腫瘤的分子診斷課件

腫瘤的分子診斷

腫瘤的分子診斷1

器官病理學(xué)組織病理學(xué)細(xì)胞病理學(xué)免疫病理學(xué)分子病理學(xué)

器官病理學(xué)2

應(yīng)用分子診斷技術(shù)，對腫瘤發(fā)生發(fā)展的病理學(xué)機制及生物學(xué)行為能從分子水平上加以認(rèn)識，其范圍覆蓋分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)。研究較為深入當(dāng)屬癌基因、抑癌基因及其它相關(guān)基因。

應(yīng)用分子診斷技術(shù)，對腫瘤發(fā)生發(fā)展的病3第一節(jié)

腫瘤基因過表達及其檢測

第一節(jié)

腫瘤基因過表達及其檢測4一、基因過表達的形式

癌基因一般為單拷貝基因，有其編碼的蛋白質(zhì)，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的一些癌基因在DNA復(fù)制過程中形成多個拷貝，形成雙微粒染色體和均染區(qū)，各種基因的擴增常產(chǎn)生基因產(chǎn)物過表達，表現(xiàn)為RNA和蛋白質(zhì)量的增加。一、基因過表達的形式5二、基因過表達的檢測

（一）表達產(chǎn)物的檢測免疫組織化學(xué)（immunohistochemistry）酶聯(lián)免疫吸附實驗（enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA

）蛋白印跡（Westernblot）流式細(xì)胞儀測試法

二、基因過表達的檢測

（一）表達產(chǎn)物的檢測6（二）基因擴增的檢測

基因拷貝數(shù)的增加和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的mRNA的增加分子診斷檢測方法:

原位雜交（insituhybridization,ISH）

熒光原位雜交（fluorescenceinsituhybridization,FISH）

原位PCR（insitupolymerasechainreaction）

Southern雜交（DNA雜交）

Northern雜交（RNA雜交）（二）基因擴增的檢測

基因拷貝數(shù)的增加和轉(zhuǎn)錄7

原位雜交（insituhybridization,ISH）將分子雜交與組織化學(xué)相結(jié)合的一項技術(shù)，屬固相核酸分子雜交范圍，它用標(biāo)記的DNA或RNA為探針在原位檢測組織細(xì)胞內(nèi)特異的DNA或RNA序列。原位雜交（insituhybridization8優(yōu)點：1、具有分子雜交的特異性強、靈敏高特點，同時又具有組織細(xì)胞化學(xué)染色的可見性；2、即可用新鮮組織，又可用石蠟包埋組織作回顧性研究；3、所需樣本量少，可用活組織細(xì)針穿刺和細(xì)胞涂片；4、應(yīng)用范圍廣泛，可對特定的基因（如癌基因、病毒基因）DNA、mRNA的表達進行定位、定性和定量。組織細(xì)胞分布和雜交電鏡的亞細(xì)胞定位研究。優(yōu)點：9分類：DNA-DNA雜交DNA-RNA雜交RNA-RNA雜交直接法間接法同位素標(biāo)記非同位素標(biāo)記生物素、地高素、熒光素等雙重標(biāo)記原位雜交技術(shù)

分類：10熒光原位雜交（FISH）將熒光素標(biāo)記克隆的DNA片段與染色體或細(xì)胞間期染色質(zhì)雜交，以測試該特定的DNA片段是否有缺失或擴增。熒光原位雜交（FISH）11比較基因組雜交（comparativegenomehybridizationCGH）即將熒光素分別標(biāo)記在去除了重復(fù)序列的腫瘤及正常細(xì)胞基因組DNA上，然后分別與正常染色體進行原位雜交，對該二種不同探針與各個染色體雜交后的信號進行比較，以了解該腫瘤中細(xì)胞在不同染色體上缺失或擴增的狀態(tài)。比較基因組雜交12原位PCR（insitupolymerasechainreaction）將PCR擴增技術(shù)和原位雜交技術(shù)相結(jié)合，通過PCR技術(shù)對靶核苷酸序列在染色體上或組織細(xì)胞內(nèi)進行原位擴增使基因拷貝數(shù)放大，再通過原位雜交方法檢測，以達到對靶核苷酸進行定性、定位、定量分析。一種敏感性高、特異性強，能在組織細(xì)胞原位進行低拷貝數(shù)基因定性的研究方法。原位PCR13Southern雜交：一種DNA特定序列定位技術(shù)。以組織或細(xì)胞中獲取基因組DNA，用一種或多種限制性內(nèi)切酶酶切，通過電泳、轉(zhuǎn)印、原位變性固定于一固相支持物，用已標(biāo)記的特異性DNA或RNA的探針與固定有DNA的固相支持膜雜交，經(jīng)過放射自顯影或化學(xué)發(fā)光自顯影，對顯影條帶進行分析。Southern雜交：14Northernblot：用于分析細(xì)胞總RNA或含有polyA尾的RNA樣品中特定mRNA分子大小和豐度的分子雜交技術(shù)，可了解被測靶基因在細(xì)胞內(nèi)有無過表達。

Northernblot：15注意問題：1、提取組織或細(xì)胞中的RNA，不需酶切而直接采用電泳。2、操作過程要嚴(yán)格控制RNase的污染。3、RNA只與雙鏈DNA樣本中的一條鏈互補，因此雜交時所需雙鏈DNA探針的量加大；如采用單鏈探針，無論是DNA抑或RNA探針，或是寡核苷酸探針，均需確定所用探針能與目標(biāo)RNA互補。注意問題：16第二節(jié)

基因突變及其檢測第二節(jié)17癌基因和抑癌基因突變是腫瘤發(fā)生中出現(xiàn)頻率較高的分子事件，突變的結(jié)果則使癌基因激活或抑癌基因失活，導(dǎo)致細(xì)胞表型發(fā)生變化和腫瘤發(fā)生?；蛲蛔兪且粡?fù)雜的過程，不僅在腫瘤細(xì)胞中檢測到突變基因，對于某些癌前病變或癌前狀態(tài)的組織細(xì)胞中也存在不同形式和不同程度的基因突變，在同一腫瘤的不同發(fā)展階段，可能會涉及多種基因不同形式的突變，說明腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個多基因參與、多步驟的復(fù)雜的生物學(xué)過程。癌基因和抑癌基因突變是腫瘤發(fā)生中出現(xiàn)頻18一、基因突變的形式點突變（pointmutation）基因缺失(genelosses)

