克羅恩病診斷與治療新指南課件

克羅恩病診斷

與治療新指南

國家臨床重點專科

廈門大學消化疾病研究所

廈門市消化疾病診治中心

廈門大學附屬中山醫(yī)院消化內科

施華秀1ppt課件克羅恩病診斷

與治療新指南

國家臨床重點?？?ppt課件2ppt課件

中華醫(yī)學會消化病學分會曾先后于1978、1993、2000和2007年就IBD的診治制定過共識意見，起到了很好的規(guī)范作用。2012全國炎癥性腸病學組（炎癥性腸病診斷與治療的共識意見，廣州）主要借鑒國外最新共識，并結合我國的研究成果和我國實際情況，對我國2007年共識意見進行修訂。力求新的共識意見更能反映新進展，內容更全面、深入，更具臨床實踐的指導價值。

3ppt課件中華醫(yī)學會消化病學分會曾先后于197

炎癥性腸病(IBD)是一種慢性非特異性腸道炎癥性疾病，包括潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)。克羅恩病是一種病因尚不十分清楚的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病。病變特點多見于末段回腸和鄰近結腸，呈節(jié)段性或跳躍式分布。臨床特點腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻。4ppt課件炎癥性腸病(IBD)克羅恩病診斷標準

5ppt課件克羅恩病診斷標準

5ppt課件

CD缺乏診斷的金標準，診斷需要結合臨床表現(xiàn)、內鏡、影像學和病理組織學進行綜合分析并隨訪觀察。

6ppt課件CD缺乏診斷的金標準，診斷需要結合臨床表現(xiàn)、內Clinicalmanifestations消化系統(tǒng)表現(xiàn)腹痛：最常見（與痙攣、梗阻、膿腫等有關）腹瀉：常見（一般無肉眼膿血）腹部包塊：10－20%（粘連、內瘺、膿腫形成）瘺管形成：特征性表現(xiàn)（透壁性炎性病變穿透腸壁全層至腸外組織和器官）肛門周圍病變：瘺管、膿腫、肛裂（少數(shù)為首發(fā)或突出表現(xiàn)）7ppt課件Clinicalmanifestations消化系統(tǒng)表現(xiàn)7全身表現(xiàn)發(fā)熱：少數(shù)為主要癥狀營養(yǎng)障礙：消瘦、貧血、低蛋白血癥、

vitamin缺乏腸外表現(xiàn)：杵狀指、關節(jié)炎、結節(jié)性紅斑等Clinicalmanifestations8ppt課件全身表現(xiàn)Clinicalmanifestations8pp多發(fā)性、節(jié)段性炎癥，縱行性或裂隙狀潰瘍鵝卵石樣改變瘺管、假息肉形成，多發(fā)性狹窄跳躍征、線樣征顯示腸壁增厚、腹腔或盆腔膿腫X線鋇餐或灌腸檢查9ppt課件X線鋇餐或灌腸檢查9ppt課件X線鋇餐或灌腸檢查10ppt課件X線鋇餐或灌腸檢查10ppt課件CTE、MRE檢查CTE或MRE是迄今評估小腸炎性病變的標準影像學檢查，有條件的單位應將此檢查列為CD診斷的常規(guī)檢查該檢查可反映腸壁的炎癥改變、病變分布的部位和范圍、狹窄的存在及其可能的性質、腸腔外并發(fā)癥如瘺管形成、腹腔膿腫或蜂窩織炎等11ppt課件CTE、MRE檢查CTE或MRE是迄今評估小腸炎性病變的標準節(jié)段性分布，見縱行潰瘍，周圍粘膜正?；蛟錾声Z卵石樣病變之間粘膜外觀正?？梢娔c腔狹窄、炎性息肉深部活檢：粘膜固有層見非干酪壞死性肉芽腫活化淋巴細胞聚集結腸鏡檢查12ppt課件結腸鏡檢查12ppt課件

13ppt課件13ppt課件

對發(fā)現(xiàn)小腸黏膜異常相當敏感，但對一些輕微病變的診斷缺乏特異性，且有發(fā)生滯留的危險。主要適用于疑診CD但結腸鏡及小腸放射影像學檢查陰性者[1]。

1.DionisioPM,etal.Capsuleendoscopyhasasignificantlyhigherdiagnosticyieldinpatientswithsuspectedandestablishedsmall-bowelCrohn'sdisease:ameta-analysis.AmJGastroenterol,2010,105:1240-1248.小腸膠囊內鏡檢查14ppt課件對發(fā)現(xiàn)小腸黏膜異常相當敏感，但對一些

氣囊輔助式小腸鏡（BAE）可直視下觀察病變、取活檢及進行內鏡下治療，但為侵入性檢查，有一定并發(fā)癥的風險。主要適用于其他檢查（如SBCE或放射影像學）發(fā)現(xiàn)小腸病變或盡管上述檢查陰性而臨床高度懷疑小腸病變需進行確認及鑒別者，或已確診CD需要BAE檢查以指導或進行治療者。小腸鏡下CD病變特征與結腸鏡所見相同。小腸鏡檢查15ppt課件氣囊輔助式小腸鏡（BAE）可直視下觀女，25歲。“腹痛，便血5月”。2010年6月小腸鏡示“回腸下段節(jié)段性縱行潰瘍，回盲瓣多發(fā)潰瘍”。病理活檢示“克羅恩病”。

16ppt課件女，25歲。“腹痛，便血5月”。2010年6月小腸鏡示“回腸男性，36歲，“反復腹痛2年”，2008年，曾患肛瘺,2013年6月小腸鏡示“回腸多發(fā)縱行潰瘍并狹窄,考慮克羅恩病”。17ppt課件男性，36歲，“反復腹痛2年”，2008年，曾患肛瘺,201大體形態(tài)特點：病變呈節(jié)段性或跳躍性，粘膜潰瘍：鵝口瘡樣縱行和裂隙潰瘍

