臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)指南

GB/TXXX-20XX臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)指南GeneralGuidelineofTheClinicalLaboratoryDesign范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中有關(guān)空間、工作臺、儲藏柜、通風(fēng)設(shè)施、照明等技術(shù)的指導(dǎo)性要求。GB/TXXX-20XX本標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本指南的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本指南，但鼓勵根據(jù)本指南達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本指南。衛(wèi)生部《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》3設(shè)計(jì)要求3.1空間空間規(guī)劃是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)最重要的部分，適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室空間是保證實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量和工作人員安全的基礎(chǔ)。空間不足是實(shí)驗(yàn)室的安全隱患，并影響實(shí)驗(yàn)室的工作質(zhì)量。3.1.1數(shù)量3.1.1.1合理化的空間根據(jù)放置設(shè)備的需要決定空間的合理化分配。同時，應(yīng)從發(fā)展眼光確定實(shí)驗(yàn)室空間大小，以便在較長時間內(nèi)能容納新添置的儀器和設(shè)備，保證高效、安全完成臨床工作。3.1.1.2空間分配原則空間分配總原則是讓工作人員感到舒適，又不產(chǎn)生浪費(fèi)，綜合考慮工作人員的數(shù)量、分析方法和儀器的大小等因素。3.1.2質(zhì)量3.1.2.1工作空間工作空間的大小應(yīng)保證最大數(shù)量的工作人員在同一時間工作。應(yīng)將有效的空間劃分為清潔區(qū)（辦公室、休息室、學(xué)習(xí)室），緩沖區(qū)（儲存區(qū)、供給區(qū)），污染區(qū)（工作區(qū)、洗滌區(qū)、標(biāo)本儲存區(qū)）。工作區(qū)應(yīng)包括工作人員所占面積和來回走動的空間。工作空間和走動空間應(yīng)轉(zhuǎn)化為在地板上占用的面積大小。3.1.2.2儲存區(qū)和供給區(qū)儲存區(qū)和供給區(qū)的大小和位置對實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行和安全有重要的影響，儲存區(qū)包括工作臺下、高架上、冷藏區(qū)和冷凍區(qū)。3.1.3管理空間管理受其數(shù)量和質(zhì)量控制。通道的管理是空間管理的一部分。在通路管理方面，應(yīng)設(shè)置一些預(yù)備區(qū)，如接受標(biāo)本，準(zhǔn)許進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室人員和參觀者的通道。檢測標(biāo)本可通過工作人員、自動傳輸、風(fēng)力系統(tǒng)或其他自動化系統(tǒng)運(yùn)輸。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中還應(yīng)考慮到有內(nèi)部通信聯(lián)絡(luò)系統(tǒng)和警報(bào)器以便通知或報(bào)警（如災(zāi)害、火警、樣本到達(dá)、或?qū)嶒?yàn)室其它部分尋求幫助等）。3.1.4擴(kuò)展3.1.4.1擴(kuò)展計(jì)劃應(yīng)將實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)為可向外擴(kuò)展或可移動性，以滿足實(shí)驗(yàn)室發(fā)展的需要。