胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫課件整理

胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫1優(yōu)選胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫Ppt優(yōu)選胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫Ppt2主動(dòng)脈均完全位于右心室不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出心室雙出口、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位(TAG)、永存動(dòng)脈干(TA)等。A1亞型：主肺動(dòng)脈起源于共干，有部分主動(dòng)脈與主肺動(dòng)脈間隔存在。肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。導(dǎo)管、主動(dòng)脈弓（位置及血流）大動(dòng)脈關(guān)系可接近正?；虍惓＃ㄖ鲃?dòng)脈大部分位于右心室或完全位于右心室）大動(dòng)脈關(guān)系異常：主動(dòng)脈完全在RV，肺動(dòng)脈完全或部分位于RV圓錐間隔前移，未能與室間隔相融合，造成漏斗部（流出道）及肺動(dòng)脈狹窄和室間隔缺損。優(yōu)選胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫Ppt較大室間隔缺損（左心室唯一血流出口）正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失，導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓呈U形血管環(huán)包繞氣管心臟的原始發(fā)育主動(dòng)脈均完全位于右心室心臟的原始發(fā)育3圓錐動(dòng)脈干簡(jiǎn)介

——心球(心室流出道)——?jiǎng)用}干（主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈）圓錐動(dòng)脈干：圓錐動(dòng)脈干簡(jiǎn)介圓4大動(dòng)脈關(guān)系異常：

法洛四聯(lián)癥（TOF）、肺動(dòng)脈閉鎖伴室間隔缺損（PA/VSD）。錐干系統(tǒng)畸形的分類流出道異常：

心室雙出口、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位(TAG)、永存動(dòng)脈干(TA)等。大動(dòng)脈關(guān)系異常：錐干系統(tǒng)畸形的分類流出道異常：5法洛四聯(lián)癥（TOF）肺動(dòng)脈下圓錐發(fā)育不良，部分“右旋”，主動(dòng)脈未完全旋至左心室，而騎跨于室間隔之上。圓錐間隔前移，未能與室間隔相融合，造成漏斗部（流出道）及肺動(dòng)脈狹窄和室間隔缺損。法洛四聯(lián)癥（TOF）肺動(dòng)脈下圓錐發(fā)育不良，部分“右旋”，主動(dòng)6診斷思路右室流出系統(tǒng)（流出道+肺動(dòng)脈瓣+肺動(dòng)脈各段）四心腔大室缺對(duì)稱主動(dòng)脈>肺動(dòng)脈流出道三血管右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸主動(dòng)脈騎跨導(dǎo)管、主動(dòng)脈弓（位置及血流）TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面

診斷思路右室流出系統(tǒng)（流出道+肺動(dòng)脈瓣+肺動(dòng)脈各段）四心腔大7右室雙出口（DORV）動(dòng)脈圓錐的旋轉(zhuǎn)、位移及吸收停頓或延遲，使兩條大動(dòng)脈均起自右心室。典型DORV胚胎發(fā)育到兩根大動(dòng)脈與左、右心室對(duì)接時(shí)，主動(dòng)脈瓣下圓錐肌未吸收甚至增大，與二尖瓣前葉纖維連續(xù)消失，將使主動(dòng)脈更向右前轉(zhuǎn)位，對(duì)位不良造成室間隔缺損，兩條大動(dòng)脈均起自前方右心室。右室雙出口（DORV）8DORV超聲特征較大室間隔缺損（左心室唯一血流出口）兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室大動(dòng)脈關(guān)系可接近正常或異常（主動(dòng)脈大部分位于右心室或完全位于右心室）DORV超聲特征9診斷思路大室缺大動(dòng)脈關(guān)系正常：主動(dòng)脈部分位于RV大動(dòng)脈關(guān)系異常：主動(dòng)脈完全在RV，肺動(dòng)脈完全或部分位于RV

