有機化學復習資料題(第一章第八章)

有機化學復習題（第一章—第八章）一、用系統(tǒng)命名法命名或寫出結構式1.2.反-1.4-二異丙基環(huán)已烷的優(yōu)勢構象3.1-氯丙烷的優(yōu)勢構象（紐曼式）4.（R、S）-三羥基丁醛5.10.1，3-二甲基環(huán)己烯6.7.8.9.10.11.12.(E)-3-甲基-2-戊烯13.3-氯環(huán)已醇的優(yōu)勢構象14.15．16.3-苯基-2-烯丙醇17.18.4-甲基-6-硝基-1-萘酚19．20、1,7-二甲基雙環(huán)[3.2.2]壬烷21．22.5-甲基螺[2.4]庚烷23、24.5-硝基-1-萘酚二、綜合判斷題（將結果寫在括號內）1.下列物質與AgNO3/EtOH反應的快慢次序為（）Ⅰ.1-溴-3-甲基丁烷Ⅱ.2-溴-2-甲基丁烷Ⅳ.1-溴-2-甲基丁烷Ⅲ.3-溴-2-甲基丁烷A.Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠC.Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>ⅠB.Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>ⅡD.Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ2.具有對映異構現(xiàn)象的烷烴，其最少碳原子數(shù)是（A.6B.7C.8D.9）3.光照下是通過哪一種中間體進行的（）A.正碳離子B.游離基C.負碳離子D.協(xié)同反應，無中間體4.甲基環(huán)戊烷在光照下一元溴化的主產物是（）A.B.C.D.5.下列碳正離子的穩(wěn)定性順序是（）Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>ⅣB.Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠC.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>ⅢD.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ6.某烯烴經臭氧化和水解后生成等物質的量的丙酮和乙醛，則該化合物是（）A.C.B.D.7.CH2=CHCH2CH2C≡CH+Br2(1mol)→產物是（）.A.CH2=CHCH2CBr=CHBrC.CH2=CHCHBrCH2C≡CHB.CH2BrCHBrCH2CH2C≡CHD.BrCH2CH2CH2CH2CH=CHBr8.丙炔與H2O在HgSO4催化下生成（）A.CH3CH2CHOC.B.CH3COCH3D.9.下列哪一種化合物能與CuCl(NH3)作用產物紅色沉淀（）A.CH3CH=CHCH3B.CH3CH2C≡CHC.ph-CH=CH2D.CH3CH=CH-CH=CH210.下列化合物中不能作為雙烯體發(fā)生狄爾斯-阿德爾反應的化合物是（）A.B.C.D.11.傅-克反應烷基易發(fā)生重排，為了得到正烷基苯，最可靠的方法是()A.使用AlCl3作催化劑。B.使反應在較高溫度下進行。D.使用硝基苯作溶劑C.通過乙?；磻?，再還原12.在芳環(huán)上親電取代反應中，鄰、對定位作用最強的基團是（）。A.—CH3B.—COOHC.—OH(Ⅲ)D.—Cl13．比較(Ⅰ)、(Ⅱ)三種化合物的C-C單鍵鍵長次序為（）.A.Ⅰ>Ⅱ>ⅢB.Ⅲ>Ⅱ>ⅠC.Ⅱ>Ⅰ>ⅢD.Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ14.最易被溴代的H原子為（）A.伯氫原子B.仲氫原子C.叔氫原子D.沒有差別15.實驗室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵，其反應歷程是（）.A.親電加成反應B.游離基加成C.協(xié)同反應D.親電取代反應16.下列說法正確的是（）.A.如果有機分子存在二重對稱軸，則該分子必然無手性。