備考突破2020高三化學專題強化集訓-有機化學推斷題(含解析)

PAGE2323備考突破2020高三化學專題強化集訓——有機化學推斷題（含解析） ——5Ⅰ的合成路線如下：已知以下信息：～Ⅰ均為芳香族化合物，B能發(fā)生銀鏡反應，D的相對分子質(zhì)量比C大4，E的核磁共振氫譜有3組峰。請回答下列問題：的反應類型，D所含官能團的名稱，E的名稱為 。與 的順序能否顛填“能”或“否”，理由與銀氨溶液反應的化學方程式。Ⅰ的結構簡式。符合下列要求的A的同分異構體還種。①與Na反應并產(chǎn)生①芳香族化合物根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以 為原料制備 、的合成路線流程圖無機試劑任選。合成路線流程圖示例如下：有機物G是合成某種耐熱聚合物的單體，其合成方法如下：已知：中含氧官能團的名稱是 ，F(xiàn)的名稱是 。上述流程中的取代反應除外還有 填序號化合物E的核磁共振氫譜圖中共有 個吸收峰，峰面積比為 。按下列合成路線可得到F的同分異構體H則可鑒別H與F的試劑是 。與NaOH溶液反應的化學方程式為 的同分異構體K具有如下性質(zhì)：能與NaOH溶液反應，且1molK完全反應消耗4molNaOH能發(fā)生銀鏡反應，且1molK與足量的銀氨溶液反應生成4molAg分子中苯環(huán)上的一氯取代物只有一種則K的結構簡式為 。有機物M是一種常用香料的主要成分之一，其合成路線如圖．已知：相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣；一定條件 ；反應的原子利用率為 ，反應類型屬于加成反應的分子式為 ．回答下列問題：的名稱；G分子中個碳原子在同一條直線上．反～中屬于加成反應的；H中官能團的名稱物質(zhì)M的結構簡式

的一種同類別異構體存在順反異構，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應生成的高分子化合物的結構簡式反應的化學反應方程式．符合下列條件的F的同分異構體共種．能發(fā)生銀鏡反應；能發(fā)生水解反應；屬于芳香族化合物．其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為的為 任寫一種質(zhì)的結構簡式．【化學有機化學基礎】聚合物F的合成路線圖如下：請據(jù)此回答：中含氧官能團名稱是 ，C的系統(tǒng)命名為 檢驗B中所含官能團所用的試劑有 ； 的反應類型是 。生成D的反應化學方程式為 ，如果C與NaOH的醇溶液反應則生成的有機物的結構簡式同一個碳原子上連兩個碳碳雙的除外。物質(zhì)互為同系物，且G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比大14的則符合下列條件的G的同分異構體有 種分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基遇氯化鐵溶液變紫色能與溴水發(fā)生加成反應參照上述合成路線，設計一條由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備的合成路線 。石油是一種重要的資源?！浅Ｒ娪袡C物，它們之間的轉(zhuǎn)化關系如圖1所示部分產(chǎn)物和反應條件已略去，其中A水平，E是最簡單的芳香烴?；卮鹣铝袉栴}：步驟所用試劑X為 寫化學式，D的官能團名稱的結構簡式，步驟的反應類型；寫出下列步驟中的化學方程式注明反應條件步驟 ；步驟 ；用圖2所示實驗裝置制取乙酸乙酯。請回答：試管b中所裝溶液應，乙酸乙酯生成后，分離出產(chǎn)品時的操作方法是 。氫氣的44倍．中官能團的名稱： ．和E反應的化學方程式： ．檢驗A轉(zhuǎn)化過程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的試劑某烴X的相對分子質(zhì)量是D、F之和，分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5：1．下列說法正確的．A.X不溶于水，與甲烷互為同系物 性質(zhì)穩(wěn)定，高溫下不會分解C.X不存在含有3個甲基的同分異構體 可能和溴水發(fā)生加成反應．某課題小組合成了一種復合材料的基體M線如下

