2023年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》真題

一、單項選擇題進行靜脈注射給藥后進展血藥濃度監(jiān)測，1h4h100mg/L15mg/L3h時的血藥濃度是〔〕。【選項】A．75mg/LB．50mg/LC．25mg/LD．20mg/LE．15mg/LC【題干】關于藥物動力學參數(shù)表觀分布容積的說法正確的選項是〔〕。【選項】A．表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)單位通常是L或LkgB．特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)與服用藥物無關C．表觀分布窖積通常與體內(nèi)血容量相關，血容量越大表觀分布容積就越大的E．親水性藥物的表觀分布窖積往往超過體液的總體積A表現(xiàn)分布容積的單位通常以“L或”“L/kg”表示。0.1%適宜的包裝與貯藏條件是〔〕。【選項】A．避光在陰涼處D密封、在枯燥處保存內(nèi)容需查閱的是〔〕。【選項】A．《中國藥典》二部凡E．《臨床用藥須知》D制劑通則:指依據(jù)藥物劑型分類,針對劑型特點所規(guī)定的根本技術要求。41有該劑型的定義、根本要求和常規(guī)的檢查工程?！绢}干】關于藥典的說法錯誤的選項是〔〕。【選項】B．《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C．《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版英文縮寫為USP-NFD．《英國藥典》不收載植物藥和關心治療藥E．《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種D4品等。【題干】關于紫杉醇的說法錯誤的選項是〔〕?！具x項】環(huán)的二萜類化合物B．在其母核中的3，10位含有乙?；鵆．紫杉醇的水濬性大具注射劑通常參與聚氧之烯麻油等外表話性劑D．EC紫杉醇由于水溶性小，其注射劑通常參與外表活化劑。排斥反響的緣由是〔〕?！具x項】A．利福平與環(huán)孢素竟爭與血漿蛋白結合C．利福平轉變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量D．利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制B【題干】關于克拉維酸的說法錯誤的選項是〔〕?！具x項】B．克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效C．克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染D．克拉維醱與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時，可使頭泡菌素類藥物增效E．克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑C130【題干】在水洛液中不穩(wěn)定臨用時需現(xiàn)配的藥物是〔〕?！具x項】B．鹽醱氯胺酮C．鹽酸氯丙嗪D．青霉素鈉E．硫酸阿托品D青霉素在在水洛液中不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配。【題干】布洛芬的藥物構造為。布洛芬SR型異構體強28倍但布洛芬通常以外消旋體上市其緣由是〔〕?！具x項】A．布洛芬R型異構體的毒性較小B．布洛芬R型異構體在體內(nèi)會轉化為S型異構體C．布洛芬S型異構體化學性質(zhì)不穩(wěn)定D．布洛芬S型異構體與R型異構體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用S型異構體在體內(nèi)比R型異構體易被同工酶CYP3A羥經(jīng)基化失活體B〔R〕-異構體可轉化為有效的〔S〕-異構體。【題干】胃排空速率加快時藥效減弱的藥物是〔〕?！具x項】D．紅霹素腸溶膠囊E．左旋多巴片D硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等?！绢}干】關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的選項是〔〕?！具x項】〔組織臟器〕C．藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D．給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E．雙室模型包括分布速率較慢的中心室和分布較快的周邊室B單室模型是一種最簡潔的藥動學模型。當藥物進入體循環(huán)后,能快速向種模型?！绢}干】關于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法錯誤的選項是〔〕。【選項】C．經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度D．經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快物憶提E．大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反響D由于起效慢、不適合要求起效快的藥物?！绢}干】依據(jù)藥物不良反響的性質(zhì)分類藥物產(chǎn)生毒性作用的緣由是〔〕?！具x項】A．給藥劑量過大B．藥物效能較高C．藥物效價較高E．