樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件

樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷1（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷2樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件3樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件4樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件5樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件6樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件7樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件8樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件9樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件10樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件11臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。星形細胞瘤（astrocytoma）冠狀位增強矢狀位增強信號可均勻，也可不均勻；Ⅲ~Ⅳ級分化差，惡性冠狀位增強矢狀位增強星形細胞瘤（astrocytoma）星形細胞瘤（astrocytoma）神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。易出血、壞死，半數(shù)以上有囊變。星形細胞瘤（astrocytoma）囊性和實性部分均為長T1、長T2信號，實性部分強化；冠狀位增強矢狀位增強是神經(jīng)上皮源性腫瘤中最常見者。神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。冠狀位增強矢狀位增強冠狀位增強矢狀位增強是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。12樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件13樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件14樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件15樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件16樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件17樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件18樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件19樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件20樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件21顱內(nèi)腫瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。平片診斷價值有限。血管造影可定位診斷，目前少用。CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。MRI，定位診斷優(yōu)于CT，定性有時有困難。顱內(nèi)腫瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。22長T1、長T2信號，以T2延長明顯；冠狀位增強矢狀位增強星形細胞瘤（astrocytoma）成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。Ⅱ囊液內(nèi)蛋白含量較高，T1WI上信號高于腦脊液，低于腦實質(zhì)；嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。冠狀位增強矢狀位增強分類：傳統(tǒng)的柯氏分類法分為Ⅰ~Ⅳ級形態(tài)不規(guī)整，與腦實質(zhì)分界不清。神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。Ⅱ級分化尚好，間變性MRI表現(xiàn)在一定程度上提示惡性度。男多于女，兩者比率為1.占顱內(nèi)腫瘤的17%，神經(jīng)上皮源性腫瘤的40%。星形細胞瘤（astrocytoma）CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。顱內(nèi)腫瘤嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。長T1、長T2信號，以T2延長明顯；顱內(nèi)腫瘤嬰兒及兒童以幕下23神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)又稱膠質(zhì)瘤（glioma）。起源于神經(jīng)膠質(zhì)細胞。是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。包括星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤和髓母細胞瘤等。神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)又稱膠質(zhì)瘤（24星形細胞瘤（astrocytoma）是神經(jīng)上皮源性腫瘤中最常見者。占顱內(nèi)腫瘤的17%，神經(jīng)上皮源性腫瘤的40%。男多于女，兩者比率為1.89∶1。星形細胞瘤（astrocytoma）是神經(jīng)上皮源性腫瘤中最常25（一）臨床與病理分類：傳統(tǒng)的柯氏分類法分為Ⅰ~Ⅳ級Ⅰ級分化良好，呈良性Ⅱ級分化尚好，間變性Ⅲ~Ⅳ級分化差，惡性星形細胞瘤（astrocytoma）（一）臨床與病理星形細胞瘤（astrocytoma）26分化良好者：A.多位于大腦半球白質(zhì)，少數(shù)位于灰質(zhì)并向白質(zhì)或腦膜浸潤。B.沒有包膜，可沿白質(zhì)纖維或胼胝體纖維向臨近腦葉和對側(cè)半球發(fā)展。C.可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。D.腫瘤血管近于成熟。星形細胞瘤（astrocytoma）分化良好者：星形細胞瘤（astrocytoma）27分化不良者：A.彌漫浸潤性生長。B.形態(tài)不規(guī)整，與腦實質(zhì)分界不清。C.易出血、壞死，半數(shù)以上有囊變。D.腫瘤血管形成不良。E.血腦屏障不完整。星形細胞瘤（astrocytoma）分化不良者：星形細胞瘤（astrocytoma）28發(fā)生于小腦者：A.多位于小腦半球，亦可位于蚓部。B.多為囊實性。臨床表現(xiàn)：A.局灶性或全身性癲癇發(fā)作。B.神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。