2023屆高考化學(xué)專項(xiàng)小練有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)3

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ù)碳碳雙鍵，防止其在反應(yīng)③中與H2發(fā)生加成。（4）苯甲醛分子式為C7H6O，比它多兩個(gè)碳原子的同系物為C9H10O，且分子中有苯環(huán)和醛基－CHO；苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，必為一價(jià)苯基；又有甲基－CH3；故殘基為，該苯甲醛的同系物只有。（5）通過醇的消去反應(yīng)可去除丙醛分子中的氧原子，故將丙醛與氫氣加成、再消去水得丙烯；鹵代烴水解或烯烴與水加成，可引入羥基。所以有5．物質(zhì)A是基本有機(jī)化工原料，由A制備高分子樹脂(M)和苯佐卡因(一種常用的局部麻醉劑)的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：已知：①A是苯的同系物，在相同條件下，其蒸氣相對于氫氣的密度為46；B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②R-CHO+R’CH2CHO。③苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ唬槐江h(huán)上連有羧基時(shí)，再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位?；卮鹣铝袉栴}：（1）C中含氧官能團(tuán)的名稱是____________，⑦的反應(yīng)類型是___________，A分子中最多有________個(gè)原子共平面，E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。（2）寫出反應(yīng)⑥生成高分子樹脂M的化學(xué)方程式_________________。（3）在上述流程中“C→D”在M的合成過程中作用是_________________。（4）滿足下列條件的苯佐卡因的同分異構(gòu)體共有______________(不考慮立體異構(gòu))種。①苯環(huán)上只含有兩個(gè)對位取代基，其中一個(gè)為—NH2；②含有酯基（5）化合物有較好的阻燃性，請參照流程及有關(guān)信息，寫出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖______________。提示：①無機(jī)試劑任選；②合成路線流程圖示例【答案】（1）醛基硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)13保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化5【解析】A是苯的同系物，分子組成為CnH2n-6，在相同條件下，其蒸氣相對于氫氣的密度為46，其相對分子質(zhì)量，為46×2=92，則14n-6=92，解得n=7，故A的分子式為C7H8，則A為；由流程圖結(jié)合信息可知，氧化生成，則B為；與乙醛反應(yīng)生成，則C為；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成，則D為；發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成，故E為；由流程圖可知與Zn反應(yīng)生成ZnBr2和，則F為；發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子樹脂，則M為；甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成，則G為；用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，則H為；與乙醇在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，用Fe/HCl還原得到苯佐卡因。（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為，含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；反應(yīng)⑦為甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成；分子中苯環(huán)上的6個(gè)C原子、5個(gè)H原子和與苯環(huán)相連的甲基上C原子一定在同一個(gè)平面上，甲基上還有1個(gè)H原子可能在平面上，則最多有13個(gè)原子共平面；E的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：醛基；硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)13；；（2）反應(yīng)⑥為發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子樹脂，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；（3）流程中“C→D”在M的合成過程中作用是保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化，故答案為：保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化；（4）由題給條件可知佐卡因的同分異構(gòu)體苯環(huán)上只含有-NH2和酯基兩個(gè)對位取代基，酯基可能為-OOCCH2CH3，-CH2OOCCH3，-CH2CH2OOCH，-CH（CH3）OOCH，-CH2COOCH3，共有5種，故答案為：5；（5）采用逆推法，要合成，則要得到，模仿流程中用甲苯到C的反應(yīng)，不同的是在鄰位取代，則流程圖為：，故答案為：。6．芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到．OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體，A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：已知：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是___________，由A生成B的反應(yīng)類型是___________。（2）寫出任意一種C的可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。（3）D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。由A可以經(jīng)過兩步合成D，②反應(yīng)的方程式為___________。（4）OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。