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文檔簡介
2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某晶體中含有非極性鍵,關(guān)于該晶體的說法正確的是A.可能有很高的熔沸點 B.不可能是化合物C.只可能是有機物 D.不可能是離子晶體2、下列有關(guān)說法正確的是①二氧化硅可與NaOH溶液反應(yīng),因此可用NaOH溶液雕刻玻璃;②明礬溶于水可水解生成Al(OH)3膠體,因此可以用明礬對自來水進行殺菌消毒;③可用蒸餾法、電滲析法、離子交換法等對海水進行淡化;④從海帶中提取碘只需用到蒸餾水、H2O2溶液和四氯化碳三種試劑;⑤地溝油可用來制肥皂、提取甘油或者生產(chǎn)生物柴油;⑥石英玻璃、Na2O·CaO·6SiO2、淀粉、氨水的物質(zhì)類別依次為純凈物、氧化物、混合物、弱電解質(zhì)。A.③⑤⑥B.①④⑤C.除②外都正確D.③⑤3、Na、Al、Fe都是重要的金屬元素。下列說法正確的是A.氧化物都是堿性氧化物B.氫氧化物都是白色固體C.單質(zhì)都可以與水反應(yīng)D.單質(zhì)在空氣中都形成致密氧化膜4、下列我國科技成果不涉及化學(xué)變化的是A.廚余污油裂化為航空燃油B.“深海勇士”號潛水艇用鋰電池供能C.以“煤”代“油”生產(chǎn)低碳烯烴D.用“天眼”接收宇宙中的射電信號A.A B.B C.C D.D5、四種有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法中錯誤的是A.①②③④的分子式相同 B.①②中所有碳原子均處于同一平面C.①④的一氯代物均有2種 D.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④6、實行垃圾分類,關(guān)系到廣大人民群眾的生活環(huán)境,關(guān)系到節(jié)約使用資源,也是社會文明水平的一個重要體現(xiàn)。下列垃圾屬于不可回收垃圾的是A.舊報紙 B.香煙頭 C.廢金屬 D.飲料瓶7、下列有關(guān)電化學(xué)原理及應(yīng)用的相關(guān)說法正確的是A.電池是能量高效轉(zhuǎn)化裝置,燃料電池放電時化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能B.電熱水器用犧牲陽極的陰極保護法阻止不銹鋼內(nèi)膽腐蝕,陽極選用銅棒C.工業(yè)上用電解法精煉銅過程中,陽極質(zhì)量減少和陰極質(zhì)量增加相同D.電解氧化法在鋁制品表面形成氧化膜減緩腐蝕,鋁件作為陽極8、下列屬于堿的是()A.SO2 B.CH3CH2OH C.Ca(OH)2 D.KCl9、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,X與Z可形成常見的XZ或XZ2型分子,Y與M形成的氣態(tài)化合物質(zhì)量是相同條件下同體積氫氣的8.5倍,W是原子半徑最大的短周期元素。下列判斷正確的是()A.最高價含氧酸酸性:X<Y B.X、Y、Z可形成離子化合物C.W可形成雙原子分子 D.M與W形成的化合物含極性共價鍵10、下列有關(guān)反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()A.氧化亞鐵溶于稀硝酸:FeO+2H+===Fe2++H2OB.過量SO2通入澄清石灰水中:SO2+OH-===HSO3-C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-===BaCO3↓+H2OD.NH4Al(SO4)2溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓11、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.疫苗因未冷藏儲運而失效,與蛋白質(zhì)變性有關(guān)B.天然氣既是高效清潔的化石燃料,又是重要的化工原料C.“中國天眼”的鏡片材料為SiC,屬于新型有機非金屬材料D.港珠澳大橋水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極的陰極保護法12、下列裝置應(yīng)用于實驗室制氯氣并回收氯化錳的實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取氯氣B.用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C.用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2·4H2O13、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點。一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示,該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液。下列關(guān)于該電池的敘述正確的是A.b極發(fā)生氧化反應(yīng)B.a(chǎn)極的反應(yīng)式:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.放電時,電流從a極經(jīng)過負載流向b極D.其中的離子交換膜需選用陽離子交換膜14、下列物質(zhì)屬于氧化物的是A.Cl2O B.H2SO4 C.C2H5OH D.KNO315、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A.NaHCO3(s)Na2CO3(s)NaOH(aq)B.Al(s)NaAlO2(aq)Al(OH)3(s)C.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)D.Fe2O3(s)Fe(s)FeCl3(aq)16、[n]-軸烯由單環(huán)n-烷烴每個碳原子上的兩個氫原子被一個=CH2替換而成,部分軸烯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是碳原子數(shù)(n)681012。。。結(jié)構(gòu)簡式。。。A.軸烯的通式可表示為CmHm(m≥3的整數(shù))B.軸烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色C.與足量H2完全反應(yīng),lmol軸烯消耗H2的物質(zhì)的量為mmolD.m=6的軸烯分子的同分異構(gòu)體中含有兩個碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)有4種17、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的ΔH<0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中c(H2O2)隨反應(yīng)時間變化的曲線,說明隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減小C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L?1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42?)的關(guān)系曲線,說明溶液中c(SO42?)越大c(Ba2+)越小18、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們的原子最外層電子數(shù)為互不相等的奇數(shù)。