藥品經(jīng)營人員崗位職責（共4篇）

第13頁共13頁藥品經(jīng)營人員崗位職責〔共4篇〕第1篇：藥品采購人員崗位職責四川省復(fù)員退伍軍人醫(yī)院藥劑科藥品采購人員崗位職責1目的：明確藥品采購人員崗位職責。2范圍：適用于藥劑科藥品采購人員。3責任者：藥庫采購方案制定人員、藥品采購人員。4程序：4.1藥庫藥品采購方案制定人員在科室負責人的領(lǐng)導(dǎo)下，制訂藥庫藥品采購方案工作，庫存量一般不應(yīng)超過每月用量。4.2藥品采購人員與科室負責人應(yīng)通過四川省藥品掛網(wǎng)招標集中采購主渠道采購藥品，確保臨床用藥需求。4.3堅決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴格把好藥品質(zhì)量關(guān)，每次藥品入庫時需認真清點數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊商標、廠商地址等，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫驗收記錄。4.4健全新藥進貨手續(xù)，請購新藥應(yīng)事先填寫申請單，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會討論通過。4.5深化臨床科室和使用部門，隨時掌握市場價格和供貨信息，聽取意見，理解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥。4.6藥品采購人員在工作中保持清醒頭腦，進步自身思想覺悟，在保證質(zhì)量的前提下，充分考慮價格優(yōu)惠和利潤率，為醫(yī)院創(chuàng)收。4.7采購特殊藥品，、新藥和危險品應(yīng)嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進口藥品必須保存“海關(guān)質(zhì)量檢驗合格證書”的復(fù)印件。4.8藥品采購人員應(yīng)認真執(zhí)行藥品價格政策，認真執(zhí)行藥品、藥政管理的各種法規(guī)、規(guī)定，嚴禁從非法經(jīng)營單位采購藥品。4.9對藥品不合格、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時與經(jīng)營單位或藥廠聯(lián)絡(luò)退貨或協(xié)商處理解決。有不合格藥品時，還應(yīng)事先立即向藥監(jiān)部門匯報，并作好登記。藥劑科2023年4月25日修訂第2篇：藥品檢驗人員崗位職責藥品檢驗工作人員崗位職責1、在藥檢室負責人領(lǐng)導(dǎo)下負責備種制劑的質(zhì)量檢驗工作，嚴格按照有關(guān)質(zhì)量檢驗標準進展取樣、檢驗、記錄、計算或斷定等，嚴禁擅自改變檢驗標推和憑主觀下結(jié)論。2、檢驗人員必須于規(guī)定的工作日內(nèi)，及時、準確完成制劑空配制的各種制劑及所用原料、輔料、包裝材料的質(zhì)量檢驗任務(wù)，發(fā)出檢驗報告。3、檢驗人員必須堅持實事求是的原那么，在工作質(zhì)量上精益求精。應(yīng)完好、真實、可靠的記錄和報告檢驗結(jié)果，不得弄虛作假。4、檢驗人員必須嚴格以中國藥典〔2023版〕、本院制劑質(zhì)量標準為根據(jù)，進展藥品檢驗，并填寫檢驗記錄和報告實際檢驗結(jié)果。5、檢驗人員必須按規(guī)定著裝，隨時保持各檢驗室(包括設(shè)備、臺面、門窗、地面等)的清潔衛(wèi)生，玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清潔干凈放置原位。6、檢驗人員應(yīng)正確使用、養(yǎng)護、保管和檢校好各種檢驗儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄。7、負責標準品的正確保存及使用、各類試液相標難溶液的的配制與標定，并按藥典規(guī)定定期復(fù)標。8、負責監(jiān)視檢查藥庫、各藥房及臨床科室的藥品質(zhì)量和保管情況，協(xié)助科領(lǐng)導(dǎo)制訂藥品和制劑質(zhì)量管理的制度和措施，并組織施行。9、擔任進修人員、實習生及縣市級基層醫(yī)院專業(yè)技術(shù)人員的的培訓(xùn)、指導(dǎo)。10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。第3篇：藥品養(yǎng)護人員崗位職責藥品養(yǎng)護人員崗位職責【篇1：新版gsp養(yǎng)護員崗位職責】養(yǎng)護員崗位職責養(yǎng)護員崗位職責2、對藥品養(yǎng)護質(zhì)量負直接責任；3、堅持“預(yù)防為主”的原那么，按照藥品質(zhì)量特性和庫房條件、外部環(huán)境，采取正確有效的養(yǎng)護措施對藥品進展養(yǎng)護，確保藥品在庫儲存質(zhì)量；4、負責對庫存藥品定期進展循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查，庫存藥品每月養(yǎng)護一次，并做好養(yǎng)護檢查記錄、建立養(yǎng)護檔案；5、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品，易變質(zhì)藥品，已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