《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》課時(shí)作業(yè)6：1.3.4 苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)

高中化學(xué)選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》高中化學(xué)選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》PAGEPAGE7訓(xùn)練10 苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)[經(jīng)典基礎(chǔ)題]一、苯的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)()①苯的間位二取代物只有一種②苯的鄰位二取代物只有一種③苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液退色⑤苯在加熱和催化劑存在條件下，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)⑥苯在FeBr3存在的條件下，與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但不能因化學(xué)變化而使溴水退色A．①②③④C．③④⑤⑥

B．②③④⑥D(zhuǎn)．全部下列有關(guān)苯的敘述中錯(cuò)誤的( )A．苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B．在一定條件下苯能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫紅D．在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙色3．下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的( )A．苯是無色帶有特殊氣味的液體B．常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C．苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D．苯不含真正的雙鍵，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)4．除去溴苯中少量溴的方法( )A．加入苯使之反應(yīng)B．加入KIC．加NaOH溶液后靜置分液D．加CCl4萃取后靜置分液二、苯的同系物的性質(zhì)下列各組物質(zhì)用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能區(qū)別的( )苯和甲苯C

B．1-己烯和二甲苯D．己烷和苯甲苯是由苯環(huán)和甲基結(jié)合而成的，甲苯能夠使酸性KMnO4溶液退色是因( A．烷烴能使酸性KMnO4溶液退色B．苯環(huán)能使酸性KMnO4溶液退色C．苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的D．甲基使苯環(huán)的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的7．下列變化屬于取代反應(yīng)的( )A．苯與溴水混合，水層退色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液退色C．甲苯制三硝基甲苯D．苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)己三、苯的同系物的同分異構(gòu)體間二甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子—NO2取代后其一元取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體( )種C．3種

B．2種D．4種已知甲苯的一氯代物有4種同分異構(gòu)體將甲苯完全氫化后再發(fā)生氯代反應(yīng)其一氯物的同分異構(gòu)體數(shù)目( )A．4種C．6種

B．5種D．7種下列烴中苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的( )C．對(duì)二甲苯

D．乙苯[能力提升題](R，(R，R′表示烷基或氫原子)14(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸它的結(jié)構(gòu)簡式；14乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)種(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡。10某液態(tài)烴的分子式為C8H色。10試判斷該有機(jī)物屬于哪類烴，并寫出其可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為。人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程，回答下列問題：由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種兩個(gè)叁鍵且無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡。已知分子式為C6H6的有機(jī)物有多種，其中的兩種為(Ⅰ(Ⅰ)(Ⅱ)定性方(即化學(xué)性質(zhì)方)：(Ⅱ)能 填字)，而不能。ab．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方即消耗反應(yīng)物的量的方1mol6H6與H2加成時(shí)Ⅰ需要H mo而需要H2 。②現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物種。答案精析1．B[][5.5沸點(diǎn)為80.1℃。苯在鐵粉作催化劑的條件下和液溴發(fā)生取代反應(yīng)；在一定條件下，苯還可]4．C5．C[若區(qū)別兩種物質(zhì)，它們與酸性KMnO4溶液或溴水混合后現(xiàn)象應(yīng)各不相同。A、D項(xiàng)中它們與溴水混合后現(xiàn)象相同；B項(xiàng)中物質(zhì)與酸性KMnO4溶液混合后現(xiàn)象相同。][的側(cè)鏈鄰、對(duì)位的氫原子更活潑，更易取代，甲苯使酸性KMnO4]7．C8．C9.B11．(1)10．C[四種物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別為2、3、1、311．(1)解析(1)本題以分子式為C10H14的苯的同系物可能具有的結(jié)構(gòu)展開討論。題中信息沒有說明什么樣的結(jié)構(gòu)不能被酸性KMnO4

溶液氧化為芳香酸，但仔細(xì)分析可以發(fā)現(xiàn)，能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個(gè)共同點(diǎn)——側(cè)鏈與苯環(huán)直接相連的碳原子上都有氫原子，產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目；若苯的同系物能被氧化為分子式為10 10 2 2 3 3 C8H6O4)(—CHCHCH和CHCHCH)，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又3種可能，故分子式為CH3×3＝9種(2)分子式為CH210 10 2 2 3 3 、或。12．(1)該有機(jī)物屬于苯的同系物。支鏈為乙基時(shí)，為CH2CH3，支鏈?zhǔn)恰⒒颉?2)解析有機(jī)物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，顯然有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。這種通過等效氫來確定一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的方法，叫等效氫法。(2)13．(1)CHCCCCH2CH3(