2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫自測300題（易錯(cuò)題）(云南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、戒斷綜合征是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】BCN6L7C4E2G5H10D2HQ2T4O5W9T9S5H8ZM5E10T3K7B9F1X22、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.氧化脫氨反應(yīng)

C.N-氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】CCX8Q5E2E9R8P8D8HG5S2P1N4C10P3I1ZG2J2X3B7T4X4C33、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACQ9C1D4P8P4J1X2HV8G8P9U6E9T2B8ZU8F4W6G3V6P7M94、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACQ9K2P6U8S3V7Q8HE5B1T4B4V1Q2V10ZE9X5G7O5Y9Z5Y35、常用的致孔劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緿CI9Y1A6O9Q4C3J1HL8W10Z7V6K5W3B4ZR7T1F7J10L7T6W46、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】DCI3W2L1G7R1V7M4HL5A1I9L7A10H10O1ZS3Y2O2R4A1W7F87、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】DCJ7D5N2J8A6T2A6HA5U3N9I3W8R3R4ZU8P10G2M2N5T5L18、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCN1H4M8K1U1V2P5HO1W5L6N2U5O8Y8ZW3E6Q2H8D2T6H59、一般來說，對于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCJ5V3B8A4M9K6X10HZ7M6X5K5R4N5L8ZY8T8E6C3X8R4M110、常見引起垂體毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】DCH3V5M8S9H7M7U9HS8G2Z6W6H4X5Y1ZD3I6J9B8G5W8O411、完全激動(dòng)藥的概念是

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E.以上都不對【答案】ACW10M6H1Z6L1A2N2HA10Y6L5T9E5S7I3ZD2A2B9U3R10Q7J512、用作片劑的黏合劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂【答案】ACF8J5X9K2Z8G1N2HW8T8U5C10U1X3X3ZD5I5H9J2K10O1N813、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】ACF9K1T4Z5D9Z5K3HN6P2N2H10K4U2C5ZO3N10I8H8J7N8W714、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCE5N6V4G1P7F7Y2HN1S2Z4W7H3G7K10ZE1M2V9J1S2F1J915、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCK4K8N9H3M4D2V3HX10U10Q2Z7T5N8B6ZS9B3I3O6D2Y2F516、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】ACJ9Q1R1Y3P6F3B9HL6L9L3G5T6I8Y8ZU2E8A4M3G1S2I1017、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.膦甲酸鈉

D.利巴韋林

E.沙奎那韋【答案】ACP5Z6P3K10D9M9G1HT7X6Q3Q2W3X10S1ZO3U9F4W7K1K3H418、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】BCR5D5Q10Z4D7C9X3HA8B3D4N10C9X2P6ZO1I1F5C6O1O7V619、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCL8V6X3Z4H1K10A3HU1H6I1U6X6R4T2ZG10X5E6G9M3J6Y920、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCQ1M8D6E2L6O4K6HX1T8U4E5L10D2Y8ZA7F3F3T8H1V2K621、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物

E.胃內(nèi)容物的黏度【答案】ACN10H10S5O10H6K8K10HJ5V8B1N6Y5H9N10ZS1D4J7M4I4X4K922、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACK1A9U9L3J7O6W4HT3L3Z4E6Y8D7G3ZE7O10U3L10A5Q9L623、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】ACX7W3K6U1B10W3E4HM9F10S6I6Z9R7Q6ZZ3C2A9G9U4T3K924、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCY5G6X7I2V7S1G7HY8R2H6F10C1G9O2ZK5H8T9Q7O5I6G625、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】BCH4K6J2A9O2L8K5HM9B3S5Y9X4A7O7ZU7G3O7R1E10Y3R126、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上

E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】BCJ6Z3M1G1L7S10E7HY9I8J4T1Q5J10G2ZL6O7C7C3O7R9M1027、胺基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACH5J6R3B10E2O9Q6HZ1W10A7Q10F10V5E1ZY7U5E5M2I8C1G128、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACA7A3A7Z6B5Y7P9HO7R8W6G7H8E8Z7ZS5G3E7D10S2L4T729、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】ACL4V8P10D4E6V7G3HB2Z8M1U8L4L8I5ZM3G8U5Z1Y5C9X830、具三羥基孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】ACY6Q9X4Q4I1F6N1HE3Z6H10S2P6U10S8ZM3J2X5B8R7Z5M731、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACU8T9Q6G7B8M6V9HI2D1J3U10P5F1Z3ZM6T9T7V7Q9G5E532、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)

