小兒合理用藥課件

內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥動學影響4小兒給藥劑量的計算2兒童體質(zhì)時期特點內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥1兒童體質(zhì)時期特點

小兒時期的特點：

全身組織和器官逐步成長，體格和神經(jīng)系統(tǒng)不斷發(fā)育，

遺傳性先天疾患最多見，

感染性及其他后天性病癥容易發(fā)生。環(huán)境因素對機體的影響非常明顯。小兒發(fā)病率和死亡率都遠超過成人。兒童體質(zhì)時期特點

小兒時期的特點：小兒發(fā)病率和死亡率都遠超過2內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥動學影響4小兒給藥劑量的計算2兒童體質(zhì)時期特點內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥3小兒生理特點對藥物藥動學影響

一、吸收1．口服給藥新生兒和嬰幼兒胃酸分泌較少，2~3歲達成人水平。胃酸缺乏會影響藥物的溶解和解離。所以小兒多用液體劑型，對藥物吸收影響較小。小兒生理特點對藥物藥動學影響

一、吸收1．口服給藥4

青霉素G、氨芐西林、奈夫西林等胃酸減少使其破壞減少，吸收增加且較快。苯妥英鈉、苯巴比妥、利福平及維生素B2在pH值相對偏堿時，解離型增加，生物利用度降低。新生兒膽汁分泌較少，脂溶性維生素吸收較差。青霉素G、氨芐西林、奈夫西林等胃酸減少使其破壞減少，吸52．胃腸道外給藥新生兒嬰幼兒皮下脂肪少，肌肉未充分發(fā)育，疾病時末梢循環(huán)欠佳，皮下注射給藥吸收不良，故病情較重時應以靜脈給藥途徑為首選。

新生兒及嬰幼兒皮膚角質(zhì)層薄，皮膚黏膜給藥易經(jīng)皮膚吸收；甚至嬰兒穿戴用樟腦丸保存的衣物時，部分葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可因萘經(jīng)皮吸收，導致溶血性貧血的發(fā)生。2．胃腸道外給藥新生兒嬰幼兒皮下脂肪少，肌肉未充分發(fā)育，疾病6二、分布1．機體構成變化

新生兒、嬰幼兒體液含量大，脂肪含量低而影響藥物分布。新生兒細胞內(nèi)液較少，藥物在細胞內(nèi)濃度較成人高，使水溶性藥物能較快輸送至靶細胞。脂肪含量少，使脂溶性藥物分布容積降低，血漿中藥物濃度升高，這是新生兒易致藥物中毒的原因之一。二、分布1．機體構成變化新生兒細胞內(nèi)液較少，藥物在細胞內(nèi)72．血腦屏障發(fā)育未全新生兒尤其是早產(chǎn)兒血腦屏障發(fā)育不完善，使多種藥物如鎮(zhèn)靜催眠藥、嗎啡等鎮(zhèn)痛藥、全身麻醉藥、四環(huán)素類抗生素等易穿過血腦屏障，作用增強。小兒在酸中毒、缺氧、低血糖和腦膜炎等病理狀況，亦可影響血腦屏障功能，使藥物較易進入腦組織。2．血腦屏障發(fā)育未全新生兒尤其是早產(chǎn)兒血腦屏障發(fā)育不完善，使83．血漿蛋白結合率低新生兒血漿蛋白結合率較成人低：

