安全用藥論文（參考閱讀范文10篇）,藥學(xué)論文

安全用藥論文〔參考閱讀范文10篇〕,藥學(xué)論文安全用藥是根據(jù)每個(gè)患者個(gè)人的基因、病情、體質(zhì)、家族遺傳病史和藥物的成份等做全面情況的檢測(cè)，準(zhǔn)確的選擇藥物、真正做到對(duì)癥下藥,同時(shí)以適當(dāng)?shù)姆绞椒椒?、適當(dāng)?shù)膭┝?、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間準(zhǔn)確用藥。本篇文章就向大家介紹幾篇安全用藥論文，希望下文的范文，讓大家了解安全用藥論文有所幫助。安全用藥論文參考閱讀范文10篇之：淺談靜脈用藥配置中心安全質(zhì)量管理內(nèi)容摘要：目的：討論當(dāng)前靜脈配置中心的安全質(zhì)量管理工作，加強(qiáng)靜脈用藥配置中心的安全管理，保障患者用藥安全、有效。方式方法：通過(guò)查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料并結(jié)合靜脈用藥配置中心的工作經(jīng)歷體驗(yàn)，對(duì)工作質(zhì)量各個(gè)環(huán)節(jié)及影響因素進(jìn)行分析，進(jìn)而完善安全質(zhì)量管理。結(jié)果：使靜脈用藥配置中心的工作流程愈加完善，對(duì)其工作人員的責(zé)任心，安全意識(shí)明顯提高，減少出錯(cuò)保障臨床用藥安全。結(jié)論：加強(qiáng)對(duì)靜脈用藥配置中心安全質(zhì)量管理，提高配置藥物安全質(zhì)量水平，進(jìn)而保障患者用藥安全有效。本文關(guān)鍵詞語(yǔ)：靜脈用藥配置中心；用藥安全有效；質(zhì)量管理；Abstract:Objective:Toexplorethesafetyandqualitymanagementofintravenousdrugallocationcenter,tostrengthenthesafetymanagementofintravenousdrugallocationcenter,andtoensurethesafetyandeffectivenessofdruguseinpatients.Method:Byconsultingtheliteratureathomeandabroadandcombiningwiththeworkingexperienceofintravenousdrugallocationcenter,thispaperanalyzeseachlinkofworkqualityanditsinfluencingfactors,soastoperfectthesafetyandqualitymanagement.Results:Theworkflowofintravenousdrugallocationcenterismoreperfect,thesenseofresponsibilityandsafetyofitsstaffisobviouslyimproved,andthesafetyofclinicaldruguseisguaranteedbyreducingerrors.Conclusion:Strengthenthesafetyandqualitymanagementofintravenousdrugallocationcenter,improvethelevelofdrugsafetyandquality,soastoensurethesafetyandeffectivenessofdruguse.Keyword:intravenousdrugallocationcenter;safeandeffectivedruguse;qualitycontrol;傳統(tǒng)的靜脈用藥配置形式是護(hù)士在配藥室根據(jù)醫(yī)生下達(dá)的醫(yī)囑進(jìn)行配藥，然后給患者使用，但隨著患者的數(shù)量增加，暴露的問(wèn)題越來(lái)越多。配藥室空間狹小、干凈度不達(dá)標(biāo)、工作強(qiáng)度大、生物安全性、細(xì)胞毒性藥物等問(wèn)題，進(jìn)而影響藥物及配藥人員的安全問(wèn)題，影響藥物的安全使用。為了解決這些問(wèn)題，逐步構(gòu)成集中配置藥物的形式，早在1969年美國(guó)最新提出建立靜脈用藥配置中心。靜脈藥物配置中心〔PharmacyIntravenousAdmixtureServices,PIVAS為其縮寫〕是指在符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、根據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)的操作環(huán)境下，經(jīng)過(guò)藥師審核的處方由受過(guò)專門培訓(xùn)的藥技人員嚴(yán)格根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行全靜脈營(yíng)養(yǎng)、細(xì)胞毒性藥物和抗生素等靜脈藥物的配置，為臨床提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和藥學(xué)服務(wù)的機(jī)構(gòu)[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10].