(新高考)高考化學大一輪復習課件第9章第58講烴(含解析)

烴第58講復習目標1.了解烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.了解烴類物質(zhì)的重要應用。內(nèi)容索引真題演練明確考向考點二芳香烴考點一烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課時精練考點三煤、石油、天然氣的綜合利用烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)><1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式夯實必備知識單鍵CnH2n＋2(n≥1)碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)碳碳三鍵CnH2n－2(n≥2)2.脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下，含有

個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到

、_____沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸

；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點_____相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水1～4液態(tài)固態(tài)升高越低3.脂肪烴的化學性質(zhì)(1)烷烴的取代反應①取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其他

所替代的反應。②烷烴的鹵代反應a.反應條件：烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在

下反應。b.產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)＋HX。c.定量關(guān)系：

，即取代1mol氫原子，消耗

鹵素單質(zhì)生成1molHX。1mol原子或原子團光照(2)烯烴、炔烴的加成反應①加成反應：有機物分子中的

與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應。②烯烴、炔烴的加成反應(寫出有關(guān)反應的化學方程式)不飽和碳原子CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2BrCH≡CH＋Br2―→Br—CH==CH—Br(3)加聚反應①丙烯加聚反應的化學方程式為___________________________________。(4)二烯烴的加成反應和加聚反應①加成反應②加聚反應：nCH2==CH—CH==CH2

。CH2—CH==CH—CH2(5)脂肪烴的氧化反應

烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象火焰較明亮火焰明亮且伴有黑煙火焰很明亮且伴有濃黑煙通入酸性KMnO4溶液_________________不褪色褪色褪色1.符合通式CnH2n的烴一定是烯烴(

)2.聚乙炔可發(fā)生加成反應(

)3.1,3-丁二烯與溴單質(zhì)的加成產(chǎn)物有2種(

)×√×一、乙烯和乙炔的性質(zhì)及制備實驗1.化學小組設(shè)計在實驗室中制取乙烯并驗證乙烯的不飽和性。利用如圖所示裝置(部分夾持裝置略去)不能達到相應實驗目的是A.利用裝置Ⅰ制取乙烯B.利用裝置Ⅱ除去乙烯中的CO2和SO2C.利用裝置Ⅲ收集乙烯D.利用裝置Ⅳ驗證乙烯的不飽和性提升關(guān)鍵能力√濃硫酸具有脫水性和強氧化性，生成的乙烯中混有CO2和SO2，可用NaOH溶液除去；乙烯難溶于水，可用排水法收集乙烯，但裝置中導管應短進長出。2.如圖為實驗室制取乙炔并驗證其性質(zhì)的實驗裝置(夾持裝置已略去)。下列說法正確的是A.用飽和食鹽水替代水的目的是加快反應速率B.CuSO4溶液的作用是除去雜質(zhì)C.酸性KMnO4溶液褪色說明乙炔具有漂白性D.可用向上排空氣法收集乙炔√電石與水反應非常劇烈，常用飽和食鹽水代替水以減緩反應速率，A項不正確；電石不純，生成的乙炔中常含有H2S等雜質(zhì)，可用CuSO4溶液除去，B項正確；乙炔具有還原性，可被酸性KMnO4溶液氧化，C項不正確；乙炔與空氣的密度相近，不能用排空氣法收集乙炔，D項不正確。二、烯烴、炔烴的同分異構(gòu)體3.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為(1)若該烴是單烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有

種結(jié)構(gòu)。5該烷烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為

。對應的單烯烴中雙鍵可位于①②③④⑤五個位置。(2)若該烴是炔烴與氫氣加成的產(chǎn)物，則該炔烴可能有

種結(jié)構(gòu)。1對應的炔烴中三鍵只能位于①位置。(3)若該烴是二烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，則該二烯烴可能有

