肝功能異常的藥物治療演示文稿

肝功能異常的藥物治療演示文稿第一頁，共三十七頁。（優(yōu)選）肝功能異常的藥物治療第二頁，共三十七頁。肝功能實驗室檢查肝細胞有無受損：

1、肝細胞受損指示酶:谷丙ALT（GPT）、谷草AST（GOT）及AST/ALT、腺苷脫氨酶ADA（慢性肝損害）等

2、血清總膽酸CCA3、血清鐵第三頁，共三十七頁。肝實驗室檢查

排泄分泌功能1、膽紅素2、膽汁淤積指示酶堿性磷酸酶ALP/AKP、谷氨酰轉肽酶r-GT3、血清銅的升高酶膽分離現(xiàn)象，酶下降而膽紅素持續(xù)升高。第四頁，共三十七頁。肝實驗室檢查

代謝合成分解功能1、血清白蛋白、血清前白蛋白2、血漿氨基酸譜：支鏈氨基酸（BCAA）不會造成肝臟損害、芳香族氨基酸（AAA）及BCAA/AAA3、血氨4、血清總蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比值、血清免疫球蛋白5、凝血酶原時間PT第五頁，共三十七頁。肝細胞壞死的機制肝細胞壞死的機制十分復雜，目前有以下幾類：1、胞質膜完整性喪失2、胞內穩(wěn)定的離子環(huán)境破壞3、細胞氧化4、線粒體功能障礙5、降解性水解酶激活(舉例)膽囊炎-腹膜炎第六頁，共三十七頁。肝功能異常的藥物治療

降酶為主退黃為主解毒為主

肝細胞保護第七頁，共三十七頁。降酶為主——五味子制劑

木蘭科果實(尤核仁)：降酶最強(近期，對ALT)適應癥：肝病(輕、中度)的輔助治療不提倡——濕熱(黃疸、血脂↑)及AST↑、肝硬化副作用：胃刺激

ALT反跳，AST持續(xù)異常，少數(shù)出現(xiàn)黃疸病理改善不同步第八頁，共三十七頁。近年認識

適量應用可減輕心理壓力，改善自覺癥狀

一味增加降酶藥并非有益不能替代抗病毒治療避免多種五味子類藥物聯(lián)用它的降酶作用是通過降低ALT的活性，對肝細胞的水腫，變性，壞死等病理改變沒有明顯的改觀，甚至還有加重作用，如AST會升高，黃疸的上升第九頁，共三十七頁。降酶為主----

復方甘草甜素/甘草酸二胺

保護肝細胞膜，抗氧化作用通過抑制磷脂酶A2活性，減少炎性介質，選擇性的阻礙使其產(chǎn)生炎性介質的脂氧合酶（Lipoxygenase）磷酸化而抑制其活化，從而阻止肝細胞損傷的發(fā)生。主要是通過抑制某些酶的活性，對細胞提供抗氧化保護?？寡鬃饔妙惞檀紭幼饔茫种聘闻K類固醇代謝酶和腎臟類固醇脫氫酶，減慢類固醇肝內失活。只能防止肝細胞損傷的發(fā)生，不能直接修復肝細胞的膜損傷，不能從根本上阻止肝細胞內轉氨酶的流失，因此停藥后血清ALT、AST水平常會發(fā)生反彈。第十頁，共三十七頁。降酶為主----

復方甘草甜素/甘草酸二胺

甘氨酸、半胱氨酸解毒、抗變態(tài)反應、抵消甘草酸苷的水鈉儲留不良反應高醛固酮癥高血壓低血鉀高血糖腹水病人慎用第十一頁，共三十七頁。適用范圍各種急性、慢性肝臟疾病

(慢性乙型肝炎,慢性丙型肝炎,肝硬化、藥物性肝病)各種皮膚疾病

(濕疹,接觸性皮炎…)急性肝內膽汁郁積降轉氨酶有效、快速降低血清轉氨酶停藥后反彈改善脂質代謝-修復肝細胞膜沒有證據(jù)改善肝臟組織學++預防肝纖維化、肝硬化沒有證據(jù)提高肝臟解毒功能-副作用需監(jiān)測血壓、血鉀、血鈉、血糖復方甘草甜素/甘草酸二胺（早期、急性）第十二頁，共三十七頁。退黃為主——

思美泰(丁二磺酸腺苷蛋氨酸)?內源性氨基酸，普遍存在于機體所有組織生物活性僅次于ATP在肝臟經(jīng)腺苷蛋氨酸合成酶催化蛋氨酸而成參與兩大重要生化反應-----轉甲基和轉巰基第十三頁，共三十七頁。腺苷蛋氨酸的代謝

腺苷蛋氨酸

Na+/K+/ATP酶活性刺激了鈉泵的動力胱硫醚半胱氨酸S-腺苷高胱氨酸還原性谷胱甘肽?；撬崃蛩猁}

腺苷絲氨酸半胱氨酸合成酶CH3轉甲基反應轉硫化通路腺苷蛋氨酸治療肝內膽郁的機制膜磷脂甲基化質膜流動肝內膽汁郁積SH2思美泰?直接膽紅素的轉運拮抗氧應激細胞膜脂質過氧化損傷肝細胞恢復退黃保肝雙效合一膽汁流動和排泄轉巰基作用膽汁流動和排泄第十四頁，共三十七頁。