一種新型可降解聚碳酸酯塑料，可由OPA的一種還原產(chǎn)物與碳酸二甲酯在一定條件下，通過縮聚反應(yīng)制得，該聚酯的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G遇FeCl3顯紫色，能發(fā)生水解反應(yīng)，且一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，滿足以上條件的G的同分異構(gòu)體有___________種。（6）參照上述合成路線，請?jiān)O(shè)計(jì)由乙烯為起始原料制備聚合物的合成路線，(無機(jī)試劑任選)____________________________________________。【答案】（1）鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)取代或13【解析】A分子式為C8H10，且可推知A是，用Fe作催化劑的條件下與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成C；先用酸性KMnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸，然后再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得鄰苯二甲酸二乙酯；，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物。（1）由合成路線圖知:芳香化合物A分子式為C8H10，且可推知A是，名稱為鄰二甲苯；A→B的反應(yīng)是，為取代反應(yīng)；（2）A→C(C8H9Br)，條件是Br2/FeBr3，可知發(fā)生的是苯環(huán)上的取代，苯環(huán)上有2種等效氫，則C的可能結(jié)構(gòu)簡式有兩種分別是:；（3）D為鄰苯二甲酸二乙酯，A→D經(jīng)兩步合成，可先用酸性KMnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸，然后再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得。反應(yīng)②的方程式是；（4）OPA→E(C8H8O3)，結(jié)合題給信息，可知在此條件下-CHO即可被氧化為-COOH又能被還原為-CH2OH，所以中間體E的結(jié)構(gòu)簡式為:，該有機(jī)物因有-COOH和-OH兩種官能團(tuán)，則可發(fā)生縮聚反應(yīng)合成一種聚酯類高分子F，其反應(yīng)為。OPA的還原產(chǎn)物為與碳酸二甲酯()在一定條件下，通過縮聚反應(yīng)聚酯；

（5）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G遇FeCl3顯紫色，說明含有酚羥基，能發(fā)生水解反應(yīng)，且一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有HCOO-，滿足條件的的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上若有2個(gè)取代基：-OH、HCOOCH2-，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上若有3個(gè)取代基：-OH、HCOO-、CH3-，有10種結(jié)構(gòu)，共有13種。（6）乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷水解為乙二醇，乙二醇催化氧化為OHC-CHO，OHC-CHOHOCH2-COOH，HOCH2-COOH縮聚為，合成路線為。7．由芳香烴X為原料合成某有機(jī)物Y的一-種流程如下:已知部分信息如下:請回答下列問題:（1）X的名稱為__________,C的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。（2）反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為____________________。（3）B中含有的官能團(tuán)名稱是______________;X分子中最多有___________個(gè)原子共平面。（4）D和E反應(yīng)生成Y的化學(xué)方程式為________。（5）Z是D的同分異構(gòu)體,同時(shí)具備下列條件的Z的結(jié)構(gòu)有____________種。①能與新制氫氧化銅濁液共熱產(chǎn)生紅色固體;②含碳碳三鍵;③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（6）設(shè)計(jì)由CH3CH=CH2制備的合成路線（其他試劑任選）。_____________。【答案】（1）1—苯基—1—丙烯加成反應(yīng)羧基、碳碳雙鍵1713CH3CH==CH2CH3CHBrCH2BrCH3C≡CH【解析】【分析】由反應(yīng)1的產(chǎn)物結(jié)合信息Ⅱ可知X為，由反應(yīng)2結(jié)合信息Ⅰ可知A的結(jié)構(gòu)為，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)后再酸化生成B，則B為，B與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成C，則C為；C再發(fā)生消去反應(yīng)、酸化后生成D，則D為；D和E合成Y，根據(jù)信息Ⅲ可以推斷E為?！驹斀狻浚?）根據(jù)信息Ⅳ可知的名稱為1—苯基—1—丙烯；根據(jù)分析可知C的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：1—苯基—1—丙烯；；（2）反應(yīng)⑥發(fā)生的是信息Ⅲ的反應(yīng)，為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；（3）B為，所含官能因?yàn)轸然⑻继茧p鍵；根據(jù)苯環(huán)中12個(gè)原子共面，乙烯中6個(gè)原子共面、單鍵可以旋轉(zhuǎn)，可知分子中最多有17個(gè)原子共平面，故答案為：羧基、碳碳雙鍵；17；（4）和發(fā)生信息Ⅲ的反應(yīng)，故答案為：；（5）D是，根據(jù)同分異構(gòu)體滿足的三個(gè)條件可知Z分子中有醛基、碳碳三鍵以及酚羥基。滿足以上條件的結(jié)構(gòu)有:苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，分別是—C≡C—CHO和—OH，按鄰、間、對排列3種情況；苯環(huán)上有—C≡CH、—CHO和—OH三個(gè)側(cè)鏈，三個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上有10種排列方式。綜上所述，共有13種，故答案為：13；（6）CH3CH=CH2為原料合成，結(jié)合題目信息，可先將丙烯與溴加成生成1,2—二溴丙烷，然后1,2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔，最后用丙烯和丙炔合成，故答案為：CH3CH==CH2CH3CHBrCH2BrCH3C≡CH。