鵝卵石樣病變累及腸壁全層腸壁增厚，腸腔狹窄Pathology18ppt課件大體形態(tài)特點：Pathology18ppt課件組織學特點：非干酪壞死性肉芽腫（類上皮細胞、多核巨細胞）可發(fā)生在腸壁全層和局部淋巴結裂隙潰瘍，呈縫隙狀，可深達粘膜下層甚至肌層腸壁各層炎癥，伴充血、水腫、淋巴管擴張、淋巴組織和纖維組織增生

Pathology19ppt課件組織學特點：Pathology19ppt課件

診斷要點

在排除其他疾?。ㄒ姟拌b別診斷”部分）基礎上，可按下列要點診斷：（1）具備上述臨床表現(xiàn)者可臨床疑診,安排進一步檢查；（2）同時具備上述結腸鏡或小腸鏡特征以及影像學特征者，可臨床擬診；（3）如再加上活檢提示CD的特征性改變且能排除腸結核，可作出臨床診斷；20ppt課件診斷要點20ppt課件（4）如有手術切除標本，可根據(jù)標準作出病理確診；（5）對無病理確診的初診病例，隨訪6-12個月以上，根據(jù)對治療的反應及病情變化判斷，符合CD自然病程者，可作出臨床確診。如與腸結核混淆不清但傾向于腸結核者，應按腸結核進行診斷性治療8-12周，再行鑒別。21ppt課件（4）如有手術切除標本，可根據(jù)標準作出病理確診；21ppt課表1WHO推薦的CD診斷要點項目臨床表現(xiàn)X線表現(xiàn)內鏡表現(xiàn)活檢切除標本①非連續(xù)性或節(jié)段性病變+++②鋪路石樣表現(xiàn)或縱行潰瘍+++③全層性炎癥病變++++

（腹塊）（狹窄）（狹窄）④非干酪性肉芽腫++⑤裂溝、瘺管+++⑥肛門部病變+++具有①②③者為疑診，再加上④⑤⑥3項中任何一項可確診。有第④項者，只要加上①②③3項中任何兩項亦可作出臨床診斷。Diagnosis22ppt課件表1WHO推薦的CD診斷要點Diagnosis22ppt克羅恩病疾病評估

23ppt課件克羅恩病疾病評估23ppt課件

CD診斷成立后，需要進行疾病評估，以利于全面評估病情和估計預后、制定治療方案。（一）臨床類型:推薦按蒙特利爾CD表型分類法進行分型。24ppt課件CD診斷成立后，需要進行疾病評估，表2克羅恩病的蒙特利爾分型

確診年齡（A）A1≤16歲

A217~40歲

A3>40歲病變部位（L）L1

回腸末段L1+L4bL2結腸L2+L4bL3回結腸L3+L4b

L4上消化道疾病行為（B）B1a非狹窄非穿透B1pcB2狹窄B2pcB3穿透B3pc注：a隨著時間推移B1可發(fā)展為B2或B3；bL4可與L1、L2、L3同時存在；cp為肛周病變，可與B1、B2、B3同時存在25ppt課件表2克羅恩病的蒙特利爾分型確診年齡（A）

(二)疾病活動性的嚴重程度:

臨床上用克羅恩病活動指數(shù)（CDAI）評估疾病活動性的嚴重程度以及進行療效評價。Harvey和Bradshow的簡化CDAI計算法（表3）較為簡便。BestCDAI計算法廣泛應用于臨床和科研。26ppt課件(二)疾病活動性的嚴重程度:26ppt課件表3簡化CDAI計算法項目0分1分2分3分4分一般情況良好稍差差不良極差腹痛無輕中重－腹塊無可疑確定伴觸痛－腹瀉稀便每日1次記1分伴隨疾病a

每種癥狀記1分注:≤4分為緩解期；5-8分為中度活動期；≥9分為重度活動期；CDAI：克羅恩病活動指數(shù)；a伴隨疾病包括：關節(jié)痛、虹膜炎、結節(jié)性紅斑、壞疽性膿皮病、阿弗他潰瘍、裂溝、新瘺管及膿腫等27ppt課件表3簡化CDAI計算法注:≤4分為緩解期；5-8分為中度Complications腸內并發(fā)癥腸梗阻腹腔內膿腫急性穿孔便血癌變腸外并發(fā)癥膽石癥、尿路結石、脂肪肝

28ppt課件Complications腸內并發(fā)癥28ppt課件Differentialdiagnosis29ppt課件Differentialdiagnosis29ppt課件1.UC和CD的鑒別項目UCCD癥狀膿血便多見有腹瀉，但膿血便少見病變分布病變連續(xù)呈節(jié)段性直腸受累絕大多數(shù)受累少見末端回腸受累少見（約10%）較多見腸腔狹窄少見，中心性多見，偏心性瘺管形成罕見多見內鏡表現(xiàn)潰瘍淺，粘膜彌漫性充血水腫，顆粒狀，脆性增加縱行潰瘍；卵石樣改變，病變間粘膜外觀正?；顧z特征固有膜全層彌漫性炎癥，隱窩膿腫，隱窩結構明顯異常，杯狀細胞減少裂隙狀潰瘍，非干酪樣肉芽腫，粘膜下層淋巴細胞聚集30ppt課件1.UC和CD的鑒別項目UCCD癥狀膿血便多見有腹瀉，但UCCD31ppt課件UCCD31ppt課件2.回結腸型CD與腸結核的鑒別

回結腸型CD與腸結核的鑒別常很困難，因為除活檢發(fā)現(xiàn)干酪樣壞死性肉芽腫為腸結核診斷的特異性指標外，兩病在臨床表現(xiàn)、結腸鏡下所見及活檢所見常無特征性區(qū)別。因此強調，在活檢未見干酪樣壞死性肉芽腫情況下，鑒別依靠對臨床表現(xiàn)、結腸鏡下所見及活檢進行綜合分析[2]。

2.何瑤，陳瑜君，楊紅，等.回結腸克羅恩病與腸結核臨床及內鏡特征比較.中華消化內鏡雜志,2012,29:325-328.

