不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率

PAGEPAGE5/5不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率臨床微生物檢測傳染性疾病的診斷，建立在合理治療傳染病病因的基礎(chǔ)上，是十分有意義的。通過對微生物的臨床檢測，陽性結(jié)果對臨床有重要的指導(dǎo)意義。本文通過對201010120119302011101日至20129302考。1臨床資料1.1201010120119302011年10120129302個(gè)時(shí)間段的臨床標(biāo)本共*****份。包括呼吸道標(biāo)本、其他非呼吸道標(biāo)本（包括穿刺液、傷口分泌物、中段尿）標(biāo)本、血培養(yǎng)標(biāo)本、大便標(biāo)本。方法微生物的檢驗(yàn)使用法國梅里埃公司生產(chǎn)的全自動(dòng)進(jìn)行操作，保證過程的質(zhì)量安全。SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)檢驗(yàn)，以P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果院內(nèi)微生物標(biāo)本統(tǒng)計(jì)分析如下表1。通過對兩個(gè)時(shí)間段的標(biāo)本陽性率的檢驗(yàn)分析，呼吸道標(biāo)本、其他非呼吸道標(biāo)本陽性率為0年——11年——2年（5，差異有2011年——20122010——1（52個(gè)時(shí)間段的大便標(biāo)本的陽性率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義52010年——20112011年——2012年，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義5。討論20102012年臨床微生物標(biāo)本采集不規(guī)范在微生物標(biāo)本采集上步驟上，不規(guī)范主要存在于檢驗(yàn)的申請、病人的準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集、標(biāo)本的運(yùn)輸?shù)炔襟E。文獻(xiàn)報(bào)道，在各種導(dǎo)致臨床微生物檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差的因素中，70%來自微生物標(biāo)本采集的不規(guī)范。由于微生物標(biāo)本采集的步驟繁瑣，主觀因素多，所以容易出現(xiàn)問題。而且各醫(yī)療單位對于微生物采集的程序標(biāo)準(zhǔn)不同，質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)不同，且也影響了臨床醫(yī)生的下一步治療。微生物標(biāo)本的運(yùn)輸流程不規(guī)范微生物標(biāo)本的運(yùn)輸對于的問題在微生物標(biāo)本的運(yùn)輸過程中也是普遍存在的。缺乏臨床經(jīng)驗(yàn)微生物的檢驗(yàn)不僅需要理論知識(shí)而且需要①主觀判斷機(jī)會(huì)較多安全完整，準(zhǔn)確，有效，及時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。檢驗(yàn)的質(zhì)量控制不嚴(yán)格現(xiàn)階段，臨床檢驗(yàn)技術(shù)的不斷CLIA88的規(guī)定，染色液應(yīng)每周進(jìn)行一次質(zhì)量控制。試劑在貯存時(shí)要避光、冷藏，以確保試劑的穩(wěn)定性，不要使用過期的試劑。診斷血清是一種重要的細(xì)菌鑒定的試劑，應(yīng)從有資質(zhì)的生產(chǎn)單位購買。驗(yàn)收時(shí)必須看清生產(chǎn)批號(hào)、血清效價(jià)、透明度與色澤，初次使用時(shí)應(yīng)注意工作濃度并與原用的診斷血清對照比4℃出現(xiàn)絮狀，應(yīng)停止使用。為保證血清凝集反應(yīng)結(jié)