有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案)

-有機(jī)化學(xué)習(xí)題課第二章烷烴一、1、CH4+Cl2hv是（A）。CCl4A．自由基取代反應(yīng)；B．親電取代反應(yīng)；C．親核取代反應(yīng)；D．消除反應(yīng)2．化合物 CH3CH2CH2CH3有（ A ）個(gè)一氯代產(chǎn)物。A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)3. 按次序規(guī)則，下列基團(tuán)中最優(yōu)先的是（ A ）。A．—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D.—CH2OCH34、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ A）。A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)先的是（B）。A.丙基B.異丙基C.甲基D.H6、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列原子或基團(tuán)中，優(yōu)先的是（C）。A）–NO2；（B）–CHO；（C）-Br；（D）–CH=CH27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時(shí)活性最大的是 （ C ）。（A）伯氫； （B）仲氫； （C）叔氫； （D）甲基氫8、下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（ C ）。---（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有（ C）。（A）1個(gè)； （B）2個(gè)； （C）3個(gè)； （D）4個(gè)10、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（ B ）。（A）丙基 （B）異丙基 （C）甲基 （D）H11、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團(tuán)優(yōu)先的是（ D ）。（A）丙基 （B）異丙基 （C）硝基 （D）羥基12、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ C）。A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、寫出符合以下條件的分子式為 C6H14的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法命名。1． 含有兩個(gè)三級(jí)碳原子的烷烴；2． 僅含一個(gè)異丙基的烷烴；3． 含有一個(gè)四級(jí)碳原子以及一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴三、寫出符合以下條件的分子式為 C5H12的烷烴的結(jié)構(gòu)式，并按系統(tǒng)命名法命名。4． 含有一個(gè)三級(jí)碳原子和一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴；---5． 僅含有一級(jí)碳原子和二級(jí)碳原子的烷烴；6． 含有一個(gè)四級(jí)碳原子的烷烴。第三章 不飽和烴一、選擇題、在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B ）。A、sp→sp2；B、sp2→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp22、下列化合物有順?lè)串悩?gòu)體的是？(A)H2SO4；B．；A．CH3CH2CH3C．CH3CH2CH2CH3；D．CH3CH2CCC2H53．丙烯與酸性KMnO4反應(yīng)得到（B）。A.丙酸B.乙酸和CO2C.丙烷D.丙酮．在乙烯與溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（C）。A.sp→sp2B.sp→sp3C.sp2→sp3D.sp3→sp2下列不飽和烴哪個(gè)有順?lè)串悩?gòu)體？A．OO；C．CH3C≡CCH3；B．CH2=C(Cl)CH3；D．C2H5CH=CHCH2I6、下列烯烴起親電加成反應(yīng)活性最大的是（D）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；---D、CF3CH=CH27、下列試劑不能與乙烯起親電加成反應(yīng)的是（ C ）。A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl28、下列烯烴最穩(wěn)定的是（ D ）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CH3CH=C(CH3)2、在乙炔與過(guò)量溴的加成反應(yīng)中，碳原子軌道雜化情況變化是（B）。A、sp→sp2；B、sp→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp210、乙烯分子中碳原子的雜化方式是（B）。（A）sp（B）sp2（C）sp3（D）不雜化11、H2SO4是（A）。A．自由基取代反應(yīng)； B．親電取代反應(yīng)； C．親核取代反應(yīng)；D．消除反應(yīng)二、 完成反應(yīng)方程式CH=CH2 +HBr1、2、3、4、CH3C=CH2 (1)H2SO4CH3 (2)H2O---5、OOH6、CH3CH2CH=CH2 +HBr7、8、9、(1)O3(CH3)2C=CHCH2CH3(2)Zn/H2O10HgSO4()、HCCCH3+H2OH2SO411、CH3CH2CH=CH2+HBr→三、推斷題1、分子式為 C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。 