32ppt課件2.回結腸型CD與腸結核的鑒別回結腸型CD與腸結腸結核腸外結核病史病變主要涉及回盲部，多為橫向潰瘍，不呈節(jié)段性分布瘺管及肛門周圍病變少見TB試驗陽性診斷性抗結核治療有效病理發(fā)現(xiàn)干酪壞死性肉芽腫Differentialdiagnosis33ppt課件腸結核Differentialdiagnosis33ppt

下列表現(xiàn)傾向CD診斷：肛周病變（尤其是肛瘺、肛周膿腫）并發(fā)瘺管、腹腔膿腫疑為CD的腸外表現(xiàn)如反復發(fā)作口腔潰瘍、皮膚結節(jié)性紅斑等結腸鏡下見典型的縱行潰瘍、典型的卵石樣外觀、病變累及≥4個腸段、病變累及直腸肛管。34ppt課件下列表現(xiàn)傾向CD診斷：34ppt課件橫行潰瘍＋瓣口開放抗結核試驗治療引自張亞厲教授圖片35ppt課件橫行潰瘍＋瓣口開放抗結核試驗治療引自張亞厲教授圖片35ppt3.小腸惡性淋巴瘤較長時間局限于小腸，部分患者可呈多灶性分布X線見腸段內廣泛侵蝕，呈較大的指壓痕或充盈缺損B超或CT見腸壁明顯增厚、腹腔淋巴結腫大Differentialdiagnosis36ppt課件3.小腸惡性淋巴瘤Differentialdiagnosi淋巴瘤潰瘍邊緣銳利，炎癥不明顯引自張亞厲教授圖片37ppt課件淋巴瘤潰瘍邊緣銳利，炎癥不明顯引自張亞厲教授圖片37ppt課4.其他需要鑒別的疾病還有：感染性腸炎（如HIV相關腸炎、血吸蟲病、阿米巴腸病、耶爾森菌、空腸彎曲菌、艱難梭菌、CMV等感染）、缺血性結腸炎、放射性腸炎、藥物性（如NSAIDs）腸病、嗜酸粒細胞性腸炎、以腸道病變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的多種風濕性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性血管炎等）、腸道惡性淋巴瘤、憩室炎等。

38ppt課件4.其他需要鑒別的疾病還有：感染性腸炎（如HIV相關腸炎沙門氏菌腸炎偽膜性腸炎耶爾森腸炎彎曲菌腸炎引自吳小平教授圖片大腸菌腸炎志賀菌痢疾39ppt課件沙門氏菌腸炎偽膜性腸炎耶爾森腸炎彎曲菌腸炎引自吳小平教授圖片

阿米巴腸病40ppt課件阿米巴腸病40ppt課件缺血性結腸炎放射性腸炎重度偽膜性腸炎41ppt課件缺血性結腸炎放射克羅恩病診斷步驟42ppt課件克羅恩病診斷步驟42ppt課件

(一)病史和體檢:

詳細的病史詢問應包括從首發(fā)癥狀開始的各項細節(jié)；還要注意結核病史、近期旅游史、食物不耐受、用藥史（特別是NSAIDs）、闌尾手術切除史、吸煙、家族史；口、皮膚、關節(jié)、眼等腸外表現(xiàn)及肛周情況。體檢特別注意患者一般狀況及營養(yǎng)狀態(tài)、詳細的腹部檢查、肛周和會陰檢查及直腸指檢；常規(guī)測體重及計算BMI；兒童應注意生長發(fā)育情況。43ppt課件(一)病史和體檢:43ppt課件

(二)常規(guī)實驗室檢査:

糞便常規(guī)和必要的病原學檢查、血常規(guī)、血清白蛋白、電解質、ESR、CRP、自身免疫相關抗體等。有條件的單位可做糞便鈣衛(wèi)蛋白和血清乳鐵蛋白等檢查作為輔助指標。44ppt課件(二)常規(guī)實驗室檢査:44ppt課件(三)內鏡及影像學檢查：結腸鏡檢查（應進入末段回腸）并活檢是建立診斷的第一步。無論結腸鏡檢查結果如何（確診CD或疑診CD），均需選擇有關檢查明確小腸和上消化道的累及情況。因此，應常規(guī)行CTE或MRE檢查或小腸鋇劑造影和胃鏡檢查。45ppt課件(三)內鏡及影像學檢查：結腸鏡檢查（應進入末段回腸）并活檢

疑診CD但結腸鏡及小腸放射影像學檢查陰性者行膠囊內鏡檢查。發(fā)現(xiàn)局限在小腸的病變疑為CD者行氣囊輔助小腸鏡檢查。有肛周瘺管行盆腔MRI檢查（必要時結合超聲內鏡或經(jīng)皮肛周超聲檢查）。腹部超聲檢查可作為疑有腹腔膿腫、炎性包塊或瘺管的初篩檢查。46ppt課件疑診CD但結腸鏡及小腸放射影像學檢查陰性者行膠囊內鏡檢查

(四)排除腸結核的相關檢查：胸部X線片、PPD試驗，有條件時可行IFNγ釋放試驗（如T-SPOT﹒TB）。47ppt課件(四)排除腸結核的相關檢查：胸部X線片、PPD試驗，有條診斷舉例

克羅恩?。ɑ亟Y腸型、狹窄型+肛瘺、活動期中度）48ppt課件診斷舉例克羅恩?。ɑ亟Y腸型、狹窄型+肛瘺、活動期中度）48療效標準（一）與藥物治療相關的療效評價將CDAI作為療效判斷的標準。1．疾病活動：CDAI≥150分為疾病活動期。2．臨床緩解：CDAI<150分作為臨床緩解的標準。緩解期停用激素稱為撤離激素的臨床緩解。3．有效：CDAI下降≥100分（亦有以≥70分為標準）。49ppt課件療效標準（一）與藥物治療相關的療效評價49ppt課件4.復發(fā)：經(jīng)藥物治療進入緩解期后，CD相關臨床癥狀再次出現(xiàn)，并有實驗室炎癥指標、內鏡檢查及影像學檢查的疾病活動證據(jù)。進行臨床研究時，則建議以CDAI>150分且較前升高100分（亦有以升高70分）為標準。50ppt課件4.復發(fā)：經(jīng)藥物治療進入緩解期后，CD相關臨床癥狀再次出現(xiàn)