基因異位或重排

（genetranslocationandrearrangment）腫瘤的分子診斷19（一）點突變（pointmutation）指基因在特異位置發(fā)生一個核苷酸的改變，使相應(yīng)蛋白質(zhì)的一個氨基酸改變，繼而改變了蛋白質(zhì)的空間構(gòu)型和生物學(xué)功能。

錯義突變（missence）

無義突變（nonsence）

終止碼突變（stopcodon）

移碼突變（frameshift）等（一）點突變（pointmutation）20（二）基因缺失(genelosses)

基因片段缺失是另一種主要的突變形式，缺失的范圍差別較大，可以是1-2個堿基，也可以是一個片段甚或一個外顯子的缺失?；蚱蔚娜笔Э墒乖摶蚣せ睿D(zhuǎn)錄異常，使基因正常的生物學(xué)功能喪失。基因缺失與腫瘤的臨床病理及生物學(xué)行為密切相關(guān)。（二）基因缺失(genelosses)21基因缺失中較為頻發(fā)的分子事件是存在于抑癌基因中的等位基因雜合型和純合型丟失。基因缺失是腫瘤形成的原因還是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的結(jié)果，尚值得深入探討?；蛉笔е休^為頻發(fā)的分子事件是存在于抑22（三）基因異位或重排

（genetranslocationandrearrangement）某一基因在腫瘤細(xì)胞中從染色體的正常位置轉(zhuǎn)移到其它染色體的某個位置上稱為易位或重排。易位與重排易使癌基因被激活，或是抑癌基因失活，從而使細(xì)胞惡變。細(xì)胞癌基因的編碼序列在DNA分子上是不連續(xù)的，由內(nèi)含子分隔，其中有些序列起到促進子和調(diào)節(jié)基因的作用，如染色體出現(xiàn)易位、重排等改變時，可使細(xì)胞癌基因于正常的抑制子分開而被置于活化DNA序列的控制之下，其中具有代表性的例子為Burkitt淋巴瘤。（三）基因異位或重排23(四)其它類型的基因突變插入甲基化染色體非組蛋白改變等

癌基因或抑癌基因甲基化（methylation）狀態(tài)改變與腫瘤發(fā)生存在密切關(guān)系。(四)其它類型的基因突變24二、基因突變的檢測方法目前幾乎所有的基因突變檢測的分子診斷技術(shù)都是建立在PCR的基礎(chǔ)上，由PCR衍生出的新方法不斷出現(xiàn)，自動化程度越來越高，分析時間大大縮短，分析結(jié)果的準(zhǔn)確性也有了很大提高。二、基因突變的檢測方法25（一）PCR-SSCP法單鏈構(gòu)像多態(tài)性

(single-strandconformationalpolymorphism,SSCP)

基本原理：

單鏈DNA在中性條件下會形成二級結(jié)構(gòu)，這種二級結(jié)構(gòu)依賴于其堿基組成，在非變性聚丙烯酰胺凝膠上，短的單鏈DNA和RNA分子依其堿基序列不同而形成不同構(gòu)象，一個堿基的改變將影響其構(gòu)象而導(dǎo)致其在凝膠上移動速度改變，不同的二級結(jié)構(gòu)而出現(xiàn)不同的遷移象。（一）PCR-SSCP法26該法不能測定突變的準(zhǔn)確位點，還需通過序列分析來確定。對于大于200bp的片段，用其RNA分子來做SSCP會提高其靈敏度。該法簡單快速，被廣泛用于未知基因突變的檢測。由于該法的簡便快速，特別適合大樣本基因突變研究的篩選工作。應(yīng)用PCR-SSCP檢測點突變已見報道于人類大部分的腫瘤組織或細(xì)胞，檢測的基因包括多種癌基因及抑癌基因，也是檢測抑癌基因p53突變最常用的方法。該法不能測定突變的準(zhǔn)確位點，還需通過序27（二）雜合雙鏈分析法

（heterodulexanalgsis,HA）

直接在非變性凝膠上分離雜交的突變型-野生型DNA雙鏈。由于突變型和野生型DNA形成的異源雜合雙鏈DNA在其錯配處會形成突起，在非變性凝膠中電泳時，會產(chǎn)生與相應(yīng)同源雙鏈DNA不同的遷移率。HA對一些不能用SSCP檢出的突變有互補作用，二者結(jié)合使用，可使突變檢出率提高近100%。

（二）雜合雙鏈分析法28（三）突變體富集PCR

（mutant-enrichedPCR）利用癌基因或抑癌基因某個編碼子部位存在已知的限制性內(nèi)切酶位點，用連續(xù)二次的巢式PCR來擴增包括存在酶位點編碼子的DNA片段，在兩次擴增反應(yīng)之間用相應(yīng)的內(nèi)切酶消化擴增的DNA片段，野生型因被酶切而不能進入第二次PCR擴增，而突變型則能完整進入第二次PCR擴增并得到產(chǎn)物的富集。（三）突變體富集PCR29（四）變性梯度凝膠電泳法

（denaturinggradientgelelectrophoresis，DGGE）雙鏈DNA在變性梯度聚丙烯酰胺凝膠中電泳，凝膠中自上而下所含變性劑濃度線性增長，DNA片段進行到變性劑某一濃度，與DNA變性溫度一致的凝膠位置時，DNA發(fā)生部分解鏈，電泳遷移率下降，但解鏈的DNA鏈中有一個堿基改變時，會在不同時間解鏈，則因影響電泳速度變化的程度而被分離。（四）變性梯度凝膠電泳法30在DGGE基礎(chǔ)上，又發(fā)展了用溫度梯度代替化學(xué)變性劑的TGGE法（temperaturegradientgel

electrophoresis,TGGE），由于DGGE和TGGE是利用溫度和梯度凝膠遷移率來檢測，均需專用的電泳裝置。在DGGE基礎(chǔ)上，又發(fā)展了用溫度梯度代31（五）化學(xué)切割錯配法

（Chemicalcleavageofmismatch,CCM）

基本原理：將待測含DNA片段與相應(yīng)的野生型DNA片段或RNA片段混合變性雜交，在異源雜合的雙鏈核酸分子中，錯配的C能被羥胺或哌啶切割，錯配的T能被四氧化鋨切割，經(jīng)變性凝膠電泳可確定是否存在突變。（五）化學(xué)切割錯配法32該法檢出率很高，也是檢測片段最長的方法。應(yīng)用熒光檢測系統(tǒng)可增強敏感度。該法中的化學(xué)試劑有毒，故又發(fā)展了碳化二亞胺檢測法（Carbodiimide，CDI），CDI為無毒物質(zhì)。該法檢出率很高，也是檢測片段最長的方法33（六）等位基因特異性寡核苷酸分析法(allele-specificoligonucleotideASO)