星形細胞瘤（astrocytoma）發(fā)生于小腦者：星形細胞瘤（astrocytoma）29星形細胞瘤（astrocytoma）MRI：1.幕上星形細胞瘤：A.長T1、長T2信號，以T2延長明顯；B.Ⅱ囊液內(nèi)蛋白含量較高，T1WI上信號高于腦脊液，低于腦實質(zhì)；C.信號可均勻，也可不均勻；星形細胞瘤（astrocytoma）MRI：30星形細胞瘤（astrocytoma）MRI：1.幕上星形細胞瘤：D.偏良性者多無強化，偏惡性者多有強化；E.瘤周水腫，長T1、長T2信號；F.MRI表現(xiàn)在一定程度上提示惡性度。星形細胞瘤（astrocytoma）MRI：31Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強32同前病例T1WI增強增強同前病例T1WI增強增強33Ⅱ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅱ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強34同前病例冠狀位增強矢狀位增強同前病例冠狀位增強35Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WIT1WIⅠ級星形細胞瘤T1WIT2WIT1WI36是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。冠狀位增強矢狀位增強可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。男多于女，兩者比率為1.神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。男多于女，兩者比率為1.臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。冠狀位增強矢狀位增強冠狀位增強矢狀位增強Ⅰ級分化良好，呈良性信號可均勻，也可不均勻；是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。易出血、壞死，半數(shù)以上有囊變。神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。Ⅰ級分化良好，呈良性Ⅱ級星形細胞瘤T1WI增強是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。Ⅱ級星形37同前病例T1WI增強增強同前病例T1WI增強增強38Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強39同前病例T1WI增強增強同前病例T1WI增強增強40Ⅲ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅲ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強41同前病例冠狀位增強矢狀位增強同前病例冠狀位增強42Ⅳ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅳ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強43同前病例冠狀位增強矢狀位增強同前病例冠狀位增強44Ⅳ級星形細胞瘤Ⅳ級星形細胞瘤45同前病例同前病例46臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。信號可均勻，也可不均勻；Ⅱ囊液內(nèi)蛋白含量較高，T1WI上信號高于腦脊液，低于腦實質(zhì)；成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。長T1、長T2信號，以T2延長明顯；（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷星形細胞瘤（astrocytoma）男多于女，兩者比率為1.CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷?？赡易?，囊內(nèi)含黃色液體。長T1、長T2信號，以T2延長明顯；星形細胞瘤（astrocytoma）是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。星形細胞瘤（astrocytoma）可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。Ⅲ~Ⅳ級分化差，惡性星形細胞瘤（astrocytoma）分類：傳統(tǒng)的柯氏分類法分為Ⅰ~Ⅳ級星形細胞瘤（astrocytoma）2.幕下星形細胞瘤A.與幕上星形細胞瘤相比，囊變率高而水腫較輕；B.囊性和實性部分均為長T1、長T2信號，實性部分強化；C.沒有骨偽影的干擾，MRI優(yōu)于CT，可清楚分辨腫瘤與腦干的關(guān)系。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。星形細胞瘤（astr47T1WIT2WI增強毛細胞型星形細胞瘤T1WIT2WI增強毛細胞型星形細胞瘤48同前病例T1WI增強增強同前病例T1WI增強增強49毛細胞型星形細胞瘤毛細胞型星形細胞瘤50T1WIT2WI增強腦干星形細胞瘤T1WIT2WI增強腦干星形細胞瘤51（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷信號可均勻，也可不均勻；Ⅱ囊液內(nèi)蛋白含量較高，T1WI上信號高于腦脊液，低于腦實質(zhì)；是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。瘤周水腫，長T1、長T2信號；冠狀位增強矢狀位增強嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。冠狀位增強矢狀位增強是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。瘤周水腫，長T1、長T2信號；星形細胞瘤（astrocytoma）信號可均勻，也可不均勻；可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。星形細胞瘤（astrocytoma）星形細胞瘤（astrocytoma）CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。信號可均勻，也可不均勻；信號可均勻，也可不均勻；臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。易出血、壞死，半數(shù)以上有囊變。星形細胞瘤（astrocytoma）是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。冠狀位增強矢狀位增強偏良性者多無強化，偏惡性者多有強化；男多于女，兩者比率為1.成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。星形細胞瘤（astrocytoma）星形細胞瘤（astrocytoma）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。冠狀位增強矢狀位增強CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。冠狀位增強矢狀位增強是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。