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主訴及主要病史:右眼外側(cè)紅斑、膿皰伴瘙癢3月余。在當(dāng)?shù)赝庥谩澳w輕松”、“皮康王”霜無效,皮損繼續(xù)擴(kuò)展。病例一主訴及主要病史:右眼外側(cè)紅斑、膿皰伴瘙癢3月余。在當(dāng)?shù)赝庥谩?皮膚科情況:右眼外側(cè)可見花瓣?duì)罴t色斑塊,表面有結(jié)痂及少量鱗屑,部分邊緣有小膿皰。皮損有浸潤(rùn)感。
皮膚科情況:右眼外側(cè)可見花瓣?duì)罴t色斑塊,表面有結(jié)痂及少量鱗屑2真菌鏡檢:陽性真菌鏡檢:陽性3補(bǔ)充病史:家中養(yǎng)狗,患兒常與狗玩耍。補(bǔ)充病史:家中養(yǎng)狗,患兒常與狗玩耍。4面癬占體癬的3~4%。親動(dòng)物性皮膚癬菌引起的體癬通常炎癥較劇烈,常形成水皰和膿皰。局部濫用糖皮質(zhì)激素可使皮膚癬菌沿毛囊向下生長(zhǎng)進(jìn)入真皮,引起真菌性毛囊炎及肉芽腫。Diagnosis?TineaFaciale面癬面癬占體癬的3~4%。Diagnosis?TineaFa5主訴及主要病史:雙側(cè)面頰部起水腫性紅斑2天。自覺癥狀不明顯。局部皮膚無接觸史,無明顯其它不適。皮膚科情況:雙側(cè)面頰部有對(duì)稱性、輕度水腫性、充血性淡紅色斑片,邊界較清楚,表面無鱗屑。軀干及四肢無皮疹。真菌鏡檢陰性。病例二主訴及主要病史:雙側(cè)面頰部起水腫性紅斑2天。自覺癥狀不明顯。6皮膚科典型病例展示二課件7Diagnosis?ErythemaInfectioum(TheFifthDisease)傳染性紅斑(第五病)傳染性紅斑(第五?。┯杉?xì)小病毒B19(parvirusB19)引起。Diagnosis?ErythemaInfectioum8主訴及主要病史:左側(cè)面頰部生后即有毛細(xì)血管擴(kuò)張共4年。隨年齡增加,擴(kuò)張的毛細(xì)血管漸增多。無自覺癥狀。皮膚科情況:左側(cè)面頰部可見點(diǎn)狀、絲狀或星狀毛細(xì)血管擴(kuò)張。病例三主訴及主要病史:左側(cè)面頰部生后即有毛細(xì)血管擴(kuò)張共4年。隨年齡9皮膚科典型病例展示二課件10Diagnosis?先天性單側(cè)性痣樣毛細(xì)胞血管擴(kuò)張癥CongenitalUnilateralNevoidTalangiectasia單側(cè)性痣樣毛細(xì)胞血管擴(kuò)張癥可為先天性,但大多數(shù)為后天性,發(fā)病可與雌激素水平升高有關(guān)。Diagnosis?先天性單側(cè)性痣樣毛細(xì)胞血管擴(kuò)張癥Con11主訴:反復(fù)發(fā)熱2月,全身皮膚潮紅、腫脹半月伴脫屑1周。主要病史:患者自2004年9月30日起無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予頭孢類抗生素治療效果不佳,并逐漸出現(xiàn)全身紅腫,患者于11月8日以“發(fā)熱待查”住西南醫(yī)院心內(nèi)科,入院后查血常規(guī)白細(xì)胞13.39X109/L,中性18.74%,淋巴48.74%;骨髓檢查示有核細(xì)胞增生活躍,粒系增生活躍;外周血白細(xì)胞分類示成熟淋巴細(xì)胞38%,異形淋巴細(xì)胞22%,嗜酸性細(xì)胞14%,胸部CT示縱膈淋巴結(jié)腫大。病例四主訴:反復(fù)發(fā)熱2月,全身皮膚潮紅、腫脹半月伴脫屑1周。病例四12經(jīng)氫化考的松、抗感染及對(duì)癥支持等治療后,發(fā)熱無明顯改善,全身紅腫癥狀無明顯緩解并開始脫屑,體溫波動(dòng)在38-39.5℃?;颊哂?1月24日來我科門診,以“剝脫性皮炎”收住院。