B.如果有機分子存在對稱中心，則該分子必然無手性。C.如果有機分子中有手性碳原子，則該分子必然有手性。D.如果有機分子中沒有對稱面，則該分子必然有手性。17.下列試劑，在光照下與不對稱烯烴反應，能得到反馬氏產物的試劑是（A.HFB.HIC.HBrD.HCl）.18.烯鍵上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一種是順式的().A.Br2/CCl4B.①濃H2SO4、②H2OC.H2/PtD.Cl2/OH-19.(CH3)2CHCH2C≡CH+H2O產物是（）A.(CH3)2CHCH2COCH3B.(CH3)2CHCH2CH2CHOD.(CH3)2CHCH2CH=CHOHC.(CH3)2CHCH2C(OH)=CH220.CH3CH=CHCHOHC≡CH+H2A.CH3CH2CH2CH(OH)C≡CHC.CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3().B.CH3CH=CHCH(OH)CH=CH2D.CH3CH2CH2CH(OH)CH=CH221.下列四個鹵代烴，R是相同的烴基，其中鹵原子最容易成為負離子離去的是（A.R-IB.R-BrC.R-ClD.R-F22.下列四個氯代烴，最容易發(fā)生SN2的是（））A.CH3CH2CH2CH2ClC.CH3CH2CHClCH3B.(CH3)2CHCH2ClD.(CH3)3CCl23.下列化合物中哪一種可能有對映異構體？()A.(CH3)2CHCOOHC.CH3CH(COOEt)2B.CH3CHClCOOEtD.(CH3)2CHOH24.傅-克反應烷基易發(fā)生重排，為了得到正烷基苯，最可靠的方法是()A.使用AlCl3作催化劑。B.使反應在較高溫度下進行。D.使用硝基苯作溶劑C.通過乙?；磻龠€原25．1848年，首次研究酒石酸鹽的晶體，從而分離出旋光異構體的是誰？（）A.巴斯德。B.菲歇爾。C.拜耳D.凱庫勒26．Sp2雜化軌道的幾何形狀為A.四面體。C.直線形B.平面三角形。D.球形27．一般有機化合物的沸點較低，其主要原因是由于分子間的吸引力是A.靜電力。C.氫鍵B.范德華力。D.極性相互作用28．含有兩個相同手性碳原子的化合物有幾種旋光異構體A.2種。C.3種B.4種。D.5種29．下列化合物沸點最高的是A.正戊烷。C.2-甲基戊烷B.正己烷。D.2,2-二甲基戊烷30．CH2=CHCH2CH3與CH3CH=CHCH3是什么異構體A.碳架異構B.位置異構D.互變異構C.官能團異構31．寫出乙苯在光照下一元溴化的主要產物A.C.B.D.32．反應物B→中間體→產物（P）的能量曲線如下圖所示，可以認為本反應是：A.放熱反應，速率決定步驟是第一步B.放熱反應，速率決定步驟是第二步C.吸熱反應，速率決定步驟是第一步D.吸熱反應，速率決定步驟是第二步33．某烯烴經臭氧氧化和還原水解后只得CH3COCH3，該烯烴為：A.（CH3）2c=C.官能團異構B.位置異構D.互變異構34．HCl（Ⅰ），HBr（Ⅱ），HI（Ⅲ）與烯烴加成時，其活性順序為A.Ⅰ>Ⅱ>ⅢB.Ⅲ>Ⅱ>ⅠC.Ⅱ>Ⅰ>ⅢD.Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ35．烯鍵上加成常常是反式加成，但下列加成中哪一種是順式的A.Br2/CCl4B.濃H2SO4C.H2/PtD.Cl2/H2O36．下列化合物堿性最弱的應是：A.HC≡C-B.（CH3）3C+C.H2C=CH-D.Ph-37．炔烴經臭氧化可得到什么產物A.過氧化物B.醛或酮C.環(huán)氧化物D.羧酸38．環(huán)戊二烯常以二聚體的形式存在，二聚體的結構式是A.B.C.D.39.某烷烴的分子式為C5H12，只有二種二氯衍生物，那么它的結構為：()。A：正戊烷B：異戊烷C：新戊烷D：不存在這種物質40.下列化合物具有芳香性的有哪些？()A：[18]輪烯B：環(huán)庚三烯正離子C：D：41.下列化合物與AgNO3的乙醇溶液作用，產生沉淀最快的是：()。A：B：C：D：42.CH3CCH和CH3CH=CH2可以用下列哪些試劑來鑒別？