流出道

四腔心基本對(duì)稱（右心室）可有室缺損診斷思路大室缺大動(dòng)脈關(guān)系正常：主動(dòng)脈部分位于RV流出道10完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（CTGA）胚胎第57周，動(dòng)脈干與心球開(kāi)始分隔并旋轉(zhuǎn)，此時(shí)受某種致病因素的影響，使動(dòng)脈干不能進(jìn)行正常的螺旋扭轉(zhuǎn)，二者仍呈直線型發(fā)展，不能與正常的心室連接，形成完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位。完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（CTGA）11CTGA超聲特征兩條大動(dòng)脈及流出道平行走行，無(wú)交叉關(guān)系室間隔完整或合并缺損（半數(shù)）CTGA超聲特征12診斷思路左心室連接肺動(dòng)脈右心室連接主動(dòng)脈兩個(gè)流出道平行

流出道

四腔心對(duì)稱

三血管低位可接近正常高位顯示為一條大動(dòng)脈和上腔靜脈診斷思路左心室連接肺動(dòng)脈流出道四腔心對(duì)稱13永存動(dòng)脈干（TA）由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)脈干近端、動(dòng)脈干遠(yuǎn)端均未完全分隔。右室流出道不顯示，可見(jiàn)單一大動(dòng)脈干起自心室底部，明顯增寬，騎跨于室間隔缺損之上，主肺動(dòng)脈或左右動(dòng)脈發(fā)自該動(dòng)脈。永存動(dòng)脈干（TA）由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)14不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。VanPraagh.先天性血管環(huán)約占先天性心臟病的1%2%。右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。大動(dòng)脈關(guān)系可接近正常或異常（主動(dòng)脈大部分位于右心室或完全位于右心室）兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失，導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓呈U形血管環(huán)包繞氣管兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面基本對(duì)稱（右心室）可有室缺損右室雙出口（DORV）典型DORV胚胎發(fā)育到兩根大動(dòng)脈與左、右心室對(duì)接時(shí)，主動(dòng)脈瓣下圓錐肌未吸收甚至增大，與二尖瓣前葉纖維連續(xù)消失，將使主動(dòng)脈更向右前轉(zhuǎn)位，對(duì)位不良造成室間隔缺損，兩條大動(dòng)脈均起自前方右心室。A1亞型：主肺動(dòng)脈起源于共干，有部分主動(dòng)脈與主肺動(dòng)脈間隔存在。A2亞型：左、右肺動(dòng)脈直接起源于共干，主動(dòng)脈與主肺動(dòng)脈間隔完全缺如。A3亞型：左側(cè)或右側(cè)的肺動(dòng)脈肺動(dòng)脈缺如，該側(cè)肺部的血液由側(cè)枝循環(huán)供應(yīng)。

A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。VanPraagh.R和VanPraagh.S分型不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出A1亞型：主肺動(dòng)脈起源于共干，有部分主15大動(dòng)脈關(guān)系異常：主動(dòng)脈完全在RV，肺動(dòng)脈完全或部分位于RV室間隔完整或合并缺損（半數(shù)）通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)脈干近端、動(dòng)脈干遠(yuǎn)端均未完全分隔。升主動(dòng)脈發(fā)出兩個(gè)分支，呈Y形，多數(shù)為右弓優(yōu)勢(shì)型先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異?；蛉旧w異常。兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成較大室間隔缺損（左心室唯一血流出口）TA超聲特征心室出口只有一條大動(dòng)脈、一組半月瓣分型不同，肺動(dòng)脈發(fā)出不同大部分合并室間隔缺損大動(dòng)脈關(guān)系異常：主動(dòng)脈完全在RV，肺動(dòng)脈完全或部分位于RVT16共同動(dòng)脈干診斷思路

