細(xì)菌培養(yǎng)基的制備滅菌及接種培養(yǎng)技術(shù)_第1頁
細(xì)菌培養(yǎng)基的制備滅菌及接種培養(yǎng)技術(shù)_第2頁
細(xì)菌培養(yǎng)基的制備滅菌及接種培養(yǎng)技術(shù)_第3頁
細(xì)菌培養(yǎng)基的制備滅菌及接種培養(yǎng)技術(shù)_第4頁
細(xì)菌培養(yǎng)基的制備滅菌及接種培養(yǎng)技術(shù)_第5頁
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文檔簡介

關(guān)于細(xì)菌培養(yǎng)基的制備滅菌及接種培養(yǎng)技術(shù)1第1頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五2第一部分

細(xì)菌培養(yǎng)基的制備、滅菌目的要求實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)程序第2頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五3目的要求熟悉玻璃器皿的洗滌和滅菌前的準(zhǔn)備。掌握培養(yǎng)基和無菌水的制備方法。掌握高壓蒸氣滅菌技術(shù)。第3頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五4實(shí)驗(yàn)材料藥品:牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉、瓊脂、蒸餾水等。高壓蒸氣滅菌鍋、烘箱、細(xì)菌過濾器、酒精燈。其它:培養(yǎng)皿、試管、移液管、錐形瓶、燒杯、玻璃珠等。第4頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五5實(shí)驗(yàn)程序玻璃器皿的洗滌和包裝培養(yǎng)基的制備無菌稀釋水的制備培養(yǎng)基和玻璃器材等的滅菌第5頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五6實(shí)驗(yàn)程序1(玻璃器皿的洗滌和包裝)清洗并烘干玻璃器皿:如培養(yǎng)皿、移液管、試管等。棉塞的制作包裝培養(yǎng)皿和移液管等。

第6頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五7實(shí)驗(yàn)程序2

(培養(yǎng)基的種類)據(jù)組成成分可分為:

1.合成培養(yǎng)基:由各種純化學(xué)物質(zhì)按一定比例配制而成。2.半合成培養(yǎng)基:有一部分純化學(xué)物質(zhì)和另一部分天然物質(zhì)配制而成。3.天然培養(yǎng)基:利用天然來源的有機(jī)物配制而成。從培養(yǎng)基的物理狀態(tài)可分為1.液體培養(yǎng)基:不加凝固劑的液體狀態(tài)培養(yǎng)基。2.固體培養(yǎng)基:在液體培養(yǎng)基中加入15~30g/L左右的瓊脂。3.半固體培養(yǎng)基:在液體培養(yǎng)基中加入3~5g/L左右的瓊脂。第7頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五8實(shí)驗(yàn)程序2

(培養(yǎng)基的種類)常用凝固劑為瓊脂(其次為明膠),又叫洋菜、凍粉。第8頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五9實(shí)驗(yàn)程序2

(培養(yǎng)基的配制方法和步驟)1.取一個300mL燒杯,裝150mL蒸餾水。2.按配方逐一正確稱取各種成分,依次加入水中溶解。注意:a.前一種成分溶解之后,才能加入下一種成分

b.可加熱促進(jìn)各成分溶解

c.加熱過程應(yīng)不斷攪拌,以免糊底燒焦,并適當(dāng)補(bǔ)充因蒸發(fā)而損失的水量。培養(yǎng)基配方牛肉膏蛋白胨氯化鈉瓊脂蒸餾水pH數(shù)量0.75g1.5g0.75g3g150mL7.6第9頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五10實(shí)驗(yàn)程序2

(培養(yǎng)基的配制方法和步驟)3.調(diào)pH值:用10%NaOH調(diào)pH至7.6,用精密pH試紙對照。4.分裝:將培養(yǎng)基分裝于5支試管,其余全部倒入250mL錐形瓶中,分別塞上棉塞。注意不要污染棉塞和瓶口。5.包扎成捆,掛上標(biāo)簽,注明何種培養(yǎng)基。6.滅菌備用:培養(yǎng)基滅菌后必須在37℃下恒溫培養(yǎng)24h,確定無菌生長,方可使用。第10頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五11實(shí)驗(yàn)程序2(培養(yǎng)基的分裝和斜面培養(yǎng)基的制作)☆每支試管裝的量為試管高度的1/4~1/3.☆斜面長度為試管長度的1/3~1/2.第11頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五12實(shí)驗(yàn)程序2(培養(yǎng)基的配制方法和步驟)第12頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五13實(shí)驗(yàn)程序3

