伴性遺傳完整版課件

課前預(yù)習答案一、1、常染色體：大小、形狀無關(guān)2、性染色體：大小、形狀不同決定1）XY型：雌性：XX

雄性：XY

配子：YXX

二、伴性遺傳概念：基因性染色體性別1)伴X隱性：女性色盲：XbXb

男性色盲：XbY遺傳特點：①多于②父與子③隔代、交叉2）伴X顯性遺傳：女性患病XBXB

、XBXb,男性患者：XBY遺傳特點：①多于②母與女③代代傳、交叉3）伴Y遺傳：遺傳特點①男性全有病②限雄遺傳伴性遺傳學(xué)習目標：

1、學(xué)生充分了解性別決定方式，并且能夠說出具體實例的性別決定方式

☆☆2、通過對伴性遺傳規(guī)律的學(xué)習，學(xué)生能夠準確辨識遺傳系譜圖，推斷基因之間的顯隱性關(guān)系

☆3、能夠熟記常見伴性遺傳病，并能進行歸類總結(jié)。我為什么是男孩？

同樣是受精卵發(fā)育成的個體,為什么有的發(fā)育成女孩，有的發(fā)育成男孩？我為什么是女孩？1、性染色體決定性別，有哪幾種類型，并舉例？3種，XY型，例如：人等所有哺乳動物；

ZW型，例如：雞等鳥類；

XO型，例如：蝗蟲課堂探究1：性別決定方式2、XY型和ZW型有什么區(qū)別？XY型ZW型雌性:雄性:雌性:雄性:XXXYZWZZ同型異型同型異型雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵細胞家蠶、蛾類、鳥類的性別決定皆屬此種類型。ZW型性別決定舉例×拓展資料3）XO型

(1)染色體組成：雌性：n對常染色體+XX；雄性：n對常染色體+X。

(2)常見生物：蝗蟲、黃瓜虱、椿象等2、由染色體組倍數(shù)決定：例如雌蜂：受精卵發(fā)育而成，2n，雄蜂：卵細胞直接發(fā)育而成，n。3、由基因決定例如玉米，B—T—是兩性，B—tt是雌性，bbT—是雄性，bbtt是雌性。4、由環(huán)境決定：例如烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷類在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；在32℃孵化時，雄性約占85％，雌性僅占l5％左右。一、性別決定的方式1、性染色體決定性別：3類，

XY型，ZW型；XO型，并舉例2、染色體倍數(shù)決定性別，例如蜜蜂。3、由基因決定性別，例如玉米。4、由環(huán)境中的溫度決定性別，例如龜鱉類。段段清二、伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、概念:2、類型伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳顯性隱性12蝴蝶

X染色體Y染色體ADdb

----------------------------------------X、Y同源區(qū)段-------------------X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段Xb⑴伴X染色體隱性遺傳—紅綠色盲表現(xiàn)型基因型男性女性①人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲討論：社會調(diào)查表明：我國男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。為什么？因為男性只要有1個Xb就是色盲，女性同時有2個Xb才是色盲。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×伴X隱性遺傳—色盲（五）（六）（四）（三）（二）（一）

XBXb

×

XBY親代子代配子女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解只能來自于母親．歸納：男孩的色盲基因女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

×

XBY親代配子子代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBYXbYXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色體隱性遺傳的特點：a、男性患者多于女性患者b、交叉隔代遺傳

c、患病女性的父親及兒子一定患病,正常男性的母親及女兒一定正常III9的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____號個體,該個體的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是雜合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲XDDdYXb隱性基因正常基因d顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因表示(二)、抗維生素D佝僂病----伴X顯性遺傳致病基因D

⑵伴X遺傳顯性遺傳?。谼ＸDＸDＸdＸdＸd男性ＸDＹＸdＹ女性①正常個體和患者的基因型和表現(xiàn)型患者患者患者正常正常②、遺傳特點a、

患者多于

患者。b、

代傳，交叉遺傳。女性男性

代c、患病男性的

一定患病，正常女性的

一定正常

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖父親及兒子母親及女兒

⑶伴Y遺傳①、遺傳特點：a、男病女不病b、父→子→孫②、病例：外耳道多毛癥簡稱毛耳。遺傳方式遺傳特征典型實例?！@男女患病概率相同；代代遺傳多指等?！[男女患病概率相同；隔代遺傳白化病、先天性聾啞等伴X—顯女患多于男患；代代遺傳；男患者的女兒和母親一定患病?？咕S生素D佝僂病伴X—隱男患多于女患；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病。紅綠色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥小結(jié)：判斷下圖遺傳病的遺傳方式：

常—隱

?！@判斷下圖遺傳病的遺傳方式：例：判斷以下各遺傳病可能的遺傳方式：圖1圖2圖3圖4圖5圖6

?！[

?！@X—隱X—顯

?！[X—隱

?！[

常—顯X—隱

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?！@X—隱

伴Y遺傳

?！[

?！@X—顯

?！@X—顯練習：判斷下列遺傳病可能的遺傳方式？最可能的呢？

?！@

?！[

?！@X—顯

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常—隱X—隱(最可能)(最可能)練1．在圖23—13所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是C

最可能屬于伴Y遺傳的是A

練2、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

（1）寫出下列個體可能的基因型：

Ⅲ8

；

Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為

；同時患兩種遺傳病的概率為

。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是

，發(fā)病的概率為

。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12四、遺傳病遺傳方式的判斷

（先考慮為伴X遺傳，后判斷常染色體遺傳）1、步驟：首先：確認或排除伴Y遺傳。其次：判斷致病基因是顯性還是隱性。最后：確定致病基因在常染色體上還是X

染色體上。2、典型：無中生女病——常隱有中生女正——常顯16．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是C(08)37．(6分)下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：09年(1)該病是致病基因位于▲染色體上的▲性遺傳病。

(2)Ⅰ3的基因型是▲，Ⅱ5的基因型是▲。

(3)若Ⅱ9和一個表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個患病男孩的概率是▲。39、（6分）下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：11年（1）該遺傳病的遺傳方式為

染色體上

性遺傳。（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是

。（3）Ⅲ7的基因型是

。（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是

。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是

。1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11