應(yīng)加強養(yǎng)護；6、結(jié)合庫存養(yǎng)護管理的實際，確定重點養(yǎng)護品種；7、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時報質(zhì)量管理部處理；8、指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度管理工作，每日上午，下午各定時對溫濕度作記錄；9、負責對保管、養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理，維護工作，建立儀器設(shè)備管理檔案；10、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行；11、每月匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息；12、自覺學(xué)習藥品業(yè)務(wù)知識，進步養(yǎng)護工作技能?！酒?：藥店養(yǎng)護員工作職責】一、在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，負責藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量巡查工作，并及時填寫藥品養(yǎng)護檢查記錄。二、堅持預(yù)防為主，按照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定，對藥品進展了合理的存放。三、負責倉庫內(nèi)藥品的溫濕度記錄，當倉庫內(nèi)溫濕度達不到規(guī)定條件時，及時進展調(diào)控。四、負責近效期藥品和滯銷藥品的記錄和上報工作。五、嚴格按照藥品分區(qū)規(guī)定放置藥品，不得混放、亂放、倒放藥品。六、保證貨架的整潔、干凈，入庫完畢的藥品及時按規(guī)定擺放到貨架上。七、協(xié)助其別人員做好倉庫中其他方面的工作。八、對庫存藥品進展定期質(zhì)量檢查，如發(fā)現(xiàn)問題及時上報質(zhì)檢科做復(fù)查處理。一、在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，負責按合同規(guī)定的質(zhì)量條款及藥品相關(guān)規(guī)定進展藥品驗收。二、驗收進口藥品必須有進口檢驗報告單，整件藥品須有產(chǎn)品合格證。三、驗收員必須學(xué)習驗收知識，理解質(zhì)量標準的內(nèi)容。四、必須嚴格對照藥品的品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、效期是否與隨貨同行一致，特別是對貴重藥品、效期藥品加強驗收力度，并保證及時入庫。五、保證驗收入庫單的整潔、完好，以備查詢。六、驗收不合格藥品，及時報質(zhì)檢科和業(yè)務(wù)科，要求退貨，并做好記錄。出庫復(fù)核員工作職責一、藥品出庫必須按配送單進展。二、保證出庫的藥品的配送單嚴格一致，包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號、效期都逐一核對，有一項不對者不準出庫。并在配送單上簽字。三、復(fù)核完畢的藥品裝箱并封口，各店之間的藥品分開存放，以兔混淆。四、對出庫單進展及時整理并裝訂，保證當天藥品必須當天發(fā)放到各門店。五、協(xié)助其別人員做好倉庫中其他方面的工作。六、對不合格藥品不準出庫，比方：包裝破損、有液體滲漏等。微機員工作職責一、微機員應(yīng)分入庫人員和出庫人員，并各負其責。二、入庫人員負責對驗收完畢的藥品及時入庫，并保證藥品品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、效期、批號等內(nèi)容與隨貨同行嚴格一致。三、對新進品種做好登記，并通知出庫人員及時把新品種發(fā)放到各門店。四、進貨價格比以前進貨價格高的藥品，及時告之業(yè)務(wù)科，決定是否調(diào)價或退貨。五、出庫人員負責對各門店缺貨進展移庫，保證庫存者的藥品及時出庫，庫存中沒有的藥品報業(yè)務(wù)科。六、對庫存量很大但銷售量不快的藥品告知入庫人員查明原因，進展處理。七、驗收入庫的藥品及時給所需店移庫，保證門店不缺貨。八、負責效期藥品的統(tǒng)計并上報，能退貨的退貨，不能退的及時想方法解決。九、負責各門店之間的藥品調(diào)劑。十、藥品出庫時必須嚴格按照先進先出，效期藥品先出的原那么，以預(yù)防庫存中效期藥品的產(chǎn)生。十、負責各門店及倉庫存盤點表的打印工作。【篇3：藥品養(yǎng)護崗位職責】藥品養(yǎng)護崗位職責1、藥品養(yǎng)護崗位職責一、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標準，養(yǎng)護員負責執(zhí)行藥品養(yǎng)護制度，并按養(yǎng)護操作程序?qū)υ趲焖幤愤M展養(yǎng)護。二、堅持預(yù)防為主的原那么，按照藥品的理化性能和儲存條件，結(jié)合庫房的實際情況，指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。三、對在庫藥品進展循環(huán)養(yǎng)護、檢查，對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久、滯銷品種加強養(yǎng)護措施，必要時抽樣送檢。