①血漿蛋白濃度低；②蛋白與藥物的親和力低；

③血pH較低；④血漿中存在競爭抑制物，如膽紅素等。藥物與膽紅素競爭血漿蛋白結合位點可使游離膽紅素濃度增高，而引發(fā)核黃疸，故1周內(nèi)新生兒禁用磺胺類、阿司匹林和維生素K等。3．血漿蛋白結合率低新生兒血漿蛋白結合率較成人低：藥物與膽紅9三、代謝新生兒肝微粒體酶發(fā)育不足，藥物氧化作用降低，葡萄糖醛酸轉移酶發(fā)育不足，出現(xiàn)藥物的代謝過程障礙。需經(jīng)氧化代謝的藥物如苯巴比妥、地西泮、苯妥英鈉、利多卡因等，或需與葡萄糖醛酸結合代謝的藥物如氯霉素、吲哚美辛、水楊酸鹽等，在新生兒體內(nèi)代謝率均低，半衰期延長，若不調(diào)整劑量，可造成藥物蓄積中毒。葡萄糖醛酸結合酶不足是磺胺藥引起新生兒核黃疸的原因之一。三、代謝新生兒肝微粒體酶發(fā)育不足，藥物氧化作用降低，葡萄糖醛10

注意：兒童肝微粒體酶活性超過成人，對某些藥物如安替比林、保泰松、苯妥英鈉等的代謝超過成人，因此每公斤體重用藥劑量較成人大。影響小兒藥物代謝因素較多應多方面考慮，綜合分析。注意：兒童肝微粒體酶活性超過成人，對某些藥物如安替11四、排泄新生兒腎功能發(fā)育不全，消除藥物能力較差，尿pH較低，弱酸性藥物排泄尤慢。經(jīng)腎小球濾過排泄的藥物如地高辛，和經(jīng)腎小管分泌的藥物如青毒素等，在新生兒半衰期明顯延長。小兒腎功能發(fā)育迅速，1年后甚至超過成人，這是某些藥物的小兒用量相對較大的一個原因。四、排泄新生兒腎功能發(fā)育不全，消除藥物能力較差，尿pH較低，12內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥動學影響4小兒給藥劑量的計算2兒童體質(zhì)時期特點內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥13一、中樞神經(jīng)系統(tǒng)1．藥物敏感性增高

小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育較遲，對作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物反應多較成人敏感。2．智力發(fā)育障礙

長期應用中樞抑制藥，可抑制小兒學習和記憶功能，出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩或障礙。小兒生理特點對藥物藥效學影響一、中樞神經(jīng)系統(tǒng)1．藥物敏感性增高2．智力發(fā)育障礙小兒143．毒性反應

新生兒由于血腦屏障發(fā)育未完善，有些藥物易致神經(jīng)系統(tǒng)反應。

抗組胺藥、氨茶堿、阿托品可致昏迷及驚厥；

氨基苷類抗生素引起第8對腦神經(jīng)損傷；

呋喃妥因可引起前額頭痛及多發(fā)性神經(jīng)根炎；

四環(huán)素、維生素A等可致顱內(nèi)壓增高、囪門隆起等。3．毒性反應15二、水鹽代謝1．水、電解質(zhì)平衡新生兒及嬰幼兒對瀉藥和利尿藥特別敏感，易致失水，因而對某些藥物耐受性差。2．鈣鹽代謝苯妥英鈉可影響鈣鹽吸收，皮質(zhì)激素除可影響鈣鹽吸收外還影響骨質(zhì)鈣鹽代謝，如加快骨骼融合，抑制小兒骨骼生長。

二、水鹽代謝1．水、電解質(zhì)平衡2．鈣鹽代謝16三、遺傳性疾病1．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏

磺胺藥、抗瘧藥、硝基呋喃類抗菌藥、對乙酰氨基酚及砜類抗麻風藥等可出現(xiàn)溶血反應。2．其他酶缺乏

還有一些遺傳性缺陷，影響藥物在體內(nèi)滅活代謝，易致藥物作用及毒性增強。

乙酰化酶缺乏者異煙肼滅活緩慢；

對位羥化酶不足者苯妥英鈉滅活減慢。三、遺傳性疾病1．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏2．其他酶缺乏17一．牙色素沉著四環(huán)素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素等可沉積于骨組織和牙齒，引起永久性色素沉著。四環(huán)素還可抑制骨的生長發(fā)育。故妊娠4個月后、哺乳期母親、8歲以下的兒童除局部應用于眼科外都應禁用四環(huán)素。四環(huán)素牙一．牙色素沉著四環(huán)素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素等可沉積于骨組織和牙18影響小兒用藥的因素一、母親用藥與新生兒1．撤藥綜合征

