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護(hù)理干預(yù)+布地奈德霧化吸入治療聲音嘶啞102例的療效觀察〔〕:
摘要:目的討論應(yīng)用護(hù)理干預(yù)+布地奈德霧化吸入治療聲音嘶啞患者的效果。方法將本院2022年5月至2022年1月收治的102例聲音嘶啞患者隨機(jī)分成觀察組〔n=51〕與對(duì)照組〔n=51〕,對(duì)照組給與患者使用布地奈德霧化吸入治療,觀察組在對(duì)照組霧化吸入治療的根底上,給予患者加用有效的護(hù)理干預(yù),觀察兩組干預(yù)效果。結(jié)果在聲音嘶啞癥候積分方面,治療1個(gè)月以及治療3個(gè)月后高于治療前明顯,觀察組聲音嘶啞患者高于對(duì)照組明顯〔P
1資料與方法
1.1一般資料。選擇我院2022年05月至2022年01月收治的102例聲音嘶啞患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。隨機(jī)數(shù)表法分組;觀察組〔51例〕:男30例,女21例;年齡為42-75歲,平均〔60.253.39〕歲;病程為8個(gè)月至8年,平均〔3.151.15〕年;對(duì)照組〔51例〕:男32例,女19例;年齡為43-77歲,平均〔60.293.45〕歲;病程為9個(gè)月至9年,平均〔3.231.49〕年;納入標(biāo)準(zhǔn):①疾病通過施行纖維支氣管鏡檢查以及胸片檢查,獲得有效確診;且CT影像結(jié)果顯示患者肺部均存在密度增高陰影表現(xiàn)[3-7]。②患者均無霧化吸入治療禁忌,患者的臨床資料也都完好。③本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理會(huì)批準(zhǔn),患者也都簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心、肝、腎等器官功能障礙的患者。②患有血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病的患者。③患者表現(xiàn)出認(rèn)真障礙以及精神障礙現(xiàn)象;觀察比照兩組聲音嘶啞患者的性別、年齡以及病程,結(jié)果均無明顯差異〔P>0.05〕。
1.2方法。兩組患者均在確診聲音嘶啞病情及程度后,給予患者行抗感染、咳嗽、糾正水電解質(zhì)紊亂等常規(guī)治療。在常規(guī)治療的根底上,給與對(duì)照組患者使用吸入用布地奈德混懸液〔AstraZenecaPtyLtd,批準(zhǔn)文號(hào)H20220475,規(guī)格1mg/2mL〕霧化吸入治療,主要是將1.0mg的布地奈德參加到0.9%3mL的氯化鈉中,將藥物混合后加行霧化吸入,2次/d,每次10-15min,7d為一個(gè)療程,連續(xù)治療3個(gè)療程。
1.3觀察指標(biāo)。①兩組均在治療前、治療1個(gè)月與3個(gè)月評(píng)價(jià)兩組聲音嘶啞改善情況。聲音嘶啞效果評(píng)分:1分:不能發(fā)出聲音;2分:能發(fā)出聲音;3分:能發(fā)出較大聲音;4分:恢復(fù)正常的聲音。②對(duì)于兩組聲音嘶啞患者的護(hù)理滿意度情況,利用自擬問卷以百分制形式展開,詳細(xì)分成非常滿意〔90-100分〕、滿意〔70-89分〕與不滿意〔70分以下〕三個(gè)等級(jí)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0展開兩組聲音嘶啞患者干預(yù)結(jié)果數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料〔聲音嘶啞評(píng)分〕以s表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料〔護(hù)理滿意度〕以n〔%〕表示,行chi;2檢驗(yàn),結(jié)果P
2.2護(hù)理滿意度比照。觀察組聲音嘶啞患者護(hù)理總滿意度〔98.04%〕高于對(duì)照組〔78.43%〕明顯〔P
3討論
聲音嘶啞屬于常見的肺部疾病,針對(duì)這一疾病,發(fā)病原因多種多樣,比方肺部疾病、體質(zhì)降低、臟器功能退化、咽喉炎等,發(fā)病人群多以老年群體為主[8]。老年患者高發(fā)聲音嘶啞疾病的原因可能同此類患者年老體衰、器官退行性改變及機(jī)體抵抗力下降等因素有關(guān)[9]。聲音作為主要的發(fā)聲器官,假設(shè)患者呈現(xiàn)出嘶啞病癥,那么會(huì)對(duì)正常溝通以及交流造成嚴(yán)重影響,對(duì)此疾病于臨床確診后,必須給與患者及時(shí)有效的治療,以改善患者的臨床病癥。
綜上所述,針對(duì)臨床中診斷的聲音嘶啞患者,在為患者使用布地奈德霧化吸入治療的根底上,結(jié)合使用有效的護(hù)理干預(yù),可以將患者臨床病癥顯著改善,可以將護(hù)理工作滿意率顯著提升,從而表現(xiàn)出顯著的應(yīng)用價(jià)值。
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