護(hù)理干預(yù)+布地奈德霧化吸入治療聲音嘶啞102例的療效觀察

護(hù)理干預(yù)+布地奈德霧化吸入治療聲音嘶啞102例的療效觀察〔〕:

摘要：目的討論應(yīng)用護(hù)理干預(yù)+布地奈德霧化吸入治療聲音嘶啞患者的效果。方法將本院2022年5月至2022年1月收治的102例聲音嘶啞患者隨機(jī)分成觀察組〔n=51〕與對照組〔n=51〕，對照組給與患者使用布地奈德霧化吸入治療，觀察組在對照組霧化吸入治療的根底上，給予患者加用有效的護(hù)理干預(yù)，觀察兩組干預(yù)效果。結(jié)果在聲音嘶啞癥候積分方面，治療1個月以及治療3個月后高于治療前明顯，觀察組聲音嘶啞患者高于對照組明顯〔P

1資料與方法

1.1一般資料。選擇我院2022年05月至2022年01月收治的102例聲音嘶啞患者作為實(shí)驗(yàn)對象。隨機(jī)數(shù)表法分組；觀察組〔51例〕：男30例，女21例；年齡為42-75歲，平均〔60.253.39〕歲；病程為8個月至8年，平均〔3.151.15〕年；對照組〔51例〕：男32例，女19例；年齡為43-77歲，平均〔60.293.45〕歲；病程為9個月至9年，平均〔3.231.49〕年；納入標(biāo)準(zhǔn)：①疾病通過施行纖維支氣管鏡檢查以及胸片檢查，獲得有效確診；且CT影像結(jié)果顯示患者肺部均存在密度增高陰影表現(xiàn)[3-7]。②患者均無霧化吸入治療禁忌，患者的臨床資料也都完好。③本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理會批準(zhǔn)，患者也都簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：①合并嚴(yán)重心、肝、腎等器官功能障礙的患者。②患有血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病的患者。③患者表現(xiàn)出認(rèn)真障礙以及精神障礙現(xiàn)象；觀察比照兩組聲音嘶啞患者的性別、年齡以及病程，結(jié)果均無明顯差異〔P>0.05〕。

1.2方法。兩組患者均在確診聲音嘶啞病情及程度后，給予患者行抗感染、咳嗽、糾正水電解質(zhì)紊亂等常規(guī)治療。在常規(guī)治療的根底上，給與對照組患者使用吸入用布地奈德混懸液〔AstraZenecaPtyLtd，批準(zhǔn)文號H20220475，規(guī)格1mg/2mL〕霧化吸入治療，主要是將1.0mg的布地奈德參加到0.9%3mL的氯化鈉中，將藥物混合后加行霧化吸入，2次/d，每次10-15min，7d為一個療程，連續(xù)治療3個療程。

1.3觀察指標(biāo)。①兩組均在治療前、治療1個月與3個月評價兩組聲音嘶啞改善情況。聲音嘶啞效果評分：1分：不能發(fā)出聲音；2分：能發(fā)出聲音；3分：能發(fā)出較大聲音；4分：恢復(fù)正常的聲音。②對于兩組聲音嘶啞患者的護(hù)理滿意度情況，利用自擬問卷以百分制形式展開，詳細(xì)分成非常滿意〔90-100分〕、滿意〔70-89分〕與不滿意〔70分以下〕三個等級。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0展開兩組聲音嘶啞患者干預(yù)結(jié)果數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料〔聲音嘶啞評分〕以s表示，行t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料〔護(hù)理滿意度〕以n〔%〕表示，行chi;2檢驗(yàn)，結(jié)果P

2.2護(hù)理滿意度比照。觀察組聲音嘶啞患者護(hù)理總滿意度〔98.04%〕高于對照組〔78.43%〕明顯〔P

3討論

聲音嘶啞屬于常見的肺部疾病，針對這一疾病，發(fā)病原因多種多樣，比方肺部疾病、體質(zhì)降低、臟器功能退化、咽喉炎等，發(fā)病人群多以老年群體為主[8]。老年患者高發(fā)聲音嘶啞疾病的原因可能同此類患者年老體衰、器官退行性改變及機(jī)體抵抗力下降等因素有關(guān)[9]。聲音作為主要的發(fā)聲器官，假設(shè)患者呈現(xiàn)出嘶啞病癥，那么會對正常溝通以及交流造成嚴(yán)重影響，對此疾病于臨床確診后，必須給與患者及時有效的治療，以改善患者的臨床病癥。

綜上所述，針對臨床中診斷的聲音嘶啞患者，在為患者使用布地奈德霧化吸入治療的根底上，結(jié)合使用有效的護(hù)理干預(yù)，可以將患者臨床病癥顯著改善，可以將護(hù)理工作滿意率顯著提升，從而表現(xiàn)出顯著的應(yīng)用價值。

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