麻醉性鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜催眠藥易引起“撤藥綜合征”，即由于孕婦長期用某些藥物使胎兒成癮，胎兒娩出后由于藥物供應中斷而出現(xiàn)戒斷癥狀。

治療方法：使小兒安靜并防止驚厥，一般主張用原藥過渡，控制了戒斷癥狀后，再漸減用量至停藥。影響小兒用藥的因素一、母親用藥與新生兒19二、用藥依從性

小兒不遵照醫(yī)囑用藥較為常見。依從性差可致用藥量不足或過量而影響療效。引起依從性差的原因

許多因素可致依從性差，包括給藥方案、疾病、患兒、醫(yī)生、家長、治療環(huán)境等。

二、用藥依從性20內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥動學影響4小兒給藥劑量的計算2兒童體質(zhì)時期特點內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥21一、小兒給藥劑量的計算

小兒用藥劑量一直是兒科治療工作中既重要又復雜的問題。由于小兒的年齡、體重逐年增加，體質(zhì)各不相同，用藥的適宜劑量也就有較大的差別。一定要謹慎計算并認真核對。

小兒藥物劑量計算方法：包括按體重、體表面積或年齡等方法計算，目前多采用前二者。一、小兒給藥劑量的計算221．根據(jù)小兒體重計算

多數(shù)藥物已計算出每千克體重、每日或每次的用量，按已知的體重計算比較方便，對沒有測體重的患兒可按下列公式推算： 出生6個月體重（kg）=出生體重+月齡×0.7； 7-12個月體重（kg）=出生體重+月齡×0.6； 1-10歲體重(kg)=年齡×2+8（城市）或+7（農(nóng)村）；每次劑量=體重（kg）×藥量/（kg體重·次）。如已知成人劑量而不知每公斤體重用量時，可將該劑量除以成人體重（按60kg計）即得每公斤體重藥量，這種計算法對年幼兒童量偏小，年長兒偏高，應根據(jù)臨床經(jīng)驗做適當調(diào)整。1．根據(jù)小兒體重計算232．根據(jù)體表面積計算

近年來廣為推薦的藥物劑量是按小兒體表面積計算，認為該法科學性強，既適用于成人，又適用于各年齡小兒，可按一個標準準確地給藥，但計算方法較復雜，首先需知各年齡的體表面積，還要記住每平方米用藥量。體重在30kg以下者，可按下式計算體表面積：體表面積（m2）=0.035（m2/kg）×體重（kg）+0.1（m2）體重在30～50kg者，應按體重每增加5kg，體表面積增加0.1m2，依次遞增.2．根據(jù)體表面積計算24小兒與成人的藥動學比較：

新生兒的藥物分布容積較大；

肝代謝和腎排泄藥物的能力較差；幼兒和兒童藥物的分布容積較大；消除速度較快。

為了達到相同的血藥濃度，按體重計算的劑量在新生兒較小。小兒與成人的藥動學比較：25注意:

在嬰幼兒時期對某些藥物的劑量按體表面積計算與按體重計算有較大的差別，尤其是新生兒時期差異更甚。

按體表面積計算藥量不適于新生兒及小嬰兒。

結合小兒生理特點及藥物的特殊作用，對新生兒及小嬰兒用藥量應相對小些；應用非劇毒藥物或對肝腎無害的藥物可稍加量；在嬰兒期（不包括新生兒），抗生素及磺胺藥用量可稍大些。注意:263．根據(jù)藥動學參數(shù)計算

