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2023/1/31第十五章保健食品的毒理學(xué)評價與功能評價【知識目標(biāo)】保健食品評價一般包括(1)保健食品的安全性毒理學(xué)試驗(yàn);(2)功能學(xué)試驗(yàn)(包括動物試驗(yàn)和/或人體試食試驗(yàn));(3)功效成分檢測;(4)衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn);(5)穩(wěn)定性試驗(yàn)等五個方面。本章重點(diǎn)介紹保健食品的安全性毒理學(xué)評價與功能評價。安全性毒理學(xué)評價與功能評價是保健食品研發(fā)的重要環(huán)節(jié),是保證保健食品安全有效必須遵循的原則。通過本章學(xué)習(xí),學(xué)生了解保健食品的安全性毒理學(xué)評價與功能評價的總體要求,熟悉保健食品安全性毒理學(xué)評價與功能評價所需執(zhí)行的法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn),理解各類毒理學(xué)評價與功能評價的原理,掌握毒性試驗(yàn)的原則與功能性評價的基本要求,掌握毒性試驗(yàn)與功能性評價的方法?!炯寄苣繕?biāo)】通過本章學(xué)習(xí),學(xué)生能夠清楚保健食品的安全性毒理學(xué)評價與功能評價的總體要求;正確使用毒性試驗(yàn)與功能性評價的方法;運(yùn)用毒性試驗(yàn)的原則與功能性評價的基本要求,開展保健食品研發(fā)過程中的評價工作?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/271第十五章保健食品的毒理學(xué)【知識目標(biāo)2023/1/32第一節(jié)保健食品的毒理學(xué)評價一、保健食品毒理學(xué)評價的標(biāo)準(zhǔn)與階段(一)保健食品毒理學(xué)評價所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)目前我國現(xiàn)行的對食品安全性的評價包括急性毒性試驗(yàn)、遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)(90d喂養(yǎng)試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)、代謝試驗(yàn))和慢性毒性試驗(yàn)(包括致癌試驗(yàn))。毒理學(xué)評價是對保健食品進(jìn)行功能學(xué)評價的前提。保健食品或其功效成分,首先必須保證食用安全性,原則上必須完成衛(wèi)生部《保健食品安全性毒理學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法規(guī)范》中規(guī)定的第一、二階段的毒理學(xué)試驗(yàn),必要時需進(jìn)行更深入的毒理學(xué)試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/272第一節(jié)保健食品的毒理學(xué)評價《保健食2023/1/33(二)保健食品毒理學(xué)評價的四個階段1.毒理學(xué)評價的第一階段第一階段為急性毒性試驗(yàn)階段,包括經(jīng)口急性毒性(LD50)試驗(yàn)、聯(lián)合急性毒性試驗(yàn)、一次最大耐受量試驗(yàn)。2.毒理學(xué)評價的第二階段第二階段包括遺傳毒性試驗(yàn)、傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)和30d喂養(yǎng)試驗(yàn)。3.毒理學(xué)評價的第三階段第三階段為亞慢性毒性試驗(yàn),包括90d喂養(yǎng)試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)。4.毒理學(xué)評價的第四階段第四階段為慢性毒性試驗(yàn)(包括致癌試驗(yàn))?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/273(二)保健食品毒理學(xué)評價的四個階段《保2023/1/34二、保健食品毒性試驗(yàn)的原則
以普通食品和衛(wèi)生部規(guī)定的藥食同源物質(zhì)以及允許用作保健食品的物質(zhì)以外的動植物或植物提取物、微生物、化學(xué)合成物等為原料生產(chǎn)的保健食品,原則上進(jìn)行第一、二階段的毒性試驗(yàn),必要時進(jìn)行下一階段的毒性試驗(yàn)。以傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)且食用方式相同的保健食品,一般不要求進(jìn)行毒性實(shí)驗(yàn)。用水提物配制生產(chǎn)的保健食品,一般不要求進(jìn)行毒性試驗(yàn)。