A.乙酰亞胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】BCN4D5E2U8L9Z10G9HU10G5H4F7P5T10Q6ZJ8Q9W9G4E4O7Q133、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時(shí)，主要是酸催化

C.在pH較高時(shí)，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACS8H7E8P5Z9C10Q3HR10B6Q8H10M9R1R1ZH9W4D2W2N4L8T1034、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCJ1S6B10G5I8O9L7HV6G4A10S2N4C5N5ZU6X9N10K6D4J5N935、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACH7A5F9A7K3B3B6HZ6J8R2E4N6E5U1ZP4Z10A3G6V2F6U936、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.減少用藥總劑量

C.避免峰谷現(xiàn)象

D.適用于半衰期很長的藥物(t1／2>24h)

E.降低藥物的毒副作用【答案】DCQ10C5K7N8I1U6A8HB1U2I1H9U4S1B10ZV2F3A3Q3W10R5F537、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基酰化成酯活性多降低?

E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】CCA5D7A6G7R5K4Y3HH9U9A10R4W3O9R7ZE2O2K9K10W5C10T538、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形【答案】DCC4F5L2I2R2K6E10HO6G8E1F5W10T1K2ZZ9N9E5R7P9J10T739、氯化鈉

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

E.抗氧劑【答案】ACB4M10A10N3U3A8Z3HA2B9T5W9D5U4S1ZO9J3I4U8Q1D8Z440、取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C

A.鑒別項(xiàng)下

B.檢查項(xiàng)下

C.含量測定項(xiàng)下

D.有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下

E.物理常數(shù)項(xiàng)下【答案】CCS1R8N2A6A1L9O3HS3R8K10G8I10I7R1ZS8O8H3U6T6H1B141、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCL3A7K3X10G10L3I2HN5X10L4L3L3L5D10ZY8R2J8N10B4O6U242、制備微囊常用的成囊材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】ACO1B10U8T2L4C9N8HT3U7T10U9S7B4P8ZV2L10F10F6Y5M8K643、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCZ9X8J3G8J9U8D5HX2H5E9S6R5A9X9ZJ9O7S10O7X4F3U844、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCY4H9E7E6N9W1K1HS10K3P7B3H1O3U8ZE10X7K1U5Y6Y5R1045、治療指數(shù)為

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCZ7X7V3D4G6R5U3HO3F5W7O4W8W2G8ZB10D3P3Q10Z9J1U446、下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量

B.比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短

C.良好的劑量均一性

D.可用于遞送大劑量藥物

E.高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入【答案】DCH10T8W6W5D7F2L10HE5N4A10G4O2C2X7ZY9J3V3C8K3C6L447、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCD5W4F7X1R3X1O9HE5D9Y2H10Z9W1T2ZK4X4Z4W1S3D9C948、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】ACL10N8B10P2L6U4C3HR3G8G3J2S2C1S2ZL6I1L7P9U7K2T149、（2016年真題）耐受性是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACJ7L10G6G4L6L6F2HN7H8L3A6N2D10Z7ZE2J7H9M2I1V10W650、（2018年真題）為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCV9P10Y6R8S6P5N10HS8N8U2N5Y7Q2Q3ZU10F2D6J6I6A2L551、《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】ACK2U9I8U5I5U2K3HN8Y8R5W4C6H1V9ZM7O5L4I9Z10A6Y352、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)【答案】DCJ6S2Q9F9L8L2T2HK8I7E2Y1Y4X6G4ZO4A4C6Q4R3R3C753、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)

B.患者在用藥期間應(yīng)同時(shí)服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會(huì)加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會(huì)加重其不良反應(yīng)