3.1.4.2空氣運(yùn)輸系統(tǒng)和電腦網(wǎng)絡(luò)空氣運(yùn)輸系統(tǒng)和電腦網(wǎng)絡(luò)分別用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室與醫(yī)院各科之間標(biāo)本、信息交流，臨床實(shí)驗(yàn)室一般用10.2厘米的空氣運(yùn)輸管將標(biāo)本從收集區(qū)傳送到實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)院可通過電腦網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行信息交流，數(shù)據(jù)的輸出應(yīng)快速、充分和靈活。3.1.5法規(guī)和安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)嚴(yán)格遵循法規(guī)的要求。建筑師有責(zé)任提出有關(guān)法規(guī)的要求。3.1.6基本原則3.1.6.1空間計(jì)劃的描述在整個空間計(jì)劃過程中應(yīng)有一位具有實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)的工作人員和一名建筑師。在計(jì)劃階段，管理者、計(jì)劃者和建筑師應(yīng)反復(fù)商榷，并編寫一份能說明空間合理性的計(jì)劃書。列表說明每一個空間的用途，不同空間的相互聯(lián)系。3.1.6.2空間評估在制定空間分配計(jì)劃前，應(yīng)對儀器設(shè)備、工作人員數(shù)量、工作量、實(shí)驗(yàn)方法等因素作全面分析。在仔細(xì)分析各種因素后，對空間標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行評估，并計(jì)算區(qū)域的凈面積和毛面積。特殊功能的區(qū)域，根據(jù)其功能和活動情況不同決定其分配空間的不同。3.1.6.3凈面積與毛面積實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際工作空間，即空間的凈面積。凈面積是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中有效功能部分，附加的面積是指實(shí)驗(yàn)室的機(jī)械、電力、泵和基礎(chǔ)設(shè)施。一個區(qū)域的凈面積以總面積除以1.35（74%）至1.55（64%）計(jì)算。3.1.6.4儀器清單空間設(shè)計(jì)的重要部分是列出每一實(shí)驗(yàn)室區(qū)域所包含的所有儀器。必須注明每一種儀器的長、寬、重、功率和安培數(shù)，編寫一本儀器手冊。有關(guān)各儀器的尺寸、體積、用電功率，需要溫度、氣體、泵、重量以及特殊要求的生產(chǎn)廠家說明書裝訂成冊，以便今后查閱。用長度和寬度計(jì)算所需空間，同時應(yīng)考慮到儀器維修時所需空間。在儀器的側(cè)面和背面應(yīng)留有空間，方便工作和維修。需要電力功率大小應(yīng)根據(jù)電壓和安培數(shù)計(jì)算，根據(jù)產(chǎn)熱量設(shè)定冷卻裝置。列出所需清單，制定空間分配及功能的一覽表。3.1.6.5實(shí)驗(yàn)室的安排（布局）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室是一個獨(dú)立的和具體化的過程。但應(yīng)考慮兩個問題，即原則和靈活性。3.1.6.5.1樣本的轉(zhuǎn)運(yùn)和人員流動分配實(shí)驗(yàn)室區(qū)域，首先應(yīng)考慮工作人員、病人流動和樣本的轉(zhuǎn)運(yùn)。還應(yīng)對一個實(shí)驗(yàn)室的每一具體區(qū)域的門、工作臺和儀器作周密布局。儀器、設(shè)備和家具數(shù)量、人、供給和流向應(yīng)充分考慮，這些因素均可能影響實(shí)際的空間需要。3.1.6.5.2靈活性可使用靈活性強(qiáng)的工作臺，以便減低開支和適應(yīng)未來的發(fā)展。機(jī)械方面的適應(yīng)性還包括：空氣處理系統(tǒng)的類型和容量、泵的使用和輸送管的維修和重建。3.1.6.5.3安全性實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和大小應(yīng)考慮安全性，滿足緊急清除和疏散出口的建筑規(guī)則，針對各實(shí)驗(yàn)室情況配備安全設(shè)備。