種結(jié)構(gòu)。5對應的二烯烴，當一個雙鍵位于①時，另一個雙鍵可能位于③④⑤三個位置，當一個雙鍵位于②時，另一個雙鍵可能位于⑤一個位置，兩個雙鍵還可能分別位于④和⑤兩個位置。三、烯烴、炔烴和酸性KMnO4溶液的反應規(guī)律4.已知烯烴、炔烴被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物的規(guī)律如下：某烴的分子式為C11H20，1mol

該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮(

)、琥珀酸(

)和丙酮(

)三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式：

。四、脂肪烴的轉(zhuǎn)化5.烯烴在化工生產(chǎn)過程中有重要意義。如圖所示是以烯烴A為原料合成粘合劑M的路線圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)下列關(guān)于路線圖中的有機物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是

(填字母)。A.A能發(fā)生加成反應、氧化反應、縮聚反應B.B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClCHClCH3C.C的分子式為C4H5O3D.M的單體是CH2==CHCOOCH3和DA為烯烴，分子式為C3H6，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH==CH2；結(jié)合反應②的生成物為CH2==CHCH2OH及反應①的條件可知B為ClCH2CH==CH2；生成D的反應物為CH2==CH—CN，由粘合劑M逆推可知D為

，故C為CH2==CHCOOCH3。CH3CH==CH2可發(fā)生加成反應和氧化反應，不能發(fā)生縮聚反應，A項錯誤；C的分子式為C4H6O2，C項錯誤。(2)A分子中所含官能團的名稱是

，反應①的反應類型為

。碳碳雙鍵取代反應A為CH3CH==CH2，其官能團為碳碳雙鍵，反應①是甲基在光照條件下的取代反應。(3)設(shè)計步驟③⑤的目的是

，C的名稱為

。

保護碳碳雙鍵，防止被氧化

丙烯酸甲酯反應③是CH2==CHCH2OH通過加成反應，使碳碳雙鍵得以保護，防止后續(xù)加入酸性KMnO4溶液時被氧化，待羥基被氧化后，再通過消去反應得到原來的碳碳雙鍵；C為CH2==CHCOOCH3，其名稱為丙烯酸甲酯。(4)C和D生成M的化學方程式為

。nCH2==CHCOOCH3＋nCH2==返回芳香烴><夯實必備知識1.芳香烴分子里含有一個或多個

的烴。苯環(huán)芳香烴苯及其同系物通式：CnH2n－6(n≥6)鍵的特點：苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的化學鍵特征反應：能取代，難加成，側(cè)鏈可被酸性KMnO4溶液氧化(與苯環(huán)

相連的C上含H其他芳香烴：苯乙烯()、萘()、蒽()等2.苯的化學性質(zhì)(1)取代反應①硝化反應：_________________________________。②鹵代反應：

＋Br2

。(2)加成反應：

＋3H2

。(3)可燃燒，難被氧化，

使酸性KMnO4溶液褪色。不能3.苯的同系物——甲苯烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的化學方程式：(1)硝化：

＋3HNO3

。(2)鹵代：

＋Br2

,

。(3)易被氧化，

使酸性KMnO4溶液褪色：

。能1.苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(

)2.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷(

)3.苯乙烯中所有的原子一定在同一平面上(

)4.受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應易生成三硝基甲苯(

)5.甲苯能使溴水層褪色的原因是溴與苯環(huán)發(fā)生了取代反應(

)××√6.與

互為同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色(

)√××提升關(guān)鍵能力一、苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性分析1.將7.8g苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發(fā)生加成反應，生成氣態(tài)環(huán)己烷，放出20.84kJ的熱量。(1)寫出上述反應的熱化學方程式。答案(g)＋3H2(g)

(g)

ΔH＝－208.4kJ·mol－1(2)碳碳雙鍵與H2加成時放熱，而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。(g)

ΔH＝－119.6kJ·mol－1(g)