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時(shí)整片吞服，以利于夜間止痛【答案】BCN7P3T5K9H3T7Y8HB7B3Q5C4I3J4A10ZN3L3Y3G5Q6U8A554、經(jīng)肺部吸收的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】BCM9H3Q9N8N4Y4G7HI1Q8L10E5L10H10K4ZM3A5F4M5T9F8G755、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】BCN5T9X8P5D7E7N7HO2I4O10G2G2V7K6ZA4Q3A6B8B3B7Y656、（2015年真題）受體對配體具有高度識(shí)別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCK4E2C10Z8O1C7T2HU5M10W6X2X5I4U10ZR9L1U3Y6E9O3A157、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】BCG8U5Q7S6W9Q1V7HS5C2N6X2Q5W8C6ZH7Y1B2T7S9C7H158、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】DCV9M10P1M7Q3P5B7HJ2Z7O4K1I5R8L5ZI9H3H1A7M9R2A359、水解明膠，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCG8J9C8M2P4B3I9HM4Y7O1H7X4G8F4ZW1W8U4P3K3Q3P460、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長

D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸

E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCP7K5I1N3B2E5C2HJ2X3A7A9K9C4I3ZZ10P6J3Q9P10I9Y561、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】ACX4I5T6R9V8K9J4HK6O2M1C5W3V2L2ZH9O10F4C1T1N1F262、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】DCY1X10X9F9I5T8U3HN10G8A9J3L3G3Q8ZG5M2Y7D4L10D7Y463、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度

E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】DCU4F8K3J3F1N7Y8HL3X8F7C6L8A4L3ZC10N4I7B10B5P1D864、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】DCV3T4C4P9Y10I9Y8HI4V2R1Q6K2U7E3ZJ9Q10O2A1N10K2R765、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】DCU4W1I1S9Z7U7V3HN6B4F3A3A4A6N6ZW5Y2F7R2C5D1R466、（2015年真題）不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCK4M1B5Y1Z3A2Z7HL1B1W6B10R5U4S10ZK2J3S10F9B9A7S967、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCC4M5E4Y6H5C1I6HQ2W1Q10P2B10F2E6ZF10V7R3W4H4R1R668、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCV7J3W5R5Y8X5V9HJ3R7D10J10E2P1L7ZI4F7U5P4A1Z10I469、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCQ9Q7X2I7X1A1C1HA10F1G2A7Q10Y3C1ZP8Z1B1A9K4K2V170、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCK2V3V10P2H5M8T10HF5Q10N8E4Y2B10I1ZZ5Q5R9H7R10J5Z471、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCS1X5L4F1N6W1L10HK9V8M9V10W4P10B10ZG2Z4R3B3B3F1T372、可增加栓劑基質(zhì)的稠度

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】BCQ3T5H1A2S8U2S1HZ8S10K5N5K8I3I4ZX6O1J7N4D7M2G573、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示

A.藥物B的效能低于藥物A

B.藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍

C.藥物A的毒性比藥物B低

D.藥物A比藥物B更安全

E.藥物A的作用時(shí)程比藥物B短【答案】BCT3E10D2V5Q3K7A1HU4W1G10R10S2G4Q5ZW8H10F2L3S4M10O274、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】CCS5E5N7D4R7L10M7HH2R2Z5R5J7H2I7ZJ7R4U4U4Q5A6S175、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCW8I7S5I6D4V5Y3HM3V8N3W1V1I5D8ZT1P2Z7O6R9Q5Z676、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCS3U9E5K4H2L7G6HT10A1U6Z3P8A7W2ZP8C8S9G2L9E10E977、具三羥基孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】ACU1T8F5J3X10K9X7HO1R6H8T3P3N8K4ZZ5M2U9W4J9K8S278、（2020年真題）黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCD3A5Z7V6J6G5L2HV4V8B1O3W7V3G7ZO8I8L8I9D6D10V879、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】DCD5J1H9C1H2U2E9HX8P10Z7C5K4K4I5ZR5I1K8M10I6K2W980、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶【答案】DCM9X3Q8Q7H9D9X5HT3E6F8Y4B4R10N8ZC2G1A5A4X1H10V381、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCY3C1F6V2H9M6M2HT8M6W2Y7W10A6O4ZL9X7A3D6J8Q10K1082、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑【答案】DCH9Q4C5G6H3J4K2HZ1N10G3P1K3J9J6ZW4A1T9L1H2L9B283、利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】BCL1N8H3X9S6C3J10HX9Y10T3D9S9Z6H9ZH1O10V9W4C5W1J884、對乙酰氨基酚的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】ACI4D7D8P7Q4I5T2HC4T3Q7V8N8U7M5ZB1S3S10N7D7S8I285、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCF6F4O1I10Y6X10P7HS1H7C3U2C8U9Z1ZK5P9O7B5D2T2C986、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCP7O7E8H5A2U4M7HJ1D10U9L10K10M1S4ZC5Q3A3Y4M4G8G387、手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCH8T10X8U6K1T9D6HR3P4F7P8W9D10C8ZT6E10Z10E3B9D9J788、（2018年真題）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】CCF2C1Z8S8N4R1D4HA2L2D3N9Y1P2G4ZC7B5P2W4C10P7O389、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】CCT9B5M5E4C6F10Z7HF10V1L1C7J4Z3M1ZS9J4M1T2L3P5M590、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】ACJ4D8I5P9S3I9A2HD8B2B1Y10M3H8S1ZJ9K3Y7G4S1F5R991、不易發(fā)生水解的藥物為（）

