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文檔簡介
2022-2023學年高二上化學期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某堿性溶液中只含有Na+、CH3COO-、H+、OH-,下列說法正確的是A.溶液中離子濃度可能滿足:c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(CH3COO-)B.溶液中離子濃度一定滿足:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)C.向溶液中加入適量醋酸,離子濃度可能滿足:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D.該溶液可能由pH=11的NaOH溶液和pH=3的醋酸溶液等體積混合而成(常溫時醋酸的電離常數(shù)為1.75×10-5)2、下列物質中所含化學鍵類型與其他三種物質不一致的是A.N2 B.H2O C.NaCl D.CO23、下列各組關于強電解質、弱電解質、非電解質的歸類,完全正確的是選項ABCD強電解質FeNaClCaCO3HNO3弱電解質CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非電解質蔗糖BaSO4酒精H2OA.A B.B C.C D.D4、下列表示方法錯誤的是A.氮分子的電子式: B.Cl﹣的離子結構示意圖:C.甲烷分子的比例模型: D.乙烯分子的球棍模型:5、等物質的量的乙烯和甲烷,完全燃燒消耗氧氣的物質的量的關系是A.前者大 B.后者大 C.相等 D.不能確定6、25℃時,有c(HA)+c(A-)=0.1mol/L的一組HA、KA混合溶液,溶液中c(HA)、c(A-)與pH的關系如下圖所示。下列敘述不正確的是A.pH=5.75的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(HA)>q(H+)>c(OH-)B.欲得W點所示溶液,起始所加溶液應符合c(HA)+c(A-)=0.1mol/L且c(KA)<c(HA)C.pH=3.75的溶液中:c(K+)+c(H+)-c(OH-)+c(HA)=0.1mol/LD.若A-的水解常數(shù)為Kb則lgKb=-9.257、生物燃料電池(BFC)是以有機物為燃料,直接或間接利用酶作為催化劑的一類特殊的燃料電池,其能量轉化效率高,是一種真正意義上的綠色電池,其工作原理如圖所示。已知C1極的電極反應式為:C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,下列有關說法不正確的是(
)A.C1極為電池負極,C2極為電池正極B.電子由C2極經(jīng)外電路導線流向C1極C.C2極的電極反應式為O2+4H++4e-=2H2OD.該生物燃料電池的總反應式為:C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O8、下列物質中,不屬于天然高分子化合物的是A.淀粉B.棉花C.塑料D.蠶絲9、用氫氧燃料電池電解苦鹵水(苦鹵水含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b均為石墨電極),下列有關說法正確的是A.燃料電池工作時,正極反應為:O2+4H++2e-===2H2OB.電解時,電子流動的路徑是:負極→外電路→陰極→溶液→陽極→正極C.忽略能量損耗,當電池中消耗1.12LO2(標準狀況)時,b極周圍會產(chǎn)生0.1gH2D.電解時,a電極周圍首先放電的是Br-而不是Cl-,說明當其他條件相同時前者的還原性強于后者10、某裝置中發(fā)生反應:Fe+Cu2+=Fe2+
+Cu,有關說法不正確的是A.可能為電解池反應,F(xiàn)e做陽極,CuSO4溶液為電解質溶液B.可能為原電池反應,負極Fe被還原為Fe2+C.可能為電解池反應,陰極電極反應為:Cu2+
+2e-=CuD.可能為原電池反應,Cu做正極,CuSO4溶液為電解質溶液11、某學生欲實現(xiàn)Cu+H2SO4=CuSO4+H2↑反應,設計了四個實驗,如圖所示,你認為可行的實驗是A. B. C. D.12、已知SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結構中只存在S-F鍵。1molS(s)轉化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ,斷裂1molF-F、S-F鍵需吸收的能量分別為160kJ、330kJ。則S(s)+3F2(g)=SF6(g)的反應熱△H為A.-1780kJ.mol-1 B.+430kJ.mol-1 C.-450kJ.mol-1 D.-1220kJ.mol-113、已知Na2SO3和KIO3反應過程和機理較復雜,一般認為分以下①~④步反應。①IO3-+SO32-=IO2-+SO42-(反應速率慢)②IO2-+2SO32-=I-+2SO42-(反應速率快)③5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O(反應速率快)④I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+(反應速率快)下列說法不正確的是:A.IO2-和I-是該反應的催化劑B.此反應總反應速率由反應①決定C.此反應①中氧化劑是IO3-,反應③中還原劑是I-D.若生成0.5mol碘單質,則總反應中有5mol電子轉移14、一定溫度下,1L恒容密閉容器中發(fā)生反應:2A(g)+B(g)C(g)ΔH。其他條件不變,改變起始A和B的投料比得到如圖所示關系。下列說法錯誤的是A.n(A)/n(B)=2時,A和B的轉化率相等B.ΔH<0C.a(chǎn)=2D.相同溫度下,平衡常數(shù)與起始投料比無關15、《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結累然下垂如乳。”文中涉及操作方法是A.蒸餾 B.萃取 C.鹽析 D.升華16、將轉變?yōu)榉椒?)A.與稀H2SO4共熱后,加入足量Na2CO3B.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaOHC.與足量NaOH溶液共熱后,再通入CO2D.