所有的實(shí)驗(yàn)室和與病人直接接觸的地方均應(yīng)安裝洗手池，洗手池宜設(shè)在出口處，以提醒工作人員離開實(shí)驗(yàn)室前必須洗手。洗手池應(yīng)是獨(dú)立專用的，不能與標(biāo)本處理和實(shí)驗(yàn)混用。距危險(xiǎn)化學(xué)試劑30米內(nèi)，應(yīng)設(shè)有緊急洗眼處和淋浴室。對于所有實(shí)驗(yàn)室都能使用的安全裝置（洗手池、緊急淋浴、緊急洗眼處、防火設(shè)備等）應(yīng)安置在顯要地方，以便在緊急情況時，工作人員容易找到。3.1.6.5.4為殘疾雇員考慮實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)還應(yīng)考慮到有殘疾的工作人員，如工作區(qū)也應(yīng)適于殘疾者的進(jìn)出和工作。工作臺的附屬設(shè)備應(yīng)同時方便殘疾者和健康者使用。3.1.6.5.5煙霧罩和生物安全任何安全罩的放置均應(yīng)盡量遠(yuǎn)離出口處，以符合有害實(shí)驗(yàn)遠(yuǎn)離主通道的原則。3.1.6.5.6生物安全性水平3與要求在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室時，必須強(qiáng)調(diào)生物安全性水平。多數(shù)臨床實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)區(qū)和標(biāo)本接受區(qū)均不要求涉及到生物危險(xiǎn)性水平3和4的特殊設(shè)計(jì)。生物安全水平3是指工作人員在實(shí)驗(yàn)過程中，通過吸入方式，吸入某些固有或外來物質(zhì)而引起致命的或嚴(yán)重疾病的實(shí)驗(yàn)室區(qū)域，針對這些區(qū)域制定的安全要求。由于這些物質(zhì)的潛在危險(xiǎn)性，在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室時，應(yīng)有相應(yīng)的處理原則。生物安全性區(qū)域應(yīng)遠(yuǎn)離通道，并設(shè)有自動關(guān)門系統(tǒng)。洗手池必須靠近門，而且是腳踏式控制，要求有洗眼處。當(dāng)物質(zhì)通過霧狀形式而嚴(yán)重威脅到生命安全的區(qū)域，就必須按生物安全水平4要求設(shè)計(jì)，對這種實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)要求比水平3更嚴(yán)格。生物安全水平3實(shí)驗(yàn)室必須在一獨(dú)立的建筑區(qū)或隔離區(qū)，更衣室須有淋浴，進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的物質(zhì)必須通過薰蒸室和雙層高壓滅菌門進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室材料的輸入和輸出。對于生物安全水平3實(shí)驗(yàn)室的具體要求請參見衛(wèi)生部《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》的要求。3.1.7計(jì)算3.1.7.1計(jì)算當(dāng)前的空間需求工作臺占據(jù)的空間是以所有分析儀器（A）和工作臺上凈工作空間的長度（C）之和，乘以總工作臺寬度（W）和通道寬度（IW）之和。計(jì)算工作臺空間時，還應(yīng)注意附屬設(shè)備占有的空間（F），如冰箱、打印機(jī)和特殊工作區(qū)。例如：B（儀器和工作臺所占的空間）=〔（A+C）x（W+IW）〕=〔（18.3米+6.1米）〕+〔（0.61米+0.91米）〕F=16.6平方米T（總空間）=B+F=37平方米+16.6平方米=53.6平方米若計(jì)算中有一0.91米的通道，其對面是一個工作臺，則實(shí)際的通道寬度為1.8米，而IW寬度至少為1.2米。3.1.8推薦標(biāo)準(zhǔn)表1實(shí)驗(yàn)室部分空間推薦標(biāo)準(zhǔn)類另U推薦空間工作臺間通道寬度1.5—1.8m工作臺距墻壁空間寬度1.2—1.5m工作臺寬度0.76m3.1.9特殊實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與布局本指南中的特殊實(shí)驗(yàn)室指微生物實(shí)驗(yàn)室，其設(shè)計(jì)總體上應(yīng)按衛(wèi)生部《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》的要求。