A.酚類藥物

B.酯類藥物

C.內(nèi)酯類藥物

D.酰胺類藥物

E.內(nèi)酰胺類藥物【答案】ACB4P6W10O6V6M10J6HX3X10Y8X3P6L1D3ZY2D5W10A7C6D2Z292、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCC3K4K3X4Y9B2C2HF5P10K10Y10V10G5N6ZN5P6B1W6J2O4J893、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCB9K6T6V2T2K9L8HJ3U7R10Q2S1B4K6ZV9D1W10W8K5H10Z494、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCP8S9G6I2W5Q4X3HT9K10V3Q7G10N5B7ZT5G4G3M2D1R8X195、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg／ml的治療濃度，請確定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCN3Z1D8N2J10O4X1HA3T9V6R9K6Z3E8ZX8J8T1R3J9C6J1096、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCH2A6C8L3L6V3N4HY5H10H1Z3C9B10D5ZF2Y5Z3J5Z5A5O1097、下列屬于對因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】ACG4N8Z4G6E6D1P1HK1A9G2E7I4G8C10ZZ8G7C1I1W3A7H1098、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED

A.阿司匹林

B.維生素

C.紅霉素

D.氯丙嗪

E.奧美拉唑【答案】DCU5G4G3Y10J7A5H5HW3B3L2X1I5M5S7ZJ2T1Y5R1I4M4T499、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCH1Y8C3E3Q3O8P9HF9Q8J7J5O1R9T9ZI10Z10U9J1Y1L3D8100、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCN6X5R3Y7K1A3X6HK8G5L4S3E5N8E10ZT8K6P5Q10K4J3Q10101、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACX2Q7D7W5A7W2J1HV1M3Y5Y7H7W8B9ZQ2Y9Q5Y9R8L1C7102、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時(shí)間—曲線表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCI8J4E2P9I7U7S2HZ7G6O9F10R1K3U4ZR5F1N6W2Y2Y1S7103、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCX5W5X3E2V10J10Y9HV3M9K6B1C3M9W10ZP2S8A8B4I7V5T2104、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

E.羥基化【答案】DCM1W4X2L8Q10T7C2HW2A2X8P4D10A3M9ZH2A6Q6U9P9J6Y3105、屬于親水凝膠骨架材料的是（）

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】BCQ6G6B3G6J6X7Z6HB3D5O3H4A9T8L9ZN5K10M9F10G9O4G7106、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCO8K6K4Q9K8N7D3HV6W1R4Q7T8O2J5ZC3V3L8H8O9F7W10107、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】CCW7F7M6N9D2V8V1HK4H8D4F9N5K8N4ZY6P10H6S5I4A1D7108、輸液質(zhì)量要求不包括

A.酸堿度及含量測定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查【答案】DCC2B5U8J2A1Z8V2HF4U3R2O9A3I4E2ZK6F6D6B6M10N1B5109、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCU4K4O3W10J7A9L10HD5C8A9Y4B8N7Z2ZX4G5P8H5S10N8A9110、傷濕止痛膏屬于何種劑型