根據(jù)血藥濃度監(jiān)測計算出藥物的各種藥動學參數(shù)，如生物利用度、分布容積、半衰期等，用藥時再根據(jù)這些參數(shù)計算出達到有效血藥濃度的劑量同一藥物的這些參數(shù)在不同生理病理情況下數(shù)值不同。具備完整的小兒藥動學參數(shù)的藥物尚不多，且決定劑量的有效血濃度多以成人數(shù)值為標準，目前我國血藥濃度監(jiān)測還不普遍，因此，這種計算方法雖較合理，但在應用方面還受一定的限制。3．根據(jù)藥動學參數(shù)計算27

一般常取藥物安全有效范圍的中間量或中間偏小量。

一、取量的原則：

病情重、起病急的應取較大量，病輕取偏小劑量； 用藥時間短，要求很快達到目的者取大劑量，如苯巴比妥抗驚厥，首劑可用10mg/kg； 藥物毒性小安全性高的可取大劑量，如維生素類，用量可與成人相近；

一般常取藥物安全有效范圍的中間量或中間偏小量。28

給藥途徑及方法1．胃腸道給藥是小兒最常用的給藥途徑。2．胃腸道外給藥

①病情嚴重的患兒需要藥物迅速起效時；

②昏迷或嘔吐不能服藥時；

③患消化道疾病不易吸收藥物時。

采用注射法給藥，以皮下和肌內(nèi)注射較為安全。給藥途徑及方法29謝謝！謝謝！30內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥動學影響4小兒給藥劑量的計算2兒童體質(zhì)時期特點內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥31兒童體質(zhì)時期特點

小兒時期的特點：

全身組織和器官逐步成長，體格和神經(jīng)系統(tǒng)不斷發(fā)育，

遺傳性先天疾患最多見，

感染性及其他后天性病癥容易發(fā)生。環(huán)境因素對機體的影響非常明顯。小兒發(fā)病率和死亡率都遠超過成人。兒童體質(zhì)時期特點

小兒時期的特點：小兒發(fā)病率和死亡率都遠超過32內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥動學影響4小兒給藥劑量的計算2兒童體質(zhì)時期特點內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥33小兒生理特點對藥物藥動學影響

一、吸收1．口服給藥新生兒和嬰幼兒胃酸分泌較少，2~3歲達成人水平。胃酸缺乏會影響藥物的溶解和解離。所以小兒多用液體劑型，對藥物吸收影響較小。小兒生理特點對藥物藥動學影響

一、吸收1．口服給藥34

青霉素G、氨芐西林、奈夫西林等胃酸減少使其破壞減少，吸收增加且較快。苯妥英鈉、苯巴比妥、利福平及維生素B2在pH值相對偏堿時，解離型增加，生物利用度降低。新生兒膽汁分泌較少，脂溶性維生素吸收較差。青霉素G、氨芐西林、奈夫西林等胃酸減少使其破壞減少，吸352．胃腸道外給藥新生兒嬰幼兒皮下脂肪少，肌肉未充分發(fā)育，疾病時末梢循環(huán)欠佳，皮下注射給藥吸收不良，故病情較重時應以靜脈給藥途徑為首選。

新生兒及嬰幼兒皮膚角質(zhì)層薄，皮膚黏膜給藥易經(jīng)皮膚吸收；甚至嬰兒穿戴用樟腦丸保存的衣物時，部分葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可因萘經(jīng)皮吸收，導致溶血性貧血的發(fā)生。2．胃腸道外給藥新生兒嬰幼兒皮下脂肪少，肌肉未充分發(fā)育，疾病36二、分布1．機體構成變化

新生兒、嬰幼兒體液含量大，脂肪含量低而影響藥物分布。新生兒細胞內(nèi)液較少，藥物在細胞內(nèi)濃度較成人高，使水溶性藥物能較快輸送至靶細胞。脂肪含量少，使脂溶性藥物分布容積降低，血漿中藥物濃度升高，這是新生兒易致藥物中毒的原因之一。二、分布1．機體構成變化新生兒細胞內(nèi)液較少，藥物在細胞內(nèi)372．血腦屏障發(fā)育未全新生兒尤其是早產(chǎn)兒血腦屏障發(fā)育不完善，使多種藥物如鎮(zhèn)靜催眠藥、嗎啡等鎮(zhèn)痛藥、全身麻醉藥、四環(huán)素類抗生素等易穿過血腦屏障，作用增強。小兒在酸中毒、缺氧、低血糖和腦膜炎等病理狀況，亦可影響血腦屏障功能，使藥物較易進入腦組織。2．血腦屏障發(fā)育未全新生兒尤其是早產(chǎn)兒血腦屏障發(fā)育不完善，使383．血漿蛋白結合率低新生兒血漿蛋白結合率較成人低：