進(jìn)行第一、二階段的毒性試驗(yàn)的保健食品國內(nèi)外均無食用歷史的原料或成分作為保健食品原料時,應(yīng)對該原料或成分進(jìn)行四個階段的毒性試驗(yàn)。僅在國外少數(shù)國家或國內(nèi)局部地區(qū)有食用歷史的原料或成分,原則上應(yīng)對該原料或成分進(jìn)行第一、二、三階段的毒性試驗(yàn),必要時進(jìn)行第四階段毒性試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/274二、保健食品毒性試驗(yàn)的原則《保健食品》2023/1/35三、保健食品毒理學(xué)評價的結(jié)果判定(一)急性毒性試驗(yàn)
對人體推薦量較大和其他一些特殊原料的保健食品,按最大耐受量法給予最大劑量,動物未出現(xiàn)死亡,也可進(jìn)入下一階段毒理學(xué)試驗(yàn)。(二)遺傳毒性試驗(yàn)如三項(xiàng)致突變試驗(yàn)中,體外或體內(nèi)有一項(xiàng)或以上試驗(yàn)呈陽性,一般應(yīng)放棄該受試物用于保健食品。如三項(xiàng)致突變試驗(yàn)均為陰性,則可繼續(xù)進(jìn)行下一步的毒性試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/275三、保健食品毒理學(xué)評價的結(jié)果判定《保健2023/1/36(三)30d喂養(yǎng)試驗(yàn)對只要求進(jìn)行第一、二階段毒理學(xué)試驗(yàn)的受試物,若30d喂養(yǎng)試驗(yàn)的最大未觀察到有害作用劑量大于或等于人的可能攝入量的100倍,綜合其他各項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果可初步作出安全性評價。(四)傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)以LD50或30d喂養(yǎng)試驗(yàn)的最大未觀察到有害作用劑量設(shè)計的受試物各劑量組,如果在任何一個劑量組觀察到受試物的致畸作用,則應(yīng)放棄該受試物用于保健食品;如果觀察到有胚胎毒性作用,則應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步的繁殖試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/276(三)30d喂養(yǎng)試驗(yàn)《保健食品》(第2023/1/37(五)90d喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)1.國內(nèi)外少數(shù)國家或國內(nèi)局部地區(qū)有食用歷史的原料或成分2.國內(nèi)外均無食用歷史的原料或成分(六)慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)1.慢性毒性試驗(yàn)評價2.致癌試驗(yàn)評價《保健食品》(第二版)2022/12/277(五)90d喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)《保健2023/1/38第二節(jié)保健食品的功能評價
功能評價(functionalevaluation)是對保健食品的功能進(jìn)行動物和人體試驗(yàn)加以評價確認(rèn)。保健食品所宣稱的生理功效必須是明確而肯定的,且經(jīng)得起科學(xué)方法的驗(yàn)證并具有重現(xiàn)性。2003年衛(wèi)生部發(fā)布了《保健食品檢驗(yàn)與評價技術(shù)規(guī)范》的新標(biāo)準(zhǔn),將衛(wèi)生部受理的保健功能擴(kuò)展至27項(xiàng)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/278第二節(jié)保健食品的功能評價《保健食品2023/1/39一、保健食品功能性評價的基本要求(一)對受試樣品、實(shí)驗(yàn)動物、受試樣品劑量及時間等的基本要求1.對受試樣品的要求2.對實(shí)驗(yàn)動物的要求3.對受試樣品劑量及時間的要求(二)對人體試食試驗(yàn)的基本要求1.對受試樣品和試驗(yàn)的一般要求2.對受試者的要求3.對試驗(yàn)實(shí)施者的要求《保健食品》(第二版)2022/12/279一、保健食品功能性評價的基本要求《保健2023/1/310二、主要保健功能的評價(一)增強(qiáng)免疫力的功能評價1.胸腺/體重比值、脾臟/體重比值通過測定實(shí)驗(yàn)組與對照組的胸腺/體重比值和脾臟/體重比值是否有差異,可了解受試樣品是否具有調(diào)節(jié)免疫力的作用。2.細(xì)胞免疫功能測定主要通過小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)這兩個試驗(yàn)來評價受試樣品是否具有調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫的功能。(1)小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。(2)遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)有兩種方法?