，合成路請回答下列問題：有機物C分子結構中含有的官能團有。寫出A的結構簡式 反應、的反應類型分別為寫出反應的化學方程式。、。寫出符合下列條件：能使 溶液顯紫色；只有二個取代基；與新制懸濁液混合加熱，有磚紅色沉淀生成；有機B的一種同分異構體的結構簡式 。AA為原料在一定條件下可獲得有機物BD其相互轉(zhuǎn)化關系如圖。已知烴B在標準狀況下的密度為，反應，F(xiàn)為有濃郁香味，不易溶于水的油狀液體。請回答：有機物D中含有的官能團名稱的反應類型；有機物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學方程式下列說法正確的；有機物E與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈有機物D、E、F可用飽和 溶液鑒別實驗室制備F時，濃硫酸主要起氧化作用有機物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性 溶液氧化已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，現(xiàn)以A種具有果香味的物質(zhì)E，其合成路線如圖所示．請回答下列問題：寫出A的電子式 BD分子中的官能團名稱分別是 ．寫出下列反應的化學方程式，并注明反應類型： ， ； ， ； ， ．已知有機物～之間存在如下轉(zhuǎn)化關系，除D以外其他物質(zhì)均為芳香族化合物其中化合物B分子中含有一個甲基，化合物D完全燃燒生成等物質(zhì)的量的 和，且D蒸汽與氫氣的相對密度為30．回答下列問題：的化學名稱．的反應類型，需要的試劑和反應條件中含氧官能團的名稱，F(xiàn)的結構簡式．一一E的化學方程式．同時符合下列條件的E的同分異構體種，其中分子中有五種不同化環(huán)境的氫，數(shù)目比為1：1：2：2：6的結構簡式．苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈分子中含有兩個甲基能發(fā)生水解反應且水解產(chǎn)物能使氯化鐵溶液顯紫色寫出用甲苯為原料其他無機試劑任選制備苯甲酸苯甲酯的合成路線．有機物WW的一種合成路線如圖．已知：請回答下列問題：的化學名稱，的反應類型．中含有的官能團是 寫名稱，D聚合生成高分子化合物的結構簡式為 ．反應的化學方程式反應的化學方程式芳香化合物N是A的同分異構體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為 ．參照有機物W的上述合成路線，設計以M為起始原料制備F的合成路線無機試劑任選示例： ．由乙烯和其他無機原料合成化合物E，轉(zhuǎn)化關系如圖：寫出下列物質(zhì)的結構簡式：B. D. E 寫出有機物C與銀氨溶液的反應方程 的化學方程 若把線路中轉(zhuǎn)化關系中的HBr變成 則E的結構簡。答案和解析【答案】 氧化反應 羥基 對氯甲苯或 氯甲否 如果顛倒則酚羥基會被 氧化【解析】【分析】本題考查有機合成，題目難度中等，注意掌握常見有機物結構與性質(zhì)，明確有機合成程及信息反應原理為解答關鍵， 為易錯點，需要明確同分異構體的書寫原則及題中限制條件，避免重復和遺漏現(xiàn)象?！窘獯稹俊?能發(fā)生銀鏡反應，則B分子中含有醛基，所以A的結構簡式為 A發(fā)生催化氧化生成B則B的結構簡式為 。根據(jù)已知信息可知C的結構簡式為 D的相對分子質(zhì)量比C大4，這說明該反應是碳碳雙鍵和醛基與氫氣的加成反應，則D的結構簡式為E3組峰，且E能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以E的結構簡式，F(xiàn)的結構簡式。F水解生成G，所以G的結構簡式G與D發(fā)生酯化反應成則I的結構簡式為 。根據(jù)以上分析可知 的反應類型為氧化反應所含官能團的名稱為羥基的名稱為對氯甲苯或 氯甲苯，故答案為：氧化反應，羥基，對氯甲苯或 氯甲苯；如果顛倒，則酚羥基會被 氧化，因此不能顛倒，故答案為：否；如果倒羥基會被 氧化；與銀氨溶液反應的化學方程式為，故答案為：的結構簡式為 ，故答案為：；與Na反應并產(chǎn)生，說明含有羥基芳香族化合物含有苯環(huán)，則如果苯環(huán)上只有一個取代基則— 兩個取代基可以— 和乙基或甲基— 位置均有鄰間對三種3個取代基，則是2個甲基和1個酚羥基，共有6種，總共是13種，故答案為根據(jù)已知信息可知以 為原料制備 的合成路線流程圖為：，故答案為：；【答案】 羧基；苯甲醇；、；4；2：2：2：1；溶液；；【解析】【分析】本題考查有機物的推斷與合成，根據(jù)G的結構判斷F和C較好的考查學生對信息的接受和知識遷移運用力，難度中等。【解答】根據(jù)G的結構簡式及C和F的分子式可知，一分子的C和兩分子的F發(fā)生取代反應生成G，所以可推知F為 ，反應為B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C，所以C為 ，B為 ，A發(fā)生氧化反應生成B，所以A為，D與氯氣發(fā)生取代生成E，E發(fā)生堿性水解得F，所以D為，E為 ，為 中含氧官能團的名稱是羧基為 的名稱是苯甲醇，故答案為：羧基；苯甲醇；根據(jù)上面的分析可知上述流程中的取代反應有為 ，E的核磁共振氫譜圖中共有4個峰，各峰的峰面積比為2：2：2：1，故答案為：、；4；2：2：2：1；為 D與溴在鐵粉作催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代再水解酸化可得酚，所以H為酚，而F為醇，所以鑒別H與F的試劑是 溶液故答案為： 溶液；為 ，C與足量NaOH溶液反應的化學方程式為，故答案為： ；為 與B互為同分異構體，根據(jù)條件：能NaOH溶液反應，且1molJ完全反應消耗4molNaOK能發(fā)生銀鏡反應1molJ4molAg一氯取代物只有一種，說明苯環(huán)上取代分布對稱，則符合條件的K的結構為。故答案為： ?！敬鸢浮?丙炔；4；；羥基；； ；；；【解析】【分析】A題目信息的應用，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，中同分異構體書寫注意利用定二移一進行三元取代判斷?！窘獯稹肯嗤瑮l件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣設烴A分子式為 則 ，討論可得 ， ，故A的分子式為 ，A能與HCHO發(fā)生反應生成G，根據(jù)信息可知A為 為 反應的原子利用率為 ，反類型屬于加成反應與HBr發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成可以連續(xù)發(fā)生氧化反應，則D中存在 ，故B為 ，E為 ，F(xiàn)為

