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文檔簡介
2022/12/1第一課時乙烯2022/11/30第一課時乙烯2022/12/1烯烴通式為CnH2n(n≥2整數(shù))含有C=C或C≡C的烴叫不飽和烴含有C=C的烴叫做烯烴。烯烴是不飽和烴,乙烯是最簡單的烯烴。2022/11/30烯烴通式為CnH2n(n≥2整數(shù))含有C2022/12/1聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纖維→無紡布乙醇→燃料、化工原料等滌綸→紡織材料等洗滌劑、乳化劑、防凍液醋酸纖維、酯類增塑劑植物生長調(diào)節(jié)劑、殺蟲劑聚氯乙烯塑料→包裝袋、管材等合成潤滑劑、高級醇、聚乙二醇乙
烯→2022/11/30聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等乙→2022/12/1
乙烯被稱為“石化工業(yè)之母”,乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。2007年我國的乙烯產(chǎn)量超過1000萬噸,穩(wěn)居世界第二位。小資料2022/11/30乙烯被稱為“石化工業(yè)之母2022/12/1
分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式一、乙烯的結(jié)構(gòu):C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型,鍵角120o。C:C:::HHHH::空間構(gòu)型:2022/11/30一、乙烯的結(jié)構(gòu):C2H4C=CHHHHC2022/12/1
乙烯是
色
氣味的氣體
溶于水;密度較空氣
。無稍有難略小二、乙烯的物理性質(zhì):
收集方法:___________排水法2022/11/30乙烯是色2022/12/11、氧化反應(yīng):C2H4+3O2→2CO2+2H2O點燃(1)燃燒:(2)被酸性高錳酸鉀氧化:三、乙烯的化學(xué)性質(zhì):火焰明亮且伴有黑煙酸性高錳酸鉀溶液褪色。鑒別乙烯
和烷烴現(xiàn)象:比烷烴活潑2022/11/301、氧化反應(yīng):C2H4+3O2→2C2022/12/1溴水或溴的CCl4溶液褪色現(xiàn)象:實驗:
把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳溶液中,觀察實驗現(xiàn)象.(鑒別乙烯
和烷烴)CHHCHHBrBr+2022/11/30溴水或溴的CCl4溶液褪色現(xiàn)象:2022/12/1乙烯溴分子2022/11/30乙烯溴分子2022/12/12022/11/302022/12/12022/11/302022/12/12022/11/302022/12/12022/11/302022/12/12022/11/302022/12/11,2-二溴乙烷2022/11/301,2-二溴乙烷實驗:把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳溶液中,觀察實驗現(xiàn)象.有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),叫做加成反應(yīng)。2022/12/11,2-二溴乙烷溴水或溴的CCl4溶液褪色現(xiàn)象:無色液體2.
加成反應(yīng):(鑒別乙烯
和烷烴)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br實驗:把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳溶液中,觀2022/12/1CH2=CH2+H2CH3CH3(乙烷)催化劑△CH3CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2+HCl
催化劑CH2=CH2+H—OHCH3CH2OH(乙醇)
催化劑加壓加熱乙烯與氫氣在催化劑加熱的條件下反應(yīng)乙烯與氯化氫在催化劑條件下反應(yīng)乙烯與水在催化劑加熱加壓的條件下反應(yīng)乙烯分子之間相互加成可以聚合得到聚乙烯。工業(yè)乙烯水化法制乙醇2022/11/30CH2=CH2+H2CH3CH32022/12/1四、用途:
(1)有機化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等(2)植物生長調(diào)節(jié)劑,水果的催熟劑2022/11/30四、用途:(1)有機化工原料,制2022/12/1分子式CH4(烷烴)C2H4(烯烴)通式結(jié)構(gòu)燃燒通入酸性KMnO4溶液通入Br2水或Br2的CCl4溶液
