山東省濰坊市第一中學(xué)2022-2023學(xué)年化學(xué)高二上期末綜合測(cè)試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二上化學(xué)期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、在下列各溶液中，離子一定能大量共存的是A．強(qiáng)堿性溶液中：K+、Al3+、Cl-、SO42-B．室溫下，pH＝1的鹽酸中：Na+、Fe2+、NO3-、SO42-C．含有Ca2+的溶液中：Na+、K+、CO32-、Cl-D．水電離產(chǎn)生的c（H+）＝1×10-13mol／L的溶液中：Na+、K+、Cl-、SO42-2、在一定溫度下，對(duì)可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)的下列敘述中，能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是A．單位時(shí)間消耗2amolC，同時(shí)生成3amolB B．v正(A)=2v正(C)C．v正(A)=3v逆(B) D．混合氣體的物質(zhì)的量不再變化3、化學(xué)在生產(chǎn)和生活中有著重要的應(yīng)用。下列說法正確的是A．硫酸鋇在醫(yī)學(xué)上用作鋇餐，Ba2+對(duì)人體無毒B．PM2.5是指氮、硫的氧化物溶于水形成的酸性液體造成的空氣污染C．“遼寧艦”上用于攔阻索的特種鋼纜，屬于新型無機(jī)非金屬材料D．明礬[KAl(SO4)2·12H2O]水解時(shí)產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作凈水劑4、下列敘述中錯(cuò)誤的是A．酸性：HClO4>H2SO4>H3PO4 B．還原性：Na>Mg>AlC．穩(wěn)定性：HF>HCl>HBr D．離子半徑：Cl－>S2－>O2－5、芬蘭籍華人科學(xué)家張霞昌研制的“超薄型軟電池”獲2009年中國科技創(chuàng)業(yè)大賽最高獎(jiǎng)，被稱之為“軟電池”的紙質(zhì)電池總反應(yīng)為：Zn+2MnO2+H2O="="ZnO+2MnO（OH）（堿式氧化錳）。下列說法正確的是（）A．該電池中Zn作負(fù)極，發(fā)生還原反應(yīng)B．該電池反應(yīng)中MnO2起催化作用C．該電池工作時(shí)電流由Zn經(jīng)導(dǎo)線流向MnO2D．該電池正極反應(yīng)式為：2MnO2+2e-+2H2O="="2MnO（OH）+2OH-6、13C—NMR(核磁共振)可用于含碳化合物的結(jié)構(gòu)分析。下列有13C的說法正確的是()A．13C的質(zhì)量數(shù)是13，原子序數(shù)是6，核內(nèi)有6個(gè)中子B．13C與金剛石、石墨、C60等互為同素異形體C．碳元素的相對(duì)原子質(zhì)量為13D．13C是碳的一種核素，與12C互為同位素7、已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的有（）A．由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3D．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)8、將氣體X通入溶液A（如下圖，尾氣吸收裝置略）中，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能夠支持結(jié)論的是（）選項(xiàng)氣體X溶液A及反應(yīng)現(xiàn)象結(jié)論A乙醇與濃硫酸共熱170℃產(chǎn)生的氣體Br2的水溶液由橙黃色變?yōu)闊o色乙烯與溴發(fā)生反應(yīng)B電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體KMnO4酸性溶液紫色逐漸變淺乙炔被高錳酸鉀酸性溶液氧化C溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱生成的氣體Br2的水溶液由橙黃色變?yōu)闊o色乙烯與溴發(fā)生反應(yīng)D碳酸鈉固體與醋酸溶液反應(yīng)產(chǎn)生的氣體苯酚鈉溶液中出現(xiàn)白色渾濁碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚A．A B．B C．C D．D9、碳元素的相關(guān)信息如圖所示。下列說法中，不正確的是A．原子序數(shù)是6 B．碳是非金屬元素C．最外層電子數(shù)是6 D．相對(duì)原子質(zhì)量是12.0110、在絕熱密閉容器中發(fā)生反應(yīng):SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)