8．硝苯地平H是一種治療高血壓的藥物；其一種合成路線如下：已知：酯分子中的a-碳原子上的氫比較活潑，使酯與酯之間能發(fā)生縮合反應(yīng)。回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱為________．（2）②的反應(yīng)類型是________．（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為________．（4）H的分子式為________．（5）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________．（6）已知M與G互為同分異構(gòu)體，M在一定條體下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為1:1:2:4，寫出M的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式________．（7）拉西地平也是一種治療高血壓藥物，設(shè)以乙醇和為原料制備拉西地平的合成路線(無機(jī)試劑任選)。________________________【答案】（1）鄰硝基甲苯取代反應(yīng)C17H18N2O6【解析】【分析】A→B為取代反應(yīng)，引入硝基，B→C引入酯基結(jié)構(gòu)，C中酯基在酸性條件下水解得到D（），D中取代結(jié)構(gòu)被高錳酸鉀氧化為E中醛基，由題目已知兩分子F發(fā)生縮合反應(yīng)得到G?！驹斀狻浚?）硝基和甲基為鄰位關(guān)系，故B的化學(xué)名稱為鄰硝基甲苯；（2）對比B、C結(jié)構(gòu)，可知②的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（3）由分析知D為；（4）H分子式為C17H18N2O6；（5）反應(yīng)①取代反應(yīng)引入硝基：；（6）M在一定條體下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則考慮其中包含醛基或甲酸酯的結(jié)構(gòu)，故M可能為；（7）參考題干酯與酯之間能發(fā)生縮合反應(yīng)，以及E、G和NH3生成H的原理，可知合成路線為：。9．有機(jī)物M是有機(jī)合成的重要中間體，制備M的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)：已知：①A的密度是相同條件下H2密度的38倍；其分子的核磁共振氫譜中有3組峰；②(-NH2容易被氧化)；③R-CH2COOH請回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱為______。A中官能團(tuán)的電子式為______。（2）CD的反應(yīng)類型是______，I的結(jié)構(gòu)簡式為______。（3）FG的化學(xué)方程式為______。（4）M不可能發(fā)生的反應(yīng)為______(填選項(xiàng)字母)。a.加成反應(yīng)b.氧化反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.消去反應(yīng)（5）請寫出任意兩種滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有______。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能與NaHCO3反應(yīng)③含有-NH2（6）參照上述合成路線，以為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：______?！敬鸢浮浚?）丙二醛取代反應(yīng)+(CH3CO)2O+CH3COOHd、(符合要求均可)【解析】【分析】（1）~（5）A的密度是相同條件下H2密度的38倍，則A的相對分子質(zhì)量為76，其分子的核磁共振氫譜中有3組峰，A能連續(xù)被氧化生成二元酸，則A為二元醇，A、B、C中碳原子個(gè)數(shù)相等，則A為HOCH2CH2CH2OH，B為OHCCH2CHO，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D；根據(jù)已知②知，E發(fā)生還原反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，D與G發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H加熱發(fā)生已知③的反應(yīng)生成的I為，I發(fā)生取代反應(yīng)生成M；（6）以為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線，可由對氨基苯甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，氨基可由硝基還原得到，羧基可由醛基氧化得到，醛基可由醇羥基氧化得到，醇羥基可由鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)得到。【詳解】（1）B為OHCCH2CHO，B的化學(xué)名稱為丙二醛，A是HOCH2CH2CH2OH，A中官能團(tuán)為羥基，A中官能團(tuán)的電子式為；（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH2-COOH，D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHBrCOOH，C與Br2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生HOOC-CHBr-COOH和HBr；I的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為+(CH3CO)2O+CH3COOH；（4）a.M中苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，a不符合題意；b.酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，b不符合題意；c.羧基、酚羥基和肽鍵都能發(fā)生取代反應(yīng)，c不符合題意；d.羧基、酚羥基和肽鍵都不能發(fā)生消去反應(yīng)，d符合題意；故合理選項(xiàng)是d；（5）E的同分異構(gòu)體符合下列條件：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能與NaHCO3反應(yīng)，說明含有羧基，③含有-NH2，如果-OH、-COOH相鄰，有4種；如果-OH、-COOH相間，有4種；如果-OH、-COOH相對，有2種，所以符合條件的有10種，其中兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是：、；（6）以為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線，可由對氨基苯甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，氨基可由硝基還原得到，羧基可由醛基氧化得到，醛基可由醇羥基氧化得到，醇羥基可由鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)得到，其合成路線為。