2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》試題及答案試卷3

2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》試題及答案試卷1、［單選題］血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為0。A.波動度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.脆碎度。E,絮凝度【答案】C【解析】本題考查的是生物利用度的概念。試驗制劑(T)與參比制劑(R)的血藥濃度一時間曲線下的面積的比率稱相對生物利用度。當參比制劑是靜脈注射劑時，則得到的比率稱絕對生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進入血液循環(huán)。選項C正確當選。2、［多選題］具有雌激素受體激動作用的藥物有()。A.尼爾雌醇B.反式己烯雌酚C.甲睪酮D.曲安奈德。E,曲安西龍【答案】AB3、［單選題］大多數(shù)藥物吸收的機制是A.逆濃度差進行的消耗能量過程B.有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程C.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程D.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程。E,不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程【答案】E【解析】本題考查藥物的轉運方式。藥物的跨膜轉運方式主要有被動轉運、載體轉運和膜動轉運。藥物大多數(shù)以被動轉運方式通過生物膜。被動轉運是物質從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運，轉運過程不需要載體，不消耗能量;無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。故本題答案應選E。4、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是20?25℃30~35℃40?45℃35?40℃。E,25?30℃【答案】B【解析】可可豆脂的熔點為30?35℃,10?20℃時易碎成粉末，是較適宜的栓劑基質。5、［不定項選擇題］烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學治療藥物的作用機制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，對DNA中鳥喋吟堿基產(chǎn)生共價結合鍵，產(chǎn)生細胞毒活性。6、［題干］關于顆粒劑的表述錯誤的是A.分散性、附著性較散劑小B.吸濕性、聚集性較散劑小C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D.泡騰性顆粒中的藥物應當是難溶性的，泡騰后形成混懸。E,可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑【答案】D【解析】泡騰性顆粒中的藥物應當是易溶性的，泡騰后形成溶液。7、［題干］脂質體的“流動性緩沖劑”是A.卵磷脂B.豆磷脂C.腦磷脂D.合成磷脂。E,膽固醇【答案】E【解析】膽固醇具有調節(jié)膜流動性的作用，是脂質體的“流動性緩沖劑”。8、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素。E,時辰因素【答案】C【解析】此題考查的是疾病因素對藥物作用的影響。受藥物和機體多種因素的影響。其中機體方面因素包括年齡、性別、遺傳因素、疾病狀態(tài)和心理因素等。其中疾病因素包括心臟疾病、肝臟疾病、腎臟疾病。腎功能不全時，往往內源性有機酸類物質蓄積，也能干擾弱酸類藥物經(jīng)腎排泄。對主要經(jīng)腎臟消除的藥物如氨基糖昔類、頭狗哇林等藥物半衰期延長，應用時應減量。9、［題干］下列哪種物質屬于陽離子型表面活性劑A.十二烷基硫酸鈉B.司盤20C.泊洛沙姆D.苯扎氯鉉。E,蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】此題目選項中A屬于陰離子表面活性劑，D屬于陽離子表面活性劑，其余選項屬于非離子型表面活性劑。10、［題干］藥品不良反應因果關系的評定依據(jù)包括A.時間相關性B.文獻合理性C.撤藥結果D.再次用藥結果。E,影響因素甄別【答案】ABCDE【解析】藥品不良反應因果關系的評定依據(jù)包括：時間相關性、文獻合理性、撤藥結果、再次用藥結果和影響因素甄別。11、不影響藥物分布的因素有()A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結合率C.膜通透性D.體液pH值。E,藥物與組織的親和力【答案】A【解析】影響藥物分布的因素有藥物與組織的親和力，血液循環(huán)系統(tǒng)，藥物與血漿蛋白結合的能力，微粒給藥系統(tǒng)等。12、［單選題］關于散劑的臨床應用說法錯誤的是()。A.服用散劑后應多飲水B.服用后0.5小時內不可進食C.服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服。E,溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內的滯留時間【答案】A【解析】本題考查的是口服散劑的臨床應用。散劑服藥后不宜過多飲水，以免藥物過度稀釋導致藥效差。