A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而 B 不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到乙醛（ CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO ）。推斷A和B的可能結(jié)構(gòu)。2、化合物A、B、C的分子式都是 C5H8，它們都能使溴褪色，A能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀，而 B、C則沒(méi)有。A、B經(jīng)氫化后都生成正戊烷，而 C吸收1mol---氫變成C5H10，B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸， C經(jīng)臭氧氧化后，在鋅存在下水解得到戊二醛OHCCH2CH2CH2CHO）。請(qǐng)寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。三、鑒別題1、（1）環(huán)己烯、（2）苯、（3）1–己炔2、丙烯、（2）丙炔、（3）丙烷3. HC CCH2CH2OH和CH3C CCH2OH4.一、選擇題

CH3+Br2FeBr3和CH3CCCH3第四章環(huán)烴1、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行氯代反應(yīng)活性最大的是 （ C ）。A、C6H5COOH; B、C6H5CH2CH3; C、C6H5OH; D、C6H5NO22．下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A ）。A.環(huán)丙烷 B.環(huán)戊烷 C.戊烷 D. 環(huán)己烷3. 對(duì)叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成（ A ）。A）對(duì)叔丁基苯甲酸； B）對(duì)苯二甲酸； C）對(duì)甲基苯甲酸；）無(wú)法判斷Cl4、+Cl2Fe+HCl是（B）。---A．消除反應(yīng)；B．親電取代反應(yīng)；C．親核取代反應(yīng)；D．自由基取代反應(yīng)5、下列基團(tuán)為間位定位基的是（ C）。A．羥基-OH；B．氨基-NH2；C．硝基-NO2；D．氯-Cl5、下列基團(tuán)為間位定位基的是（ B）。A．羥基-OH；B．磺酸基-SO3；C．鹵素-X；D．甲基-CH36、下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A ）。A.環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C.戊烷 D. 環(huán)己烷．當(dāng)苯環(huán)連有下列哪個(gè)基團(tuán)時(shí)，進(jìn)行硝化反應(yīng)主要得到間位取代產(chǎn)物（ D ）。A. -CH3 B. –Cl C. -OCH3 D.-COOH8、在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（ B ）。A、與苯環(huán)加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代、下列化合物進(jìn)行硝化時(shí)，硝基進(jìn)入的主要位置標(biāo)示正確的是（ D ）。O10、在光照下，甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生（ C ）。A、與苯環(huán)加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行親電取代反應(yīng)的活性最大的是（C）。---A、C6H5COOHB、C6H5CH2CH3C、C6H5OHD、C6H5NO212、下面四個(gè)反應(yīng)中屬于自由基取代反應(yīng)機(jī)理的是（B）。A．hvCH=CHCH+ClCH=CHCHCl+HCl232B．CH=CHCH+ClCHClCHClCH23223C．CH2=CHCH3+Cl2CH2ClCHClCH3D．H2SO4、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序?yàn)椋?A）。A．苯酚＞苯＞硝基苯； B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚； D．苯＞硝基苯＞苯酚、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng)，反應(yīng)由易到難次序?yàn)椋ˋ）。A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；D．苯＞硝基苯＞苯酚15、下列自由基，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（B）。OCCOH①4.；②；③CHCOHHOA．①＞②＞③；B．②＞①＞③；C．③＞①＞②；D．③＞②＞①---16.下列基團(tuán)為致鈍的鄰對(duì)位定位基的是（ C ）。A．乙基-CH2CH3；B．氨基-NH2；C．溴-Br；D．羧基-COOH二、完成反應(yīng)方程式+HBrOH3.4．

OCH 2CH 2 OHCHBr+NaOCH2 25( )5.6．

H+)+KMnO4(FeBr3()CH3+Br2⒈（1）（2）（3）7.NNHN(CH3)2H2⒈（1）（2）（3）8.NNHN(CH3)2H2H3CH29、CH2CH3KMnO4、、