△H<0,下列有關(guān)說法正確的是A．反應(yīng)達(dá)到平衡后，減小SO2的濃度,平衡正向移動(dòng)B．若反應(yīng)體系溫度不再變化，說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C．使用催化劑，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小D．反應(yīng)達(dá)到平衡后，降低溫度,平衡逆向移動(dòng)11、下列不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng)的事實(shí)是:①HCl比H2S穩(wěn)定；②HClO氧化性比H2SO4強(qiáng)；③HClO4酸性比H2SO4強(qiáng)；④Cl2能與H2S反應(yīng)生成S；⑤氯原子最外層有7個(gè)電子，硫原子最外層有6個(gè)電子；⑥Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3，S與Fe反應(yīng)生成FeS；⑦HCl酸性比H2S強(qiáng)A．②⑤⑦ B．①②⑦ C．②④⑥ D．①③⑤12、可利用如下反應(yīng)將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷：CO2(g)+2H2O(g)CH4(g)+2O2(g)ΔH=+802KJ/mol，下圖為在恒溫、光照、不同初始濃度和不同催化劑（Ⅰ、Ⅱ）作用下，體積為2L的莫比容器中n(CH4)隨光照時(shí)間的變化曲線。下列說法正確的是A．0-15h內(nèi)，催化劑Ⅱ的催化效果比催化劑Ⅰ效果好B．反應(yīng)開始后的30h內(nèi)，第Ⅰ種催化劑的作用下，反應(yīng)吸收的熱量多C．a(chǎn)點(diǎn)時(shí)，CO2的轉(zhuǎn)化率相等D．0-16h內(nèi)，v(O2)=1.5mol/(L·h)13、一定溫度時(shí)，Cu2+，Mn2+、Fe2+、Zn2+等四種金屬離子(M2+)形成硫化物沉淀所需S2-最低濃度的對(duì)數(shù)值lgc(S2-)與lgc(M2+)的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是A．該溫度下，Ksp(MnS)大于1.0×10-15B．該溫度下，溶解度：CuS>MnS>FeS>ZnSC．向含Mn2+、Zn2+的稀溶液中滴加Na2S溶液，Mn2+最有可能先沉淀D．向c(Fe2+)=0.1mol/L的溶液中加入CuS粉末，有FeS沉淀析出14、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及得出的結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向盛有品紅的兩支試管中分別通入SO2和Cl2品紅均褪色兩者漂白原理相同B向體積相同且pH均為3.3的一元酸HX

