檢驗科醫(yī)院制度15篇

Word———檢驗科醫(yī)院制度15篇【第1篇】醫(yī)院檢驗科生物平安防范制度

醫(yī)院檢驗科生物平安防范制度

一、工作人員方面

1.工作時必需穿工作衣,采集標(biāo)本時須戴口罩。接觸傳染性疾病患者、特種化學(xué)藥品或從事微生物學(xué)檢驗操作時須加戴口罩或橡膠手套。

2.工作衣袋內(nèi)不行放入食品以及其它個人物品,工作中使用的筆、記事簿等用品不得與工作帽、口罩放在同一工作衣袋內(nèi)。

3.穿著工作服時不上街和進(jìn)入食堂、宿舍、會場、托兒所等公共場所。

4.工作室內(nèi)不行吸煙,工作時不行飲食,不佩帶戒指、手鐲等飾物;工作時不行用手指直接擦眼、挖扒耳鼻、剔齒,防止交叉感染。

5.凡遇下列狀況時,雙手應(yīng)按規(guī)定時間浸泡消毒劑,再用洗手液、流水洗刷潔凈:

(1)工作告一段落時;

(2)被標(biāo)本污染時;

(3)離開傳染區(qū)或采集傳染病標(biāo)本后;

(4)下班之前。下班脫卸工作衣帽后,雙手應(yīng)按上法再次消毒、洗滌方可離開。

6.進(jìn)入隔離病區(qū)或采集烈性傳染病人的標(biāo)本時,須按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行消毒隔離防護(hù)。

7.工作時不慎受標(biāo)本或其它傳染物質(zhì)污染,應(yīng)馬上消毒并妥當(dāng)處理,狀況嚴(yán)峻時應(yīng)馬上報告科、組負(fù)責(zé)人進(jìn)行處置。

8.檢驗人員平常應(yīng)留意個人衛(wèi)生,定時接受預(yù)防接種與體格檢查。

二、檢驗用具

1.各種標(biāo)本的收集、送檢,要用相應(yīng)的容器盛放,避開外溢,以免污染。

2.已檢的一般標(biāo)本,必需先消毒、滅菌或相應(yīng)處理后,方可棄去或焚燒。

3.細(xì)菌培育后的廢標(biāo)本、已使用的培育基等須經(jīng)消毒或高壓滅菌后方可棄去。

4.耳垂或指尖部位采血,按常規(guī)進(jìn)行局部消毒,并使用一次性采血針和采血管。

5.靜脈采血要做到一人一針、一管、一帶、一墊,避開病人交叉感染。

6.大、小便標(biāo)本留取時,均使用一次性塑料杯。

7.所使用的一次性針筒、紙、杯、傳染病測定反應(yīng)板,應(yīng)焚燒處理。

8.肝功能、微生物、肝炎標(biāo)志物等報告單須經(jīng)消毒后方可發(fā)出。

9.專用檢驗器材以及科室辦公用品,未經(jīng)消毒處理的,不行隨便攜出。

三、環(huán)境消毒和污物處理

1.建立衛(wèi)生保潔制度,定人定時進(jìn)行包干,保持室內(nèi)干凈和環(huán)境衛(wèi)生,發(fā)覺蟑螂等害蟲應(yīng)馬上撲殺并消毒。

2.試驗室、值班室等室內(nèi)空氣要保持流通,定時進(jìn)行紫外線消毒,門、窗、墻、地、桌、椅等物品表面,恒溫箱、離心機、試管架以及空調(diào)設(shè)備等均應(yīng)分別有指定人員定時清潔、消毒,門把手要定時消毒,踏腳墊用消毒劑保持潮濕。

3.一切檢驗剩余標(biāo)本,使用過的棉簽、棉球,以及各種檢驗污水,均須妥當(dāng)消毒處理后方可排放和棄去。棄去物由科室工勤人員送至醫(yī)院統(tǒng)一進(jìn)行處理,消毒方法按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