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸17、向體積為0.05mol·L-1CH3COOH溶液中加入體積為Vb的0.05mol·L-1KOH溶液,下列關系錯誤的是A.Va>Vb時:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+)B.Va=Vb時:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)C.Va<Vb時:c(CH3COO-)>(K+)>c(OH-)>c(H+)D.Va與Vb任意比時:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)18、氯化硼的熔點為-107℃,沸點為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,它能水解,有關敘述正確的是()A.氯化硼液態(tài)時能導電而固態(tài)時不導電B.氯化硼加到水中使溶液的pH升高C.氯化硼分子呈正三角形,屬極性分子D.氯化硼遇水蒸氣會產(chǎn)生白霧19、下列生產(chǎn)生活中需要增大化學反應速率的是A.鐵橋生銹B.牛奶變質C.塑料老化D.高爐煉鐵20、對于可逆反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能使反應物中活化分子百分數(shù)、化學反應速率和化學平衡常數(shù)都變化的是A.增大壓強 B.升高溫度 C.使用催化劑 D.多充入O221、醫(yī)療上給病人的輸液中,常含的糖是A.葡萄糖 B.蔗糖 C.淀粉 D.纖維素22、某固體混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的兩種或多種組成,現(xiàn)對該混合物做如下實驗,所得現(xiàn)象和有關數(shù)據(jù)如圖所示(氣體體積數(shù)據(jù)已換算成標準狀況下的體積)。關于該固體混合物,下列說法正確的是A.一定含有Al,其質量為4.05gB.一定不含F(xiàn)eCl2,可能含有MgCl2和AlCl3C.一定含有MgCl2和FeCl2D.一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,且物質的量相等二、非選擇題(共84分)23、(14分)香豆素類化合物具有芳香氣味,是生藥中的一類重要的活性成分,主要分布在傘形科、豆科、菊科、蕓香科、茄科、瑞香科、蘭科等植物中。化合物X是一種香豆素衍生物,可以用作香料,其合成路線如下:已知:已知A的分子式為C4H8O2。A所含官能團的名稱是______________。B生成C反應的化學方程式是______________________________________________。G的結構簡式是__________________________。D的分子式是C7H8O,與F互為同系物。則D的結構簡式是___________________。E可以經(jīng)多步反應合成F,請寫出一條可能的合成路線_________(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。X的分子式是C13H14O2,X與足量NaOH溶液共熱的化學方程式是________________24、(12分)已知A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1C原子的第一至第四電離能分別是:I1=738kJ/molI2=1451kJ/molI3=7733kJ/molI4=10540kJ/molD元素簡單離子半徑是該周期中最小的E元素是該周期電負性最大的元素F所在族的元素種類是周期表中最多的G在周期表的第十一列(1)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式__。B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有__個方向,原子軌道呈__形。實驗室制備E的單質的離子反應方程式為__。BE3在常溫下是一種淡黃色的液體,其遇水即發(fā)生反應可生成一種具有漂白性的物質,寫出反應的化學方程式__;該反應說明其中B和E中非金屬性較強的是__填元素的符號。C與D的第一電離能大小為__。D與E的最高價氧化物對應水化物相互反應的離子方程式為__。G價電子排布圖為__,位于__縱行。F元素的電子排布式為__,前四周期中未成對電子數(shù)最多的元素在周期表中位置為__(填周期和族)。25、(12分)下圖表示配制100mL0.100mol?L﹣1Na2CO3溶液的幾個關鍵實驗步驟和操作,回答下列問題:若用Na2CO3?10H2O來配制溶液,需要用電子天平稱量晶體_____克。若所取的晶體已經(jīng)有一部分失去了結晶水,則所配制的溶液濃度偏_____。(填“大/小”)。寫出配制溶液中所需要用到的玻璃儀器的名稱:燒杯、_____。步驟B稱為轉移,步驟A稱為_____,如果俯視刻度線,配制的濃度將偏_____(填大或小)。步驟D稱為_____,若沒有步驟D,則配制的濃度偏_____。(填“大/小”)。將上述實驗步驟A﹣F按實驗過程先后次序排列_____。26、(10分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關物質的部分物理性質,請回答:注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性:苯甲酸>醋酸實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。裝置a的名稱是______________________________________,主要作用是_____________________________________,為使反應體系受熱比較均勻,可采取的加熱方式是_____________________________________
。三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________________________________________。寫出苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式_____________________________________________