3.2工作臺/設(shè)施（備）設(shè)計(jì)附屬設(shè)施應(yīng)最大的程度滿足實(shí)驗(yàn)室的功能，工作臺和附屬設(shè)備的質(zhì)量、類型和布局影響著實(shí)驗(yàn)室的安全性。工作臺一般根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)制造的，可以預(yù)訂和直接向廠家購買。最好選擇一小型的建筑單元，可隨意移動，重新設(shè)置，或重新組裝。在選擇工作臺時，應(yīng)征求工作人員意見。選擇工作臺的原則是“形狀、舒適和功能'。為實(shí)驗(yàn)室的工作和安全，在選擇工作臺和附屬設(shè)施時，請注意以下幾點(diǎn)建議。3.2.1數(shù)量一個實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有足夠多的外型美觀的工作臺。過多的工作臺會占有實(shí)驗(yàn)室有效空間。3.2.2質(zhì)量工作人員應(yīng)注重設(shè)施（備）的實(shí)用性和功能性。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)參與工作臺和設(shè)施的設(shè)計(jì)。3.2.3供給和搬運(yùn)一般的實(shí)驗(yàn)室大門寬度是1.2米，各室門寬一般為0.91米。將工作臺設(shè)計(jì)為單元式的靈活樣式，可以方便搬運(yùn)。3.2.4基本原則實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施應(yīng)保證所有工作人員舒適、安全地工作。工作者感到舒適和方便。3.2.4.1工作臺的類型工作臺有兩種類型，為固定式和模塊組合式。固定式工作臺適用于工作相對固定的實(shí)驗(yàn)室，模塊式工作臺便于組裝和搬運(yùn)。3.2.4.1.1固定式工作臺固定式工作臺的材料可選用鋼材、木材或塑料薄板?？蓮念愋?、面料和構(gòu)造等方面選擇。3.2.4.1.2模塊式工作臺模塊式工作臺與固定式工作臺不同之處在于前者的高度、抽屜和高架臺儲存區(qū)均可以重新組裝、容量大和耐久性。當(dāng)選擇模塊式工作臺時，重要是了解單元式結(jié)構(gòu)如何與支持系統(tǒng)相連接。3.2.4.1.3可移動工作臺旋轉(zhuǎn)式可移動工作臺可以支撐重的臺式儀器，以便在儀器的四周工作。3.2.4.1.4組合式工作臺組合式工作臺適合經(jīng)常有暫時變動的實(shí)驗(yàn)室（如每隔幾個月就要調(diào)動工作），每個實(shí)驗(yàn)室均可由固定式、模塊式和組合式工作臺組成（比例為60%、30%和10%）。3.2.4.1.5工作臺面可選擇不同顏色和材料的工作臺面。應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作類型選擇材料。承受力、對熱、酸堿、染液、有機(jī)溶劑和沖擊的抵抗力是選用工作臺材料的重要因素。最可靠的方法是從供應(yīng)商處取一塊0.6X0.9米的工作臺面，用以上所列的重要因素對其進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，一般要浸泡一夜，再看是否容易清洗和表面的永久性損傷程度，另外，應(yīng)考慮到一些特殊材料的臺面微生物容易生長，不能選用此類工作臺面。應(yīng)注意工作臺面拐角處的角度應(yīng)避免對人或物造成傷害。3.2.4.2電腦工作站工作人員通過計(jì)算機(jī)可獲得信息和與他人聯(lián)系。由于計(jì)算機(jī)運(yùn)行增加，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行電腦工作站的設(shè)計(jì)。3.2.4.2.1視頻顯示終端（VDT）顯示器和鍵盤為了工作的舒適性，對電腦工作站的最低要求是VDT和鍵盤的高度和角度具有可調(diào)性，鍵盤放置距地面高66?68厘米，并有寬敞的座位。3.2.4.2.2椅子應(yīng)為工作人員選用高度可調(diào)節(jié)、可旋轉(zhuǎn)、坐墊和背部靠墊舒適的椅子。以下是一般工作臺的設(shè)計(jì)原則：供坐著操作的工作臺一般高度為76.2厘米。供站著操作的工作臺一般高度為91.4厘米。