通過(guò)嚴(yán)格執(zhí)行操作減少配置經(jīng)過(guò)中藥物污染并減少細(xì)胞毒性藥物對(duì)配藥人員的傷害，因而越來(lái)越多醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立PIVAS.本文通過(guò)查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料并結(jié)合靜脈用藥配置中心的工作經(jīng)歷體驗(yàn)，對(duì)工作質(zhì)量各個(gè)環(huán)節(jié)及影響因素進(jìn)行分析，進(jìn)而完善安全質(zhì)量管理，保障患者用藥安全有效。1PIVAS的人員管理PIVAS藥物配置的安全性，必需要保證工作團(tuán)隊(duì)人員的專業(yè)性。配藥人員必須由經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后的藥劑或護(hù)理人員組成，除了上崗前的考核，要定期組織本專業(yè)相關(guān)的考核和培訓(xùn)，不斷提高業(yè)務(wù)水平，及時(shí)更新新知識(shí)。另外，PIVAS要保證配藥人員的安全問(wèn)題，應(yīng)加強(qiáng)自我防備意識(shí)，熟知相關(guān)特殊藥物配置及外溢出的處理方式方法。配置藥物時(shí)應(yīng)做好相應(yīng)的措施，并且定期體檢。2PIVAS的藥品與耗材管理PIVAS集中配置工作強(qiáng)度相當(dāng)大，為此必須提早做好配藥前的工作，就是提早擺藥環(huán)節(jié)。藥品種類繁多并且有聽似、看似、多規(guī)等，進(jìn)而會(huì)影響工作人員的擺藥錯(cuò)誤過(guò)失，直接影響配置成品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致患者的用藥安全。因而合理的管理藥品成為重中之重，當(dāng)下采取目視管理法，就是利用不同顏色，區(qū)分不同事物的一種管理辦法，通過(guò)不同顏色警示區(qū)分不同藥品。規(guī)定專門人員定期檢查藥品的效期、擺放位置能否合理、藥品儲(chǔ)存、藥品標(biāo)識(shí)等，保證藥品的質(zhì)量安全，進(jìn)而保障配置藥品質(zhì)量，確?；颊叩挠盟幇踩Ｅ渲霉ぷ髦兴璧暮牟囊惨嵩鐪?zhǔn)備，主要是耗材的效期和質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)盡量保證同一批次使用完后，再進(jìn)行下一批次，保障耗材在同一批次的安全有效。3PIVAS的環(huán)境管理PIVAS中的環(huán)境就是指藥品存儲(chǔ)和藥品配置的環(huán)境，溫控系統(tǒng)和干凈度要符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，保證藥品的儲(chǔ)存溫度符合藥品講明書儲(chǔ)存的要求，保證配置時(shí)無(wú)菌環(huán)境到達(dá)要求。定期維護(hù)及檢查相關(guān)項(xiàng)目，如做好配置等環(huán)境沉降菌檢測(cè)，層流臺(tái)的風(fēng)速，生物安全柜的負(fù)壓情況，定期更換層流凈化系統(tǒng)，定期進(jìn)行嚴(yán)格的消毒、滅菌，溫濕度記錄等，保證在干凈無(wú)菌的環(huán)境下配置藥品，避免藥品污染，進(jìn)而保證藥品安全有效。4PIVAS的信息化管理如今是信息化的社會(huì)，PIVAS的建設(shè)更是離不開信息化，所以信息的硬件及軟件的更新顯得尤為重要。平常工作中時(shí)常有醫(yī)護(hù)人員錄入錯(cuò)誤的信息，更換醫(yī)囑沒(méi)有能及時(shí)傳達(dá)，患者欠費(fèi)沒(méi)有能提早告知，信息系統(tǒng)錯(cuò)誤等問(wèn)題發(fā)生，進(jìn)而導(dǎo)致錯(cuò)誤過(guò)失引發(fā)糾紛。為此，應(yīng)確保信息傳遞的準(zhǔn)確性，設(shè)置專人傳遞、接收醫(yī)囑流程，并審核醫(yī)囑，分批次，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)反應(yīng)相關(guān)信息給臨床醫(yī)師更改。當(dāng)前高端前沿的醫(yī)療機(jī)構(gòu)PIVAS不僅配有藥師審核，還配備具有自動(dòng)審核功能的人工智能軟件等審方軟件，節(jié)約審方人員的壓力，簡(jiǎn)化工作步驟，減少人員成本，使審方工作更快更準(zhǔn)確。