藥物代謝較慢AD2常不良反響的促胃腸動力藥物是〔〕?！具x項】A．多潘立酮B．西沙必利C．伊托必利D．莫沙必利C伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿釅繭活性藥物不良反響和試驗室特別。象稱為〔〕?！具x項】B．耐受性色C．依靠性D．高敏性Dβ〔?！具x項】C．沙美特羅D．丙卡特羅E．福莫特羅A【題干】關于藥物效價強度的說法錯誤的選項是〔〕?！具x項】比較效價強度時所指的等效反響一般承受50%效應量C．藥物效價強度用于作用性質(zhì)一樣的藥物之間的等效劑量的比較D．藥物效價強度用于作用性質(zhì)一樣的藥物之間的等效濃度的比較E．引起等效反響的相對劑量越小效價強度越大B效價強度是指用于作用性質(zhì)一樣的藥物之間的等效劑量或濃度的比較是指能引起等效反響〔50%效應量〕的相對劑里或濃度,其值越小則強度越大?！绢}干】增加藥物溶解度的方法不包括〔〕?！具x項】A．參與增溶B．參與助溶C．制成其品D．參與助懸劑D參與助懸劑不屬于增加藥物溶解度的方法?！绢}干】選擇性COX2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血不反響的緣由是〔〕?！具x項】COX-2，同時也抑制COX-1選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素〔PG12〕的生成阻斷前列環(huán)素〔PG12〕的生成，但不能抑制血栓素〔TXA2〕的生成D．選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素〔PG12〕的生成E．阻斷前列環(huán)素〔PG12〕的生成，同時抑制栓素〔TXA2〕的生成CCOX-2〔PG12〕產(chǎn)生的同時，并不能抑制血栓素〔TXA2〕的生成，有可能會打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會增加心血管大事的發(fā)生率?！绢}干】關于藥品有效期的說法正確的選項是〔〕?！具x項】1%所需的時間計算確定有效期有效期依據(jù)藥物降解50%所需時間進展推算t0.1=0.1054/k公式進展推算,影響因素試驗確定t0.9=0.693/k公式進展推算,用影響因素試驗確定AACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團,為改善藥物在體內(nèi)的吸取ACEACE制劑是〔〕?！具x項】E．福辛普利【答案】A【題干】嗎啡可以發(fā)生的Ⅱ相代謝反響是〔〕?！具x項】A．氨基酸結合反響B(tài)．谷胱肽結合反響C．乙酰化結合反響E．甲基化結合反響D【題干】將藥物制成不同制劑的意義不包括〔〕。【選項】B．轉變藥物的構造E．提高藥物的穩(wěn)定性B【題干】不屬于脂質(zhì)體作用特點的是〔〕。【選項】A．具有靶向性和淋巴定向性B．藥物相容性差,只適宜脂溶性藥物E．構造中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性B5-HT3受體具有高選擇性括抗作用的藥物是〔〕?！具x項】D．E．阿扎司瓊A。這種現(xiàn)象稱為〔〕。【選項】A．后遺效應B．變態(tài)反響D．毒性反響E．繼發(fā)反響A〔。【選項】A．二者均在較高濃度時產(chǎn)生兩藥作用增加效果C．局部感動藥與完全感動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用E．局部感動藥與完全感動藥合用產(chǎn)生相加作用B【題干】關于片劑特點的說法錯誤的選項是〔〕。【選項】B．易吸潮穩(wěn)定性差C．幼兒及昏迷患者不易吞服E．易于機械化、自動化生產(chǎn)B質(zhì)是〔〕。【選項】A【題干】局部感動劑的特點是〔〕。【選項】A．與受體親和力高但無內(nèi)在活性B．與受體親和力弱但內(nèi)在活性較強C．與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D．與受體親和力高但內(nèi)在活性較弱D【題干】以下藥物合用時，具有增敏效果的是〔〕。【選項】A．腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B．阿替洛爾與氫氯嚷嗪聯(lián)合用于降壓C．羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用E．鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】C【題干】艾司奧美拉唑〔埃索美拉唑〕S拉R型異構體之間的關系是〔〕?！具x項】C．在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝D．一個有活性另一個無活性E．一個有藥理活性另一個有毒性作用C【題干】關于藥物戒備與藥物不良反響監(jiān)測的說法,正確的選項是〔〕。【選項】B．藥物不良反響監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品C．藥物戒備的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用析E．藥物不良反響監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價C【題干】對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是〔〕。【選項】B．異煙肼B型是〔〕?！具x項】A．口服溶液劑D．