設(shè)計一段20bp左右的寡核苷酸片段，其中包含了發(fā)生突變的部位，以此為探針，與固定在膜上的經(jīng)PCR擴增的樣品DNA雜交。可以選用各種突變類型的寡核苷酸探針，同時以野生型探針為對照，如出現(xiàn)陽性雜交帶，則表示樣品中存在與該ASO探針相應(yīng)的點突變。（六）等位基因特異性寡核苷酸分析法34（七）DNA芯片技術(shù)（DNAChip）

基本原理：

將許多已知序列的寡核苷酸DNA排列在一塊固體材料如玻璃片、硅片（集成電路板）上，彼此之間重疊一個堿基，并覆蓋所需測定的基因，將熒光標(biāo)記的正常DNA和突變DNA分別與兩塊DNA芯片雜交，由于至少存在一個堿基的差異，正常和突變的DNA將會得到不同的雜交圖譜，經(jīng)過共聚焦顯微鏡分別檢測兩種DNA分子產(chǎn)生的熒光信號，即可確定是否存在突變。可用于基因定位、DNA測序、物理圖譜和遺傳圖譜的構(gòu)建等，在基因突變檢測方面DNA芯片也有廣闊的前景。（七）DNA芯片技術(shù)（DNAChip）35（八）RNA酶A切割法制備RNA探針，與待測DNA或RNA片段雜交，在一定條件下，異源雙鏈核酸分子RNA：RNA或RNA：DNA的錯配堿基可被RNaseA切割，切割產(chǎn)物可通過變性凝膠電泳分離。該法可用于1-2kb的大片段進行檢測，并能確定突變位點。（八）RNA酶A切割法36（九）染色體分析（analysisofchromosome）

1、熒光原位雜交技術(shù)（FISH）2、寡核苷酸引物原位DNA合成技術(shù)（OligonncleotideprimedinsituDNAsynthesis,PRINS）

重復(fù)引物原位標(biāo)記技術(shù)（repeatedPRINS）

多色原位引物標(biāo)記（multicolorPRINS）

（九）染色體分析（analysisofchromosom373、比較基因組雜交

（comparativegenomichybridization,CGH）

基本原理：用不同的非同位素標(biāo)記物，分別標(biāo)記被檢測的基因組DNA（常為腫瘤DNA）和正常人基因組DNA，兩者以1：1混合后制備探針，共同與正常人中期染色體標(biāo)本進行染色體原位抑制雜交，雜交后對不同熒光物分別進行檢測，以每條染色體長軸各位點的被測DNA與正常基因組DNA熒光強度比，反映兩組DNA不同序列的拷貝數(shù)。3、比較基因組雜交38只能檢測腫瘤基因組中相對于正?；蚪M平均拷貝數(shù)的變化，而不能檢測易位、倒位及其它拷貝數(shù)沒有變化的染色體畸變，基因重排和點突變，也不能檢出小于2Mb的缺失。只能檢測腫瘤基因組中相對于正常基因組平39

（十）DNA序列分析（DNAsequencing）應(yīng)用各種突變檢測技術(shù)檢測到的基因突變，最后都需要用DNA序列分析才能確定突變的類型及突變的位置。

直接測序法（directsequencing，DS）

PCR循環(huán)測序法

（十）DNA序列分析（DNAsequencing）40雙脫氧終止法基本原理

雙脫氧終止法41第三節(jié)

限制性酶切片段長度多態(tài)性分析第三節(jié)42

一、等位基因不平衡應(yīng)用同一腫瘤的正常體細(xì)胞（常分為血細(xì)胞或腫瘤旁正常組織）和腫瘤細(xì)胞的DNA，檢測DNA多態(tài)性座位上等位基因不平衡性。當(dāng)兩個等位基因的相關(guān)性密度在正常與腫瘤細(xì)胞之間出現(xiàn)顯著性差異時，就提示腫瘤細(xì)胞中多態(tài)序列座位處出現(xiàn)突變。一、等位基因不平衡43限制性片段長度多態(tài)性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP）當(dāng)DNA序列的差異發(fā)生在限制性內(nèi)切酶識別位點，或當(dāng)DNA片段的插入、缺失或重復(fù)，可使基因組DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶水解后發(fā)生片段長度改變。因為這些特異基因片段是限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生的，在不同個體間可出現(xiàn)不同長度的限制性片段類型，故稱為限制性片段長度多態(tài)性限制性片段長度多態(tài)性44RFLP的研究可以觀察到同一患者的正常細(xì)胞DNA中存在二個等位基因，而腫瘤組織DNA中僅存在一個等位基因，因為腫瘤細(xì)胞單條染色體中一個等位基因缺失，這種改變稱為雜合缺失（lossofheterozygosity,LOH）。RFLP的研究可以觀察到同一患者的正常45人類基因組中含有一些復(fù)雜序列家族，有些重復(fù)序列分散在基因組中，有些是以一系列短的重復(fù)序列排列組成高變區(qū)，其串聯(lián)重復(fù)序列拷貝數(shù)可相差很多，出現(xiàn)可變數(shù)的串聯(lián)重復(fù)，約占單倍體DNA的10%，基本上位于非編碼區(qū)，重復(fù)單位以6-70bp為多，重復(fù)次數(shù)約6-100次，稱為數(shù)量可變的串聯(lián)重復(fù)序列（variablenumberoftandemrepeat,VNTR）。由于高變區(qū)的長度變化很大，使高變區(qū)兩側(cè)限制性內(nèi)切酶識別位點的固定位置隨高變區(qū)的大小而發(fā)生相對位移，由此造成RFLP，稱之為VNTR多態(tài)性。人類基因組中含有一些復(fù)雜序列家族，有46采用RFLP技術(shù)可直接分析、測定人體癌組織中某些基因在染色體上的變異及其與腫瘤發(fā)生的關(guān)系。精確位點的RFLP分析還是發(fā)現(xiàn)新的腫瘤基因的有效研究手段。采用RFLP技術(shù)可直接分析、測定人體癌47二、RFLP的檢測采集配對樣本，既腫瘤組織和同一患者的正常體細(xì)胞（可用周圍血細(xì)胞或腫瘤旁組織），分別提取基因組DNA，特定的內(nèi)切酶酶切、電泳、轉(zhuǎn)印，與標(biāo)記探針進行Southern雜交后，分析等位基因的變化。