內服散劑應溫水送服，服用后半小時內不可進食，服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳;服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服。對于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應直接吞服以利于延長藥物在胃內的滯留時間。13、［單選題］嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因為A.具有相似的疏水性B.具有相似的構型C.具有相同的藥效構象D.具有相似的化學結構。E,具有相似的電性性質【答案】C【解析】鎮(zhèn)痛藥按來源分為天然來源和合成的鎮(zhèn)痛藥，他們在化學結構有較大的區(qū)別，但都具有相似的藥理作用，這被解釋為藥物都是通過與體內的阿片受體作用而呈現(xiàn)共同的鎮(zhèn)痛作用。答案選C14、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是()A.藥物分子大小B.體系荷電C.藥物分散形式D.臨床用途。E,溶劑種類【答案】C【解析】低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。高分子溶液劑系指高分子化合物以單分子形式分散于分散介質中形成的均相體，屬熱力學穩(wěn)定體系。溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，也稱為疏水膠體。因此溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是藥物分散形式。15、［多選題］貼膏劑臨床應禁用于()。A.急性、亞急性炎癥B.糜爛滲出性皮膚病C.水皰、結痂D.潰瘍性病變。E,跌打損傷、風濕痹痛【答案】ABCD16、［多選題］對生物利用度的表述正確的是A.要完整表述一個生物利用度需要AUC、tmax兩個參數(shù)B.程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比C.溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物應測生物利用度D.生物利用度與藥物吸收總量有關。E,生物利用度是藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度【答案】B,C,D,E【解析】生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。峰濃度Cmax與吸收速度有關，但它還與吸收程度(量)有關。吸收程度，即藥物進入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時間曲線下面積AUC來表示，它與藥物吸收總量成正比。制劑的生物利用度應該用Cmax、Tmax、和AUC三個指示全面地評價，它們也是制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)。17、［單選題］下列藥物中含有兩個手性碳原子的藥物為()。A.拉貝洛爾B.美托洛爾C.納多洛爾D?倍他洛爾。E,氧烯洛爾【答案】A18、［單選題］含有三氮噗環(huán)，又名三氮嘎核昔的藥物是()。A.金剛乙胺B.奧司他韋C.利巴韋林D.去羥肌昔。E,金剛烷胺【答案】C【解析】本題考查的是抗病毒藥。利巴韋林又名三氮哩核甘、病毒喋，為非核甘類抗病毒藥，含有三氮噗環(huán)。19、［多選題］按照分散系統(tǒng)分類可將液體制劑分為()。A.均相分散系統(tǒng)B.非均相分散系統(tǒng)C.熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)D.熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)。E,動力學不穩(wěn)定系統(tǒng)【答案】AB【解析】根據(jù)藥物的分散狀態(tài)，液體制劑可分為均相分散系統(tǒng)、非均相分散系統(tǒng)。選項AB正確當選。20、［題干］下列屬于制劑的是A.青霉素V鉀片B.紅霉素片C.甲硝噗注射液D.維生素C注射液。E,軟膏劑【答案】ABCD【解析】為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型。21、［多選題］下列哪些與布洛芬相符A.為非留體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.臨床上使用其消旋體D.結構中含有異丁基。E,為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD【解析】布洛芬為非留體類抗炎藥。目前臨床上使用消旋體，但S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體。代謝物包括對異丁基側鏈的氧化（羥基化產(chǎn)物），進而羥基化產(chǎn)物進一步被氧化成竣酸代謝物?！驹擃}針對“非笛體抗炎藥”知識點進行考核】22、［單選題］與下列藥物具有相同作用機制的藥物是A.氯普睡噸B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.氟西汀。E,奮乃靜【答案】D【解析】本題考查氟西汀的化學結構與作用機制。此結構為氟西汀,其抗抑郁機制為抑制5-HT重攝取抑制劑，備選答案中D為5-HT重攝取抑制劑，A、E為抗精神失常藥，C為去甲腎上腺素重攝取抑制劑，B為單胺氧化酶抑制劑。故本題答案應選D。23、［單選題］將18位甲基延長一個碳原子，右旋體無活性，藥用左旋體的孕激素類藥物是0。