X與Y位于不同周期,X與W的最高化合價之和為8,元素Z的單質(zhì)是目前使用量最大的主族金屬元素單質(zhì)。下列說法中正確的是A.化合物YX4W溶于水后,得到的溶液呈堿性B.化合物YW3為共價化合物,電子式為C.Y、Z形成的一種化合物強度高,熱膨脹系數(shù)小,是良好的耐熱沖擊材料D.原子半徑大?。篧>Z>Y>X19、A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,分布在三個不同周期。X、Y、Z、W為這些元素形成的化合物,X為二元化合物且為強電解質(zhì),W的水溶液呈堿性,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是A.對應(yīng)的簡單離子半徑:C>D>BB.D、E形成的化合物為含有極性共價鍵的共價化合物C.電解C、E形成的化合物水溶液,可生成C、E對應(yīng)的單質(zhì)D.由A、B、E形成的化合物都含有共價鍵,溶液都呈強酸性20、以TiO2為催化劑的光熱化學(xué)循環(huán)分解CO2反應(yīng)為溫室氣體減排提供了一個新途徑,該反應(yīng)的機理及各分子化學(xué)鍵完全斷裂時的能量變化如下圖所示。下列說法正確的是A.過程①中鈦氧鍵斷裂會釋放能量B.該反應(yīng)中,光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.使用TiO2作催化劑可以降低反應(yīng)的焓變,從而提高化學(xué)反應(yīng)速率D.CO2分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)ΔH=+30kJ/mol21、短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半徑與原子序數(shù)關(guān)系如圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T能形成化合物Z2T。下列推斷正確的是()A.簡單離子半徑:T>Z>YB.Z2Y、Z2Y2所含有的化學(xué)鍵類型相同C.由于X2Y的沸點高于X2T,可推出X2Y的穩(wěn)定性強于X2TD.ZXT的水溶液顯弱堿性,促進了水的電離22、已知:pOH=-lgc(OH-)。室溫下,將稀鹽酸滴加到某一元堿(BOH)溶液中,測得混合溶液的pOH與微粒濃度的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.若向0.1mol/LBOH溶液中加水稀釋,則溶液中c(OH-)/c(BOH)增大B.室溫下,BOH的電離平衡常數(shù)K=1×10-4.8C.P點所示的溶液中:c(Cl-)>c(B+)D.N點所示的溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH)二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E、F六種溶液,它們是氨水、硫酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸鈉、稀硝酸、氯化鋇溶液中的某一種。各取少量,將其兩兩混合現(xiàn)象如圖所示。其中“↓”表示難溶物,“↑”表示氣體,“-”表示無明顯現(xiàn)象,空格表示未做實驗,試推斷其中F是:A.碳酸鈉溶液 B.氯化鋇溶液C.硫酸鎂溶液 D.碳酸氫鈉溶液24、(12分)烯烴能在臭氧作用下發(fā)生鍵的斷裂,形成含氧衍生物:+R3COOH根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可以推測原烯烴的結(jié)構(gòu).(1)現(xiàn)有一化學(xué)式為C10H18的烴A,經(jīng)過臭氧作用后可以得到CH3COOH和B(結(jié)構(gòu)簡式如圖).A的結(jié)構(gòu)簡式是________________________(2)A經(jīng)氫化后得到的烷烴的命名是___________.(3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性.該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是__________.(4)以B為原料通過三步反應(yīng)可制得化學(xué)式為(C6H10O2)n的聚合物,其路線如下:寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:________________.在進行第二步反應(yīng)時,易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式為________.25、(12分)硫代硫較鈉(Na2S2O3)在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。硫化堿法是工業(yè)上制取硫代硫酸鈉的方法之一。實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)裝置如圖所示:(1)利用如圖裝置進行實驗,為保證硫酸順利滴下的操作是_______。(2)裝置B中生成的Na2S2O3同時還生成CO2,反應(yīng)的離子方程式為_______;在該裝置中使用多孔球泡的目的是_____。(3)裝置C的作用是檢驗裝置B中SO2的吸收效果,C中可選擇的試劑是__(填字母)。a.H2O2溶液b.溴水c.KMnO4溶液d.BaCl2溶液(4)Na2S2O3溶液常用于測定廢水中Ba2+濃度。①取廢水20.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫龋尤胱沱}K2Cr2O7溶液,得到BaCrO4沉淀,過濾洗滌后用適量稀酸溶解,此時CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,將Cr2O72-充分反應(yīng);然后加入淀粉溶液作指示劑,用0.100mol/L的Na2S2O3溶液進行滴定:(I2+2S2O32-=S4O62-+2I-),滴定終點的現(xiàn)象為__________。平行滴定3次,消耗Na2S2O3溶液的平均用量為18.00mL。則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為____mol/L,②在滴定過程中,下列實驗操作會造成實驗結(jié)果偏高的是______(填字母)。a.滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗b.滴定終點時俯視讀數(shù)c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現(xiàn)有氣泡26、(10分)硫酰氯(SO2Cl2)是一種重要的化工試劑,氯化法是合成硫酰氯(SO2Cl2)的常用方法。實驗室合成硫酰氯的實驗裝置如下圖所示(部分夾持裝置未畫出):已知:①SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)ΔH=-97.3kJ/mol。②硫酰氯常溫下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在潮濕空氣中“發(fā)煙”。③100℃以上或長時間存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯氣?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(2)裝置B的作用為_______________________________,若缺少裝置C,裝置D中SO2與Cl2還可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。(3)儀器F的名稱為_________________,E中冷凝水的入口是___________(填“a”或“b”),F(xiàn)的作用為_______________________________________________。(4)當(dāng)裝置A中排出氯氣1.12L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,最終得到5.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為____________。為提高本實驗中硫酰氯的產(chǎn)率,在實驗操作中需要注意的事項有________(填序號)。①先通冷凝水,再通氣②控制氣流速率,宜慢不宜快③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當(dāng)降溫④加熱三頸燒瓶(5)氯磺酸(ClSO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯2ClSO3H=SO2Cl2+H2SO4,分離產(chǎn)物的方法是_____A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取(6)長期存放的硫酰氯會發(fā)黃,其原因可能為_______________________。27、(12分)研究金屬與硝酸的反應(yīng),實驗如下。(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學(xué)認為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒有發(fā)生反應(yīng)。乙同學(xué)依據(jù)Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實驗證據(jù)是____________。②乙同學(xué)通過分析,推測出也能被還原,依據(jù)是_____________,進而他通過實驗證實該溶液中含有,其實驗操作是____________。(4)根據(jù)實驗,金屬與硝酸反應(yīng)時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有__________;試推測還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。28、(14分)聚合物(W是鏈接中的部分結(jié)構(gòu))是一類重要的功能高分子材料,聚合物X是其中的一種,轉(zhuǎn)化路線如下:已知:i.R1CHO+R2CH2CHOii.iii.R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR4+R2CH=CHR3(R代表烴基或氫原子)(1)E所含的官能團名稱是_____。(2)N的名稱是_____。(3)②的反應(yīng)類型是_____。(4)①的化學(xué)方程式是_____。③的化學(xué)方程式是_____。(5)X的結(jié)構(gòu)簡式是_____。(6)Q有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的有_____種。①屬于芳香類化合物且苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種其中符合核磁共振氫譜中峰面積之比1:2:2:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為_____(寫出其中一種即可)。(7)請以CH3CH2OH為原料(無機試劑任選),用不超過4步的反應(yīng)合成CH3CH2CH2COOH,試寫出合成流程圖__________。29、(10分)可逆反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是硫酸工業(yè)中非常重要的一個反應(yīng),因該反應(yīng)中使用催化劑而被命名為接觸法制硫酸。(1)使用V2O5催化該反應(yīng)時,涉及到催化劑V2O5的熱化學(xué)反應(yīng)有:①V2O5(s)+SO2(g)V2O4(s)+SO3(g)△H1=+1.6kJ·mol-1②2V2O4(s)+O2(g)2V2O5(s)△H2=-2.4kJ·mol-1則2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H3=_____,若降低溫度,該反應(yīng)速率會_____(填“增大”或“減小”)(2)向10L密閉容器中加入V2O4(s)、SO2(g)各1mol及一定量的O2,改變加入O2的量,在常溫下反應(yīng)一段時間后,測得容器中V2O4、V2O5、SO2和SO3的量隨反應(yīng)前加入O2的變化如圖甲所示,圖中沒有生成SO3的可能原因是____________________________________________________。(3)向10L密閉容器中加入V2O5(s)、SO2(g)各0.6mol,O2(g)0.3mol,保持恒壓的條件下分別在T1、T2、T3三種溫度下進行反應(yīng),測得容器中SO2的轉(zhuǎn)化率如圖乙所示。①T1_____T2(填“>”或“<”)。②T2時,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常數(shù)K=_____。若向該容器通入高溫He(g)(不參加反應(yīng),高于T2),SO3的產(chǎn)率將______選填“增大”“減小”“不變”“無法確定”),理由是_____。③結(jié)合化學(xué)方程式及相關(guān)文字,解釋反應(yīng)為什么在T3條件下比T2條件下的速率慢:__________。(4)T2時使用V2O5進行反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在保證O2(g)的濃度不變的條件下,增大容器的體積,平衡_____(填字母代號)。A.向正反應(yīng)方向移動B.不移動C.向逆反應(yīng)方向移動D.無法確定
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】
A.金剛石為原子晶體,晶體中含有非極性共價鍵C?C鍵,由于該晶體的原子晶體,原子之間通過共價鍵結(jié)合,斷裂需要吸收很高的能量,因此該物質(zhì)的熔沸點很高,所以可能有很高的熔沸點,故A正確;B.同種元素的原子形成的共價鍵是非極性共價鍵,不同種元素的原子形成的共價鍵是極性共價鍵,H2O2等含有非極性鍵,屬于化合物,故B錯誤;C.離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有非極性共價鍵,如Na2O2,故C錯誤;D.離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有非極性共價鍵,如Na2O2,因此含有非極性鍵的化合物可能是離子晶體,故D錯誤;故選:A。2、D【答案解析】①,雖然二氧化硅可與NaOH溶液反應(yīng),但不用NaOH溶液雕刻玻璃,用氫氟酸雕刻玻璃,①錯誤;②明礬溶于水電離出Al3+,Al3+水解生成Al(OH)3膠體,Al(OH)3膠體吸附水中的懸浮物,明礬用作凈水劑,不能進行殺菌消毒,②錯誤;③,海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等,③正確;④,從海帶中提取碘的流程為:海帶海帶灰含I-的水溶液I2/H2OI2的CCl4溶液I2,需要用到蒸餾水、H2O2溶液、稀硫酸、四氯化碳,④錯誤;⑤,地溝油在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鹽和甘油,肥皂的主要成分是高級脂肪酸鹽,可制肥皂和甘油,地溝油可用于生產(chǎn)生物柴油,⑤正確;⑥,Na2O·CaO·6SiO2屬于硅酸鹽,氨水是混合物,氨水既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),⑥錯誤;正確的有③⑤,答案選D。3、C【答案解析】