含有C=C烷烴只含碳碳單鍵火焰明亮并伴有黑煙生成CO2和H2O淡藍色火焰生成CO2和H2O不反應(yīng),無現(xiàn)象不反應(yīng),無現(xiàn)象褪色,發(fā)生加成反應(yīng)褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)小結(jié):CnH2n(n≥2整數(shù))CnH2n+2(n≥1整數(shù))2022/11/30分子式CH4(烷烴)C2H4(烯烴)2022/12/1練習(xí):1.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,其中,與高錳酸鉀發(fā)生的反應(yīng)是
反應(yīng);與溴發(fā)生的反應(yīng)是
反應(yīng).氧化加成2.能用于鑒別甲烷和乙烯的試劑是()
A.溴水B.酸性高錳酸鉀溶液C.NaOH溶液D.四氯化碳溶液AB2022/11/30練習(xí):1.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的2022/12/13.下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是()A.CH3CH3
B.CH3CHCl2
C.CH3CH2OH
D.CH3CH2Br4.制取一氯乙烷的最好方法是()A.乙烷和氯氣反應(yīng)B.乙烯和氯氣反應(yīng)C.乙烯和氯化氫反應(yīng)D.乙烯和氫氣反應(yīng)BC2022/11/304.制取一氯乙烷的最好方法是(2022/12/1
3.乙烯發(fā)生的下列反應(yīng)中,不屬于加成反應(yīng)的是()
A.與氫氣反應(yīng)生成乙烷
B.與水反應(yīng)生成乙醇
C.與溴水反應(yīng)使之褪色
D.與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水D2022/11/303.乙烯發(fā)生的下列反應(yīng)中,2022/12/1科學(xué)探究:石蠟油分解實驗2022/11/30科學(xué)探究:石蠟油分解實驗2022/12/1乙烯與溴的反應(yīng)乙烯溴分子1,2-二溴乙烷2022/11/30乙烯與溴的反應(yīng)乙烯溴分子1,2-二溴乙烷第二課時第二課時3.2.2苯3.2.2苯
MichaelFaraday
(1791-1867)
1825年,英國科學(xué)家法拉第在煤氣燈中首先發(fā)現(xiàn)苯,并測得其含碳量,確定其最簡式為CH;1834年,德國科學(xué)家米希爾里希制得苯,并將其命名為苯;之后,法國化學(xué)家日拉爾等確定其分子量為78,苯分子式
。
C6H6苯的發(fā)現(xiàn)MichaelFaraday182(2)苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的
獨特的鍵(六個鍵完全相同)一、苯分子的結(jié)構(gòu)(1)苯分子中所有原子在同一平面,
為平面正六邊形結(jié)構(gòu)(一)分子式
C6H6(二)結(jié)構(gòu)式(三)結(jié)構(gòu)特點C─C
1.54×10-10mC=C1.33×10-10m(2)苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一、苯分子的結(jié)構(gòu)(苯中的6個C原子和H原子位置等同結(jié)論苯的一取代物只有一種苯中的6個C原子和H原子位置等同結(jié)論苯的一取代物只有一種(四)苯分子結(jié)構(gòu)簡式:凱庫勒式(四)苯分子結(jié)構(gòu)簡式:凱庫勒式二、苯的物理性質(zhì)
苯通常是
、
氣味的
毒
體,
溶于水,密度比水
,熔點為5.5℃,沸點80.1℃,
易揮發(fā)。小無色有特殊液不有二、苯的物理性質(zhì)苯通常是、三、苯的化學(xué)性質(zhì)
1、氧化反應(yīng):2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃火焰明亮并帶有濃煙甲烷乙烯苯注意:苯易燃燒,但不能被酸性KMnO4溶液氧化三、苯的化學(xué)性質(zhì)
1、氧化反應(yīng):2C6H6+12、取代反應(yīng)2、取代反應(yīng)⑴苯與溴的取代反應(yīng):反應(yīng)條件:純溴、催化劑FeBr3+Br2
Br+HBr
注意:溴苯苯環(huán)上的H原子還可被其它鹵素原子所代替①、溴水不與苯發(fā)生反應(yīng)②、只發(fā)生單取代反應(yīng)③、溴苯是不溶于水,密度比水大的無色,油狀液體,能溶解溴,溴苯溶解了溴時呈褐色⑴苯與溴的取代反應(yīng):反應(yīng)條件:純溴、催化劑FeBr3+B+HNO3
濃硫酸△⑵苯的硝化:NO2+H2O硝基苯①.硝基苯是無色有苦杏仁味的油狀液體,不溶于水,密度比水大,有毒。②.混合時,要將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中,并不斷振蕩。③.條件:50-60oC水浴加熱④.濃H2SO4的作用
:催化劑
