制劑室崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

制劑室崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制劑室崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制劑室崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月制劑室崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁(yè)次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：制劑室主任崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章和各項(xiàng)決議、決定。依據(jù)院長(zhǎng)分工，圓滿(mǎn)完成各項(xiàng)工作任務(wù)。負(fù)責(zé)分管制劑室內(nèi)部生產(chǎn)、設(shè)備管理，深入調(diào)查研究，聯(lián)系醫(yī)院實(shí)際，提出和制定適合醫(yī)院發(fā)展的科學(xué)合理的各項(xiàng)策劃及管理方案，并組織實(shí)施。分管制劑室的生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備管理工作。組織調(diào)研、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品立項(xiàng)和科研革新立項(xiàng)及撰寫(xiě)立項(xiàng)的可行性報(bào)告。指導(dǎo)、幫助、檢查各生產(chǎn)車(chē)間、動(dòng)力維修、技術(shù)部門(mén)的生產(chǎn)活動(dòng)和科研分析活動(dòng)。保證本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室所有產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。認(rèn)真和深入細(xì)致的做好職工思想教育工作，建立一支高素質(zhì)的職工隊(duì)伍。質(zhì)量部部門(mén)職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配置出的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的管理，負(fù)責(zé)組織制定和修訂本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室產(chǎn)品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和出制劑室產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程并進(jìn)行實(shí)施。負(fù)責(zé)按內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室所屬成品進(jìn)行檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告。負(fù)責(zé)組織貫徹GPP中有關(guān)質(zhì)量監(jiān)督、檢查的工作。根據(jù)生產(chǎn)要求編制質(zhì)量管理所承擔(dān)的檢驗(yàn)工作。負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料及成品的抽樣與檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。負(fù)責(zé)純化水系統(tǒng)、飲用水系統(tǒng)、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)負(fù)責(zé).負(fù)責(zé)新檢驗(yàn)方法的實(shí)驗(yàn)組織、驗(yàn)證，并組織推廣。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)放及管理工作。負(fù)責(zé)對(duì)不合格品進(jìn)行追蹤分析，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行管理。負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期，藥品有效期提供數(shù)據(jù)。負(fù)責(zé)年、季、月質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)工作，組織編制質(zhì)量月報(bào)，在技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)上分析。負(fù)責(zé)制定取樣管理制度和留樣制度。負(fù)責(zé)化驗(yàn)室工作。負(fù)責(zé)委托檢驗(yàn)工作，并出具委托書(shū)以及保存、保管、整理被委托方的檢驗(yàn)報(bào)告。負(fù)責(zé)原材料、輔料、包裝材料的日常檢驗(yàn)工作。負(fù)責(zé)審核不合格品處理程序。負(fù)責(zé)審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放。負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)查工作。負(fù)責(zé)批記錄的審核及保存，并及時(shí)簽發(fā)放行單。定期組織質(zhì)量分析會(huì)。在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中，負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量，如出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，有權(quán)監(jiān)督和采取制止、處理措施。質(zhì)量部部門(mén)職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)有權(quán)對(duì)藥品生產(chǎn)工序進(jìn)行抽樣、取樣，對(duì)違反GPP規(guī)定的質(zhì)量問(wèn)題有權(quán)監(jiān)督和報(bào)告。根據(jù)質(zhì)量追蹤需要，有權(quán)在常規(guī)抽樣之外增加抽樣次數(shù)和數(shù)量。有權(quán)對(duì)質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)，有權(quán)就產(chǎn)品質(zhì)量方面的問(wèn)題越級(jí)向上級(jí)主管部門(mén)或部門(mén)報(bào)告。有權(quán)對(duì)中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量問(wèn)題檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告。有權(quán)決定物料和中間產(chǎn)品的使用。在生產(chǎn)環(huán)境不合格的情況下，有權(quán)制止開(kāi)工生產(chǎn)。有權(quán)制定檢驗(yàn)用設(shè)備、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚?、滴定液等的管理制度。參與有關(guān)提高產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)改造，技術(shù)引進(jìn)項(xiàng)目的認(rèn)證和審定。