過去史:有癲癇病史10余年,長(zhǎng)期口服丙戊酸鈉等抗癲癇藥。經(jīng)氫化考的松、抗感染及對(duì)癥支持等治療后,發(fā)熱無明顯改善,全身13皮膚科情況:全身皮膚彌漫性充血、潮紅伴中度水腫,表面有大量片狀或糠秕樣鱗屑,雙手掌及足趾可見片狀分布的水腫性暗紫紅色斑,雙腋窩有輕度糜爛、滲液。未見水皰、大皰、膿皰。觸診皮溫較高,雙腋窩有輕度糜爛、滲液。頜下、頸部、鎖骨上窩、腋窩及腹股溝可觸及多個(gè)腫大淋巴結(jié)。皮膚科情況:全身皮膚彌漫性充血、潮紅伴中度水腫,表面有大量片14入院后復(fù)查血常規(guī):WBC15.2X109/L,中性60%,淋巴31%,其中異型淋巴細(xì)胞13%;肝功轉(zhuǎn)氨酶升高,腎功正常,再次行骨髓檢查提示增生性骨髓象。腹部B超:肝回聲密集,脾大。入院后復(fù)查血常規(guī):WBC15.2X109/L,中性60%,淋15紅皮?。ㄋ幷睿堪榘l(fā)內(nèi)臟腫瘤?)傳染性單核細(xì)胞增多癥?初步診斷:治療經(jīng)過:給予皮質(zhì)類固醇激素、更昔洛韋等治療,體溫逐漸恢復(fù)正常,全身紅斑減淡,鱗屑減少。紅皮?。ㄋ幷??伴發(fā)內(nèi)臟腫瘤?)初步診斷:治療經(jīng)過:給予皮質(zhì)類16復(fù)診時(shí)照片復(fù)診時(shí)照片17復(fù)發(fā)時(shí)照片復(fù)發(fā):激素逐漸減量后又出現(xiàn)發(fā)熱,皮膚潮紅、紅斑再次復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)時(shí)照片復(fù)發(fā):激素逐漸減量后又出現(xiàn)發(fā)熱,皮膚潮紅、紅斑再次18復(fù)發(fā)時(shí)照片復(fù)發(fā)時(shí)照片19DermatopathologyCase9:a34-year-oldmanDermatopathologyCase9:a34-y20皮膚科典型病例展示二課件21LCAPCNATCABCALCAPCNATCABCA22外周血涂片Wright染色外周血涂片Wright染色23FinalDiagnosis?SézarySyndromeSézary綜合征FinalDiagnosis?SézarySyndro24臨床特點(diǎn):中年好發(fā)紅皮病伴水腫自覺瘙癢常伴色素沉著淺表淋巴結(jié)腫大臨床特點(diǎn):中年好發(fā)25皮膚科典型病例展示二課件26皮膚科典型病例展示二課件27皮膚科典型病例展示二課件28實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī):白細(xì)胞中度升高(10~30X109/L),淋巴細(xì)胞升高,異常單一核細(xì)胞(Sézary細(xì)胞,S細(xì)胞)10%以上。骨髓象:有核細(xì)胞可增生,但淋巴細(xì)胞不超過50%,無異形細(xì)胞。組織病理:真皮淺層致密Sézary細(xì)胞,淋巴樣細(xì)胞、組織細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞等浸潤(rùn)。浸潤(rùn)細(xì)胞有明顯嗜表皮性,可見Pautrier微膿腫。實(shí)驗(yàn)室檢查:29鑒別診斷慢性淋巴細(xì)胞白血?。怀扇薚細(xì)胞白血病MF其它原因引起的紅皮病鑒別診斷慢性淋巴細(xì)胞白血?。怀扇薚細(xì)胞白血病30病例五患者女性,16歲。全身泛發(fā)紅色紅斑、丘疹、斑塊16年。加重5年?;颊叱錾蠹窗l(fā)現(xiàn)全身散發(fā)紅斑,兒童醫(yī)院診斷為“毛細(xì)血管瘤”,未處理。以后紅斑淅增多。8年前雙手、及雙下肢紅斑基礎(chǔ)出現(xiàn)角化過度、疣狀增生。