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2710二、主要保健功能的評價《保健食品》(2023/1/3113.體液免疫功能測定主要通過抗體生成細(xì)胞檢測和血清溶血素測定試驗(yàn)來評價受試物對體液免疫功能的調(diào)節(jié)。(1)抗體生成細(xì)胞檢測(Jerne改良玻片法)。(2)血清溶血素測定。4.單核-巨噬細(xì)胞功能測定主要通過小鼠碳廓清實(shí)驗(yàn)和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)來評價受試物對單核巨噬細(xì)胞功能的影響。(1)小鼠碳廓清實(shí)驗(yàn)。(2)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/27113.體液免疫功能測定《保健食品》(第2023/1/3125.NK細(xì)胞活性測定通常用乳酸脫氫酶(LDH)測定法來評價受試樣品對NK細(xì)胞活性的影響。6.結(jié)果判斷(1)增強(qiáng)免疫力功能判定。(2)細(xì)胞免疫功能結(jié)果斷定。(3)體液免疫功能結(jié)果斷定。(4)單核巨噬細(xì)胞功能結(jié)果判定。(5)NK細(xì)胞活性結(jié)果判斷《保健食品》(第二版)2022/12/27125.NK細(xì)胞活性測定《保健食品》(第2023/1/313(二)抗氧化的功能評價1.過氧化脂質(zhì)含量測定自由基攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,可使脂類氧化形成過氧化脂質(zhì)。過氧化脂質(zhì)進(jìn)一步分解形成丙二醛、乙烷等物質(zhì)。如果這些物質(zhì)在體液和組織中的含量增多,則表示體內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)增強(qiáng)。2.抗氧化酶活性(1)超氧化物歧化酶(SOD)活性。(2)谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)的活力。3.結(jié)果判斷(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2713(二)抗氧化的功能評價《保健食品》(2023/1/314(三)輔助改善記憶的功能評價1.跳臺試驗(yàn)2.避暗試驗(yàn)3.穿梭箱試驗(yàn)(雙向回避試驗(yàn))4.水迷宮試驗(yàn)5.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)。(四)改善生長發(fā)育的功能評價1.體重、身長、食物利用率等試驗(yàn)項(xiàng)目2.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2714(三)輔助改善記憶的功能評價《保健食2023/1/315(五)緩解體力疲勞作用的功能評價1.負(fù)重游泳試驗(yàn)2.血清尿素測定3.肝糖原測定4.血乳酸測定(1)自配試劑測定方法。(2)乳酸鹽測定儀測定方法。5.結(jié)果判定《保健食品》(第二版)2022/12/2715(五)緩解體力疲勞作用的功能評價《保2023/1/316(六)輔助降血脂的功能評價用高膽固醇和高脂類飼料喂養(yǎng)動物,可使動物形成脂代謝紊亂動物模型,再給予動物受試樣品或在造模時同時給予受試樣品,可檢測受試樣品對高血脂癥動物的影響,并可判定受試樣品對脂質(zhì)的吸收、蛋白質(zhì)的形成、脂質(zhì)的降解或排泄的影響。1.脂代謝紊亂動物模型——預(yù)防性給受試樣品2.脂代謝紊亂動物模型——治療性給受試樣品3.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)①輔助降血脂功能結(jié)果判定。②輔助降低甘油三酯結(jié)果判定。③輔助降低血清總膽固醇結(jié)果判定。(2)人體試食試驗(yàn)《保健食品》(第二版)2022/12/2716(六)輔助降血脂的功能評價《保健食品2023/1/317(七)輔助降血糖的功能評價1.降低空腹血糖試驗(yàn)2.糖耐量試驗(yàn)3.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)。(八)改善睡眠的功能評價1.直接睡眠試驗(yàn)2.延長戊巴比妥鈉睡眠試驗(yàn)3.戊巴比妥鈉(或巴比妥鈉)閾下劑量催眠試驗(yàn)4.巴比妥鈉睡眠潛伏期試驗(yàn)5.結(jié)果判定《保健食品》(第二版)2022/12/2717(七)輔助降血糖的功能評價《保健食品2023/1/318(九)改善營養(yǎng)性貧血作用的功能評價用低鐵飼料喂飼動物可形成實(shí)驗(yàn)性缺鐵性貧血模型,再給予受試樣品,觀察其對血液細(xì)胞學(xué)、血液生化學(xué)等指標(biāo)的影響,可判定該受試樣品對改善動物營養(yǎng)性貧血的作用。1.血紅蛋白測定(1)消光系數(shù)法。(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線法。