A.快諾酮B.黃體酮C.左烘諾孕酮D.醋酸甲羥孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C【解析】本題考查的是孕激素類藥物。在快諾酮的18位延長一個甲基得到快諾孕酮，活性比快諾酮增強十倍以上，其右旋體是無效的,左旋體才具有活性，稱左快諾孕酮。24、［不定項選擇題］屬于咪喋并毗咤類鎮(zhèn)靜催眠藥A.嗖毗坦B.扎來普隆C.奧沙西泮D.苯巴比妥。E,地西泮【答案】A【解析】喋此坦為咪哇并毗咤類鎮(zhèn)靜催眠藥【該題針對“鎮(zhèn)靜與催眠藥”知識點進行考核】25、［多選題］以氯沙坦為例，下列敘述中符合血管緊張素II受體阻斷藥的構效關系的有()。A.咪喋環(huán)上氯取代可以被體積大、電荷性高的親脂性基團替換B.咪嘎環(huán)上2位應為3~4個碳原子的直鏈烷基取代，藥效最佳C.咪哇環(huán)或可視為咪喋環(huán)的開環(huán)衍生物，為必需的基團D.聯(lián)苯結構上四氮喋可以被其他酸性基團替代，如竣基等。E,四氮睫結構可以被三氮哩結構替換【答案】ABCD【解析】本題考查的是血管緊張素n受體阻斷藥的構效關系。血管緊張素n(aid受體阻斷藥是含有酸性基團的聯(lián)苯結構，酸性基團可以為四氮哩環(huán)也可以是艘基，在聯(lián)苯的一端聯(lián)有咪喋環(huán)或可視為咪哇環(huán)的開環(huán)衍生物，咪噗環(huán)或開環(huán)的結構上都聯(lián)有相應的藥效基團。選項E中三氮噗不是酸性基團，不能替換四氮哇結構。26、［多選題］前藥原理是藥物設計常用的方法，下列藥物中利用該原理設計的藥物有()。A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D?齊拉西酮。E,氟奮乃靜癸酸酯【答案】AE27、［多選題］非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型。E,陰道給藥劑型【答案】ABCDE【解析】本題考查藥物劑型的分類。劑型按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型，非經(jīng)胃腸道給藥劑型包括：注射給藥、皮膚給藥、口腔給藥、鼻腔給藥、肺部給藥、眼部給藥和腔道給藥等。故本題答案應選ABCDE。28、［不定項選擇題］滴眼劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥。E,呼吸道給藥【答案】B29、［題干］藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括A.pH改變B.發(fā)生水解C.溶解度改變D.生物堿鹽溶液的沉淀。E,藥物復分解【答案】ABCDE【解析】本題考察藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因。其中pH改變、發(fā)生水解、生物堿鹽溶液的沉淀和藥物的復分解屬于化學配伍變化，而溶解度改變引起的沉淀是物理配伍變化。30、［單選題］下列不屬于注射劑溶劑的是()。A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEG。E,丙二醇【答案】C【解析】注射用溶劑包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。選項C正確當選。31、［單選題］關于藥物流行病學的研究方法，說法不正確的是()。A.分析性研究是藥物流行病學的起點B.描述性研究包括病例報告、生態(tài)學研究和橫斷面調查C.分析性研究包括隊列研究和病例對照研究D.實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組。E,藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究【答案】A【解析】本題考查的是流行病學的研究方法。藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研完。描述性研究是藥物流行病學研究的起點。描述性研完包括病例報告、生態(tài)學研究和橫斷面調查。分析性研究包括隊列研究和病例對照研究。實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組。選項A正確當選。32、［單選題］將硫酸亞鐵制成微囊的目的是A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B.防止氧化C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度。E,增加其溶解度【答案】B【解析】維生素C、硫酸亞鐵制成微囊，可防止氧化。33、［單選題］影響肌內注射給藥的因素有()。A.藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進劑的選擇B.局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性C.藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型D.藥物基質的選擇，藥物在基質中釋放的快慢;水溶性藥物采用脂溶性基質。E,制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進劑的選擇【答案】B【解析】本題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥,藥物混合于直腸分泌液中，通過腸黏膜被直接進入大循環(huán)，避免肝臟首關效應，但應考慮藥物基質的選擇以及藥物在基質中釋放的快慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關，同時還受食物和劑型的影響。