近5年加生明顯。病例五患者女性,16歲。31查體:全身大面積皮膚呈現(xiàn)紫紅斑,雙手、臀及雙下肢皮膚彌漫性紫紅色疣狀增生性斑塊,表面角化過度。查體:全身大面積皮膚呈現(xiàn)紫紅斑,雙手、臀及雙下肢皮膚彌漫性紫32皮膚科典型病例展示二課件33皮膚科典型病例展示二課件34皮膚科典型病例展示二課件35診斷:病理:符合疣狀血管瘤診斷:36病例六患者男性,64歲。面部丘疹10年,淅增多,無痛癢感。查體:面部散在較多粟粒大淡黃色丘疹,質(zhì)地較硬。病例六患者男性,64歲。37皮膚科典型病例展示二課件38診斷:病理:皮脂腺增生診斷:39病例七患者女性,70歲。外陰皮疹瘙癢10年。查體:雙側(cè)大小陰唇萎縮,色素減退,輕度浸潤(rùn),病例七患者女性,70歲。40皮膚科典型病例展示二課件41診斷:病理:符合硬化萎縮性苔蘚。診斷:42病例八患者女性,28歲。右側(cè)大陰唇外側(cè)褐色扁平丘疹1月,無痛癢。查體:右側(cè)大陰唇外側(cè)黃豆大褐色扁平丘疹,表面粗糙不平。病例八患者女性,28歲。43皮膚科典型病例展示二課件44診斷:病理:符合鮑溫樣丘疹病診斷:45病例九患者女性,72歲。左耳下方囊腫1年。診斷:病理:表皮囊腫病例九患者女性,72歲。46病例十男性,52歲。軀干四肢紅丘疹伴瘙癢半年。查體:軀干四肢散在黃豆大紅色丘疹,以雙下肢較多,部分丘疹表面有輕度壞死、結(jié)痂。病例十男性,52歲。47皮膚科典型病例展示二課件48皮膚科典型病例展示二課件49皮膚科典型病例展示二課件50診斷?診斷?51病理:皮膚淺層血管周圍炎最后診斷:痘瘡樣副銀屑病
病理:皮膚淺層血管周圍炎52病例十一女性,71歲。乳頭紅斑糜爛1年。病理:濕疹樣癌病例十一女性,71歲。53病例十二男性,91歲。左腕部斑塊半年。左腕中胡核大園形斑塊,中心破潰。診斷:病理:符合角化棘皮瘤病例十二男性,91歲。病理:符合角化棘皮瘤54病例十三患者女性,26歲。面部褐斑塊半年。病例十三患者女性,26歲。55診斷:皮膚垢著病診斷:皮膚垢著病56病例十四男性,18歲。雙肘部扁平丘疹半年,無痛癢。病理:環(huán)狀肉芽腫病例十四男性,18歲。57病例十五女性,67歲。右面部紅斑塊漸長(zhǎng)大,微癢30年。未治療。右面頰有一約4×4cm不規(guī)則暗紅色斑塊。病例十五女性,67歲。58診斷?病理:皮膚結(jié)核診斷?59病例十六男性,25歲。軀干、雙上肢丘疹膿皰2月。無明顯不適。軀干及雙上肢泛發(fā)較多黃豆大淡紅色丘疹、丘疹膿皰疹,部分壞死結(jié)痂。病例十六男性,25歲。60皮膚科典型病例展示二課件61病理:皮膚淺層血管周圍炎最后診斷:急痘糠病理:皮膚淺層血管周圍炎62主訴及主要病史:右眼外側(cè)紅斑、膿皰伴瘙癢3月余。在當(dāng)?shù)赝庥谩澳w輕松”、“皮康王”霜無效,皮損繼續(xù)擴(kuò)展。病例一主訴及主要病史:右眼外側(cè)紅斑、膿皰伴瘙癢3月余。在當(dāng)?shù)赝庥谩?3皮膚科情況:右眼外側(cè)可見花瓣?duì)罴t色斑塊,表面有結(jié)痂及少量鱗屑,部分邊緣有小膿皰。皮損有浸潤(rùn)感。
皮膚科情況:右眼外側(cè)可見花瓣?duì)罴t色斑塊,表面有結(jié)痂及少量鱗屑64真菌鏡檢:陽性真菌鏡檢:陽性65補(bǔ)充病史:家中養(yǎng)狗,患兒常與狗玩耍。補(bǔ)充病史:家中養(yǎng)狗,患兒常與狗玩耍。66面癬占體癬的3~4%。親動(dòng)物性皮膚癬菌引起的體癬通常炎癥較劇烈,常形成水皰和膿皰。局部濫用糖皮質(zhì)激素可使皮膚癬菌沿毛囊向下生長(zhǎng)進(jìn)入真皮,引起真菌性毛囊炎及肉芽腫。Diagnosis?TineaFaciale面癬面癬占體癬的3~4%。Diagnosis?TineaFa67主訴及主要病史:雙側(cè)面頰部起水腫性紅斑2天。