A.Na、Al、Fe的氧化物中,過氧化鈉能跟酸起反應(yīng),除生成鹽和水外,還生成氧氣,不是堿性氧化物,氧化鋁不但可以和堿反應(yīng)還可以和酸反應(yīng)均生成鹽和水,為兩性氧化物,故A錯誤;B.氫氧化鈉、氫氧化鋁為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯誤;C.鈉與水反應(yīng)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,生成氫氧化鈉和氫氣,鐵與水蒸汽反應(yīng)生成氫氣與四氧化三鐵,3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,在金屬活動性順序表中,鋁介于二者之間,鋁和水2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑,反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氣,高溫下氫氧化鋁分解阻礙反應(yīng)進一步進行,但鋁能與水反應(yīng),故C正確;D.Na在空氣中最終生成碳酸鈉,不是形成致密氧化膜,Al在空氣中與氧氣在鋁的表面生成一層致密的氧化物保護膜,阻止Al與氧氣的進一步反應(yīng),鐵在空氣中生成三氧化二鐵,不是形成致密氧化膜,故D錯誤;故答案為C。4、D【答案解析】
A、航空燃油是廚余污油通過熱裂解等技術(shù)得到一種長鏈脂肪酸的單烷基酯,該過程屬于化學(xué)變化,故不選A;B、電池放電時把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,屬于化學(xué)變化,故不選B;C、煤制烯烴,屬于化學(xué)變化,故不選C;D、用“天眼”接收宇宙中的射電信號,沒有生成新物質(zhì),不屬于化學(xué)變化,故選D。5、B【答案解析】
A.①②③④的分子式都是C8H8,故A正確;B.①中含有多個飽和的碳原子,根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可以判斷,分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;C.①④分子中都有2種等效氫,所以一氯代物均有2種,故C正確;D.③分子中沒有碳碳雙鍵,④分子中有碳碳雙鍵,③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,④能,故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④,D正確。選B。6、B【答案解析】
A.舊報紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;B.香煙頭中主要含有有機的化合物,且含有大量的有害物質(zhì),屬于不可回收的垃圾,B符合題意;C.廢金屬經(jīng)過熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經(jīng)回收可再重新制成各種有益物質(zhì),因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;故合理選項是B。7、D【答案解析】
A.電池是能量高效轉(zhuǎn)化裝置,但是燃料電池放電的時候化學(xué)能并不能完全轉(zhuǎn)化為電能,如電池工作時,在電路中會產(chǎn)生熱能,A項錯誤;B.犧牲陽極的陰極保護法需要外接活潑金屬,Cu的活動性比Fe的活動性低,因此起不到保護的作用,B項錯誤;C.電解精煉銅的過程中,陽極除了Cu,還有Zn、Fe等比Cu活潑的金屬也會失去電子,陰極始終是Cu2+被還原成Cu,所以陽極質(zhì)量的減少和陰極質(zhì)量的增加不相同,C項錯誤;D.利用電解法使鋁的表面生成氧化鋁,Al的化合價從0升高到+3,失去電子,在電解池中作陽極,D項正確;本題答案選D。8、C【答案解析】
A.SO2為酸性氧化物,不是堿,故A錯誤;B.CH3CH2OH為有機化合物的醇,不是堿,故B錯誤;C.Ca(OH)2電離出的陰離子全部是氫氧根,屬于堿,故C正確;D.KCl由金屬陽離子和酸根組成,屬于鹽,故D錯誤;故選C?!敬鸢更c睛】本題注意堿和醇的區(qū)別,把握概念即可判斷,注意﹣OH和OH﹣的聯(lián)系與區(qū)別。9、A【答案解析】
X、Y、Z、M、W為五種短周期元素,X與Z可形成常見的XZ或XZ2型分子,則X為C元素、Z為O元素;Y與M形成的氣態(tài)化合物質(zhì)量是相同條件下同體積氫氣的8.5倍,該氣體相對分子質(zhì)量為8.5×2=17,該氣體為NH3,而X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,只能處于第二周期,Y為N元素、M為H元素;W是原子半徑最大的短周期元素,則W為Na元素,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,X為C元素、Y為N元素、Z為O元素、M為H元素、W為Na元素。A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性就越強。元素的非金屬性X(C)<Y(N),所以最高價含氧酸酸性:碳酸<硝酸,A正確;B.X、Y、Z分別是C、N、O元素,它們可形成共價化合物,不能形成離子化合物,B錯誤;C.W為Na,屬于金屬元素,不能形成雙原子分子,C錯誤;D.M為H元素、W為Na元素,M與W形成的化合物NaH為離子化合物,物質(zhì)中含有離子鍵,D錯誤;故合理選項是A?!敬鸢更c睛】本題考查“位、構(gòu)、性”關(guān)系綜合應(yīng)用,依據(jù)原子結(jié)構(gòu)或物質(zhì)性質(zhì)推斷元素是解題關(guān)鍵,注意D選項中金屬氫化物是易錯點。10、B【答案解析】
A.氧化亞鐵溶于稀硝酸,發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為:3FeO+NO3-+10H+═3Fe3++5H2O+NO↑,故A錯誤;B、澄清石灰水中通入過量的二氧化硫生成亞硫酸氫鈣,反應(yīng)為Ca(OH)2+SO2=CaSO3↓+H2O,CaSO3+SO2+H2O=Ca(HSO3)2,故總的離子方程式為OH-+SO2═HSO3-,故B正確;C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀和氨水,反應(yīng)的離子方程式為NH4++HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+H2O+NH3·H2O,故C錯誤;D.NH4Al(SO4)2溶液與足量的Ba(OH)2溶液混合,Al3+應(yīng)轉(zhuǎn)化為AlO2-,NH4+也會與OH-反應(yīng),故D錯誤;答案選B。11、C【答案解析】