+AlCl3CH3CCl、---三、指定原料合成題1、Br Br2.Br3、第六章鹵代烴1、下列鹵代烴，屬于乙烯型鹵代烴的是（ A ）。A．CH3CH2CH=CHCl ；B．CH3CH2CHClCH 3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH 2Cl2、下列化合物按 SN1歷程反應(yīng)的活性最大的是 （ D ）。A．(CH3)2CHBr B.CH3CH2Cl C.(CH3)3CBr D.(CH3)3CI3、下列鹵代烴，屬于叔鹵代烴的是（ C ）。A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl4、制備格氏試劑需用下述(B)化合物作為溶劑.A.乙醇B.無(wú)水乙醚C.無(wú)水乙醇D.乙醚5、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)的活性最小的是（B）。A．(CH3)2CHBrB.CH3CH2ClC.(CH3)3CBr---D.(CH3)3CI6、下列鹵代烴更容易發(fā)生 SN1反應(yīng)的是（ C ）。CH3A）CH3CH2CH2CH2Br（B）CH3CHCH2CH3（C）CH3CCH3（D）BrBrBr7、下列化合物最難與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)的是（C）。A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CHBrCH3C.CH2=CBrCH2CH3D.CH2=CHCHBrCH8、下列化合物中，最容易發(fā)生SN2反應(yīng)的化合物是（D）。A.CH3(CH2)3CH2BrB.(CH3)3CBrC.hvCH=CHCHCl+ClCH=CHCH+lD.CH3Br232、下列鹵代烴，最容易跟硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的是（D）。A．CH3CH2CH2CH2Cl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH 2Cl二、完成反應(yīng)方程式CH=CHCH+ClCHClCHClCH2322、3、---4、5、6、

OOCH2Br+NaOC2H5C2H5OHCH3CHCHCH3 +NaOHBrCH37.C6H5ONa+CH 3CH2Cl→三、鑒別題1、CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、CH2BrCH3CH2CH2BrCH3CH=CHBr四、推斷題分子式為C3H7Br的化合物A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為 C3H6，如使B與HBr 作用，則得到 A的異構(gòu)體C，推斷A的結(jié)構(gòu)。2.分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，則得到A的異構(gòu)體C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)式，并寫出兩個(gè)相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過(guò)程。六、分子式為C4H9Br的化合物A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為C4H8的異構(gòu)體 B和C，寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為 C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B(niǎo)---經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒(méi)有任何一個(gè)與D相同。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章 醇酚醚一、選擇題1、苯酚溶于 NaOH水溶液，但向溶液中通入過(guò)量的 CO2，又析出苯酚，此事實(shí)說(shuō)明苯酚、水和碳酸三者酸性關(guān)系是（ C ）。A、H2CO3<苯酚<水；B、苯酚<水<H2CO3；C、H2CO3>苯酚>水；D、苯酚>水>H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是（ C ）。A、對(duì)甲氧基苯酚；B、對(duì)氯苯酚；C、對(duì)硝基苯酚；D、對(duì)甲基苯酚3、下列醇最易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的是（ C ）。A、CH2CHOHCH2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH2OH、為了除去苯中混有的少量苯酚，可以采用的試劑是( B )。A.Na2SO4 B. NaOH C.NaNO3 D.NaCl5、下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是（ A ）。---OHOHOHOHNO2CH3ABCDNO2NO26、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（B）。A.濃硫酸B.HIC.HCND.Cl27、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（D）。A.苯酚B.對(duì)硝基苯酚C.對(duì)甲苯酚D.2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中與三氯化鐵不發(fā)生顯色反應(yīng)的是(C)。A.鄰羥基苯甲酸B.苯酚C.對(duì)硝基甲苯D.鄰甲基苯酚9、下列級(jí)別的醇與Na反應(yīng)的活性次序是（A）。