參與新產(chǎn)品鑒定、報(bào)批、試生產(chǎn)等有關(guān)工作，參與產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽的設(shè)計(jì)工作。協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部進(jìn)行工藝規(guī)程有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面內(nèi)容的審定。配合有關(guān)部門(mén)組織化驗(yàn)員的技術(shù)培訓(xùn)。參與本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室GPP實(shí)施工作的檢查與指導(dǎo)。參與醫(yī)院有關(guān)部門(mén)組織的用戶(hù)走訪(fǎng)活動(dòng)和用戶(hù)座談會(huì)。參與對(duì)質(zhì)量計(jì)劃和質(zhì)量攻關(guān)計(jì)劃完成情況進(jìn)行考核。參與對(duì)物料供應(yīng)商質(zhì)量保證體系的評(píng)估、審計(jì)。參與用戶(hù)投訴與不良反應(yīng)投訴的處理工作。質(zhì)量部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)廠(chǎng)家質(zhì)量保證體系的審核及包裝材料的批準(zhǔn)。負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的制訂和修訂。負(fù)責(zé)對(duì)物料、半成品、成品的取樣、檢驗(yàn)、留樣、穩(wěn)定性考查制定相應(yīng)的制度，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。負(fù)責(zé)藥品放行前對(duì)有關(guān)記錄的審核工作，決定藥品是否放行。負(fù)責(zé)制定對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室定期進(jìn)行GPP檢查的計(jì)劃并實(shí)施，必要時(shí)組織召開(kāi)會(huì)議討論制訂改進(jìn)措施。負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚┑裙芾磙k法。定期組織質(zhì)量分析會(huì)。負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)。負(fù)責(zé)審核不合格品處理程序。負(fù)責(zé)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)，為確定物料貯存期提供數(shù)據(jù)。質(zhì)量檢查員（QA）崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)不定時(shí)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝、設(shè)備、操作、物料，保證符合GPP文件規(guī)定，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定之處，馬上制止或糾正。嚴(yán)重事故口頭或書(shū)面上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)。參加生產(chǎn)質(zhì)量分析會(huì)，向質(zhì)量部長(zhǎng)提供直接、正確的實(shí)際資料。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督結(jié)果，在生產(chǎn)記錄單上簽署結(jié)論。有權(quán)制止不合格原料、輔料、半成品投料和制止違反規(guī)程的操作。生產(chǎn)前檢查生產(chǎn)區(qū)是否已清場(chǎng)合格，設(shè)備是否有合格的狀態(tài)標(biāo)記，生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境是否符合工藝衛(wèi)生要求，如符合要求，應(yīng)簽字準(zhǔn)許車(chē)間生產(chǎn)。檢查生產(chǎn)人員的個(gè)人衛(wèi)生、著裝是否符合要求。核對(duì)生產(chǎn)指令與配料單是否一致，檢查物料的編號(hào)、批號(hào)是否正確，如果不符，應(yīng)及時(shí)向生產(chǎn)部門(mén)和上級(jí)主管部門(mén)報(bào)告。檢查生產(chǎn)人員執(zhí)行崗位SOP的情況。檢查生產(chǎn)崗位操作記錄填寫(xiě)是否符合要求，數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確，保存是否完整無(wú)缺。檢查成品庫(kù)及原料庫(kù)儲(chǔ)存條件是否符合要求，待驗(yàn)品、合格品或不合格品是否存放在指定區(qū)域。生產(chǎn)結(jié)束時(shí)檢查清場(chǎng)是否合格。檢查完畢要在相關(guān)記錄上簽字。取樣員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室所配制的產(chǎn)品及進(jìn)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室原料、輔料及包裝材料的取樣工作。取樣前先檢查品名、批號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)地（供貨單位）、數(shù)量及包裝情況等無(wú)誤后方可取樣，取樣件數(shù)按規(guī)定執(zhí)行，取樣量不少于檢驗(yàn)用量3倍，保證所取樣品及時(shí)并具有代表性。憑請(qǐng)驗(yàn)單到倉(cāng)庫(kù)指定地點(diǎn)取樣，并做好標(biāo)記，取樣結(jié)束后封好已打開(kāi)的樣品包件，加貼封口標(biāo)記、取樣證。取樣時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)向本部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)。負(fù)責(zé)將樣品及請(qǐng)驗(yàn)單交予留樣室和檢驗(yàn)室。認(rèn)真作好取樣記錄，如需重新取樣時(shí)，仍按取樣方法處理。留樣管理員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)留樣員負(fù)責(zé)留足樣品，貼上留樣標(biāo)簽，放在指定位置，并做好留樣記錄。樣品保存期按規(guī)定執(zhí)行，一般藥品留樣品保存到有效期后一年，未規(guī)定有效期的保存三年，藥品中間體保留期為售后一年。負(fù)責(zé)定期對(duì)留樣品進(jìn)行觀(guān)察和復(fù)檢，并做好記錄。留樣品在留樣觀(guān)察和復(fù)檢時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)上報(bào)本部門(mén)負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)留樣總結(jié)工作，每半年總結(jié)一次，以書(shū)面形式上報(bào)部門(mén)負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)保留期滿(mǎn)藥品的處理工作。化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)保證儀器室、理化分析實(shí)驗(yàn)室、及留樣觀(guān)察室等工作環(huán)境干凈整潔，衛(wèi)生狀況良好，符合GPP要求。