A.溫度過高蛋白質(zhì)會發(fā)生變性,故A正確;B.天然氣燃燒只生成二氧化碳和水,為清潔燃料,利用天然氣可以合成二甲醚等有機物,是重要的化工原料,故B正確;C.碳化硅是非金屬化合物,且為無機物,碳化硅是一種新型無機非金屬材料,故C錯誤;D.鋁比銅活潑,形成原電池鋁作負極被氧化,防腐方法為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;故答案為C。12、C【答案解析】
A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應(yīng)制取氯氣,A不正確;B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應(yīng)該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長口進短口出,B不正確;C、二氧化錳不溶于水,因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要過濾,裝置丙是過濾裝置,C正確;D、錳離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl2·4H2O,應(yīng)該在氯化氫的氣氛中進行,D不正確。答案選C。13、B【答案解析】
A、該燃料電池中,通入氧化劑空氣的電極b為正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),A項錯誤;B、通入燃料的電極為負極,負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B項正確;C、放電時,電流從正極b經(jīng)過負載流向a極,C項錯誤;D、該原電池中,正極上生成氫氧根離子,陰離子向負極移動,所以離子交換膜要選取陰離子交換膜,D項錯誤;答案選B。14、A【答案解析】有兩種元素組成其中一種是氧元素的化合物叫氧化物,H2SO4、C2H5OH、KNO3的組成元素均為三種,只有Cl2O符合題意,故答案為A。15、A【答案解析】
A.NaHCO3受熱分解成Na2CO3、CO2和H2O,Na2CO3與飽和石灰水反應(yīng)生成CaCO3和NaOH,兩步反應(yīng)均能實現(xiàn),故A正確;B.NaAlO2與過量鹽酸反應(yīng)生成NaCl、AlCl3和H2O,第二步反應(yīng)不能實現(xiàn),故B錯誤;C.蔗糖中不含醛基,蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),第二步反應(yīng)不能實現(xiàn),故C錯誤;D.Fe與HCl反應(yīng)生成FeCl2和H2,第二步反應(yīng)不能實現(xiàn),故D錯誤;答案選A。16、C【答案解析】
A.每個C原子形成4個共價鍵,軸烯分子中C原子數(shù)與H原子數(shù)相同,所以軸烯的通式可表示為CmHm,選項A正確;B、軸烯均含有碳碳雙鍵,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,選項B正確;C.軸烯的通式可表示為CmHm,由題中數(shù)據(jù)可知,碳碳雙鍵數(shù)目是碳原子數(shù)目的一半,故與足量H2完全反應(yīng),lmol軸烯消耗H2的物質(zhì)的量為0.5mmol,選項C錯誤;D.該軸烯的分子式為:C6H6,含有2個碳碳三鍵的碳架結(jié)構(gòu)分別為:C≡C-C≡C-C-C、C≡C-C-C≡C-C、C≡C-C-C-C≡C、C-C≡C-C≡C-C,故總共4種,選項D正確;答案選C。【答案點睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫及同分異構(gòu)體的判斷,注意知識的歸納和梳理是關(guān)鍵,難度中等。易錯點為選項C,軸烯的通式可表示為CmHm,由題中數(shù)據(jù)可知,碳碳雙鍵數(shù)目是碳原子數(shù)目的一半。17、C【答案解析】
A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減??;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸;D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小。【題目詳解】A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0,A項正確;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減小,B項正確;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸,C項錯誤;D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D項正確;答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對化學(xué)平衡常數(shù)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析,掌握有關(guān)的原理,明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義和曲線的變化趨勢是解題的關(guān)鍵。18、C【答案解析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們的原子最外層電子數(shù)為互不相等的奇數(shù),說明最外層電子數(shù)依次為1、3、5、7,元素Z的單質(zhì)是目前使用量最大的主族金屬元素單質(zhì),則Z為Al元素、Y為N元素、W為Cl元素;。X與Y位于不同周期,則X為H元素?!绢}目詳解】A項、X為H、Y為N元素、W為Cl元素,元素化合物YX4W為NH4Cl,NH4Cl溶液中NH4+水解使溶液呈酸性,故A錯誤;B項、Y為N元素、W為Cl元素,化合物NCl3為共價化合物,電子式為,故B錯誤;C項、Y為N元素、Z為Al元素,AlN為原子晶體,原子晶體具有強度高、熱膨脹系數(shù)小、耐熱沖擊的特征,故C正確;D項、在周期表中,同一周期從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族的元素的原子半徑從上到下依次增大,H原子半徑最小,故原子半徑從大到小的順序為Al>Cl>H,D錯誤。故選C。【答案點睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,元素的推斷為解答本題的關(guān)鍵,注意最外層電子數(shù)為1、3、5、7來推斷元素為解答的難點。19、B【答案解析】
根據(jù)A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,分布在三個不同周期。X、Y、Z、W為這些元素形成的化合物,X為二元化合物且為強電解質(zhì),W的水溶液呈堿性結(jié)合圖表可知:D為Al,X溶液為HCl,Y溶液為NaOH溶液,Z溶液為AlCl3,W溶液為NaAlO2。所以元素A、B、C、D、E分別為:H、O、Na、Al、Cl,結(jié)合元素的相關(guān)性質(zhì)進行判斷?!绢}目詳解】A.B、C、D對應(yīng)的元素為O、Na、Al,其簡單離子半徑:O2->Na+>Al3+,故A錯誤;B.D、E分別為Al、Cl,D、E形成的化合物為AlCl3,為含有極性共價鍵的共價化合物,故B正確;C.C為Na,E為Cl,C、E形成的化合為NaCl,電解物其水溶液,可生成H2,Cl2故C錯誤;D.A、B、E分別為H、O、Cl,由A、B、E形成的化合物有多種,都含有共價鍵,如:HClO為弱酸,所以D錯誤;所以本題答案:B?!敬鸢更c睛】本題突破口是框圖及X為二元化合物且為強電解質(zhì),W的水溶液呈堿性,最后得到兩性化合物,且他們都是由短周期元素組成的物質(zhì),推出D為鋁,X溶液為鹽酸,Y溶液為氫氧化鈉溶液,Z溶液為AlCl3,W溶液為NaAlO2,兩性化合物為氫氧化鋁。20、B【答案解析】