早期復發(fā)和復發(fā)類型的定義：

(1)復發(fā)的類型：復發(fā)可分為偶發(fā)（≤1次/年）、頻發(fā)（≥2次/年）及持續(xù)型（CD癥狀持續(xù)活動，不能緩解）。

(2)早期復發(fā)：經(jīng)先前治療進入緩解期的時間<3個月。51ppt課件早期復發(fā)和復發(fā)類型的定義：51ppt課件(二）與糖皮質激素治療相關的特定療效評價1.激素無效:經(jīng)相當于潑尼松0.75

mg/kg/d治療超過4周，疾病仍處于活動期。2.激素依賴：(1)雖能保持緩解，但激素治療3個月后，潑尼松仍不能減量至10

mg/d;(2)在停用激素3個月內復發(fā)。52ppt課件(二）與糖皮質激素治療相關的特定療效評價52ppt課件(三)與手術相關的療效評價

1.術后復發(fā)：手術切除后再次出現(xiàn)病理損害。

2.內鏡下復發(fā)：在手術完全切除了明顯病變部位后，通過內鏡發(fā)現(xiàn)腸道的新病損，但患者無明顯臨床癥狀。吻合口和回腸新末段處內鏡下復發(fā)評估通常采用Rutgeerts評分：0級，沒有病損；1級，≤5個阿弗他潰瘍；2級，＞5個阿弗他潰瘍，在各個病損之間仍有正常黏膜，或節(jié)段性大病損，53ppt課件(三)與手術相關的療效評價

1.術后復發(fā)：手術切除后再次出

或病損局限于回腸-結腸吻合口處（<1cm）；3級，彌漫性阿弗他回腸炎伴彌漫性黏膜炎癥；4級，彌漫性黏膜炎癥并大潰瘍、結節(jié)和（或）狹窄。充血和水腫不能單獨作為術后復發(fā)的表現(xiàn)。

3.臨床復發(fā)：在手術完全切除了明顯病變部位后，CD癥狀復發(fā)伴內鏡下復發(fā)。54ppt課件或病損局限于回腸-結腸吻合口處（<1cm）；3級，彌漫

(四)黏膜愈合（mucosalhealing,MH）

近年提出MH是CD藥物療效評價的客觀指標，MH與CD的臨床復發(fā)率以及手術率的減少相關。MH目前尚無公認的內鏡標準,，多數(shù)研究以潰瘍消失為標準。55ppt課件(四)黏膜愈合（mucosalhealing,MH）克羅恩病治療

56ppt課件克羅恩病治療56ppt課件Management治療目的控制病情活動、維持緩解、防治并發(fā)癥治療措施一般治療藥物治療手術治療57ppt課件Management治療目的57ppt課件一般治療戒煙高營養(yǎng)低渣飲食、補充維生素要素飲食或完全胃腸外營養(yǎng)Management58ppt課件一般治療Management58ppt課件藥物治療氨基水楊酸制劑糖皮質激素免疫抑制劑抗菌藥物其他：infliximabManagement59ppt課件藥物治療Management59ppt課件Management-drug氨基水楊酸制劑：用于控制輕型患者的活動性；也可用作緩解期或手術后的維持治療用藥適用于病變局限在結腸者、末段回腸型和回結腸型患者Management-drug60ppt課件Management-drug氨基水楊酸制劑：Managem糖皮質激素控制病情活動性最有效的藥物，適用于中、重型患者或對氨基水楊酸制劑無效的輕型患者給藥前須排除腹腔膿腫等感染的存在初始劑量要足（潑尼松0.75~1mg/kg/d）減量要慢，病情緩解后逐漸減少，每周減5-10mg/d,至20mg/d后加用氨基水楊酸制劑，每10-14d減5mg。激素依賴（減量或停藥后復發(fā)）加用免疫抑制劑長期激素治療應補充鈣劑即維生素D。布地奈德在腸道局部起作用，全身不良反應減少Management-drug61ppt課件糖皮質激素Management-drug61ppt課件免疫抑制劑適用于激素治療效果不佳或對激素依賴患者用法：硫唑嘌呤（1.5-2mg/kg/d），有認為亞裔人種劑量宜偏低如1mgmg/kg/d[3]，對此尚未達成共識。６－ＭＰ（0.75-1.5mg/kg/d)顯效時間為３－６月，在激素使用過程中加用，繼續(xù)使用激素３－４月后再將激素逐漸減量至停藥，然后以治療量的硫唑嘌呤和６－ＭＰ長程維持不良反應：WBC減少、胰腺炎、肝損等

3.HibiT,NaganumaM,KitahoraT,etal.Low-doseazathioprineiseffectiveandsafeformaintenanceofremissioninpatientswithulcerativecolitis.JGastroenterol,2003,38:740-746.

Management-drug62ppt課件免疫抑制劑Management-drug62ppt課件抗菌藥物藥物：甲硝唑（10-15mg/kg/d)、環(huán)丙沙星（500mg/次，ｂｉｄ）控制病情活動有一定療效，對并發(fā)癥有治療作用一般與其他藥物聯(lián)合短期應用，以增強療效Management-drug63ppt課件抗菌藥物Management-drug63ppt課件其他抗TNF-α單克隆抗體（infliximab):IFX是我國目前唯一批準用于CD治療的生物制劑。IFX用于激素及上述免疫抑制劑治療無效或激素依賴者，或不能耐受上述藥物治療者[4]。

4.中華醫(yī)學會消化病學分會炎癥性腸病學組.英夫利西治療克羅恩病的推薦方案（2011年）.中華消化雜志,2011,31:822-824.Management-drug64ppt課件其他Management-drug64ppt課件IFX使用方法為5mg/kg，靜脈滴注，在第0、2、6周給予作為誘導緩解；隨后每隔8周給予相同劑量作長程維持治療。在使用IFX前正在接受激素治療時應繼續(xù)原來治療，在取得臨床完全緩解后將激素逐步減量至停用。對原先已使用免疫抑制劑無效者無必要繼續(xù)合用免疫抑制劑；但對IFX治療前未接受過免疫抑制劑治療者，IFX與AZA合用可提高撤離激素緩解率及黏膜愈合率。65ppt課件IFX使用方法為5mg/kg，靜脈滴注，在第0、2、6