四腔心對(duì)稱（或單心室）流出道三血管絕大多數(shù)大室缺僅能探查到一條大動(dòng)脈且為一組半月瓣不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出（血流方向：共干—PA）顯示為一條大動(dòng)脈和上腔靜脈共同動(dòng)脈干診斷思路四腔心對(duì)稱（或單心室）流出17先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異常或染色體異常。左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出CDFI顯示完全血管環(huán)先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異?；蛉旧w異常。先天性血管環(huán)指主動(dòng)脈或肺動(dòng)脈及其分支發(fā)生異常，完全或部分包繞或和壓迫氣管和食管引起不同程度壓迫癥狀的先天性心血管畸形；不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）肺動(dòng)脈下圓錐發(fā)育不良，部分“右旋”，主動(dòng)脈未完全旋至左心室，而騎跨于室間隔之上。升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）分型不同，肺動(dòng)脈發(fā)出不同——?jiǎng)用}干（主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈）經(jīng)典TOF主動(dòng)脈瓣下VSD，主動(dòng)脈增寬騎跨（<75%）,主動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌，主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈呈交叉環(huán)繞關(guān)系，肺動(dòng)脈狹窄。DORV為主動(dòng)脈瓣下VSD時(shí)，主動(dòng)脈騎跨（>75%）或兩條大動(dòng)脈完全起自右心室，雙動(dòng)脈下圓錐肌，主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈呈平行排列走行。法洛四聯(lián)癥、右室雙出口（法四型）的鑒別先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異18

兩條動(dòng)脈平行走行主動(dòng)脈均完全位于右心室右室雙出口（室缺位于肺動(dòng)脈瓣下）與完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（室間隔缺損）鑒別

肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。完全型TGA：肺動(dòng)脈大部分位于右心室（50%以上），雙動(dòng)脈下圓錐肌，即肺動(dòng)脈與二尖瓣肌性連接。DORV:右室雙出口（室缺位于肺動(dòng)脈瓣下）與完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（室間隔缺19右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（CTGA）法洛四聯(lián)癥、右室雙出口（法四型）的鑒別先天性血管環(huán)約占先天性心臟病的1%2%。右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面大動(dòng)脈關(guān)系正常：主動(dòng)脈部分位于RV胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫法洛四聯(lián)癥、右室雙出口（法四型）的鑒別由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)脈干近端、動(dòng)脈干遠(yuǎn)端均未完全分隔。A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異?；蛉旧w異常。先天性血管環(huán)約占先天性心臟病的1%2%。胎兒血管環(huán)的超聲診斷定義：

先天性血管環(huán)指主動(dòng)脈或肺動(dòng)脈及其分支發(fā)生異常，完全或部分包繞或和壓迫氣管和食管引起不同程度壓迫癥狀的先天性心血管畸形；分為完全性血管環(huán)和不完全性血管環(huán)。右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷胎兒血管環(huán)的超聲診斷定義：20右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。通常由3個(gè)弓（左右主動(dòng)脈+導(dǎo)管弓）形成，3個(gè)弓均匯入降主動(dòng)脈。肺動(dòng)脈大部分位于右心室（50%以上），雙動(dòng)脈下圓錐肌，左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸右室流出道不顯示，可見(jiàn)單一大動(dòng)脈干起自心室底部，明顯增寬，騎跨于室間隔缺損之上，主肺動(dòng)脈或左右動(dòng)脈發(fā)自該動(dòng)脈。肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）肺動(dòng)脈大部分位于右心室（50%以上），雙動(dòng)脈下圓錐肌，TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出血管環(huán)常見(jiàn)的類型雙主動(dòng)脈弓右位主動(dòng)脈弓右鎖骨下動(dòng)脈迷走雙主動(dòng)脈弓均開(kāi)放型肺動(dòng)脈吊帶均衡型左弓優(yōu)勢(shì)型

右弓優(yōu)勢(shì)型鏡像右位主動(dòng)脈弓雙主動(dòng)脈弓一側(cè)閉鎖型右位主動(dòng)脈弓合并左鎖骨下動(dòng)脈迷走、左位動(dòng)脈導(dǎo)管雙主動(dòng)脈弓、肺動(dòng)脈吊帶常需外科干預(yù)右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸血管環(huán)常見(jiàn)的類型雙主動(dòng)脈弓右位主動(dòng)脈弓21雙主動(dòng)脈弓超聲診斷升主動(dòng)脈發(fā)出兩個(gè)分支，呈Y形，多數(shù)為右弓優(yōu)勢(shì)型左右弓呈O形或梭形包繞氣管，一側(cè)閉鎖型呈入形，正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失通常由3個(gè)弓（左右主動(dòng)脈+導(dǎo)管弓）形成，3個(gè)弓均匯入降主動(dòng)脈。兩個(gè)弓分別發(fā)出頸總動(dòng)脈和鎖骨下動(dòng)脈CDFI顯示完全血管環(huán)雙主動(dòng)脈弓超聲診斷升主動(dòng)脈發(fā)出兩個(gè)分支，呈Y形，多數(shù)為右弓優(yōu)22右弓合并左迷走、左導(dǎo)管