脫水劑注意事項:+HNO3濃硫酸△⑵苯的硝化:NO2+H2O硝基苯3、苯的加成反應(yīng)+H2催化劑△環(huán)己烷3請你寫出苯與Cl2加成反應(yīng)的方程式苯比烯、炔烴難進行加成反應(yīng)苯的化學(xué)反應(yīng)特點:易取代.難加成.難氧化3、苯的加成反應(yīng)+H2催化劑環(huán)己烷3請你寫出苯與Cl(四)苯的用途苯洗滌劑聚苯乙烯塑料溶劑增塑劑紡織材料消毒劑染料(四)苯的用途苯洗滌劑聚苯乙烯塑料溶劑增塑劑紡織材料消毒劑染服裝制鞋服裝纖維纖維食品防腐劑食品防腐劑藥物藥物結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式分子式CCCCCCHHHHHH平面正六邊形空間構(gòu)型:C6H6苯環(huán)上的6個碳碳鍵都
,是
的鍵。相同介于C-C和C=C之間的獨特鍵角:120°或結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式分子式CCCCCCHH1、氧化反應(yīng):火焰明亮并帶有濃煙注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反應(yīng):⑴苯的溴代:FeBr3+Br2
Br+HBr
⑵苯的硝化反應(yīng):+HNO3
濃硫酸△NO2+H2O2、易取代3、難加成苯的化學(xué)性質(zhì)(較穩(wěn)定):1、難氧化(但可燃)1、氧化反應(yīng):火焰明亮并帶有濃煙注意:苯不能被酸性KMnO3、苯的加成反應(yīng):+H2催化劑△環(huán)己烷3各類烴的性質(zhì)比較(4)苯的磺化反應(yīng):+HO-SO3H70℃~80℃-SO3H+H2O磺酸基3、苯的加成反應(yīng):+H2催化劑環(huán)己烷3各類烴的性質(zhì)比烷烴烯烴苯與Br2作用Br2試劑反應(yīng)條件反應(yīng)類型與酸性KMnO4作用點燃現(xiàn)象結(jié)論純溴溴水純溴光照取代加成催化劑取代現(xiàn)象結(jié)論不褪色褪色不褪色不被酸性KMnO4溶液氧化易被酸性KMnO4溶液氧化苯不被酸性KMnO4溶液氧化淡藍色火焰,無煙火焰明亮,有黑煙火焰明亮,有濃煙含碳量低含碳量較高含碳量高烷烴烯烴苯與Br2作用Br2試劑反應(yīng)條件反應(yīng)類型與酸性KMn分子中含有一個或多個苯環(huán)的烴。CH3-CH3-CH3CH3-CH3CH3CH3甲苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯分子中含有一個苯環(huán),在組成上比苯多一個或若干個CH2原子團,符合通式CnH2n-6的烴。五、苯的同系物:芳香族化合物:分子中含有一個或多個苯環(huán)的化合物。芳香烴:分子中含有一個或多個苯環(huán)的烴。CH3-CH3-CH3CH3-苯的同系物的性質(zhì):如甲苯、二甲苯等與苯的性質(zhì)相似1、氧化反應(yīng):2、取代反應(yīng):(1)燃燒(2)甲苯和二甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化。原因:甲基對苯環(huán)的影響苯的同系物的性質(zhì):如甲苯、二甲苯等與苯的性質(zhì)相似1、氧化反應(yīng)練習(xí)一與ClClClCl____(是,不是)同一種物質(zhì),理由是____________________________是苯環(huán)的碳碳鍵完全相同。練習(xí)一與ClClClCl____(是,不是)同一種物質(zhì),理由練習(xí)二將溴水與苯充分混合振蕩,靜置后觀察到的現(xiàn)象是_________________________________這種操作叫做_____。欲將此液體分開,必須使用到的儀器是________。將分離出的苯層置于
一試管中,加入某物質(zhì)后可產(chǎn)生白霧,這種物質(zhì)是_____________,反應(yīng)方程式是___________溶液分層;上層顯橙色,下層近無色萃取分液漏斗Fe(或FeBr3)+Br2
FeBr3Br+HBr練習(xí)二將溴水與苯充分混合振蕩,靜置后觀察到的現(xiàn)象是_____2022/12/1第一課時乙烯2022/11/30第一課時乙烯2022/12/1烯烴通式為CnH2n(n≥2整數(shù))含有C=C或C≡C的烴叫不飽和烴含有C=C的烴叫做烯烴。烯烴是不飽和烴,乙烯是最簡單的烯烴。2022/11/30烯烴通式為CnH2n(n≥2整數(shù))含有C2022/12/1聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纖維→無紡布乙醇→燃料、化工原料等滌綸→紡織材料等洗滌劑、乳化劑、防凍液醋酸纖維、酯類增塑劑植物生長調(diào)節(jié)劑、殺蟲劑聚氯乙烯塑料→包裝袋、管材等合成潤滑劑、高級醇、聚乙二醇乙
烯→2022/11/30聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等乙→2022/12/1
乙烯被稱為“石化工業(yè)之母”,乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。2007年我國的乙烯產(chǎn)量超過1000萬噸,穩(wěn)居世界第二位。小資料2022/11/30乙烯被稱為“石化工業(yè)之母2022/12/1