為 與氫氣發(fā)生加成反應生成HH與F分子酯化反應生成 由M的分子式可知H為 ，則M結構簡式為：．為 ，A的名稱為丙炔，G為 ，碳碳三鍵為直線形結構故G分子中有4個碳原子在同一條直線上，故答案為：丙炔；4；反～中屬于加成反應的是為 ，H中官能團的稱為羥基，故答案為：；羥基；物質(zhì)M的結構簡式為為的一種同類別異構體存在順反異構，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應生成的高分子化合物的結構簡式為，故答案為： ； ；反應的化學反應方程式為：，故答案為： ；，F(xiàn)的同分異構體符合下列條件：能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，能發(fā)生水解反應，含有甲酸形成的酯基，屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，有1個取代基為 ，或者為 ，含有2個取代基為 、，或者為 、 ，各有鄰、間、對3種，可以含有3個取代基為2個 、1個 ，2個 有鄰、間、對3種，對應的 分別有2種3種1種位置，故符合條件的同分異構體共有14種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為6：2：1：1的為 ，故答案為：14； ?！敬鸢浮?醛基 1， 二溴丙烷溶液或 、溴水或 的 溶液 加聚反應9【解析】【分析】本題考查了據(jù)框圖進行有機推斷，同時考查了官能團的名稱、有機化學反應類型、化學方程式書寫、同分異構體判斷，據(jù)官能團的性質(zhì)判斷反應是解題的關鍵，題目難度中等?！窘獯稹繐?jù)已知反應，苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A為 與新制氫氧化銅懸濁液反應醛基變?yōu)轸然鶕?jù)F的結構簡式可知， 為丙烯C為1，二溴丙烷，其水解生成D，D為1， 二羥基丙醇與D在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應應，生成的E為 ，E發(fā)生加聚反應生成F；為 其所含官能團有碳碳雙鍵和醛基醛基變?yōu)轸然鶕?jù)F的結構簡式可知， 為丙烯，其與溴發(fā)生加成反應生成的C為1， 二溴丙烷，故答案為醛基；1， 二溴丙烷；與D在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應，生成的E為 ，B中含有的官能團為羧基和碳碳雙鍵，用碳酸氫鈉溶液檢驗羧基，用溴水檢驗碳碳雙鍵；E發(fā)生加聚反應生成F，故答案為：碳酸氫鈉溶液或碳酸鈉、溴水；加聚反應為1， 二溴丙烷，其水解生成D，D為1， 二羥基丙醇，反應的化學方程式為：發(fā)生消去反應生成丙炔，

