臨床檢驗常規(guī)儀器作業(yè)

2000儀器名稱血細胞分析儀

光學檢測技術(shù)的應(yīng)用聯(lián)合檢測型血細胞分析儀的檢測原理利用電阻抗、激光、高頻電磁波、流式細胞術(shù)和化學染色、特殊溶血劑等多方位聯(lián)合檢測同一個血細胞容量、電導(dǎo)、光散射聯(lián)合檢測技術(shù)光散射：細胞內(nèi)粗顆粒的光散射強度要比細顆粒更強，測量細胞表面特征。多角度激光散射、電阻抗聯(lián)合計數(shù)原理強度。光散射與細胞化學聯(lián)合檢測技術(shù)血細胞分析儀網(wǎng)織紅細胞檢測原理采用激光流式細胞分析與細胞化學染色技術(shù)聯(lián)合的方法。利用殘存的嗜堿性物質(zhì)RNA，在活體狀態(tài)下雨特殊的染料結(jié)合，檢測熒光RNA強度，用流式細胞儀檢測單個網(wǎng)織紅細胞的大小、RNA含量和血紅蛋白的含量。血紅蛋白測定原理通常采用光電比色原理。血細胞懸液加入溶血劑后，紅細胞溶下進行比色，吸光度值與所含血紅蛋白含量成正比，經(jīng)儀器計算出血紅蛋白濃度。光學法（比濁法）：根據(jù)凝固過程中濁度的變化來測定凝法。血液凝固分析儀

散射比濁法中光源、樣本、接收器成直角排列，接收器得到的完全是濁度測量所需要的散射光；而在透射比濁法中，光源、樣本、接收器成直線排列，接收器得到的是很強的透射光和微弱的散射光，進行信號校正后，按經(jīng)驗換算公式得到散射濁度。磁珠法：根據(jù)磁珠運動的幅度隨血漿凝固過程黏度的增加底物顯色法：通過測定產(chǎn)色底物的吸光度變化來推測所測405nm。探測器與光源呈直線，與比色計相仿。PIOP的光亮變化，這些信號通過放大轉(zhuǎn)換運算得到所測結(jié)果。血小板聚集儀 常用的方法是光學法和電阻抗法。如透射比濁法，其中的光測器血小板聚集反應(yīng)中光強度的連續(xù)變化其檢測電信號再被放大傳送到數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，最終將透射光強度的變化繪制成曲線反映血小板聚集全過程，以此提供相關(guān)參數(shù)。自動血沉分析儀

工作原理：所有自動血沉分析儀的原理和方法都是建立在障礙法或激光光源掃描微量全血進行檢測。讀數(shù)原理：一類是血沉管固定在自動血沉儀的孔板上，光電二極管，血沉管隨轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動。尿液分析儀

成分的濃度。散光的影響。流式全自動尿有形成分分析儀

工作原理：應(yīng)用了流式細胞術(shù)和電阻抗原理，當尿標本被染儀器通過對前向散射光波形（散射光強度和散射光脈沖寬度）得出細胞橫截面積；前向熒光波形（度）得出細胞染色質(zhì)的長度。檢測系統(tǒng)自動生化分析儀

光源：鹵素燈，工作波長為325~800nm，壽命較短；長壽命氙燈，工作波長285~750nm，壽命長達43800小時。分光裝置：早期采用干涉濾光片，目前多用光柵，多采用后分光。Kuvelka-Munk自動血培養(yǎng)系統(tǒng)

PHCO的濃度、2熒光標記底物的變化或代謝產(chǎn)物的改變，從而定性檢測微生物的存在。采用光電原理監(jiān)測的血培養(yǎng)系統(tǒng)：微生物在代謝過程中必然會產(chǎn)生CO，引起培養(yǎng)基及氧化還原電位改變。利用光電比色檢測血2培養(yǎng)瓶中某些代謝產(chǎn)物量的改變，可判斷有無微生物生長。Bactec9000系統(tǒng)：利用熒光法檢測CO的產(chǎn)生，CO感受器含有熒2 2光物質(zhì)，通過對CO水平的變化來判斷有無微生物生長。2Vital系統(tǒng)：采用同源熒光技術(shù)監(jiān)測CO的產(chǎn)生，CO會造成熒光2 2分子發(fā)生結(jié)構(gòu)改變成為無熒光的化合物，通過檢測熒光衰減水平來判斷有無微生物生長。BioArgons系統(tǒng)：利用紅外分光計檢測CO的產(chǎn)生，通過CO水平2 2的變化來判斷有無微生物生長。藥敏試驗分析系統(tǒng)酶免疫分析儀發(fā)光免疫分析儀

標儀本質(zhì)上是光電比色計或分光光度計。的形式發(fā)散，這種現(xiàn)象稱為化學發(fā)光。發(fā)光免疫分析就是利用化學發(fā)光現(xiàn)象，根據(jù)物質(zhì)發(fā)光的不同特爍計數(shù)儀（主要檢測射線）和晶體閃爍計數(shù)儀（主要檢測γ射放射免疫分析儀放射免疫分析儀線）。兩種測量儀器都是將射線（放射能）沖（光能），然后用PMT將光脈沖轉(zhuǎn)換成電脈沖（電能），電脈免疫比濁分析儀免疫濁度法是可溶性抗原、抗體在液相中特異結(jié)合，產(chǎn)生一定大小的復(fù)合物，形成光的折射或吸收，測定這種折射和吸收后的光作為計算單位的測定方法。在光源的光路方向（0°）測量透射光強度和被測溶液微粒濃度關(guān)系的方法稱透射比濁測定法。在