4.冰箱內(nèi)只允許存放試劑、質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品等與試驗室相關(guān)的材料,嚴(yán)禁放食品飲料以及其他私人物品;冰箱應(yīng)常常消毒清潔,防止霉菌生長。

5.檢驗過程中產(chǎn)生的有害氣體,應(yīng)有防止集中措施,不行污染環(huán)境。剩余毒物、強酸、強堿、腐蝕性試劑等,均須遵照環(huán)保部門的規(guī)定處理,或者由院部統(tǒng)一進(jìn)行處置,不得任意遺棄或倒入下水道。

【第2篇】醫(yī)院檢驗科差錯事故登記制度（二）

醫(yī)院檢驗科差錯事故登記制度(二)

1.建立檢驗工作查對制度,包括:采集,收集標(biāo)本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康?、檢驗標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗時的項目、所用的試劑、編號;檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記;發(fā)報告時的科別、病房。

2.嚴(yán)防檢驗標(biāo)本丟失或損壞,尤其是腦脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要標(biāo)本,收到后應(yīng)馬上登記并檢驗,防止漏檢、錯檢;生化、免疫檢驗標(biāo)本驗后應(yīng)保留24小時,輸血標(biāo)本應(yīng)保留三天以上;防止在工作中,特殊是離心沉淀時損壞標(biāo)本;防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤;防止定錯或錯報血型及交叉協(xié)作試驗等等。

3.建立檢驗標(biāo)本難收制度。病區(qū)送檢驗的檢驗標(biāo)本和化驗單應(yīng)經(jīng)檢驗科有關(guān)人員驗收、簽名,發(fā)覺有不合要求的標(biāo)本或與化驗單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回,并要求重送。

4.發(fā)覺差錯應(yīng)準(zhǔn)時向?qū)I(yè)組長及科主任報告,力求妥當(dāng)處理,并登記入冊。發(fā)覺嚴(yán)峻差錯或醫(yī)療事故后,馬上組織搶救,并報告醫(yī)務(wù)科、院領(lǐng)導(dǎo),對重大事故,應(yīng)做好善后工作。

5.對已發(fā)生的差錯事故,科主任應(yīng)視不憐憫況對有關(guān)人員進(jìn)行批判教育或行政處分,情節(jié)嚴(yán)峻的嚴(yán)厲處理。

6.科主任及專業(yè)組長加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的平安醫(yī)療教育,常常檢查、分析,發(fā)覺隱患準(zhǔn)時解決。

【第3篇】醫(yī)院檢驗科檔案管理制度（2）

醫(yī)院檢驗科檔案管理制度(二)

1.檔案管理范圍:包括科室人員業(yè)務(wù)技術(shù)狀況、業(yè)務(wù)資料(含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財產(chǎn)狀況、教育及科研資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。

2.檔案資料應(yīng)留意完整、規(guī)范、保密,不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失,不得向無關(guān)人員泄露。

3.全部檔案資料應(yīng)登記、分類、編號,并由專人保管,檔案資料多時,為便于查閱可建立索引。

4.歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。

5.外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

6.上述檔案亦可存入計算機,并按上述管理方法進(jìn)行管理。未經(jīng)允許,不得任意打開?；蛴眉用艽胧圩o(hù)檔案的平安。

【第4篇】附五醫(yī)院檢驗科標(biāo)本管理制度

醫(yī)院檢驗科標(biāo)本管理制度

一、全部檢驗標(biāo)本的采集和送檢均應(yīng)符合相關(guān)的檢驗要求。

二、凡病區(qū)采集的標(biāo)本,應(yīng)有特地的送檢登記本,具體記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息,在標(biāo)本送達(dá)檢驗部門時由檢驗人員核對標(biāo)本后簽名;對于不符合要求的標(biāo)本,接收人員應(yīng)注明狀況,并將送檢登記本交由病區(qū)護(hù)士站保管。