維持治療期間復發(fā)者，查找原因，如為劑量不足可增加劑量或縮短給藥間隔時間；如為抗體產(chǎn)生可換用其他生物制劑（目前我國未批準）。目前尚無足夠資料提出何時可以停用IFX。對IFX維持治療達1年，保持撤離激素緩解伴黏膜愈合及CRP正常者，可以考慮停用IFX繼以免疫抑制劑維持治療。對停用IFX后復發(fā)者，再次使用IFX可能仍然有效[5]。

5.YanaiH,andHanauerSB.AssessingresponseandlossofresponsetobiologicaltherapiesinIBD.AmJGastroenterol,2011,106:685-698.66ppt課件維持治療期間復發(fā)者，查找原因，如為劑量不足可增加劑量或縮手術治療適應癥：內科治療無效及并發(fā)癥（腸梗阻、瘺、膿腫形成、急性穿孔或不能控制的大出血）腸梗阻：功能性？機械性？對沒有合并膿腫形成的瘺管，積極內科保守治療有時亦可使其閉合。方式：病變腸段切除。術后復發(fā)率高，美沙拉嗪、甲硝唑或免疫抑制劑可減少復發(fā)，宜術后予以應用并長期維持Management67ppt課件手術治療Management67ppt課件STravis,Gastroenterology2011;140:1830ManagementofMild-to-moderateCD68ppt課件STravis,Gastroenterology201STravis,Gastroenterology2011;140:1831ManagementoffistulizingperianalCD69ppt課件STravis,Gastroenterology201工作總結70ppt課件工作總結70ppt課件

2001.01-2012.12，廈門大學附屬中山醫(yī)院內外科共收治90例克羅恩病患者，男51例，女39例，年齡14-70歲，平均34.2歲，結腸型克羅恩病10例，回結腸型克羅恩病53例，小腸型克羅恩病27例?？肆_恩病并肛瘺、腹腔膿腫、陰道瘺、腹壁瘺等在外科手術治療20例，克羅恩病并肛瘺和難治性克羅恩病在我科采用英夫利昔患者7例，70%患者臨床癥狀得到改善。71ppt課件2001.01-2012.12，廈門大我力有限，靠你眾力搏程；

我力有限，靠你定向領航；

遙遙苦辛路，濃濃同路情；

為了那一天，啟程－－

謝謝72ppt課件我力有限，靠你眾力搏程；

我力有限，靠你定向領航；

遙遙苦辛克羅恩病診斷

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國家臨床重點?？?/p>

廈門大學消化疾病研究所

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施華秀73ppt課件克羅恩病診斷

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國家臨床重點?？?4ppt課件2ppt課件

中華醫(yī)學會消化病學分會曾先后于1978、1993、2000和2007年就IBD的診治制定過共識意見，起到了很好的規(guī)范作用。2012全國炎癥性腸病學組（炎癥性腸病診斷與治療的共識意見，廣州）主要借鑒國外最新共識，并結合我國的研究成果和我國實際情況，對我國2007年共識意見進行修訂。力求新的共識意見更能反映新進展，內容更全面、深入，更具臨床實踐的指導價值。

75ppt課件中華醫(yī)學會消化病學分會曾先后于197

炎癥性腸病(IBD)是一種慢性非特異性腸道炎癥性疾病，包括潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)?？肆_恩病是一種病因尚不十分清楚的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病。病變特點多見于末段回腸和鄰近結腸，呈節(jié)段性或跳躍式分布。臨床特點腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻。76ppt課件炎癥性腸病(IBD)克羅恩病診斷標準

77ppt課件克羅恩病診斷標準

5ppt課件

CD缺乏診斷的金標準，診斷需要結合臨床表現(xiàn)、內鏡、影像學和病理組織學進行綜合分析并隨訪觀察。

78ppt課件CD缺乏診斷的金標準，診斷需要結合臨床表現(xiàn)、內Clinicalmanifestations消化系統(tǒng)表現(xiàn)腹痛：最常見（與痙攣、梗阻、膿腫等有關）腹瀉：常見（一般無肉眼膿血）腹部包塊：10－20%（粘連、內瘺、膿腫形成）瘺管形成：特征性表現(xiàn)（透壁性炎性病變穿透腸壁全層至腸外組織和器官）肛門周圍病變：瘺管、膿腫、肛裂（少數(shù)為首發(fā)或突出表現(xiàn)）79ppt課件Clinicalmanifestations消化系統(tǒng)表現(xiàn)7全身表現(xiàn)發(fā)熱：少數(shù)為主要癥狀營養(yǎng)障礙：消瘦、貧血、低蛋白血癥、

vitamin缺乏腸外表現(xiàn)：杵狀指、關節(jié)炎、結節(jié)性紅斑等Clinicalmanifestations80ppt課件全身表現(xiàn)Clinicalmanifestations8pp多發(fā)性、節(jié)段性炎癥，縱行性或裂隙狀潰瘍鵝卵石樣改變瘺管、假息肉形成，多發(fā)性狹窄跳躍征、線樣征顯示腸壁增厚、腹腔或盆腔膿腫X線鋇餐或灌腸檢查81ppt課件X線鋇餐或灌腸檢查9ppt課件X線鋇餐或灌腸檢查82ppt課件X線鋇餐或灌腸檢查10ppt課件CTE、MRE檢查CTE或MRE是迄今評估小腸炎性病變的標準影像學檢查，有條件的單位應將此檢查列為CD診斷的常規(guī)檢查該檢查可反映腸壁的炎癥改變、病變分布的部位和范圍、狹窄的存在及其可能的性質、腸腔外并發(fā)癥如瘺管形成、腹腔膿腫或蜂窩織炎等83ppt課件CTE、MRE檢查CTE或MRE是迄今評估小腸炎性病變的標準節(jié)段性分布，見縱行潰瘍，周圍粘膜正常或增生成鵝卵石樣病變之間粘膜外觀正?？梢娔c腔狹窄、炎性息肉深部活檢：粘膜固有層見非干酪壞死性肉芽腫活化淋巴細胞聚集結腸鏡檢查84ppt課件結腸鏡檢查12ppt課件

