高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修_第1頁
高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修_第2頁
高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修_第3頁
高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修_第4頁
高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修第1頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六

原因:基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因在染色體上。一、薩頓的假說研究方法:類比推理法第2頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六項(xiàng)目基因染色體

雜交

形成配子、受精體細(xì)胞中數(shù)目配子中數(shù)目體細(xì)胞中來源在配子形成時(shí)成對(duì)存在成對(duì)存在含成對(duì)基因中一個(gè)含成對(duì)染色體中一條保持完整性獨(dú)立性相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方等位基因分離同源染色體分開非等位基因自由組合非同源染色體自由組合基因與染色體存有哪些明顯的平行關(guān)系?第3頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1926年發(fā)表《基因論》創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說第4頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六第5頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象第6頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解常染色體:與決定性別無關(guān)的染色體。性染色體:決定性別的染色體2、理論解釋XY型ZW型(如鳥類)第7頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段第8頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六XWXW紅眼(雌)×XwY白眼(雄)XWYXwXWY紅眼(雄)XWXw紅眼(雌)PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼(雌)XWXw紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwY白眼(雄)摩爾根設(shè)想,控制白眼的基因(w)在X染色體上,Y染色體不含其等位基因。×第9頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六測(cè)交法實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:XwY白眼(雄)XWXw紅眼(雌)×測(cè)交親本XWXw紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwXw白眼(雌)XwY白眼(雄)配子XWXwXwY第10頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六

摩爾根通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因(控制白眼的基因w)和一條特定的染色體(X)聯(lián)系起來,從而證明了基因在染色體上。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:第11頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六三、新的疑問?

人只有23對(duì)染色體,卻有數(shù)以萬計(jì)的基因,基因與染色體可能有這種對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎?一條染色體上有很多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列第12頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

基因分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。第13頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分離過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。第14頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六伴性遺傳紅綠色盲的遺傳:

英國(guó)化學(xué)家道爾頓基因位于性染色體上的,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。第15頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六第16頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六紅綠色盲(x染色體隱性遺傳病)

類型性別女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表現(xiàn)型正常正常

(攜帶者)色盲正常色盲第17頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六女性正?!聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第18頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第19頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲,父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第20頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲,兒子一定也是色盲。第21頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六紅綠色盲的遺傳特點(diǎn):

男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、母病子必病,女病父必病第22頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六X染色體上顯性基因遺傳特點(diǎn):

如:抗維生素D佝僂病女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY第23頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性3、父病女必病,子病母必病特點(diǎn)第24頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六

患者全部是男性;致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女,”。伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第25頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六伴性遺傳的應(yīng)用(ZW型)

用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配,那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞.這樣,對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開,從而做到多養(yǎng)母雞,多得雞蛋. 第26頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六1.首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性,無女性患者,則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者,而正常女性的子女都正常,則最大可能為母系遺傳。2.其次判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病,子代有正常,為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析第27頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六3.再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第28頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六4.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者女多于男

X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者男多于女X染色體上第29頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六【點(diǎn)睛】判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是:①發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。②是否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。③人類遺傳病判定口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性遺傳看女病,女病父正非伴性;顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。第30頁,共33頁,2022年,5月20日,17點(diǎn)35分,星期六例

(2009年珠海模擬)下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中正確的是(

)A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的幾率是3/4A第31頁,共33頁,2022年,5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論