二、RFLP的檢測48PCR-RFLP一種PCR結(jié)合RFLP的方法。首先設(shè)計PCR引物，并使其擴增片段包含多態(tài)性限制性酶切位點序列，PCR擴增后，用相應(yīng)的酶酶切PCR產(chǎn)物，直接電泳以觀察酶切片段的長度多態(tài)性變化。該方法快速、簡便、靈敏度高，以及DNA樣本用量低。PCR-RFLP49第四節(jié)

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性分析第四節(jié)50

一、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性與腫瘤

小衛(wèi)星DNA（minisatelliteDNA），又稱VNTR。

微衛(wèi)星DNA，又稱簡單重復(fù)序列（simplerepeatsequence，SRS）。

一、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性與腫瘤51SRS是一種最常見的重復(fù)序列之一，具有豐富的多態(tài)性、高度雜合性、重組率低等優(yōu)點。最常見的為雙核苷酸重復(fù)，即(AC)n和(TG)n。在n≥14時，2bp重復(fù)序列在人群中就呈高度多態(tài)性。SRS廣泛存在于原核和真核基因組中，約占真核基因組的5%，是近年來快速發(fā)展起來的DNA多態(tài)性標(biāo)志之一。SRS是一種最常見的重復(fù)序列之一，具52

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（microsatelliteinstability,MI）是指簡單重復(fù)序列的增加或丟失，特別是在DNA錯配修復(fù)系統(tǒng)缺損的腫瘤基因組中常顯示大量的MI。MI可能是腫瘤細(xì)胞的一種重要分子標(biāo)志。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（microsatell53二、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的檢測基本方法為首先用PCR技術(shù)擴增所需的雙核苷酸重復(fù)序列，然后用凝膠電泳分析DNA序列。分析時條帶長度的確定可用已知長度梯度標(biāo)準(zhǔn)帶為參考，也可以用頻率最高的帶（優(yōu)勢帶）為基準(zhǔn)。MI分析是與PCR技術(shù)聯(lián)系在一起的，由此也衍生不同的方法和引物標(biāo)記物。

二、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的檢測54第五節(jié)

端粒酶與腫瘤的關(guān)系及檢測第五節(jié)55

一、端粒酶與腫瘤

染色體端粒（telomere）是位于細(xì)胞染色體末端的一種有2-20kb串聯(lián)的短片段重復(fù)序列(TTAGGG)n及一些結(jié)合蛋白組成的特殊結(jié)構(gòu)。人的端粒長度大約15kb，隨著細(xì)胞的每次分裂，端粒逐漸縮短，每次丟失50-200個核苷酸。端粒的縮短限制了細(xì)胞增殖能力，對端粒長度的計算是計數(shù)細(xì)胞分裂次數(shù)的生物鐘。端粒在染色體定位、復(fù)制、保護和控制細(xì)胞生長壽命等方面具有重要作用，并與細(xì)胞凋亡、細(xì)胞轉(zhuǎn)化和永生化密切相關(guān)。一、端粒酶與腫瘤56端粒序列的復(fù)制依賴于一種特殊的DNA聚合酶即端粒酶（telomerase）的作用。端粒酶為由RNA和蛋白質(zhì)組成的一種核糖核蛋白復(fù)合物（RNP），含有端粒重復(fù)序列的模板，即以自身RNA組分為模板，復(fù)制合成端粒序列。端粒序列的復(fù)制依賴于一種特殊的DNA57正常細(xì)胞周期中，細(xì)胞每分裂一次，端粒子鏈即縮短一次，經(jīng)過若干分裂周期后，端?？s短到臨界長度時，細(xì)胞進入凋亡，端粒酶檢測為陰性。癌細(xì)胞在某些機制作用下，啟動端粒酶表達而使染色體端粒穩(wěn)定維持在一定長度，從而使癌細(xì)胞得以增殖，并獲得永生化，此時端粒酶檢測陽性。正常細(xì)胞周期中，細(xì)胞每分裂一次，端粒子58端粒的長度不能作為衡量端粒酶活性的可靠標(biāo)記，而端粒酶活性表達的高低可作為惡性腫瘤發(fā)展的衡量指標(biāo)。端粒酶的表達水平有可能為腫瘤的發(fā)生發(fā)展、診斷、預(yù)后等提供指標(biāo)，并有可能以抑制端粒酶表達為手段作為腫瘤治療的新方法。端粒的長度不能作為衡量端粒酶活性的可靠59二、端粒酶活性的檢測TRAP法（telomericrepeatamplificationprotocal，TRAP）

ELISA法二、端粒酶活性的檢測60TRAP法（telomericrepeatamplificationprotocal，TRAP）

首先從腫瘤細(xì)胞或組織中制備端粒酶提取液，然后進行TRAP反應(yīng)，即在含有一條引物、dNTP和TRAP緩沖液的反應(yīng)體系中，加入端粒酶提取液，使端粒以其RNA組分為模板催化合成端粒DNA重復(fù)序列，并以此為模板，加入另一條引物進行PCR擴增，擴增體系中加入標(biāo)記的dATP（同位素、熒光素或地高辛等標(biāo)記物），擴增產(chǎn)物可通過凝膠電泳、放射自顯形（同位素為標(biāo)記物）后分析，以熒光素為標(biāo)記物者可通過掃描儀分析熒光曲線。應(yīng)用地高辛標(biāo)記試劑盒，還可進行半定量分析。

TRAP法61

ELISA法利用端粒酶在生物素標(biāo)記的引物上加入多個6核苷酸端粒重復(fù)序列，反應(yīng)產(chǎn)物用生物素標(biāo)記的引物進行PCR擴增，再與鏈霉菌抗生物素蛋白包被的微量滴定板結(jié)合，與地高辛標(biāo)記的探針雜交，產(chǎn)生的有色底物用酶標(biāo)儀測量結(jié)果。該法省時簡便。ELISA法62結(jié)語結(jié)語63分子診斷是具有劃時代意義的檢測手段，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中正發(fā)揮著巨大的作用，在腫瘤基礎(chǔ)和臨床研究中也顯示了極大的優(yōu)越性和應(yīng)用前景。分子診斷是具有劃時代意義的檢測手段，64分子診斷的任務(wù)不完全在于去尋找和發(fā)現(xiàn)新的理論、機制，更應(yīng)致力于如何將實驗研究成果轉(zhuǎn)化到臨床應(yīng)用階段。分子診斷的任務(wù)不完全在于去尋找和發(fā)現(xiàn)新65

需解決的問題如：建立費用低廉、結(jié)果可靠、操作方便的分子診斷技術(shù)；建立標(biāo)準(zhǔn)化的實驗操作程序和標(biāo)準(zhǔn)化的分子診斷實驗室，實現(xiàn)分子診斷標(biāo)準(zhǔn)化；