三、標(biāo)本接收人員應(yīng)對送檢標(biāo)本做出初步的質(zhì)量推斷,對于溶血、污染、有凝塊、標(biāo)本量不精確以及所用容器(或試管)不正確等狀況,原則上應(yīng)予以退回,并在專用拒收標(biāo)本登記本上作出具體記錄;若所送標(biāo)本為不行替代或難以再行采集,先聯(lián)系醫(yī)生,在不會嚴(yán)峻影響檢驗質(zhì)量的前提下可將檢驗結(jié)果供應(yīng)給臨床作為參考,并將具體狀況記錄留底。

四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的血樣標(biāo)本,以防止假冒。如確有需要,須在檢驗單上作必要的說明。

五、各部門標(biāo)本接收人員在接收病區(qū)送檢標(biāo)本時,應(yīng)對其進(jìn)行初步分類、編號;對于需準(zhǔn)時處理或檢測的標(biāo)本,應(yīng)單獨分類并將其交給檢測人員。

六、檢測人員在預(yù)處理標(biāo)本時應(yīng)防止標(biāo)本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂,消失意外時需準(zhǔn)時報告組長或科主任,必要時聯(lián)系醫(yī)生和病人重新留取、采集。

七、凡門診血常規(guī)標(biāo)本僅在當(dāng)天進(jìn)行保存,病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標(biāo)本保留7天,對于血型、肝炎標(biāo)志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標(biāo)本,原則上保留7天,條件允許時可作更長時間的保存。

八、凡保存的血標(biāo)本均放置于4℃冰箱,由當(dāng)班人員每日記錄冰箱溫度。

九、一般的檢驗廢棄標(biāo)本由科室工勤人員放置于特地的醫(yī)用垃圾袋內(nèi),運輸?shù)结t(yī)院統(tǒng)一支配的處理中心進(jìn)行處置;廢棄的血標(biāo)本根據(jù)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,并作相應(yīng)的記錄;對于傳染病標(biāo)本,根據(jù)傳染病相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

十、任何試驗室人員不得私自處理、保存和外借標(biāo)本,因工作或科研需要時,應(yīng)請示部門組長和科主任,并需得到其認(rèn)可。

【第5篇】八一醫(yī)院檢驗科醫(yī)院感染管理制度

第一醫(yī)院檢驗科醫(yī)院感染管理制度

1.工作人員要著裝整齊上崗,操作前后要洗手。

2.嚴(yán)格區(qū)分工作區(qū)與生活區(qū),每日用含氯消毒劑溶液擦拭工作臺面、地面。

3.嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)和有關(guān)操作規(guī)程。

4.廢棄的標(biāo)本,如尿、胸水、腹水、腦脊液、關(guān)節(jié)腔液等每100ml加漂白粉5克攪勻后作用2―4小時倒人廁所或糞池內(nèi),痰、膿、血、糞及其他固形標(biāo)本,放人雙層黃色塑料袋內(nèi),每日專人回收焚燒處理。銳器放人防滲漏容器內(nèi)進(jìn)行焚燒。

5.用后的玻璃器皿用含有效氯1000mg/l的消毒劑溶液浸泡消毒4小時,再清洗潔凈、烘干。

6.細(xì)菌室用過的一切有菌物品均高壓滅菌后再洗刷。一次性使用的放入雙層黃色垃圾袋中雙扎口送焚燒。

7.無菌生理鹽水應(yīng)24小時更換。

8.工作間每天通風(fēng),用空氣消毒機進(jìn)行消毒。碘伏、酒精應(yīng)每周更換2次,容器每周滅菌2次,應(yīng)保持密閉。

9.化驗報告單消毒后再發(fā)出。

10、菌種、毒種按《中國傳染病防治法》進(jìn)行管理。

11、特別傳染病檢驗后,應(yīng)準(zhǔn)時進(jìn)行消毒,遇有場地、工作服或體表污染時,應(yīng)馬上處理,防止集中,并視污染狀況向上級匯報。