四、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進展復(fù)查，做好處理全過程記錄。五、做好庫外溫濕度記錄，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護措施。六、正確使用養(yǎng)護設(shè)備及儀器，定期檢驗保養(yǎng)，確保正常運行。七、負責建立養(yǎng)護檔案。2、藥品養(yǎng)護崗位職責一、崗位描繪1、根本職能：按gsp要求,負責門店藥品、設(shè)備養(yǎng)護2、責任范圍：負責本人職責范圍內(nèi)的所有工作，并承當由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責任與經(jīng)濟損失二、崗位職責1、愛崗敬業(yè)，工作認真負責，業(yè)務(wù)精益求精；2、認真執(zhí)行藥品養(yǎng)護制度，指導(dǎo)營業(yè)員對藥品進展分類陳列、養(yǎng)護；3、檢查門店商品的儲存條件，做好藥品養(yǎng)護檢查記錄，每月對所有商品檢查一次；4、根據(jù)季節(jié)做好“防塵、防潮、防污染、防蟲、防霉”工作，采取相應(yīng)的措施；5、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的商品，應(yīng)通知營業(yè)員馬上下柜，同時報告門店質(zhì)量負責人；6、正確使用養(yǎng)護、計量設(shè)備，建立檔案，定期檢查、維護、保養(yǎng)，同時做好記錄；7、定期做好質(zhì)量月報表，對近效期、滯銷商品做好催銷工作8、承受質(zhì)量負責人的監(jiān)視3、藥品養(yǎng)護崗位職責崗位職責：1、負責庫房藥品倉儲條件的檢查、做好《藥品養(yǎng)護檢查記錄》；2、負責庫房溫濕度記錄的填報；3、對異常原因可能出現(xiàn)的品種及時反應(yīng)質(zhì)管部；4、對發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的品種、及時通知保管員暫停發(fā)貨；5、建立重點養(yǎng)護品種目錄及檔案、并加強養(yǎng)護措施；6、定期總結(jié)養(yǎng)護工作、分析^p養(yǎng)護報告報質(zhì)管部；7、每月統(tǒng)計接近效期藥品、并報相關(guān)部門；8、搜集藥品質(zhì)量信息、按月匯總質(zhì)量情況、定期上報質(zhì)管部；9、建立設(shè)施設(shè)備檔案、做好使用維修記錄第4篇：藥品驗收人員崗位職責藥品驗收人員崗位職責精選范文藥品驗收員崗位職責11、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品進展質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責。2、對入庫藥品進展逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進展澄明度檢測;3、經(jīng)歷收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)歷收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標識。4、經(jīng)歷收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標識，并即時向質(zhì)量管理負責人妥善處理。6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)絡(luò)，以減少損失。藥品驗收員崗位職責21、審核供給商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。3、按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原那么進展驗收和抽取樣品。5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。7、標準填寫驗收記錄，并簽章。搜集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?、搜集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。藥品驗收員崗位職責3一、樹立”質(zhì)量第一的觀念，堅持質(zhì)量原那么，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進展驗收，有效行使否決權(quán);三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進展，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;五、應(yīng)按照”藥品驗收抽樣程序的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標明抽樣標記;藥品驗收員崗位職責4一、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進展逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;二、驗收外用藥品，其