2.紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉測定3.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2718(九)改善營養(yǎng)性貧血作用的功能評價《2023/1/319(十)增加骨密度作用的功能評價增加骨密度功能作用的檢驗(yàn)方法根據(jù)受試樣品作用原理的不同分為方案一(檢測以補(bǔ)鈣為主的受試物)和方案二(檢測不含鈣或不以補(bǔ)鈣為主的受試物)兩種。1.方案一生長期大鼠在攝食低鈣飼料的基礎(chǔ)上分別補(bǔ)充碳酸鈣(對照組)或受試含鈣產(chǎn)品(實(shí)驗(yàn)組),對受試樣品增加骨密度的功能進(jìn)行評價。2.方案二在建立模型的同時或模型建立之后給模型實(shí)驗(yàn)組大鼠補(bǔ)充受試樣品,通過受試物抑制破骨或促進(jìn)成骨等骨代謝調(diào)節(jié)作用,對受試樣品增加骨密度的功能進(jìn)行評價。3.結(jié)果判定《保健食品》(第二版)2022/12/2719(十)增加骨密度作用的功能評價《保健2023/1/320(十一)輔助降血壓的功能評價輔助降血壓的功能評價試驗(yàn)原理是以受試樣品給予遺傳型高血壓動物或通過試驗(yàn)方法造成的高血壓動物模型,觀察受試樣品對高血壓動物模型的血壓、心率等指標(biāo)的影響,可評價受試樣品的降壓作用。1.一般情況觀察觀察實(shí)驗(yàn)動物的體重、生長狀況。2.觀察血壓、心率(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)。3.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2720(十一)輔助降血壓的功能評價《保健食2023/1/321
保健食品評價一般包括安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)(包括動物試驗(yàn)和/或人體試食試驗(yàn))、功效成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)等五個方面,本章重點(diǎn)介紹了保健食品的安全性毒理學(xué)評價與功能評價。安全性毒理學(xué)評價與功能評價是保健食品研發(fā)的重要環(huán)節(jié),是保證保健食品安全有效、穩(wěn)定的重要手段,是保健食品研發(fā)所必須遵循的原則。在安全性毒理學(xué)評價方面,指出了保健食品毒理學(xué)評價必須執(zhí)行衛(wèi)生部2003年頒布的《保健食品安全性毒理學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法規(guī)范》這一標(biāo)準(zhǔn),詳述了保健食品毒理學(xué)評價的四個階段,其內(nèi)容為:毒理學(xué)評價的第一階段為急性毒性試驗(yàn)階段,包括經(jīng)口急性毒性(LD50)、聯(lián)合急性毒性、一次最大耐受量試驗(yàn);第二階段包括遺傳毒性試驗(yàn)、傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)和30d喂養(yǎng)試驗(yàn);第三階段為亞慢性毒性試驗(yàn),包括90d喂養(yǎng)試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)和代謝試驗(yàn);第四階段為慢性毒性試驗(yàn)(包括致癌試驗(yàn)),其目的是了解實(shí)驗(yàn)動物經(jīng)長期接觸受試物后出現(xiàn)的毒性作用,尤其是進(jìn)行性或不可逆的毒性作用,以及致癌作用;強(qiáng)調(diào)了保健食品毒性試驗(yàn)應(yīng)遵循的原則。在功能學(xué)評價方面,重點(diǎn)介紹了增強(qiáng)免疫力的功能評價、抗氧化的功能評價、輔助改善記憶的功能評價、改善生長發(fā)育的功能評價、緩解體力疲勞作用的功能評價、輔助降血脂的功能評價、輔助降血糖的功能評價、改善睡眠的功能評價、改善營養(yǎng)性貧血作用的功能評價、增加骨密度作用的功能評價和輔助降血壓的功能評價等十一項(xiàng)評價內(nèi)容。本章知識介紹的目的是為學(xué)習(xí)者在保健食品研發(fā)方面提供必要的知識準(zhǔn)備?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫┍菊滦〗Y(jié)2022/12/2721保健食品評價一般包括安全2023/1/322第十五章保健食品的毒理學(xué)評價與功能評價【知識目標(biāo)】保健食品評價一般包括(1)保健食品的安全性毒理學(xué)試驗(yàn);(2)功能學(xué)試驗(yàn)(包括動物試驗(yàn)和/或人體試食試驗(yàn));(3)功效成分檢測;(4)衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn);(5)穩(wěn)定性試驗(yàn)等五個方面。本章重點(diǎn)介紹保健食品的安全性毒理學(xué)評價與功能評價。