超聲診斷三血管氣管切面見(jiàn)主動(dòng)脈弓走形于氣管的右側(cè)，動(dòng)脈導(dǎo)管及肺動(dòng)脈位于氣管左側(cè)通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失，導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓呈U形血管環(huán)包繞氣管左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出右弓合并左迷走、左導(dǎo)管

超聲診斷23右位動(dòng)脈弓、左導(dǎo)管超聲診斷升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失右位動(dòng)脈弓、左導(dǎo)管超聲診斷24右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷即肺動(dòng)脈與二尖瓣肌性連接。由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)脈干近端、動(dòng)脈干遠(yuǎn)端均未完全分隔。正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失，導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓呈U形血管環(huán)包繞氣管兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室肺動(dòng)脈大部分位于右心室（50%以上），雙動(dòng)脈下圓錐肌，TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面心室雙出口、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位(TAG)、永存動(dòng)脈干(TA)等。VanPraagh.先天性血管環(huán)約占先天性心臟病的1%2%。通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成A3亞型：左側(cè)或右側(cè)的肺動(dòng)脈肺動(dòng)脈缺如，該側(cè)肺部的血液由側(cè)枝循環(huán)供應(yīng)。通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成右室流出系統(tǒng)（流出道+肺動(dòng)脈瓣+肺動(dòng)脈各段）右室流出道不顯示，可見(jiàn)單一大動(dòng)脈干起自心室底部，明顯增寬，騎跨于室間隔缺損之上，主肺動(dòng)脈或左右動(dòng)脈發(fā)自該動(dòng)脈。分型不同，肺動(dòng)脈發(fā)出不同左右弓呈O形或梭形包繞氣管，一側(cè)閉鎖型呈入形，正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失法洛四聯(lián)癥（TOF）、肺動(dòng)脈閉鎖伴室間隔缺損（PA/VSD）。肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。導(dǎo)管、主動(dòng)脈弓（位置及血流）A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。右室雙出口（DORV）通常由3個(gè)弓（左右主動(dòng)脈+導(dǎo)管弓）形成，3個(gè)弓均匯入降主動(dòng)脈。右室雙出口（室缺位于肺動(dòng)脈瓣下）與完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（室間隔缺損）鑒別右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）主動(dòng)脈弓及導(dǎo)管弓均位于氣管的右側(cè)右位導(dǎo)管弓與右位主動(dòng)脈弓之間不形成血管環(huán)右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形25胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫26優(yōu)選胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫Ppt優(yōu)選胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫Ppt27主動(dòng)脈均完全位于右心室不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出心室雙出口、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位(TAG)、永存動(dòng)脈干(TA)等。A1亞型：主肺動(dòng)脈起源于共干，有部分主動(dòng)脈與主肺動(dòng)脈間隔存在。肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。導(dǎo)管、主動(dòng)脈弓（位置及血流）大動(dòng)脈關(guān)系可接近正?；虍惓＃ㄖ鲃?dòng)脈大部分位于右心室或完全位于右心室）大動(dòng)脈關(guān)系異常：主動(dòng)脈完全在RV，肺動(dòng)脈完全或部分位于RV圓錐間隔前移，未能與室間隔相融合，造成漏斗部（流出道）及肺動(dòng)脈狹窄和室間隔缺損。優(yōu)選胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫Ppt較大室間隔缺損（左心室唯一血流出口）正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失，導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓呈U形血管環(huán)包繞氣管心臟的原始發(fā)育主動(dòng)脈均完全位于右心室心臟的原始發(fā)育28圓錐動(dòng)脈干簡(jiǎn)介