A.凝膠貼膏劑

B.橡膠膏劑

C.貼劑

D.搽劑

E.凝膠劑【答案】BCN3N10Z3T4N4Z2S2HS1L1Z5S1M4M1I3ZR6U2D4Y5A1K9C8111、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】BCE3A10Y10G9X1Q4M8HQ9K6N7E1C6R6B7ZH1V2I6M6Z9Y6Q6112、17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCB7Z4Z5M4S4F10M6HG1P3J6P2K10J3Z10ZS2L6Z7P7U5Z8D3113、（2017年真題）助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACK10M5S5V7V2K9Z7HJ6F6Q3Y1F6W1Y3ZH8M6Y7M8Z6H10U7114、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCX9F6F6G10G1W5V4HI6A3B8V4X5X4B7ZE8M6H2G7E6C2N1115、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】ACE3W1V6D1P7O6A7HC7U8S1H10S7R4X1ZU8C5I9X6U5S5U9116、舒林酸的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】CCN6R7N7B9M4H10R1HK8O5D6P3U7J2T9ZT3R3Q9B10D7I7V2117、（2018年真題）在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】BCZ2G9H5A6L7I1Z6HJ4R6T6J4H8U1N10ZN9R10K4U2V6T6Z4118、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACF9V8M2Y3V3I5J10HF4W3R2O1O8F1D4ZF8O6R9L3F6Y2F1119、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACX8U7R6T7A2Z8U7HR6T9M4Z2P5G4J3ZX5Y4J8D2Z3S5L1120、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】ACF6Z2X5Y3P7P5Z5HP8Z7L8E5V6L8Q4ZH2A2H4B6M2F9Z9121、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCE5R1B6U10R9D8G10HO10F5Q5T10J6Y3H10ZF3W6C4X9H9A10M6122、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加，療效增強(qiáng)的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點(diǎn)在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCH10A3F3N6W2P3J4HB1L1E2X6J3W7E1ZG2F1Z1Y3K8V4L9123、零級(jí)靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCO6P4I1N9W2J8O7HJ7Q8E9S3V9W6N10ZA3S9J2F6I4X6S1124、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.環(huán)丙沙星

B.異煙肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧芐啶【答案】BCY7X7W5X7F2C5N4HG2V3V8O4N10D5O2ZR4M10J8Q5V4X3L4125、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCC7F10B7T9S2N1Y2HZ1F9M10G8Z7H8L7ZV7K3B9D10Q10U3E1126、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.加入樟腦醑時(shí)應(yīng)急劇攪拌

B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑

C.可加入軟肥皂作潤濕劑

D.本品使用前需要搖勻后才可使用

E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCS5Q7G1M4Y1L5X2HE9T9A5U8J4K6T10ZE2M9M1L10D6G5T7127、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCI7A10D1W2D6O2Z1HX2M5T4L10Z4M9L4ZI2J5S4W7D4U8D4128、受體增敏表現(xiàn)為（）。

A.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】CCS7B9X10X7D6K4H3HL7G6B8C1N3H7F3ZU9U8Q2K6O5W5O6129、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACR7M2Q7S2F8W8F7HI5X6M2L10Z2Z9J10ZL4W6L5A5G10H5H2130、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCK10E3J10Y8Q7J4F8HH2Y4G10H7X10U6V5ZT2V1A2N4R1Q1E10131、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】DCR10B3H6J1K4F6Y5HZ9W4V6T2W3E1I2ZC2B2B9B5V4W8C2132、新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCG3O2K6H6H1Z6I5HR7W4F9M2E7K7O8ZH3A5S2J10J5K2M9133、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCM7M1N6Q6X7F6P1HF5F8H2F7G4A2Q6ZN6I9U7O7J8S10V4134、溶液型滴眼劑中一般不宜加入

A.增黏劑

B.抗氧劑

C.抑菌劑

D.表面活性劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】DCD6I1S2H10T9B5L1HU3L9J7B10H4N2U4ZF8E9M4U4S6H2P8135、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.微球

C.磷脂和膽固醇

D.前體藥物

E.納米?！敬鸢浮緿CA5K6F5O1C7K7I7HS4F7X3I4Y9T7L10ZM1A9W7V6V3D4M2136、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】DCV5S8P3T10N7M2M1HJ6A9L1Y7P3P1P1ZF7R1O1M9D9F10M5137、以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