85ppt課件13ppt課件

對發(fā)現(xiàn)小腸黏膜異常相當敏感，但對一些輕微病變的診斷缺乏特異性，且有發(fā)生滯留的危險。主要適用于疑診CD但結腸鏡及小腸放射影像學檢查陰性者[1]。

1.DionisioPM,etal.Capsuleendoscopyhasasignificantlyhigherdiagnosticyieldinpatientswithsuspectedandestablishedsmall-bowelCrohn'sdisease:ameta-analysis.AmJGastroenterol,2010,105:1240-1248.小腸膠囊內鏡檢查86ppt課件對發(fā)現(xiàn)小腸黏膜異常相當敏感，但對一些

氣囊輔助式小腸鏡（BAE）可直視下觀察病變、取活檢及進行內鏡下治療，但為侵入性檢查，有一定并發(fā)癥的風險。主要適用于其他檢查（如SBCE或放射影像學）發(fā)現(xiàn)小腸病變或盡管上述檢查陰性而臨床高度懷疑小腸病變需進行確認及鑒別者，或已確診CD需要BAE檢查以指導或進行治療者。小腸鏡下CD病變特征與結腸鏡所見相同。小腸鏡檢查87ppt課件氣囊輔助式小腸鏡（BAE）可直視下觀女，25歲?！案雇?，便血5月”。2010年6月小腸鏡示“回腸下段節(jié)段性縱行潰瘍，回盲瓣多發(fā)潰瘍”。病理活檢示“克羅恩病”。

88ppt課件女，25歲?！案雇?，便血5月”。2010年6月小腸鏡示“回腸男性，36歲，“反復腹痛2年”，2008年，曾患肛瘺,2013年6月小腸鏡示“回腸多發(fā)縱行潰瘍并狹窄,考慮克羅恩病”。89ppt課件男性，36歲，“反復腹痛2年”，2008年，曾患肛瘺,201大體形態(tài)特點：病變呈節(jié)段性或跳躍性，粘膜潰瘍：鵝口瘡樣縱行和裂隙潰瘍

鵝卵石樣病變累及腸壁全層腸壁增厚，腸腔狹窄Pathology90ppt課件大體形態(tài)特點：Pathology18ppt課件組織學特點：非干酪壞死性肉芽腫（類上皮細胞、多核巨細胞）可發(fā)生在腸壁全層和局部淋巴結裂隙潰瘍，呈縫隙狀，可深達粘膜下層甚至肌層腸壁各層炎癥，伴充血、水腫、淋巴管擴張、淋巴組織和纖維組織增生

Pathology91ppt課件組織學特點：Pathology19ppt課件

診斷要點

在排除其他疾?。ㄒ姟拌b別診斷”部分）基礎上，可按下列要點診斷：（1）具備上述臨床表現(xiàn)者可臨床疑診,安排進一步檢查；（2）同時具備上述結腸鏡或小腸鏡特征以及影像學特征者，可臨床擬診；（3）如再加上活檢提示CD的特征性改變且能排除腸結核，可作出臨床診斷；92ppt課件診斷要點20ppt課件（4）如有手術切除標本，可根據(jù)標準作出病理確診；（5）對無病理確診的初診病例，隨訪6-12個月以上，根據(jù)對治療的反應及病情變化判斷，符合CD自然病程者，可作出臨床確診。如與腸結核混淆不清但傾向于腸結核者，應按腸結核進行診斷性治療8-12周，再行鑒別。93ppt課件（4）如有手術切除標本，可根據(jù)標準作出病理確診；21ppt課表1WHO推薦的CD診斷要點項目臨床表現(xiàn)X線表現(xiàn)內鏡表現(xiàn)活檢切除標本①非連續(xù)性或節(jié)段性病變+++②鋪路石樣表現(xiàn)或縱行潰瘍+++③全層性炎癥病變++++

（腹塊）（狹窄）（狹窄）④非干酪性肉芽腫++⑤裂溝、瘺管+++⑥肛門部病變+++具有①②③者為疑診，再加上④⑤⑥3項中任何一項可確診。有第④項者，只要加上①②③3項中任何兩項亦可作出臨床診斷。Diagnosis94ppt課件表1WHO推薦的CD診斷要點Diagnosis22ppt克羅恩病疾病評估

95ppt課件克羅恩病疾病評估23ppt課件

CD診斷成立后，需要進行疾病評估，以利于全面評估病情和估計預后、制定治療方案。（一）臨床類型:推薦按蒙特利爾CD表型分類法進行分型。96ppt課件CD診斷成立后，需要進行疾病評估，表2克羅恩病的蒙特利爾分型

確診年齡（A）A1≤16歲

A217~40歲

A3>40歲病變部位（L）L1

回腸末段L1+L4bL2結腸L2+L4bL3回結腸L3+L4b

L4上消化道疾病行為（B）B1a非狹窄非穿透B1pcB2狹窄B2pcB3穿透B3pc注：a隨著時間推移B1可發(fā)展為B2或B3；bL4可與L1、L2、L3同時存在；cp為肛周病變，可與B1、B2、B3同時存在97ppt課件表2克羅恩病的蒙特利爾分型確診年齡（A）

(二)疾病活動性的嚴重程度:

臨床上用克羅恩病活動指數(shù)（CDAI）評估疾病活動性的嚴重程度以及進行療效評價。Harvey和Bradshow的簡化CDAI計算法（表3）較為簡便。BestCDAI計算法廣泛應用于臨床和科研。98ppt課件(二)疾病活動性的嚴重程度:26ppt課件表3簡化CDAI計算法項目0分1分2分3分4分一般情況良好稍差差不良極差腹痛無輕中重－腹塊無可疑確定伴觸痛－腹瀉稀便每日1次記1分伴隨疾病a