肌內注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進劑的選擇。34、［單選題］僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.蔡普生。E,毗羅昔康【答案】C【解析】對乙酰氨基酚對外周環(huán)氧酶的抑制作用很弱，而環(huán)氧酶是前列腺素合成所必須的酶，所以不能減少外周前列腺素的合成和釋放。前列腺素是炎癥介質，對乙酰氨基酚不能減少前列腺素的合成和釋放,不具有抗炎作用。35、［單選題］非特異性結構藥物的藥效主要取決于藥物的()。A.化學結構B.理化性質C.構效關系D.劑型。E,給藥途徑【答案】B【解析】本題考查的是結構非特異性藥物的定義。結構非特異性藥物的藥效主要取決于理化性質，與結構關系不大。36、［單選題］天然抗生素，屬于拓撲異構酶1【抑制劑的抗腫瘤藥物是()。A.多柔比星B.依托泊昔C.伊立替康D.多西他賽。E,喜樹堿【答案】A37、［單選題］有關鼻黏膜給藥的敘述錯誤的是()。A.鼻腔給藥方便易行B.可避開肝首過效應C.吸收程度和速度不如靜脈注射D.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。E,鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收【答案】C【解析】此題主要考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點。鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收，可避開肝首過效應、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時和靜脈注射相當，鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。選項C正確當選。38、［單選題］評價藥物安全性更可靠的指標是A.效價B.親和力C.治療指數(shù)D.內在活性。E,安全指數(shù)【答案】E【解析】此題考查量效關系中一些名詞的定義，效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效計量的比較，是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量。其值越小則強度越大，即用藥量越大者效價強度越小。反映藥物與受體親和力。親和力是指藥物與受體結合的能力。內在活性是指藥物與受體結合后產(chǎn)生效應的能力。治療指數(shù)系指半數(shù)致死量(LD50)與半數(shù)有效量(ED50)的比值。治療指數(shù)大的藥物不一定絕對安全。較好的藥物安全指標是ED95和LD5之間的距離，稱為藥物安全范圍，其值越大越安全。39、［單選題］抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物合用可以起到抗菌增效作用的藥物是()。A.舒巴坦B.亞胺培南C.氨曲南D.丙磺舒。E,甲氧不咤【答案】E【解析】本題考查的是B-內酰胺類藥物?？死S酸、舒巴坦、他喋巴坦是內酰胺酶不可逆抑制劑，是一種“自殺性”的酶抑制藥，與青霉素類藥物、頭狗菌素類藥物合用，可減少后兩者被B-內酰胺酶分解破壞，提高藥效。甲氧葦咤是二氫葉酸還原抑制劑，磺胺類藥物是二氫葉酸合成酶抑制劑，兩者合用，協(xié)同抑制四氫葉酸合成，抗菌增效。丙磺舒可競爭性抑制青霉素類、頭銜菌素類從腎臟排泄，增強青霉素類、頭泡菌素類藥物的腎小管重吸收，提高血藥濃度。40、［題干］下列屬于口服液體制劑半極性溶劑的是()A.水B.乙醇C.甘油D.油酸乙酯。E,二甲基亞颯【答案】B【解析】在液體制劑中，溶劑對藥物主要起溶解和分散作用，對液體制劑的藥理效應、穩(wěn)定性亦有重要影響。理想的溶劑應符合以下要求：①毒性小、無刺激性、無不適的臭味;②化學性質穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生化學反應、不影響藥物的含量測定;③對藥物具有較好的溶解性和分散性。液體制劑的常用溶劑按極性大小分為：極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞颯等）、半極性溶劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。41、［單選題］SGLT-2是一種低親和力的轉運系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療，屬于SGLI-2抑制劑的降糖藥是（）。A.瑞格列凈B.維達列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,馬來酸羅格列酮【答案】A42、［題干］滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑。E,吸附劑【答案】CDE【解析】滑石粉作為薄荷油的分散劑，易使揮發(fā)油均勻分布于水中以增加溶解速度。同時，滑石粉還具有吸附作用，過量的揮發(fā)油過濾時因吸附在滑石粉表面而被濾除，起到助濾作用。43、［題干］舒他西林中舒巴坦和氨葦西林的比例是1:12:11:2D.3:loE,1：3【答案】A【解析】將氨葦西林與舒巴坦以1：1的形式以次甲基相連形成雙酯結構的前體藥物，稱為舒他西林(SuitamiciIlin)。