除了要在診斷技術(shù)方面逐步實行標(biāo)準(zhǔn)化外，對腫瘤診斷指標(biāo)也要進行標(biāo)準(zhǔn)化。需解決的問題如：66隨著人類基因組計劃和后基因組（蛋白質(zhì)組）計劃的實施，分子診斷也將得到進一步完善和成熟，使人類最認(rèn)清腫瘤的本質(zhì)并攻克它。隨著人類基因組計劃和后基因組（蛋白質(zhì)組67相關(guān)技術(shù)參考文獻原位雜交HerringtonCS.MolPathol,1998;51:8LevyERandHerringtonCS.Oxford:OxfordUniversityPressInc,1995:p25

熒光原位雜交WaterJJ.etal.MolPathol,1998;51:62HabeebuSSM,etal.MolBiolMed,1990;7:423Southernblot

Northernblot許良中，實用腫瘤病理方法學(xué)。上海：上海醫(yī)科大學(xué)出版社，1997；p129

原位PCRAndersonV.CellVision,1994;1:60

PCR-SSCP法SheffieldVC,etal.Genomics,1993;16:325

雜合雙鏈分析法WhiteMB,etalGenomics,1992;12:301突變體富集PCR

BoumforthKRV,etal.MolPathol,1999;52:8

變性梯度凝膠電泳BuetowKH,etal.PiocNatlAcadSciUSA,1992;89:9622相關(guān)技術(shù)參考文獻68

化學(xué)切割錯配法VerpyE.PiocNatlAcadSciUSA,1994;91:1873

等位基因特異性寡核苷酸分析法SaikiRK,etal.PiocNatlAcadSciUSA,1989;86:6230DNA芯片技術(shù)

YershovG,etal.PiocNatlAcadSciUSA,1996;93:4913HaciaJG,etal.GenomeRes,1998;8:1245

DNA序列分析顏子穎等，精編分子生物學(xué)實驗指南。北京：科學(xué)出版社，1998；p185

限制性酶切片段長度多態(tài)性分析KressnerU,etal.BrJCancer,1998;77:1848PCR-RFLPFangDC,etal.JClinPathol1998;51:593微衛(wèi)星不穩(wěn)定性分析ArzimanoglouII,etal.Cancer,1998;82:1808TRAP法IkedaM,etal.CancerRes,1998;58:594

化學(xué)切割錯配法69腫瘤的分子診斷

腫瘤的分子診斷70

器官病理學(xué)組織病理學(xué)細(xì)胞病理學(xué)免疫病理學(xué)分子病理學(xué)

器官病理學(xué)71

應(yīng)用分子診斷技術(shù)，對腫瘤發(fā)生發(fā)展的病理學(xué)機制及生物學(xué)行為能從分子水平上加以認(rèn)識，其范圍覆蓋分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)。研究較為深入當(dāng)屬癌基因、抑癌基因及其它相關(guān)基因。

應(yīng)用分子診斷技術(shù)，對腫瘤發(fā)生發(fā)展的病72第一節(jié)

腫瘤基因過表達及其檢測

第一節(jié)

腫瘤基因過表達及其檢測73一、基因過表達的形式

癌基因一般為單拷貝基因，有其編碼的蛋白質(zhì)，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的一些癌基因在DNA復(fù)制過程中形成多個拷貝，形成雙微粒染色體和均染區(qū)，各種基因的擴增常產(chǎn)生基因產(chǎn)物過表達，表現(xiàn)為RNA和蛋白質(zhì)量的增加。一、基因過表達的形式74二、基因過表達的檢測

（一）表達產(chǎn)物的檢測免疫組織化學(xué)（immunohistochemistry）酶聯(lián)免疫吸附實驗（enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA

）蛋白印跡（Westernblot）流式細(xì)胞儀測試法

二、基因過表達的檢測

（一）表達產(chǎn)物的檢測75（二）基因擴增的檢測

基因拷貝數(shù)的增加和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的mRNA的增加分子診斷檢測方法:

原位雜交（insituhybridization,ISH）

熒光原位雜交（fluorescenceinsituhybridization,FISH）

原位PCR（insitupolymerasechainreaction）

Southern雜交（DNA雜交）

Northern雜交（RNA雜交）（二）基因擴增的檢測

基因拷貝數(shù)的增加和轉(zhuǎn)錄76

原位雜交（insituhybridization,ISH）將分子雜交與組織化學(xué)相結(jié)合的一項技術(shù)，屬固相核酸分子雜交范圍，它用標(biāo)記的DNA或RNA為探針在原位檢測組織細(xì)胞內(nèi)特異的DNA或RNA序列。原位雜交（insituhybridization77優(yōu)點：1、具有分子雜交的特異性強、靈敏高特點，同時又具有組織細(xì)胞化學(xué)染色的可見性；2、即可用新鮮組織，又可用石蠟包埋組織作回顧性研究；3、所需樣本量少，可用活組織細(xì)針穿刺和細(xì)胞涂片；4、應(yīng)用范圍廣泛，可對特定的基因（如癌基因、病毒基因）DNA、mRNA的表達進行定位、定性和定量。組織細(xì)胞分布和雜交電鏡的亞細(xì)胞定位研究。優(yōu)點：78分類：DNA-DNA雜交DNA-RNA雜交RNA-RNA雜交直接法間接法同位素標(biāo)記非同位素標(biāo)記生物素、地高素、熒光素等雙重標(biāo)記原位雜交技術(shù)

分類：79熒光原位雜交（FISH）將熒光素標(biāo)記克隆的DNA片段與染色體或細(xì)胞間期染色質(zhì)雜交，以測試該特定的DNA片段是否有缺失或擴增。熒光原位雜交（FISH）80比較基因組雜交（comparativegenomehybridizationCGH）即將熒光素分別標(biāo)記在去除了重復(fù)序列的腫瘤及正常細(xì)胞基因組DNA上，然后分別與正常染色體進行原位雜交，對該二種不同探針與各個染色體雜交后的信號進行比較，以了解該腫瘤中細(xì)胞在不同染色體上缺失或擴增的狀態(tài)。比較基因組雜交81原位PCR（insitupolymerasechainreaction）將PCR擴增技術(shù)和原位雜交技術(shù)相結(jié)合，通過PCR技術(shù)對靶核苷酸序列在染色體上或組織細(xì)胞內(nèi)進行原位擴增使基因拷貝數(shù)放大，再通過原位雜交方法檢測，以達到對靶核苷酸進行定性、定位、定量分析。一種敏感性高、特異性強，能在組織細(xì)胞原位進行低拷貝數(shù)基因定性的研究方法。原位PCR82Southern雜交：一種DNA特定序列定位技術(shù)。以組織或細(xì)胞中獲取基因組DNA，用一種或多種限制性內(nèi)切酶酶切，通過電泳、轉(zhuǎn)印、原位變性固定于一固相支持物，用已標(biāo)記的特異性DNA或RNA的探針與固定有DNA的固相支持膜雜交，經(jīng)過放射自顯影或化學(xué)發(fā)光自顯影，對顯影條帶進行分析。Southern雜交：83Northernblot：用于分析細(xì)胞總RNA或含有polyA尾的RNA樣品中特定mRNA分子大小和豐度的分子雜交技術(shù)，可了解被測靶基因在細(xì)胞內(nèi)有無過表達。

