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院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控1院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加●(二)院內感染中的多重耐藥菌現狀(三)多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控2019/8/10院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控2(一)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加●新抗生素的不斷開發(fā)無疑大大提高了抗感染治療水平。同時耐藥菌的種類和耐藥程度也以驚人速度增長頻繁使用特定抗生素,就必然產生對此耐藥的菌種,不得已再開發(fā)新的抗生素,但不久又發(fā)生耐藥。2019/8/10(一)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加3)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加●早年青霉素對金葡菌有特效,后因細菌獲得青霉素酶而失效。甲氧西林的開發(fā)解決金葡菌產酶株感染的問題,其后又出現耐甲氧西林金葡菌(MRSA)。●糖肽類抗生素萬古霉素和替考拉寧是針對MRSA感染的特效藥品,可是它的使用又提供了細菌耐藥性變異的生態(tài)環(huán)境和選擇壓力。2019/8/10)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加4(一)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加1980年開發(fā)了對革蘭陰性桿菌殺菌力強,且抗菌譜廣的三代頭孢,臨床上內毒素血癥大幅降低,病死率下降??墒?攜帶產超廣譜β-內酰胺酶(ESBL)質粒的大腸桿菌、肺炎克雷白菌、銅綠假單胞菌等菌株對三代頭孢高度耐藥2019/8/10(一)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加5抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出現和增加1950前獲得性耐藥磺胺青霉素天然耐藥青霉素耐藥葡萄球菌1955四環(huán)素耐磺胺痢疾桿菌氯霉素革蘭陰性桿菌多重耐藥葡萄球菌紅霉素多重耐藥痢疾桿菌抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌6抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出現和增加1965年1970年1975獲得性耐藥氨芐青羧芐青天然耐藥甲氧西林綠膿桿菌氯唑西林耐氨芐痢疾桿菌苯唑西林克林霉素產酶革蘭陰性桿菌慶大霉素妥布霉素阿米卡星多西環(huán)素米諾霉素2019/8/10抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出7抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出現和增加1980年1985年1990年2019年哌拉西林克拉維酸頭孢力新頭孢噻肟頭孢他定亞胺配能頭孢唑啉頭孢唑肟氨曲南頭孢吡肟頭孢哌酮拉氧頭孢氟氧頭孢萬古霉素超廣譜酶革蘭陰桿菌耐氨芐嗜血流感桿菌、腸球菌MRSA耐青霉素肺炎邊球菌、淋球菌耐萬古腸球菌、MRSA?2019/8/10抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌8抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出現和增加為維持耐藥性耐藥菌要消耗更多能量,所以一般比野生株增殖力弱。在存在抗菌藥物的條件下大量增殖,否則讓位于敏感菌或常在菌群。歷史說明:當特定抗菌藥物達到大量廣泛應用,其耐藥菌就爆發(fā)性增加和散布。在抗菌素淘汰壓力下,為圖生存,細菌向耐藥方向進化2019/8/10抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌9(二)院內感染中的多重耐藥菌現狀1、MRSA與MRSE:大、中城市醫(yī)院住院病人的MRSA分離率最高,反映MRSA院內感染居多。耐萬古霉素金黃色葡萄球菌(VRSA)的出現可能只是時間問題近年,特別是靜脈導管等醫(yī)用植入裝置的使用,使凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)成為重要的院內感染病原菌。CNS對苯唑西林的耐藥率超過金葡菌。以表葡菌和溶血葡萄球菌為代表的CNS院內感染逐年增加。(二)院內感染中的多重耐藥菌現狀10院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義11院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義12院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義13院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義14院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義15院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義16院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義17院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義18院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義19院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義20院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義21院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義22院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義23院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義24院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義25院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義26院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義27院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義28院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義29院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義30院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義31院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控32院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加●(二)院內感染中的多重耐藥菌現狀(三)多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控2019/8/10院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控33(一)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加●新抗生素的不斷開發(fā)無疑大大提高了抗感染治療水平。同時耐藥菌的種類和耐藥程度也以驚人速度增長頻繁使用特定抗生素,就必然產生對此耐藥的菌種,不得已再開發(fā)新的抗生素,但不久又發(fā)生耐藥。2019/8/10(一)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加34)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加●早年青霉素對金葡菌有特效,后因細菌獲得青霉素酶而失效。甲氧西林的開發(fā)解決金葡菌產酶株感染的問題,其后又出現耐甲氧西林金葡菌(MRSA)。●糖肽類抗生素萬古霉素和替考拉寧是針對MRSA感染的特效藥品,可是它的使用又提供了細菌耐藥性變異的生態(tài)環(huán)境和選擇壓力。2019/8/10)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加35(一)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加1980年開發(fā)了對革蘭陰性桿菌殺菌力強,且抗菌譜廣的三代頭孢,臨床上內毒素血癥大幅降低,病死率下降??墒?攜帶產超廣譜β-內酰胺酶(ESBL)質粒的大腸桿菌、肺炎克雷白菌、銅綠假單胞菌等菌株對三代頭孢高度耐藥2019/8/10(一)抗生素的開發(fā)與耐藥菌的增加36抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出現和增加1950前獲得性耐藥磺胺青霉素天然耐藥青霉素耐藥葡萄球菌1955四環(huán)素耐磺胺痢疾桿菌氯霉素革蘭陰性桿菌多重耐藥葡萄球菌紅霉素多重耐藥痢疾桿菌抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌37抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出現和增加1965年1970年1975獲得性耐藥氨芐青羧芐青天然耐藥甲氧西林綠膿桿菌氯唑西林耐氨芐痢疾桿菌苯唑西林克林霉素產酶革蘭陰性桿菌慶大霉素妥布霉素阿米卡星多西環(huán)素米諾霉素2019/8/10抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出38抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出現和增加1980年1985年1990年2019年哌拉西林克拉維酸頭孢力新頭孢噻肟頭孢他定亞胺配能頭孢唑啉頭孢唑肟氨曲南頭孢吡肟頭孢哌酮拉氧頭孢氟氧頭孢萬古霉素超廣譜酶革蘭陰桿菌耐氨芐嗜血流感桿菌、腸球菌MRSA耐青霉素肺炎邊球菌、淋球菌耐萬古腸球菌、MRSA?2019/8/10抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌39抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌的出現和增加為維持耐藥性耐藥菌要消耗更多能量,所以一般比野生株增殖力弱。在存在抗菌藥物的條件下大量增殖,否則讓位于敏感菌或常在菌群。歷史說明:當特定抗菌藥物達到大量廣泛應用,其耐藥菌就爆發(fā)性增加和散布。在抗菌素淘汰壓力下,為圖生存,細菌向耐藥方向進化2019/8/10抗藥藥物的開發(fā)應用與耐藥菌40(二)院內感染中的多重耐藥菌現狀1、MRSA與MRSE:大、中城市醫(yī)院住院病人的MRSA分離率最高,反映MRSA院內感染居多。耐萬古霉素金黃色葡萄球菌(VRSA)的出現可能只是時間問題近年,特別是靜脈導管等醫(yī)用植入裝置的使用,使凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)成為重要的院內感染病原菌。CNS對苯唑西林的耐藥率超過金葡菌。以表葡菌和溶血葡萄球菌為代表的CNS院內感染逐年增加。(二)院內感染中的多重耐藥菌現狀41院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義42院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義43院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義44院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義45院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義46院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義47院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義48院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義49院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義50院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義51院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義52院內多重耐藥菌難治感染的監(jiān)控課件講義53院內多重耐藥菌難治
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