(無菌稀釋水的制備)取一個250mL的錐形瓶裝90(或99)mL蒸餾水,放30顆玻璃珠(用于打破活性污泥、菌塊或土壤顆粒)于錐形瓶內(nèi),塞棉塞、包扎,待滅菌。另取5支18mm×180mm的試管,分別裝9mL蒸餾水,塞棉塞、包扎,待滅菌。無菌稀釋水為微生物分離實(shí)驗(yàn)中所需要的材料。第13頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五14實(shí)驗(yàn)程序4

(培養(yǎng)基和玻璃器材等的滅菌)加熱滅菌有干熱滅菌和濕熱滅菌。干熱滅菌法:電熱烘箱作為干熱滅菌器干熱滅菌的操作方法

a.將待滅菌的物品放入恒溫箱,將溫度調(diào)節(jié)至160℃并維持2h;

b.把恒溫箱的調(diào)節(jié)旋鈕調(diào)回零處,待溫度降到50℃左右,才能將物品取出。第14頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五15實(shí)驗(yàn)程序4

(培養(yǎng)基和玻璃器材等的滅菌)濕熱滅菌:高壓蒸氣滅菌法高壓蒸氣滅菌法的操作步驟如下:1.滅菌鍋內(nèi)加入一定量的水。

2.將待滅菌的物品放入鍋內(nèi),并關(guān)嚴(yán)鍋蓋。

注意:器物不能裝得太滿。

3.接通電源,進(jìn)行加熱。4.排除高壓鍋內(nèi)的冷空氣,可將排氣閥打開,待溫度計指示溫度為100℃時關(guān)閉排氣閥;或當(dāng)排出的蒸氣相當(dāng)猛烈且微帶藍(lán)色時關(guān)閉排氣閥。第15頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五16實(shí)驗(yàn)程序4

(培養(yǎng)基和玻璃器材等的滅菌)5.當(dāng)壓力達(dá)1.05kg/cm2(滅菌器內(nèi)的溫度為121℃)即開始滅菌,使其維持15~30min。對熱不穩(wěn)定的培養(yǎng)基如含有葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)時,應(yīng)適當(dāng)降低壓力(0.56kg/cm2),延長時間。6.滅菌時間一到,切斷電源,待壓力降至零時,才能打開排氣閥,然后打開滅菌器蓋,取出物品,排出鍋內(nèi)剩余水。

7.待培養(yǎng)基冷卻后置于37℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)24h,若無菌生長則放入冰箱或陰涼處保存?zhèn)溆?。?6頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五17第17頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五18實(shí)驗(yàn)程序4(培養(yǎng)基和玻璃器材的滅菌方法)間歇滅菌法:即常壓滅菌,用于一些受高溫而破壞的培養(yǎng)基的滅菌。操作方法:

a.待滅菌的物品放在滅菌器或蒸籠里,每天蒸煮1次,每次在100℃煮沸30~60min,連續(xù)3d重復(fù)進(jìn)行。

b.在每兩次蒸煮之間,將物品(指培養(yǎng)基)放在37℃恒溫條件下培養(yǎng)24h,這樣可以使每次蒸煮后未殺死殘留的芽孢萌發(fā)成營養(yǎng)體,以便下次蒸煮時殺滅。

c.第三次蒸煮之后基本無菌,但為了確保無菌仍要放在37℃恒溫條件下培養(yǎng)24h,確定無菌才能使用。第18頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五19實(shí)驗(yàn)程序4

(培養(yǎng)基和玻璃器材的滅菌方法)過濾除菌法:不能用加熱滅菌的液體物質(zhì)(如維生素、血清),一般可用細(xì)菌過濾器進(jìn)行除菌。第19頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五20第二部分

細(xì)菌純種分離、培養(yǎng)和接種技術(shù)目的要求實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)程序第20頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五21目的要求掌握從環(huán)境中分離培養(yǎng)細(xì)菌的方法,從而獲得若干種細(xì)菌純培養(yǎng)技能。掌握幾種接種技術(shù)。第21頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五22實(shí)驗(yàn)材料無菌培養(yǎng)皿(直徑90mm)10套、無菌移液管1mL2支、10mL1支。營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基1瓶,活性污泥或土壤或湖水1瓶,無菌稀釋水90mL1瓶、9mL5管。其它:接種環(huán)、酒精燈、恒溫箱。第22頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五23實(shí)驗(yàn)程序細(xì)菌的純種分離細(xì)菌的接種方法第23頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五24實(shí)驗(yàn)程序1(細(xì)菌的純種分離)稀釋平板法平板劃線法第24頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五25實(shí)驗(yàn)程序1

(細(xì)菌的純種分離——稀釋平板法)1.

取樣。

2.