①血漿蛋白濃度低；②蛋白與藥物的親和力低；

③血pH較低；④血漿中存在競爭抑制物，如膽紅素等。藥物與膽紅素競爭血漿蛋白結合位點可使游離膽紅素濃度增高，而引發(fā)核黃疸，故1周內(nèi)新生兒禁用磺胺類、阿司匹林和維生素K等。3．血漿蛋白結合率低新生兒血漿蛋白結合率較成人低：藥物與膽紅39三、代謝新生兒肝微粒體酶發(fā)育不足，藥物氧化作用降低，葡萄糖醛酸轉移酶發(fā)育不足，出現(xiàn)藥物的代謝過程障礙。需經(jīng)氧化代謝的藥物如苯巴比妥、地西泮、苯妥英鈉、利多卡因等，或需與葡萄糖醛酸結合代謝的藥物如氯霉素、吲哚美辛、水楊酸鹽等，在新生兒體內(nèi)代謝率均低，半衰期延長，若不調(diào)整劑量，可造成藥物蓄積中毒。葡萄糖醛酸結合酶不足是磺胺藥引起新生兒核黃疸的原因之一。三、代謝新生兒肝微粒體酶發(fā)育不足，藥物氧化作用降低，葡萄糖醛40

注意：兒童肝微粒體酶活性超過成人，對某些藥物如安替比林、保泰松、苯妥英鈉等的代謝超過成人，因此每公斤體重用藥劑量較成人大。影響小兒藥物代謝因素較多應多方面考慮，綜合分析。注意：兒童肝微粒體酶活性超過成人，對某些藥物如安替41四、排泄新生兒腎功能發(fā)育不全，消除藥物能力較差，尿pH較低，弱酸性藥物排泄尤慢。經(jīng)腎小球濾過排泄的藥物如地高辛，和經(jīng)腎小管分泌的藥物如青毒素等，在新生兒半衰期明顯延長。小兒腎功能發(fā)育迅速，1年后甚至超過成人，這是某些藥物的小兒用量相對較大的一個原因。四、排泄新生兒腎功能發(fā)育不全，消除藥物能力較差，尿pH較低，42內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥動學影響4小兒給藥劑量的計算2兒童體質(zhì)時期特點內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥43一、中樞神經(jīng)系統(tǒng)1．藥物敏感性增高

小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育較遲，對作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物反應多較成人敏感。2．智力發(fā)育障礙

長期應用中樞抑制藥，可抑制小兒學習和記憶功能，出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩或障礙。小兒生理特點對藥物藥效學影響一、中樞神經(jīng)系統(tǒng)1．藥物敏感性增高2．智力發(fā)育障礙小兒443．毒性反應

新生兒由于血腦屏障發(fā)育未完善，有些藥物易致神經(jīng)系統(tǒng)反應。

抗組胺藥、氨茶堿、阿托品可致昏迷及驚厥；

氨基苷類抗生素引起第8對腦神經(jīng)損傷；

呋喃妥因可引起前額頭痛及多發(fā)性神經(jīng)根炎；

四環(huán)素、維生素A等可致顱內(nèi)壓增高、囪門隆起等。3．毒性反應45二、水鹽代謝1．水、電解質(zhì)平衡新生兒及嬰幼兒對瀉藥和利尿藥特別敏感，易致失水，因而對某些藥物耐受性差。2．鈣鹽代謝苯妥英鈉可影響鈣鹽吸收，皮質(zhì)激素除可影響鈣鹽吸收外還影響骨質(zhì)鈣鹽代謝，如加快骨骼融合，抑制小兒骨骼生長。

