水污染-廢水1-11習(xí)題1.1在污水處理中主要水質(zhì)指標(biāo)有BOD、COD SS TOC

在污水處理中，主要的水質(zhì)指標(biāo)有：BOD、COD、SS、TOC及pH值。生（mg/LCO2、H2O所消耗的氧量。與BOD5相比，CODCr能夠在較短的時(shí)間內(nèi)（2h）較精確地測(cè)出廢水一般有COD>BOD20>BOD5>CODMnBOD5/COD比值可作為廢水是否理不同,理不同,廢水處理方法可分為物理法,化學(xué)法和生物化學(xué)法三類.特點(diǎn)還有一類是稀釋各種廢水的水質(zhì)差別很大BOD20與BOD5相差懸殊但對(duì)某一種廢水而言，比值相對(duì)固定，因此可BOD5具有一代表性。BODtt時(shí)日消耗的溶解氧量，Lt解：已知BOD5=200mg/L,k=0.15d-由式BOD5=La-L=La(1-10- 200=La(1-10-La=243.3由式L=La10- 得t=10d時(shí)，L=243.3×10-0.15×10=7.710天后剩余的BOD7.7解:1)已知BOD5=25 T=20℃時(shí)k1=0.1d-BOD5La(1-10-得La=36.6由式La(T)= (1-得La(30)=43.93043.9T=30℃時(shí)，由式k1(T)=k1(20)θ(T- 得k1(30)=0.158d-1 BOD5=36.76mg/LBOD2(30)=La(30)(1-10-k1t)=22.7mg/L23022.7a.C、D、E(使出水水質(zhì)均勻，C自身水力混合，D空氣攪拌方式，E水泵循環(huán))c.2.6答：酸性廢水主要來源于化工廠、化纖廠、電鍍廠、煤及金屬酸洗CO224%，此外還有SO2和H2S，故可用來中和堿性廢水。3.11nm～100um間的部分懸浮物和膠體3.3答：混凝劑分為：無機(jī)鹽混凝劑、有機(jī)高分子類混凝劑、微生物絮凝劑。例22

3pH值小于6時(shí)，這種水合離子是水中存在的主要形態(tài)，如果pH值升高，水合離子就產(chǎn)生結(jié)pH4則各種離子羥基之間發(fā)生架橋黏結(jié)，6當(dāng)pH＜4時(shí)，水解受到抑制，存在形式主要是[Al(H2O63+，主要是低Al(OH3(H2O3pH＝7～8Al(OH3(H2O3沉淀[A1(OH)3(H2O)3]n沉淀的網(wǎng)捕作用。當(dāng)pH＞8.5時(shí)，則重新溶解為[A1(OH4、[A16(OH202-l3+的水解產(chǎn)物兼具有凝聚和絮凝兩種作用的特性。水中雜質(zhì)對(duì)水解及聚合3.4影響混凝的因素主要有廢水水質(zhì)，包括濁度、pH值、水溫和共存雜質(zhì)；混在混合階段要求混凝劑與廢水迅速均勻的混合為此要求G在500~1000s-1,攪拌時(shí)間t應(yīng)在10~30s。而到了反應(yīng)階段，既要?jiǎng)?chuàng)造足夠的碰撞機(jī)會(huì)和良好的吸要逐漸較小，而反應(yīng)時(shí)間要長(zhǎng)，相應(yīng)Gt20~70s-115~30min。3.7(DN=100m,對(duì)泵而言,DN﹤250mm時(shí),V=1.0～1.2m/s,DN﹤250mm時(shí),10～30S,DN﹤250mm，V=1.0～1.2m/st=500/1.2=416.6s=6.9min>2min5002min，藥劑與水中顆粒反應(yīng)產(chǎn)生大S1v1t115～20米最遠(yuǎn)投藥點(diǎn)距離為：S2=v2t2=180～240米3.84.3普通沉淀池按池內(nèi)水流方向可分為平流沉淀池、豎流沉淀池和輻流沉淀4.4解：(1)沉淀效率η=(200-η=60%t=70min，u=0.45mm/su1.5倍，t1.75倍，即u’=0.3mm/s，t’=122.5minQ=10×104t/d=69.44m3/min=1.157m3/sA=Qu’=3857.8m2，有效水深h=0.3×60×10-4.6(4-2)表中沉淀時(shí)間t/hu/(m/h)q0=2.4m3/(m2/h)=2.4m/h=4cm/min0012300123沉降速度總?cè)コ蕿棣?（1-0.52）+1/2.4×0.433=0.664.7(4-3)00SS取一組E，從上圖讀出各取樣口處達(dá)此E值所需的沉淀時(shí)間t- -4.8.4.9解：n=20/0.1=200塊