Northernblot：84注意問題：1、提取組織或細(xì)胞中的RNA，不需酶切而直接采用電泳。2、操作過程要嚴(yán)格控制RNase的污染。3、RNA只與雙鏈DNA樣本中的一條鏈互補，因此雜交時所需雙鏈DNA探針的量加大；如采用單鏈探針，無論是DNA抑或RNA探針，或是寡核苷酸探針，均需確定所用探針能與目標(biāo)RNA互補。注意問題：85第二節(jié)

基因突變及其檢測第二節(jié)86癌基因和抑癌基因突變是腫瘤發(fā)生中出現(xiàn)頻率較高的分子事件，突變的結(jié)果則使癌基因激活或抑癌基因失活，導(dǎo)致細(xì)胞表型發(fā)生變化和腫瘤發(fā)生?；蛲蛔兪且粡?fù)雜的過程，不僅在腫瘤細(xì)胞中檢測到突變基因，對于某些癌前病變或癌前狀態(tài)的組織細(xì)胞中也存在不同形式和不同程度的基因突變，在同一腫瘤的不同發(fā)展階段，可能會涉及多種基因不同形式的突變，說明腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個多基因參與、多步驟的復(fù)雜的生物學(xué)過程。癌基因和抑癌基因突變是腫瘤發(fā)生中出現(xiàn)頻87一、基因突變的形式點突變（pointmutation）基因缺失(genelosses)

基因異位或重排

（genetranslocationandrearrangment）腫瘤的分子診斷88（一）點突變（pointmutation）指基因在特異位置發(fā)生一個核苷酸的改變，使相應(yīng)蛋白質(zhì)的一個氨基酸改變，繼而改變了蛋白質(zhì)的空間構(gòu)型和生物學(xué)功能。

錯義突變（missence）

無義突變（nonsence）

終止碼突變（stopcodon）

移碼突變（frameshift）等（一）點突變（pointmutation）89（二）基因缺失(genelosses)

基因片段缺失是另一種主要的突變形式，缺失的范圍差別較大，可以是1-2個堿基，也可以是一個片段甚或一個外顯子的缺失?；蚱蔚娜笔Э墒乖摶蚣せ睿D(zhuǎn)錄異常，使基因正常的生物學(xué)功能喪失?；蛉笔c腫瘤的臨床病理及生物學(xué)行為密切相關(guān)。（二）基因缺失(genelosses)90基因缺失中較為頻發(fā)的分子事件是存在于抑癌基因中的等位基因雜合型和純合型丟失?；蛉笔悄[瘤形成的原因還是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的結(jié)果，尚值得深入探討?；蛉笔е休^為頻發(fā)的分子事件是存在于抑91（三）基因異位或重排

（genetranslocationandrearrangement）某一基因在腫瘤細(xì)胞中從染色體的正常位置轉(zhuǎn)移到其它染色體的某個位置上稱為易位或重排。易位與重排易使癌基因被激活，或是抑癌基因失活，從而使細(xì)胞惡變。細(xì)胞癌基因的編碼序列在DNA分子上是不連續(xù)的，由內(nèi)含子分隔，其中有些序列起到促進子和調(diào)節(jié)基因的作用，如染色體出現(xiàn)易位、重排等改變時，可使細(xì)胞癌基因于正常的抑制子分開而被置于活化DNA序列的控制之下，其中具有代表性的例子為Burkitt淋巴瘤。（三）基因異位或重排92(四)其它類型的基因突變插入甲基化染色體非組蛋白改變等

癌基因或抑癌基因甲基化（methylation）狀態(tài)改變與腫瘤發(fā)生存在密切關(guān)系。(四)其它類型的基因突變93二、基因突變的檢測方法目前幾乎所有的基因突變檢測的分子診斷技術(shù)都是建立在PCR的基礎(chǔ)上，由PCR衍生出的新方法不斷出現(xiàn)，自動化程度越來越高，分析時間大大縮短，分析結(jié)果的準(zhǔn)確性也有了很大提高。二、基因突變的檢測方法94（一）PCR-SSCP法單鏈構(gòu)像多態(tài)性

(single-strandconformationalpolymorphism,SSCP)

基本原理：

單鏈DNA在中性條件下會形成二級結(jié)構(gòu)，這種二級結(jié)構(gòu)依賴于其堿基組成，在非變性聚丙烯酰胺凝膠上，短的單鏈DNA和RNA分子依其堿基序列不同而形成不同構(gòu)象，一個堿基的改變將影響其構(gòu)象而導(dǎo)致其在凝膠上移動速度改變，不同的二級結(jié)構(gòu)而出現(xiàn)不同的遷移象。（一）PCR-SSCP法95該法不能測定突變的準(zhǔn)確位點，還需通過序列分析來確定。對于大于200bp的片段，用其RNA分子來做SSCP會提高其靈敏度。該法簡單快速，被廣泛用于未知基因突變的檢測。由于該法的簡便快速，特別適合大樣本基因突變研究的篩選工作。應(yīng)用PCR-SSCP檢測點突變已見報道于人類大部分的腫瘤組織或細(xì)胞，檢測的基因包括多種癌基因及抑癌基因，也是檢測抑癌基因p53突變最常用的方法。該法不能測定突變的準(zhǔn)確位點，還需通過序96（二）雜合雙鏈分析法

（heterodulexanalgsis,HA）

直接在非變性凝膠上分離雜交的突變型-野生型DNA雙鏈。由于突變型和野生型DNA形成的異源雜合雙鏈DNA在其錯配處會形成突起，在非變性凝膠中電泳時，會產(chǎn)生與相應(yīng)同源雙鏈DNA不同的遷移率。HA對一些不能用SSCP檢出的突變有互補作用，二者結(jié)合使用，可使突變檢出率提高近100%。