——心球(心室流出道)——?jiǎng)用}干（主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈）圓錐動(dòng)脈干：圓錐動(dòng)脈干簡(jiǎn)介圓29大動(dòng)脈關(guān)系異常：

法洛四聯(lián)癥（TOF）、肺動(dòng)脈閉鎖伴室間隔缺損（PA/VSD）。錐干系統(tǒng)畸形的分類流出道異常：

心室雙出口、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位(TAG)、永存動(dòng)脈干(TA)等。大動(dòng)脈關(guān)系異常：錐干系統(tǒng)畸形的分類流出道異常：30法洛四聯(lián)癥（TOF）肺動(dòng)脈下圓錐發(fā)育不良，部分“右旋”，主動(dòng)脈未完全旋至左心室，而騎跨于室間隔之上。圓錐間隔前移，未能與室間隔相融合，造成漏斗部（流出道）及肺動(dòng)脈狹窄和室間隔缺損。法洛四聯(lián)癥（TOF）肺動(dòng)脈下圓錐發(fā)育不良，部分“右旋”，主動(dòng)31診斷思路右室流出系統(tǒng)（流出道+肺動(dòng)脈瓣+肺動(dòng)脈各段）四心腔大室缺對(duì)稱主動(dòng)脈>肺動(dòng)脈流出道三血管右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸主動(dòng)脈騎跨導(dǎo)管、主動(dòng)脈弓（位置及血流）TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面

診斷思路右室流出系統(tǒng)（流出道+肺動(dòng)脈瓣+肺動(dòng)脈各段）四心腔大32右室雙出口（DORV）動(dòng)脈圓錐的旋轉(zhuǎn)、位移及吸收停頓或延遲，使兩條大動(dòng)脈均起自右心室。典型DORV胚胎發(fā)育到兩根大動(dòng)脈與左、右心室對(duì)接時(shí)，主動(dòng)脈瓣下圓錐肌未吸收甚至增大，與二尖瓣前葉纖維連續(xù)消失，將使主動(dòng)脈更向右前轉(zhuǎn)位，對(duì)位不良造成室間隔缺損，兩條大動(dòng)脈均起自前方右心室。右室雙出口（DORV）33DORV超聲特征較大室間隔缺損（左心室唯一血流出口）兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室大動(dòng)脈關(guān)系可接近正?；虍惓＃ㄖ鲃?dòng)脈大部分位于右心室或完全位于右心室）DORV超聲特征34診斷思路大室缺大動(dòng)脈關(guān)系正常：主動(dòng)脈部分位于RV大動(dòng)脈關(guān)系異常：主動(dòng)脈完全在RV，肺動(dòng)脈完全或部分位于RV

流出道

四腔心基本對(duì)稱（右心室）可有室缺損診斷思路大室缺大動(dòng)脈關(guān)系正常：主動(dòng)脈部分位于RV流出道35完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（CTGA）胚胎第57周，動(dòng)脈干與心球開(kāi)始分隔并旋轉(zhuǎn)，此時(shí)受某種致病因素的影響，使動(dòng)脈干不能進(jìn)行正常的螺旋扭轉(zhuǎn)，二者仍呈直線型發(fā)展，不能與正常的心室連接，形成完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位。完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（CTGA）36CTGA超聲特征兩條大動(dòng)脈及流出道平行走行，無(wú)交叉關(guān)系室間隔完整或合并缺損（半數(shù)）CTGA超聲特征37診斷思路左心室連接肺動(dòng)脈右心室連接主動(dòng)脈兩個(gè)流出道平行