（）A：托倫斯試劑B：Ag(NH3)2NO3C：Cu(NH3)2ClD：酸性KMnO443一個化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個化合物叫：()A：內消旋體B：外消旋體C：對映異構體D：低共熔化合物44．萘最容易溶于哪種溶劑？()A：水B：乙醇C：苯D：乙酸45．環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷是哪一種反應?()A：吸熱反應B：放熱反應C：熱效應很小D：不可能發(fā)生46．下列哪種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產生紅色沉淀？（）A：CH3CH=CHCH3B：CH3CH2C≡CHC：Ph-CH=CH2D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH247．甲苯鹵代得芐基氯應屬于什么反應？()A：親電取代反應B：親核取代反應C：游離基反應D：親電加成反應48．下列化合物進行硝化反應時最容易的是：()A：苯49．下列化合物氫化熱最低的是？(A：1,3-戊二烯B：1,4-戊二烯B：硝基苯C：甲苯D：氯苯)C：1,3-丁二烯50．下列化合物不能發(fā)生傅-克反應的有：()。A：甲苯B：硝基苯C：呋喃D：吡啶三、寫出下列反應的主要原料或產物，如有立體化學問題，請注明。`1.2.3.4.6CH2=CH-CH=CH2+HCl79+(1)H2/Ni(2)CH≡CNa10.CH2=CH-CH3（A）CH2=CH-CH2Cl（B）(C)(D)HBr，光（C）(1)B2H6；(2)H2O2，OH-1（B）Br2光1（A）（D）H2O，H+（E）Zn-HgHClAlCl312．+CH3COCl（A）（B）(1)過熱水蒸氣(2)Fe/HCl（C）濃HNO3濃H2SO4（D）13（A）（B）14．()15．16、17、()18、19、CH3CH=CH2+NBS（）20、＋KMnO4+H2SO4(稀)（）21、CH3COOH+CH3COCl()22、CH3CH2CH=CH2+(BH3)2()23、CH3+Br2()()24、CH3CH2CCCH2CH3+H2O()25、+HI)()26、＋+KCN(27、＋KMnO4+H2SO4(稀)（）28、CH3SO3H+HNO3（濃）()29、OH+H2SO4()OH30、NO2+Br2()31、CH3CH2CH2Br+Mg（）()四、寫出下列反應歷程及其中間體，并加以解釋1．3-甲基-1-丁烯與HCl反應產生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷2．3，3-二甲基-1-丁烯經酸催化加水，其產物為一個叔醇和一個仲醇的混合物，沒有伯醇H+170℃3.4．+HCl五．推導化合物結構1.某化合物的分子式均為C19H38，催化加氫后生成2，6，10，14-四甲基十五烷，若臭氧化，再經Zn粉水解，則得到丙酮和一個十六碳醛。推出該化合物的結構并寫出有關化學方程式。2、化合物A（C7H14O）在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下得到B，與CH3MgCl作用后再經水解得到C，C在濃硫酸作用下生成D（C8H14），D與冷KMnO4堿性溶液作用得到E（C8H16O2）。寫出A、B、C、D和E的結構式及有關化學方程式。3.化合物A分子式為C7H8O，A與鈉不發(fā)生反應，與濃氫碘酸反應生成兩個化合物B和C。B能溶于NaOH，與FeCl3作用呈紫色。C與AgNO3乙醇溶液共熱后生成黃色沉淀。寫出A、B、C的結構式。4、某烴(A)分子式為C5H10，不能使Br2-CCl4溶液褪色，在光照下與Br2作用，只得到一種產物(B)，分子式為C5H9Br，（B）與KOH醇溶液加熱回流得化合物C（C5H8）?；衔顲經臭氧氧化，后經Zn粉還原水解得戊二醛。請寫出A、B、C的結構式。5．烴的分子式為C6H10,氫化后生成2-甲基戊烷，它不能與順丁烯二酸酐反應，