A.化學(xué)鍵斷裂需要吸收能量,過程①中鈦氧鍵斷裂會吸收能量,故A錯誤;B.根據(jù)圖示,該反應(yīng)中,光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故B正確;C.催化劑通過降低反應(yīng)的活化能提高化學(xué)反應(yīng)速率,催化劑不能降低反應(yīng)的焓變,故C錯誤;D.反應(yīng)物總能量-生成物總鍵能=焓變,CO2分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)ΔH=1598×2-1072×2-496=+556kJ/mol,故D錯誤。21、D【答案解析】
R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,R可能為C元素或S元素,由于圖示原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R應(yīng)為C元素;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,應(yīng)為Na2O、Na2O2,則Y為O元素,Z為Na元素;Z與T形成的Z2T化合物,且T的原子半徑比Na小,原子序數(shù)T>Z,則T應(yīng)為S元素,X的原子半徑最小,原子序數(shù)最小,原子半徑也較小,則X應(yīng)為H元素,結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及題目要求解答該題?!绢}目詳解】根據(jù)上述推斷可知:X是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;R是C元素,T是S元素。A.S2-核外有3個電子層,O2-、Na+核外有2個電子層,由于離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大;當(dāng)離子核外電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑:T>Y>Z,A錯誤;B.Z2Y、Z2Y2表示的是Na2O、Na2O2,Na2O只含離子鍵,Na2O2含有離子鍵、極性共價鍵,因此所含的化學(xué)鍵類型不相同,B錯誤;C.O、S是同一主族的元素,由于H2O分子之間存在氫鍵,而H2S分子之間只存在范德華力,氫鍵的存在使H2O的沸點比H2S高,而物質(zhì)的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的共價鍵的強弱有關(guān),與分子間作用力大小無關(guān),C錯誤;D.ZXT表示的是NaHS,該物質(zhì)為強堿弱酸鹽,在溶液中HS-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合形成H2S,使水的電離平衡正向移動,促進了水的電離,使溶液中c(OH-)增大,最終達到平衡時,溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,D正確;故合理選項是D?!敬鸢更c睛】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)及位置關(guān)系應(yīng)用的知識,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點及元素間的關(guān)系推斷元素是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查。22、C【答案解析】
A.BOH是弱堿,加水稀釋時促進電離,溶液中BOH的微粒數(shù)減小,而OH-的數(shù)目增多,則溶液中=不斷增大,故A正確;B.N點-lg=0,即c(BOH)=c(B+),則BOH的電離平衡常數(shù)Kb=×c(OH-)=c(OH-)=1×10-4.8,故B正確;C.P點的pOH<4,溶液呈堿性,則c(OH-)<c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知:c(Cl-)<c(B+),故C錯誤;D.N點-lg=0,則c(BOH)=c(B+),根據(jù)電荷守恒c(B+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)可知,c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH),故D正確;故答案為C。【答案點睛】考查酸堿混合的定性判斷,明確圖象圖象變化的意義為解答關(guān)鍵,根據(jù)圖象可知,N點-lg=0,=1,此時pOH=-lgc(OH-)=4.8,則BOH的電離平衡常數(shù)Kb=×c(OH-)=c(OH-)=1×10-4.8,證明BOH只能部分電離,屬于弱堿,再結(jié)合溶液中的電荷守恒式分析即可。二、非選擇題(共84分)23、D【答案解析】
所給5種物質(zhì)中,只有硫酸鎂可與三種物質(zhì)(氨水、碳酸鈉、氯化鋇)生成沉淀,故D為硫酸鎂,A、B、C分別為氨水、碳酸鈉、氯化鋇中的一種;再根據(jù)A可與C生成沉淀,故A、C為碳酸鈉和氯化鋇,則B為氨水;A與E產(chǎn)生氣體,故A為碳酸鈉,E為稀硝酸,所以F為碳酸氫鈉?!绢}目詳解】A+E氣體說明有A、E一種一定是硝酸,另一種可能是碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種,A+C生成沉淀,A+D生成沉淀,說明A不是硝酸,所以E為硝酸,A為碳酸鈉,C、D就可能是硫酸鎂、氯化鋇中的一種,因為B+D生成沉淀,C+D生成沉淀,C+F無現(xiàn)象說明D是硫酸鎂,C為氯化鋇,B為氨水,最后F為碳酸氫鈉,則A:碳酸鈉,B:氨水,C:氯化鋇
,D:硫酸鎂
,E:硝酸,F(xiàn):碳酸氫鈉;答案選D?!敬鸢更c睛】這類試題還有一種表達形式“A+C→↓,A+D→↓,A+E→↑,B+D→↓,C+D→↓,C+F→無明顯現(xiàn)象。解題時一般先找現(xiàn)象較全面的一種如D或A(分別做了三次實驗)。依次假設(shè)D為六種溶液中的某一種。如假設(shè)D是氨水或是硫酸鎂等,分析它與其他五種溶液分別混合時的現(xiàn)象。若能出現(xiàn)三次沉淀,則假設(shè)成立。由此可確定D是硫酸鎂。依照上述方式可推出A是碳酸鈉,依次推出F是碳酸氫鈉。24、3,4,4﹣三甲基庚烷【答案解析】