nnAicosaQ=Au0=400×1=0=54.10氣固比(G/S)GS的比值：G/S對(duì)氣浮 （4-式 q—加壓溶氣水量，m3/h，如全部進(jìn)水加壓，則a1和a2—分別為溶氣罐內(nèi)和氣浮池出水中的空氣溶解量，mg/L，其V=KTP和空氣容重計(jì)算。4.12P絕=3×0.98×102+101.325=395.33kPa20a0=21.77mg/L，kT=0.024，空氣密度ρ=1.205kg/m3V=kTP=0.024×2965=71.161L/m3H2O設(shè)回流比為聯(lián)立方程：G/S=qa0(fP1)=R(0.751) G/S=q(a1a2)=R（71.16a2 V=(G/S)c0a2=0.044R1000 a2=41.75mg/LH2O5.3廢水水的溫度及pH值等也有一定的影響。濾層構(gòu)造及工藝參5.5濾池反沖洗配水系統(tǒng)有配水系統(tǒng)和小阻力配水系統(tǒng)兩種d

(e

05.7由公式q100 0

(e1)1.77(1

00夏季為q2=1.690.37

1.325.9計(jì)算濾池總面 確定濾池個(gè)數(shù)n=v強(qiáng)制/(v強(qiáng)制-確定結(jié)構(gòu)尺寸（長(zhǎng)、寬、高解：已知Q=1000 確定濾 u=10則過濾面 確定濾池個(gè)

=1000/10=100f=F/4=100/4=25m2<30所以單池長(zhǎng):寬 即長(zhǎng)=寬=5濾池總深度H==0.3+1.5+0.7+0.45+0.2=3.15H3--0.7m0.7~0.8m；H5—0.20m；3.0~3.5m。、此，目前化學(xué)氧化還原法僅用于飲用水處理、特種工業(yè)用水處理工業(yè)廢水、廢水中的雜質(zhì)不一定必須是氧化劑或還原劑才能用此法。氯氧化含CN-廢水時(shí)，反應(yīng)分兩個(gè)階段進(jìn)行： O-+Cl-在pH10～11時(shí)，反應(yīng)5分鐘。此階段反應(yīng)生成的CNCl有劇毒，在酸性條件下不穩(wěn)定，易揮發(fā)致毒；只有在堿性條件下容易轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘詷O微的酸根CNO-。第二階段，CNO-在不同pH2CNO-+3ClO-+H2O=N2+3Cl-+2HCO3-；CNO-+2H-此階段的氧化降解反應(yīng)，需將pH7.5～9之間。在低pH下產(chǎn)物為NH4+，與HClO反應(yīng)會(huì)生成的氯胺,且有重新逸出CNCl的；當(dāng)pH>12O2H2，這些微氣泡表面積很大，在上升過7.1答：langmuir等溫式，BET等溫式，F(xiàn)reundlich7.3答：活性炭具有特別發(fā)達(dá)的微孔和巨大的比表面→良好的吸附性能，其比1000m2/g以上→吸附能力強(qiáng)/吸附容量大的主因7.4答：曲線是描述動(dòng)態(tài)吸附柱從吸附開始到吸附飽和的整個(gè)工作過程的出水濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系曲線，即C-t曲線。7.5(7-1)由公式（7-1）算出每個(gè)試樣的qe2qV(cc)=0.25(98.6565.19)

將計(jì)算出的qe、1/ce1/qe1/ce1/qece對(duì)qe在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)23456y=54.252x+11500y=54.252x+11500

qe

1酸堿性：各種樹脂在使用時(shí)有適當(dāng)?shù)腜HEV（mmol/ml濕樹脂）表示，或者Ew（mmol/干樹脂）表示。全交換能力可用滴定法測(cè)定。Cr6+pH2~4，現(xiàn)使用離子交換法處理并回收鉻，（圖略）001×14,274原理含鉻廢水首先經(jīng)過濾除去懸浮物經(jīng)陽離子交換器除去Gr3+Fe3+、Cu2+GrO2-GrO2-Cr6+＜0.5mg/l。274陽離子樹脂用1mol/lHCl再生，陰離子樹脂再生液含鉻可達(dá)17g/l，將此再生液經(jīng)過一個(gè)H型陽離子交換器使NaGrO4轉(zhuǎn)變成鉻酸，再經(jīng)蒸發(fā)濃縮7～８倍，即可ｎ陽柱 Ｒｎ 陰柱：2ROH+GrO2- ＲGrO7+＋2OH-2 再生：ＲGr NaGrO 23 7.114m3GrO2-150mg/l，GrO2-，620mol/l（樹脂（CaCO）1m31330kg10NaOH73 00100×10- L=7天樹脂用量7天再生劑用量1.666×1330×10-9.3什么叫電滲析膜的膜堆、膜對(duì)、級(jí)、段？為什么一臺(tái)電滲析器往往要由幾十1膜、一張濃（或淡）室隔板、一張陰膜、一張淡（濃）室隔板組成9.4(書P169-9.5MPa2～10MPa，超濾本質(zhì)上是一種篩濾過程，而與膜的化學(xué)性質(zhì)關(guān)系