和HY

中分別加入足量鋅粒前者產(chǎn)生的H2比后者多HX、HY

均是弱酸C在難溶鹽FeS和CuS中分別加入0.3mol/L鹽酸前者溶解，后者不溶Ksp(FeS)>Ksp(CuS)D向盛有相同體積、10%H2O2溶液的兩支試管中分別加人足量酸性KMnO4溶液和FeCl3溶液前者產(chǎn)生的氣體多KMnO4催化活性比FeCl3高A．A B．B C．C D．D15、下列比較中，正確的是（）A．同溫度同物質(zhì)的量濃度時(shí)，HF比HCN易電離，則NaF溶液的pH比NaCN溶液大B．0.2mol·L-1NH4Cl和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后：c(NH4+)＞c(Cl-)＞c(Na+)＞c(OH-)＞c(HC．物質(zhì)的量濃度相等的H2S和NaHS混合溶液中：c(Na+)+c(H+)=c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)D．同濃度的下列溶液中，①(NH4)2SO4、②NH4Cl、③CH3COONH4、④NH3·H2O；c(NH416、下列溶液在空氣中加熱、蒸干、灼燒后，所得固體為原溶液中的溶質(zhì)的是A．Na2SO3B．NH4ClC．AlCl3D．Na2CO317、下列關(guān)于溶液中離子的說法正確的是（）A．0.1mol·L－1的Na2CO3溶液中離子濃度關(guān)系：c(Na+)=2c(CO32－)+c(HCO3－)+c(H2CO3)B．0.1mol·L－1的NH4Cl和0.1mol·L－1的NH3·H2O等體積混合后溶液中的離子濃度關(guān)系：c(Cl－)＞c(NH4+)＞c(H+)＞c(OH－)C．常溫下，醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使溶液的pH<7，則混合溶液中，離子濃度關(guān)系：c(Na+)=c(CH3COO－)D．0.1mol·L－1的NaHS溶液中離子濃度關(guān)系：c(OH－)=c(H+)－c(S2－)+c(H2S)18、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的H2O中含有H-O鍵數(shù)目為NAB．常溫下，1LpH=1的H2SO4溶液中電離產(chǎn)生的H+數(shù)為0.2NAC．6.4gSO2在空氣中充分氧化，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD．0.1molMnO2與足量的濃HCl加熱反應(yīng)產(chǎn)生的Cl2分子數(shù)為0.1NA19、A的分子式為C7H6O2，符合該分子式的芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有A．5種 B．4種 C．3種 D．2種20、下列實(shí)驗(yàn)誤差分析錯(cuò)誤的是A．用潤濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液的pH,測(cè)定值偏小B．用標(biāo)準(zhǔn)濃度的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸時(shí)，堿式滴定管滴定前尖端有氣泡，滴定后氣泡消失，會(huì)使鹽酸濃度偏小C．測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí)，若保溫措施不好，所測(cè)溫度差值偏小D．測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿溶液緩慢倒入酸溶液中,所測(cè)溫度差值偏小21、下列說法正確的是（）A．活化分子間的碰撞一定是有效碰撞B．吸熱反應(yīng)只有加熱才能發(fā)生C．有能量變化的一定是化學(xué)反應(yīng)D．化學(xué)鍵斷裂要吸收能量22、下列金屬防腐的措施中，使用外加電流的陰極保護(hù)法的是A．水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極 B．金屬護(hù)攔表面涂漆C．汽車底盤噴涂高分子膜 D．地下鋼管連接鎂塊二、非選擇題(共84分)23、（14分）下圖是以石油為原料的部分轉(zhuǎn)化流程：反應(yīng)①的類型是______________，由乙烯制備乙醇的過程中，硫酸起________作用。已知A的分子式為C3H5Cl，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。C3H5Br2Cl與NaOH溶液完全反應(yīng)生成有機(jī)產(chǎn)物X，則1molX與足量的Na單質(zhì)反應(yīng)可生成標(biāo)況下____________L氫氣。寫出丙烯通入溴的CCl4溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。24、（12分）A是一種信息材料的添加劑，在相同條件下，A蒸氣是同體積氫氣質(zhì)量的88.25倍。在A分子中各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w(C)＝54.4%，w(H)＝7.4%，w(O)＝18.1%，w(Cl)＝20.1%，A在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。請(qǐng)回答下列問題：A的分子式為__________。D分子含有的官能團(tuán)是________________。上述轉(zhuǎn)換關(guān)系的化學(xué)方程式中，屬于水解反應(yīng)的有________個(gè)(填數(shù)字)。寫出化學(xué)方程式：①A和稀硫酸共熱：____________________________________________________；②E氧化成G：__________________________________________________；③F與氫氧化鈉醇溶液共熱：__________________________________________。與B互為同分異構(gòu)體的且屬于鏈狀酯的物質(zhì)共有____種。25、（12分）氯苯是重要的有機(jī)化工產(chǎn)品，是染料、醫(yī)藥、有機(jī)合成的中間體，工業(yè)上常用“間歇法”制取。反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置圖（加熱裝置都已略去）如下：已知：氯苯為無色液體，沸點(diǎn)132.2℃，常溫下不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。回答下列問題：A反應(yīng)器是利用實(shí)驗(yàn)室法制取氯氣，中空玻璃管B的作用是______。儀器D的名稱____。冷卻水應(yīng)從(填“a”或“b”)______處通入。C反應(yīng)器反應(yīng)完成后，工業(yè)上要進(jìn)行水洗、堿洗，堿洗之前要水洗的目的是洗去部分無機(jī)物，同時(shí)減少堿的用量，節(jié)約成本。用10%氫氧化鈉堿洗時(shí)除去的物質(zhì)：______(填化學(xué)式)(寫兩種即可)。堿洗以后加MgSO4干燥。最后通過_____(填操作名稱)得到純凈的氯苯。上述裝置圖中A、C反應(yīng)器之間，需要增添一個(gè)U形管，其內(nèi)置物質(zhì)是________。設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明苯分子中不存在碳碳雙鍵______________。苯在一定條件下可以制備硝基苯，請(qǐng)寫出該反應(yīng)方程式____________。26、（10分）對(duì)甲基苯甲醚室溫下為無色液體，具有紫羅蘭和依蘭油的香氣。可由對(duì)甲基苯酚與甲醇在濃硫酸催化作用下制取，反應(yīng)裝置（部分夾持儀器已略去）如圖所示：可能用的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：物質(zhì)甲醇對(duì)甲基苯酚對(duì)甲基苯甲醚熔點(diǎn)/℃-93.935.26-32.05沸點(diǎn)/℃64.96202174密度/（g/cm3）0.791.030.969水溶性易溶微溶不溶I.合成反應(yīng)：在圖甲燒瓶中先加入幾片碎瓷片，再依次加入10.8g對(duì)甲基苯酚、10mL甲醇，最后加入2mL濃硫酸，控制反應(yīng)溫度60℃（水浴加熱）進(jìn)行反應(yīng)。II.產(chǎn)物提純：①將反應(yīng)液冷卻后加入足量飽和碳酸鈉溶液，充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移至分液漏斗中靜置分液；②將分液得到的有機(jī)層轉(zhuǎn)移至圖乙燒瓶中，加熱蒸餾，收集產(chǎn)品。根據(jù)以上信息回答下列問題：對(duì)甲基苯甲醚結(jié)構(gòu)簡式為___；儀器B的名稱為_________，向燒瓶中加入幾片碎瓷片的目的是__；采用水浴加熱的目的是______，加飽和碳酸鈉溶液的作用是___；蒸餾收集產(chǎn)品控制的餾分溫度大約是___。27、（12分）實(shí)驗(yàn)室欲測(cè)定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度，用0.1000mol·L-1HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用甲基橙作指示劑)。請(qǐng)回答下列問題：滴定時(shí)，盛裝待測(cè)NaOH溶液的儀器名稱為_____________，盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為___________________；滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象為____________________。甲同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過程中，記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)0.50mL，滴定后液面如圖所示，則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_____________。乙同學(xué)做了三組平行實(shí)驗(yàn)，數(shù)據(jù)記錄如下：實(shí)驗(yàn)序號(hào)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1HCl溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.29225.001.5631.30325.001.0027.31讀取上述合理數(shù)據(jù)，計(jì)算出待測(cè)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為_____________________。下列操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高的是____________(填字母)。A．錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤洗B．酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗C．滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除，滴定后氣泡消失D．滴定前酸式滴定管讀數(shù)正確，滴定后俯視滴定管讀數(shù)28、（14分）草酸（H2C2O4）是一種易溶于水的二元中強(qiáng)酸，KHC2O4溶液顯酸性?，F(xiàn)稱取5.0g含H2C2O4?2H2O、KHC2O4和K2SO4的固體樣品，加水溶解，配成250mL

