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流感的相關(guān)知識及實(shí)驗(yàn)室檢測微生物檢驗(yàn)科一、流感病毒的生物學(xué)特征流感是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病。流感病毒分為甲、乙、丙三型。甲型流感病毒常以流行形式出現(xiàn),引起世界性大流行,在動物中廣泛分布,并也能在動物中引起流感流行和造成動物大量死亡。乙型流感病毒常引起流感局部暴發(fā),不能引起世界性大流行,也沒有在動物中存在的證據(jù)。丙型流感病毒主要以散在形式出現(xiàn),主要侵襲嬰幼兒,一般不引起流行。病毒是專性活細(xì)胞內(nèi)寄生物,不能單獨(dú)進(jìn)行繁殖,必須在活細(xì)胞內(nèi)才能繁殖。整個復(fù)制周期概括起來分為:吸附,侵入,脫殼,生物合成,裝配與釋放等5個步驟。流感在流行病學(xué)上最顯著的特點(diǎn)為:突然爆發(fā),迅速蔓延,波及面廣,具有一定的季節(jié)性,發(fā)病率高,死亡率低,多發(fā)于青少年,一般不留后遺癥,每次流行后在人群中總要造成不同程度的超額死亡,死亡者多為年邁體衰或有慢性疾病的患者。流感經(jīng)呼吸道飛沫傳播,潛伏期短,一般為1~3天。人對流感病毒普遍易感。病人是流感的主要傳染源,隱性感染者因不易被人察覺,可自由活動,也易向周圍人群傳播病毒。二、流感監(jiān)測的意義流感為第一個實(shí)行全球性監(jiān)測的傳染病,目前已有80多個國家、110余個國家/地區(qū)流感中心組成了全球性流感監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)。流感實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測最主要的目的是及時發(fā)現(xiàn)并抓到有意義的新變異株,尤其大流行株,提供給診斷試劑制備和疫苗生產(chǎn);準(zhǔn)備做好流感疫情預(yù)報。自人流感病毒被發(fā)現(xiàn)以來,人甲型流感病毒出現(xiàn)過四個亞型均首發(fā)于我國。1968年以來所出現(xiàn)的新變異株絕大多數(shù)也首發(fā)于我國。因此我國流感動態(tài)已引起WHO和世界各國的關(guān)注,甚至有人提示我國的南方是世界流感流行的中心。流感樣病例定義:體溫≥38℃,伴有咳嗽或咽喉痛、全身痛等癥狀的急性呼吸道傳染病病例。流感監(jiān)測對象為發(fā)病三天之內(nèi)的流感樣病例,監(jiān)測時采集的標(biāo)本一般為咽拭子、鼻拭子或含漱液。當(dāng)有流感暴發(fā)疫情時,應(yīng)盡量收集典型病例的鼻咽拭子、含漱液、血清、抽吸液等標(biāo)本。標(biāo)本應(yīng)在4℃保存24小時內(nèi)送至實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室對收到的標(biāo)本最好24~48小時內(nèi)進(jìn)行接種。1、MDCK細(xì)胞傳代技術(shù)把需用的溶液置室溫或37℃恒溫箱預(yù)溫;把已長成片的MDCK細(xì)胞生長液倒掉;把Versene與0.25%胰酶按7:1~5:1的比例配制成消化液,每瓶細(xì)胞加入適量的消化液,置37℃恒溫箱中消化,此期間要經(jīng)常在倒置顯微鏡下觀察。當(dāng)細(xì)胞變圓,細(xì)胞與細(xì)胞間互不相連,表明消化時間已到。倒掉消化液,每瓶加入適量的細(xì)胞生長液,用毛細(xì)吸管將細(xì)胞輕輕吹下吹散。加入適量細(xì)胞生長液,混勻。分裝并留下原瓶。將分裝好的細(xì)胞瓶放入37℃恒溫箱中培養(yǎng),約3~7天可長成片。長成片的細(xì)胞即可進(jìn)行病毒接種。細(xì)胞培養(yǎng)中應(yīng)注意的一些問題:1、消化時間過長。胰酶濃度過低或保存時間過長。2、細(xì)胞的保存問題。3、溫度的問題。溫度增加2—3℃對細(xì)胞產(chǎn)生不良影響,使之在24小時之內(nèi)死亡。低溫對細(xì)胞影響小。4、污染的問題。預(yù)防和避免污染是細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵。污染的預(yù)防添加抗生素實(shí)驗(yàn)時使用的器具用品消毒滅菌操作者嚴(yán)格遵守操作規(guī)程定期更換實(shí)驗(yàn)室及生物安全柜的濾膜發(fā)生污染后對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行徹底消毒棄去標(biāo)本液,用Hank′s液洗2遍,加入2倍于細(xì)胞生長液的病毒維持液,放33~35℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)。目的:使病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖。逐日觀察細(xì)胞形態(tài),當(dāng)有75~100%的細(xì)胞發(fā)生病變即可收獲病毒。細(xì)胞病變形態(tài)包括拉絲、脫落、圓縮等。7日仍未發(fā)生病變的視為陰性。盲傳一代,仍為陰性的可報告為陰性。3、血凝實(shí)驗(yàn)第一孔加入100μl病毒液,其下各孔均加入50μl生理鹽水;由第一孔開始做倍比稀釋,最后一孔棄去50μl液體;每孔內(nèi)加入50μl1%血球,混勻;室溫靜置30~60分鐘觀察結(jié)果。以生理鹽水做陰性對照。血球均勻凝集為++++;血球凝集但上緣有卷邊為
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