A）1°>2°>3°；B）3°>2°>1°；C）2°>1°>3°；D）2°>3°>1°10、實(shí)驗(yàn)室常利用（ C）試劑來(lái)鑒別低級(jí)的伯、仲、叔醇。（A）AgNO3/乙醇；（B）苯磺酰氯；（C）ZnCl2/濃HCl；（D）托倫試劑11、乙醇和甲醚互為異構(gòu)體，它們屬于（ C ）異構(gòu)體。A、位置；B、碳架；C、官能團(tuán)；D、立體12、下列化合物與 HBr 反應(yīng)活性最大的是（ B ）。A、環(huán)戊基甲醇；B、1-甲基環(huán)戊醇；C、2-甲基環(huán)戊醇；D、---環(huán)戊醇、化合物①對(duì)甲基苯酚、②對(duì)硝基苯酚、③苯酚，按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（B）。A．①＞②＞③；B．②＞③＞①；C．③＞①＞②；D．①＞③＞②14、下列化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是（ B ）。A．己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛15、區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是 ( D )。A.吐倫試劑 B. 興斯堡反應(yīng) (苯磺酰氯) C.碘仿反應(yīng)D.盧卡斯試劑16、下述化合物中與AgNO3/CH3CH2OH反應(yīng)速率最快的是（C）。A. CH3CH2CH2Cl B. CH3CH=CHCl C.CH2=CHCH2Cl D.CH3CHClCH 317、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（ B）。A．丙酸＞正丁烷＞丙酮＞正丁醇； B．丙酸＞正丁醇＞丙酮＞正丁烷；C．丙酸＞正丁醇＞正丁烷＞丙酮； D．丙酸＞丙酮＞正丁醇＞正丁烷18、下面四個(gè)反應(yīng)中屬于親核取代反應(yīng)機(jī)理的是（ D）。A．O CHO---B．CH2=CHCH3+Cl2hvCH2=CHCH2Cl+HClC．CH2=CHCH3+Cl2CH2ClCHClCH3CH2OHHClCH2Cl+H2OD．19、仲醇被氧化可得到（ C ）。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、過(guò)氧化物20、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B ）。A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2二、完成下列反應(yīng)方程式OCHCH3OHCH3(CH2)3CHCH3KMnO4OHOH-HCOOH+CHH2SO43CH2OH(CH3)3COCH2CH3+HI（過(guò)量）→---OC OH4.OHO三、鑒別題1、2.(CH3)3COH和CH3CH2CH(OH)CH 33．OOCH3和CHCHCHCCH3322四、合成題以苯酚和丙烯為原料合成苯異丙醚

OCH

CH3CH3五、 請(qǐng)按酸性由強(qiáng)到弱排列下列化合物：OHOHOHOHNO2（A）（B）Cl（C）CH3（D）NO2（E）NO2OH第八章 醛酮---一、選擇題1、下列化合物最容易與 HCN 發(fā)生反應(yīng)生成 α-羥基腈的是（A）。A．三氯乙醛；B．丁酮；C．二苯甲酮；D．苯甲酮2、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（ A ）。A．甲醛；B．丙酮；C．乙醛；D．苯甲酮3、在濃NaOH 作用下，能發(fā)生歧化反應(yīng)的是（ B ）。（A）苯乙酮； （B）苯甲醛； （C）丙酮； （D）丙酸4、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ B ）。O OHA CH3CH2CCH2CH3 B CH3CHCH2CH3 C

CH2CHO D

CH2CH2OH、醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性受到電子效應(yīng)和空間效應(yīng)的影響，下列結(jié)構(gòu)的醛酮親核加成反應(yīng)活性最大的是（A）。HRRROOOO（B）H（A）H（C）H3C（D）R6、下列化合物能與 FeCl3反應(yīng)顯色的是（ C ）。A．己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛7. 下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ A ）。---A.2-戊酮 B.2-甲基-1-丙醇 C.2-甲基丁醛 D.1-丙醇8、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（ A）。A．三氯乙醛；B．丁酮；C．二苯甲酮；D．苯甲酮9、下列結(jié)構(gòu)，哪個(gè)是半縮酮結(jié)構(gòu)？（ B ）O OH OHA． ；B． ；C． OCHCH3；D．O OCHCHOH OH OCHCHOH2 2 2 210、下列結(jié)構(gòu)，哪個(gè)是半縮醛結(jié)構(gòu)？（BD）OOHOA．；B．OCHCH3；C．；D．OHOOHOCH2CH2OH11、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ C ）。A 、 CH3COCH2CH3; B 、 CH3CH2OH; C 、CH3CH2COCH2CH3;D、C6H5COCH3、下列羰基化合物能與水形成穩(wěn)定的加成物的是（ C ）。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛；D、丙酮13、下列化合物能使 FeCl3顯色的是（ A ）。