每種癥狀記1分注:≤4分為緩解期；5-8分為中度活動期；≥9分為重度活動期；CDAI：克羅恩病活動指數(shù)；a伴隨疾病包括：關節(jié)痛、虹膜炎、結節(jié)性紅斑、壞疽性膿皮病、阿弗他潰瘍、裂溝、新瘺管及膿腫等99ppt課件表3簡化CDAI計算法注:≤4分為緩解期；5-8分為中度Complications腸內并發(fā)癥腸梗阻腹腔內膿腫急性穿孔便血癌變腸外并發(fā)癥膽石癥、尿路結石、脂肪肝

100ppt課件Complications腸內并發(fā)癥28ppt課件Differentialdiagnosis101ppt課件Differentialdiagnosis29ppt課件1.UC和CD的鑒別項目UCCD癥狀膿血便多見有腹瀉，但膿血便少見病變分布病變連續(xù)呈節(jié)段性直腸受累絕大多數(shù)受累少見末端回腸受累少見（約10%）較多見腸腔狹窄少見，中心性多見，偏心性瘺管形成罕見多見內鏡表現(xiàn)潰瘍淺，粘膜彌漫性充血水腫，顆粒狀，脆性增加縱行潰瘍；卵石樣改變，病變間粘膜外觀正?；顧z特征固有膜全層彌漫性炎癥，隱窩膿腫，隱窩結構明顯異常，杯狀細胞減少裂隙狀潰瘍，非干酪樣肉芽腫，粘膜下層淋巴細胞聚集102ppt課件1.UC和CD的鑒別項目UCCD癥狀膿血便多見有腹瀉，但UCCD103ppt課件UCCD31ppt課件2.回結腸型CD與腸結核的鑒別

回結腸型CD與腸結核的鑒別常很困難，因為除活檢發(fā)現(xiàn)干酪樣壞死性肉芽腫為腸結核診斷的特異性指標外，兩病在臨床表現(xiàn)、結腸鏡下所見及活檢所見常無特征性區(qū)別。因此強調，在活檢未見干酪樣壞死性肉芽腫情況下，鑒別依靠對臨床表現(xiàn)、結腸鏡下所見及活檢進行綜合分析[2]。

2.何瑤，陳瑜君，楊紅，等.回結腸克羅恩病與腸結核臨床及內鏡特征比較.中華消化內鏡雜志,2012,29:325-328.

104ppt課件2.回結腸型CD與腸結核的鑒別回結腸型CD與腸結腸結核腸外結核病史病變主要涉及回盲部，多為橫向潰瘍，不呈節(jié)段性分布瘺管及肛門周圍病變少見TB試驗陽性診斷性抗結核治療有效病理發(fā)現(xiàn)干酪壞死性肉芽腫Differentialdiagnosis105ppt課件腸結核Differentialdiagnosis33ppt

下列表現(xiàn)傾向CD診斷：肛周病變（尤其是肛瘺、肛周膿腫）并發(fā)瘺管、腹腔膿腫疑為CD的腸外表現(xiàn)如反復發(fā)作口腔潰瘍、皮膚結節(jié)性紅斑等結腸鏡下見典型的縱行潰瘍、典型的卵石樣外觀、病變累及≥4個腸段、病變累及直腸肛管。106ppt課件下列表現(xiàn)傾向CD診斷：34ppt課件橫行潰瘍＋瓣口開放抗結核試驗治療引自張亞厲教授圖片107ppt課件橫行潰瘍＋瓣口開放抗結核試驗治療引自張亞厲教授圖片35ppt3.小腸惡性淋巴瘤較長時間局限于小腸，部分患者可呈多灶性分布X線見腸段內廣泛侵蝕，呈較大的指壓痕或充盈缺損B超或CT見腸壁明顯增厚、腹腔淋巴結腫大Differentialdiagnosis108ppt課件3.小腸惡性淋巴瘤Differentialdiagnosi淋巴瘤潰瘍邊緣銳利，炎癥不明顯引自張亞厲教授圖片109ppt課件淋巴瘤潰瘍邊緣銳利，炎癥不明顯引自張亞厲教授圖片37ppt課4.其他需要鑒別的疾病還有：感染性腸炎（如HIV相關腸炎、血吸蟲病、阿米巴腸病、耶爾森菌、空腸彎曲菌、艱難梭菌、CMV等感染）、缺血性結腸炎、放射性腸炎、藥物性（如NSAIDs）腸病、嗜酸粒細胞性腸炎、以腸道病變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的多種風濕性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性血管炎等）、腸道惡性淋巴瘤、憩室炎等。

110ppt課件4.其他需要鑒別的疾病還有：感染性腸炎（如HIV相關腸炎沙門氏菌腸炎偽膜性腸炎耶爾森腸炎彎曲菌腸炎引自吳小平教授圖片大腸菌腸炎志賀菌痢疾111ppt課件沙門氏菌腸炎偽膜性腸炎耶爾森腸炎彎曲菌腸炎引自吳小平教授圖片

阿米巴腸病112ppt課件阿米巴腸病40ppt課件缺血性結腸炎放射性腸炎重度偽膜性腸炎113ppt課件缺血性結腸炎放射克羅恩病診斷步驟114ppt課件克羅恩病診斷步驟42ppt課件

(一)病史和體檢:

詳細的病史詢問應包括從首發(fā)癥狀開始的各項細節(jié)；還要注意結核病史、近期旅游史、食物不耐受、用藥史（特別是NSAIDs）、闌尾手術切除史、吸煙、家族史；口、皮膚、關節(jié)、眼等腸外表現(xiàn)及肛周情況。體檢特別注意患者一般狀況及營養(yǎng)狀態(tài)、詳細的腹部檢查、肛周和會陰檢查及直腸指檢；常規(guī)測體重及計算BMI；兒童應注意生長發(fā)育情況。115ppt課件(一)病史和體檢:43ppt課件

(二)常規(guī)實驗室檢査:

糞便常規(guī)和必要的病原學檢查、血常規(guī)、血清白蛋白、電解質、ESR、CRP、自身免疫相關抗體等。有條件的單位可做糞便鈣衛(wèi)蛋白和血清乳鐵蛋白等檢查作為輔助指標。116ppt課件(二)常規(guī)實驗室檢査:44ppt課件(三)內鏡及影像學檢查：結腸鏡檢查（應進入末段回腸）并活檢是建立診斷的第一步。無論結腸鏡檢查結果如何（確診CD或疑診CD），均需選擇有關檢查明確小腸和上消化道的累及情況。因此，應常規(guī)行CTE或MRE檢查或小腸鋇劑造影和胃鏡檢查。117ppt課件(三)內鏡及影像學檢查：結腸鏡檢查（應進入末段回腸）并活檢

疑診CD但結腸鏡及小腸放射影像學檢查陰性者行膠囊內鏡檢查。發(fā)現(xiàn)局限在小腸的病變疑為CD者行氣囊輔助小腸鏡檢查。有肛周瘺管行盆腔MRI檢查（必要時結合超聲內鏡或經(jīng)皮肛周超聲檢查）。腹部超聲檢查可作為疑有腹腔膿腫、炎性包塊或瘺管的初篩檢查。118ppt課件疑診CD但結腸鏡及小腸放射影像學檢查陰性者行膠囊內鏡檢查

(四)排除腸結核的相關檢查：胸部X線片、PPD試驗，有條件時可行IFNγ釋放試驗（如T-SPOT﹒TB）。119ppt課件(四)排除腸結核的相關檢查：胸部X線片、PPD試驗，有條診斷舉例

克羅恩?。ɑ亟Y腸型、狹窄型+肛瘺、活動期中度）120ppt課件診斷舉例克羅恩?。ɑ亟Y腸型、狹窄型+肛瘺、活動期中度）48療效標準（一）與藥物治療相關的療效評價將CDAI作為療效判斷的標準。1．疾病活動：CDAI≥150分為疾病活動期。2．臨床緩解：CDAI<150分作為臨床緩解的標準。緩解期停用激素稱為撤離激素的臨床緩解。3．有效：CDAI下降≥100分（亦有以≥70分為標準）。121ppt課件療效標準（一）與藥物治療相關的療效評價49ppt課件4.復發(fā)：經(jīng)藥物治療進入緩解期后，CD相關臨床癥狀再次出現(xiàn)，并有實驗室炎癥指標、內鏡檢查及影像學檢查的疾病活動證據(jù)。進行臨床研究時，則建議以CDAI>150分且較前升高100分（亦有以升高70分）為標準。122ppt課件4.復發(fā)：經(jīng)藥物治療進入緩解期后，CD相關臨床癥狀再次出現(xiàn)

早期復發(fā)和復發(fā)類型的定義：

(1)復發(fā)的類型：復發(fā)可分為偶發(fā)（≤1次/年）、頻發(fā)（≥2次/年）及持續(xù)型（CD癥狀持續(xù)活動，不能緩解）。

(2)早期復發(fā)：經(jīng)先前治療進入緩解期的時間<3個月。123ppt課件早期復發(fā)和復發(fā)類型的定義：51ppt課件(二）與糖皮質激素治療相關的特定療效評價1.激素無效:經(jīng)相當于潑尼松0.75

mg/kg/d治療超過4周，疾病仍處于活動期。2.激素依賴：(1)雖能保持緩解，但激素治療3個月后，潑尼松仍不能減量至10

mg/d;(2)在停用激素3個月內復發(fā)。124ppt課件(二）與糖皮質激素治療相關的特定療效評價52ppt課件(三)與手術相關的療效評價

1.術后復發(fā)：手術切除后再次出現(xiàn)病理損害。

2.內鏡下復發(fā)：在手術完全切除了明顯病變部位后，通過內鏡發(fā)現(xiàn)腸道的新病損，但患者無明顯臨床癥狀。吻合口和回腸新末段處內鏡下復發(fā)評估通常采用Rutgeerts評分：0級，沒有病損；1級，≤5個阿弗他潰瘍；2級，＞5個阿弗他潰瘍，在各個病損之間仍有正常黏膜，或節(jié)段性大病損，125ppt課件(三)與手術相關的療效評價

1.術后復發(fā)：手術切除后再次出

或病損局限于回腸-結腸吻合口處（<1cm）；3級，彌漫性阿弗他回腸炎伴彌漫性黏膜炎癥；4級，彌漫性黏膜炎癥并大潰瘍、結節(jié)和（或）狹窄。充血和水腫不能單獨作為術后復發(fā)的表現(xiàn)。

3.臨床復發(fā)：在手術完全切除了明顯病變部位后，CD癥狀復發(fā)伴內鏡下復發(fā)。126ppt課件或病損局限于回腸-結腸吻合口處（<1cm）；3級，彌漫

(四)黏膜愈合（mucosalhealing,MH）

近年提出MH是CD藥物療效評價的客觀指標，MH與CD的臨床復發(fā)率以及手術率的減少相關。MH目前尚無公認的內鏡標準,，多數(shù)研究以潰瘍消失為標準。127ppt課件(四)黏膜愈合（mucosalhealing,MH）克羅恩病治療

128ppt課件克羅恩病治療56ppt課件Management治療目的控制病情活動、維持緩解、防治并發(fā)癥治療措施一般治療藥物治療手術治療129ppt課件Management治療目的57ppt課件一般治療戒煙高營養(yǎng)低渣飲食、補充維生素要素飲食或完全胃腸外營養(yǎng)Management130ppt課件一般治療Management58ppt課件藥物治療氨基水楊酸制劑糖皮質激素免疫抑制劑抗菌藥物其他：infliximabManagement131ppt課件藥物治療Management59ppt課件Management-drug氨基水楊酸制劑：用于控制輕型患者的活動性；也可用作緩解期或手術后的維持治療用藥適用于病變局限在結腸者、末段回腸型和回結腸型患者Management-drug132ppt課件Management-drug氨基水楊酸制劑：Managem糖皮質激素控制病情活動性最有效的藥物，適用于中、重型患者或對氨基水楊