溶液。量取兩份此溶液各25mL，分別置于兩個(gè)錐形瓶中。第一份溶液中加入2滴酚酞試液，滴加0.2500mol/L

NaOH

溶液，滴定終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液16.00mL。第二份溶液用0.1000mol/L

酸性KMnO4溶液滴定，當(dāng)加入12.00mL

酸性KMnO4溶液時(shí)恰好反應(yīng)完全。K2C2O4溶液呈堿性的原因（用離子方程式表示）_______________________________。在該實(shí)驗(yàn)中不需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器有___________（填字母編號(hào)）。A．容量瓶B．酸式滴定管C．堿式滴定管D．分液漏斗E．錐形瓶F．圓底燒瓶第一份用NaOH溶液滴定時(shí)，滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)為____________________________________。原試樣中KHC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________%（保留3位有效數(shù)字）。如果用0.2500mol/L

NaOH

溶液滴定第一份溶液的實(shí)驗(yàn)中，在滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)。則測(cè)得的KHC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。29、（10分）我國化學(xué)家在“鐵基(氟摻雜鐠氧鐵砷化合物)高溫超導(dǎo)”材料研究上取得了重要成果，該研究項(xiàng)目榮獲2013年度“國家自然科學(xué)獎(jiǎng)”一等獎(jiǎng)?；鶓B(tài)砷原子的價(jià)電子排布式為____。氟、氧、砷三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是____(用相應(yīng)的元素符號(hào)填空)。Fe(SCN)3溶液中加人NH4F，發(fā)生如下反：Fe(SCN)3+6NH4F===(NH4)3FeF6+3NH4SCN①NH4F中陽離子的立體構(gòu)型為____。②(NH4)3FeF6存在的微粒間作用力有__(選填序號(hào)，下同)。a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.金屬鍵d.配位鍵e.范德華力f.氫鍵③已知SCN?中各原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則C原子的雜化方式為____，該原子團(tuán)中σ與π鍵個(gè)數(shù)比為____。FeCl3晶體易溶于水、乙醇，受熱易氣化，而FeF3晶體熔點(diǎn)高于1000oC，試解釋兩種化合物熔點(diǎn)差異較大的原因：____。S和Fe形成的某化合物，其晶胞如圖所示，則該物質(zhì)的化學(xué)式為___。設(shè)該晶胞的密度為ρg/cm3，用NA表示阿伏加德羅常數(shù)，則該晶胞中距離最近的S原子之間的距離為（列出計(jì)算式即可）____cm。

參考答案一、選擇題(共包括2