44、［題干］以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香酸(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化器麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類。E,起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進劑【答案】D【解析】D選項中沒食子酸酯類是作為栓抗氧劑使用的不是增稠劑。45、［單選題］氨葦青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20%,是由于()。A.溶劑組成改變引起B(yǎng).pH值改變C.離子作用D.配合量。E,混合順序【答案】C［解析】有些離子能加速某些藥物水解反應；如乳酸根離子能加速氨年青霉素和青霉素G的水解，氨年青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20機選項C正確當選。46、屬于6-內酰胺酶抑制劑的藥物是A.阿莫西林B.頭狗睡吩鈉C.克拉維酸D.鹽酸米諾環(huán)素。E,阿米卡星【答案】C47、［多選題］屬于B-內酰胺類抗菌藥物的是()。A.氨葦西林B.頭狗吠辛C.美羅培南D.氨曲南。E,克拉維酸鉀【答案】ABCDE48、［單選題］僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，不具有抗炎作用的藥物是()。A.雙氟芬酸B.布洛芬C.蔡普生D.對乙酰氨基酚。E,美洛昔康【答案】D【解析】本題考查的是對乙酰氨基酚的臨床用途。對乙酰氨基酚又名撲熱息痛，本品不具有抗炎作用。臨床上用于感冒引起的發(fā)熱、頭痛及緩解輕中度疼痛，如關節(jié)痛、神經(jīng)痛及痛經(jīng)等。49、［單選題］關于鹽酸西替利嗪，下列說法中錯誤的是()。A.分子呈兩性離子，不易穿透血-腦屏障，故大大減少了鎮(zhèn)靜作用B.分子中有竣甲氧烷基基團C.是丙胺類H1受體阻斷藥D.為非鎮(zhèn)靜H1受體阻斷藥。E,分子中有一個手性碳，其左旋光學異構體左西替利嗪已經(jīng)上市【答案】C【解析】本題考查的是鹽酸西替利嗪的結構特點。鹽酸西替利嗪是哌嗪類H1受體阻斷藥。50、［題干］注射劑的優(yōu)點有A.藥效迅速、劑量準確B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.藥物作用可靠。E,可以產(chǎn)生局部作用【答案】ABCDE【解析】注射劑的特點51、［多選題］藥動學模型主要包括()。A.房室模型B.統(tǒng)計矩模型C.非線性藥物動力學模型D.生理藥物動力學模型。E,藥動學/藥效學模型【答案】ABCDE52、［單選題］易發(fā)生水解的藥物為()。A.酚類藥物B.烯醇類藥物C.噫嗪類藥物D.芳胺類藥物。E,酯類與內酯類藥物【答案】E【解析】本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其降解途徑。水解是藥物降解的主要途徑之一，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內酯)、酰胺類(包括內酰胺)等。其余選項易發(fā)生氧化降解。53、［單選題］下列關于藥物對心血管的毒性作用，敘述錯誤的是0。A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性B.鈣通道阻滯藥的過度負性頻率作用會惡化心力衰竭C.鈣通道阻滯藥的過度負性傳導作用會導致心臟停搏D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴重的心律失常。E,三環(huán)類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用，對心臟也會產(chǎn)生毒性作用【答案】B【解析】本題考查的是藥物的毒性作用及機制。許多治療心血管疾病的藥物，本身就有心血管毒性，因其主要藥效學效應（影響心肌細胞內離子的穩(wěn)定或干擾心肌離子通道）的過分表現(xiàn)所致。一些阻滯Ca2+通道藥物，發(fā)揮治療高血壓、心絞痛、心律失常、心力衰竭和心肌病等疾病的作用，也會出現(xiàn)心臟方面的毒性，如，其負性肌力作用會惡化心力衰竭、其過度的負性頻率和負性傳導作用會導致心動過緩或心臟停搏。任何影響心肌細胞內離子的穩(wěn)定或干擾心肌離子通道的藥物都可以產(chǎn)生心臟毒性，主要表現(xiàn)為各種心律失常，故治療心律失常的藥物有時可引起新的更嚴重的心律失常，甚至是致命的。三環(huán)類抗抑郁藥對K+通道有阻滯作用，因此對心臟也會產(chǎn)生毒性作用。54、［題干］單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為1個半衰期2個半衰期3個半衰期4個半衰期。E,5個半衰期【答案】B【解析】達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)fss=l-(1/數(shù)n,n=-3.3231g(l-fss),n=2-*75%o55、［單選題］薄膜衣中加入增塑劑的作用是()。A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度B.降低膜材的晶型轉變溫度C.降低膜材的流動性D.增加膜材的表觀黏度。E,使膜材具有揮發(fā)性【答案】A56、［單選題］藥物分子中含有氮雜革環(huán)的ACE抑制藥為()。A.雷米普利B.賴諾普利C.福辛普利D.卡托普利。E,貝那普利【答案】E57、［不定項選擇題］在腸道易吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物。