（二）雜合雙鏈分析法97（三）突變體富集PCR

（mutant-enrichedPCR）利用癌基因或抑癌基因某個編碼子部位存在已知的限制性內(nèi)切酶位點，用連續(xù)二次的巢式PCR來擴增包括存在酶位點編碼子的DNA片段，在兩次擴增反應(yīng)之間用相應(yīng)的內(nèi)切酶消化擴增的DNA片段，野生型因被酶切而不能進入第二次PCR擴增，而突變型則能完整進入第二次PCR擴增并得到產(chǎn)物的富集。（三）突變體富集PCR98（四）變性梯度凝膠電泳法

（denaturinggradientgelelectrophoresis，DGGE）雙鏈DNA在變性梯度聚丙烯酰胺凝膠中電泳，凝膠中自上而下所含變性劑濃度線性增長，DNA片段進行到變性劑某一濃度，與DNA變性溫度一致的凝膠位置時，DNA發(fā)生部分解鏈，電泳遷移率下降，但解鏈的DNA鏈中有一個堿基改變時，會在不同時間解鏈，則因影響電泳速度變化的程度而被分離。（四）變性梯度凝膠電泳法99在DGGE基礎(chǔ)上，又發(fā)展了用溫度梯度代替化學(xué)變性劑的TGGE法（temperaturegradientgel

electrophoresis,TGGE），由于DGGE和TGGE是利用溫度和梯度凝膠遷移率來檢測，均需專用的電泳裝置。在DGGE基礎(chǔ)上，又發(fā)展了用溫度梯度代100（五）化學(xué)切割錯配法

（Chemicalcleavageofmismatch,CCM）

基本原理：將待測含DNA片段與相應(yīng)的野生型DNA片段或RNA片段混合變性雜交，在異源雜合的雙鏈核酸分子中，錯配的C能被羥胺或哌啶切割，錯配的T能被四氧化鋨切割，經(jīng)變性凝膠電泳可確定是否存在突變。（五）化學(xué)切割錯配法101該法檢出率很高，也是檢測片段最長的方法。應(yīng)用熒光檢測系統(tǒng)可增強敏感度。該法中的化學(xué)試劑有毒，故又發(fā)展了碳化二亞胺檢測法（Carbodiimide，CDI），CDI為無毒物質(zhì)。該法檢出率很高，也是檢測片段最長的方法102（六）等位基因特異性寡核苷酸分析法(allele-specificoligonucleotideASO)

設(shè)計一段20bp左右的寡核苷酸片段，其中包含了發(fā)生突變的部位，以此為探針，與固定在膜上的經(jīng)PCR擴增的樣品DNA雜交?？梢赃x用各種突變類型的寡核苷酸探針，同時以野生型探針為對照，如出現(xiàn)陽性雜交帶，則表示樣品中存在與該ASO探針相應(yīng)的點突變。（六）等位基因特異性寡核苷酸分析法103（七）DNA芯片技術(shù)（DNAChip）

基本原理：

將許多已知序列的寡核苷酸DNA排列在一塊固體材料如玻璃片、硅片（集成電路板）上，彼此之間重疊一個堿基，并覆蓋所需測定的基因，將熒光標(biāo)記的正常DNA和突變DNA分別與兩塊DNA芯片雜交，由于至少存在一個堿基的差異，正常和突變的DNA將會得到不同的雜交圖譜，經(jīng)過共聚焦顯微鏡分別檢測兩種DNA分子產(chǎn)生的熒光信號，即可確定是否存在突變?？捎糜诨蚨ㄎ?、DNA測序、物理圖譜和遺傳圖譜的構(gòu)建等，在基因突變檢測方面DNA芯片也有廣闊的前景。（七）DNA芯片技術(shù)（DNAChip）104（八）RNA酶A切割法制備RNA探針，與待測DNA或RNA片段雜交，在一定條件下，異源雙鏈核酸分子RNA：RNA或RNA：DNA的錯配堿基可被RNaseA切割，切割產(chǎn)物可通過變性凝膠電泳分離。該法可用于1-2kb的大片段進行檢測，并能確定突變位點。（八）RNA酶A切割法105（九）染色體分析（analysisofchromosome）

1、熒光原位雜交技術(shù)（FISH）2、寡核苷酸引物原位DNA合成技術(shù)（OligonncleotideprimedinsituDNAsynthesis,PRINS）

重復(fù)引物原位標(biāo)記技術(shù)（repeatedPRINS）

多色原位引物標(biāo)記（multicolorPRINS）

（九）染色體分析（analysisofchromosom1063、比較基因組雜交

（comparativegenomichybridization,CGH）

基本原理：用不同的非同位素標(biāo)記物，分別標(biāo)記被檢測的基因組DNA（常為腫瘤DNA）和正常人基因組DNA，兩者以1：1混合后制備探針，共同與正常人中期染色體標(biāo)本進行染色體原位抑制雜交，雜交后對不同熒光物分別進行檢測，以每條染色體長軸各位點的被測DNA與正?；蚪MDNA熒光強度比，反映兩組DNA不同序列的拷貝數(shù)。3、比較基因組雜交107只能檢測腫瘤基因組中相對于正?；蚪M平均拷貝數(shù)的變化，而不能檢測易位、倒位及其它拷貝數(shù)沒有變化的染色體畸變，基因重排和點突變，也不能檢出小于2Mb的缺失。只能檢測腫瘤基因組中相對于正?；蚪M平108

（十）DNA序列分析（DNAsequencing）應(yīng)用各種突變檢測技術(shù)檢測到的基因突變，最后都需要用DNA序列分析才能確定突變的類型及突變的位置。

直接測序法（directsequencing，DS）

PCR循環(huán)測序法

（十）DNA序列分析（DNAsequencing）109雙脫氧終止法基本原理

雙脫氧終止法110第三節(jié)