電腦鍵盤高度一般為66.0厘米至68.5厘米，人的高度超過1.8米的可能需要更高的高度，通過調(diào)節(jié)電腦抽屜的高度滿足需要(工作臺下膝蓋的高度71.1至73.7厘米)。工作臺的椅子和桌子一般深度(從前至后)為76.2厘米。3.2.5最低和推薦標(biāo)準(zhǔn)表2為實(shí)驗(yàn)室的工作臺和設(shè)施的最低和推薦標(biāo)準(zhǔn)。表2實(shí)驗(yàn)室工作臺及設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)最低標(biāo)準(zhǔn)推薦標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)椅(s)高度(h)靠背(B)可調(diào)SHSHB椅子上下調(diào)節(jié)范圍12.7cm15.2cm人坐下膝周空間高度68.6cm71.1cm抽屜負(fù)重20kg20kg兩工作臺間通道寬度1.5m1.5?1.8cm工作臺與墻的距離1.2m1.5m3.3儲存（冷藏和非冷藏）由于實(shí)驗(yàn)室有不同性質(zhì)的工作，在決定儲存空間的大小和種類時，應(yīng)作相應(yīng)計(jì)劃。不同性質(zhì)的工作包括實(shí)驗(yàn)類型、實(shí)驗(yàn)的數(shù)量、實(shí)驗(yàn)室總的有效空間、工作人員的數(shù)量、工作流程等都影響著儲存空間。決定實(shí)際的儲存空間需求應(yīng)考慮以下因素。（1）5-10年每個專業(yè)的平均年工作量。（2）估計(jì)因技術(shù)或服務(wù)內(nèi)容改變，工作量增加或改變情況（增加或減少）。（3）每年物資、試劑和化學(xué)藥品的定單。（4）從供應(yīng)商定購商品需要的時間。（5）實(shí)驗(yàn)材料的儲存壽命和溫度要求。（6）使用試劑盒及自配試劑。（7）使用危險(xiǎn)品的量和特性。3.3.1數(shù)量有以下幾種經(jīng)驗(yàn)性方法可用于估計(jì)所需儲存空間大小和類型。3.3.1.1儲存和即時使用為了降低儲存空間，每個產(chǎn)業(yè)都在增加使用“即時使用”方式，但應(yīng)充分考慮不同物品供貨所需時間，以決定“即時使用”或儲存方式。3.3.1.2定貨材料管理系統(tǒng)有效使用基本材料儲存管理系統(tǒng)能明顯降低定購材料的數(shù)量，降低在實(shí)驗(yàn)室儲存的數(shù)量?；静牧蟽Υ婕丛谀鼙ＷC能滿足材料使用的前提下的最小儲存量?？衫糜?jì)算機(jī)進(jìn)行管理，根據(jù)以上所有因素，編制各種材料（或試劑）最低儲存限，當(dāng)某一種材料（或試劑）儲存量低于此限時，計(jì)算機(jī)就可通過報(bào)警功能或其它方式提示管理者購買所需材料。危險(xiǎn)物儲存需要特殊的儲存室，并注意通風(fēng)。一般來講，適當(dāng)?shù)膬Υ婵臻g應(yīng)占實(shí)驗(yàn)室凈面積的12-17%。3.3.2質(zhì)量3.3.2.1儲存區(qū)域的位置實(shí)驗(yàn)室儲存酸、腐蝕性溶液，有機(jī)溶劑和/或其它潛在危險(xiǎn)的物品必須滿足防火和其它儲存安全標(biāo)準(zhǔn)。放射源，壓縮氣必須小心儲存和定期檢查以確保不會發(fā)生危險(xiǎn)。必須遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室和辦公區(qū)儲存這些物品，出口必須暢通。當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時，利用防火墻或其它建筑障礙物能阻止其余實(shí)驗(yàn)室免受損失，包括通風(fēng)污染。儲存危險(xiǎn)品的區(qū)域應(yīng)該適當(dāng)裝配排水系統(tǒng)。大的容器必須儲存在地上或貨架低層。儲存可燃液體需要特殊的儲存柜。3.3.2.2溫度和濕度冰箱和冷凍柜的溫度必須調(diào)節(jié)到滿足廠商推薦的物品儲存要求。低于20%的濕度水平增加靜電產(chǎn)生。高于50%濕度水平可引起全凝發(fā)生。廠商指明產(chǎn)品儲存溫度為室溫，則溫度為18-26°C，溫度在2-8^應(yīng)是用冰箱儲存。冷凍是指-20。?；蚋蜏囟葍Υ?，必須儲存數(shù)月的物品，通常儲存于低于-30C溫度。沒有明確指示的儲存，如組織樣本和胚胎，一般需要用液氮保存。