片劑E．泡騰片劑C【題干】熱原不具備的性質(zhì)是〔〕。【選項】A．水洛性B．耐熱性C．揮發(fā)性E．可濾性C熱原的性質(zhì)有水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、過濾性丶其他性質(zhì)：熱原能被強酸、強堿、強氧化劑如高錳酸鉀、過氧化氨以及超聲波破壞。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹脂所吸附?！病！具x項】A．副作用B．首劑效應C．后遺效應E．繼發(fā)反響B(tài)【題干】關于注射劑特點的說法錯誤的選項是〔〕?！具x項】A．給藥后起效快速C．給藥劑量易于把握E．安全性不及口服制劑B可發(fā)揮局部定位作用。但注射給藥不便利，注射時易引起苦痛。的緣由是〔〕。【選項】B．奧沙西泮的分子中存在烴基C．奧沙西泮的分子中存在氟原子D．奧沙西泮的分子中存在羥基E．奧沙西泮的分子中存在氨基D二、配伍選擇題【41-43】〔混懸液〔微晶80、硝酸苯汞硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。41．【題干】處方中作為滲透壓調(diào)整劑是〔〕?！具x項】B．聚山梨酯80C．硝酸苯汞D．蒸餾水E．硼酸E【題干】處方中作為助懸劑的是〔〕?！具x項】B．聚山梨酯80C．硝酸苯汞D．蒸餾水E．硼酸A【題干】處方中作為抑菌劑的是〔〕?！具x項】B．聚山梨酯80C．硝酸苯汞D．蒸餾水E．硼酸C44-46】【題干】脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差從膜的高濃度一側向供濃度一側轉運藥物的方式是〔〕?！具x項】B【題干】借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是〔〕?！具x項】C【題干】借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是〔〕?！具x項】E47-49】【題干】可引起急性腎小管壞死的藥物是〔〕。【選項】A．阿司匹林C．卡托普利D．E．兩性霉素BE【題干】可引起中毒性表皮壞死的藥物是〔〕。【選項】A．阿司匹林C．卡托普利D．奎尼于E．BB【題干】可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是〔〕?！具x項】A．阿司匹林C．卡托普利D．奎尼丁E．BD50-51】【題干】按藥品不良反響分類方法，不能依據(jù)藥理學作用推想，削減劑量不會改善病癥的不良反響屬于〔〕?！具x項】A．A〔擴大反響〕B．D〔給藥反響〕C．E〔撤藥反響〕D．C〔化學反響E．H〔過敏反響〕E【題干】按藥品不良反響分類方法，取決于藥物的化學性質(zhì)，嚴峻程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反響屬于〔〕?！具x項】A．A〔擴大反響〕B．D〔給藥反響〕C．E〔撤藥反響〕類反響〔E．H類反響〔過敏反響〕D52-54】【題干】苯扎溴銨在外用液體制劑中作為〔〕。【選項】E【題干】碘化鉀在碘酊中作為〔〕?！具x項】A【題干】為了增加家硝唑溶解度使用水-乙醇混合容積作為〔〕?！具x項】B55-56】【題干】藥品名稱鹽酸小檗堿屬于〔〕?！具x項】A．注冊商標B．商品名C．品牌名D【題干】藥品名稱鹽酸黃連素屬于〔〕?！具x項】B．商品名C．品牌名D．通用名E．別名E57-59】【題干】產(chǎn)生藥理效應的最小藥量是〔〕?！具x項】A．效能B．閥劑量C．治療量E．效價B【題干】反映藥物安全性的指標是〔〕?！具x項】A．效能B．閥劑量C．治療量E．效價D【題干】反映藥物最大效應的指標是〔〕。【選項】A．效能B．閥劑量C．治療量E．效價A60-62】【題干】對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是〔〕。【選項】A．氨已烯酸B．扎考必利C．氯胺酮E．羅帕酮A〔。【選項】A．氨已烯酸B．扎考必利C．氯胺酮E．羅帕酮D【題干】對映異構體之間具有一樣的藥理作用和強度的手性藥物是〔〕。【選項】A．氨已烯酸B．扎考必利C．氯胺酮E．羅帕酮E63-64】【題干】某藥物具有非線性消退的藥動學特征，其藥動學參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是〔〕?！具x項】A．半衰期〔t1/2〕〔V〕〔AUC〕D．去除率〔C〕E．達峰時間〔tmax〕【答案】A【題干】反映藥物在體內(nèi)吸取速度的藥動學參數(shù)是〔〕?！具x項】A．半衰期〔t1/2〕〔AUC〕D．去除率〔C〕E．達峰時間〔tmax〕E65-66】100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名安康志愿者平均藥時曲線下面積〔AUC．0→t〕，數(shù)據(jù)如下所示:AUC〔μm.h/ml〕10044.6±18.910043.2±19.4原研注射劑2518.9±5.365．【題干】該仿制藥品劑確實定生物利用度是〔〕?！具x項】A．59.0%B．236.0%C．103.2%D．42.4%E．44.6%A【題干】該仿制藥品劑的相對生物利用度是〔〕?！具x項】A．59.0%B．236.0%C．103.2%D．42.4%E．44.6%C67-69】【題干】由藥物的治療作用引起的不良后果〔治療沖突〕稱為〔〕?！具x項】A．繼發(fā)反響B(tài)．耐受性C．耐藥性A【題干】重復用藥后，機體對藥物的反響性漸漸減弱的現(xiàn)象，稱為〔〕?！具x項】A．繼發(fā)反響B(tài)．