ΔH＝－237.1kJ·mol－1根據(jù)上述事實，結(jié)合①中的有關(guān)數(shù)據(jù)，說說你對苯環(huán)的認識。答案苯環(huán)結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定二、苯的重要實驗2.已知：往溴的苯溶液中加入少量鐵屑能迅速反應，其過程如下：3Br2＋2Fe===2FeBr3；Br2＋FeBr3===＋Br＋(不穩(wěn)定)；實驗室用如圖裝置制取少量溴苯，下列有關(guān)判斷正確的是A.上述反應過程中，第二步為置換反應B.裝置乙能吸收反應過程中揮發(fā)出來的溴蒸氣C.裝置甲中生成溴苯的化學方程式為D.裝置丙中導管口有白霧生成，溶液中有白色沉淀生成√單質(zhì)溴易溶于四氯化碳，因此裝置乙能吸收反應過程中揮發(fā)出來的溴蒸氣，故B正確；裝置丙中導管口有白霧生成，溶液中有淡黃色沉淀生成，故D錯誤。三、芳香烴與其他有機物的轉(zhuǎn)化3.已知苯可以進行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：(1)反應①的反應類型為

，化合物A的化學名稱為

。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為

，反應②的反應類型為

。(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯：

。加成(或還原)反應環(huán)己烷消去反應加入水，油層在上層的為苯，油層在下層的為溴苯4.苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是________________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___種。(R、R′表示烷基或氫原子)9若苯的同系物乙能被氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)(—CH2CH2CH3和

)，兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰、間和對位3種，故分子式為C10H14，有兩個側(cè)鏈的苯的同系物有3×3＝9種可能的結(jié)構(gòu)。(R、R′表示烷基或氫原子)(2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________________________________________。、

、

、(R、R′表示烷基或氫原子)分子式為C10H14的苯的同系物苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個相同的側(cè)鏈且位于對位，或4個相同的側(cè)鏈，且兩兩處于對稱位置。返回(R、R′表示烷基或氫原子)煤、石油、天然氣的綜合利用><1.煤的綜合利用(1)煤的干餾將煤

使其分解的過程。煤的干餾是一個復雜的

變化過程。夯實必備知識隔絕空氣加強熱物理、化學(2)煤的氣化將煤轉(zhuǎn)化為

的過程，主要反應是碳和水蒸氣反應生成水煤氣等?；瘜W方程式為

。(3)煤的液化可燃性氣體直接間接2.石油的綜合利用(1)石油的成分：由多種

組成的混合物，主要成分是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴。所含元素以

為主，還含有少量N、S、P、O等。(2)石油的加工方法過程目的分餾把原油中沸點不同的各組分進行分離的過程獲得各種燃料用油催化裂化把

的烴斷裂成____

的烴_____________________裂解深度裂化，產(chǎn)物呈氣態(tài)________________________________________碳氫化合物C、H相對分子質(zhì)量大相對分子質(zhì)量小得到更多、更好的汽油得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的化工原料3.天然氣的綜合利用(1)天然氣的主要成分是

，它是一種

的化石燃料，更是一種重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應制取H2甲烷清潔1.石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物(

)2.裂化的目的是得到輕質(zhì)油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料(

)3.煤的氣化和液化都是化學變化(

)4.天然氣作為燃料的優(yōu)點，不僅是熱值高，還易充分燃燒(

)5.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一個重要因素(

)×√√√√1.《天工開物》記載了古代四川“井火取鹽”的過程，“臨邛(地名)火井(廢井，廢氣遇明火可燃)一所，縱廣五尺，深二三丈”“取井火還煮井水”“一水得四五斗鹽”，“井火”燃燒的物質(zhì)是A.天然氣 B.煤炭

C.石油

D.石蠟提升關(guān)鍵能力√根據(jù)題給信息可知井中廢氣遇明火可燃，“井火”燃燒的物質(zhì)是可燃性氣體天然氣。2.有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說法正確的是A.煤和水煤氣均是二次能源B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機物C.①是將煤在空氣中加強熱使其分解的過程D.B為甲醇或乙酸時，原子利用率均可達到100%√煤屬于一次能源，A項錯誤；苯、甲苯等是煤干餾過程中生成的物質(zhì)，B項錯誤；干餾是在隔絕空氣的條件下進行的，否則，煤就會在空氣中燃燒，C項錯誤；水煤氣的成分是CO、H2，當二者按物質(zhì)的量之比為1∶2反應時可得到甲醇，當二者按物質(zhì)的量之比為1∶1反應時可得到乙酸，D項正確。3.石油是由多種碳氫化合物組成的混合物，石油精煉可以獲得多種化工原料。(1)寫出下列石油加工的方法：①