由于冷凍柜，冰箱和其它儲存設(shè)備可產(chǎn)生大量的熱，在通風(fēng)和空氣循環(huán)方面，必須考慮放置這些設(shè)備的房間大小和設(shè)備的數(shù)量。3.3.2.3儲存記錄實(shí)驗(yàn)室用電腦取代紙上記錄，但實(shí)驗(yàn)室必須用紙記錄。一般要求臨床實(shí)驗(yàn)室保存病人結(jié)果和質(zhì)控文件兩年時間。血庫記錄保持時間要求更長。實(shí)驗(yàn)室每天應(yīng)有所做工作的詳細(xì)記錄。3.3.2.4牢固的貯物系統(tǒng)應(yīng)考慮修建牢固結(jié)實(shí)的存放架，貯物架應(yīng)該緊貼墻或其它支撐系統(tǒng)。在設(shè)計(jì)貯物架時還應(yīng)考慮地震規(guī)則要求。3.3.3控制3.3.3.1儲存區(qū)進(jìn)入人員的控制在儲存危險(xiǎn)品區(qū)，為了加強(qiáng)物品管理，應(yīng)該控制人員進(jìn)入貯物區(qū)。3.3.3.2環(huán)境溫度控制儲存區(qū)域的局部暖氣、冰箱和空調(diào)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時加以考慮。對在一個大的集中儲存區(qū)域，要求有獨(dú)立的溫度控制。3.3.3.3裝配溫度監(jiān)控器實(shí)驗(yàn)室冰箱和冰凍柜應(yīng)裝配帶有警鈴的獨(dú)立的溫度監(jiān)控系統(tǒng)。警鈴的電源與監(jiān)控裝置的電源是分開的?？墒褂眯‰姵仉娔芟到y(tǒng)或遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)，這樣的監(jiān)控系統(tǒng)可同時監(jiān)控?cái)?shù)臺冰箱或冷凍柜。如果溫度超過設(shè)置溫度，監(jiān)控系統(tǒng)可自動報(bào)警，并且根據(jù)要求打印溫度記錄圖。3.3.4儲存3.3.4.1非冷藏品實(shí)驗(yàn)室不需要的物品和記錄應(yīng)放在實(shí)驗(yàn)室工作外的地方，同時應(yīng)按要求放置足夠時間。對一些不需冷藏的試劑，應(yīng)用專一房間儲藏。3.3.4.2冷藏儲存冷庫是為需要溫度控制儲存的物品提供大的集中的儲存區(qū)域。除了必須用冷庫外，一般選用可移動冰箱和冷凍柜。如將存放易爆物品，則應(yīng)選用能防爆的冷藏柜。冰箱的門要求用玻璃門，其優(yōu)點(diǎn)在于能看見冰箱中的物品，可降低冰箱開關(guān)的次數(shù)。3.3.5儲存的可延展性新建儲存室應(yīng)可滿足20年的發(fā)展需要。3.4實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)為了實(shí)驗(yàn)室的安全，必須裝備中央空氣處理系統(tǒng)?，F(xiàn)在絕大部分實(shí)驗(yàn)室在炎熱的夏天仍廣泛使用電扇，這將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室傳染性疾病的傳播。特別是微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)禁使用電扇。恰當(dāng)?shù)耐L(fēng)不僅僅去除實(shí)驗(yàn)室有害氣味和毒氣，而且也保證設(shè)備正常運(yùn)行。3.4.1數(shù)量目前倡導(dǎo)在一般實(shí)驗(yàn)室，在使用蒸氣和生化危險(xiǎn)劑的區(qū)域，空氣交換每小時12次。在有些區(qū)域空氣交換達(dá)16次每小時。在設(shè)計(jì)供熱、通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)方面，應(yīng)仔細(xì)全面理了解每間房間的用途，以達(dá)到理想要求。有煙囪/或生物安全柜的房間，因處理生物危險(xiǎn)材料，或飼養(yǎng)動物（臨床實(shí)驗(yàn)室少見），所以需要單通道空氣系統(tǒng)。有大量煙霧產(chǎn)生，開展尸體解剖和組織學(xué)分析的房間應(yīng)具備特殊的通風(fēng)設(shè)備。“開放實(shí)驗(yàn)室”通常包括了危險(xiǎn)的和非危險(xiǎn)的操作。為了使實(shí)驗(yàn)室的空氣用于再循環(huán)，必須使用額外的設(shè)備來加熱、制冷、除濕、或過濾空氣，這樣可通過安裝再循環(huán)空氣處理系統(tǒng)以減少能量費(fèi)用。