自覺癥狀不明顯。局部皮膚無接觸史,無明顯其它不適。皮膚科情況:雙側(cè)面頰部有對(duì)稱性、輕度水腫性、充血性淡紅色斑片,邊界較清楚,表面無鱗屑。軀干及四肢無皮疹。真菌鏡檢陰性。病例二主訴及主要病史:雙側(cè)面頰部起水腫性紅斑2天。自覺癥狀不明顯。68皮膚科典型病例展示二課件69Diagnosis?ErythemaInfectioum(TheFifthDisease)傳染性紅斑(第五?。﹤魅拘约t斑(第五?。┯杉?xì)小病毒B19(parvirusB19)引起。Diagnosis?ErythemaInfectioum70主訴及主要病史:左側(cè)面頰部生后即有毛細(xì)血管擴(kuò)張共4年。隨年齡增加,擴(kuò)張的毛細(xì)血管漸增多。無自覺癥狀。皮膚科情況:左側(cè)面頰部可見點(diǎn)狀、絲狀或星狀毛細(xì)血管擴(kuò)張。病例三主訴及主要病史:左側(cè)面頰部生后即有毛細(xì)血管擴(kuò)張共4年。隨年齡71皮膚科典型病例展示二課件72Diagnosis?先天性單側(cè)性痣樣毛細(xì)胞血管擴(kuò)張癥CongenitalUnilateralNevoidTalangiectasia單側(cè)性痣樣毛細(xì)胞血管擴(kuò)張癥可為先天性,但大多數(shù)為后天性,發(fā)病可與雌激素水平升高有關(guān)。Diagnosis?先天性單側(cè)性痣樣毛細(xì)胞血管擴(kuò)張癥Con73主訴:反復(fù)發(fā)熱2月,全身皮膚潮紅、腫脹半月伴脫屑1周。主要病史:患者自2004年9月30日起無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予頭孢類抗生素治療效果不佳,并逐漸出現(xiàn)全身紅腫,患者于11月8日以“發(fā)熱待查”住西南醫(yī)院心內(nèi)科,入院后查血常規(guī)白細(xì)胞13.39X109/L,中性18.74%,淋巴48.74%;骨髓檢查示有核細(xì)胞增生活躍,粒系增生活躍;外周血白細(xì)胞分類示成熟淋巴細(xì)胞38%,異形淋巴細(xì)胞22%,嗜酸性細(xì)胞14%,胸部CT示縱膈淋巴結(jié)腫大。病例四主訴:反復(fù)發(fā)熱2月,全身皮膚潮紅、腫脹半月伴脫屑1周。病例四74經(jīng)氫化考的松、抗感染及對(duì)癥支持等治療后,發(fā)熱無明顯改善,全身紅腫癥狀無明顯緩解并開始脫屑,體溫波動(dòng)在38-39.5℃?;颊哂?1月24日來我科門診,以“剝脫性皮炎”收住院。過去史:有癲癇病史10余年,長(zhǎng)期口服丙戊酸鈉等抗癲癇藥。經(jīng)氫化考的松、抗感染及對(duì)癥支持等治療后,發(fā)熱無明顯改善,全身75皮膚科情況:全身皮膚彌漫性充血、潮紅伴中度水腫,表面有大量片狀或糠秕樣鱗屑,雙手掌及足趾可見片狀分布的水腫性暗紫紅色斑,雙腋窩有輕度糜爛、滲液。未見水皰、大皰、膿皰。觸診皮溫較高,雙腋窩有輕度糜爛、滲液。頜下、頸部、鎖骨上窩、腋窩及腹股溝可觸及多個(gè)腫大淋巴結(jié)。皮膚科情況:全身皮膚彌漫性充血、潮紅伴中度水腫,表面有大量片76入院后復(fù)查血常規(guī):WBC15.2X109/L,中性60%,淋巴31%,其中異型淋巴細(xì)胞13%;肝功轉(zhuǎn)氨酶升高,腎功正常,再次行骨髓檢查提示增生性骨髓象。腹部B超:肝回聲密集,脾大。入院后復(fù)查血常規(guī):WBC15.2X109/L,中性60%,淋77紅皮?。ㄋ幷睿堪榘l(fā)內(nèi)臟腫瘤?)傳染性單核細(xì)胞增多癥?初步診斷:治療經(jīng)過:給予皮質(zhì)類固醇激素、更昔洛韋等治療,體溫逐漸恢復(fù)正常,全身紅斑減淡,鱗屑減少。紅皮?。ㄋ幷睿堪榘l(fā)內(nèi)臟腫瘤?)