保證各種分析檢測(cè)儀器隨時(shí)處于良好狀態(tài)，按要求對(duì)每種儀器定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，對(duì)不經(jīng)常使用的儀器要每周通電一次，以便除濕防銹，對(duì)需定期進(jìn)行校正的儀器要按時(shí)校正，使用時(shí)注意觀(guān)察儀器性能情況，填寫(xiě)儀器使用記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。保證各種用具、器皿潔凈整齊，排放有序，保證各種試劑藥品按規(guī)定的條件貯存。保證化驗(yàn)室化驗(yàn)人員科學(xué)合理的使用試劑藥品，避免損失和浪費(fèi)。可回收的試劑要全部回收，不能回收的及時(shí)處理?？茖W(xué)合理的安排檢驗(yàn)工作，充分利用化驗(yàn)室的人力物力，保證所有檢驗(yàn)工作及時(shí)完成，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。保證各種檢驗(yàn)記錄及儀器使用記錄等完整無(wú)缺、存放整齊、便于查閱，保證各種檢驗(yàn)報(bào)告單及時(shí)分發(fā)到有關(guān)部門(mén)并存檔備查。保證所有的檢驗(yàn)工作完全按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行。化驗(yàn)員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)了解掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法以及檢驗(yàn)技術(shù)原理，操作時(shí)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤。認(rèn)真做好記錄，正確填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單，妥善保管全部原始記錄，便于以后查閱。接到請(qǐng)驗(yàn)單后，及時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)，按時(shí)出具檢驗(yàn)結(jié)果，并將檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告相關(guān)部門(mén)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。使用儀器時(shí)按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行，用后做好使用記錄，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用試劑、對(duì)照品溶液的配制標(biāo)定及貯存工作。所用器械用具等，用后及時(shí)清洗、干燥，及時(shí)歸位，排放整齊。微生物限度檢查員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國(guó)藥典》2010版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判定，嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀(guān)下結(jié)論。2、在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告。3、進(jìn)行微生物限期度檢查后，應(yīng)對(duì)室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。4、應(yīng)對(duì)用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。5、進(jìn)入微生物限度檢查室前，應(yīng)按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒，放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用，否則重新消毒方可使用。6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗，嚴(yán)禁污染下水道。7、定期對(duì)微生物限度檢查室進(jìn)行監(jiān)測(cè)。生產(chǎn)技術(shù)部部門(mén)職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)組織編制、修訂工藝衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)管理的總則、通則等管理文件。負(fù)責(zé)組織對(duì)工序能力的調(diào)查，工序控制點(diǎn)的建立和管理。負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)工序進(jìn)行指導(dǎo)和檢查。協(xié)助驗(yàn)證小組實(shí)施產(chǎn)品工藝和設(shè)備的驗(yàn)證。負(fù)責(zé)制定原料、輔料、包裝材料及其它易耗品的消耗定額并進(jìn)行考核與管理。協(xié)同組織召開(kāi)技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，負(fù)責(zé)組織提高技術(shù)指標(biāo)與解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的技術(shù)攻關(guān)。負(fù)責(zé)工藝技術(shù)管理的指導(dǎo)、檢查和總結(jié)，負(fù)責(zé)組織工藝紀(jì)律的檢查和考核。負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂。負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)科研成果的審查、初評(píng)和推薦。負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃情況的檢查。負(fù)責(zé)制定（年、季、月）生產(chǎn)計(jì)劃，需求計(jì)劃。根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，作好與生產(chǎn)有關(guān)的各部門(mén)（或工段）的協(xié)調(diào)工作，確保生產(chǎn)計(jì)劃順利執(zhí)行。負(fù)責(zé)及時(shí)組織有關(guān)部門(mén)解決生產(chǎn)中發(fā)生的問(wèn)題，確保優(yōu)質(zhì)、低耗、安全、均衡生產(chǎn)。負(fù)責(zé)生產(chǎn)事故的管理,組織生產(chǎn)事故的調(diào)查、分析并提出處理意見(jiàn)。監(jiān)督職工正確使用勞動(dòng)防護(hù)用品。負(fù)責(zé)組織制定或修訂安全生產(chǎn)管理文件，檢查安全技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對(duì)電器設(shè)備、受壓容器、危險(xiǎn)品等管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，提出安全生產(chǎn)建議與要求。負(fù)責(zé)組織對(duì)職工進(jìn)行經(jīng)常性的安全教育，督促對(duì)特種作業(yè)人員的培訓(xùn)考核和監(jiān)督檢查。生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)在主制劑室主任的領(lǐng)導(dǎo)下，全面管理生產(chǎn)技術(shù)部的日常事務(wù)。