導(dǎo)學(xué)案3：伴性遺傳

課堂自主學(xué)案基礎(chǔ)梳理一.伴性遺傳1．特點(diǎn)：上的基因控制的性狀遺傳與相關(guān)聯(lián)。2.常見實(shí)例（1）人類遺傳?。喝说?、和血友病等。（2）果蠅：。二．人類紅綠色盲癥1.基因的位置：上。2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XbXbXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常3.遺傳特點(diǎn)：（1）男性患者女性患者。（2）往往有隔代現(xiàn)象。一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫（交叉遺傳）。（3）女性患者的一定患病。思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7%）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（%），為何出現(xiàn)這么大的差異？三．抗維生素D佝僂病1.基因的位置：上。2.患者的基因型：女性：和。男性：3.遺傳特點(diǎn)：（1）女性患者男性患者。（2）具有（3）男患者的一定患病。四．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定（1）雌性個(gè)體的兩條性染色體是的（ZW）。（2）雄性個(gè)體的兩條性染色體是的（ZZ）。2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖例如下：P（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）↓↘↓配子F1：（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）疑難突破伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系與基因的分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循分離規(guī)律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。伴性遺傳有其特殊性eq\o\ac(○,1)雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。eq\o\ac(○,2)有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雄性個(gè)體內(nèi)（XbY）單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。eq\o\ac(○,3)Y染色體上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。eq\o\ac(○,4)位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的，其性狀遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。eq\o\ac(○,5)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別聯(lián)系。與基因的自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，由位于性染色體的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；由位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。在寫配子的基因組成、個(gè)體的基因型時(shí)，若性染色體上的基因和常染色體上的基因需一同寫出時(shí)，通常情況下，先寫常染色體上的基因，再寫性染色體及其上的基因，且性染色體上的基因?qū)懺谛匀旧w的右上角，如AaXbY。常染色體與性染色體上基因遺傳的不同點(diǎn)：比較項(xiàng)目常染色體上的基因性染色體上的基因基因的數(shù)目控制的性狀與性別的關(guān)系是否遵循遺傳規(guī)律伴性遺傳的方式及特點(diǎn)伴Y遺傳特點(diǎn)：eq\o\ac(○,1)致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。eq\o\ac(○,2)致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。實(shí)例：人類外耳道多毛癥。典型系譜圖2.伴X顯性遺傳傳現(xiàn)象。特點(diǎn)：eq\o\ac(○,1)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象eq\o\ac(○,2)患者中女性多于男性。eq\o\ac(○,3)男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。eq\o\ac(○,4)正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。eq\o\ac(○,5)女性患病，其父母至少有一方患病。實(shí)例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。典型系譜圖3.伴X隱性遺傳特點(diǎn)：eq\o\ac(○,1)具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。eq\o\ac(○,2)患者中男性多于女性。eq\o\ac(○,3)女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。eq\o\ac(○,4)正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。eq\o\ac(○,5)男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的眼色遺傳。典型系譜圖1.通常伴性遺傳是指控制性狀的基因只位于X染色體或Y染色體上，但有可能控制相對(duì)性狀的等位基因同時(shí)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。2.性染色體上分布基因的差異，將導(dǎo)致不同遺傳方式中患者的性別與數(shù)量出現(xiàn)差異。根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式先確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性全正常，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。若系譜圖中患者有男有女，則不是伴Y遺傳。確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病雙親無病，所生孩子中有患者，一定是隱性遺傳?。ê?jiǎn)記為“無中生有，是隱性”）。全親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳?。ê?jiǎn)記為“有中生無，是顯性”）確定是常染色體遺傳還是伴Y遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中eq\o\ac(○,1)若女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X隱性遺傳eq\o\ac(○,2)若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。在已確定是顯性遺傳的系譜中eq\o\ac(○,1)若男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X顯性遺傳eq\o\ac(○,2)若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳遺傳系譜圖的判定口訣。父子相傳為伴Y無中生有為隱性隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性不能確定判斷類型若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面來判斷，通常的原則是：（1）若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳（2）若男女患者各占約1/2,則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳?。?）若男女患者數(shù)量差距較大，者很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又看分為三種情況：eq\o\ac(○,1)若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