(1)分析題目給出的信息,進行逆向推理即可;根據(jù)化學(xué)式為C10H18的烴A,則A烯烴應(yīng)該是下列三個片斷結(jié)合而成,2個和,再結(jié)合反應(yīng)原理解答該題;(2)根據(jù)(1)的分析所得A的結(jié)構(gòu)簡式,再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名與H2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物;(3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,據(jù)此分析;(4)B為,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵即結(jié)構(gòu)式為;第三步發(fā)生加聚反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)題目所給信息可知:碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀作用下,生成2個碳氧雙鍵,現(xiàn)生成的2種化合物中共有3個碳氧雙鍵,故A中含有2個碳碳雙鍵,根據(jù)化學(xué)式為C10H18的烴A,則A烯烴應(yīng)該是下列三個片斷結(jié)合而成,2個和,故A的結(jié)構(gòu)簡式是;(2)根據(jù)(1)的分析,A為,經(jīng)氫化后雙鍵都被加成為單鍵,所以得到的烷烴的命名是3,4,4﹣三甲基庚烷;(3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是;(4)B為,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生反應(yīng)生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵即結(jié)構(gòu)式為;第三步發(fā)生加聚反應(yīng)生成;第二步反應(yīng)時,2分子易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,即羥基與羧基、羧基與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成八元環(huán)的酯類物質(zhì),所以其結(jié)構(gòu)簡式為?!敬鸢更c睛】考查有機物推斷,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機物結(jié)構(gòu)進行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,需要學(xué)生對給予的信息進行利用,較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力與知識遷移應(yīng)用,難度中等。25、打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準(zhǔn)漏斗頸上的小孔4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2增大SO2與溶液的接觸面積,使反應(yīng)充分bc滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍色褪去且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù)0.03mol/La【答案解析】
裝置A中利用濃硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,進入B裝置,多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,裝置B中利用二氧化硫、硫化鈉和碳酸鈉反應(yīng)制取硫代硫酸鈉;裝置C檢驗二氧化硫的吸收效果,需要有明顯的實驗現(xiàn)象;裝置D進行尾氣吸收。(4)滴定過程中,Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質(zhì),然后滴入Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的碘單質(zhì)的量,從而確定Cr2O72-的量,進而確定鋇離子的量?!绢}目詳解】(1)若沒有打開分液漏斗上口的玻璃塞,或沒有將活塞上凹槽對準(zhǔn)漏斗頸上的小孔,分液漏斗內(nèi)的液體將不能順利滴下,為保證硫酸順利滴下需打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準(zhǔn)漏斗頸上的小孔;(2)根據(jù)已知信息SO2、Na2S、Na2CO3反應(yīng)生成Na2S2O3和CO2,該過程中二氧化硫中硫元素化合價降低,做氧化劑,硫化鈉中硫元素化合價升高做還原劑,結(jié)合電子守恒和元素守恒可得離子方程式為:4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2;在該裝置中使用多孔球泡可以增大接觸面積,使反應(yīng)充分;(3)a.二氧化硫可以被雙氧水氧化,但沒有明顯現(xiàn)象,故a不選;b.溴水可以氧化二氧化硫,且溶液顏色會發(fā)生變化,故b選;c.高錳酸鉀可以氧化二氧化硫,且溶液顏色會發(fā)生變化,故c選;d.二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),故d不選;綜上所述選bc;(4)①滴定終點碘單質(zhì)被完全反應(yīng),溶液藍色褪去,所以滴定終點的現(xiàn)象為:滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍色褪去且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù);Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質(zhì),自身被還原成Cr3+,所以有轉(zhuǎn)化關(guān)系Cr2O72-~3I2,滴定過程中發(fā)生反應(yīng)I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,所以I2~2S2O32-,鋇離子與Cr2O72-存在轉(zhuǎn)化關(guān)系2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-,所以Ba2+和S2O32-存在數(shù)量關(guān)系2Ba2+~6S2O32-,所以廢液中Ba2+的濃度為;②a.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,會稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,測定結(jié)果偏高;b.滴定終點時俯視讀數(shù)導(dǎo)致讀數(shù)偏小,讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低;c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理,對待測液的溶質(zhì)的物質(zhì)的量沒有影響,故對實驗結(jié)果不影響;d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現(xiàn)有氣泡將使讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低;綜上所述選a。26、2MnO4—+10Cl—+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O除去HClSO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4球形干燥管a防止空氣中的水蒸汽進入;吸收尾氣,防治污染空氣80%①②③C硫酰氯分解產(chǎn)生氯氣溶解在硫酰氯中導(dǎo)致其發(fā)黃【答案解析】