為了對每個實(shí)驗(yàn)室的空氣處理器的效率進(jìn)行評價，應(yīng)周期性監(jiān)控空氣交換能力。3.4.2質(zhì)量溫度控制設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)，不只考慮實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的耐受性，還受許多因素影響。必須明確在該區(qū)域所使用的設(shè)備。尤其注意自動化的設(shè)備，它們產(chǎn)生相當(dāng)量的熱，具有有限的耐受性。在某一時間該區(qū)域工作的人員數(shù)量和外在環(huán)境的影響（夏天/冬天因素）也應(yīng)加以考慮。大部分實(shí)驗(yàn)室設(shè)備沒有明顯的濕度要求，具有廣泛的耐受性，一般濕度要求30%-70%.必須控制和排除毒素或危險(xiǎn)蒸氣、有害氣體或生物實(shí)體污染的空氣。污染的空氣通過各類煙囪和生物安全柜來處理。有些實(shí)驗(yàn)室可使用蒸氣煙囪：天蓬煙囪：為了去除氣味、蒸氣、熱和濕氣，天蓬煙囪應(yīng)該只安裝在大型設(shè)備的上部。通常在化學(xué)、組織學(xué)或消毒區(qū)域內(nèi)，因蒸氣在排除前可能經(jīng)過工作人員的呼吸區(qū)，天蓬式煙囪不應(yīng)在員工常規(guī)工作區(qū)之上使用。為了維持足夠的排氣速度，天蓬式煙囪需要大量的室內(nèi)空氣。比空氣重的蒸氣只能通過相當(dāng)大的排氣壓力才可能有效地排除。天蓬式煙囪不能用于排出可燃的蒸氣。普通煙囪：此類型的煙囪是用來去掉化學(xué)氣體，它包括一個全面暴露的可調(diào)節(jié)的安全玻璃柜,并在系統(tǒng)末端有維持負(fù)壓的排氣馬達(dá)。在處理次氯酸時，由于有爆炸的可能性，大多數(shù)傳統(tǒng)的煙囪不可使用，當(dāng)次氯酸被加熱而高于周圍溫度或者在進(jìn)入煙囪或排氣系統(tǒng)之前蒸氣沒有被除去或凈化，爆炸就可能發(fā)生。純化次氯酸的工作可以在普通煙囪里進(jìn)行。每個實(shí)驗(yàn)室的排氣管道必須通過它們各自獨(dú)立的路線到建筑物外面。在樓頂高度，必須遠(yuǎn)離攝入的新鮮空氣，同時在順風(fēng)處。實(shí)驗(yàn)室煙囪的排氣管道可以和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的其它排氣系統(tǒng)連在一起，但任何實(shí)驗(yàn)室煙囪排出的空氣不可被再循環(huán)。3.4.3控制恒溫器：由于設(shè)備的不同，產(chǎn)生不同的熱量和有不同的操作耐受性，每個實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有自己的恒溫器控制。當(dāng)設(shè)備增加時，溫度需要調(diào)節(jié)。其它控制：應(yīng)有其它空氣控制以滿足維護(hù)，完成實(shí)驗(yàn)室和其它服務(wù)活動。包括獨(dú)立壓力流量控制氣流調(diào)節(jié)器，可變空氣流量（VAV）氣流調(diào)節(jié)器，再加熱管，增溫儀，濾器和其它控制氣流調(diào)節(jié)器。每個空氣分配系統(tǒng)應(yīng)該至少有一個可行的手工操作方式，安裝在合適的位置。在緊急情況下使用排氣扇。有些控制裝置可以建在其它操作系統(tǒng)內(nèi)?？諝馓幚硐到y(tǒng)：實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的空氣處理系統(tǒng)的大小和數(shù)量取決于許多因素。當(dāng)決定空氣處理器類型，大小和位置時，工程師必須考慮如控制的區(qū)域大小和空間大小，該區(qū)域每臺設(shè)備產(chǎn)生的熱量和耐受性、員工數(shù)量、煙囪和有無生物安全室等因素。3.4.4規(guī)則和安全3.4.4.1所有設(shè)備性能應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)，包括熱排出和運(yùn)轉(zhuǎn)耐受性。3.4.4.2每小時至少12-16次空氣交換。3.4.4.3在所有的工作區(qū)100%新鮮空氣攝入和100%排送到外部。3.4.4.4實(shí)驗(yàn)室相對的走廊應(yīng)該是負(fù)壓空氣。規(guī)則是空氣從清潔區(qū)流到非清潔區(qū)。3.4.4.5來自實(shí)驗(yàn)室的空氣不能在設(shè)備里再循環(huán)。