A、CH3COCH2COCH3；B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3；D、CH3COCH2CH2COOC2H514、下列化合物能使溴水褪色的是（ A ）。A、CH3COCH2COOCH3； B、CH3COCOOH；---C、CH3COCH3； D、CH3COCH2CH2COOC2H5、3-戊烯酸被四氫鋁鋰還原時(shí)得到的主要產(chǎn)物是（ A ）。A、 CH3CH=CHCH 2CH2OH； B、CH3CH=CHCH 2CHO；C、 CH3CH=CHCH 2CH3； D、CH3CH2CH2CH2COOH16、下列化合物不能與 I2的NaOH 溶液反應(yīng)生成沉淀的是C）。A、CH3COCH2CH3;B、CH3CH2OH;C、CH3CH2COCH2CH3;D、C6H5COCH317、苯甲醛在堿性溶液中，最可能發(fā)生的反應(yīng)是（A）。A、歧化反應(yīng)；B、羥醛縮合反應(yīng)；C、聚合反應(yīng)；D、親電取代反應(yīng)18、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是（B）。A．正丁烷＞丙酮＞正丁醇；B．正丁醇＞丙酮＞正丁烷；C．正丁醇＞正丁烷＞丙酮；D．丙酮＞正丁醇＞正丁烷19、下列化合物與 HCN 加成反應(yīng)活性從小到大次序是A）。a）乙醛；（b）甲醛；（c）三氯乙醛；（d）丙酮A. d<a<b<c B. c<a<b<d C. a<b<c<dD.d<c<b<a、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)由易到難的排列順序是---（A）。A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞丙酮； B．三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛；C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮； D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙醛21、下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ A）。A．苯甲酸；B．苯甲醇；C．甲苯；D．苯甲醛22、下列化合物與 HCN發(fā)生反應(yīng)活性由易到難的排列順序是（ A）。A．三氯乙醛＞甲醛＞乙醛＞丙酮； B．三氯乙醛＞丙酮＞乙醛＞甲醛；C．三氯乙醛＞乙醛＞甲醛＞丙酮； D．三氯乙醛＞甲醛＞丙酮＞乙醛23.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（ A ）。A.丁酸 B.丁醛 C.正丁烷 D. 正丁醇下列化合物，能還原土倫（Tollens）試劑的是（ D ）。A.OB.OOOC.OOD.O CHO二、完成下列方程式---1、2、NH2OH3. O濃NaOH4．OCHO5.O(1)C6H5MgBrCCH3(2)H2O/H+6．O稀NaOHCHO+CH3CCH3濃NaOH7．C6H5CHOLiAlH48、CH2=CHCHO9．OI2/H2OCCH3OH-三、由指定原料合成指定產(chǎn)物1、 CH3CHO CH3CH=CHCH 2OHCOOHOOHCH3CH2SO4+O2、CH2=CHCHO→CHC3O四、鑒別題1．2,4-戊二酮和2-戊酮2．丙酮和丙醛---3．丁醛和丁酮O O O4．CH3CH2CH2CCH3和CH3CCH2CCH35．2-戊酮和戊醛6.CH3COCH2COCH3和CH3COOC2H57．苯甲酮和苯甲醛8、 （1）丙酸、（2）丙醇、（3）丙醛OOOH9、H3CCCH3HCCH2CH3H3CCCH3H五.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1、分子式為 C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣， A與濃H2SO4共熱生成 B（C5H10）。用冷的高錳酸鉀水溶液處理 B 得到產(chǎn)物 C（C5H12O2）。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D（C5H11Br），將D與稀堿共熱又得到 A。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2、分子式為（C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為（C6H14O）的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。寫出A～E的結(jié)構(gòu)式。3、分子式為（C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為 C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得 D和E。D能發(fā)生---銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)， 而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。寫出 A~E的結(jié)構(gòu)式。4、分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得 2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。 A在汞鹽催化下與水作用得到 4-甲基-2-戊酮。推測(cè) A的結(jié)構(gòu)式，并寫出三個(gè)相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過(guò)程。5、芳香族化合物 A，分子式為 C7H8O，與金屬鈉無(wú)反應(yīng)，與濃氫碘酸反應(yīng)得到化合物 B和C。