藥劑學-張志榮-第二十章緩控釋給藥系統(tǒng) - 副本課件

第二十章緩釋、控釋給藥系統(tǒng)

Chapter20Sustainedreleaseandcontrolledreleasedrugdeliverysystem

掌握緩釋與控釋制劑的概念、特點、類型、常用輔料及緩釋、控釋方法;熟悉緩釋與控釋制劑的組成和設(shè)計原理;熟悉緩釋與控釋制劑制備的骨架型技術(shù)、膜控技術(shù)、滲透泵技術(shù)及生物粘附技術(shù);了解口服緩釋、控釋固體制劑的體內(nèi)外試驗方法。掌握微丸的概念、特點、常用輔料;熟悉微丸的制備、影響因素、質(zhì)量評價；了解微丸的釋藥機理。掌握微囊的概念、特點、常用載體材料。熟悉微囊常用制備方法、質(zhì)量評價。熟悉口服定時給藥系統(tǒng)和口服定位給藥系統(tǒng)的概念和類型。熟悉植入劑的概念、類型。

第一節(jié)

概

述

一、緩釋、控釋制劑的概念與分類緩釋制劑(Sustained-ReleasePreparations)

控釋制劑(Controlled-ReleasePreparations)問題：①在臨床應用中對劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低，如果遇到某種特殊情況（如出現(xiàn)較大副反應），往往不能立刻停止治療；②往往是基于健康人群的平均動力學參數(shù)而設(shè)計，當藥物在疾病狀態(tài)的體內(nèi)動力學特性有所改變時，不能靈活調(diào)節(jié)給藥方案；③制備所涉及的設(shè)備和工藝費用較常規(guī)制劑昂貴。四、緩釋、控釋制劑的處方設(shè)計

（一）藥物的選擇（二）藥物劑量的設(shè)計（三）安全性第二節(jié)緩釋、控釋制劑的設(shè)計原理及

釋藥機制

一、骨架型緩釋、控釋制劑

（一）不溶性骨架片

指由不溶于水的高分子材料與藥物制成的骨架片。

1．常用的不溶性骨架材料

2．釋藥機理

藥物的釋放速度將決定于藥物的擴散速率而與藥物的溶解速率無關(guān)1.常用的親水凝膠骨架材料(1)羥丙甲纖維素(2)海藻酸鈉(3)Carbopol(4)羧甲基纖維素鈉(5)聚氧乙烯

2.釋藥機理(一)包衣膜處方組成1.常用的成膜材料

(1)醋酸纖維素

(2)乙基纖維素2.包衣溶劑

3.增塑劑

4.致孔劑5．抗粘劑6．其他（二）膜控型緩釋、控釋制劑的釋藥機理（三）膜控型緩（控）制劑的種類

1．微孔膜包衣片2．膜控釋小片3．腸溶膜控釋片4．膜控釋小丸（四）膜控型緩釋、控釋制劑的制備方法三、滲透泵型控釋制劑

（一）單室滲透泵片

（二）雙層或雙室滲透泵片

第三節(jié)緩釋、控釋制劑的體內(nèi)外評價方法

一、體外評價

（一）體外釋放度試驗1．實驗裝置轉(zhuǎn)籃法、槳法、小杯法2．釋放介質(zhì)

(1)介質(zhì)種類(2)體積(3)pH值(4)溫度與粘度

二、體內(nèi)評價三、體內(nèi)外相關(guān)性評價

第四節(jié)

微丸（pellets）亦為小丸，為球形或類球形，基本上都是基質(zhì)骨架實體，一般是藥物溶解、分散在球形或類球形骨架中或吸附在骨架上的實體小球，直徑通常為0.25～2.5mm，主要用于口服。⑤可由不同藥物分別制成微丸而組成復方制劑，可增加藥物的穩(wěn)定性；⑥在微丸表面包衣制成緩釋或定向釋放制劑的工藝比在片劑表面包衣易行可靠，可避免片劑等包衣不均勻而引起藥物沖漏等危險；⑦微丸的粒徑均勻，流動性好，不易壓碎；⑧能掩蓋某些藥物的不適味道。骨架型pellets制備方法旋轉(zhuǎn)－滾動制丸法擠壓－滾圓制丸法離心－流化制丸法流化床制丸法其他類型制丸法