，②

，③

。其中屬于化學變化的是

(填序號)。(2)下列物質(zhì)中沸點最高的是

(填字母)。a.汽油

b.煤油

c.柴油

d.重油(3)裂化汽油可以使溴的四氯化碳溶液褪色，其原因是

。

裂化汽油中含有烯烴等不飽和烴，能與Br2發(fā)生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色分餾

裂化

裂解②③d返回真題演練明確考向><1.(2021·河北，8)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是A.是苯的同系物B.分子中最多8個碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個碳碳雙鍵123√41234苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，故A錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對稱，分子中含有5種類型氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤。2.(2021·遼寧，5)有機物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是A.a的一氯代物有3種B.b是

的單體C.c中碳原子的雜化方式均為sp2D.a、b、c互為同分異構(gòu)體123√41234根據(jù)等效氫原理可知，a的一氯代物有3種，如圖所示：

，A正確；

的單體是苯乙烯，B錯誤；c中碳原子的雜化方式有6個sp2,2個sp3，C錯誤；a、b、c的分子式分別為C8H6、C8H6、C8H8，故c與a、b不互為同分異構(gòu)體，D錯誤。3.(2020·天津，9改編)下列關(guān)于

的說法正確的是A.該有機物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D.與Cl2發(fā)生取代反應生成兩種產(chǎn)物123√41234分子中含有碳碳三鍵，能與溴加成，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故A正確；根據(jù)苯中12個原子共平面，乙炔中四個原子共直線，甲烷中三個原子共平面，因此分子中共平面的原子數(shù)目最多為15個(甲基中碳原子和其中一個氫原子與其他原子共面)，故B錯誤；苯環(huán)中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，故C錯誤；與Cl2發(fā)生取代反應，取代甲基上的氫有一種產(chǎn)物，取代苯環(huán)上的氫有四種產(chǎn)物，因此取代反應生成五種產(chǎn)物，故D錯誤。1234.(2020·浙江1月選考，10改編)下列說法不正確的是A.天然氣的主要成分甲烷是高效、較潔凈的燃料B.石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化C.石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油D.己烷屬于烷烴，在一定條件下能與Cl2發(fā)生取代反應√4石油的分餾是物理變化，煤的氣化和液化都是化學變化，B項錯誤。返回課時精練><1234567891.下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應類型的敘述正確的是A.烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B.烷烴不能發(fā)生加成反應，烯烴不能發(fā)生取代反應C.烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2nD.烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應的一定是烯烴烯烴中也可能含有飽和鍵，A錯；烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應，B錯；環(huán)烷烴的通式也是CnH2n，只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C錯。1011121314√2.下列關(guān)于組成表示為CxHy的烷、烯、炔烴的說法不正確的是A.當x≤4時，常溫常壓下均為氣體B.y一定是偶數(shù)C.分別完全燃燒1mol，耗O2為(x＋

)molD.在密閉容器中完全燃燒，120℃時測得的壓強一定比燃燒前大1234567891011121314√1234567891011123.乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志之一，以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.氧化反應有①⑤⑥，加成反應有②③B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶

液褪色C.在加熱條件下，反應⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生

磚紅色沉淀D.可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br21314√1234567891011121314由流程可知乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1,2-二氯乙烷，繼續(xù)發(fā)生消去反應生成氯乙烯，乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下反應生成乙酸。4.下列對有機物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述錯誤的是A.將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應B.苯分子中的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的