5PIVAS的配送環(huán)節(jié)管理將配置成品安全送往病區(qū)，配送病區(qū)根據(jù)樓層分類，配送的藥品也進(jìn)行分類，配送經(jīng)過(guò)的藥品溫度監(jiān)測(cè)，配送經(jīng)過(guò)中藥品避光，配送時(shí)間長(zhǎng)短都應(yīng)有相對(duì)應(yīng)的管理措施，以保障配置成品安全送達(dá)病區(qū)。送藥人員也需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格專業(yè)的系統(tǒng)培訓(xùn)，使用專業(yè)的運(yùn)送工具，避免藥物在運(yùn)送途中出現(xiàn)問(wèn)題，確保藥品能準(zhǔn)確及時(shí)送達(dá)臨床，保障患者用藥安全有效。綜上所述，通過(guò)對(duì)工作質(zhì)量各個(gè)環(huán)節(jié)及影響因素進(jìn)行分析，總結(jié)了幾種防護(hù)措施，以保證靜脈藥物配置、配送用藥安全，進(jìn)而完善安全質(zhì)量管理。但在我們?nèi)粘９ぷ髦?，總?huì)有新的問(wèn)題發(fā)生，我們應(yīng)當(dāng)不斷更新靜脈用藥配置中心的工作流程，加強(qiáng)對(duì)靜脈用藥配置中心安全質(zhì)量管理，確保藥品在配置前、配置中、配置后的質(zhì)量安全，提高配置藥物安全質(zhì)量水平，為臨床提供愈加優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，進(jìn)而保障患者用藥安全有效。以下為參考文獻(xiàn)[1]黃靜，吳婉英，江子芳，等?；陂]環(huán)管理構(gòu)建用藥安全管理系統(tǒng)的研究[J].中國(guó)護(hù)理管理，2022,18〔8〕：1103-1107.[2]馮曉燕。討論靜脈藥物配置中心配藥環(huán)節(jié)的安全管理工作[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2021〔90〕：17806-17807.[3]房麗麗。持續(xù)質(zhì)量改良在靜脈藥物配置中心護(hù)理管理工作中的應(yīng)用[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2022〔19〕：61-61[4]呂紅梅，顏青，吳永佩。靜脈用藥質(zhì)量管理與患者安全用藥[J].中國(guó)醫(yī)院，2020,18〔2〕：10-13.[5]文雅娟，夏欣華。淺談靜脈藥物配置中心的質(zhì)量管理[J].中國(guó)城鄉(xiāng)企業(yè)衛(wèi)生，2022〔4〕：37-38.[6]房麗麗。靜脈藥物配置中心藥物配制經(jīng)過(guò)中質(zhì)量管理[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2022〔20〕：37-38.[7]吳月娣，李貴利。靜脈配置中心輸液安全的影響因素分析與防備措施[J].海峽藥學(xué)，2022〔9〕：291-292.[8]許曉東，張忠偉，徐志英。醫(yī)院藥學(xué)質(zhì)量管理體系建設(shè)與應(yīng)用[J].中國(guó)藥事，2022,33〔4〕：487-492.[9]張?jiān)氯?，陳碧慧，陳秀碧。靜脈藥物配置中心施行風(fēng)險(xiǎn)控制管理的效果[J].醫(yī)療裝備，2022〔6〕：68-69.[10]王莉。靜脈藥物配置中心錯(cuò)誤過(guò)失分析及質(zhì)量改良[J].實(shí)用醫(yī)技雜志，2022〔7〕：932-933.文獻(xiàn)吳海梅，符大天。淺談靜脈用藥配置中心安全質(zhì)量管理[J].廣東化工，2020,47〔03〕：123+126.安全用藥論文參考閱讀范文10篇之：中藥常見不良反響與安全用藥管理內(nèi)容摘要：目的：對(duì)中藥常見不良反響與安全用藥管理情況進(jìn)行分析。方式方法：選1320例在醫(yī)院采用中藥制劑治療的患者，對(duì)藥物導(dǎo)致的不良反響進(jìn)行分析，并總結(jié)管理措施。結(jié)果：1320例患者中，發(fā)生用藥不良反響者61例，發(fā)生率水平為4.62%;外周及中樞神經(jīng)、心血管、胃腸道、皮膚及附件、呼吸系統(tǒng)是不良反響出現(xiàn)相對(duì)較為集中的幾個(gè)部位，以皮膚及附件發(fā)生不良反響所占的比例最高；劑量使用不當(dāng)、患者個(gè)體化差異、劑型、聯(lián)合用藥、藥物因素是導(dǎo)致不良反響發(fā)生的主要原因，以劑量使用不當(dāng)最為常見〔P0.05〕。結(jié)論：在用藥期間，通過(guò)對(duì)中藥處方施行安全用藥管理，建立監(jiān)測(cè)體系，對(duì)不良反響進(jìn)行監(jiān)測(cè)，加強(qiáng)培訓(xùn)工作投入和力度，可使不良反響發(fā)生率降低，保證臨床用藥安全。