藥店藥師掛證自查報(bào)告

第4頁(yè)共4頁(yè)藥店藥師掛證自查報(bào)告篇1：藥店藥師掛證自查報(bào)告東臺(tái)市**藥店成立于**年**月，位于東臺(tái)市**.自開(kāi)業(yè)以來(lái)，認(rèn)真貫徹《藥品管理法》、《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理方法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，以為更好地加強(qiáng)藥店經(jīng)營(yíng)管理，進(jìn)步經(jīng)營(yíng)質(zhì)量及效勞程度，適應(yīng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人**對(duì)**年**月份以來(lái)藥店經(jīng)營(yíng)管理情景對(duì)照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)展評(píng)定和總結(jié)，并根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》重新修訂了藥店《質(zhì)量管理制度》，進(jìn)一步明確了藥店各崗位職責(zé)，大力進(jìn)步了藥店的硬件及質(zhì)量管理程度.現(xiàn)藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人**對(duì)照《藥品零售GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》對(duì)藥店執(zhí)行GSP的情景進(jìn)展自我檢查，匯報(bào)如下:管理職責(zé)1、藥店嚴(yán)格按《藥品經(jīng)營(yíng)答應(yīng)證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和方式經(jīng)營(yíng)，零售經(jīng)營(yíng)化學(xué)藥制劑、生化藥品、抗生素、中成藥及中藥飲片，在藥店的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)答應(yīng)證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和從業(yè)人員情景簡(jiǎn)介、效勞承諾、便民措施，公布了監(jiān)視，設(shè)置了顧客意見(jiàn)簿和效勞監(jiān)視臺(tái).2、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人**對(duì)藥店藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)和直接職責(zé).**為藥品驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)員，負(fù)責(zé)藥店驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列等一系列工作.3、根據(jù)本店實(shí)際情景及開(kāi)展需要，質(zhì)量負(fù)責(zé)人重新制訂了藥店各崗位質(zhì)量職責(zé)、質(zhì)量管理制度、管理程序，并于**年**月起施行.A、各崗位質(zhì)量職責(zé)(1)藥店負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé);(2)藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé);(3)藥店驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé);(4)藥店養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé);(5)藥店保管員質(zhì)量職責(zé);(6)藥店?duì)I業(yè)員質(zhì)量職責(zé);(7)藥店采購(gòu)員質(zhì)量職責(zé);(8)藥店電腦管理員質(zhì)量職責(zé).B、質(zhì)量管理制度(1)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情景檢查、考核制度;(2)藥品購(gòu)進(jìn)管理制度;(3)藥品驗(yàn)收管理制度;(4)藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)檢查制度;(5)藥品陳列管理制度;(6)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度;(7)藥品銷(xiāo)售及處方管理制度;(8)藥品分類(lèi)管理制度;(9)駐店藥師管理制度;(10)拆零藥品管理制度;(11)藥品效期管理制度;(12)不合格藥品管理制度;(13)中藥飲片質(zhì)量管理制度;(14)中藥飲片進(jìn)、銷(xiāo)、存管理制度;(15)質(zhì)量事故報(bào)告管理制度;(16)質(zhì)量信息管理制度;(17)藥品不良反響報(bào)告管理制度;(18)退貨藥品管理制度;(19)養(yǎng)護(hù)設(shè)備、計(jì)量器具管理制度;(20)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)留存登記管理制度;(21)質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理制度;(22)平安衛(wèi)生和人員安康狀況管理制度;(23)職工質(zhì)量教育培訓(xùn)管理制度;(24)效勞質(zhì)量管理制度C、管理程序(1)、首營(yíng)企業(yè)審核管理程序;(2)、首營(yíng)品種審核管理程序;(3)藥品購(gòu)進(jìn)管理程序;(4)藥品驗(yàn)收管理程序;(5)藥品養(yǎng)護(hù)、檢查質(zhì)量管理程序;(6)不合格藥品管理程序.二、人員與培訓(xùn)1、藥店負(fù)責(zé)人**系**畢業(yè)，具有**職稱.藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人**，**職稱，全面負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理工作.2、藥店任命**(高中畢業(yè))為中藥飲片驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管員兼營(yíng)業(yè)員;**(高中畢業(yè))為驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)員(除中藥飲片)兼營(yíng)業(yè)員;**為采購(gòu)員、電腦管理員.3、所有人員都經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)培訓(xùn)考核獲得上崗證.4、藥店每年組織直接接觸藥品人員進(jìn)展安康檢查并建立安康檔案，未發(fā)