分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式一、乙烯的結(jié)構(gòu):C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型,鍵角120o。C:C:::HHHH::空間構(gòu)型:2022/11/30一、乙烯的結(jié)構(gòu):C2H4C=CHHHHC2022/12/1
乙烯是
色
氣味的氣體
溶于水;密度較空氣
。無稍有難略小二、乙烯的物理性質(zhì):
收集方法:___________排水法2022/11/30乙烯是色2022/12/11、氧化反應(yīng):C2H4+3O2→2CO2+2H2O點燃(1)燃燒:(2)被酸性高錳酸鉀氧化:三、乙烯的化學(xué)性質(zhì):火焰明亮且伴有黑煙酸性高錳酸鉀溶液褪色。鑒別乙烯
和烷烴現(xiàn)象:比烷烴活潑2022/11/301、氧化反應(yīng):C2H4+3O2→2C2022/12/1溴水或溴的CCl4溶液褪色現(xiàn)象:實驗:
把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳溶液中,觀察實驗現(xiàn)象.(鑒別乙烯
和烷烴)CHHCHHBrBr+2022/11/30溴水或溴的CCl4溶液褪色現(xiàn)象:2022/12/1乙烯溴分子2022/11/30乙烯溴分子2022/12/12022/11/302022/12/12022/11/302022/12/12022/11/302022/12/12022/11/302022/12/12022/11/302022/12/11,2-二溴乙烷2022/11/301,2-二溴乙烷實驗:把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳溶液中,觀察實驗現(xiàn)象.有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),叫做加成反應(yīng)。2022/12/11,2-二溴乙烷溴水或溴的CCl4溶液褪色現(xiàn)象:無色液體2.
加成反應(yīng):(鑒別乙烯
和烷烴)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br實驗:把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳溶液中,觀2022/12/1CH2=CH2+H2CH3CH3(乙烷)催化劑△CH3CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2+HCl
催化劑CH2=CH2+H—OHCH3CH2OH(乙醇)
催化劑加壓加熱乙烯與氫氣在催化劑加熱的條件下反應(yīng)乙烯與氯化氫在催化劑條件下反應(yīng)乙烯與水在催化劑加熱加壓的條件下反應(yīng)乙烯分子之間相互加成可以聚合得到聚乙烯。工業(yè)乙烯水化法制乙醇2022/11/30CH2=CH2+H2CH3CH32022/12/1四、用途:
(1)有機化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等(2)植物生長調(diào)節(jié)劑,水果的催熟劑2022/11/30四、用途:(1)有機化工原料,制2022/12/1分子式CH4(烷烴)C2H4(烯烴)通式結(jié)構(gòu)燃燒通入酸性KMnO4溶液通入Br2水或Br2的CCl4溶液
含有C=C烷烴只含碳碳單鍵火焰明亮并伴有黑煙生成CO2和H2O淡藍色火焰生成CO2和H2O不反應(yīng),無現(xiàn)象不反應(yīng),無現(xiàn)象褪色,發(fā)生加成反應(yīng)褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)小結(jié):CnH2n(n≥2整數(shù))CnH2n+2(n≥1整數(shù))2022/11/30分子式CH4(烷烴)C2H4(烯烴)2022/12/1練習(xí):1.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,其中,與高錳酸鉀發(fā)生的反應(yīng)是
反應(yīng);與溴發(fā)生的反應(yīng)是
反應(yīng).氧化加成2.能用于鑒別甲烷和乙烯的試劑是()
A.溴水B.酸性高錳酸鉀溶液C.NaOH溶液D.四氯化碳溶液AB2022/11/30練習(xí):1.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的2022/12/13.下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是()A.CH3CH3
B.CH3CHCl2
C.CH3CH2OH