Pellets質(zhì)量評價粒徑圓整度堆密度脆碎度含水量釋放度第五節(jié)

微囊與微球

一、概述

微囊（microcapsules）:

微球（microspheres）特點

（1）掩蓋藥物的不良氣味及口味。（2）提高藥物的穩(wěn)定性，囊壁能夠在一定程度上隔絕光線、濕度和氧的影響，一些不穩(wěn)定藥物制成微囊，防止了藥物降解。（3）防止藥物在胃腸道內(nèi)失活，減少藥物對胃腸道的刺激性（4）使液態(tài)藥物固態(tài)化，便于制劑的生產(chǎn)、貯存和使用（5）減少藥物的配伍變化

二、囊心物和囊材

（一）囊心物（二）囊材1．天然高分子囊材2．半合成高分子囊材

在一定pH條件下溶解的材料

羧甲基纖維素鹽(陰離子型)

醋酸纖維素酞酸酯(CAP)

乙基纖維素（EC）甲基纖維素（MC）羥丙甲纖維素（HPMC）3．合成高分子囊材三、

微囊的制備方法

Microcapsules制備技術(shù)

物理化學法物理機械法化學法Microspheres制備技術(shù)

Microcapsules制備技術(shù)

－－－物理化學法液相中進行，囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出，相分離法（phaseseperation）步驟：囊心物分散、囊材加入、囊材的沉積、固化分類

單凝聚法(simplecocervation)

復凝聚法(complexcocervation)

溶劑－非溶劑法改變溫度法液中干燥法（乳化溶劑揮發(fā)法）單凝聚法Definition:在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度使之凝聚成囊的方法。主要用于水不溶性固體或液體藥物的微囊化，常用的凝聚劑有強親水性電解質(zhì)(如硫酸鈉或硫酸銨的水溶液)和強親水性的非電解質(zhì)(如乙醇或丙酮)等。

復凝聚法用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。Solvent-nonsolvent在囊材溶液中加入一種對囊材不溶的溶劑（非溶劑），引起相分離，而將藥物包裹成囊的方法。Temperaturevariation無需加凝聚劑，而通過控制溫度成囊。EC:高溫溶解，降溫成囊液中干燥法In-liquiddrying/emulsion-evaporation乳狀液中除去分散相揮發(fā)性溶劑，以制備微囊的方法。復乳法物理機械化法噴霧干燥法（熱敏感的藥物）噴霧凍凝與流化包衣法化學法界面縮聚法輻射化學法微球（Microspheres）制備技術(shù)乳化交聯(lián)法相分離法液中干燥法噴霧干燥法質(zhì)量評價(2005年CP)外形、粒徑載藥量與包封率DL=(微囊、微球內(nèi)的藥量/微囊、微球的總重量)×100％ER=[微囊、微球內(nèi)的藥量/(微囊、微球內(nèi)的藥量＋介質(zhì)中的藥量）]×100%(>80％)藥物釋放速率有害有機溶劑的限度第六節(jié)

口服定時和定位給藥系統(tǒng)

一、口服定時給藥系統(tǒng)

time-controlleddrugdeliverysystems,TCDDS是根據(jù)時間藥理學及時辰藥動學原理，定時釋放有效劑量藥物的新劑型，脈沖釋藥（pulsedrelease）和時控-突釋系統(tǒng)(timecontrolledexplosivesystem)等（一）滲透泵定時釋藥系統(tǒng)

（二）柱塞型定時釋藥膠囊

（三）包衣脈沖系統(tǒng)二、口服定位給藥系統(tǒng)

oralsite-specificdrugdeliverysystem

是指口服后能將藥物選擇性地輸送到胃腸道的某一特定部位，以速釋或緩釋、控釋釋放藥物的劑型。（一）胃定位釋藥系統(tǒng)Drug:

在胃中吸收、溶解的藥物(或是小腸上部吸收)

治療胃部疾患Aim:

胃內(nèi)排空速率降低胃內(nèi)滯留時間延長與胃粘膜接觸機會和面積增大胃粘附微球---bioadhesion胃內(nèi)漂浮片---density<1胃內(nèi)膨脹給藥系統(tǒng)

（二）小腸定位釋藥系統(tǒng)

Aim:防止藥物在胃內(nèi)失活或?qū)ξ傅拇碳び置诜c溶制劑Solvent:腸溶衣處方分析：（三）結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

Oralcolon