急慢性病毒性肝炎酒精性肝病(包括脂肪肝,肝炎)

自身免疫性肝病:PBC,PSC

毒物性,藥物性肝損:

腫瘤化療肝癌介入治療（動脈插管化療）抗精神病/癲癇藥物；抗結核藥物等雌激素器官移植術后使用免疫抑制劑代謝性:妊娠性(ICP)；完全腸外營養(yǎng)(TPN)

梗阻性黃疸術后，

肝移植無功能肝期思美泰,應用領域治療各種原因肝內膽汁郁積第十五頁，共三十七頁。毒性制劑腺苷蛋氨酸的作用臨床適應癥雌激素預防/逆轉口服避孕藥/妊娠性肝內膽汁郁積氯丙嗪預防/逆轉精神藥物引起的肝損傷對乙酰氨基酚預防/逆轉藥物性肝損/急性肝功能損傷環(huán)孢霉素A預防環(huán)孢霉素A肝毒性乙醇預防/逆轉酒精性肝病,肝纖維化四氯化碳預防/逆轉肝纖維化思美泰在各種肝內膽汁淤積肝損傷試驗模型中的作用第十六頁，共三十七頁。思美泰應用注意：中樞：興奮、晝夜節(jié)律紊亂胃腸：燒心感

第十七頁，共三十七頁。門冬氨酸鉀鎂：門冬氨酸是草酸乙胺的前體，能夠促進肝三羧酸和鳥氨酸的循環(huán)，補充鉀鎂。有降酶和降黃作用UDCA（優(yōu)思弗）：為鵝去氧膽酸的7-β異構體，促進內源性膽汁酸分泌，減少重吸收。增加膽汁轉運蛋白活性。（解決膽管阻塞淤積型）第十八頁，共三十七頁。解毒為主----

還原型谷胱甘肽（GSH）GSH分子具有活性巰基（-SH）和γ-谷氨酰鍵，主要通過參與體內的氧化還原過程，和過氧化物和自由基結合，以對抗氧化劑對巰基的破壞，從而保護細胞膜中含巰基的蛋白質和含巰基酶不被破壞，對抗自由基對重要臟器的損害；通過γ谷氨酰循環(huán)轉運氨基酸促進細胞蛋白質的合成，達到保護肝細胞的目的。但從整個過程來看，GSH只是防止肝細胞損傷的發(fā)生，而對于已受損的肝細胞則無能為力，因此，對于肝功能改善作用較弱第十九頁，共三十七頁。適用范圍各種肝臟疾病化療輔助治療外科手術心臟傳導阻滯腎衰降轉氨酶有效降低血清轉氨酶，尤其對于藥物導致的肝中毒改善脂質代謝-修復肝細胞膜沒有證據(jù)改善肝臟組織學++預防肝纖維化、肝硬化沒有證據(jù)提高肝臟解毒功能外源性谷胱甘肽提高肝臟解毒功能副作用皮疹還原型谷胱甘肽（GSH）第二十頁，共三十七頁?？寡趸€(wěn)定細胞膜-----

硫普羅寧PS國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布第12期藥品不良反應信息通報:

鑒于硫普羅寧注射劑可致過敏性休克，嚴重者可導致死亡，需嚴格掌握適應癥，并嚴格按照說明書的特殊要求貯存和配制，還要加強臨床用藥的監(jiān)護。提示：對低血壓患者應慎用，初用者注意觀察血壓變化。鑒于本制劑有輕微過敏反應，對本品過敏患者應禁用。硫普羅寧含有巰基，能與自由基可逆性結合生成二硫化合物，清除自由基，在體內形成一個再循環(huán)的抗氧化系統(tǒng)；通過活化超氧化物歧化酶，增強肝臟解毒功能，穩(wěn)定肝細胞膜和線粒體膜，促進肝細胞的再生；硫普羅寧降低肝細胞線粒體中ATP酶活性，使ATP含量升高,電子傳遞功能恢復正常，改善肝細胞結構和功能。硫普羅寧能直接抑制膽固醇和甘油三酯在肝內的堆積，防止脂肪肝的發(fā)生。第二十一頁，共三十七頁。清除自由基，保護肝細胞膜凱西萊含有巰基。能與自由基（如羥自由基OHˉ、

超氧自由基O2ˉ、過氧化氫H2O2等）可逆性結合形成二硫化合物，作為一種自由基的清除劑，在體內形成一個再循環(huán)的抗氧化系統(tǒng)，此外凱西萊還可激活銅、鋅-SOD酶以增強其清除自由基的作用。自線粒體膜線粒體腫脹能量生成由酶活性基損傷內質網(wǎng)膜多聚核糖體蛋白質合成O2