將1瓶90mL和5管9mL無菌水排列好,用記號筆依次編上10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。在無菌操作條件下,用10mL的無菌移液管吸取10mL水樣(或其它樣品)加入編號為10-1無菌水(內(nèi)含玻璃珠)中,將移液管吹洗三次,用手搖10min將顆粒狀樣品打散。即為10-1濃度的菌液。用1mL無菌移液管吸取1mL10-1濃度的菌液于編號為10-2無菌水中,將移液管吹洗三次,搖勻即為10-2濃度菌液。同樣方法,依次稀釋到10-6

。第25頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五26實(shí)驗(yàn)程序1

(細(xì)菌的純種分離——稀釋平板法)稀釋液的制備第26頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五27實(shí)驗(yàn)程序1

(細(xì)菌的純種分離——稀釋平板法)3.

平板的制作①取10套無菌培養(yǎng)皿編號,10-4、10-5、10-6各3個,另一個為空氣對照。②取1支1mL無菌移液管從濃度小的菌液開始,以10-6、10-5、10-4為序分別吸取0.5mL菌液于相應(yīng)編號的培養(yǎng)皿內(nèi)(每次吸取前,用移液管在菌液中吹泡使菌液充分混勻)。第27頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五28實(shí)驗(yàn)程序1

(細(xì)菌的純種分離——稀釋平板法)3.

平板的制作③加熱培養(yǎng)基,當(dāng)其冷至45℃左右時,右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶,左手拿培養(yǎng)皿,以中指、無名指和小指托住皿底,拇指和食指夾住皿蓋,靠近火焰,將皿蓋掀開,倒入培養(yǎng)基后將培養(yǎng)皿平放在桌上,順時針和逆時針來回轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基和菌液充分混勻,冷凝后即成平板,倒置于30℃培養(yǎng)24~48h,然后觀察結(jié)果。第28頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五29實(shí)驗(yàn)程序1

(細(xì)菌的純種分離——稀釋平板法)3.

平板的制作④取對照無菌培養(yǎng)皿,倒平板待凝固后,打開皿蓋10min后蓋上,倒置于30℃培養(yǎng)24~48h,然后觀察結(jié)果。第29頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五30實(shí)驗(yàn)程序1

(細(xì)菌的純種分離——平板劃線法)1.平板制作:將融化并冷至約50℃的肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基倒入無菌培養(yǎng)皿內(nèi),使凝固成平板。2.劃線:用接種環(huán)挑取一環(huán)樣品,左手拿培養(yǎng)皿,中指、無名指和小指托住皿底,拇指和食指夾住皿蓋,將培養(yǎng)皿稍傾斜,左手拇指和食指將皿蓋掀半開,右手將接種環(huán)伸入培養(yǎng)皿內(nèi),在平板上輕輕劃線(切勿劃破培養(yǎng)基)。劃線完畢蓋好皿蓋,30℃培養(yǎng)24~48h后觀察結(jié)果。第30頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五31實(shí)驗(yàn)程序1

(細(xì)菌的純種分離——平板劃線法)第31頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五32實(shí)驗(yàn)程序2

(細(xì)菌的接種技術(shù))接種方法:常用的有斜面接種法、平板接種法、液體接種法、試管深層固體培養(yǎng)基的穿刺接種法。接種工具:常用的有接種針、接種環(huán)、接種鉤、接種圈、接種鏟或接種鋤、玻璃涂棒等。圖-6第32頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五33實(shí)驗(yàn)程序2

(細(xì)菌的接種技術(shù)——斜面接種法)①左手平托兩支試管,拇指壓住兩支試管。外側(cè)是菌種試管,內(nèi)側(cè)是待接種的空白斜面(兩支試管的斜面同時向上)

。右手將棉塞旋松,以便在接種時容易拔出。②右手拿接種環(huán),在火焰上先將環(huán)端燒紅滅菌,然后將有可能伸入試管的其余部位也過火滅菌。③將兩支試管的上端并齊,靠近火焰,用右手小指、無名指和手掌將兩支試管的棉塞一并夾住拔出,棉塞仍夾在手中,然后讓試管口緩緩過火焰。123第33頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五34實(shí)驗(yàn)程序2

(細(xì)菌的接種技術(shù)——斜面接種法)④將已灼燒過的接種環(huán)伸入菌種試管內(nèi)。先冷卻,而后再用環(huán)挑取少許菌種,將接種環(huán)抽出并迅速伸入待接種試管底部,在斜面上由底部向上劃線。抽出接種環(huán),塞上棉塞將試管插在試管架上,最后再次燒紅接種環(huán),則接種完畢。45678第34頁,共38頁,2022年,5月20日,19點(diǎn)22分,星期五35實(shí)驗(yàn)程序2

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