流出道

四腔心對(duì)稱

三血管低位可接近正常高位顯示為一條大動(dòng)脈和上腔靜脈診斷思路左心室連接肺動(dòng)脈流出道四腔心對(duì)稱38永存動(dòng)脈干（TA）由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)脈干近端、動(dòng)脈干遠(yuǎn)端均未完全分隔。右室流出道不顯示，可見(jiàn)單一大動(dòng)脈干起自心室底部，明顯增寬，騎跨于室間隔缺損之上，主肺動(dòng)脈或左右動(dòng)脈發(fā)自該動(dòng)脈。永存動(dòng)脈干（TA）由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)39不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。VanPraagh.先天性血管環(huán)約占先天性心臟病的1%2%。右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。大動(dòng)脈關(guān)系可接近正常或異常（主動(dòng)脈大部分位于右心室或完全位于右心室）兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室正常導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓V形結(jié)構(gòu)消失，導(dǎo)管弓與主動(dòng)脈弓呈U形血管環(huán)包繞氣管兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面基本對(duì)稱（右心室）可有室缺損右室雙出口（DORV）典型DORV胚胎發(fā)育到兩根大動(dòng)脈與左、右心室對(duì)接時(shí)，主動(dòng)脈瓣下圓錐肌未吸收甚至增大，與二尖瓣前葉纖維連續(xù)消失，將使主動(dòng)脈更向右前轉(zhuǎn)位，對(duì)位不良造成室間隔缺損，兩條大動(dòng)脈均起自前方右心室。A1亞型：主肺動(dòng)脈起源于共干，有部分主動(dòng)脈與主肺動(dòng)脈間隔存在。A2亞型：左、右肺動(dòng)脈直接起源于共干，主動(dòng)脈與主肺動(dòng)脈間隔完全缺如。A3亞型：左側(cè)或右側(cè)的肺動(dòng)脈肺動(dòng)脈缺如，該側(cè)肺部的血液由側(cè)枝循環(huán)供應(yīng)。

A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。VanPraagh.R和VanPraagh.S分型不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出A1亞型：主肺動(dòng)脈起源于共干，有部分主40大動(dòng)脈關(guān)系異常：主動(dòng)脈完全在RV，肺動(dòng)脈完全或部分位于RV室間隔完整或合并缺損（半數(shù)）通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)脈干近端、動(dòng)脈干遠(yuǎn)端均未完全分隔。升主動(dòng)脈發(fā)出兩個(gè)分支，呈Y形，多數(shù)為右弓優(yōu)勢(shì)型先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異?；蛉旧w異常。兩條大動(dòng)脈全部或任何一支完全發(fā)自右室，而另一支的大部分位于右室右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成通常由兩個(gè)弓（右弓+左位導(dǎo)管弓）形成較大室間隔缺損（左心室唯一血流出口）TA超聲特征心室出口只有一條大動(dòng)脈、一組半月瓣分型不同，肺動(dòng)脈發(fā)出不同大部分合并室間隔缺損大動(dòng)脈關(guān)系異常：主動(dòng)脈完全在RV，肺動(dòng)脈完全或部分位于RVT41共同動(dòng)脈干診斷思路

四腔心對(duì)稱（或單心室）流出道三血管絕大多數(shù)大室缺僅能探查到一條大動(dòng)脈且為一組半月瓣不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出（血流方向：共干—PA）顯示為一條大動(dòng)脈和上腔靜脈共同動(dòng)脈干診斷思路四腔心對(duì)稱（或單心室）流出42先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異?；蛉旧w異常。左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出CDFI顯示完全血管環(huán)先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異常或染色體異常。先天性血管環(huán)指主動(dòng)脈或肺動(dòng)脈及其分支發(fā)生異常，完全或部分包繞或和壓迫氣管和食管引起不同程度壓迫癥狀的先天性心血管畸形；不同位置可見(jiàn)肺動(dòng)脈發(fā)出胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）肺動(dòng)脈下圓錐發(fā)育不良，部分“右旋”，主動(dòng)脈未完全旋至左心室，而騎跨于室間隔之上。升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）分型不同，肺動(dòng)脈發(fā)出不同——?jiǎng)用}干（主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈）經(jīng)典TOF主動(dòng)脈瓣下VSD，主動(dòng)脈增寬騎跨（<75%）,主動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌，主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈呈交叉環(huán)繞關(guān)系，肺動(dòng)脈狹窄。DORV為主動(dòng)脈瓣下VSD時(shí)，主動(dòng)脈騎跨（>75%）或兩條大動(dòng)脈完全起自右心室，雙動(dòng)脈下圓錐肌，主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈呈平行排列走行。法洛四聯(lián)癥、右室雙出口（法四型）的鑒別先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異43