12、使用合格的一次性檢驗用品、嚴(yán)防過期。

【第6篇】醫(yī)院醫(yī)技管理制度-檢驗科質(zhì)量管理制度

第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--檢驗科質(zhì)量管理制度

1、開展醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

2、要有科學(xué)管理和嚴(yán)格的規(guī)章制度。

3、制定具體的統(tǒng)一操作規(guī)程。

4、專人負(fù)責(zé)本室全面質(zhì)控工作。

5、做好標(biāo)本測定前采樣處理和測定后結(jié)果處理的質(zhì)量。

6、正確使用和維護(hù)本室的儀器設(shè)備和定期檢定校正儀器。

7、做好室內(nèi)監(jiān)控,了解監(jiān)控清潔的誤差狀況,并實行相應(yīng)的措施。

8、樂觀參與室內(nèi)質(zhì)評,對室內(nèi)質(zhì)評的成果仔細(xì)分析,失控項目準(zhǔn)時檢查緣由,實行相應(yīng)措施。

【第7篇】豐華醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗科平安制度

醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗科平安制度

醫(yī)療平安是醫(yī)療工作正常運轉(zhuǎn)的保證,為了仔細(xì)貫徹執(zhí)行醫(yī)院平安保衛(wèi)管理制度,保證醫(yī)療工作的平安性,消退各種擔(dān)心全隱患。特制定以下平安管理制度:

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下由科平安保衛(wèi)管理小組負(fù)責(zé)科室的平安保衛(wèi)工作,全科工作人員都應(yīng)加強平安意識,搞好本科的平安工作。

2、定期或不定期的向全科工作人員進(jìn)行平安學(xué)問宣揚,提高警惕,切實做好防火、防盜、防暴、防意外事故的發(fā)生。

3、指定專人負(fù)責(zé)并擔(dān)當(dāng)平安消防員工作,要常常檢查消防器材的完好狀況,以確保隨時正常使用。

4、提高警惕,嚴(yán)守國家機密。對科室的劇毒、易燃、易暴物品、儀器等危急化學(xué)藥品,應(yīng)儲存于危急品倉庫,劇毒存于保險箱內(nèi),應(yīng)專人管理,并做好消耗記錄,隨時檢查,如有特別狀況應(yīng)準(zhǔn)時向保衛(wèi)科反映,以得到準(zhǔn)時處理。并做好各種登記及交接班工作。

5、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離要求,以免交叉感染。

6、細(xì)菌室由專人負(fù)責(zé)保存菌種,保存菌種的箱應(yīng)加鎖,未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),不得帶出試驗室或擅自處理。

7、使用有毒氣體、易燃、易爆化學(xué)藥品時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)操作。

8、凡使用劇毒藥品,均由2人配制,并作好記錄,殘液應(yīng)妥當(dāng)處理。各室下班時應(yīng)鎖門窗、關(guān)水、切斷臨時電源。急癥室應(yīng)將儀器及試劑進(jìn)行交接班。

【第8篇】市人民醫(yī)院檢驗科工作制度

人民醫(yī)院檢驗科工作制度

一、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清晰,目的明確,急診檢驗單應(yīng)注明'急'字。

二、收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,標(biāo)本不符合要求時,應(yīng)重新采集,對不能馬上檢驗的標(biāo)本,要妥當(dāng)保管(如冷庫藏)。一般檢驗,一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告,急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)報告。

三、要仔細(xì)核對檢查項目,檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記,簽全名后發(fā)出報告。檢查項目有遺漏時應(yīng)馬上補上。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科聯(lián)系重新檢查。發(fā)覺檢查項目以外的陽性結(jié)果應(yīng)主動報告。院外報告,應(yīng)由科主任審核,由檢驗者簽全名發(fā)出。

四、血液標(biāo)本及其特別標(biāo)本發(fā)出報告后,保留24小時,骨髓玻片標(biāo)本編號長期保存,一般標(biāo)本和用具應(yīng)馬上消毒。被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌,對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于焚燒爐焚燒。