獨特的鍵C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷D.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應1234567891011121314√將溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，苯萃取出了溴水中的溴，使溴水的顏色變淺，萃取過程是物理變化，不是加成反應，故A錯誤。5.四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為C8H8。下列說法正確的是A.b的同分異構(gòu)體只有t和c兩種B.t、b、c的二氯代物均只有三種C.t、b、c中只有t的所有原子處于同一平面D.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能1234567891011121314√6.鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴，m、n是兩種簡單的多苯代脂烴。下列說法正確的是A.m、n互為同系物B.m、n的一氯代物均只有四種C.m、n均能使Br2的CCl4溶液褪色D.m、n分子中所有碳原子處于同一平面1234567891011121314√1234567891011121314m、n的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯誤；m分子中含有四種氫原子，n分子中含四種氫原子，一氯代物均只有四種，故B正確；m、n含有苯環(huán)，不能和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應，都不能使Br2的CCl4溶液褪色，故C錯誤；n分子中含1個四面體結(jié)構(gòu)的C，不可能與苯環(huán)在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，故D錯誤。7.稠環(huán)芳香烴是指兩個或兩個以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊所構(gòu)成的多環(huán)有機化合物。常見的稠環(huán)芳香烴如萘、蒽、菲、芘等，其結(jié)構(gòu)分別為下列說法不正確的是A.蒽與H2完全加成后，產(chǎn)物的分子式為C14H24B.萘、蒽的二氯代物分別有10種、15種C.上述四種物質(zhì)均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.上述四種物質(zhì)均不溶于水1234567891011121314√1234567891011121314蒽與H2完全加成后，產(chǎn)物是

，分子式為C14H24，A正確；萘分子中有兩種氫原子()，將一個Cl固定在α位，然后移動另一個Cl原子，有7種可能結(jié)構(gòu)，再將一個Cl固定在β位，移動另一個Cl原子，共有3種可能的結(jié)構(gòu)，共10種二氯代物；蒽分子中有3種氫原子()，將一個Cl分別固定在α、β、γ位上，再移動另一個Cl，二氯代物分別有9、5、1種，共15種，B正確；1234567891011121314上述四種物質(zhì)分子中都不含有碳碳雙鍵，而是形成大π鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C不正確；上述四種物質(zhì)均屬于烴，不含有親水基，都不溶于水，D正確。8.有機物

俗稱稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有關(guān)該有機物的說法正確的是A.屬于烯烴B.可用

與Cl2在光照條件下反應直接制得純凈的該物質(zhì)C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應1234567891011121314√1234567891011121314該物質(zhì)含有C、H、Cl元素，應為烴的衍生物，故A錯誤；光照條件下與氯氣反應，甲基、亞甲基中H原子均可被取代，無法控制反應得到

純凈的

，故B錯誤；含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，故C錯誤；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，故D正確。9.已知：①

＋HNO3

＋H2O

ΔH<0；②硝基苯沸點為210.9℃，蒸餾時選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作或裝置(部分夾持裝置略去)，正確的是1234567891011121314√1234567891011121314硝基苯的密度比水的密度大，不溶于水，可用分液分離，分層后水在上層、有機層在下層，故A正確；濃硫酸的密度比濃硝酸的密度大，為了使液體充分混合，混合時應將密度大的液體注入密度小的液體中，即應將濃硫酸注入濃硝酸中，故B錯誤；該反應中需要控制反應溫度，圖示裝置缺少溫度計，故C錯誤；蒸餾時溫度計測定餾分的溫度，圖示溫度計水銀球未在支管口處，且錐形瓶不能密封，故D錯誤。10.環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到理論化學家的注意，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是A.b分子中的所有原子都在同一平面上B.p可在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴C.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種(不考慮立體異構(gòu))D.①是加成反應，②是消去反應1234567891011121314√1234567891011121314m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有

、

、

、

、

，共5種，C項正確；b分子中含有飽和碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面上，A項錯誤；p分子β-C原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應，B項錯誤；1234567891011121314b分子中雙鍵斷裂，與