二、水鹽代謝1．水、電解質(zhì)平衡2．鈣鹽代謝46三、遺傳性疾病1．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏

磺胺藥、抗瘧藥、硝基呋喃類抗菌藥、對乙酰氨基酚及砜類抗麻風藥等可出現(xiàn)溶血反應。2．其他酶缺乏

還有一些遺傳性缺陷，影響藥物在體內(nèi)滅活代謝，易致藥物作用及毒性增強。

乙酰化酶缺乏者異煙肼滅活緩慢；

對位羥化酶不足者苯妥英鈉滅活減慢。三、遺傳性疾病1．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏2．其他酶缺乏47一．牙色素沉著四環(huán)素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素等可沉積于骨組織和牙齒，引起永久性色素沉著。四環(huán)素還可抑制骨的生長發(fā)育。故妊娠4個月后、哺乳期母親、8歲以下的兒童除局部應用于眼科外都應禁用四環(huán)素。四環(huán)素牙一．牙色素沉著四環(huán)素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素等可沉積于骨組織和牙48影響小兒用藥的因素一、母親用藥與新生兒1．撤藥綜合征

麻醉性鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜催眠藥易引起“撤藥綜合征”，即由于孕婦長期用某些藥物使胎兒成癮，胎兒娩出后由于藥物供應中斷而出現(xiàn)戒斷癥狀。

治療方法：使小兒安靜并防止驚厥，一般主張用原藥過渡，控制了戒斷癥狀后，再漸減用量至停藥。影響小兒用藥的因素一、母親用藥與新生兒49二、用藥依從性

小兒不遵照醫(yī)囑用藥較為常見。依從性差可致用藥量不足或過量而影響療效。引起依從性差的原因

許多因素可致依從性差，包括給藥方案、疾病、患兒、醫(yī)生、家長、治療環(huán)境等。

二、用藥依從性50內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥動學影響4小兒給藥劑量的計算2兒童體質(zhì)時期特點內(nèi)容概要1小兒生理特點對藥物藥效學影響3小兒生理特點對藥物藥51一、小兒給藥劑量的計算

小兒用藥劑量一直是兒科治療工作中既重要又復雜的問題。由于小兒的年齡、體重逐年增加，體質(zhì)各不相同，用藥的適宜劑量也就有較大的差別。一定要謹慎計算并認真核對。

小兒藥物劑量計算方法：包括按體重、體表面積或年齡等方法計算，目前多采用前二者。一、小兒給藥劑量的計算521．根據(jù)小兒體重計算

多數(shù)藥物已計算出每千克體重、每日或每次的用量，按已知的體重計算比較方便，對沒有測體重的患兒可按下列公式推算： 出生6個月體重（kg）=出生體重+月齡×0.7； 7-12個月體重（kg）=出生體重+月齡×0.6； 1-10歲體重(kg)=年齡×2+8（城市）或+7（農(nóng)村）；每次劑量=體重（kg）×藥量/（kg體重·次）。如已知成人劑量而不知每公斤體重用量時，可將該劑量除以成人體重（按60kg計）即得每公斤體重藥量，這種計算法對年幼兒童量偏小，年長兒偏高，應根據(jù)臨床經(jīng)驗做適當調(diào)整。1．根據(jù)小兒體重計算532．根據(jù)體表面積計算

近年來廣為推薦的藥物劑量是按小兒體表面積計算，認為該法科學性強，既適用于成人，又適用于各年齡小兒，可按一個標準準確地給藥，但計算方法較復雜，首先需知各年齡的體表面積，還要記住每平方米用藥量。體重在30kg以下者，可按下式計算體表面積：體表面積（m2）=0.035（m2/kg）×體重（kg）+0.1（m2）體重在30～50kg者，應按體重