。反應完畢后,反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應經(jīng)過________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。a.對混合液進行分液
b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調節(jié)pH=2
d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩27、(12分)DIS(DigitalInformationSystem)系統(tǒng)即數(shù)字化信息系統(tǒng),它由傳感器、數(shù)據(jù)采集器和計算機組成。某學習小組用DIS系統(tǒng)測定食用白醋中醋酸的物質的量濃度,以溶液的導電能力來判斷滴定終點,實驗步驟如下:用圖1中的儀器______(填序號①或②或③)量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉移到100mL容量瓶中定容,然后將稀釋后的溶液倒入試劑瓶中。量取20.00mL上述溶液倒入燒杯中,連接好DIS系統(tǒng)如圖2,向燒杯中滴加濃度為0.1000mol?L-1的氨水,計算機屏幕上顯示出溶液導電能力隨氨水體積變化的曲線如圖2①用滴定管盛裝氨水前,滴定管要用______潤洗2-3遍;②該實驗的原理(用離子方程式表示)為_________________________________;③食用白醋中醋酸的物質的量濃度是______(保留四位有效數(shù)字)。丙同學利用:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O反應,用酸性KMnO4溶液滴定某樣品進行鐵元素含量的測定①設計的下列滴定方式最合理的是______(填字母)②判斷滴定終點的依據(jù)是_____________________________________________。丙學生做了三組平行實驗,數(shù)據(jù)記錄如表:實驗序號待測樣品溶液的體積/mL0.1000mol?L-1KMnO4溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0024.98225.001.5629.30325.001.0026.02選取上述合理數(shù)據(jù),計算出待測樣品溶液中Fe2+的物質的量濃度為______(保留四位有效數(shù)字)。下列哪些操作會使測定結果偏高______(填序號)A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗B.滴定過程中,當KMnO4溶液滴在錐形瓶內壁上后,立即用蒸餾水沖洗C.滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴后氣泡消失D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù)28、(14分)某硫酸工業(yè)廢渣的主要成分為SiO2、MgO、Al2O3、Fe2O3等?;厥諒U渣中金屬元素的工藝流程如下:已知常溫條件下:①陽離子以氫氧化物形式開始沉淀和恰好完全沉淀(陽離子濃度等于10-5mol/L)時的pH
如下表所示。陽離子Fe3+A13+Mg2+開始沉淀時的pH1.93.79.6恰好完全沉淀時的pH3.25.211.0②飽和氨水溶液中c(OH-)約為1×10-3mol/L。請回答下列問題:固體C為________(填化學式)。上述流程中兩次使用試劑X,試劑X是________(填“
氨水”
或“氫氧化鈉”),
其理由是________。向溶液D中滴人試劑X的過程中,發(fā)生反應的離子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2、________、________。溶液D→固體E的過程中需要控制溶液pH=13,如果pH過小,可能導致的后果是________。寫出溶液F→溶液H的離子方程式:________。Ksp[Mg(OH)2]=________。29、(10分)通過下表的相關數(shù)據(jù),計算、分析、判斷給出結論,題目所給數(shù)據(jù)和條件均為常溫下,NH3?H2OKb=1.8×10-5H2CO3Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11HFKa=6.8×10-4H2SKa1=1.3×10-7Ka2=7.1×10-15H2OKw=10-14Cu(OH)2Ksp=2.2×10-20Fe(OH)3Ksp=4.0×10-38CuSKsp=6.3×10-36FeSKsp=3.6×10-18常用對數(shù)lg2=0.3lg2.2=0.34lg3=0.48(1)NH4F溶液顯____性,保存此溶液應該放在__________中。NH4HCO3溶液與少量NaOH溶液反應時,_____(填離子符號)先與NaOH溶液中的OH-反應。向含F(xiàn)e3+和Cu2+均為0.1mol/L的溶液中加入某堿調節(jié)pH=___時,F(xiàn)e3+完全沉淀,當pH=_____時,Cu2+開始沉淀,反應CuS(s)+H2SO4(aq)H2S(aq)+CuSO4(aq)的K=_____________;反應FeS(s)+H2SO4(aq)H2S(aq)+FeSO4(aq)的K=___________;反應CuS(s)+Fe2+(aq)FeS(s)+Cu2+(aq)的K=_______由計算結果可以知道:實驗室制備H2S氣體應選用_________,檢驗H2S氣體應選用_________(均用上述反應中的鹽類物質作答)除去廢水中的Cu2+使用過量的FeS固體的優(yōu)點有:a.可以除去廢水中的Cu2+,過量的FeS和生成的CuS可以通過過濾一并除去b.____________________________________________________________________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C2、C3、C4、A5、A6、A7、B8、C9、D10、B11、C12、D13、A14、B15、D16、C17、C18、D19、D20、B21、A22、D二、非選擇題(共84分)23、羧基24、3
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