由合成硫酰氯的實驗裝置可知,A中發(fā)生2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,因濃鹽酸易揮發(fā),B中飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl氣體雜質(zhì),C中濃硫酸可干燥氯氣,D為三頸燒瓶,D中發(fā)生SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l),E中冷卻水下進上出效果好,結(jié)合信息②可知,F(xiàn)中堿石灰吸收尾氣、且防止水蒸氣進入D中,據(jù)此解答(1)~(3);(4),由SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l)可知,理論上生成SO2Cl2為;為提高本實驗中硫酰氯的產(chǎn)率,應(yīng)在低溫度下,且利于原料充分反應(yīng);(5)生成物均為液體,但沸點不同;(6)由信息③可知,硫酰氯易分解?!绢}目詳解】(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)裝置B的作用為除去HCl,若缺少裝置C,裝置D中SO2與Cl2還可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4,故答案為:除去HCl;SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;(3)儀器F的名稱為三頸燒瓶,為保證良好的冷凝效率,E中冷凝水的入口是a。硫酰氯在潮濕空氣中“發(fā)煙”說明其與水蒸汽可以發(fā)生反應(yīng);實驗中涉及兩種有毒的反應(yīng)物氣體,它們有可能過量,產(chǎn)物也易揮發(fā),因此,F(xiàn)的作用為吸收尾氣,防止污染空氣,防止水蒸氣進入。故答案為:球形干燥管;a;吸收尾氣,防止污染空氣,防止水蒸氣進入;(4),由SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l)可知,理論上生成SO2Cl2為,最終得到5.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為,為提高本實驗中硫酰氯的產(chǎn)率,在實驗操作中需要注意的事項有:①先通冷凝水,再通氣,以保證冷凝效率;②控制氣流速率,宜慢不宜快,這樣可以提高原料氣的利用率;③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當(dāng)降溫,這樣可以減少產(chǎn)品的揮發(fā)和分解。結(jié)合信息可知不能加熱。故答案為:80%;①②③;(5)生成物均為液體,但沸點不同,可選擇蒸餾法分離,故答案為:C;(6)由信息③可知,硫酰氯易分解,則長期存放的硫酰氯會發(fā)黃,其原因可能為硫酰氯分解產(chǎn)生氯氣,故答案為:硫酰氯分解產(chǎn)生氯氣溶解在硫酰氯中導(dǎo)致其發(fā)黃?!敬鸢更c睛】本題考查物質(zhì)的制備實驗,為高頻考點,把握實驗裝置的作用、制備原理、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意?xí)題中的信息及應(yīng)用。27、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性取Ⅱ中反應(yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體金屬的種類、硝酸的濃度溫度【答案解析】
(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無色氣體為一氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化;②元素化合價處于最高價具有氧化性,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【題目詳解】(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕色二氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2,離子反應(yīng)方程式為:Fe+2H+===Fe2++H2↑;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化,其實驗證據(jù)是硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出;②元素化合價處于最高價具有氧化性,NO中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性,被還原,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙,所以具體操作為:?、蛑蟹磻?yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度。28、碳碳雙鍵、醛基丙烯酸甲酯加成反應(yīng)CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O+2NaOH+2NaBr+2H2O10或CH3CH2OHCH3CHOCH2CH=CHCHOCH2CH=CHCOOHCH3CH2CH2COOH【答案解析】(1)E為CH2=CHCHO,含有的官能團為碳碳雙鍵、醛基;(2)N為CH2=CHCOOCH3,為丙烯酸甲酯;(3)G、I結(jié)構(gòu)簡式分別為、,由此可知②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(4)①發(fā)生的是酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O,③發(fā)生的是鹵代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(5)由信息iii可知在Ro催化劑條件下生成聚合物X為;(6)Q的分子式為C9H12O2,不飽和度Ω=(2×9+2-12)/2=4,則對應(yīng)的同分異構(gòu)體中,①屬于芳香類化合物且苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈,則側(cè)鏈為飽和側(cè)鏈,②遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基,③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明另一側(cè)鏈與酚羥基對位,可為-OCH(CH3)2、-OCH2CH2CH3、-CH2OCH2CH3、-CH(CH3)OCH3、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2CH2OH、-CHOHCH2CH3、-CH2CHOHCH3、-COH(CH3)2、-CH(CH3)CH2OH,共10種,其中符合核磁共振氫譜中峰面積之比1:2:2:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為或;(7)以CH3CH2OH為原料,合成CH3CH2CH2COOH,依據(jù)已知信息并借助于逆推法可知發(fā)生反應(yīng)的流程為CH3CH2OHCH3CHOCH2CH=CHCHOCH2CH=CHCOOHCH3CH2CH2COOH。點睛:該題的難點是同分異構(gòu)體判斷和有機合成路線設(shè)計。解答有機合成路線時要先對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。解答的方法一般是逆推法,即從最終產(chǎn)品逆向推導(dǎo),因此掌握常見有機官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。例
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