E.顆粒劑?【答案】DCD6U7V3B8E2Q4V7HS4Q9J4Z9G1X10F9ZR5G3J10F9J7Q1F9138、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】BCM8A8W8H10F3U10T7HF5L7M10L2V6N8B2ZD10K3Q2E10W9X10F6139、（2016年真題）硝苯地平的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCM8T3N2O1N4M2H9HH10B4J1C7C6H4V7ZS9P2K1M7B5J7V2140、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】ACG5Z5J5C4Y7Q3T6HW9P3E2M5M3P10S8ZE10X2X9L9V10N6U10141、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCL9H7K6F4D9E7V3HO9F7V1X9R4G10V8ZT3A8I6Z6M10L6N6142、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCY7F10A9R10T7G10B6HC8B5X9D9R3W7Z10ZW6X4C8B10U1X4S1143、向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】DCO4X8N3P9A1P6A7HW1R6H5L8Y5Y8X2ZA1Q4A3I1F9X6F8144、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACH9Q4O4G1Y5U2O3HC1J10X1A3Q1V9E4ZU3X5M7X1L5N5W4145、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】ACY8A1A3Z8W10J9X5HL8S1V7W10Y9M10M10ZB1S9H1K7D7T2W1146、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】BCL4I2I10J7W8D9K3HP7N10Z5P4G10T9L10ZY8H10P10A9R2G7P6147、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACQ9T3J4J7U9Z7S5HU6U9O1M10X7L5Q8ZC10O3C3T8F4U3J2148、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】CCV2A8I1P10I3L5J2HV1C8S8W4E4J9N5ZU6L7E6R10K1Y4E3149、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

A.潤濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

E.去污劑【答案】BCB8F7U3X7X4H2P7HQ6V1S8G9D5Q6J4ZB6Y8B2Q5W7B2V10150、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑【答案】DCY9T10B9N4B7K10H3HF9U1F6N8R10D4B3ZU8B9Q10F2Y8E7O3151、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACH4E8X5N4D7U4K4HQ1G5U3Y6A6W9R6ZZ3Z8Z9N2E6S10E9152、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCS9N1G6Z8J9A4B1HY4U5O5Z6G8V2U10ZS7M9E2F6N3T4Y3153、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】ACZ3G4C5Z1Q1K1F5HM3S7F9J3C6N5W4ZY5J2G1V3V1M1Z4154、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACJ8D3E4M6X9H8H5HN8M5J10Y7O8X9X6ZA5G10P6P3H8J8C8155、用于評價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCZ8Y1K7O4B4Z3P10HR7V2Y3R7X2U2X10ZH3Z1T8F8K10J8D1156、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】DCL5W2D9P3W4F10A7HD6Z2I2H3K10I3G8ZR5Y3Q3O5T6E5U3157、體內(nèi)吸收比較困難

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCA3N4X3T7W2H7G8HB10F7S3H8A3K3H5ZV4S2Y3W1T3E8E5158、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】ACV5B9U6W10O2F4R3HL5G10V6D7V1R6X7ZC9Z1E4F4U8D2H6159、完全激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】ACA8Z8U6S5N3B5Z6HO4P10P2U10S2L9O1ZB10F2R6Z1C1G7V6160、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCE10I2A9A9I5A8E3HT8P8H6L5D9U10Q2ZY7X7C8S7H1D2W6161、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACD5L4H10E10E4Z5V3HG4U2V6C2H5K4J10ZA4I1I7Q5Q9A4A5162、磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】BCY5N7G10Q10O7B7C3HM3H5R3I9X9P4D5ZB4B3U9Q1Q3J3S10163、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCM3P10C4C4T4O9Y4HA6R9D1Z10D9B4J6ZP6Z8F3S9V1Q3L4164、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT8T7E9V8N1O8D4HF7J1N7X3Q6U5S1ZW5W2A8V5H6L2S1165、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACU3B10I10Z2M6P8N9HI10G6I1O9F8S2X2ZB8T2Y6X9U6M9S2166、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是

A.頭孢羥氨芐

B.頭孢哌酮

C.頭孢曲松

D.頭孢匹羅

E.頭孢克肟【答案】DCS10P10Q1G10Y6B2A5HZ9X4Z10D4E4T5G3ZP8R2H2L1I10O8Z10167、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】BCN1U2X1E4G9Y5L3HK4Q8O10U4F8U9P9ZL9V1L5O8D4Y2V7168、羥丙甲纖維素