安全性毒理學(xué)評價與功能評價是保健食品研發(fā)的重要環(huán)節(jié),是保證保健食品安全有效必須遵循的原則。通過本章學(xué)習(xí),學(xué)生了解保健食品的安全性毒理學(xué)評價與功能評價的總體要求,熟悉保健食品安全性毒理學(xué)評價與功能評價所需執(zhí)行的法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn),理解各類毒理學(xué)評價與功能評價的原理,掌握毒性試驗(yàn)的原則與功能性評價的基本要求,掌握毒性試驗(yàn)與功能性評價的方法?!炯寄苣繕?biāo)】通過本章學(xué)習(xí),學(xué)生能夠清楚保健食品的安全性毒理學(xué)評價與功能評價的總體要求;正確使用毒性試驗(yàn)與功能性評價的方法;運(yùn)用毒性試驗(yàn)的原則與功能性評價的基本要求,開展保健食品研發(fā)過程中的評價工作?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/271第十五章保健食品的毒理學(xué)【知識目標(biāo)2023/1/323第一節(jié)保健食品的毒理學(xué)評價一、保健食品毒理學(xué)評價的標(biāo)準(zhǔn)與階段(一)保健食品毒理學(xué)評價所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)目前我國現(xiàn)行的對食品安全性的評價包括急性毒性試驗(yàn)、遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)(90d喂養(yǎng)試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)、代謝試驗(yàn))和慢性毒性試驗(yàn)(包括致癌試驗(yàn))。毒理學(xué)評價是對保健食品進(jìn)行功能學(xué)評價的前提。保健食品或其功效成分,首先必須保證食用安全性,原則上必須完成衛(wèi)生部《保健食品安全性毒理學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法規(guī)范》中規(guī)定的第一、二階段的毒理學(xué)試驗(yàn),必要時需進(jìn)行更深入的毒理學(xué)試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/272第一節(jié)保健食品的毒理學(xué)評價《保健食2023/1/324(二)保健食品毒理學(xué)評價的四個階段1.毒理學(xué)評價的第一階段第一階段為急性毒性試驗(yàn)階段,包括經(jīng)口急性毒性(LD50)試驗(yàn)、聯(lián)合急性毒性試驗(yàn)、一次最大耐受量試驗(yàn)。2.毒理學(xué)評價的第二階段第二階段包括遺傳毒性試驗(yàn)、傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)和30d喂養(yǎng)試驗(yàn)。3.毒理學(xué)評價的第三階段第三階段為亞慢性毒性試驗(yàn),包括90d喂養(yǎng)試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)。4.毒理學(xué)評價的第四階段第四階段為慢性毒性試驗(yàn)(包括致癌試驗(yàn))?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/273(二)保健食品毒理學(xué)評價的四個階段《保2023/1/325二、保健食品毒性試驗(yàn)的原則
以普通食品和衛(wèi)生部規(guī)定的藥食同源物質(zhì)以及允許用作保健食品的物質(zhì)以外的動植物或植物提取物、微生物、化學(xué)合成物等為原料生產(chǎn)的保健食品,原則上進(jìn)行第一、二階段的毒性試驗(yàn),必要時進(jìn)行下一階段的毒性試驗(yàn)。以傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)且食用方式相同的保健食品,一般不要求進(jìn)行毒性實(shí)驗(yàn)。用水提物配制生產(chǎn)的保健食品,一般不要求進(jìn)行毒性試驗(yàn)。
進(jìn)行第一、二階段的毒性試驗(yàn)的保健食品國內(nèi)外均無食用歷史的原料或成分作為保健食品原料時,應(yīng)對該原料或成分進(jìn)行四個階段的毒性試驗(yàn)。僅在國外少數(shù)國家或國內(nèi)局部地區(qū)有食用歷史的原料或成分,原則上應(yīng)對該原料或成分進(jìn)行第一、二、三階段的毒性試驗(yàn),必要時進(jìn)行第四階段毒性試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/274二、保健食品毒性試驗(yàn)的原則《保健食品》2023/1/326三、保健食品毒理學(xué)評價的結(jié)果判定(一)急性毒性試驗(yàn)