兩條動(dòng)脈平行走行主動(dòng)脈均完全位于右心室右室雙出口（室缺位于肺動(dòng)脈瓣下）與完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（室間隔缺損）鑒別

肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。完全型TGA：肺動(dòng)脈大部分位于右心室（50%以上），雙動(dòng)脈下圓錐肌，即肺動(dòng)脈與二尖瓣肌性連接。DORV:右室雙出口（室缺位于肺動(dòng)脈瓣下）與完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（室間隔缺44右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（CTGA）法洛四聯(lián)癥、右室雙出口（法四型）的鑒別先天性血管環(huán)約占先天性心臟病的1%2%。右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面大動(dòng)脈關(guān)系正常：主動(dòng)脈部分位于RV胎兒心臟錐干畸形有動(dòng)畫法洛四聯(lián)癥、右室雙出口（法四型）的鑒別由于動(dòng)脈干未能分隔所致，包括遠(yuǎn)端圓錐部、動(dòng)脈干近端、動(dòng)脈干遠(yuǎn)端均未完全分隔。A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。先天性血管環(huán)可單獨(dú)存在，或合并其他先天性心臟病、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異?；蛉旧w異常。先天性血管環(huán)約占先天性心臟病的1%2%。胎兒血管環(huán)的超聲診斷定義：

先天性血管環(huán)指主動(dòng)脈或肺動(dòng)脈及其分支發(fā)生異常，完全或部分包繞或和壓迫氣管和食管引起不同程度壓迫癥狀的先天性心血管畸形；分為完全性血管環(huán)和不完全性血管環(huán)。右位動(dòng)脈弓、右導(dǎo)管超聲診斷胎兒血管環(huán)的超聲診斷定義：45右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸A4亞型：主動(dòng)脈峽部發(fā)育不全、狹窄或離斷，伴有巨大的動(dòng)脈導(dǎo)管。通常由3個(gè)弓（左右主動(dòng)脈+導(dǎo)管弓）形成，3個(gè)弓均匯入降主動(dòng)脈。肺動(dòng)脈大部分位于右心室（50%以上），雙動(dòng)脈下圓錐肌，左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸右室流出道不顯示，可見(jiàn)單一大動(dòng)脈干起自心室底部，明顯增寬，騎跨于室間隔缺損之上，主肺動(dòng)脈或左右動(dòng)脈發(fā)自該動(dòng)脈。肺動(dòng)脈大部分位于左心室（50%以上），肺動(dòng)脈瓣下無(wú)圓錐肌。升主動(dòng)脈可見(jiàn)兩個(gè)分支（右位動(dòng)脈弓及左無(wú)名動(dòng)脈）肺動(dòng)脈大部分位于右心室（50%以上），雙動(dòng)脈下圓錐肌，TOF必需切面：LVOT+RVOT（高位、心室基底部短軸）或RV長(zhǎng)軸切面左鎖骨下動(dòng)脈由降主動(dòng)脈近端發(fā)出血管環(huán)常見(jiàn)的類型雙主動(dòng)脈弓右位主動(dòng)脈弓右鎖骨下動(dòng)脈迷走雙主動(dòng)脈弓均開(kāi)放型肺動(dòng)脈吊帶均衡型左弓優(yōu)勢(shì)型

右弓優(yōu)勢(shì)型鏡像右位主動(dòng)脈弓雙主動(dòng)脈弓一側(cè)閉鎖型右位主動(dòng)脈弓合并左鎖骨下動(dòng)脈迷走、左位動(dòng)脈導(dǎo)管雙主動(dòng)脈弓、肺動(dòng)脈吊帶常需外科干預(yù)右室流出道及肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸血管環(huán)常見(jiàn)的類型雙主動(dòng)脈弓右位主動(dòng)脈弓46雙主