新制的氫氧化銅氧化成羧基,即E物質(zhì),E物質(zhì)上的羥基被Br原子取代,得到F,F(xiàn)與H反應(yīng)生成J;(1)由C物質(zhì)逆向推斷,可知A物質(zhì)含有碳碳雙鍵,且含有一個(gè)甲基支鏈,則A為2-甲基丙烯,故答案為2-甲基丙烯;(2)C中的羥基被氧化生成一個(gè)醛基,化學(xué)方程式,E物質(zhì)上的羥基被Br原子取代,故答案為,取代反應(yīng);(3)由J物質(zhì)逆向推理可知,H中一定含有苯環(huán)、硝基和酚羥基,J的分子式為C10H11NO5,故答案為酚羥基和硝基;C10H11NO5;(4)化合物X是D的同分異構(gòu)體,其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的X一定含有羧基或者酯基,其中含有羧基的2種,含有酯基的4種,寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為6;;(5)甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),得到1-甲苯,Cl原子水解成羥基得到苯甲醇,苯甲醇再與發(fā)生消去反應(yīng)得到,合成路線為:,故答案為。13.氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰。②回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_____________,其核磁共振氫譜顯示為_______組峰,峰面積比為_________。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為__________。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_________________________________________。(5)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有____種。(不含立體異構(gòu))(6)F與H2反應(yīng)后生成C4H9NO2,此物質(zhì)一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________?!敬鸢浮浚?)丙酮(2)21:6(或6:1)取代反應(yīng)8nCH3CH(CH2NH2)COOHH[NHCH2CH(CH3)CO]nOH+(n-1)H2O?!窘馕觥緼的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,則A分子中氧原子數(shù)目為=1,分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為58-16=42,則分子中最大碳原子數(shù)目為42/12=3…6,故A的分子式為C3H6O,其核磁共振氫譜顯示為單峰,且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成B,故A為,B為;B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為;C與氯氣光照反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則D為;E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則E為,F(xiàn)為,G為,據(jù)此答題。(1)由上述分析可知,A為,化學(xué)名稱為丙酮。故答案為:丙酮;(2)由上述分析可知,B為,其核磁共振氫譜顯示為2組峰,峰面積比為1:6(或6:1)。故答案為:;2;1:6(或6:1)。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng)。故答案為:取代反應(yīng)。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為,故答案為:。(5)G()的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有甲酸形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH

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