10．乙苯是重要的化工原料，利用乙苯為初始原料合成高分子化合物J的流程如下圖所示（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）：已知：①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②（1）物質(zhì)B的名稱為________。反應(yīng)④所需的試劑和條件分別為____。（2）②、③的反應(yīng)類型分別為_______。（3）物質(zhì)H中官能團(tuán)的名稱是_____；物質(zhì)J的化學(xué)式是______。（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_____。（5）寫出符合下列條件，與G互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_____。ⅰ.與Na反應(yīng)能夠生成氫氣；ⅱ.含碳碳叁鍵（不考慮“”結(jié)構(gòu)）；ⅲ.苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基；ⅳ.核磁共振氫譜中峰的面積之比為2:2:2:1:1。（6）參照上述合成路線和信息，設(shè)計(jì)由、乙醛、苯甲醇合成的路線_______（無機(jī)試劑任選）?！敬鸢浮浚?）苯乙烯O2/Cu（或Ag）、加熱加成反應(yīng)、取代反應(yīng)醛基、碳碳雙鍵(C13H14O)n、【解析】【分析】乙苯在催化劑存在時(shí)，發(fā)生反應(yīng)生成的B是苯乙烯，苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式，C是，該物質(zhì)水解生成的D是苯乙醇，苯乙醇氧化產(chǎn)生E：苯乙醛，結(jié)合已知①，可知苯乙醛與F：甲醛發(fā)生反應(yīng)生成G:；G與1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成H：，H含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J：。【詳解】（1）物質(zhì)B結(jié)構(gòu)簡式是，B的名稱為苯乙烯。反應(yīng)④是被氧化變?yōu)镋：苯乙醛，所需的試劑是O2，反應(yīng)條件是Cu或Ag作催化劑，在加熱條件下進(jìn)行反應(yīng)；（2）②是苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成；反應(yīng)③是氯代烴與NaOH的水溶液混合加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成，該取代反應(yīng)也叫水解反應(yīng)；（3）物質(zhì)H結(jié)構(gòu)簡式是，其中含有的官能團(tuán)是醛基和碳碳雙鍵；物質(zhì)J是高聚物，結(jié)構(gòu)簡式是，化學(xué)式是(C13H14O)n；（4）反應(yīng)⑤是苯乙醛與甲醛HCHO在堿存在條件下，加熱發(fā)生反應(yīng)生成和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）物質(zhì)G的分子式是C9H8O，其同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物，且具備下列條件ⅰ.與Na反應(yīng)能夠生成氫氣，說明含有羥基；ⅱ.含碳碳叁鍵（不考慮“”結(jié)構(gòu)）；ⅲ.苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基；ⅳ.核磁共振氫譜中峰的面積之比為2:2:2:1:1，則符合條件的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為、；（6）苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛，苯甲醛與乙醛CH3CHO發(fā)生已知①反應(yīng)生成，該物質(zhì)與1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，所以由、乙醛、苯甲醇合成的路線為。11．有機(jī)物G是一種重要的化工原料，其合成路線如圖：（1）的官能團(tuán)名稱是____。（2）反應(yīng)2為取代反應(yīng)，反應(yīng)物（Me)2SO4中的“Me”的名稱是____，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。（3）反應(yīng)④所需的另一反應(yīng)物名稱是____，該反應(yīng)的條件是____，反應(yīng)類型是_____。（4）滿足下列條件的的同分異構(gòu)體有____種（不考慮立體異構(gòu)）。①苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)（5）以為原料，合成____。合成路線圖示例如下：ABC……→H【答案】（1）溴原子甲基2(Me)2SO42+H2SO4乙醇濃硫酸，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))6【解析】【分析】反應(yīng)①為取代反應(yīng)，碳鏈骨架不變，則中Br原子被-CN取代，生成；反應(yīng)②為取代反應(yīng)，碳鏈骨架不變，則中1個(gè)-H原子被-CH3取代，生成；反應(yīng)③在氫離子的作用下，生成；反應(yīng)④為酯化反應(yīng)，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成。【詳解】（1）的官能團(tuán)為溴原子，故答案為溴原子；（2）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，碳鏈骨架不變，則-CH2CN中1個(gè)-H原子被-CH3取代，則反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示甲基；2(Me)2SO42+H2SO4，故答案為甲基；2(Me)2SO42+H2SO4；（3）反應(yīng)④為酯化反應(yīng)，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成，酯化反應(yīng)的條件為濃硫酸，加熱，故答案為：乙醇；濃硫酸，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；（4）滿足①苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③能發(fā)生水解反應(yīng)，說明有一個(gè)必須為甲酸形成的酯基，則兩個(gè)取代基可能是-OOCH、-C2H5或-CH2OOCH、-CH3，存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)，總共有6種，故答案為6；（5）以為原料，根據(jù)題干信息，通過①③，可以合成，用氫氧化鈉取代，可以制備，與在濃硫酸加熱下，發(fā)生酯化反應(yīng)，得到。