耐受性C．耐藥性B【題干】精神活性藥物在濫用的狀況下，機體消滅的一種特別精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為〔〕。【選項】A．繼發(fā)反響B(tài)．耐受性C．耐藥性E70-71】【題干】用于導瀉時硫酸鎂的給藥途徑是〔〕。【選項】E【題干】用于治療急、重癥患者的最正確給藥途徑是〔〕。【選項】A72-73】【題干】可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是〔〕?！具x項】B．華法林C．阿司匹林E．甲苯磺丁脲C【答案】〔〕?！具x項】B．華法林C．阿司匹林E．甲苯磺丁脲A74-76】【題干】打算藥物游離型和結合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是〔〕。【選項】A．血漿蛋白結合率B．血腦屏障C．腸肝循環(huán)D．淋巴循環(huán)A【題干】影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉運，可使藥物避開肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是〔〕?！具x項】B．血腦屏障C．腸肝循環(huán)D．淋巴循環(huán)E．胎盤屏障D曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是〔〕?！具x項】B．血腦屏障C．腸肝循環(huán)D．淋巴循環(huán)E．胎盤屏障C77-78】【題干】比照暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，承受前瞻性或回憶性硏究方法觀看或驗證藥品不良反響的發(fā)生率或療效，這種爭論方法屬于〔〕。【選項】C．隊列爭論E．C【題干】比照患有某疾病的患者組與未患此病的比照組，對某種藥物的暴露進展回憶性爭論，找出兩組對該藥物的差異，這種爭論方法屬于〔〕?！具x項】E．描述性爭論A79-81】【題干】抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸取，增加尿酸的排泄而降低血物是〔〕?！具x項】A．別嘌醇D．丙磺舒D【題干】從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種堿，能抑制細胞有絲時計分的藥物是〔〕。【選項】A．別嘌醇D．丙磺舒E【題干】通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌哈的藥物是〔〕。【選項】別嘌醇D．丙磺舒A】82．【題干】分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是〔〕。【選項】舒林酸D．纈沙坦D【題干】分子中含有甲基亞砜基苯基和茚構造，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是〔〕。【選項】B．舒林酸C．賴諾普利D．纈沙坦E．氫氯噻嗪BP450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是〔〕。【選項】B．舒林酸C．賴諾普利D．纈沙坦E．氫氯噻嗪A85-87】【題干】拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是〔〕?！具x項】B．交聯(lián)聚維酮〔PVPP〕〔HFA-134a〕D．乙基纖維素〔EC〕E．80C【題干】口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸取的中藥過程，常用作片劑崩解劑的是〔〕。【選項】B．交聯(lián)聚維酮〔PVPP〕〔HFA-134a〕D．乙基纖維素〔EC〕E．80B【題干】發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要參與吸取促進劑以增加藥物的吸取，常用作栓劑吸取促進劑的是〔〕?！具x項】B．交聯(lián)聚維酮〔PVPP〕〔HFA-134a〕D．乙基纖維素〔EC〕E．80E88-90】0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸取光譜如以以下圖所示：23mn〔?！具x項】A．265nmB．273nmC．271nmD．245nmE．259nmA【題干】在布洛芬溶液的紫外吸取光譜中，肩峰的波長是〔〕。A．265nmB．273nmC．271nmD．245nmE．259nmE245m〔。A．265nmB．273nmC．271nmD．245nmE．259nmC91-93】【題干】用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是〔〕。A．pKaB．ED50C．LD50D．IgPE．HLBA．AB．BC．CD．DE．EC【題干】用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是〔〕。【選項】A．pKaB．ED50C．LD50D．IgPE．HLBD【題干】用于評價外表活性劑性質(zhì)的參數(shù)是〔〕。A．pKaB．ED50C．LD50D．IgPE．HLBE94-96】【題干】在分子中引入可增加與受體的結合力增加水溶性，轉變生物活性的基團是〔〕。【選項】A．鹵素B．羥基C．硫醚E．烷基B【題干】含有孤對電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團是〔〕?！具x項】A．鹵素B．羥基C．硫醚E．烷基C【題干】可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是〔〕。【選項】C．硫醚D．酰胺基E．烷基A97-98】【題干】在制劑制備中常用作注射劑和滴眼劑溶劑的〔〕。【選項】A．注射用水B．礦物質(zhì)水C．飲用水E．純化水A【題干】在臨床使用中用作注射用無菌粉末溶劑的是〔〕?！具x項】C．飲用水E．純化水D【99-100】【題干】與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是〔〕?！具x項】DA〔。阿卡波糖B．西格列汀C．格列美脲D．瑞格列奈E．艾塞那肽A三、綜合分析題【101-103】〔一〕A〔HMG-CoA〕復原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂抑制劑分子中都含有3，5-二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。HMG-CoA監(jiān)護。除發(fā)生“拜斯亭大事”的藥物以外，其他上市的HMG-CoA復原酶抑制劑并未發(fā)生嚴峻不良大事，綜合而言，獲益遠大于風險。A血HMG-COA復原酶抑制劑是〔〕。【選項】普伐他汀C．辛伐他汀E．氟伐他汀AB調(diào)3，5-二羥基羧酸藥效團的HMG-COA〔〕。【選項】A．氟伐他汀B．辛伐他汀C．普伐他汀E．洛伐他汀A【題干】因引起危及生命的橫紋肌溶解副作用，導致“拜斯亭大事”發(fā)生HMG-COA復原酶抑制劑的是〔〕。【選項】A．氟伐他汀B．普伐他汀D．瑞舒伐他汀AC．西立伐他汀E．辛伐他汀C【104-107】〔二〕pKa=3.49。血漿蛋白結合率低，水解后的水楊酸鹽蛋白結合事為65%～90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結合率相同劑量阿可匹林〔0.25g，1.0g和1.5g〕的消退曲線如以以下圖。【題干】依據(jù)上述信息，關于阿司匹林構造特點的說法，正確的選項是〔〕?！具x項】其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成能型有色物質(zhì)，而使阿司匹林變分子中的羧基與抗炎活性大小無關分子中的羧基可與三價鐵離子反響顯色E．分子中的羧基易與谷胱甘肽結合，可耗竭肝內(nèi)胱甘肱，引起肝壞死B【題干】藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸取。依據(jù)上述信pH149的胃液中的阿司匹林吸取狀況是〔〕?！具x項】A．在胃液中幾平不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸取B在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：1在胃中不易吸取C．在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸取E．在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易A【題干】臨床上阿司匹林多項選擇用腸溶片，依據(jù)上述信息分析，其緣由主要是〔〕?！具x項】B．阿司匹林在胃中吸取差，需要包腸溶衣把握藥物在小腸上部崩解和釋放失效E．阿司匹林主要在小腸下部吸取，需要把握藥物D【題干】依據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動力學過程表現(xiàn)為〔〕。【選項】A．小劑量給藥時表現(xiàn)為一級動力學消退，動力學過程呈現(xiàn)非線性特征B．小劑量給藥時表現(xiàn)為零級動力學消退，增加藥量γ表現(xiàn)為一級動力學消退態(tài)血藥濃度與劑量成正比現(xiàn)為一級動力學消退程來表征D【108-110】〔三〕〔250mg〕24名安康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。經(jīng)統(tǒng)計學處理，供試制劑的相對生物利用度為105.9%；供試制劑與參比制劑的Cmax

和AUC0-∞幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%～124%和93%～115%范圍內(nèi)?！绢}干】依據(jù)上述信息，關于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價的說法，正確的選項是〔〕。【選項】105.9%，100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效AUC0-∞和Cmax

的試驗結果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效tmax

和t1/2

的試驗結果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效供試制劑與參比制劑的Cmax

不等效tmax91.7%，判定供試制劑與參比制劑生物不等效B【題干】依據(jù)上述信息，假設某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片，每天〔8h一次每次250mg〔8h的AUC0-64.8mg·h/L，該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為〔〕?！具x項】A．2.7mg/LB．8.1mg/LC．3.86