對人體推薦量較大和其他一些特殊原料的保健食品,按最大耐受量法給予最大劑量,動物未出現(xiàn)死亡,也可進(jìn)入下一階段毒理學(xué)試驗(yàn)。(二)遺傳毒性試驗(yàn)如三項(xiàng)致突變試驗(yàn)中,體外或體內(nèi)有一項(xiàng)或以上試驗(yàn)呈陽性,一般應(yīng)放棄該受試物用于保健食品。如三項(xiàng)致突變試驗(yàn)均為陰性,則可繼續(xù)進(jìn)行下一步的毒性試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/275三、保健食品毒理學(xué)評價的結(jié)果判定《保健2023/1/327(三)30d喂養(yǎng)試驗(yàn)對只要求進(jìn)行第一、二階段毒理學(xué)試驗(yàn)的受試物,若30d喂養(yǎng)試驗(yàn)的最大未觀察到有害作用劑量大于或等于人的可能攝入量的100倍,綜合其他各項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果可初步作出安全性評價。(四)傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)以LD50或30d喂養(yǎng)試驗(yàn)的最大未觀察到有害作用劑量設(shè)計的受試物各劑量組,如果在任何一個劑量組觀察到受試物的致畸作用,則應(yīng)放棄該受試物用于保健食品;如果觀察到有胚胎毒性作用,則應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步的繁殖試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/276(三)30d喂養(yǎng)試驗(yàn)《保健食品》(第2023/1/328(五)90d喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)1.國內(nèi)外少數(shù)國家或國內(nèi)局部地區(qū)有食用歷史的原料或成分2.國內(nèi)外均無食用歷史的原料或成分(六)慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)1.慢性毒性試驗(yàn)評價2.致癌試驗(yàn)評價《保健食品》(第二版)2022/12/277(五)90d喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)《保健2023/1/329第二節(jié)保健食品的功能評價
功能評價(functionalevaluation)是對保健食品的功能進(jìn)行動物和人體試驗(yàn)加以評價確認(rèn)。保健食品所宣稱的生理功效必須是明確而肯定的,且經(jīng)得起科學(xué)方法的驗(yàn)證并具有重現(xiàn)性。2003年衛(wèi)生部發(fā)布了《保健食品檢驗(yàn)與評價技術(shù)規(guī)范》的新標(biāo)準(zhǔn),將衛(wèi)生部受理的保健功能擴(kuò)展至27項(xiàng)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/278第二節(jié)保健食品的功能評價《保健食品2023/1/330一、保健食品功能性評價的基本要求(一)對受試樣品、實(shí)驗(yàn)動物、受試樣品劑量及時間等的基本要求1.對受試樣品的要求2.對實(shí)驗(yàn)動物的要求3.對受試樣品劑量及時間的要求(二)對人體試食試驗(yàn)的基本要求1.對受試樣品和試驗(yàn)的一般要求2.對受試者的要求3.對試驗(yàn)實(shí)施者的要求《保健食品》(第二版)2022/12/279一、保健食品功能性評價的基本要求《保健2023/1/331二、主要保健功能的評價(一)增強(qiáng)免疫力的功能評價1.胸腺/體重比值、脾臟/體重比值通過測定實(shí)驗(yàn)組與對照組的胸腺/體重比值和脾臟/體重比值是否有差異,可了解受試樣品是否具有調(diào)節(jié)免疫力的作用。2.細(xì)胞免疫功能測定主要通過小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)這兩個試驗(yàn)來評價受試樣品是否具有調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫的功能。(1)小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。(2)遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)有兩種方法?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2710二、主要保健功能的評價《保健食品》(2023/1/3323.體液免疫功能測定主要通過抗體生成細(xì)胞檢測和血清溶血素測定試驗(yàn)來評價受試物對體液免疫功能的調(diào)節(jié)。(1)抗體生成細(xì)胞檢測(Jerne改良玻片法)。(2)血清溶血素測定。4.單核-巨噬細(xì)胞功能測定主要通過小鼠碳廓清實(shí)驗(yàn)和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)來評價受試物對單核巨噬細(xì)胞功能的影響。