；C與氫氧化鈉的醇溶液故答案為： ； ；物質(zhì)互為同系物且G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量大14的，為苯丙醛，其同分異構體具備分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基遇氯化鐵溶液變紫色能與溴水發(fā)生一個取代基分別為： 、 、 分別連接酚羥基的鄰、間、對位置，其同分異構體共9種，故答案為：9；，故答案為：由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備 的合成路線為：，故答案為：?！敬鸢浮?；羧基；；取代反應；；飽和碳酸鈉溶液；分液【解析】【分析】側(cè)重分析與推斷能力的考查，注意常見有機物的性質(zhì)及應用，題目難度不大?！窘獯稹緼的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，應為 和X反應成能連續(xù)被氧化生成發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則B為 C為 為 ，則X為 ；E是最簡單的芳香烴，則E為 ，E發(fā)生取代反應生成F為，以此解答該題。通過以上分析知，步驟所用試劑X為 ，D為乙酸的官能團名稱是羧基故答案為： ；羧基；是取代反應，故答案為：

，步驟的反應類型：苯和濃硝酸的取代反應，反應類型；取代反應；步驟為乙醇的催化氧化反應，反應方程式為；步驟為乙醇和乙酸的酯化反應，反應方程式為 ，故答案為： ；；試管b中所裝溶液應為飽和碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液溶解乙醇、和乙酸反應生成可溶性的乙酸鈉、抑制乙酸乙酯的溶解，乙酸乙酯和水不互溶，所以乙酸乙酯生成后，分離出產(chǎn)品時的操作方法是分液，故答案為：飽和碳酸鈉溶液；分液?！敬鸢柑继茧p鍵； 濃氧化銅或銀氨溶液；A

；新制氫【解析解是天然有機高分子化合物，在酸性條件下水解得在酒化酶的作用下生成C和所以A為 為 蒸氣密度是氫氣的44倍，即G的相對分子質(zhì)量為8D是一種重要的化工原料D與水加成得C所以C為 F為 ，則D為 ，D氧化得E為 ，C和E發(fā)生酯化反應生成G為，烴X的相對分子質(zhì)量是DF之和即為分子中碳與氫的質(zhì)量比是5：1，則X為 ，根據(jù)上面的分析可知為 ，D中官能團的名稱為碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；和E發(fā)生酯化反應生成 ，反應的化學方程式濃 ，故答案為： 濃 ；檢驗A轉(zhuǎn)化過程中有B故答案為：新制氫氧化銅或銀氨溶液；為 ，是飽和烷烴，A. 不溶于水，與甲烷互為同系物，故A在高溫下會分解，故B錯誤；C. 的一種同分異構體為 甲基丁烷，有三個甲基，故C錯誤；D.烷烴和溴水不發(fā)生加成反應，故D錯誤；故選A．A是天然有機高分子化合物在酸性條件下水解得B在酒化酶的作用下生成C和所以A為 ，B為 ，G蒸氣密度是氫氣的44倍，即G的相對分子質(zhì)量為是一種重要的化工原料與水加成得所以C為 為 則D為 ，D氧化得E為 ，C和E發(fā)生酯化反應生成G為，烴X的相對分子質(zhì)量是DF之和即為分子中碳與氫的質(zhì)量比是5：1，則X為 ，據(jù)此答題．G用順推法、逆推法相結合進行推斷，注意掌握常見官能團的性質(zhì)．【答案】 碳碳雙鍵，肽鍵酰胺消去反應氧化反應，加成反應鄰、間、對都正確【解析試題分析：根據(jù)題給流程圖知和水發(fā)生加成反應生成催化氧化生成則A的結構簡式為；和HCN發(fā)生加成應生；結合題給信息在酸性條件水解，加熱條件下生成B，B的結構簡式，由M的結構簡式利用逆推法可得C的結構簡式。 有機物C的結構簡式為 含有的官能團有碳碳雙鍵，肽鍵酰胺； 的結構簡式為 ； 反應為氧化反應；反應為加成反應； 反應的化學方程式為； 符合下列條件能使 溶液顯紫色含有酚羥基只有二個取代基與新制的 濁液混合加熱，有磚紅色沉淀生成，含有醛基的一種同分異構體的結構簡式為鄰、間、對都正確。【答案】 羧基 酯化反應 高溫【解析】【分析】本題考查有機合成，題目難度不大，推斷物質(zhì)組成、結構為解答關鍵，注意熟練掌握常見有機物組成、結構與性質(zhì)，試題有利于提高學生的分析能力及邏輯推理能力?！窘獯稹緼是天然氣的主要成分，則A為 ；已知烴B在標準狀況下的密度為 ，則B的摩爾質(zhì)量為： ；C能發(fā)生銀鏡反應，則C分子中含有醛基為有濃郁香味，不易溶于水的油狀液體，則F為酯，根據(jù)轉(zhuǎn)關系可知F為 ；C催化氧化得D，C與氫氣發(fā)生還原反應生成E，則D為E為 C為 ；B與水反應生成乙醛，且B的摩爾質(zhì)量為，則B為 ，的結構簡式為D為 ，其含有官能團為羧基故答案為：羧基；為 E為 ，二者在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，故答案為：酯化反應；為 ，B為 ， 在高溫下轉(zhuǎn)化為 的化學方程式是：，故答案為；為 ，乙醇與金屬鈉反應不如水與金屬鈉反應劇烈，故A錯誤；B.D為 E為 F為 ，乙酸與碳酸鈉生成氣體乙酸酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙醇易溶于碳酸鈉溶液，所以可用飽和 溶液鑒別三者，故B正確；C.實驗室制備乙酸乙酯時，濃硫酸為催化劑和吸水劑，不體現(xiàn)氧化性，故C錯誤；D.有機物C為 ， 中含有官能團醛基，醛基能被新制堿性氫氧化銅懸液、酸性 溶液氧化，故D正確；故答案為：BD?！敬鸢浮?；羥基；羧基； ；加成反應；氧化反應；；取代反應或酯化反應的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，則A為，A和水發(fā)生加成反應生成為，B被氧化生成C，C為，C被氧化生成為是具有果香味的物質(zhì)，且B和D發(fā)生酯化反應生成，的電子式為