本文關(guān)鍵詞語(yǔ)：中藥；不良反響；用藥安全；藥物管理；臨床應(yīng)用；中藥在疾病治療經(jīng)過(guò)中的應(yīng)用，已經(jīng)有著特別悠久的歷史，我們國(guó)家人民的傳統(tǒng)意識(shí)以為：中藥安全性高，性質(zhì)穩(wěn)定，基本不會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用。但是，隨著社會(huì)水平的發(fā)病發(fā)展，人們對(duì)中藥合理使用基于高度重視，已成為關(guān)注的重點(diǎn)[1].通常，中藥藥性平和，毒副作用較小。但是中藥并非是沒(méi)有不良反響,最近幾年相關(guān)領(lǐng)域所進(jìn)行的調(diào)查研究結(jié)果顯示，中藥在實(shí)際應(yīng)用經(jīng)過(guò)中的所出現(xiàn)的不良反響也并非罕見，對(duì)中藥合理應(yīng)用造成宏大影響[2].本次研究中，以對(duì)中藥常見不良反響與安全用藥管理進(jìn)行研究分析為目的，對(duì)1320例中藥處方展開了回首性分析。1資料與方式方法1.1一般資料選1320例采用中藥制劑對(duì)疾病進(jìn)行治療的醫(yī)院收治患者，華而不實(shí)用藥期間發(fā)生不良反響者有61例，女29例，男32例，年齡3~78歲。自愿介入研究，并簽同意書，經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)的審查和批準(zhǔn)。1.2方式方法選擇醫(yī)院接受中藥處方治療的臨床患者1320例作為研究對(duì)象，回首分析用藥不良反響，并對(duì)用藥安全管理的詳細(xì)措施進(jìn)行總結(jié)。1.3觀察指標(biāo)〔1〕不良反響發(fā)生率?！?〕不良反響牽涉系統(tǒng)和器官?！?〕不良反響發(fā)生的詳細(xì)原因及影響因素。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方式方法采用SPSS18.0處理，數(shù)據(jù)處理計(jì)量資料以表示，t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料2檢驗(yàn)。以P0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1中藥不良反響牽涉部位和表現(xiàn)本組1320例病例中，用藥期間出現(xiàn)相關(guān)不良反響者有61例，占4.62%;皮膚及附件的不良反響主要表現(xiàn)為皮膚瘙癢、彌漫性出血點(diǎn)、蕁麻疹、丘疹，心血管系統(tǒng)的不良反響主要表現(xiàn)為憋氣、胸悶、靜脈炎，胃腸道的不良反響主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐，外周及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反響主要表現(xiàn)為失眠、頭痛，呼吸系統(tǒng)的不良反響主要表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難。見表1.表1中藥不良反響牽涉部位和表現(xiàn)統(tǒng)計(jì)注：#與皮膚及附件比擬P0.05.2.2中藥不良反響發(fā)生原因統(tǒng)計(jì)劑量使用不當(dāng)、患者個(gè)體化差異、劑型、聯(lián)合用藥、藥物因素是導(dǎo)致不良反響的主要原因。見表2.3討論本次研究中，以對(duì)中藥常見不良反響與安全用藥管理進(jìn)行研究分析為目的，對(duì)1320例中藥處方展開了回首性分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，本組1320例患者中，發(fā)生用藥不良反響者61例，發(fā)生率水平到達(dá)4.62%;皮膚及附件、心血管、胃腸道、外周及中樞神經(jīng)、呼吸系統(tǒng)等是不良反響出現(xiàn)的高發(fā)部位，以皮膚及附件發(fā)生不良反響所占的比例最高；劑量使用不當(dāng)、患者個(gè)體化差異、劑型、聯(lián)合用藥、藥物因素是導(dǎo)致不良反響發(fā)生的主要原因，以劑量使用不當(dāng)最為常見。與文獻(xiàn)[3,4,5]報(bào)道類似，講明在用藥期間，通過(guò)對(duì)中藥處方施行安全用藥管理，建立監(jiān)測(cè)體系，對(duì)不良反響進(jìn)行監(jiān)測(cè)，加強(qiáng)培訓(xùn)工作投入和力度，可使不良反響發(fā)生率降低，保證臨床用藥安全。表2不良反響發(fā)生原因注：#與劑量使用不合理比擬，差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔P0.05〕綜合醫(yī)院現(xiàn)實(shí)，針對(duì)中藥不良反響發(fā)生的因素和特點(diǎn)，建議從下面幾個(gè)方面開展中藥安全用藥管理：〔1〕徹底轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)的中藥材臨床用藥觀念。