(1)小鼠碳廓清實(shí)驗(yàn)。(2)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/27113.體液免疫功能測定《保健食品》(第2023/1/3335.NK細(xì)胞活性測定通常用乳酸脫氫酶(LDH)測定法來評價受試樣品對NK細(xì)胞活性的影響。6.結(jié)果判斷(1)增強(qiáng)免疫力功能判定。(2)細(xì)胞免疫功能結(jié)果斷定。(3)體液免疫功能結(jié)果斷定。(4)單核巨噬細(xì)胞功能結(jié)果判定。(5)NK細(xì)胞活性結(jié)果判斷《保健食品》(第二版)2022/12/27125.NK細(xì)胞活性測定《保健食品》(第2023/1/334(二)抗氧化的功能評價1.過氧化脂質(zhì)含量測定自由基攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,可使脂類氧化形成過氧化脂質(zhì)。過氧化脂質(zhì)進(jìn)一步分解形成丙二醛、乙烷等物質(zhì)。如果這些物質(zhì)在體液和組織中的含量增多,則表示體內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)增強(qiáng)。2.抗氧化酶活性(1)超氧化物歧化酶(SOD)活性。(2)谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)的活力。3.結(jié)果判斷(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2713(二)抗氧化的功能評價《保健食品》(2023/1/335(三)輔助改善記憶的功能評價1.跳臺試驗(yàn)2.避暗試驗(yàn)3.穿梭箱試驗(yàn)(雙向回避試驗(yàn))4.水迷宮試驗(yàn)5.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)。(四)改善生長發(fā)育的功能評價1.體重、身長、食物利用率等試驗(yàn)項(xiàng)目2.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2714(三)輔助改善記憶的功能評價《保健食2023/1/336(五)緩解體力疲勞作用的功能評價1.負(fù)重游泳試驗(yàn)2.血清尿素測定3.肝糖原測定4.血乳酸測定(1)自配試劑測定方法。(2)乳酸鹽測定儀測定方法。5.結(jié)果判定《保健食品》(第二版)2022/12/2715(五)緩解體力疲勞作用的功能評價《保2023/1/337(六)輔助降血脂的功能評價用高膽固醇和高脂類飼料喂養(yǎng)動物,可使動物形成脂代謝紊亂動物模型,再給予動物受試樣品或在造模時同時給予受試樣品,可檢測受試樣品對高血脂癥動物的影響,并可判定受試樣品對脂質(zhì)的吸收、蛋白質(zhì)的形成、脂質(zhì)的降解或排泄的影響。1.脂代謝紊亂動物模型——預(yù)防性給受試樣品2.脂代謝紊亂動物模型——治療性給受試樣品3.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)①輔助降血脂功能結(jié)果判定。②輔助降低甘油三酯結(jié)果判定。③輔助降低血清總膽固醇結(jié)果判定。(2)人體試食試驗(yàn)《保健食品》(第二版)2022/12/2716(六)輔助降血脂的功能評價《保健食品2023/1/338(七)輔助降血糖的功能評價1.降低空腹血糖試驗(yàn)2.糖耐量試驗(yàn)3.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)。(八)改善睡眠的功能評價1.直接睡眠試驗(yàn)2.延長戊巴比妥鈉睡眠試驗(yàn)3.戊巴比妥鈉(或巴比妥鈉)閾下劑量催眠試驗(yàn)4.巴比妥鈉睡眠潛伏期試驗(yàn)5.結(jié)果判定《保健食品》(第二版)2022/12/2717(七)輔助降血糖的功能評價《保健食品2023/1/339(九)改善營養(yǎng)性貧血作用的功能評價用低鐵飼料喂飼動物可形成實(shí)驗(yàn)性缺鐵性貧血模型,再給予受試樣品,觀察其對血液細(xì)胞學(xué)、血液生化學(xué)等指標(biāo)的影響,可判定該受試樣品對改善動物營養(yǎng)性貧血的作用。1.血紅蛋白測定(1)消光系數(shù)法。(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線法。2.紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉測定3.結(jié)果判定(1)動物試驗(yàn)。(2)人體試食試驗(yàn)?!侗=∈称贰罚ǖ诙妫?022/12/2718(九)改善營養(yǎng)性貧血作用的功能評價《2023/1/340(十)增加骨密度作用的功能評價增加骨密度功能作用的檢驗(yàn)方法根據(jù)受試樣品作用原理的不同分為方案一(檢測以補(bǔ)鈣為主的受試物)和方案二
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