星形細胞瘤（astrocytoma）CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷冠狀位增強矢狀位增強冠狀位增強矢狀位增強男多于女，兩者比率為1.信號可均勻，也可不均勻；神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。冠狀位增強矢狀位增強是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。形態(tài)不規(guī)整，與腦實質(zhì)分界不清。又稱膠質(zhì)瘤（glioma）。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。囊性和實性部分均為長T1、長T2信號，實性部分強化；男多于女，兩者比率為1.局灶性或全身性癲癇發(fā)作。神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)易出血、壞死，半數(shù)以上有囊變。MRI，定位診斷優(yōu)于CT，定性有時有困難。同前病例T1WI增強增強（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷信號可均勻，也可不均勻；星形52樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷53（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷54樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件55樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件56樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件57樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件58樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件59樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件60樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件61樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件62樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件63臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。星形細胞瘤（astrocytoma）冠狀位增強矢狀位增強信號可均勻，也可不均勻；Ⅲ~Ⅳ級分化差，惡性冠狀位增強矢狀位增強星形細胞瘤（astrocytoma）星形細胞瘤（astrocytoma）神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。易出血、壞死，半數(shù)以上有囊變。星形細胞瘤（astrocytoma）囊性和實性部分均為長T1、長T2信號，實性部分強化；冠狀位增強矢狀位增強是神經(jīng)上皮源性腫瘤中最常見者。神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。冠狀位增強矢狀位增強冠狀位增強矢狀位增強是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。64樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件65樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件66樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件67樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件68樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件69樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件70樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件71樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件72樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷課件73顱內(nèi)腫瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。平片診斷價值有限。血管造影可定位診斷，目前少用。CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。MRI，定位診斷優(yōu)于CT，定性有時有困難。顱內(nèi)腫瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。74長T1、長T2信號，以T2延長明顯；冠狀位增強矢狀位增強星形細胞瘤（astrocytoma）成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤?？赡易?，囊內(nèi)含黃色液體。Ⅱ囊液內(nèi)蛋白含量較高，T1WI上信號高于腦脊液，低于腦實質(zhì)；嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。冠狀位增強矢狀位增強分類：傳統(tǒng)的柯氏分類法分為Ⅰ~Ⅳ級形態(tài)不規(guī)整，與腦實質(zhì)分界不清。神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。Ⅱ級分化尚好，間變性MRI表現(xiàn)在一定程度上提示惡性度。男多于女，兩者比率為1.占顱內(nèi)腫瘤的17%，神經(jīng)上皮源性腫瘤的40%。星形細胞瘤（astrocytoma）CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。顱內(nèi)腫瘤嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。長T1、長T2信號，以T2延長明顯；顱內(nèi)腫瘤嬰兒及兒童以幕下75神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)又稱膠質(zhì)瘤（glioma）。起源于神經(jīng)膠質(zhì)細胞。是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。包括星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤和髓母細胞瘤等。神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)又稱膠質(zhì)瘤（76星形細胞瘤（astrocytoma）是神經(jīng)上皮源性腫瘤中最常見者。占顱內(nèi)腫瘤的17%，神經(jīng)上皮源性腫瘤的40%。男多于女，兩者比率為1.89∶1。