五、保證檢驗質(zhì)量,定期或不定期檢查試劑和標(biāo)準(zhǔn)液的濃度,核對儀器靈敏度,科主任或主管檢驗師定期或不定期抽查檢驗質(zhì)量。

六、實行室內(nèi)質(zhì)量掌握措施,做好室間質(zhì)量掌握,生化必需質(zhì)控,以保證質(zhì)量。

七、樂觀鉆研,學(xué)習(xí)外地閱歷,協(xié)作醫(yī)療、科研,開展新的檢驗項目和技術(shù)革新,不斷提高檢驗質(zhì)量。

八、愛惜一切檢品、設(shè)備、器材、儀器、試劑、藥品,對劇毒試劑、易燃、易爆物品、強酸、強堿及珍貴儀器指定專人保管,定期檢查。

九、參與值班及血型鑒定,交叉配血試驗,發(fā)血,以及仔細(xì)核對并做好登記工作。

【第9篇】附二醫(yī)院醫(yī)療檢驗科技術(shù)質(zhì)量管理制度

醫(yī)院醫(yī)療檢驗科技術(shù)質(zhì)量管理制度

一、檢驗科必需把檢驗質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量掌握理論學(xué)問,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,根據(jù)上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)臨床試驗室管理方法》,全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。

二、檢驗科必需建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當(dāng)支配兼職人員負(fù)責(zé)技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、方案、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋信息,定期向上級報告。

三、加強分析前的質(zhì)量掌握,確保標(biāo)本質(zhì)量,制訂并嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本送檢與接收制度,對不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。對不能馬上檢驗的標(biāo)本,應(yīng)按要求妥當(dāng)保管。

四、制訂并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作及維護(hù)規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

五、檢驗科各專業(yè)試驗室應(yīng)建立試驗室內(nèi)部質(zhì)量掌握程序并嚴(yán)格執(zhí)行,照實記錄室內(nèi)質(zhì)量掌握各項數(shù)據(jù),定期分析小結(jié)。消失質(zhì)量失控現(xiàn)象時,應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時查找緣由,實行訂正措施,并做好相關(guān)記錄。樂觀參與全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)量水平。

六、重視分析后的質(zhì)量掌握,試驗室有專人負(fù)責(zé)檢驗結(jié)果的審核和檢驗報告的簽發(fā),發(fā)覺檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯(lián)系。

七、加強檢驗科的信息掌握與文件管理,建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。

八、建立崗位責(zé)任制,明確各類人員職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故發(fā)生,保證檢驗科日常工作的正常運轉(zhuǎn)。

九、有方案地組織開展人員培訓(xùn),建立人員技術(shù)檔案,不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素養(yǎng)。

十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理進(jìn)展方案與工作方案,并組織實施、定期檢查。

【第10篇】醫(yī)院檢驗科衛(wèi)生制度（2）

醫(yī)院檢驗科衛(wèi)生制度(二)

1、全科干凈衛(wèi)生工作實行分室包干,責(zé)任到室、到人。

2、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放置有序,保持科室干凈。

3、不在試驗室吸煙、進(jìn)食,不亂丟紙屑等。

4、留意個人衛(wèi)生。

5、科內(nèi)有專人監(jiān)督,科主任定期檢查。

【第11篇】醫(yī)院檢驗科工作制度(范文)

醫(yī)院檢驗科工作制度

1.檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清晰,目的明確。急診檢驗單上標(biāo)明“急”字。體檢范圍內(nèi)的檢驗單統(tǒng)一填寫。

2.收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求,應(yīng)重新采集,對不能馬上檢驗的標(biāo)本,要妥當(dāng)保管。一般檢驗,一般應(yīng)于當(dāng)日下午下班前發(fā)出報告。急診檢驗隨時做隨時發(fā)出報告。

3.要仔細(xì)核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記、簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室系統(tǒng),必要時重新檢查。發(fā)覺檢查目的以外的陽性結(jié)果應(yīng)主動報告。院外檢驗報告,應(yīng)由主管檢驗師審簽。