解聚脫落（酶、抗體）OHLOO溶酶體膜蛋白水解細胞自溶組織壞死第二十二頁，共三十七頁。過敏反應：偶有瘙癢、皮疹、皮膚發(fā)紅等情況，應停服本品。消化系統(tǒng)：可有食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，罕見味覺異常?？蓽p量或暫時停服。長期、大量服用罕見蛋白尿或腎病綜合癥，應減量或停用。其他：罕見胰島素性自體免疫綜合癥，疲勞感和肢體麻木

應停服。孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用兒童用藥：禁用藥物相互作用：不得與具有氧化作用的藥物合并使用。

硫普羅寧不良反應第二十三頁，共三十七頁。適用范圍治療各種急性\慢性肝病減輕化療\放療的副作用升白細胞肝中毒降轉氨酶降低血清轉氨酶改善脂質代謝-修復肝細胞膜沒有證據(jù)改善肝臟組織學+++預防肝纖維化、肝硬化沒有證據(jù)提高肝臟解毒功能提供巰基，提高肝臟解毒功能副作用皮疹/胃腸道反應/過敏性休克硫普羅寧第二十四頁，共三十七頁?？寡趸€(wěn)定細胞膜-----

水飛薊素由于水飛薊素對自由基的捕獲能力,水飛薊素具有抗過氧化活性。脂類化合物過氧化的病理生理過程(造成細胞膜的損壞),可被水飛薊素阻斷或預防。

水飛薊素可限制某些肝毒性物質穿透進入細胞內部.

水飛薊素最大的作用是對肝細胞膜有穩(wěn)定作用,不能直接修復細胞膜,它阻止或避免溶解性細胞成分的流失。但此藥不適用于治療急性中毒，對于出現(xiàn)黃疸的病例，應咨詢醫(yī)師。孕婦和哺乳期婦女，兒童，老年人需慎用。過量使用會使原有不良反應擴大。第二十五頁，共三十七頁。當飛利肝寧配方當藥水飛薊第二十六頁，共三十七頁。當飛利肝寧膠囊當藥減輕肝細胞的變性和壞死抑制肝細胞間質的炎性反應和纖維化穩(wěn)定溶酶體膜恢復受損肝細胞中腫大的線粒體和擴張的粗面內質網(wǎng)水飛薊素穩(wěn)定細胞膜捕捉氧自由基，抗氧化促進蛋白質生物合成抗纖維化第二十七頁，共三十七頁。適用范圍中毒性肝臟損害，慢性肝炎及肝硬化的支持治療。降轉氨酶可以降低轉氨酶，需長期治療對自由基有捕獲能力，具有抗過氧化活性修復肝細胞膜不能直接修復肝細胞膜，對肝細胞膜有穩(wěn)定作用改善肝臟組織學通過刺激蛋白質的合成增強肝細胞的修復能力和再生能力預防肝纖維化、肝硬化有少量動物試驗（大鼠）提高肝臟解毒能力可以限制某些肝毒性物質穿透進入細胞內部，所以是抗毒作用，但不能提高肝臟解毒能力副作用腹瀉水飛薊素第二十八頁，共三十七頁。肝細胞保護---多烯磷脂酰膽堿肝細胞膜修復劑肝細胞膜保護劑第二十九頁，共三十七頁。生物膜構成糖蛋白膽固醇膜外液體環(huán)境糖酯類糖類胞漿鑲嵌蛋白質表層蛋白質磷脂雙分子層(1)脂質：磷脂雙分子層,構成生物膜的基本骨架；磷脂，膽固醇；(2)糖類：糖蛋白，糖脂（3）蛋白質：在磷脂雙分子層的外側和內側，許多球形的蛋白質分子以不同深度鑲嵌在分子層中，即鑲嵌蛋白?；蚋采w在分子層表面。不同的細胞，磷脂和蛋白質含量不同。蛋白質越多，細胞膜的生理功能越復雜、多樣；相互作用第三十頁，共三十七頁。進入肝臟,補充丟失的磷脂易善復(多烯磷脂酰膽堿PPC)LieberCS,etal.Alcohol2004;34:9－19多烯磷脂酰膽堿

修復損傷的肝細胞膜

(PPC)恢復肝細胞膜完整結構第三十一頁，共三十七頁。GSH-R易善復易善復治療非酒精性脂肪肝

易善復治療代謝綜合癥第三十二頁，共三十七頁。治療酒精性肝損害的機制

酒精乙醛免疫應答乙醛氧化應激線粒體纖維化星形細胞TGF-βKUPFFER細胞激活GSH降低TNF-敏感性線粒體損傷化學增活素(氧化亞氮)細胞因子(TNF-,others)類花生酸類物質(血栓素)SchenkerS,HoyumpaAM:J.Lab.Clin.Med.1999;134:433-436TNF-:

腫瘤壞死因子GSH:谷胱甘肽TGF-β:

轉化生長因子

炎癥/免疫/壞死/細胞凋亡易善復GSH升高修復肝細胞膜，減少細胞凋亡，促進肝細胞再生抑制星形細胞增殖抑制KUPFFER細胞減少線粒體損傷阻止肝纖維化進程

易善復治療酒精性肝病第三十三頁，共三十七頁。藥毒物物P450活性中間體穩(wěn)定代謝物第一相：氧化還原腎、胃腸、皮膚、乳汁、