E,中性藥物【答案】B【解析】本組題考查藥物解離常數(shù)(pKa)、體液介質pH與藥物在胃和腸道中的吸收關系。根據(jù)藥物的解離常數(shù)(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時還可以計算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收;而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱，在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季鏤鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。58、［單選題］下列抗抑郁藥物中不屬于去甲腎上腺素再攝取抑制藥的是0。A.氯米帕明B.舍曲林C.阿米替林D.丙米嗪。E,多塞平【解析】本題考查的是抗抑郁藥的分類及代表藥物。根據(jù)抗抑郁藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。舍曲林為5-羥色胺再攝取抑制藥?？挂钟羲幇凑兆饔脵C制分類考試頻率較高。59、［單選題］某藥的量效關系曲線平行右移，說明（）。A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在。E,有激動劑存在【答案】D【解析】本題考查的是量效曲線。量效曲線橫坐標表示藥物濃度，縱坐標表示效應強度。若濃度不變，效價增加，曲線左移。作用受體改變或者作用機制改變，可能會左移或右移。若有阻斷劑的存在，阻斷藥物效應，曲線右移。若有激動劑存在，增加藥物效應，曲線左移。選項D正確當選。60、［單選題］經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴散型D.微貯庫型。E,黏膠分散型【解析】按結構不同，貼劑可分為三種：黏膠分散型、周邊黏膠骨架型與貯庫型。61、［題干］哪個藥物用于胃腸道痙攣、膽絞痛A.苯磺酸阿曲庫鐵B.泮庫溟錢C.氯化琥珀膽堿D.氯筒箭毒堿。E,丁溟東葭若堿【答案】E【解析】丁澳東葭若堿【適應癥】①用于胃、十二指腸、結腸內窺鏡檢查的術前準備，內鏡逆行胰膽管造影，和胃、十二指腸、結腸的氣鐵低張造影或腹部CT掃描的術前準備，可減少或抑制胃腸道蠕動;②用于各種病因引起的胃腸道痙攣、膽絞痛、腎絞痛或胃腸道蠕動亢進等。62、［單選題］舌下含片給藥屬于哪種給藥途徑A.注射給藥B.呼吸道給藥C.皮膚給藥D.黏膜給藥。E,腔道給藥【解析】口腔黏膜給藥制劑分為口腔用液體制劑、口腔用片（膜）劑、口腔用噴霧劑及口腔用軟膏劑四類。其中口腔用片（膜）劑主要包括含片、舌下片、含漱片、口腔貼片及口腔貼膜。63、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物。E,合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABDE64、［題干］某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為3.46h6.92h12h20hoE,24h【答案】D【解析】根據(jù)公式：tl/2=0.693/k計算，其中tl/2為藥物半衰期。11/2=0.693/k=0.693/0.0346h-l=20ho65、［單選題］氟尿喀陡產(chǎn)生抗腫瘤作用是通過()。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝。E,補充體內物質【答案】D【解析】本題考查的是對藥物作用機制的理解。氟尿喀咤結構與尿喀咤相似，插入腫瘤細胞DNA、RNA中，干擾蛋白質合成而發(fā)揮抗腫瘤作用。66、［題干］乙?；磻呛姆N基團的藥物的主要代謝途徑A.伯氨基B.氨基C.硝基D.季鉉基。E,筑基【答案】A【解析】乙?；磻呛被?、氨基酸、磺酰胺、肌和酰臟等基團藥物或代謝物的一條重要的代謝途徑。67、［題干］可通過微粉化增加藥物溶解度改善吸收的是A.I型藥物H型藥物HI型藥物W型藥物。E,V型藥物【答案】B【解析】n型藥物的溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過程,可通過增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收。68、［單選題］采用代謝拮抗原理設計的抗腫瘤藥是()。A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽。E,洛莫司汀【答案】A69、［不定項選擇題］以下外國藥典的縮寫是美國藥典JPUSPBPChPoE,Ph.Eur.【答案】B【解析】本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度?！睹绹幍洹返目s寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應選B。70、［多選題］通過結合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結合B.與硫酸結合C.甲基化結合D.乙?；Y合。E,與氨基酸結合【答案】ABE【解析】本題考查藥物的結合反應。產(chǎn)生水溶性代謝物的有：與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸的結合反應、與氨基酸的結合反應及與谷胱甘肽的結合反應。C、D使代謝物水溶性降低。故本題答案應選ABEo71、［單選題］含芳環(huán)的藥物在體內主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝。E,水解代謝【答案】B【解析】含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化代謝，是在體內肝臟CYP450酶系催化下，首先將芳香化合物氧化成環(huán)氧化合物，然后在質子的催化下會發(fā)生重排生成酚，或被環(huán)氧化物水解酶水解生成二羥基化合物。72、［單選題］結構中具有17a位乙快基，屬于雌激素類的藥物是0。A.醋酸甲羥孕酮B.醋酸甲地孕酮C.快雌醇D.塊諾酮。E,睪酮【答案】C73、［單選題］因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪哇。E,奮乃靜【答案】A【解析】B、C、E是因為藥物與治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用;D選項是因對心臟快速延遲整流鉀離子通道的影響而產(chǎn)生的副作用。74、關于表面活性劑的敘述中正確的是0A.能使溶液表面張力增高的物質B.能使溶液表面張力降低的物質C.能使溶液表面張力急劇降低的物質D.能使溶液表面張力急劇增高的物質。E,能使溶液表面張力不改變的物質【答案】C【解析】表面活性劑系指具有很強的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質。表面活性劑之所以能降低表面（界面）張力，主要取決于其分子結構。75、［單選題］藥物慢代謝者出現(xiàn)鎮(zhèn)靜和惡心，可能服用了（）。A.氨苯颯B.普魯卡因胺C.苯乙腓D.異煙盼。E,乙酰肺屈嗪【答案】C【解析】本題考查的是遺傳因素對藥物反應的影響。異煙明在體內主要通過乙?；复x，慢代謝者由于乙?；傅倪z傳缺乏，代謝較慢，易產(chǎn)生不良反應，該藥的不良反應之一是多發(fā)性神經(jīng)炎。通過乙酰化代謝的藥物還包括磺胺二甲喀咤、苯乙朋、普魯卡因胺、甲基硫氧喀咤、腫苯噠嗪、氨苯颯等，對這些藥物慢代謝者，在服用明苯噠嗪和普魯卡因胺時可引起紅斑狼瘡;苯乙肝可引起鎮(zhèn)靜和惡心?？齑x者服用腫苯達嗪后，由于毒性代謝產(chǎn)物乙酰脫屈嗪在體內積聚，更易發(fā)生肝毒性。76、［不定項選擇題］第I相生物轉化代謝中發(fā)生的反應是A.氧化反應B.重排反應C.鹵代反應D.甲基化反應。E,乙基化反應【答案】A【解析】本組題考查第I相生物轉化反應和第II相生物結合反應的相關知識。第I相生物轉化反應主要包括：氧化反應、還原反應、脫鹵素反應和水解反應；第II相生物結合反應有：與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸酯的結合反應、與氨基酸的結合反應、與谷胱甘肽的結合反應、乙?；Y合反應、甲基化結合反應等。故本題答案應選A。77、［多選題］關于奧美拉哇的敘述正確的是A.質子泵抑制劑B.本身無活性C.為兩性化合物D.經(jīng)H催化重排成活性物質。E,抗組胺藥【答案】ABCD【解析】奧美拉理為質子泵抑制劑，本身無活性，為兩性化合物，經(jīng)H催化重排成活性物質，為抗?jié)兯?，故本題選A、B、C、Do78、［單選題］溶液片中可以作為潤滑劑的是()。A.竣甲淀粉鈉B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.交聯(lián)聚維酮。E,硬脂酸鎂【答案】E【解析】本題是對片劑輔料的考查。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂(MS)、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。選項E正確當選。79、［題干］可作為片劑的填充劑或黏合劑的輔料有A.微晶纖維素B.甘露醇C.蔗糖D.微粉硅膠。E,羥丙纖維素【答案】ABCE【解析】微晶纖維素、甘露醇，蔗糖可作為填充劑，微晶纖維素亦有“干黏合劑”之稱，羥丙纖維素作片劑黏合劑，微粉硅膠作片劑潤滑劑。80、［單選題］靜脈注射藥效最快，常用作急救、補充體液和供營養(yǎng)之用，一般能作為靜脈注射溶液的是()。A.乙醇溶液B.混懸型注射液C.O/W型乳劑D.W/0型乳劑。E,油溶液【答案】C【解析】本題考查的是不同類型注射劑臨床應用與注意事項。靜脈注射必須是水溶液或者0/w型乳劑。要與水能混溶，乙醇溶液具有很強刺激性。乳狀液型注射劑：以脂溶性藥物為原料，加入乳化劑和注射用水經(jīng)乳化制成的油/水(O/W)型或復合(W/O/W)型的可供靜脈注射給藥的乳狀液?；鞈倚妥⑸湟河腿芤?、W/0型乳劑不得用于靜脈注射或椎管內注射。81、［不定項選擇題］影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構型D.空間構象。E,電子云密度分布【答案】B【解析】本組題考查藥物的物理性質與活性的關系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關;手性藥物對映體之間活性與立體構型有關,而其余答案與題不符，故本題答案應選B。82、混懸劑中藥物粒子的大小一般為()<0,Inm<lnm<100nm<10nmoE,0.5?10nm【答案】E【解析】混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相的液體制劑。其中也包括干混懸劑，即難溶性固體藥物與適宜輔料制成的粉狀物或顆粒狀物，使用時加水振搖即可分散成混懸液?；鞈覄┲兴幬镂⒘Ｒ话阍?.5?10um之間，根據(jù)需要藥物粒徑也可以小于0.5um或大于10口m,甚至50口m?；鞈覄儆跓崃W、動力學均不穩(wěn)定體系，所用分散介質大多為水，也可用植物油等分散介質。