表型確認(rèn)-2.驗(yàn)證光遺傳學(xué)解螺旋陪伴醫(yī)生科研成長(zhǎng)http_第1頁
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實(shí)驗(yàn)原理的技術(shù)。其主要原理是首先采用操作技術(shù)將光感（如ChR2，eBR，NaHR3.0，Arch或OptoXR等）轉(zhuǎn)入到神經(jīng)系統(tǒng)中特定類型的細(xì)胞中進(jìn)行特殊離子通道或GPCR（G蛋白偶聯(lián)發(fā)展出一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的新療法。解螺旋http:/ 實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)材料，Cre實(shí)驗(yàn)步驟得到的對(duì)光敏感的人工改造蛋白。根據(jù)研究目的選取即可。如ChR2或NpHR。對(duì)于ChR2來說，當(dāng)有473nm的藍(lán)色激光照射時(shí)，這些通道蛋白的通道打開，允許陽離子（如Na+）大量?jī)?nèi)生動(dòng)作電位，即讓神經(jīng)元處于興奮狀態(tài)。對(duì)于NpHR來說，當(dāng)有580nm的黃色激光的光敏蛋白的導(dǎo)入到目標(biāo)細(xì)胞中。這些光敏感蛋白的表達(dá)可以借助特定的啟動(dòng)子，或Cre等重組酶系統(tǒng)（如采用Cre重組酶細(xì)胞特異性表達(dá)的小鼠與受loxP元件控制的光敏感的表達(dá)，準(zhǔn)備常規(guī)的受loxP元件控制的光敏感 ，便可通過注射Cre小鼠的方 ChR2典型文獻(xiàn)1BrownJ,BehnamR,CoddingtonL,etal.ExpandingtheOptogeneticsToolkitbyTopologicalInversionofRhodopsins.Cell2018.JosselynSA.Thepast,presentandfutureoflight-gatedionchannelsandoptogenetics.Elife2018;7.OrsiniCA,HernandezCM,BizonJL,SetlowB.Deconstructingvalue-baseddecisionmakingviatemporallyselectivemanipulationofneuralactivity:Insightsfromrodentmodels.Co

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