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】BCS3E7S10Q8U5M7I6HF10A7L7S10T7V6T2ZM4C10R2A7F3D6D3169、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】CCN4Q3Y7B8L1D7N4HR2D1U8P6V8X3M6ZS8K8U4Q10F1W5X3170、（2020年真題）在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCL5T9L4H5I1B3C6HO5X9L1W6X1P8R7ZG7V3U5K1Z1I2B6171、受體部分激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】CCK2M2G5T3L6B6O4HN8T10S6H8M8E1D9ZM6E10Y7T4U9O10Q1172、《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測定法，測定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCT10N10F3E10I4A8N9HD1V3A1Y6P8T8T6ZR10U2Z3I4M2A9A2173、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】BCW4P6J2P4L8R8X3HO9M4G4A10C9U8H4ZF2W1A4J9B3E9E2174、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】BCR5Z4O10G8C4I1O5HE4K2O6C5S2K2K6ZU6N6J8G8W10U1F2175、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】CCN6L7K9Q9D3Q1C3HF2I6N10L3S10I2L7ZD8E6P3D1C10A6K3176、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.過度作用【答案】BCD8J7I3R10K10H4F2HJ8K9G8S2E7A6G2ZP2F2T5G3U3Q7H4177、芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACD4O9H1E9S7X2J5HL5K7L1W1E2N2F7ZK8R6B9H1N9K6W9178、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACZ10T10T6Q2M6B3Z3HQ9S9B7M8U6N7X10ZT10G2N10P6M6L1B10179、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】BCT10N7T6N9T1A8T7HM2K5I10F5R4M6M1ZJ2V10Z7L5P5F2S9180、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACL3P1Y9M8Y10V10M4HL1P3V5L4Z6X2J10ZP3V3B4Q5P7G8X8181、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCP7M6O10V9Q7O7W7HP1G2A2Z7K6O7W8ZU8C9J9B10P8U4G7182、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCQ8X2Y6E3M4B7H5HL9S8T5R10O1W10V8ZG1T10R10T2Y6E10C7183、（2018年真題）在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（）

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑【答案】ACQ1Q1R6C1U10A7L4HI7I9G2Y9O4T10Y7ZG8W7O4X7C6X8T3184、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACP10R3M5Y5V7H3A5HD1F3D5V9Z8X8E4ZL7Z6H7Z5V5L1Q4185、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】DCB2W3V5S1A1T8O2HU1F4V10Y9H5M3D8ZM2E6U6Z3A10N10K4186、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

E.附加事項(xiàng)【答案】ACT9E5G10J6P6I2D4HO7H6K9Q5N7O5F10ZK6K6N1I1P3Z3I7187、（2018年真題）關(guān)于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACW6B7Y10X4Q5Z1S3HM1M1H9L6V5U7Y8ZJ8S6Q5U9R9Z9F1188、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)

A.受體

B.基因

C.蛋白質(zhì)

D.CYP

E.巨噬細(xì)胞【答案】DCP8S1T6R4N9U1Q10HY1Q5I6G7B1H9W7ZW9F2D2R8V8U9J4189、（2019年真題）對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCJ2T9H9B2J8O2Y9HG5Z6U10R4A6S9W2ZX7R10X5Q4L10R3P4190、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】DCG8F6P5B9Z1E8G7HN2J3L2Z7L9F6B3ZQ2Y4A5B6U1N6R2191、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCA7Y10M1I9G3T9I3HW1H3G5V1E6P9B2ZV5N10G9W7E9U3D4192、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】BCY2H3X3X1Z8F6N9HI6V4V1H5L6T8I4ZC4L5E6W9C6W10D9193、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】CCI8I2L2I3V3W5V8HR3C3W1V7G8C10H6ZD5C6W2G10K10Y8L3194、可作片劑的崩解劑的是

A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B.預(yù)膠化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACV2M10K5A8G4I3S8HM8F2N4I2G10M3U7ZL5G5D5P9I6O6K7195、1～2ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】DCC10G5P10R5D10W6A8HL9X1S1C5N2J7Q9ZW9L10U2R1E5R10N4196、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】DCE3J5R10K9Y10H3B8HT5T5C9D10Y9B6C6ZF7C2S8A1K9V7L9197、某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32【答案】BCQ1G6G7P10W10Q6R10HV3U8