4.特別標(biāo)本發(fā)出報告后保留二十四小時,一般標(biāo)本和用具馬上消毒。被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌,對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點焚燒,防止交叉感染。

5.保證檢驗質(zhì)量,定期檢查試劑和對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗定量,建立質(zhì)量掌握制度。

6.樂觀協(xié)作醫(yī)療、科研,開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。

7.菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強鹼及珍貴儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管,定期檢查。

8.隨著臨床工作的深化開展,接受非辦公時間的急診檢驗。

一、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清晰.目的明確。急診檢驗單上注明急字。

二、收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求,應(yīng)重新采集,對不能馬上檢驗的標(biāo)本,要妥當(dāng)保管,一般檢驗,一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。

三、要仔細(xì)核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好簽記,簽名后發(fā)出報告,檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科聯(lián)系,重新檢查。發(fā)覺檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告。院外檢驗報告,應(yīng)由主任審簽。

四、特別標(biāo)本發(fā)出報告后保留二十四小時,一般標(biāo)本和用具應(yīng)馬上消毒。被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌,對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點焚燒,防止交叉感染。

五、保證檢驗質(zhì)量,定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量,符合質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

六、樂觀協(xié)作醫(yī)療、科研,開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。凡新開展的檢驗項目要準(zhǔn)時與使用科室取得聯(lián)系。

七、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及珍貴儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管,定期檢查。

【第12篇】醫(yī)院檢驗科查對制度（二）

醫(yī)院檢驗科查對制度(二)

1.建立健全查對制度,杜絕醫(yī)療事故,削減差錯發(fā)生。

2.每天每組有一名檢驗師負(fù)責(zé)對其他人員的工作結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,并簽上核對者姓名。遇疑難問題,應(yīng)大家共同分析處理。

3.采集標(biāo)本時

(1)門診病人:仔細(xì)查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標(biāo)本(質(zhì)、量)。

(2)住院病人:仔細(xì)查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標(biāo)本(質(zhì)、量),同一病人,多張申請單時,仔細(xì)查對各申請單的臨床資料是否全都。

4.檢驗時,仔細(xì)查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標(biāo)本是否相符。

5.檢驗后,仔細(xì)查對檢驗?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項等。

6.發(fā)報告單時,仔細(xì)查對科別、姓名及檢驗項目。

7.血型及輸血檢驗時,仔細(xì)查對病人姓名、性別,標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整,標(biāo)本和診斷血清是否符合要求,獻(xiàn)血員姓名,血型、rh血型及血交叉試驗結(jié)果,血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結(jié)果除肉眼觀看外,必需用顯微鏡觀看結(jié)果,以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)仔細(xì)核對一次標(biāo)簽、血型、rh血型及交叉試驗結(jié)果后,簽上核對者姓名

【第13篇】醫(yī)院檢驗科信息反饋制度-3

醫(yī)院檢驗科信息反饋制度3

一.反饋信息包括以下幾方面:

1、臨床科室反饋的信息,如要求、看法、協(xié)商狀況等;

2、患者及家屬的反饋信息,如要求、看法、埋怨、投訴等;

3、本科人員的建議、報告、要求、看法等;

4、向臨床科室發(fā)布的檢驗科業(yè)務(wù)信息;

5、與臨床科室的各種溝通。

二.檢驗科要定期向臨床各科室發(fā)送檢驗信息反饋單,同時要求備有反饋登記本。

三.科主任指定專人負(fù)責(zé)定期收回已由臨床醫(yī)生填寫好的信息反饋單,逐項批閱,登記處理。對重要問題的處理,要準(zhǔn)時與臨床科室聯(lián)系、協(xié)商。

四.急躁聽取患者的看法,并做好患者看法的登記、處理。

五.全科人員要重視信息反饋工作,虛心聽取臨床醫(yī)生、患者的看法與要求,對重要看法要準(zhǔn)時登記,仔細(xì)改進(jìn)。

六.對臨床科室因疾病診治需要的特別檢驗要求,應(yīng)結(jié)合實際,盡力協(xié)作