長(zhǎng)期以來(lái)在臨床乃至全社會(huì)范圍內(nèi)相當(dāng)多的人以為，中藥屬于純天然制劑的一種，在臨床上應(yīng)用基本不會(huì)出現(xiàn)副作用，患者在疾病治療經(jīng)過(guò)中能夠自由服用。但是，事實(shí)上近年來(lái)所進(jìn)行的科學(xué)研究證明，上述觀念屬于理解上的一個(gè)嚴(yán)重誤區(qū)。在我們國(guó)家的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論當(dāng)中早有闡述是藥三分毒,中藥不良反響包括毒性、強(qiáng)作用的藥物等類型，同時(shí)一些平性藥物若是使用不合理也會(huì)造成不良反響的發(fā)生[6].因而，全民都應(yīng)從轉(zhuǎn)變中藥使用觀念開場(chǎng)，在中藥應(yīng)用經(jīng)過(guò)中，注意加強(qiáng)對(duì)自我的保衛(wèi)意識(shí)，保證正確的用藥方式，避免走入用藥誤區(qū)，患者需要嚴(yán)格的遵醫(yī)囑，根據(jù)規(guī)定的劑量、方式方法、時(shí)間用藥，進(jìn)而在最大程度上保證用藥的安全性。〔2〕科學(xué)使用中藥。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，醫(yī)藥人員應(yīng)注意強(qiáng)化業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，保證對(duì)中藥性能、對(duì)癥、用量等予以充分了解，熟悉把握，施行科學(xué)有效的辯證施治，對(duì)相關(guān)領(lǐng)域的一些新知識(shí)和新技術(shù)要有主動(dòng)學(xué)習(xí)的意識(shí)，在臨床用藥經(jīng)過(guò)中，應(yīng)注意保證科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，尤其是針對(duì)一些有毒的中藥，盡可能不要讓患者長(zhǎng)期用藥，避免在體內(nèi)發(fā)生慢性蓄積[7].從整體角度而言，中藥當(dāng)中所含有的活性成分相對(duì)較低，藥效學(xué)作用效果的產(chǎn)生相對(duì)較為緩慢，但持久性相對(duì)較強(qiáng)，特殊慢性疾病患者需要長(zhǎng)期用藥才能夠到達(dá)對(duì)病情進(jìn)行控制的目的，所導(dǎo)致出現(xiàn)的不良反響會(huì)明顯增加，因而，通常情況下假如疾病的異常感覺(jué)和狀態(tài)消退，建議遵醫(yī)囑停藥[8].〔3〕對(duì)藥品的指令進(jìn)行嚴(yán)格的把握，建立嚴(yán)格且準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，從種植到貯藏的每一個(gè)環(huán)節(jié)入手，保證藥品合格，使臨床用藥愈加安全，并且應(yīng)對(duì)醫(yī)囑的合理性進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)督[9,10].〔4〕提升相關(guān)從業(yè)人員的素養(yǎng)，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)，嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)的規(guī)定對(duì)進(jìn)行炮制，保證藥品質(zhì)量，對(duì)中藥管理與使用應(yīng)展開嚴(yán)格的監(jiān)督與管理，保證做到標(biāo)準(zhǔn)化[11].對(duì)醫(yī)師而言，臨床用藥屬于在中醫(yī)相關(guān)理論知識(shí)的詳細(xì)指導(dǎo)下，充分把握中藥的性能與使用方式后，完成的的一個(gè)治療經(jīng)過(guò)，期間要充分避免出現(xiàn)藥物濫用的情況。十分是老年人、兒童、孕產(chǎn)婦等特殊群體，應(yīng)盡量避免不良反響對(duì)人體帶來(lái)的損傷，保證用藥安全[12,13].綜上所述，中藥用藥經(jīng)過(guò)中，存在一定不良反響，臨床用藥應(yīng)注意施行科學(xué)的安全管理措施，保證中藥質(zhì)量與用藥準(zhǔn)確性，提高安全性，減少不良反響，和諧醫(yī)患關(guān)系，整體提高醫(yī)院醫(yī)療水平。以下為參考文獻(xiàn)[1]毛盛芳。中藥常見不良反響分析及安全用藥管理[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，2021,23〔19〕：82-83.[2]楊林勇，劉新社，蕭偉，等。我們國(guó)家常見兒童藥物不良反響及對(duì)策研究[J].中國(guó)中藥雜志，2021,41〔14〕：2743-2747.[3]曹俊嶺，杜冰鑫，張莎莎，等。中藥注