負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理方面的技術(shù)工作。有權(quán)在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，對(duì)生產(chǎn)工藝提出改進(jìn)意見(jiàn)。協(xié)調(diào)與生產(chǎn)有關(guān)的各部門(mén)工作，保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行。保證本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室產(chǎn)品配制的全過(guò)程符合GPP的要求。負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的一切人和事進(jìn)行指導(dǎo)、改進(jìn)和阻止。負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令和包裝指令的下達(dá)、監(jiān)督執(zhí)行和保管。負(fù)責(zé)生產(chǎn)所用物料的全面管理，有權(quán)對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和督促改進(jìn)工作。負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的各種技術(shù)和質(zhì)量問(wèn)題。負(fù)責(zé)工藝規(guī)程、生產(chǎn)計(jì)劃、批生產(chǎn)記錄等生產(chǎn)管理文件的制定和執(zhí)行。負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）的編制、修訂、審核、廢除工作，同時(shí)參與質(zhì)量管理文件的討論，制定工作。負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)各部門(mén)人員培訓(xùn)的參與和實(shí)施工作。有權(quán)對(duì)本部門(mén)及生產(chǎn)方面的人員提出獎(jiǎng)懲，調(diào)動(dòng)、任職與辭退的意見(jiàn)。積極開(kāi)展GPP自檢和互檢，并將其結(jié)果向制劑室主任做書(shū)面報(bào)告，必要時(shí)組織召開(kāi)會(huì)議討論制訂改進(jìn)措施。對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。生產(chǎn)技術(shù)部工藝員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)在生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分工范圍內(nèi)的工作。負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令的下達(dá)和生產(chǎn)中物料平衡的計(jì)算，并報(bào)部長(zhǎng)審核。負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中工藝執(zhí)行情況巡回檢查，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題加以解決，對(duì)有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的操作或因素，要及時(shí)報(bào)告生技部部長(zhǎng)。負(fù)責(zé)工藝紀(jì)律的檢查工作。負(fù)責(zé)通知部長(zhǎng)批準(zhǔn)的生產(chǎn)調(diào)度計(jì)劃。負(fù)責(zé)在生產(chǎn)技術(shù)部建立物料和成品管理臺(tái)帳，與倉(cāng)庫(kù)部門(mén)密切配合，管理好物料，并按時(shí)向部長(zhǎng)匯報(bào)物料和成品庫(kù)存情況。負(fù)責(zé)根據(jù)營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)提供的產(chǎn)品預(yù)測(cè)和需求計(jì)劃，制定生產(chǎn)計(jì)劃和物料需求計(jì)劃，并報(bào)部長(zhǎng)審核同意后，經(jīng)制劑室主任批準(zhǔn)后交營(yíng)銷(xiāo)部執(zhí)行。負(fù)責(zé)經(jīng)理安排的其他工作。提取操作工崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)在生產(chǎn)車(chē)間主管的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分工范圍內(nèi)的工作。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。按生產(chǎn)指令領(lǐng)取規(guī)定數(shù)量的物料。核對(duì)藥材品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、產(chǎn)地，提取至規(guī)定程度。投料前檢查所用提取設(shè)備、容器具符合清潔要求，有清場(chǎng)合格標(biāo)志。需用的設(shè)備設(shè)施完好，有狀態(tài)標(biāo)志。水、電、汽及閥門(mén)是否靈活正常,是否處于關(guān)閉狀態(tài)。嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。保持室內(nèi)通風(fēng)，防止粉塵污染。完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。按規(guī)定詳細(xì)填寫(xiě)生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實(shí)、完整，填寫(xiě)規(guī)范。粉碎崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。使用粉碎設(shè)備粉碎藥物，按要求粉碎至規(guī)定程度。操作前先檢查粉碎機(jī)是否正常，完成生產(chǎn)操作關(guān)閉閥門(mén)，操作中隨時(shí)觀(guān)察粉碎機(jī)出料口，確保生產(chǎn)安全。完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。按規(guī)定詳細(xì)填寫(xiě)生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實(shí)、完整，填寫(xiě)規(guī)范。制丸崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。使用制丸設(shè)備進(jìn)行制丸，按要求制成所規(guī)定程度。操作前先檢查制丸機(jī)是否正常，完成生產(chǎn)操作關(guān)閉閥門(mén)，操作中隨時(shí)觀(guān)察制丸機(jī)出料口，確保生產(chǎn)安全。完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。按規(guī)定詳細(xì)填寫(xiě)生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實(shí)、完整，填寫(xiě)規(guī)范。膠囊填充崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。使用粉碎設(shè)備粉碎藥物，按要求粉碎至規(guī)定程度。操作前先檢查粉碎機(jī)是否正常，完成生產(chǎn)操作關(guān)閉閥門(mén)，操作中隨時(shí)觀(guān)察粉碎機(jī)出料口，確保生產(chǎn)安