星形細胞瘤（astrocytoma）是神經(jīng)上皮源性腫瘤中最常77（一）臨床與病理分類：傳統(tǒng)的柯氏分類法分為Ⅰ~Ⅳ級Ⅰ級分化良好，呈良性Ⅱ級分化尚好，間變性Ⅲ~Ⅳ級分化差，惡性星形細胞瘤（astrocytoma）（一）臨床與病理星形細胞瘤（astrocytoma）78分化良好者：A.多位于大腦半球白質(zhì)，少數(shù)位于灰質(zhì)并向白質(zhì)或腦膜浸潤。B.沒有包膜，可沿白質(zhì)纖維或胼胝體纖維向臨近腦葉和對側(cè)半球發(fā)展。C.可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。D.腫瘤血管近于成熟。星形細胞瘤（astrocytoma）分化良好者：星形細胞瘤（astrocytoma）79分化不良者：A.彌漫浸潤性生長。B.形態(tài)不規(guī)整，與腦實質(zhì)分界不清。C.易出血、壞死，半數(shù)以上有囊變。D.腫瘤血管形成不良。E.血腦屏障不完整。星形細胞瘤（astrocytoma）分化不良者：星形細胞瘤（astrocytoma）80發(fā)生于小腦者：A.多位于小腦半球，亦可位于蚓部。B.多為囊實性。臨床表現(xiàn)：A.局灶性或全身性癲癇發(fā)作。B.神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。星形細胞瘤（astrocytoma）發(fā)生于小腦者：星形細胞瘤（astrocytoma）81星形細胞瘤（astrocytoma）MRI：1.幕上星形細胞瘤：A.長T1、長T2信號，以T2延長明顯；B.Ⅱ囊液內(nèi)蛋白含量較高，T1WI上信號高于腦脊液，低于腦實質(zhì)；C.信號可均勻，也可不均勻；星形細胞瘤（astrocytoma）MRI：82星形細胞瘤（astrocytoma）MRI：1.幕上星形細胞瘤：D.偏良性者多無強化，偏惡性者多有強化；E.瘤周水腫，長T1、長T2信號；F.MRI表現(xiàn)在一定程度上提示惡性度。星形細胞瘤（astrocytoma）MRI：83Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強84同前病例T1WI增強增強同前病例T1WI增強增強85Ⅱ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅱ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強86同前病例冠狀位增強矢狀位增強同前病例冠狀位增強87Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WIT1WIⅠ級星形細胞瘤T1WIT2WIT1WI88是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。冠狀位增強矢狀位增強可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。男多于女，兩者比率為1.神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。神經(jīng)膠質(zhì)瘤(neuroglialtumors)臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷。男多于女，兩者比率為1.臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓母細胞瘤、星形細胞瘤和室管膜瘤多見。冠狀位增強矢狀位增強冠狀位增強矢狀位增強Ⅰ級分化良好，呈良性信號可均勻，也可不均勻；是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。易出血、壞死，半數(shù)以上有囊變。神經(jīng)功能障礙和顱內(nèi)壓增高。Ⅰ級分化良好，呈良性Ⅱ級星形細胞瘤T1WI增強是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。Ⅱ級星形89同前病例T1WI增強增強同前病例T1WI增強增強90Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅰ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強91同前病例T1WI增強增強同前病例T1WI增強增強92Ⅲ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅲ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強93同前病例冠狀位增強矢狀位增強同前病例冠狀位增強94Ⅳ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強Ⅳ級星形細胞瘤T1WIT2WI增強95同前病例冠狀位增強矢狀位增強同前病例冠狀位增強96Ⅳ級星形細胞瘤Ⅳ級星形細胞瘤97同前病例同前病例98臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。信號可均勻，也可不均勻；Ⅱ囊液內(nèi)蛋白含量較高，T1WI上信號高于腦脊液，低于腦實質(zhì)；成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。成人則幕上多見，中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤，老年人為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移瘤。長T1、長T2信號，以T2延長明顯；（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷星形細胞瘤（astrocytoma）男多于女，兩者比率為1.CT，絕大多數(shù)可定位、定量診斷，大多數(shù)可定性診斷?？赡易儯覂?nèi)含黃色液體。長T1、長T2信號，以T2延長明顯；星形細胞瘤（astrocytoma）是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。星形細胞瘤（astrocytoma）可囊變，囊內(nèi)含黃色液體。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。Ⅲ~Ⅳ級分化差，惡性星形細胞瘤（astrocytoma）分類：傳統(tǒng)的柯氏分類法分為Ⅰ~Ⅳ級星形細胞瘤（astrocytoma）2.幕下星形細胞瘤A.與幕上星形細胞瘤相比，囊變率高而水腫較輕；B.囊性和實性部分均為長T1、長T2信號，實性部分強化；C.沒有骨偽影的干擾，MRI優(yōu)于CT，可清楚分辨腫瘤與腦干的關(guān)系。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。星形細胞瘤（astr99T1WIT2WI增強毛細胞型星形細胞瘤T1WIT2WI增強毛細胞型星形細胞瘤100同前病例T1WI增強增強同前病例T1WI增強增強101毛細胞型星形細胞瘤毛細胞型星形細胞瘤102T1WIT2WI增強腦干星形細胞瘤T1WIT2WI增強腦干星形細胞瘤103（優(yōu)選）樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的診斷信號可均勻，也可不均勻；Ⅱ囊液內(nèi)蛋白含量較高，T1WI上信號高于腦脊液，低于腦實質(zhì)；是最常見的原發(fā)性腦腫瘤，約占腦腫瘤的40%~50%。是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見病。瘤周水腫，長T1、長T2信號；冠狀位增強矢狀位增強嬰兒及兒童以幕下腫瘤常見，髓