具體合成流線為：。12．有機(jī)物J屬于大位阻醚系列中的一種物質(zhì),在有機(jī)化工領(lǐng)域具有十分重要的價(jià)值.2018年我國首次使用α－溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路線如下:已知：回答下列問題:（1）A的名稱___________________.（2）C→D的化學(xué)方程式_________________________.E→F的反應(yīng)類型____（3）H中含有的官能團(tuán)________________.J的分子式_______________.（4）化合物X是D的同分異構(gòu)體,其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的X有_____________種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________.（5）參照題中合成路線圖。涉及以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚的合成路線：__________________?！敬鸢浮浚?）2—甲基丙烯取代反應(yīng)酚羥基和硝基C10H11NO56【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)化合物的合成分析解答；根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答；根據(jù)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的確定分析解答。【詳解】由C物質(zhì)逆向推斷，可知A物質(zhì)含有碳碳雙鍵，且含有一個(gè)甲基支鏈，則A為2-甲基丙烯，A與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到B，B物質(zhì)中的Br原子水解，生成帶羥基的醇，C物質(zhì)的羥基反應(yīng)生成醛基即D物質(zhì)，D物質(zhì)的醛基再被新制的氫氧化銅氧化成羧基，即E物質(zhì)，E物質(zhì)上的羥基被Br原子取代，得到F，F(xiàn)與H反應(yīng)生成J；（1）由C物質(zhì)逆向推斷，可知A物質(zhì)含有碳碳雙鍵，且含有一個(gè)甲基支鏈，則A為2-甲基丙烯，故答案為2-甲基丙烯；（2）C中的羥基被氧化生成一個(gè)醛基，化學(xué)方程式，E物質(zhì)上的羥基被Br原子取代，故答案為，取代反應(yīng)；（3）由J物質(zhì)逆向推理可知，H中一定含有苯環(huán)、硝基和酚羥基，J的分子式為C10H11NO5，故答案為酚羥基和硝基；C10H11NO5；（4）化合物X是D的同分異構(gòu)體,其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的X一定含有羧基或者酯基，其中含有羧基的2種，含有酯基的4種，寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為6；；（5）甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，得到1-甲苯，Cl原子水解成羥基得到苯甲醇，苯甲醇再與發(fā)生消去反應(yīng)得到，合成路線為：，故答案為。13．氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：①A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰。②回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為________________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為_____________，其核磁共振氫譜顯示為_______組峰，峰面積比為_________。（3）由C生成D的反應(yīng)類型為__________。（4）由D生成E的化學(xué)方程式為_________________________________________。（5）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有____種。(不含立體異構(gòu))（6）F與H2反應(yīng)后生成C4H9NO2，此物質(zhì)一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________?！敬鸢浮浚?）丙酮（2）21:6(或6:1)取代反應(yīng)8nCH3CH(CH2NH2)COOHH[NHCH2CH(CH3)CO]nOH+(n-1)H2O?！窘馕觥緼的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，則A分子中氧原子數(shù)目為=1，分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為58-16=42，則分子中最大碳原子數(shù)目為42/12=3…6，故A的分子式為C3H6O，其核磁共振氫譜顯示為單峰，且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成B，故A為，B為；B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為；C與氯氣光照反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合E的分子式可知，C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則D為；E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則E為，F(xiàn)為，G為，據(jù)此答題。（1）由上述分析可知，A為，化學(xué)名稱為丙酮。故答案為：丙酮；（2）由上述分析可知，B為，其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為1：6(或6:1)。故答案為：；2；1：6(或6:1)。（3）由C生成D的反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)。故答案為：取代反應(yīng)。（4）由D生成E的化學(xué)方程式為，故答案為：。（5）G（）的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有甲酸形成的酯基：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH