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文檔簡介

1.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度()。A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度答案:A2.藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條?()A.吸收一半所需要的時間B.進入血液循環(huán)所需要的時間C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D.血藥濃度消失一半所需要的時間E.藥效下降一半所需要的時間答案:D.藥物吸收的主要部位是()。A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸答案:B.生物體內(nèi)進行藥物代謝的主要酶系是()。A.肝微粒體代謝酶B.乙酰膽堿酯酶C.琥珀膽堿酯酶D,單胺氧化酶答案:A.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾?()A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%答案:B.假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程,問多少個tl2藥物消除99.9%?()A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/2答案:D.藥物的分布過程是指()。A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程E.藥物吸收后,通過細(xì)胞膜屏障向組織器官或者體液進行轉(zhuǎn)運的過程答案:E.以下哪條不是被動擴散特征?()A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D.不需借助載體進行轉(zhuǎn)運E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象答案:B.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2k1,問清除該藥99%需要多少時間?()A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h答案:B.下列哪個公式是單室模型靜脈注尿藥速度法?()A.log(Xu8-Xu)=-Kt/2.303+logXu8B.logC=-Kt/2.303+logC0C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD.X0E.log能0/At=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)答案:C11.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是()。A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D.與病理狀況無關(guān)E.生物半衰期與藥物消除速度成正比答案:C.單劑量靜脈注射的血藥濃度表達式:()A.C=C0[(1-Enk)/(1-E-kT)]E-ktB.C=FX0/VKtC.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)D.C=k0/kV(1-E-kt)E.C=C0E-kt答案:E.生物藥劑學(xué)的定義:()A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科8.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科D.是研究藥物及其機型在體內(nèi)的吸收,分布、代謝、排泄過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科E.是研究闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素、療效與時間關(guān)系的一門學(xué)科答案:D14.藥物的排泄途徑有0。A.腎B.膽汁C.唾液D.其他都有可能答案:D15.藥物的滅活和消除速度主要決定()。A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小答案:B16.已知某藥口服肝臟首過作用很大,改用肌肉注射后()。A.t1/2不變,生物利用度增加B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2增加,生物利用度也增加D.t1/2減少,生物利用度也減少E.t1/2和生物利用度皆不變化答案:A17.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是()。A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D.與病理狀況無關(guān)E.生物半衰期與藥物消除速度成正比答案:C.體內(nèi)藥物主要經(jīng)0排泄。A.腎B.小腸C.大腸口.肝答案:A.不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理的是()。A.主動轉(zhuǎn)運B.促進擴散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動擴散答案:C20.藥物的消除速度主要決定()。A.最大效應(yīng)B.不良反應(yīng)的大小C.作用持續(xù)時間D.起效的快慢E.劑量大小答案:C.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465%則它的生物半衰期()。A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h答案:C.下列給藥途徑中,除()外均需經(jīng)過吸收過程。A.口服給藥B.肌肉注射C.靜脈注射D.直腸給藥答案:C.下列敘述錯誤的是()。A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程的邊緣科學(xué)B.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜C.主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程D.被動擴散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程E.細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲答案:D.藥物的分布過程是指()。A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程E.藥物吸收后,通過細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進行轉(zhuǎn)運的過程答案:E.藥物吸收的主要部位是()。A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸答案:B.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是()。A.解離藥物的濃度越大,越易吸收B.藥物脂溶性越大,越易吸收C.藥物水溶性越大,越易吸收D.藥物粒徑越小,越易吸收答案:A27.藥物的清除率的概念是指()。A.在一定時間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含的該藥物完全清除B.在一定時間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含的該藥物完全清除C.藥物完全清除的速率D.藥物完全消除的時間答案:A28.藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是()。A.吸收B.分布C.代謝D.排泄答案:A.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的()。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32答案:B.以下哪條不是促進擴散的特征?()A.不消耗能量B.有結(jié)構(gòu)特異性要求C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D.不需載體進行轉(zhuǎn)運E.有飽和狀態(tài)答案:D.以下哪條不是被動擴散特征?()A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D.不需借助載體進行轉(zhuǎn)運E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象答案:B.生物藥劑學(xué)的定義:()A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程,闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程,闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系,闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科D.是研究藥物及其機型在體內(nèi)的吸收,分布代謝排泄過程,闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科E.是研究闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素療效與時間關(guān)系的一門學(xué)科答案:D.藥物吸收的主要部位是()。A.胃小腸C.結(jié)腸D.直腸答案:B.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2卜1,問清除該藥99%需要多少時間?()A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h答案:B.生物藥劑學(xué)的藥物分子結(jié)構(gòu)的改變,被稱為()。A.體內(nèi)過程B.轉(zhuǎn)運C.轉(zhuǎn)化D.處置答案:C.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序:()A.水溶液>混懸液〉散劑〉膠囊劑〉片劑B.水溶液>混懸液>膠囊劑〉散劑〉片劑C.水溶液〉散劑〉混懸液>膠囊劑〉片劑D.混懸液>水溶液〉散劑〉膠囊劑〉片劑E.水溶液>混懸液〉片劑〉散劑〉膠囊劑答案:A37.大多數(shù)藥物吸收的機理是()。A.逆濃度差進行的消耗能量過程B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程答案:D38.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征?()A.消耗能量B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運D.不需載體進行轉(zhuǎn)運E.有飽和狀態(tài)答案:D39.藥物的代謝器官主要為()。A.腎臟B.肝臟C.脾臟D.肺£.心臟答案:B40.某藥物的t1/2為1小時,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,其余的受到生物轉(zhuǎn)化,其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()。A.0.05小時-1B.0.78小時-1C.0.14小時-1D.0.99小時-1E.0.42小時-1答案:E.關(guān)于藥物一級速度過程描述正確的是()。A.半衰期與劑量無關(guān)B.AUC與劑量成正比C.尿排泄量與劑量成正比D.單位時間消除的藥物的絕對量恒定答案:ABC.生物利用度試驗的步驟一般包括()。A.選擇受試者B.確定試驗試劑與參比試劑C.進行試驗設(shè)計D.確定用藥劑量E.取血測定答案:ABCE43.治療藥物監(jiān)測的指征下列正確的是()。A.治療指數(shù)低的藥物B.具有線性動力學(xué)特征的藥物二肝、腎、心及胃腸功能損害D.與蛋白結(jié)合的藥物答案:AC.尿藥法解析藥物動力學(xué)參數(shù)的符合條件:()A.藥物服用后,較多原形藥物從尿中排泄B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比C.腎排泄符合一級速度過程D.藥物必須是弱酸性的答案:ABC.主動轉(zhuǎn)運的特征:()A.從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散B.不需要載體參加C.不消耗能量D.有飽和現(xiàn)象E.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性答案:DE46.藥物通過生物膜的方式有()。A.主動轉(zhuǎn)運B.被動轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.胞飲與吞噬答案:ABCD47.肝臟首過作用較大的藥物,可選用的劑型是()。A.口服乳劑B.腸溶片劑C.透

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