，B、D分子中的官能團名稱分別是羥基、羧基，故答案為： ；羥基；羧基；為 屬于加成反應故答案為：；加成反應；為 ，屬于氧化反應，故答案為：；為 故答案為：

，屬于取代反應或酯化反應，；取代反應或酯化反應．A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，則A為 和水發(fā)生加反應生成B，B為 ，B被氧化生成為 ，C被氧化生成D，D為E是具有果香味的物質(zhì)且B和D發(fā)生酯化反應生成E為 以此來解答．本題考查有機物的推斷為高頻考點把握A為乙烯及合成反應中物質(zhì)的推斷是解本關鍵，側(cè)重分析與推斷能力的考查，注意常見有機物的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化，題目難度不大．10.【答案乙酸消去反應濃硫酸、加熱羥基 9 【解析解： 根據(jù)以上分析為 ，化學名稱為乙酸，故答案為：乙酸反應為B 發(fā)生消去反應生成 ，則反應類型為消去反應，反應為C

在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成，則需要的試劑和反應條件是濃硫酸、加熱，故答案為：消去反應；濃硫酸、加熱；根據(jù)以上分析為 ，含氧官能團的名稱為羥基的結構簡式為，故答案為：羥基； ；．為 和發(fā)生的酯化反應，反應方程式為，故答案為：；的分子式為 ，苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，分子中含有兩個甲基能發(fā)生水解反且水解產(chǎn)物能使氯化鐵溶液顯紫色，說明含有酚酯，則苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈可以為：和 或者 和 或者 和 ，每種分別有鄰間對三種所以符合條件的同分異構體共9種其中分子中有五種不同化學環(huán)境；

，故答案為：9；甲苯與氯氣在光照條件下得到 ，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解得到，甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化得到 ，苯甲酸與苯甲醇在濃酸、加熱條件下發(fā)生轉(zhuǎn)化反應得到苯甲酸苯甲酯，合成路線流程圖為：，故答案為：．A分子式為 ，不飽和度為 ，為苯的同系物與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成而B中含有一個甲基故A 為 ，B發(fā)生水解反應 ，生成C為，D的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則 ，化合物D完全燃燒生成物質(zhì)的量的