結(jié)合，所以①屬于加成反應，物質(zhì)p為鹵代烴，鹵代烴發(fā)生水解反應生成醇，同一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，發(fā)生脫水反應，最終生成m，故②的反應類型先是取代反應后是消去反應，D項錯誤。123456789101112131411.吡啶()是類似于苯的芳香族化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A.MPy只有兩種芳香族同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反應②的反應類型是消去反應√1234567891011121314MPy有3種芳香族同分異構(gòu)體，A錯誤；EPy中有兩個飽和C，所以EPy中所有原子不可能共面，B錯誤；VPy含有雜環(huán)

，和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯誤；反應②為醇的消去反應，D正確。12.已知：①R—NO2

R—NH2；②苯環(huán)上的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著的影響。如圖表示以苯為原料制備一系列有機物的轉(zhuǎn)化過程：(1)A是一種密度比水____(填“大”或“小”)的無色液體，苯轉(zhuǎn)化為A的化學方程式是______________________________________。1234567891011121314大＋H2O(2)在“

”的轉(zhuǎn)化過程中，屬于取代反應的是______(填序號，下同)，屬于加成反應的是____。1234567891011121314①②③(3)圖中“苯→E→F”的轉(zhuǎn)化過程省略了反應條件，請寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：________________________。

(X是鹵素原子)1234567891011121314由

可推知F是

(X是鹵素原子)，分析題圖中的隱含信息，結(jié)合—NO2是苯環(huán)上的間位定位基，鹵素原子是苯環(huán)上的鄰、對位定位基，可得E應是(X是鹵素原子)。(4)有機物B苯環(huán)上的二氯代物有___種結(jié)構(gòu)；

的所有原子______(填“在”或“不在”)同一平面上。12345678910111213146不在1234567891011121314由

并結(jié)合題給信息可推知B為

，

苯環(huán)上的二氯代物有

、

、

、

、

、

，共6種；由CH4的正四面體結(jié)構(gòu)和NH3的三角錐形結(jié)構(gòu)可知，

的所有原子不可能都在同一平面上。12345678910111213.乙烯是一種重要的基本化工原料，實驗小組同學欲制備乙烯并驗證其與溴單質(zhì)的反應類型為加成反應。Ⅰ.乙烯的制備欲利用下圖所給裝置制備乙烯。反應原理為CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O，反應過程中觀察到蒸餾燒瓶中溶液逐漸變黑。1314123456789101112(1)欲收集一瓶乙烯，選擇上圖中的裝置，其連接順序為______(按氣流方向，用小寫字母表示)。(2)C中盛放的試劑為__________，其作用為____________________________________。(3)在蒸餾燒瓶中混合濃硫酸和乙醇時，應先添加______；實驗開始一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，此時應該進行的操作為_____________________。1314bdcefiNaOH溶液

除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性氣體乙醇停止加熱，冷卻后補加123456789101112(4)尾氣吸收可采用___(填字母)。A.酸性KMnO4溶液

B.濃硫酸C.飽和Na2CO3溶液

D.NaOH溶液1314A123456789101112Ⅱ.驗證乙烯與溴單質(zhì)的反應類型為加成反應。實驗小組同學將Ⅰ中制得的乙烯干燥后，按下列兩種方案進行實驗。1314方案操作現(xiàn)象一將純凈的乙烯通入溴水中溴水褪色二向充滿純凈乙烯的塑料瓶中注入適量溴的CCl4溶液，振蕩①溴的CCl4溶液褪色②__________(5)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應的化學方程式為______________________________。(6)方案一不能證明乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應，原因為_______________________________________________________________________________________。

發(fā)生取代反應同樣可以使溴水褪色，

溴水中含有HBr和HBrO等成分，不一定是Br2發(fā)生加成反應CH2==CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br1234567891011121314方案操作現(xiàn)象一將純凈的乙烯通入溴水中溴水褪色二向充滿純凈乙烯的塑料瓶中注入適量溴的CCl4溶