3.4..4.6每個實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有溫度控制裝置。3.447設(shè)計(jì)機(jī)械控制而不是依賴個人保護(hù)設(shè)施來保護(hù)員工。3.4.4.8使用煙囪來排出比空氣重的高濃度蒸氣。3.4.4.9如果易揮發(fā)物質(zhì)排放，應(yīng)具有防爆排氣扇。3.4.4.10共用的空氣處理系統(tǒng)應(yīng)使用冷卻裝置為某一區(qū)域提供環(huán)境溫度。3.4.4.11供氣應(yīng)該過濾除塵(過濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和過濾器應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室需要規(guī)劃)。3.4.4.12在熱負(fù)荷高的地方，空氣處理系統(tǒng)應(yīng)有補(bǔ)充降溫系統(tǒng)。3.4.4.13在最初通氣設(shè)計(jì)中，對于空氣處理系統(tǒng)的排除設(shè)備的擴(kuò)展程度應(yīng)是15-25%。3.5電源和通訊3.5.1儀器所需電源的設(shè)計(jì)數(shù)量實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室所需電源，做充分的考慮和分析，注意以下？：實(shí)驗(yàn)室所有儀器所需電量和所需電插座數(shù)量。電插座是三孔或是二孔。各電插座分布地方，保證使用安全和方便。⑷各儀器所需電壓(220V或380V)、電量。(5)現(xiàn)在計(jì)算機(jī)已在實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用，應(yīng)充分考慮計(jì)算機(jī)所需插座。質(zhì)量所設(shè)計(jì)的電源應(yīng)充分考慮其布局合理，使用安全和方便。3.5.1.3靈活性在設(shè)計(jì)電源時除考慮已滿足現(xiàn)在使用需要外，應(yīng)考慮今后實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展，要有足夠多的擴(kuò)展量滿足實(shí)驗(yàn)室的需要。3.5.2通訊在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時應(yīng)周密設(shè)計(jì)通訊線路，除充分滿足目前的需求外，還應(yīng)有額外的容量適應(yīng)儀器的增加和移動。3.5.3照明3.5.3.1照明設(shè)備數(shù)量實(shí)驗(yàn)室所需照明設(shè)備的數(shù)量由以下因素決定：工作的類型、工作臺面的顏色、工作室天花板和墻壁的顏色、固定照明與工作臺面之間的距離、需要照明空間的大小。上述因素以及所需照明度標(biāo)準(zhǔn)一旦確定，即可選擇一定數(shù)量的、符合照明度標(biāo)準(zhǔn)的照明設(shè)備。3.5.3.2照明設(shè)備安裝的位置照明設(shè)備應(yīng)安裝成與工作臺面呈垂直或?qū)蔷€，這既統(tǒng)一布局又可消除物體遮擋產(chǎn)生的陰影。與工作臺面平行安裝照明設(shè)備，通常會產(chǎn)生陰影，陰影來自坐在工作臺面前工作的實(shí)驗(yàn)人員和工作臺面上方的柜子。在工作臺面上方?jīng)]有柜子的情況下，照明設(shè)備可與工作臺面平行或工作臺面活動側(cè)的正上方安裝。精加工的黑色或非白色的毛面工作臺表面能有效地減少反射光和眩光，從減輕眼睛的疲勞。3.5.3.3照明設(shè)備的質(zhì)量：不同類型照明設(shè)備的選擇3.5..3.3.1白熾燈白熾燈價格低廉，優(yōu)良的彩色再現(xiàn)性以及照明度的可調(diào)節(jié)，缺點(diǎn)是產(chǎn)生熱量過多以及每瓦產(chǎn)生的較低光通量。3.5.3.3.2熒光燈熒光燈具有更高的每瓦光通量，更長的使用壽命，較低的亮度以及較廣泛范圍彩色的再現(xiàn)性。一般來說，熒光燈的價格高于白熾燈，但耗電量卻低于白熾燈。熒光燈的形狀多種多樣，包括直線型、U型、圓形等。由于U形燈安裝較困難且不易維修，因而實(shí)驗(yàn)室中一般很少應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室特殊區(qū)域可選用各種不同的輔助照明設(shè)備，如漫射器、棱境、曲面反光境、