限制性酶切片段長度多態(tài)性分析第三節(jié)111

一、等位基因不平衡應(yīng)用同一腫瘤的正常體細(xì)胞（常分為血細(xì)胞或腫瘤旁正常組織）和腫瘤細(xì)胞的DNA，檢測DNA多態(tài)性座位上等位基因不平衡性。當(dāng)兩個等位基因的相關(guān)性密度在正常與腫瘤細(xì)胞之間出現(xiàn)顯著性差異時，就提示腫瘤細(xì)胞中多態(tài)序列座位處出現(xiàn)突變。一、等位基因不平衡112限制性片段長度多態(tài)性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP）當(dāng)DNA序列的差異發(fā)生在限制性內(nèi)切酶識別位點，或當(dāng)DNA片段的插入、缺失或重復(fù)，可使基因組DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶水解后發(fā)生片段長度改變。因為這些特異基因片段是限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生的，在不同個體間可出現(xiàn)不同長度的限制性片段類型，故稱為限制性片段長度多態(tài)性限制性片段長度多態(tài)性113RFLP的研究可以觀察到同一患者的正常細(xì)胞DNA中存在二個等位基因，而腫瘤組織DNA中僅存在一個等位基因，因為腫瘤細(xì)胞單條染色體中一個等位基因缺失，這種改變稱為雜合缺失（lossofheterozygosity,LOH）。RFLP的研究可以觀察到同一患者的正常114人類基因組中含有一些復(fù)雜序列家族，有些重復(fù)序列分散在基因組中，有些是以一系列短的重復(fù)序列排列組成高變區(qū)，其串聯(lián)重復(fù)序列拷貝數(shù)可相差很多，出現(xiàn)可變數(shù)的串聯(lián)重復(fù)，約占單倍體DNA的10%，基本上位于非編碼區(qū)，重復(fù)單位以6-70bp為多，重復(fù)次數(shù)約6-100次，稱為數(shù)量可變的串聯(lián)重復(fù)序列（variablenumberoftandemrepeat,VNTR）。由于高變區(qū)的長度變化很大，使高變區(qū)兩側(cè)限制性內(nèi)切酶識別位點的固定位置隨高變區(qū)的大小而發(fā)生相對位移，由此造成RFLP，稱之為VNTR多態(tài)性。人類基因組中含有一些復(fù)雜序列家族，有115采用RFLP技術(shù)可直接分析、測定人體癌組織中某些基因在染色體上的變異及其與腫瘤發(fā)生的關(guān)系。精確位點的RFLP分析還是發(fā)現(xiàn)新的腫瘤基因的有效研究手段。采用RFLP技術(shù)可直接分析、測定人體癌116二、RFLP的檢測采集配對樣本，既腫瘤組織和同一患者的正常體細(xì)胞（可用周圍血細(xì)胞或腫瘤旁組織），分別提取基因組DNA，特定的內(nèi)切酶酶切、電泳、轉(zhuǎn)印，與標(biāo)記探針進行Southern雜交后，分析等位基因的變化。

二、RFLP的檢測117PCR-RFLP一種PCR結(jié)合RFLP的方法。首先設(shè)計PCR引物，并使其擴增片段包含多態(tài)性限制性酶切位點序列，PCR擴增后，用相應(yīng)的酶酶切PCR產(chǎn)物，直接電泳以觀察酶切片段的長度多態(tài)性變化。該方法快速、簡便、靈敏度高，以及DNA樣本用量低。PCR-RFLP118第四節(jié)

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性分析第四節(jié)119

一、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性與腫瘤

小衛(wèi)星DNA（minisatelliteDNA），又稱VNTR。

微衛(wèi)星DNA，又稱簡單重復(fù)序列（simplerepeatsequence，SRS）。

一、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性與腫瘤120SRS是一種最常見的重復(fù)序列之一，具有豐富的多態(tài)性、高度雜合性、重組率低等優(yōu)點。最常見的為雙核苷酸重復(fù)，即(AC)n和(TG)n。在n≥14時，2bp重復(fù)序列在人群中就呈高度多態(tài)性。SRS廣泛存在于原核和真核基因組中，約占真核基因組的5%，是近年來快速發(fā)展起來的DNA多態(tài)性標(biāo)志之一。SRS是一種最常見的重復(fù)序列之一，具121

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（microsatelliteinstability,MI）是指簡單重復(fù)序列的增加或丟失，特別是在DNA錯配修復(fù)系統(tǒng)缺損的腫瘤基因組中常顯示大量的MI。MI可能是腫瘤細(xì)胞的一種重要分子標(biāo)志。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（microsatell122二、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的檢測基本方法為首先用PCR技術(shù)擴增所需的雙核苷酸重復(fù)序列，然后用凝膠電泳分析DNA序列。分析時條帶長度的確定可用已知長度梯度標(biāo)準(zhǔn)帶為參考，也可以用頻率最高的帶（優(yōu)勢帶）為基準(zhǔn)。MI分析是與PCR技術(shù)聯(lián)系在一起的，由此也衍生不同的方法和引物標(biāo)記物。

二、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的檢測123第五節(jié)

端粒酶與腫瘤的關(guān)系及檢測第五節(jié)124

一、端粒酶與腫瘤

染色體端粒（telomere）是位于細(xì)胞染色體末端的一種有2-20kb串聯(lián)的短片段重復(fù)序列(TTAGGG)n及一些結(jié)合蛋白組成的特殊結(jié)構(gòu)。人的端粒長度大約15kb，隨著細(xì)胞的每次分裂，端粒逐漸縮短，每次丟失50-200個核苷酸。端粒的縮短限制了細(xì)胞增殖能力，對端粒長度的計算是計數(shù)細(xì)胞分裂次數(shù)的生物鐘。端粒在染色體定位、復(fù)制、保護和控制細(xì)胞生長壽命等方面具有重要作用，并與細(xì)胞凋亡、細(xì)胞轉(zhuǎn)化和永生化密切相關(guān)。一、端粒酶與腫瘤125端粒序列的復(fù)制依賴于一種特殊的DNA聚合酶即端粒酶（telomerase）的作用。端粒酶為由RNA和蛋白質(zhì)組成的一種核糖核蛋白復(fù)合物（RNP），含有端粒重復(fù)序列的模板，即以自身RNA組分為模板，復(fù)制合成端粒序列。端粒序列的復(fù)制依賴于一種特殊的DNA126正常細(xì)胞周期中，細(xì)胞每分裂一次，端粒子鏈即縮短一次，經(jīng)過若干分裂周期后，端?？s短到臨界長度時，細(xì)胞進入凋亡，端粒酶檢測為陰性。癌細(xì)胞在某些機制作用下，啟動端粒酶表達而使染色體端粒穩(wěn)定維持在一定長度，從而使癌細(xì)胞得以增殖，并獲得永生化，此時端粒酶檢測陽性。正常細(xì)胞周期中，細(xì)胞每分裂一次，端粒子127端粒的長度不能作為衡量端粒酶活性的可靠標(biāo)記，而端粒酶活性表達的高低可作為惡性腫瘤發(fā)展的衡量指標(biāo)。端粒酶的表達水平有可能為腫瘤的發(fā)生發(fā)展、診斷、預(yù)后等提供指標(biāo)，并有可