初步診斷:治療經(jīng)過:給予皮質(zhì)類78復(fù)診時(shí)照片復(fù)診時(shí)照片79復(fù)發(fā)時(shí)照片復(fù)發(fā):激素逐漸減量后又出現(xiàn)發(fā)熱,皮膚潮紅、紅斑再次復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)時(shí)照片復(fù)發(fā):激素逐漸減量后又出現(xiàn)發(fā)熱,皮膚潮紅、紅斑再次80復(fù)發(fā)時(shí)照片復(fù)發(fā)時(shí)照片81DermatopathologyCase9:a34-year-oldmanDermatopathologyCase9:a34-y82皮膚科典型病例展示二課件83LCAPCNATCABCALCAPCNATCABCA84外周血涂片Wright染色外周血涂片Wright染色85FinalDiagnosis?SézarySyndromeSézary綜合征FinalDiagnosis?SézarySyndro86臨床特點(diǎn):中年好發(fā)紅皮病伴水腫自覺瘙癢常伴色素沉著淺表淋巴結(jié)腫大臨床特點(diǎn):中年好發(fā)87皮膚科典型病例展示二課件88皮膚科典型病例展示二課件89皮膚科典型病例展示二課件90實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī):白細(xì)胞中度升高(10~30X109/L),淋巴細(xì)胞升高,異常單一核細(xì)胞(Sézary細(xì)胞,S細(xì)胞)10%以上。骨髓象:有核細(xì)胞可增生,但淋巴細(xì)胞不超過50%,無異形細(xì)胞。組織病理:真皮淺層致密Sézary細(xì)胞,淋巴樣細(xì)胞、組織細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞等浸潤(rùn)。浸潤(rùn)細(xì)胞有明顯嗜表皮性,可見Pautrier微膿腫。實(shí)驗(yàn)室檢查:91鑒別診斷慢性淋巴細(xì)胞白血病;成人T細(xì)胞白血病MF其它原因引起的紅皮病鑒別診斷慢性淋巴細(xì)胞白血病;成人T細(xì)胞白血病92病例五患者女性,16歲。全身泛發(fā)紅色紅斑、丘疹、斑塊16年。加重5年?;颊叱錾蠹窗l(fā)現(xiàn)全身散發(fā)紅斑,兒童醫(yī)院診斷為“毛細(xì)血管瘤”,未處理。以后紅斑淅增多。8年前雙手、及雙下肢紅斑基礎(chǔ)出現(xiàn)角化過度、疣狀增生。近5年加生明顯。病例五患者女性,16歲。93查體:全身大面積皮膚呈現(xiàn)紫紅斑,雙手、臀及雙下肢皮膚彌漫性紫紅色疣狀增生性斑塊,表面角化過度。查體:全身大面積皮膚呈現(xiàn)紫紅斑,雙手、臀及雙下肢皮膚彌漫性紫94皮膚科典型病例展示二課件95皮膚科典型病例展示二課件96皮膚科典型病例展示二課件97診斷:病理:符合疣狀血管瘤診斷:98病例六患者男性,64歲。面部丘疹10年,淅增多,無痛癢感。查體:面部散在較多粟粒大淡黃色丘疹,質(zhì)地較硬。病例六患者男性,64歲。99皮膚科典型病例展示二課件100診斷:病理:皮脂腺增生診斷:101病例七患者女性,70歲。外陰皮疹瘙癢10年。查體:雙側(cè)大小陰唇萎縮,色素減退,輕度浸潤(rùn),病例七患者女性,70歲。102皮膚科典型病例展示二課件103診斷:病理:符合硬化萎縮性苔蘚。診斷:104病例八患者女性,28歲。右側(cè)大陰唇外側(cè)褐色扁平丘疹1月,無痛癢。查體:右側(cè)大陰唇外側(cè)黃豆大褐色扁平丘疹,表面粗糙不平。病例八患者女性,28歲。105皮膚科典型
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