D.CH3CH2Br4.制取一氯乙烷的最好方法是()A.乙烷和氯氣反應(yīng)B.乙烯和氯氣反應(yīng)C.乙烯和氯化氫反應(yīng)D.乙烯和氫氣反應(yīng)BC2022/11/304.制取一氯乙烷的最好方法是(2022/12/1
3.乙烯發(fā)生的下列反應(yīng)中,不屬于加成反應(yīng)的是()
A.與氫氣反應(yīng)生成乙烷
B.與水反應(yīng)生成乙醇
C.與溴水反應(yīng)使之褪色
D.與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水D2022/11/303.乙烯發(fā)生的下列反應(yīng)中,2022/12/1科學(xué)探究:石蠟油分解實驗2022/11/30科學(xué)探究:石蠟油分解實驗2022/12/1乙烯與溴的反應(yīng)乙烯溴分子1,2-二溴乙烷2022/11/30乙烯與溴的反應(yīng)乙烯溴分子1,2-二溴乙烷第二課時第二課時3.2.2苯3.2.2苯
MichaelFaraday
(1791-1867)
1825年,英國科學(xué)家法拉第在煤氣燈中首先發(fā)現(xiàn)苯,并測得其含碳量,確定其最簡式為CH;1834年,德國科學(xué)家米希爾里希制得苯,并將其命名為苯;之后,法國化學(xué)家日拉爾等確定其分子量為78,苯分子式
。
C6H6苯的發(fā)現(xiàn)MichaelFaraday182(2)苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的
獨特的鍵(六個鍵完全相同)一、苯分子的結(jié)構(gòu)(1)苯分子中所有原子在同一平面,
為平面正六邊形結(jié)構(gòu)(一)分子式
C6H6(二)結(jié)構(gòu)式(三)結(jié)構(gòu)特點C─C
1.54×10-10mC=C1.33×10-10m(2)苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一、苯分子的結(jié)構(gòu)(苯中的6個C原子和H原子位置等同結(jié)論苯的一取代物只有一種苯中的6個C原子和H原子位置等同結(jié)論苯的一取代物只有一種(四)苯分子結(jié)構(gòu)簡式:凱庫勒式(四)苯分子結(jié)構(gòu)簡式:凱庫勒式二、苯的物理性質(zhì)
苯通常是
、
氣味的
毒
體,
溶于水,密度比水
,熔點為5.5℃,沸點80.1℃,
易揮發(fā)。小無色有特殊液不有二、苯的物理性質(zhì)苯通常是、三、苯的化學(xué)性質(zhì)
1、氧化反應(yīng):2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃火焰明亮并帶有濃煙甲烷乙烯苯注意:苯易燃燒,但不能被酸性KMnO4溶液氧化三、苯的化學(xué)性質(zhì)
1、氧化反應(yīng):2C6H6+12、取代反應(yīng)2、取代反應(yīng)⑴苯與溴的取代反應(yīng):反應(yīng)條件:純溴、催化劑FeBr3+Br2
Br+HBr
注意:溴苯苯環(huán)上的H原子還可被其它鹵素原子所代替①、溴水不與苯發(fā)生反應(yīng)②、只發(fā)生單取代反應(yīng)③、溴苯是不溶于水,密度比水大的無色,油狀液體,能溶解溴,溴苯溶解了溴時呈褐色⑴苯與溴的取代反應(yīng):反應(yīng)條件:純溴、催化劑FeBr3+B+HNO3
濃硫酸△⑵苯的硝化:NO2+H2O硝基苯①.硝基苯是無色有苦杏仁味的油狀液體,不溶于水,密度比水大,有毒。②.混合時,要將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中,并不斷振蕩。③.條件:50-60oC水浴加熱④.濃H2SO4的作用
:催化劑
脫水劑注意事項:+HNO3濃硫酸△⑵苯的硝化:NO2+H2O硝基苯3、苯的加成反應(yīng)+H2催化劑△環(huán)己烷3請你寫出苯與Cl2加成反應(yīng)的方程式苯比烯、炔烴難進行加成反應(yīng)苯的化學(xué)反應(yīng)特點:易取代.難加成.難氧化3、苯的加成反應(yīng)+H2催化劑環(huán)己烷3請你寫出苯與Cl(四)苯的用途苯洗滌劑聚苯乙烯塑料溶劑增塑劑紡織材料消毒劑染料(四)苯的用途苯洗滌劑聚苯乙烯塑料溶劑增塑劑紡織材料消毒劑染服裝制鞋服裝纖維纖維食品防腐劑食品防腐劑藥物藥物結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式分子式CCCCCCHHHHHH平面正六邊形空間構(gòu)型:C6H6苯環(huán)上的6個碳碳鍵都
,是
的鍵。相同介于C-C和C=C之間的獨特鍵角:120°或結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式分子式CCCCCCHH1、氧化反應(yīng):火焰明亮并帶有濃煙注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反應(yīng):⑴苯的溴代
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