83、［單選題］適合制備難溶性藥物聯(lián)苯雙酯滴丸的基質是MCCECHPMCPD.CAP。E,PEG【答案】E【解析】聯(lián)苯雙酯為主藥，PEG6000為基質，吐溫80為表面活性劑,液狀石蠟為冷凝液，處方中加入吐溫80與PEG6000的目的是與難溶性藥物聯(lián)苯雙酯形成固體分散體，從而增加藥物溶出度，提高生物利用度。84、［單選題］無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈾量法C.碘量法D.色譜法。E,比色法【解析】本題考查微生物限度檢查方法。其中計數(shù)方法包括平皿法和薄膜過濾法。主要用于局部用制劑（如口腔貼片、陰道片、栓劑等）和口服液體制劑（如酊劑、糖漿劑、口服溶液等）的限度檢查。故本題答案應選A。85、［不定項選擇題］烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】本組題考查藥物與受體的鍵合（結合）類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價鍵結合,為不可逆結合形式;碳酸與碳酸酎酶的結合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結合形式。故本題答案應選A。86、［單選題］月桂醇硫酸鈉屬于A.陽離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑D.兩性表面活性劑。E,抗氧劑【答案】B【解析】陰離子表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負電荷，如高級脂肪酸鹽、硫酸化物和磺酸化物等，月桂醇硫酸鈉為高級脂肪醇硫酸酯類，為硫酸化物。故本題答案應選B。87、［單選題］最適合作片劑崩解劑的是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微粉硅膠D.低取代羥丙基纖維素。E,甲基纖維素【答案】D【解析】常用固體制劑的輔料分成：填充劑、黏合劑、崩解劑和潤滑劑以及釋放調節(jié)劑，有時可根據(jù)需要加入著色劑和矯味劑等。崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料。除了緩釋片、控釋片、咀嚼片等有特殊要求的口服片劑外，一般均需加入崩解劑。常用的崩解劑有：干淀粉、竣甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)竣甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮和泡騰崩解劑等。88、［單選題］月桂醇硫酸鈉屬于A.陽離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑。E,抗氧劑【答案】B【解析】陰離子表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負電荷，如高級脂肪酸鹽、硫酸化物和磺酸化物等，月桂醇硫酸鈉為高級脂肪醇硫酸酯類，為硫酸化物。故本題答案應選B。89、［題干］昂丹司瓊具有哪些特性A.結構中含有咔喋結構B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性D.為選擇性的5-HT3受體拮抗劑。E,結構中含有咪哇環(huán)【答案】ACDE【解析】昂丹司瓊分子是由咔喋酮和2-甲基咪喋組成，咔哩環(huán)上的3位碳具有手性，其中(R)體的活性較大，臨床上使用外消旋體。昂丹司瓊為強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑。90、［單選題］檢驗報告書的編號通常為5位數(shù)6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)。E,9位數(shù)【答案】D【解析】檢驗報告書編號通常為8位數(shù)，前4位數(shù)為年份，后4位數(shù)為順序編號，也可添加檢驗類別代碼。91、［單選題］紫外分光光度法用于含量測定的方法有A.校正因子法B.歸一化法C.對照品比較法D.吸收系數(shù)法。E,標準加入法【答案】C【解析】紫外-可見光譜為吸收光譜，物質的吸收光譜具有與其結構相關的特征性。因此，鑒別藥物可以：①通過特定波長范圍內供試品的光譜與對照品的光譜（或對照光譜）比較;②通過確定最大吸收波長（入max）,或同時確定最大與最小吸收波長（入min）;③通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處的吸光度（A）;④通過測量特定波長處的吸收系數(shù)（）；⑤通過測量兩個特定波長處的吸光度比值。92、［不定項選擇題］三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結晶生長、顆粒結塊C.藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變。E,藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】A【解析】物理不穩(wěn)定性：指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不僅使制劑質量下降，還可以引起化學變化和生物學變化。93、［不定項選擇題］某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201,有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是A.化學分析法B.比色法HPLCGCoE,生物活性測定法【答案】C【解