B可溶于氫氧化鈉溶液中，還可與三氯化鐵起顯色反應(yīng)。 C用硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推測(cè) A、B和C的結(jié)構(gòu)。6、靈貓酮 A是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子式為 C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 A能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式為 C17H30Br2O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物 C，分子式為C17H30O5。但如以硝酸與A一起加熱，則得到如下的兩個(gè)二元羧酸：HOOC(CH2)7COOH和HOOC(CH2)6COOH將A于室溫催化氫化得分子式為 C17H32O的D，D與硝酸加熱得到HOOC(CH 2)15COOH。寫出靈貓酮A以及B、C、---D的結(jié)構(gòu)式。六、問(wèn)答題判斷下列反應(yīng)能否進(jìn)行？簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。OH2OOHCH3CCH2CH2OH+C6H5MgBr(1mol)CH3CCH2CH2OHC6H5第九章 羧酸及其衍生物一、選擇題1、下列化合物的酸性最弱的是（ D ）。A 、 ClCH2CH2CH2COOH; B 、CH3CHClCH 2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH; D、CH3CH2CH2COOH2、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（ C ）。(a) CH3CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c)CH3CH2CH2CH2OH;(d)CH 3CH2CH2CHOA、a<d<b<c ； B、c<a<b<d ； C、b<d<c<a ； D、d<c<b<a、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④四個(gè)化合物最容易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（ A）。A．①；B．②；C．③；D．④4、下列化合物水解反應(yīng)速度最快的是（ C ）。A. CH3CONHCH 3 B. CH3COOC2H5 C.CH3COCl D.(CH3CO)2O9、α、β、γ-羥基酸受熱時(shí)，可依次生成（ C ）。---（A）內(nèi)酯、烯酸、交酯；（B）交酯、內(nèi)酯、內(nèi)酯；C）交酯、烯酸、內(nèi)酯；（D）交酯、烯酸、交酯10、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是（C）。(a)C6H5COOH;(b)C6H5CH2CH3;(c)C6H5CH2OH;(d)C6H5CHOA、a<d<b<c；B、c<a<b<d；C、b<d<c<a；D、d<c<b<a11、下列化合物的酸性從弱到強(qiáng)次序是（A）。(a)ClCH2COOH;(b)Cl2CHCOOH;(c)Cl3CCOOH;(d)CH3COOHA、d<a<b<c；B、c<a<b<d；C、a<b<c<d；D、d<c<b<a12、下列化合物最易發(fā)生醇解反應(yīng)的是（C）。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐12、以下化合物中，最難溶于水的是（B）。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是（A）。A．①＞②＞③＞④；B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④；D．③＞②＞①＞④、苯甲酰氯①、苯甲酸酐②、苯甲酸乙酯③和苯甲酰胺④發(fā)生水解反應(yīng)由易到難排列順序是（ A）。A．①＞②＞③＞④； B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④---、乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④發(fā)生親核取代反應(yīng)由易到難排列順序是（ A）。A．①＞②＞③＞④； B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④16、下列化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是（ B ）。A．己醇；B．己酸；C．對(duì)甲基苯酚； D．己醛17、化合物①丁酸、② 2-氯丁酸、③3-氯丁酸和④4-氯丁酸按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ B）。A．②＞①＞③＞④； B．②＞③＞④＞①；C．③＞①＞②＞④； D．①＞④＞③＞②、羧酸衍生物酰氯①、酸酐②、酯③和酰胺④發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是（ A ）。A．①＞②＞③＞④； B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④； D．③＞②＞①＞④19．下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（ C）。A. ClCH2COOH B. Cl2CHCOOH C.Cl3CCOOH D.CH3COOH20、下列化合物最易發(fā)生水解反應(yīng)的是（ C ）。---A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成下列方程式OCOH4.OHOOH2SO4CH3C+H2OClCOOHOOHCH3CH2SO4+OCH3CO(CH3CO)2O+(CH3)2CHOH →HOOCCH2CH2COOH三、寫出分子式符合 C4H9COOH的所有羧酸的同分異構(gòu)體（包括立體異構(gòu)體），按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題1）苯甲醇、（2）苯甲酸、（3）鄰羥基苯甲酸五、推斷題1、化合物 A，分子式為 C4H6O4，加熱后得分子式為---C4H4O3的B。將A與過(guò)量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過(guò)量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得到分子式為C4H4O3的B，將A與過(guò)量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的Ｃ。B與過(guò)量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式.第十章 取代酸一、選擇題1、下列化合物加熱后形成交酯的是（ C ）。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸2、下列化合物加熱后形成烯酸的是（ B ）。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸3、下列化合物加熱后形成烯酸的是（ B ）。A.4-羥基戊酸 B.3-羥基戊酸 C.2-羥基戊酸 D.2-氯戊酸4、下列化合物能與 FeCl3顯色的是（ A ）。A.CH3COCH2COOCH3 B.CH3COCOOHC. CH3COCH3D.CH3COCH2CH2COOC2H5---二、完成反應(yīng)方程式稀H2SO4CH3 C COOHONH2+(CH3CO)2O稀NaOH2CH3CHOCH3CH2MgBrO②H2O/H+第十一章 胺一、寫出分子式符合 C4H11N的所有伯胺的同分異構(gòu)體 （包括立體異構(gòu)體），按系統(tǒng)命名法命名。二、選擇題1、谷氨酸的等電點(diǎn) pI=3.2，它在pH=3.2 的溶液中主要呈C）。（A）正離子； （B）負(fù)離子； （C）偶極離子； （D）無(wú)法判斷2、下列化合物，能與 AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀的是D）？A．甲胺；B．二甲胺；C．三甲胺；D．氯化四甲銨3、下列化合物在水溶液中堿性最強(qiáng)的是（ C ）。---（A）NH3； （B）CH3NH2； （C）(CH3)2NH； （D）(CH3)3N4．化合物[C6H5CH2N(C2H5)3]+Br-的名稱是（ B ）。A.溴化芐基三乙基銨 B. 溴化三乙基芐基銨C.溴化芐基三乙基胺 D. 溴化三乙基芐基胺5．下列化合物中堿性最弱的是（A）。A（.CH）NB（.CH）NHC.C6HNH2D.6536525NH36．在0～5℃條件下，能與 HNO2（NaNO2+HCl）作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是（ A ）。A.芳香伯胺 B. 芳香仲胺 C. 脂肪伯胺 D.脂肪仲胺7、下列化合物，哪個(gè)是叔胺（ C ）？A．氫氧化四甲銨； B．二甲胺；C．三甲胺；D．甲胺8、化合物 ① CH3NH2、② (CH3)2NH、③ (CH3)3N 和④C6H5NH2按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ B）。A．①＞②＞③＞④； B．②＞①＞③＞④；C．③＞①＞②＞④； D．①＞④＞③＞②---9、在0～5℃條件下，能與HNO2（NaNO2+HCl）作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是（A）。A、芳香伯胺；B、芳香仲胺；C、芳香伯、仲胺；D、所有伯、仲胺10、下列化合物堿性最大的是（C）。A、乙酰胺；B、吡啶；C、二甲胺；D、尿素11、下列化合物堿性從弱到強(qiáng)次序是（D）。（a）乙酰胺；（b）NH3；（c）苯胺；（d）CH3NH2A、a<d<c<b；B、d<a<b<c；C、a<b<c<d；D、a<c<b<d、化合物①甲胺、②二甲胺、③三甲胺，在水溶液中按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是（ B）。A．①＞②＞③； B．②＞①＞③；C．③＞①＞②； D．①＞③＞②13、下列化合物，哪個(gè)是季銨堿（ D）？A．苯甲胺；B．二甲胺；C．三甲胺；D．氫氧化四甲銨二、完成方程式三、鑒別題⒈（1）（2）（3）NNH2N(CH3)2H2、CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N---3、丙胺、（2）N-甲基丙胺、（3）丙酰胺2-氨基丙酸和2-羥基丙酸5、CH3CH2NH2和(CH3CH2)2NH四、推斷題某化合物A分子式為C9H19N，能溶于稀鹽酸，與HNO2反應(yīng)放出氮?dú)獾玫?B（C9H18O），B能進(jìn)行碘仿反應(yīng) ,B和濃硫酸共熱得C,C能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化C得到乙酸和環(huán)己基甲酸。請(qǐng)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。2、化合物 A的化學(xué)組成為 C7H15N，不能使溴水褪色；與HNO2作用放出氣體，得到化合物B，化學(xué)組成為C7H14O，B能使KMnO4溶液褪色；B與濃硫酸在加熱下作用得到化合物C，C的化學(xué)組成為C7H12；C與酸性KMnO4溶液作用得到6-庚酮酸。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。3、某化合物